ROLL AV TAMMA-HORSFALL-PROTEIN I KIDNEY-SJUKDOMAR

Syftet med denna översyn är att sammanfatta den nuvarande förståelsen av Tamm-Horsfall-proteins fysiologiska och patofysiologiska roll i patogenesen av vissa nefrologiska och urologiska sjukdomar. Tamm-Horsfall protein är det huvudsakliga urin glykoproteinet. Först beskrivs som Uromucoid Morner 1895 och isolerades därefter ur urinen av I.Tamm och F.L. Fallet var ett glykoprotein som inhiberade viral hemagglutinering uppkallad efter författarna Tamm-Horsfall protein (THP). Tamm-Horsfall-proteinet hör till den glykosylfosfatidylinositolbundna (GPI) membranproteinfamiljen, som innefattar GPI-spermembranproteinet, GP 2-protein - föregångaren till pankreatiska enzymer, vetglykan.

Upplaga: Nefrologi
Utgivningsår: 2002
Volym: 9s.
Ytterligare information: 2002.-N 3.-C.28-36
Visningar: 1323

Tamm-Horsfall protein som markör för njurskador hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation är ett ämne av avhandlingen och abstraktionen på HAC 03.00.07, kandidat för medicinsk vetenskap Korotkova, Olga Viktorovna

Innehållsförteckning Kandidat för medicinska vetenskaper Korotkova, Olga Viktorovna

FÖRTECKNING ÖVER FÖRKORTNINGAR OCH SYMBOLER

KAPITEL 1. REVISION AV LITERATUR

1.1 Egenskaper hos äldre patienters immunstatus

1,2. Förekomsten av pyelonefrit hos personer över 60 år 13 1.3 Funktioner vid infektionssjukdomar hos äldre och gamla åldersgrupper

1,4. Allmänna egenskaper hos Tamm-Horsfall protein

1,5 Tamm-Horsfall protein som en markör för inflammatoriska sjukdomar i njuren

1,6. Njurskador vid typ 2-diabetes

1,7. Njurskada med alkoholhaltig sjukdom

1,8. Njurskada vid högt blodtryck 27 1.9 Funktioner vid behandling av pyelonefrit hos patienter i medel- och åldern

KAPITEL 2. MATERIAL OCH METODER FÖR FORSKNING 34 2.1. Forskningens syfte

2.1.1. Kännetecken för kliniska observationer

2.2.2. Diagnostiska metoder för samhällsköpt lunginflammation och njurskador

2.2.3. Bakteriologisk undersökning av urin

2.3.1. Utsöndring av Tamm-Horsfall protein från urin

2.3.2. Framställning av immunserum

2.3.3. Studie av serumspecificitet på Tamm-Horsfall protein

2.3.4. Framställning av antigenisk erytrocytdiagnostik på Tamm-Horsfall-protein

2.3.5. Reaktion av passiv hemagglutination

2.3.6. Bestämning av koncentrationen av TCP i urinprover genom reaktion av neutralisering av antikroppar

2.3.7. Studien av njurarnas funktionella tillstånd

2.3.8. Metoder för bestämning av nivån av beta2-mikroglobulin i serum och urin

2.3.9.Statistisk bearbetning av uppgifterna

KAPITEL 3. TAMM-HORSFALL-PROTEIN SOM EN MÄRKARE AV SKADOR

KIDNEYSER I PATIENTER FÖR ÄLDRE OCH SENIELLA ÅLDER MED EXTRA PATIENT PNEUMONI

3.1. Tidig diagnos av njurskador hos äldre och äldre patienter med lunginflammation i samhället

3,2. Funktionellt tillstånd hos njurarna hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation komplicerad av njurskador

3.2.1. Funktionstillstånd hos njurarna hos äldre och senila patienter med gemenskapsförvärvad lunginflammation och samtidig diabetes mellitus typ 2.

3.2.2. Funktionella tillstånd hos njurarna hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation och associerad alkoholisk sjukdom

3.2.3. Njurfunktion hos äldre och senila patienter med samhällsköpt lunginflammation och samtidig högt blodtryck

3.2.4. Njurernas funktionella tillstånd hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation utan comorbiditeter

3,3. Tidig diagnos av njurskador hos äldre och senila patienter med samhällsköpt lunginflammation

3.3.1. Tidig diagnos av arten av njurskador hos äldre och senila patienter med gemenskapsförvärvad lunginflammation och samtidig diabetes mellitus typ 2

3.3.2. Tidig diagnos av arten av njurskador hos äldre och senila patienter med samhällsköpt lunginflammation och associerad alkoholisk sjukdom

3.3.3. Tidig diagnos av arten av njurskador hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation och samtidig högt blodtryck

3.3.4. Tidig diagnos av njurskador hos äldre och senila patienter med samhällsköpt lunginflammation utan comorbiditeter

3,4. Jämförande egenskaper hos bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation komplicerad av njurskada

3.4.1. Jämförande egenskaper hos bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskador och samtidig typ 2-diabetes

3.4.2. Jämförande egenskaper hos bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskada och samtidig alkoholhaltig sjukdom

3.4.3. Jämförande egenskaper hos bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskada och samtidig högt blodtryck

3.4.4. Jämförande egenskaper hos bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskada, utan samtidig patologi

Införande av avhandlingen (del av abstrakt) om ämnet "Tamm-Horsfall-protein som markör för njurskador hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation"

Många infektiösa och inflammatoriska sjukdomar leder till njursjukdom. I Ryska federationen upptar respiratoriska sjukdomar den första platsen vad gäller morbiditet och prevalens (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). Under de senaste åren har incidensen av andningssjukdomar i den ryska befolkningen ökat stadigt och kvarstår konsekvent hög bland den vuxna befolkningen (S. Avdeev et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Gemenskapsförvärvad lunginflammation, i moderna förhållanden som upptar en ledande plats bland andra sjukdomar, leder ofta till njurskador, vilket ofta bestämmer kursen och prognosen för den underliggande sjukdomen.

Möjligheten att utveckla renal patologi hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation har länge varit känd (Tareev EM, 1985). Funktionerna i utvecklingen och förekomsten av njurskador vid samhällsförvärvad lunginflammation har studerats under de senaste decennierna, men många problem med förekomst av sekundär nefropati förblir oupplösta.

Många författare betonar knappheten i kliniska och laboratorie nefrologiska symptom, och därför registreras renal patologi endast vid markerade förändringar i urinen (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

På grund av det faktum att antalet njurpatologier vid autopsier överstiger dess detektion under livet, är problemet med tidig upptäckt av njurpatologi och förutsättningarna för dess förekomst hos patienter med kollektivt förvärvad lunginflammation ett pressande problem vid terapin.

För närvarande kan njurskador vid hyperfiltreringssteget stödjas av data som endast erhållits från en njurbiopsi.

Därför är skapandet av minimalt invasiva metoder för tidig diagnos av njurskador i det prekliniska skedet av sjukdomen extremt viktigt. I detta hänseende uppmärksammar Tamm-Horsfall, ett protein-njurepitelglykoprotein, som först isolerades 1950 från en frisk persons urin av forskarna I. Tamm och F. Horsfall [18, 122, 123]. De 6 proteinerna är mellan 50 och 244 μg / ml är närvarande i urinen hos friska människor och det finns en bakgrundsnivå av specifika antikroppar i dessa individs blod (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP har flera atypiska fysikalisk-kemiska egenskaper, som kan bestämma sin roll i normal tubulär funktion och i patologiska förhållanden [18]. Utseendet av antikroppar i serumet till det specificerade proteinet kan indikera involvering i den patologiska processen hos njurtubulerna. Även om Tamm-Horsfall-proteins fysiologiska roll inte är fullständigt tydlig, bidrar närvaron av högaktosrester i dess komposition till bindningen av Tamm-Horsfall-proteinet till den första typen av Escherichia, coli, vilket förhindrar spridningen av uppåtriktad uroinfektion (Ruck J. et al., 2001).

Allt ovanstående motiverar relevansen av att studera effekten av TCP på förekomsten av njurskador hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, utveckling av principer för tidig diagnos av njurpatologi och förutsägelse av utvecklingen av njurprocessen hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation.

Mål: Att studera funktionerna i samband med förvärvad lunginflammation hos äldre och senila patienter. Identifiera bland dem riskgrupperna för pyelonefrit med Tamm-Horsfall-protein som en tidig markör för njurskador. Identifiera möjligheten att identifiera (tubulär eller glomerulär) njurskada genom att bestämma serumtiter av antikroppar mot Tamm-Horsfall-protein och dess koncentration i urinen.

1. Att identifiera riskgrupper för förekomsten av njurpatologi bland äldre och senila patienter som lider av samhällsförvärvad lunginflammation.

2. Bestäm platsen för Tamm-Horsfall-proteinet vid detektering av njurpatologi hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation.

3. Att studera möjligheten att använda Tamm-Horsfall-proteinet som en markör för njurskador på preklinisk nivå hos äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation.

4. Att studera möjligheten att använda bestämningen av antikroppstitrar till Tamm-Horsfall-proteinet i blodserum och dess mängd i urin hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation för att förutse arten av njurskador.

5. Att studera utsöndringen av Tamm-Horsfall-protein hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation komplicerad av njurpatologi.

6. Fastställa taktiken för antibakteriell behandling av samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskador hos äldre och äldre patienter.

7. Att identifiera grupper av patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskador, vilket kräver regelbunden uppföljning.

För första gången bland patienter med samhällsförvärvad lunginflammation valdes grupper av patienter över 60 år med stor risk att utveckla njurpatologi.

För första gången användes bestämningen av mängden Tamm-Horsfall-protein i urin och antikroppar mot detta protein i blodserum för en tidig upptäckt av njurpatologi och förtydligande av dess karaktär hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation i en komplex studie.

Revealed grupper av patienter med samhällsköpt lunginflammation, komplicerat av njurskador, vilket kräver regelbunden uppföljning.

1. Resultaten av studierna visade en hög förekomst av njurskador hos äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation.

2. Betydelsen av att bestämma antikroppsnivåerna för Tamm-Horsfall-proteinet i serum och dess koncentration i urinen för tidig diagnos av njurpatologi och bestämning av arten av deras lesion visas. 8

3. De genomförda studierna bekräftade uppfattningen att en ökning av antikroppstiterna till Tamm-Horsfall-proteinet hos äldre och äldre patienter med samhällsförvärvad lunginflammation bör betraktas som en indikator på njurskador, vilket möjliggör utnämning av korrekt och aktuell antibiotikabehandling.

De viktigaste bestämmelserna för försvaret

1. Vid tillträde till sjukhuset för alla patienter med äldre och senil ålder med samhällsförvärvad lunginflammation, om de har samtidig diabetes, alkoholhaltig sjukdom, hypertoni, är det nödvändigt att göra en undersökning av äggets funktionella (excretory) förmåga.

2. För att identifiera njurpatologi hos patienter med samhällsköpt lunginflammation i preklinisk fas och klargöra dess natur, använd metoden för att bestämma titrarna av antikroppar mot TCP i serum och utsöndring av TCP i urin.

3. Patienter med lokalt förvärvad lunginflammation och förhöjda titrar mot TCP för serum och dess koncentration i urinen kräver riktade undersökningar av det genitourinära systemet för att detektera urinvägsinfektion och adekvat terapi.

4. Alla patienter med samhällsförvärvad lunginflammation med förhöjda TCP-titrar i blodet och dess koncentration i urinen visas dynamisk övervakning för att övervaka njurarnas funktionella tillstånd.

5. Patienter med äldre och senil ålder som har haft lunginflammation i samhället och har comorbiditeter: diabetes mellitus, alkoholhaltig sjukdom, hypertoni och även utan comorbiditeter, men med njurskada rekommenderas att observeras på poliklinik av en nefrolog.

Avhandlingens slut på ämnet "Mikrobiologi", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Det utvecklade testsystemet för bestämning av antikroppsnivåerna mot Tamm-Horsfall-proteinet i serum och dess koncentration i urinen gör det möjligt att upptäcka njurskador på preklinisk nivå. Dess hög specificitet visas.

2. hos äldre och senila patienter med samhällsköpt lunginflammation och samtidig diabetes mellitus, alkoholrelaterad sjukdom, hypertoni och även utan comorbiditeter i 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% av fallen, minskning av GFR och en ökning av antikropptitrar till Tamm-Horsfall-protein.

3. Genom att bestämma antikroppstitrarna på Tamm-Horsfall-proteinet i serum och dess mängd i urinen hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation är det möjligt att bedöma njurarnas funktionella tillstånd.

4. Nivåtiter av antikroppar mot HCP i serum och utsöndringsnivån i urinen är ett av de viktiga tidiga diagnostiska tecknen på njurpatologi och bestämmer vilken typ av skada de har.

5. Med hjälp av definitionen av antikroppstiter mot Tamm-Horsfall-protein i serum och TCP-nivå i urin hos patienter med samhällsförvärvad lunginflammation, komplicerad av njurskador, bidrar det till att klargöra njurskadornas natur: med en ökning av TCP-nivån vid yoche-kanalikulär lesion, serum-glomerulär skada.

6. Patienter med äldre och senil ålder med samhällsförvärvad lunginflammation och samtidig diabetes mellitus, alkoholhaltig sjukdom, högt blodtryck bör förskrivas antibakteriella läkemedel, med hänsyn till halten HCP i urinen, som är tropisk mot E. coli.

1. Vid tillträde till sjukhuset för alla patienter med äldre och senil ålder med samhällsförvärvad lunginflammation, om de har samtidig diabetes, alkoholhaltig sjukdom, högt blodtryck, är det nödvändigt att göra en undersökning av njurarnas funktionella (utsöndringsförmåga) förmåga.

2. För att identifiera njurpatologi hos äldre och senila patienter med samhällsförvärvad lunginflammation i preklinisk fas och klargöra dess natur, använd metoden för bestämning av titrar av antikroppar mot TCP i serum och utsöndring av TCP i urin.

3. Alla patienter med äldre och senil ålder med samhällsköpt lunginflammation med förhöjda titrar av antikroppar mot TCP i serum och dess koncentration i urinen visas dynamisk övervakning för att övervaka njurarnas funktionella tillstånd.

4. Patienter med lokalt förvärvad lunginflammation och förhöjda titrar till TCP för serum och dess koncentration i urinen kräver riktade undersökningar av det genitourinära systemet för att detektera urinvägsinfektion och adekvat terapi.

5. Patienter som vid tidpunkten för urladdning från sjukhuset inte nådde normala halter av antikroppar mot TCP behöver ambulant observation av en distriktets läkare eller nephrologist.

Referenser avhandling forskning kandidat för medicinska vetenskaper Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov och A., Gordeev A.V. Njurskador hos äldre patienter med diabetes mellitus // Ter. Arch. 2001. - № 6. - s. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Principer för behandling av pyelonefrit hos patienter med pulmonell tuberkulos. / / Bulletin of RUDN. 2005-nr 5 - s. 93-96.

3. Ambuliev KM Omfattande behandling av akut obstruktiv pyelonefrit. / / Diss. Cand. honung. Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Immunförsvar hos patienter med primär och sekundär kronisk pyelonefrit. // Urologi och nefrologi 2000 - № 3 - Sida 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Systemet för immunitet hos äldre och senil. / / Clin. gerontologi. 1996 - 4 - s. 25-28.

6. Baybulatova SR, Prediction of occurrence, early diagnosis and 5 features of kidney damage to patients with acute lunginflammation. / / Diss. Cand. medicinsk vetenskap 2002.

7. Borisov I. A., pyelonefrit och dess behandling vid nuvarande skede. Ter. Archive. -1997. № 8. - s. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Tidig diagnos och principer för rationell antibakteriell behandling av pyelonefrit hos patienter med akut lunginflammation. // Diss. Cand. medicinsk vetenskap 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspekter av en omfattande undersökning av njurarna hos patienter med lunginflammation. Material i den vetenskapliga praktiska konferensen GKB nr 53- 2005 S. s. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Ny om immunogenesen och immunterapi av akut pyelonefrit // Medicine 1990. Material från den 4: e alliansens kongress - s. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Särdrag av effekten av mielopid på immunsystemet hos patienter med akut pyelonefrit. // Medicin 1990 - Material vid 4: e allianskongressen P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, systemet för immunitet hos äldre och senil. / / Klinisk. gerontologi. 1996 - 4 - s. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, Intrarenal hemodynamik, aktiviteten hos njurens hormonella system och elektrolytinmatning i senil pyelonefrit med nefrogen arteriell hypertension. // Diss. Cand. honung. Sciences. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Lunginflammation hos patienter med äldre och senil ålder. // Bröstcancer 1998 - Nr 21 - sid 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Funktioner vid diagnos och behandling av samhällsförvärvad lunginflammation, kombinerad med visceral patologi, hos äldre patienter // Diss. Cand. medicinsk vetenskap 2006.

17. Donskov V.V. Diagnos och behandling av akut purulent pyelonefrit. // Diss. Cand. medicinsk vetenskap 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogenetisk roll och klinisk signifikans i urologiska och nefrologiska sjukdomar. // Urologi och nefrologi-1990-nr 5 s. 69-74.

19. Kovalenko V.V., klinisk kurs, diagnos och behandling av akut pyelonefrit hos äldre och äldre. // Diss. Cand. medicinsk vetenskap -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Studie av rollen av Tamm-Horsfall-protein i patogenesen av uppstigande uroinfektion orsakad av E. coli. // Bulletin of RUDN-2006-№ 2 (34) s. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Vittnesbörd. № 1018643 från 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., okomplicerad och komplicerad urinvägsinfektion. Principer för antibiotikabehandling. // Bröstcancer 1997 (24) Nr 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., På frågan om kursen och behandlingen av akut pyelonefrit hos äldre och senila personer. // Samling av evigt. -M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Internal Diseases // Volume 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markörer av alkoholförgiftning // nov. honung. tidningen 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Arthritisk njure // Nephrology / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I. Funktioner av immunitet i ålderdom. // Klinisk gerontologi-1997 №2. Sid 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antibakteriell behandling av lunginflammation hos vuxna. // Klinisk farmakologi och terapi 1999 nr 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Lunginflammation hos äldre och senil ålder. / Clinical gerontology- 1995 №1. Sid 9-13.

30. Nonikov V.E., Lunginflammation hos äldre och senil ålder: diagnos och behandling. // Consilium medicum- 2003, volym 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indikatorer för humoral immunitet och icke-specifika faktorer för immunresistens vid diagnos av purulenta former av pyelonefrit hos patienter. 1990 S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunologi. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonefrit. // Medicin 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Abstrakt; Moskva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Methodical Approaches to the Definition of Tamm-Horsfall Protein. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine.- 2005. Vol 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Arteriell hypertoni och patologi hos njurarna.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Moderna förhållningssätt till problemet med pyelonefrit. / / Ter. Arkiv 1982, nr 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I. En senil njure. // Nephrology 1998. - Volym 1 - S.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Njurar och arteriell hypertoni. // Nephrology 2000. -P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstract; Moskva, 2003.

41. Khaitov R. M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ekologisk immunologi - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Chereev A.N. Utvärdering av det mänskliga immunsystemet: aktuellt tillstånd av problemet, komplexiteten och resultaten // Immunology 1998-6 - S.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrics Handbook. Medicin-1977.

44. Chebotarev DF, Funktioner av njursjukdomar hos äldre och senil ålder. // Grundämnen för nefrologi. -Med-1972-Volym 2-S.815-832.

45. Chizh A.S. Nefrologi i terapeutisk praxis. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antibakteriell terapi av lokalt förvärvad lunginflammation. // Consilium medicum- 2002. № 6. - s. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Njurernas funktionella tillstånd hos patienter med akut lunginflammation. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Faktiska frågor om medicin och folkhälsa. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Diabetisk nefropati: utvecklingsmekanismer, klinik, diagnos, behandling. M., 2003, s. 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Njurskador vid kroniska, icke-specifika lungsjukdomar. / Läkare. Fall 1983. - 6 - S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Funktioner av urininfektioner i ålderdom. / / Bröstcancer - 2003.

52. Yakovlev SV, Principer för behandling av bakterieinfektioner hos äldre patienter. // Klinisk gerontologi-1995 nr 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, EU-förvärvad lunginflammation hos äldre: egenskaper hos etiologi, klinisk kurs och antibakteriell behandling. // Bröstcancer - 2003 №16, Volym 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urotelial cytoprotektiv aktivitet och interstitiell cystit. Int av urologi, 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologi av den tjocka lemmen av Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Grön N. Funktion av Henle slinga. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Roll av Tamm-Horsfall och uromodulin i kalciumoxalatkristallisation. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mekanismen hos GPI-förankrade motsvarigheten. Biokemisk och biofysisk forskningskommunikation, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glykoprotein i tubulointerstitial nefritis. Kidney Int. 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Modifierad metod för studier av bakterieceller och uromucoid. Inf.andrnmun., 1981, okt., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. En grupp av familjär juvenil hyperurikemisk nefropati med onormalt uttryck av uromodulin. J är Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Familiär juvenil hyperurikemisk nefropati och autosomal dominant medullär cystisk njursjukdom: J är Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Utveckling av en radioimmunoanalys för Tamm-Horsfall-glykoprotein i serum. Biochem. J. 1980, y. 185, sid. 679.687.

64. Deitch E.A. Bakteriell translokation: påverkan av kostvariabler. Gut., 1994, Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. En förbättrad radioimmunoanalys för urin-Tamm-Horsfall-glykoprotein. Biochem. U. 1982, v.206, sid. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall eller uromoduiin: Nefroiogi-dialystransplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors fallprotein interfererar med mänsklig vidhäftning mot humana njurceller. Eur. J av din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glykoprotein hos barn med rena. skador i samband med urinvägsinfektioner. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glykoprotein-autoantikroppar mot Tenn-Horsfall i samband med urinvägsinfektioner hos tjejer. J av Pediatrics, 1979, mot 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258,73. Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Den kemiska kompositionen. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interaktion av Tamm-Horsfan-protein med övergångs-celler och övergångsepitel. J av Urologi, 138, aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Adherens av typ 1-fimbrierad Escherichia coli till uro-epiteliala celler. Diab. Vård, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Karakterisering av Tamm-Horsfall urin glykoprotein i en råtta nefrolitiasis modell. The J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oxidativ stress och diabetiska vaskulära komplikationer. Diabetes Care 1996, Vol.19, s.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastruktur-immunoreaktivitet av radioimmunoanalysen av Tamm-Horsfall urininkukoproteinet. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, sid. 343-353.

76. Hanson LA Fasth En Jodal U Auto-Alert för Tamm-Hors-A-Diet-protein, ett verktyg för att diagnostisera nivån av urininfektioner Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny av Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glykoprotein. Ultrastrukturell immunoperoxidas lokalisering i råtta njure. Lab. Undersökning., 1979, v 41,2.

79. Hoyer JR Seiler MW-patofysiologi av Tamm-Horsfail-protein. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Ytterligare studier av uromucoid i normal och stenurin. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Njursten med fluorescerande antikroppsteknik. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, s. 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Ontogen utveckling. Lab. investera..1972, v. 26, sid. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Faktorer som påverkar glykoprotein urin Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, sid. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. utsöndring av Tamm-Horsfall glykoprotein vid njursjukdom. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Studier av väg, storlek och tid för bakteriell translokation i en modell av systemisk inflammation. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antikroppar mot taminhorsfallprotein och urinvägsobstruktion och vesikoureteral reflux. J. av infektera. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Kanin Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Kemisk komposition och subenhetsstruktur. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Aminosyrasammansättningen av normalt humant urinmukoprotein. J. av biologisk kemi, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Kvantitering genom radial immunodiffusion: normala mönster. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 sid. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0,8. Faktorer bestämmer aggregeringen av urininkuprotein. J. Clin. Sti., 1966, v. 19, sid. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Immunfluorescerande lokalisering av njure njure. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulin: ett unikt 85-kilodalton immunosuppressivt glykoprotein från gravida kvinnor. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variation av urinprotein under de första trettio år av livet. Nephron, 1984, v. 38, sid. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Lektion från njurbiopsier. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12, P 151-174.

96. Cancer J. E., Zhang Z. T., Tamm-Horsfall protein bindande typ 1 fimbrierad Escherichia Coli och E. Coli bindning till uroplakin la och Ib receptorer. Biol. Chem. 2001, mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identifiering av faktorerna för E. coli adhesiner. Inf och Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identifikation av humanuromodulin som Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Science, 1987, v. 236, sid. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal giycoiisation av Tamm-Horsfall protein (THP) hos diabetes, njure Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Njurfunktion av väsentlig hepertension. // J. Clin. Med. 1998. - Vol. 128 (1). - s. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetisk njursjukdom: mikroalbuminuri, konsekvenser och intervention. // Nutrition. 1996. - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Användning av kinoloner i barn. // Drags. 1993. - Vol. 45 (supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akut glomerulonephritis sekundär lobar lunginflammation. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Droppinfusionspyelografi. // Radiologi. 1964. - Vol. 83,1041. CI) s. 12-21.

105. Schenk E. A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Lokalisering i njurarna. Lab. Undersökning, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazol natrium: farmakologi, farmakokinetik och kliniska prövningar. // Farmakoterapi. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerulär hyperfiltrering i essentiell hypertoni: couse eller följd? // Bidrag. Nephrol. 1998. - Vol. 119 - sid. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologiska problem med pyelonefrit hos Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glykoprotein: biologi och klinisk relevans. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Påverkan av molekyler in vitro stimulerade lumfocyter och interleukin 2-produktion. // ASAIOS. 1996. - Vol. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Streptococcus milleri-gruppen som ett fall av lunginfektioner. // Clin. Infect. Dis. 1995. - dec. - Supp. 21 (3). - S. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Serieundersökningar av normala kvinnor. // J. clin. Invest. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Njurarna. Struktur och funktion i hälsa och sjukdom. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Förändringar i njurhemodynamiken under normal graviditet. // Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - vol. 4. - s. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Separation av lungsjukdomar med tvådimensionell diskrimineringsanalys av knäckor. // Clin, physiol. 1996. - Vol. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Detektering av glomerulärfiltrering genom endogenus kreatinin clearanse. // J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Charakterisering och separation av inhibitorn av viral hemagglutination närvarande i urinen. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Ett mukoprotein härrörande från humant influensa, fårsjuka, Newcastle disease-virus. J. Exp. Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Tamm - Horsfall protein är en potentiell markör för tidiga stadier av urolithiasis och återkommande stenbildning

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Institutionen för Urologi och 2 Institutionen för klinisk laboratoriediagnostik med en molekylär medicin i St. Petersburg State Medical University uppkallad efter acad. Pavlov

Tamm-Horsfall-proteinet är ett njurglykoprotein och isolerades först ur urin 1950. Under de senaste åren har uppmärksamheten på detta ämne ökat, eftersom en samband har uppenbarats mellan den och bildandet av stenar i urolithiasis. Artikeln presenterar data om de fysikalisk-kemiska och biologiska egenskaperna hos Tamm-Horsfall-proteinet, vilket gör det möjligt att betrakta det som en potentiell markör för urolithiasis och återkommande stenbildning.

Nyckelord: urolithiasis; Tamm - Horsfall protein; återkommande stenbildning.

Nephrolithiasis är en av de vanligaste och allvarligaste urologiska sjukdomarna, vilket är ett allvarligt medicinskt och socialt problem. En karakteristisk egenskap hos nefrolitiasis är en tendens till återkommande bildning av stenar i urinvägarna. Samtidigt är risken och graden av återkommande stenbildning inte densamma hos olika patienter och bestäms av egenskaperna hos etiologin och patogenesen av nefrolitias hos en viss patient. I detta avseende är det mycket viktigt att noggrant och fullständigt avslöja mekanismerna för stenbildning och utveckla patogenetiskt motiverade metoder för att förebygga det.

Framväxten av sådana moderna högteknologiska behandlingsmetoder, såsom perkutan nephrolithotripsy och nephrolitoextraction, fjärr lithotripsy, luminoskopisk kirurgi, ökade urologens förmåga till behandling av nefrolitias. Problemet med behandling och förebyggande av urolithiasis är emellertid inte bara löst men kan inte lösas med endast kirurgiska metoder. Stenbildning i urinvägarna är bara en klinisk manifestation av nedsatta metaboliska processer i kroppen. För närvarande är det ingen tvekan om att efter kirurgisk borttagning av stenen och återställande av urinflödet är adekvat och patogenetiskt motiverad terapi nödvändig för att förhindra ytterligare stenbildning. En betydande svårighet för detta är emellertid att det inte finns någon enda orsak till stenbildning, och det finns en kombination av många faktorer som bidrar till det. Analys av komplexa processer av kristallogenes baserad på definitionen av elementära strukturella enheter och de fenomen som förekommer i dem medger bestämning av huvudorsakerna till stenbildning. Med detta tillvägagångssätt utmärks fyra aspekter av stenbildning: 1) Processens fysikalisk-kemiska grund, som bestämmer tillväxttillståndet, upplösningen och jämvikten i olika kombinationer; 2) faktorer som bestämmer processens gång, bland vilka det viktigaste är antalet faser och deras sammansättning, övermättnad, temperatur, tryck (hydrostatisk och stress), kristallfel, 3) molekylära och makroskopiska tillväxt- och upplösningsmekanismer, innefattande gränsprocesser för infångning av partiklar genom kristall och adsorption, bulkprocesser av diffusion och konvektion i lösning, diffusion och utveckling av spänningar i en kristall; 4) egenskaper hos ämnen där dessa processer realiseras [3]. Dessa är förutsättningarna för uppkomsten och tillväxten av kristaller, inklusive de av biologiskt ursprung.

Under de senaste åren har Tamm-Horsfall-proteinet (BTX), eller uromodulin, uppmärksammats i samband med att studera orsakerna till stenbildning. Man tror att BTX hämmar kristalliseringen av oxalater in vitro, och en överträdelse av syntesen eller en minskning av aktiviteten leder till en ökning av denna process [10]. Skillnader i tillväxthastigheten för oxalatkristaller noteras beroende på BTX-innehållet [6, 7].

BTX är ett specifikt njurantigen, uttrycks på membran av epitelceller som liner den tjocka uppåtgående slingan av Henle loop och isolerades först ur urin 1950 [11]. Det är ett glykoprotein med en molekylvikt av 1,42 × 10 6D. Polypeptiden med en molekylvikt av 85 kD består av 616 aminosyrarester, bland vilka 48 cysteiner som bildar 24 disulfidbroar. Proteinet har 8 potentiella N-glykosyleringsställen koncentrerade i 4 domäner [7] och diametern för den glykosylerade makromolekylen är omkring 200 nm [3, 10, 12]. Den isoelektriska punkten är extremt låg (pI = 3,21), vilken inte bara är associerad med ett stort antal sialinsyrarester - ca 5 viktprocent men också med högt innehåll av karboxylerade aminosyrarester i själva polypeptiden. BTX är lokaliserad i nephronens distala tubuli. Den dagliga produktionen av BTX är 50-150 mg, vilket bestämmer dess låga koncentration i urinen. Med en ökning av osmolaritet, en minskning av pH eller en ökning i koncentrationen polymeriserar BTX till linjära filament med en diameter av ca 4 nm med skarpa böjningar efter 10-14 nm. Molekylvikten för enskilda filament kan nå 7 × 10 7D. Med en ökning i pH till 8,5 bryts BTX-filamenten till tillståndet av monomerer utan förlust av biokemiska egenskaper. Ytterligare polymerisering leder till bildandet av "buntar" av filament. Sådana "buntar" tjänar som grund för bildandet av hyalincylindrar [9]. BTXs biologiska roll är extremt olika. Hämning av influensavirus med BTX-filament har rapporterats [12], BTX: s roll i inflammatoriska processer noteras [6, 10]. En särskild roll ges till BTX vid oxalatkristallisation och utveckling av urolithiasis.

I urinen är ca 70% av kristalliterna kalciumoxalater (monohydrater), 10% kalciumfosfater, från 5 till 10% natrium- och ammoniumtrifosfater, mindre än 5% är urinsyra och mindre än 1% är kalciumcitrat. I studien av BTX-innehåll i urolithiasis hittades frånvaron av BTX-monomerpartiklar i urinen hos patienter med en diameter av cirka 200 nm och närvaron av endast polymera formationer av ungefär mikron i storlek [5, 10]. Dessa observationer bekräftar hypotesen att sialylerad BTX förhindrar utveckling av urolithiasis, och BTX med sialinsyrabrist är dess promotor [8, 12]. På grund av sin negativa laddning skapar BTX-molekyler i urinkolloidala matrisstrukturer som hämmar klibbning och tillväxt av oxalatmikrokristaller och följaktligen utvecklingen av urolithiasis. Vid förlust av avgifter på grund av olika orsaker - desialimentering, minskning av pH, ökning av osmolaritet och andra - BTX polymeriseras först i filament och därefter till "buntar" som tjänar som oxalatkristalliseringscentra, och således blir BTX promotorn av urolithiasis [4, 12]. Under senare år har det framkommit bevis som tyder på att organiska föreningar med högt innehåll av karboxylgrupper hämmar tillväxten av oxalatkristaller [5]. Bildandet av BTX megamolekylära komplex i lösningar med hög jonstyrka är reversibel. En ökning i jonstyrkan i lösningen leder till bildandet av sådana komplex, och dess reduktion leder till deras nedbrytning. Därför kan bildandet av BTX megamolekylära komplex i lösningar med hög jonstyrka tjäna som en markör för urolithiasis vid de mycket tidiga prekliniska stadierna av sjukdomen [1]. Tamm-Horsfall-proteinet isoleras från patientens dagliga urin med hjälp av den ljusdynamiska spridningsmetoden, vilket gör det möjligt att erhålla histogram med partikelstorleksfördelning i intervallet från enheter av nanometer till tiotals mikron samtidigt som substratens naturliga egenskaper bevaras. Metoden är baserad på samspelet mellan monokromatisk koherent strålning och ljusspridande partiklar av den studerade biologiska vätskan. Information om alla dynamiska processer i systemet som studeras finns i spektrumet av fluktuationer av ljus spridda på partiklar i en lösning. Spektrumet för fluktuationer av fotokurrenten vid fotodetektorens utgång sammanfaller med spektrumet av utspridda ljus och beskrivs av Lorentz-kurvan (Lorentzian). Halvbredden av Lorentzian är direkt proportionell mot diffusionskoefficienten D, som i sin tur, enligt Einstein-Stokes-formel, är relaterad till partiklarnas hydrodynamiska radie, Rh. Således är det möjligt att inte bara få information om storlekarna av partiklar som är närvarande i provet under studien utan också att följa dynamiken i bildandet och sönderdelningen av makromolekylära komplex [6].

I den urologiska kliniken i St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova genomför för närvarande en omfattande studie av den diagnostiska och prognostiska rollen hos BTX hos patienter med återkommande bilateral nefrolitias. Under denna studie planeras det att erhålla exakta uppgifter om BTX: s innehåll och våglängd hos dessa patienter samt bekräftelse av hypotesen om mekanismerna för utveckling av urolithiasis med nedsatt bildning av BTX, dess sialylering och bildandet av megamolekylära komplex. Resultaten av studien kan ligga till grund för utvecklingen av ett nytt tillvägagångssätt vid tidig diagnos av urolithiasis, baserat på registrering av bildandet av megamolekylära komplex i urinen med en ökning av lösningens jonstyrka samt nya på urologiska kliniken vid St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova genomför för närvarande en omfattande studie av den diagnostiska och prognostiska rollen hos BTX hos patienter med återkommande bilateral nefrolitias. Under denna studie planeras det att erhålla exakta uppgifter om BTX: s innehåll och våglängd hos dessa patienter samt bekräftelse av hypotesen om mekanismerna för utveckling av urolithiasis med nedsatt bildning av BTX, dess sialylering och bildandet av megamolekylära komplex. Resultaten av studien kan ligga till grund för utvecklingen av ett nytt tillvägagångssätt vid tidig diagnos av urolithiasis, baserat på registrering av bildandet av megamolekylära komplex i urinen med en ökning i lösningens jonstyrka, liksom ny

referenser

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu. V., Gorbachev M. I. Nya patogenetiska metoder för att förstå mekanismerna för litogenes vid bilateral återkommande nefrolitias // Medicinsk Internet Konferensbulletin. 2011. Vol. 1. nr 4. s. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G. M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Klinisk betydelse av en omfattande studie av urinstenar // Plenum i Ryska föreningen för urologi, material. M., 2003. S.58-59.

3. A. Glikin. Polymineral-metasomatisk kristallogenes. SPb., Neva, 2004. 320 sid.

4. 3aleskiy M. G. Fysiska och kemiska principer för kristallografiska metoder i klinisk laboratoriediagnostik: Sammanfattning av en dis.... Cand. honung. Sciences. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al. Subfraktionssammansättning av urin hos patienter med typ 2-diabetes under deponering av Tamm-Horsfall glycoprotein // Clinical Laboratory Diagnostics. 2005. nr 27. s. 14-17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu. V. Tillämpning av den dynamiska ljusspridningsmetoden för att studera reversibla megamolekylära komplex av Tamm-Horsfall-proteinet och deras roll vid tidig diagnos av urolithiasis // Clinico- laboratorie konsultation. 2008. Nr 6 (25). Sid 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Tammens roll - Nogsfall protein och uromodulin i kalciumoxalatkristallisering // Brasilianska tidskriften om medicinsk och biologisk forskning. 2002. Vol. 35, sid 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Njurkalciumoxalatbildningen studerad med Fourier-Transform Infrared 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G.J. et al. Аlectin array-baserad metodik för analys av protein // J. Biochem. Biophys. Meto- ods. 2007. Vol. 70. s. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Hämning av kalciumoxalatkristalltillväxt i urontontin: En annan memeg av den asparaginsyrarika superfamiljen // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Karakterisering och separationshämmare för viral hemagglutination närvarande i urin, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. s. 108-114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromukoprotein och Pathogesis of Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Annual. 1981. Vol. 11. s. 229-257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeeneshal markör av tidiga sekunder och sten recurence

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Sammanfattning. Tamm - Horsfall är ett protein som har gjorts glykoprotein 1950. Under senare år har det ökat. Det har visats att det har varit en återkommande stenbildning.

Nyckelord: urolithiasis; Tamm - Horsfall protein; sten återkomst.

Tamma Horsfall protein

Reagens kit för kvantitativ bestämning av uromodulin (Tamm-Horsfall protein) genom enzymimmunanalys (ej för medicinsk användning)

Cat. Nummer: RD191163200R

Förpackning: 96 test

Leverans: 60 dagar

Pris: på förfrågan

Nytt multiplexformat för NGS HLA-typing

Minskade priser för antisparamid-antikroppssatser

Antisperm antikroppar

Vanliga östrogener

Copyright © 2019 BioїhemMack. Alla rättigheter förbehållna.

Teknisk supportplats - ITConstruct

Information om priser på webbplatsen är endast avsett för information och är inte ett offentligt erbjudande.

VIKTIGT TAMMA - CORSFALL PROTEIN-FORSKNING I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITIAIS

Fulltext:

abstrakt

FORMÅL FÖR FORSKNING. Bestämning av koncentrationen och rollen hos Tamm-Horsfall-proteinet (BTX) vid patogenesen av återkommande nefrolitiasis. PATIENTER OCH METODER. 62 patienter med återkommande nefrolitias undersöktes, 34 patienter med unilateral nefrolitias och 20 patienter från kontrollgruppen. BTX isolerades från patientens dagliga urin genom att använda metoden för ljusdynamisk spridning, vilket medger att man erhåller histogram med partikelstorleksfördelning i intervallet från enheter av nanometer till tiotals mikron medan man behåller de inhemska egenskaperna hos substrat. RESULTAT. Den genomsnittliga längden av BTX-partiklar i kontrollgruppen var 138,4 ± 1,7 nm. I gruppen med ensidig nephrolithiasis var den genomsnittliga BTX-partikellängden 186,2 ± 2,1 nm. Den genomsnittliga BTX våglängden i gruppen patienter med bilateral nephrolithiasis var 1962,4 ± 12,3 nm. SLUTSATS. Koncentrationen av BTX hos individer med bilateral återkommande nefrolitias är signifikant högre än hos patienter i de studerade grupperna, som kan ligga till grund för att utveckla ett nytt tillvägagångssätt vid tidig diagnos av urolithiasis samt för utveckling av nya farmakologiska metoder för att förebygga stenbildning.

Nyckeln. orden

Om författarna

197022, St Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

referenser

1. Frekvens GH. Lokalization und Begleiterkrankungen der Harn steine. Analysera från 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Njursten. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Stenåterfall och metafylaxi hos patienter genomgick extrakorporeal chockvåglitotripsy. 10: e Eur. Symp. på Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Grafisk visning av urinriskfaktorer för njurstenbildning. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Hämning av kalciumoxalat: En annan mexikan i den asparaginsyrarika superfamiljen. Framsteg Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Roll av Tamm Feline protein och uromodulin i kalciumoxalatkristallisering. Brazilian Journal of Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Karakterisering och separationshämmare för viral hemagglutination i urinen. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Tillämpningen av dynamisk ljusspridning för studier av reversibla megamolekylära komplex av Tamm-Horsfall-protein och deras roll vid tidig diagnos av urolithiasis. Klinisk och laboratoriekonsultation 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, reflux nephropati och nefritider. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polymineral-metasomatisk kristallogenes. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Electin arraybaserad metod för analys av protein. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Tamm-Horsfall-glykoproteinbildning som studeras med Fourier-transform-infrarödspektroskopi. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Ytterligare filer

För citering: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. VIKTIGT AV TAMMA - CORSFALL PROTEINSTUDIER I PATIENTER MED BILATERAL REKRÄRENT NEPHROLITIAIS. Nefrologi. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

För citering: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. VÄRDEN AV STUDIER AV TAMM-HORSFALLPROTEIN I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITHIASIS. Nefrologi (Sankt Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (I Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

bakåtlänkar

• Bakåtlänkar är inte definierade.