Cefazolin är ett första generations cefalosporin antibiotikum.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Cefazolin är tillgängligt i pulverform för lösningstillverkning och dess efterföljande injektion genom intramuskulär injektion eller intravenös administrering. Pulver i injektionsflaskor med genomskinlig glasförpackning, den detaljerade sammanfattningen med beskrivningen av antibiotikans egenskaper är kopplad till preparatet.

Pulvret är vitt eller nästan vitt, när det löses blir det en klar, färglös vätska med en liten specifik lukt. Varje injektionsflaska innehåller 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv substans - Cefazolin i form av natriumsalt.

Indikationer för användning

Antibiotikumet Cefazolin är förskrivet till patienter i form av injektioner för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för Cefazolin:

• infektioner i det genitourinära systemet - komplicerad cystit, uretrit, pyelonefrit, gonorré, syfilis;
• sepsis;
• endokardit;
• peritonit;
• postoperativa komplikationer;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet - bronkit, bronkolit, lunginflammation, emfysem, lungabscess;
• smittsamma sjukdomar i ben och leder, inklusive polio;

Cefazolin injektioner är också föreskrivna för kvinnor som har genomgått en kejsarsnitt för förebyggande av postoperativa komplikationer.

Kontra

Drogen har en lång lista över kontraindikationer, så du bör noggrant studera bifogade instruktioner innan du börjar behandla. Cefazolin injektioner ska inte ges till patienter om de har ett eller flera tillstånd:

• graviditet;
• individuell intolerans mot komponenterna;
• fall av allvarliga allergiska reaktioner mot cefalosporiner;
• allvarligt njursvikt
• allvarlig leversjukdom, åtföljd av kroppsförslitning
• ålder av patienter upp till 6 månader (för denna doseringsform).

Relativa kontraindikationer är laktationsperioden och förekomst av pseudomembranös kolit hos patienten, inklusive en historia av.

Dosering och administrering

Cefazolin är förskrivet till patienter i form av injektioner. Innehållet i 1 flaska upplöst i lidokain, novokain tills fullständig försvinnande av flingor och klumpar och injicera den resulterande lösningen intravenöst eller intramuskulärt. Dosen av antibiotikum bestäms av läkaren individuellt och varierar från 250 mg till 1 g. Den dagliga dosen är uppdelad i 3-4 injektioner. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet för en vuxen är 3 g, varaktigheten av behandlingsperioden är 5-7 dagar. I vissa fall, med en komplicerad sjukdomsförlopp, kan behandlingen vara upp till 14 dagar.

Vid förskrivning av läkemedlet som profylaktiskt efter operationen ges 1 g antibiotikum intravenöst en timme före operationen och 500 mg 3 gånger om dagen under de första två dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njur- och leverfunktion kräver individuell dosering, beroende på QC-värdena.

För barn äldre än 1 månad beräknas dosen av läkemedlet på grundval av kroppsvikt och är 20 mg / kg kroppsvikt per dag. I allvarliga fall kan dagsdosen vid behov ökas till 100 mg / kg kroppsvikt.

För att förbereda injektionslösningen löses innehållet i 1 flaska i 2-4 ml lidokain eller novokain. I det här fallet är det bättre att inte använda vatten för injektioner, eftersom injektionen av Cefazolin är mycket smärtsam. Flaskan skakas kraftigt tills pulvret är helt upplöst.

Använd under graviditet och under amning

Cefazolin är inte ordinerat för kvinnor under graviditeten. Detta beror på det faktum att cefazolin lätt tränger in i placenta och kan orsaka giftig skada på fostrets inre organ och nervsystemet.

Under amning är receptet av Cefazolin-injektioner endast möjligt när den förväntade nyttan för moderen överväger de möjliga riskerna för barnet. Om det är möjligt är det bäst för kvinnor att avstå från amning under läkemedelsbehandlingstiden.

Biverkningar

Under behandling med Cefazolin-injektioner har patienter med överkänslighet mot cefalosporiner biverkningar:

• från matsmältningssystemet - bildandet av smärtsamma sår i munnen, tröst, torr mun, halsbränna, bockning, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré, utveckling av kolit, onormal leverfunktion, utveckling av akut pankreatit
• på andningsorganets sida - andfåddhet, bronkospasm, svullnad i slemhinnorna i andningsorganen;
• allergiska reaktioner - urtikaria, kliande hud, dermatit, toxisk epidermal nekrolys, utveckling av angioödem, anafylaktisk chock;
• hos de blodbildande organen - leukopeni, en minskning av blodplättnivån, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en ökning av protrombintiden;
• på den del av genitourinärsystemet - nedsatt njurfunktion, utveckling av interstitiell nefrit, könsstympning som resultat av dysbios, tröst hos kvinnor;
• Lokala reaktioner - Smärta utefter venen, urtagning, hematombildning, bildande av smärtsam infiltrering på injektionsstället, rodnad och svullnad i huden på injektionsstället.

Om några biverkningar uppträder vid injektionerna av läkemedlet, var noga med att informera din läkare. Om patienten har en känsla av brist på luft, feber i ansiktet, andfåddhet, takykardi, frossa, bör du omedelbart berätta för läkare och stoppa lösningen.

överdos

Om den rekommenderade dosen överskrids eller patienten missberäknar dosen, kan symtom på överdosering utvecklas, vilka kliniskt manifesteras av ökade biverkningar, nedsatt lever- och njurefunktion och ett comatos tillstånd.

Behandling av överdosering är omedelbart upphörande av behandling, hemodialys, införande av enterosorbenter. Om det behövs behandlas patienten symptomatiskt.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Injektioner Cefazolin är inte ordinerat samtidigt med antikoagulantia och diuretika. Denna läkemedelsinteraktion ökar risken för biverkningar från njurarna och blodproppssystemet.

Med samtidig administrering av läkemedlet med loopdiuretika och läkemedel som blockerar tubulär utsöndring ökar koncentrationen av Cefazolin i blodplasma, vilket resulterar i ökad risk för biverkningar och överdosering. Detta bör övervägas och att inte förskriva droger samtidigt.

Vid samtidig tillsättning av injektioner ökar Cefazolin med aminoglykosider risken för giftig skada på njurvävnaden.

Vid förskrivning av läkemedlet intravenöst kategoriskt kan det inte användas som ett lösningsmedel Lidocaine eller Novocain. Läkemedlet utspättes i saltlösning eller vatten för injektion.

Särskilda instruktioner

Patienter med tidigare allergiska reaktioner mot penicillinläkemedel ska konsultera en läkare innan de börjar behandling med Cefazolin. Typiskt har dessa patienter ökad känslighet för cefalosporiner.

Patienter med kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, särskilt med kolit, inklusive en historia, bör alltid rådgöra med en läkare innan behandlingen påbörjas. Under behandling med injektioner ska patientens tillstånd övervakas noggrant, det rekommenderas att omedelbart stoppa behandlingen om symptom på kolit uppstår.

Med en korrekt beräknad dos inhiberar läkemedlet inte centrala nervsystemet och hämmar inte hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna.

Analoger för injektioner Cefazolin

Analoger av läkemedlet Cefazolin är:

• Lysolinpulver för framställning av lösning för pricks;
• Cezolinpulver till lösning för injektionsvätskor;
• Cefazolin sandozpulver.

Om det är nödvändigt att ersätta det föreskrivna läkemedlet med en av analogerna, rekommenderas att patienten konsulterar en läkare.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Cefazolin säljs på apotek på recept. Förvara flaskor av pulver som rekommenderas på en sval plats utom räckhåll för barn. Undvik direkt solljus på drogen.

Pulverets hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatumet. Använd inte expired läkemedel.

Lösningen bör beredas omedelbart före introduktionen, det är oacceptabelt att förvara den beredda lösningen till nästa injektion.

Cefazolin pris

I Moskva apotek är kostnaden för Cefazolin i genomsnitt 30 rubel per flaska.

Cefazolin: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt antibiotikum av grupp I-cefalosporiner för parenteral användning.

Verkningsmekanismen för cefazolin är baserad på undertryckandet av syntesen av bakteriella cellväggar av bakterier i tillväxtfasen på grund av blockeringen av penicillinbindande proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Detta leder till en bakteriedödande effekt.

Förhållandet mellan farmakokinetik och farmakodynamik

Effekten av cefazolin beror huvudsakligen på hur lång tid det är att läkemedlet bibehålls över den minsta inhiberande koncentrationen (MIC) för en given patogen.

Vanligtvis känsliga mikroorganismer:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-Sensibel)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan förekomma förvärvat resistens:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediär)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturligt motstånd:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

farmakokinetik

När det tas in, är läkemedlet förstört i mag-tarmkanalen, därför administreras Cefazolin endast parenteralt. Efter i / m injektion absorberas snabbt; cirka 90% av den administrerade dosen är bunden till blodproteiner. Maximal koncentration av cefazolin i blodet med / m injektionen observeras efter 1 h efter injektion. Vid administrering i / m i doser på 0,5 g eller 1 g är C max 37 och 64 μg / ml, efter 8 timmar är serumkoncentrationerna 3 respektive 7 μg / ml. Med på / i introduktionen av en dos av 1 g C max - 185 μg / ml, koncentrationen i serum efter 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 från blodet - ca 1,8 timmar med in / i och 2 timmar efter injektionen / m. Terapeutiska koncentrationer i blodplasma lagras under 8-12 timmar. Tränger i leder, i vävnaden av det kardiovaskulära systemet, bukhålan, njurar och urinvägar, placenta, mellanörat, andningsorgan, hud och mjuk vävnad. Koncentrationen i gallblåsans och gallens vävnad är signifikant högre än i serumet. I synovialvätska blir nivån av cefazolin jämförbar med serumnivåer ungefär 4 timmar efter administrering. Dåligt passerar genom BBB. Passerar genom placentalbarriären, finns i fostervätskan. Utsöndras (i små mängder) i bröstmjölk. Fördelningsvolym - 0,12 l / kg.

Inte biotransformerad. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i oförändrad form: under de första 6 timmarna - cirka 60%, efter 24 timmar - 70-80%. Efter administrering i / m i doser på 0,5 g och 1,0 g är den maximala koncentrationen i urinen 2400 μg / ml respektive 4000 μg / ml. En liten del av läkemedlet utsöndras i gallan.

Indikationer för användning

Cefazolin för injektion är indicerat för behandling av följande infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

Luftvägsinfektioner orsakade av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar) och S. pyogenes.

Injicerbart bensatin penicillin anses vara det valfria läkemedlet vid behandling och förebyggande av streptokockinfektioner, inklusive förebyggande av reumatism.

Cefazolin är effektivt för att eliminera streptokocker från nasofarynx, men det finns inga data om effektiviteten av cefazolin vid efterföljande förebyggande av reumatism.

Urinvägsinfektioner: orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Infektioner av huden och dess strukturer: orsakad av S. aureus (inklusive stammar som producerar beta-laktamas), S. pyogenes och andra streptokockstammar.

Blodkärlsinfektioner: orsakade av E. coli, olika stammar av Streptococcus, P. mirabilis och S. aureus.

Infektioner av ben och leder: orsakad av S. aureus.

Genitala infektioner (inklusive prostatit, epididymit): orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: orsakad av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar), P. mirabilis, E. coli.

Endokardit: orsakad av S. pyogenes (inklusive stammar som producerar beta-laktamas). Lämpliga studier av kulturen och mottagligheten bör utföras för att bestämma patogenens känslighet för cefazolin.

Perioperativ profylax: profylaktisk administrering av cefazolin preoperativt, under operation eller efter operation kan minska frekvensen av vissa postoperativa infektioner hos patienter som genomgår kirurgiska ingrepp som är klassificerade som kontaminerade eller potentiellt kontaminerade (t.ex. vaginal hysterektomi och kolecystektomi i patienter med hög risk : ålder över 70 år, samtidig akut cholecystit, obstruktiv gulsot eller närvaron av gallsten).

Perioperativ användning av cefazolin kan också vara effektiv hos kirurgiska patienter i vilka en infektion på operationsplatsen kommer att utgöra en allvarlig risk (till exempel vid öppen hjärtkirurgi och med protesförband).

Den profylaktiska administreringen av cefazolin bör vanligtvis avbrytas inom en 24-timmarsperiod efter det kirurgiska förfarandet. Vid operation, där förekomsten av en infektion kan vara särskilt förödande (till exempel under öppen hjärtkirurgi och protesförening) kan profylaktisk administrering av cefazolin variera från 3 till 5 dagar efter att operationen är avslutad.

För att minska utvecklingen av läkemedelsresistenta bakterier och för att upprätthålla effektiviteten av cefazolin och andra antibakteriella läkemedel bör cefazolin endast användas för att behandla eller förebygga infektioner med en beprövad eller mottaglig mottaglig mikroorganismer. När information om kultur och mottaglighet är tillgänglig, bör förutsättningarna för att välja eller ändra antibiotikabehandling övervägas. I avsaknad av sådana data kan lokal epidemiologi och mottaglighet bidra till det empiriska valet av terapi.

Kontra

Överkänslighet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Läkemedlet är inte ordinerat för prematura barn och barn i den första månaden i livet.

Med försiktighet: njursvikt, tarmsjukdom (inklusive en historia av kolit).

Graviditet och amning

Under amningstiden används läkemedlet med försiktighet och stoppar amning under behandlingsperioden. Användning under graviditet är endast tillåtet av hälsoskäl.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intramuskulärt och intravenöst (jet eller dropp). Doseringen bestäms individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad, typ av patogen och dess känslighet för cefazolin.

Förberedelse av lösningar för injektion och infusion

För intramuskulär administrering upplöses innehållet i injektionsflaskan 0,5 g av läkemedlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion, skakas noggrant tills fullständig upplösning. Den resulterande lösningen injiceras djupt i muskeln.

För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras långsamt över 3-5 minuter. För intravenöst dropp beredning 0,5 g eller 1 g späddes i 50-100 ml vatten för injektion eller isoton natriumkloridlösning eller 5% dextros och administreras i 20-30 minuter (införande hastighet av 60-80 droppar per minut 1 ).

Endast transparenta, nyberedda lösningar av läkemedlet är lämpliga för användning.

För vuxna den enda dos av cefazolin i infektioner orsakade av grampositiva mikroorganismer, är 0,25-0,5 g var 8: e h. Vid luftvägsinfektioner genomsnittliga gravitations orsakad av pneumokocker, eller urinvägsinfektioner, vuxna läkemedel som administreras i en dos av 0,5-1 g varje 12 h. För sjukdomar som orsakas av gramnegativa mikroorganismer ordineras läkemedlet i en dos av 0,5-1 g var 6-8 timmar.

I allvarliga infektioner (sepsis, endokardit, peritonit, nekrotiserande pneumoni, akut osteomyelit, komplicerad urinvägsinfektion) daglig vuxen dos av läkemedlet kan ökas till ett maximum - 6 g / dag, med ett intervall mellan infusioner 6-8 timmar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i, 1 g för 0,5-1 timmar före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Barn äldre än 1 månad, läkemedlet ordineras i en daglig dos på 20-50 mg / kg kroppsvikt (i 3-4 doser); med allvarliga infektioner - 90-100 mg / kg. Den maximala dagliga dosen för barn är 100 mg / kg.

Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

Vid förskrivning av cefazolin till patienter med nedsatt njurfunktion är korrigering av doseringsregimen nödvändig. Hos vuxna reduceras dosen av läkemedlet och intervallet mellan dess injektioner ökar. Den initiala dosen, oavsett graden av njursvikt, är 0,5 g. Vidare rekommenderas följande doseringsregler för cefazolin hos vuxna patienter med nedsatt njurfunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. och mer kan du gå in i full dos

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. du kan gå in i full dos, men intervallet mellan injektioner bör ökas till 8 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 11-34 ml / min. ½ dos administreras med ett intervall på 12 timmar mellan injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. och mindre ½ dos administreras med ett intervall mellan injektioner på 18-24 timmar.

Vid nedsatt njurfunktion hos barn administreras den vanliga engångsdosen av läkemedlet först, efterföljande doser korrigeras med hänsyn till graden av njursvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 12-30 mg / kg, uppdelad i 2 administreringar med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 5-12,5 mg / kg, uppdelad i 2 doser med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 5-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 2-5 mg / kg, uppdelad i 2 administreringar med ett intervall på 24 timmar.

Biverkningar

Immunsystemet: hudutslag, klåda, rodnad, dermatit, urtikaria, hypertermi, angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock, exsudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsjuka, bronkospasm.

På den del av blodsystemet och lymfsystemet har fall av leukopeni, agranulocytos, neutropeni rapporterats; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytos, hypoprotrombinemi, minskad hematokrit, ökad protrombintid, pancytopeni.

På den del av mag-tarmkanalen: anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, gasbildning, symptom av pseudomembranös kolit, som kan ske under eller efter behandling, kan långvarig användning utveckla en struma, candidiasis i mag-tarmkanalen (inklusive candidal stomatit). I isolerade fall var det en ökning av nivån av ALT och AST och alkaliskt fosfatas, extremt sällan - övergående hepatit och kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi.

På urinvägarna: nedsatt njurfunktion (ökade kvävehaltiga kväve i blodet, hyperkreatininemi); i sådana fall reduceras dosen av läkemedlet, och behandlingen utförs under kontroll av dynamiken hos dessa indikatorer. Sällan rapporterade interstitiell nefrit och annan njursvikt (nefropati, nekros av njurens papiller, njursvikt).

Neurologiska störningar: huvudvärk, yrsel, parestesi, ångest, agitation, hyperaktivitet, anfall.

Reaktioner på injektionsstället: smärta, induration, svullnad på injektionsstället, fall av flebit utvecklad med intravenös administrering.

Andra biverkningar: allmän svaghet, blek hud, takykardi, blödningar. I sällsynta fall kan anogenitalt klåda, genital candidiasis och vaginit förekomma. Positivt Coombs-test. Vid långvarig användning kan utvecklas superinfektion orsakad av läkemedelsresistenta patogener.

överdos

Parenteral administrering av orimliga höga doser av läkemedlet kan orsaka yrsel, parestesi och huvudvärk. I överdos cefazolin eller dess ackumulering i patienter med kronisk njursvikt kan inträffa neurotoxiska effekter, den observerade ökad vilja krampaktig, generaliserad tonisk-kloniska anfall, kräkningar, takykardi.

Behandling: Avbryt användning av läkemedlet, om det behövs - för att utföra antikonvulsiv, desensibiliserande terapi. Vid allvarlig överdosering rekommenderas stödjande terapi och övervakning av hematologiska, njur-, leverfunktioner och blodkoagulationssystem tills patientens tillstånd stabiliseras. Läkemedlet utsöndras från hemodialys; peritonealdialys är mindre effektiv.

Interaktion med andra droger

Rekommenderas inte för samtidig användning med antikoagulantia och diuretika, inklusive furosemid, etakrynsyra (med samtidig användning med loopdiuretika, kanalisk utsöndring av cefazolin blockeras).

Synergism av antibakteriell verkan observeras i kombination med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider ökar risken för njurskador. Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). Läkemedlet ska inte blandas i samma infusionsflaska med andra antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Utsöndring av läkemedlet minskas, medan utnämningen med probenitsid. Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, saktar utsöndringen, ökar koncentrationen i blodet och ökar risken för toxiska reaktioner.

Cefazolin är oförenlig med läkemedel innehållande amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalciumgluceptat, kalciumglukonat, cimetidin-hydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxitetracyklin-hydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat och tetracyklin-hydroklorid.

Vid samtidig användning med etanol är disulfiram-liknande reaktioner möjliga.

Korsreaktivitet mellan cefazolin och penicillinpreparat kan uppstå.

Cefazolin kan minska den terapeutiska effekten av BCG-vaccin, tyfusvaccin, så denna kombination rekommenderas inte.

Säkerhetsföreskrifter

Patienter med en historia av allergiska reaktioner mot penicilliner, karbapenemer, kan vara känsliga för cefalosporin-antibiotika, emellertid vara medveten om möjligheten av tvär allergiska reaktioner.

Under behandling med cefazolin är det möjligt att erhålla positiva (direkta och indirekta) Coombs-prover och en falsk positiv reaktion av urin till glukos. Läkemedlet påverkar inte resultaten av glykosuriska test utförda med hjälp av enzymmetoder. Vid tillsättningen av läkemedlet kan förvärras gastrointestinala sjukdomar, särskilt kolit.

Behandling med antibakteriella läkemedel, särskilt i svår sjukdom hos äldre och i försvagade patienter, barn, kan leda till antibiotikaassocierad diarré, kolit, inklusive pseudomembranös kolit. Om diarré uppträder under eller efter behandling med cefazolin är det därför nödvändigt att utesluta dessa diagnoser, inklusive pseudomembranös kolit. Användningen av cefazolin bör stoppas vid allvarlig och / eller blandad med diarré i blodet och genomföra lämplig behandling. I avsaknad av den nödvändiga behandlingen kan giftig megakolon, peritonit och chock utvecklas.

Dosjustering för geriatriska patienter med normal njurfunktion är inte nödvändig.

Cefazolin kan inte administreras intratekalt på grund av risken för allvarliga toxiska reaktioner från centrala nervsystemet, inklusive anfall.

Patienter med en brist eller en kränkning av syntesen av vitamin K (t ex kronisk leversjukdom, njursjukdom, hög ålder, näringsbrist, långvarig antibiotikabehandling), under långvarig behandling med antikoagulantia föregående destinations cefazolin, protrombintid måste övervakas.

Vid administrering intravenöst hypotoniska lösningar med vatten för injektion som lösningsmedel kan hemolys utvecklas.

En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 500 mg innehåller 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 1000 mg innehåller 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Detta bör beaktas hos personer som kontrollerar natriumintag (på lågnatriumdiet).

Användning hos barn. Läkemedlet är inte förskrivet till för tidiga barn och barn under 1 månad.

Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. Försiktighet måste vidtas vid körning av fordon och andra potentiellt farliga maskiner på grund av risken för anfall.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

På platsen skyddad mot fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

cefazolin

Priserna i onlineapotek:

Cefazolin är ett antibakteriellt läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder från den första generationen.

Släpp form och sammansättning av cefazolin

Cefazolin finns i form av ett hygroskopiskt vitt pulver i glasflaskor för beredning av en lösning för intravenösa och intramuskulära injektioner.

En injektionsflaska innehåller vanligen 0,5, 1 eller 2 g cefazolin natriumsalt.

Farmakologisk verkan av cefazolin

Läkemedlet är ett cefalosporin antibiotikum med bakteriedödande effekt.

Detta antibiotikum är aktivt mot Gram-positiva mikroorganismer såsom: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Gram-negativa mikroorganismer: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Visar också aktivitet mot Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospositive stammar av Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaeroba bakterier är resistenta mot Cefazolin.

Cefazolin hämmar syntesen av bakteriella cellväggen.

Indikationer för användning Cefazolin

Enligt instruktionerna är Cefazolin föreskrivet för behandling av infektioner orsakade av närvaron av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet, nämligen:

• lungabscess, lunginflammation, empyema;
• septicemi;
• gall- och urinvägsinfektioner;
• peritonit;
• brännskador, sårinfektioner;
• endokardit;
• infektioner av den osteoartikulära apparaten;
• osteomyelit;
• infektioner i bäckenorganen;
• mastit;
• infektioner av mjukvävnad, hud;
• otitis media;
• syfilis;
• gonorré.

Kontraindikationer för användning av Cefazolin

Enligt instruktionerna är Cefazolin kontraindicerat vid ökad patientkänslighet mot cefalosporinantibiotika, graviditet och barn som inte har fyllt en månad.

Dosering och administrering Cefazolin

Cefazolin är avsedd för administrering intravenöst eller intramuskulärt.

För intramuskulär injektion späds innehållet i injektionsflaskan med 4-5 ml sterilt vatten eller natriumkloridlösning och injiceras i muskeln (djupt).

För införande av intravenös bolus späds en enstaka dos av läkemedlet med 10 ml natriumkloridlösning och injiceras i 3-5 minuter.

För införande av intravenös dropp spädas 0,5-1 g av läkemedlet med 100-250 ml 5% glukoslösning eller natriumkloridlösning och injiceras 20-30 minuter (60-80 droppar per minut).

För vuxna patienter är den dagliga dosen av läkemedlet 1-4 g eller mer (beroende på svårighetsgraden av den smittsamma processen, vilken typ av mikroorganism som orsakade det och dess känslighetsgrad för detta antibiotikum).

Enstaka doser av cefazolin:

• för infektioner som orsakas av gram-positiva bakterier - 0,25-0,5 g med ett intervall mellan administreringar på 8 timmar;
• för infektioner som orsakas av gramnegativa bakterier, 0,5-1 g med ett intervall mellan injektioner på 6-8 timmar;
• med måttliga pneumokockinfektioner i luftvägsinfektioner och urinvägsinfektioner - 0,5-1 g med ett intervall mellan injektioner på 12 timmar;
• i svåra infektiösa processer, såsom komplicerade urologiska infektioner, endokardit, sepsis, destruktiv lunginflammation, peritonit, akut hematogen osteomyelit, upp till 6 g med ett intervall mellan injektioner på 6-8 timmar.

Den dagliga dosen för barn äldre än en månad är 20-50 mg per kg kroppsvikt uppdelad i 3-4 injektioner (vid allvarliga infektioner upp till 100 mg per kg kroppsvikt).

Om det föreligger nedsatt njurfunktion, ska behandlingsregimen justeras i riktning mot minskande doser och öka intervallet mellan antibiotikainjektioner.

Oavsett graden av nedsatt njurfunktion bör initialdosen av läkemedlet vara 0,5 g.

Biverkningar av Cefazolin

Enligt recensioner kan Cefazolin orsaka biverkningar.

Allergiska reaktioner: klåda, urtikaria, feber, eosinofili, angioödem, anafylaktisk chock, artralgi.

Matsmältningssystemet: diarré, illamående, kräkningar, ökad aktivitet av leverenzymer.

Effekter som orsakas av läkemedlets kemoterapeutiska verkan: pseudomembranös kolit, candidiasis.

Hematopoietiskt system: neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Urinvägar: Njurstörningar.

Lokala reaktioner: Utseendet av smärta vid intramuskulär injektion.

Patienter med nedsatt njurfunktion kan uppleva symtom på nefrotoxicitet vid behandling med höga doser Cefazolin (en ökning av serumkreatin och kväve i urinen). I sådana fall bör doseringen av läkemedlet minskas och behandlingen bör utföras under kontroll av dessa indikatorer (en gång i veckan).

Cefazolinöverdos

Enligt recensioner, orsakar Cefazolin när de administreras i doser som överstiger den rekommenderade orsaken parestesi, yrsel, huvudvärk.

Vid överdosering eller ackumulering av läkemedlet hos patienter med kroniskt njursvikt uppträder neurotoxiska effekter med hög konvulsiv beredskap, kräkningar, takykardi, generaliserade klonikotoniska anfall.

Med en överdos av Cefazolin accelereras processen med att ta bort läkemedlet från kroppen genom hemodialys.

Använd under graviditet och amning

Cefazolin kan övervinna placenta barriären.

I modermjölk avslöjade låga halter av läkemedlet.

I detta avseende kan användningen av Cefazolin för indikationer under graviditet och amning endast uppstå när förmånen till moderen är högre än risken för barnet.

Interaktion med andra droger

När du använder detta antibiotikum samtidigt som "loopback" diuretika kan det blockera tubulär utsöndring av Cefazolin.

Vid samtidig användning med etanol kan disulfiram-reaktioner uppträda.

Cefazolin utsöndring är nedsatt av probenecid.

Cefazolin rekommenderas inte heller för samtidig användning med antikoagulantia.

Särskilda instruktioner

Cefazolin, om indikerat, används noga för patienter med nedsatt njurfunktion. I sådana fall krävs ett individuellt urval av dosering och intervall mellan administreringar av läkemedlet med konstant övervakning av koncentrationen av cefazolin i serumet. Om en allergisk reaktion uppstår, avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling ordineras.

Patienter med överkänslighet mot penicilliner kan uppleva allergiska reaktioner mot cefalosporiner.

En falsk positiv reaktion på socker i urinen kan inträffa under behandling med Cefazolin.

Användningen av Cefazolin påverkar inte koncentrationsnivån och hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, därför ändrar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Cefazolin lagringsförhållanden

Läkemedlet är lagrat på platser med begränsad tillgång till barn vid en temperatur på 15-25ºє.

cefazolin

Cefazolin är ett halvsyntetiskt antibiotikum från en stor grupp av första generationens cefalosporiner.

Denna beta-laktampreparat anses vara minst toxisk i cefalosporin antibakteriell uppställning. Huvuddelen av läkemedlet är natriumsaltet av cefazolin, i form av vita eller gulvita kristaller, lättlösliga i vatten. Den terapeutiska effekten av det antibakteriella läkemedlet är baserat på en kraftfull bakteriedödande effekt på ett brett spektrum av patogena mikroorganismer.

Klinisk farmakologisk grupp

Cephalosporin I generation.

Försäljningsvillkor från apotek

Du kan köpa på recept.

Hur mycket kostar Cefazolin i apotek? Genomsnittspriset är 27 rubel.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet är tillgängligt i form av ett gulvitt eller vitt pulver, som är upplöst för intramuskulär eller intravenös injektion. Läkemedlet är förpackat i flaskor. En sådan frisättningsform som Cefazolin-tabletter är inte till salu.

• Varje injektionsflaska innehåller 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv substans - Cefazolin i form av natriumsalt.

Pulvret är vitt eller nästan vitt, när det löses blir det en klar, färglös vätska med en liten specifik lukt.

Farmakologisk effekt

Cefazolin är det minst giftiga cefalosporinantibiotikumet med ett brett spektrum av bakteriedödande verkningar.

Visar aktivitet mot gram-positiva bakterier (Staphylococcus spp., Syntetiserande och inte syntetiserande penicillinas, Streptococcus spp., Inklusive ischech, ischechnech, vilket är ett företag som har hittats av minorna i en spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Svampar, rickettsia, protozoer, virus, indol-positiva Proteus-stammar är resistenta mot läkemedlet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maximal koncentration av läkemedlet uppnås en timme efter intramuskulär injektion och omedelbart efter intravenös administrering. Enligt instruktionerna lagras Cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% av den administrerade dosen) i blodet i 8-12 timmar. 90% av läkemedlet utsöndras av njurarna i oförändrat tillstånd.

Indikationer för användning

Vad hjälper? Enligt instruktionerna är Cefazolin föreskrivet för behandling av infektioner orsakade av närvaron av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet, nämligen:

• infektioner av den osteoartikulära apparaten;
• osteomyelit;
• infektioner i bäckenorganen;
• mastit;
• lungabscess, lunginflammation, empyema;
• septicemi;
• gall- och urinvägsinfektioner;
• peritonit;
• brännskador, sårinfektioner;
• endokardit;
• infektioner av mjukvävnad, hud;
• otitis media;
• syfilis;
• gonorré.

Kontra

Läkemedlet har en specifik lista över kontraindikationer, så innan du börjar behandla bör du noggrant studera bifogade instruktioner. Cefazolin injektioner ska inte ges till patienter om de har ett eller flera tillstånd:

• graviditet;
• individuell intolerans mot komponenterna;
• fall av allvarliga allergiska reaktioner mot cefalosporiner;
• allvarligt njursvikt
• allvarlig leversjukdom, åtföljd av kroppsförslitning
• ålder av patienter upp till 6 månader (för denna doseringsform).

Relativa kontraindikationer är laktationsperioden och förekomst av pseudomembranös kolit hos patienten, inklusive en historia av.

Utnämning under graviditet och amning

Cefazolin passerar placentan och påverkar fostret, så antibiotikum under graviditet kan endast användas om det finns absoluta bevis när det finns ett hot mot moderns liv. Hittills är det inte klart exakt vilken effekt Cefazolin har på fostret. Därför är det nödvändigt att noga väga förhållandet mellan den möjliga risken och avsedda nyttan vid beslut om användning av antibiotika av gravida kvinnor.

Hittills har Cefazolin testats endast på gravida råttor. Dessutom orsakade läkemedlet i stora doser inte teratogena effekter, det vill säga ledde inte till bildandet av medfödda deformiteter hos fostret. Sådana kontrollerade studier på gravida kvinnor, av uppenbara skäl, genomfördes emellertid inte.

Cefazolin penetrerar också i bröstmjölk, även om det detekteras i små koncentrationer. Om det är nödvändigt bör dess användning under amning överföra barnet till den konstgjorda blandningen vid behandlingstillfället.

Dosering och användningsmetod

Som anges i bruksanvisningen används Cefazolin i / m, in / i (jet och dropp). Det genomsnittliga dagliga intaget för vuxna är 0,25-1 g; administreringsfrekvensen är 3-4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen - 6 g (i sällsynta fall - 12 g). Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i 1 g för 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver en förändring av doseringsregimen i enlighet med CC-värdena: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en plasmakreatininkoncentration på 1,5 mg eller mindre kan hela dosen administreras; med CC på 54-35 ml / min eller plasmakreatininkoncentration på 1,6-3,0 mg% kan hela dosen administreras men intervallen mellan injektioner bör ökas till 8 timmar; vid CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkoncentrationen 3,1-4,5 mg% - 1/2 dos vid 12 h intervaller; Om QC är 10 ml / min eller mindre eller när plasmakreatininkoncentrationen är 4,6 mg eller mer, 1/2 av den vanliga dosen var 18-24 timmar. Alla rekommenderade doser administreras efter initial dosdos på 500 mg.

Barn 1 månad och äldre - 25-50 mg / kg / dag; Vid allvarlig infektion kan dosen ökas till 100 mg / kg / dag. Frekvensen av administrering - 3-4 gånger per dag.

Hos barn med nedsatt njurfunktion utförs doseringsreglering beroende på CC-värdena: med CC 40-70 ml / min - 60% av den genomsnittliga dagliga dosen och administreras var 12: e timme; med CC 20-40 ml / min - 25% av den genomsnittliga dagsdosen med ett intervall på 12 timmar; vid CC 5-20 ml / min - 10% av den genomsnittliga dagliga dosen var 24: e timme. Alla rekommenderade doser administreras efter initial laddningsdos.

Hur man blandar pulver till injektionsvätskor?

Instruktioner för beredning av lösningar för injektion och infusion: 0,5 g av läkemedlet löses i 2 ml vatten för injektion, 1 g i 4 ml vatten för injektion. För IV-bolusadministrering späds den resulterande lösningen med 5 ml vatten för injektion, injiceras sedan långsamt över 3-5 minuter. För iv administrering späds läkemedlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% natriumbikarbonatlösning.

Under avelning ska flaskorna skakas kraftigt tills fullständig upplösning.

Hur mycket prickar Cefazolin?

Varaktigheten av Cefazolin användning beror på infektionens svårighetsgrad och återhämtningshastigheten. Behandlingsförloppet varar från 7 till 14 dagar. Använd inte Cefazolin-injektioner under mindre än 5 dagar eller mer än 15 dagar, eftersom det i detta fall finns en stor risk att utveckla antibiotikaresistenta typer av mikroorganismer. Dessa resistenta mikroorganismer kan igen orsaka en infektion, som måste behandlas igen, endast med användning av ett annat, ännu starkare antibiotikum. Tyvärr finns det stor risk att, till ett annat antibiotikum, kan mikroorganismen vara resistent. I detta fall är prognosen för livet ofördelaktig, eftersom det finns mycket få antibiotika i världen som klarar resistenta mikrober. Och om de inte hjälper, kan du bara lita på de sjuka immunitet.

Det är därför som användningen av antibiotika, inklusive Cefazolin, måste behandlas på ett ansvarsfullt sätt. Du kan inte kasta injektioner så snart personen blir bättre, med tanke på att behandlingen är över. Minst 5 dagar av Cefazolin-injektioner ska göras, övervinna smärta och motvilja. Detta gäller särskilt för barn. När allt kommer omkring är ett barn snabbare och enklare än en vuxen kan "förvärva" resistenta typer av mikrober som ständigt kommer att orsaka infektioner som är svåra att behandla.

Biverkningar

Användningen av antibiotika, särskilt långsiktigt, kan orsaka biverkningar från olika kroppssystem:

• klåda;
• utslag i form av urtikaria
• en kraftig minskning av blodplättarnas nivå
• symptom på leukemi
• Förekomsten av hemolytisk anemi
• sår i munnen och läpparna;
• snabbt progressiv stomatit;
• manifestationer av pankreatit i akut form;
• kräkningar och illamående;
• diarré;
• leverdysfunktion;
• utveckling av bronkospasm
• märkt svullnad i andningsorganen;
• Utseende av hudtoxisk nekrolys;
• utveckling av symptom på granulocytopeni
• Utseendet av tecken som liknar interstitial nefrit;
• håravfall och svår klåda i könsorganet.

Dessutom kan under injektionen i sig svettas, åtföljd av frossa och övergång till muskelkramper, en attack av takykardi, andningssvårigheter tills den stannar. Om minst ett av dessa symptom uppträder, stoppar läkemedlet omedelbart, läkemedlet ersätts med ett annat läkemedel med samma terapeutiska effekt. Dessutom kan intramuskulär administrering av antibiotikumet vara smärtsamt och vävnadskonsolidering förekommer ofta i injektionsområdet.

Överdoseringssymptom

Överdosering efter felaktig användning av antibiotikum Cefazolin (Cefazolin-AKOS) är tillåtet och det uppenbarar sig med ett antal symtom, såsom:

1. parestesi;
2. Plötsliga hjärtrytmstörningar;
3. Otillbörliga muskelkontraktioner;
4. Konvulsivt syndrom;
5. huvudvärk;
6. yrsel;
7. Kräkningar.

Behandlingen av dessa symtom är som följer: För det första måste du sluta sätta injektioner med ett läkemedel, och för det andra, om symptomen stör patienten för mycket, bör han börja ta läkemedel som kan eliminera dem. Det märks att kroppen i sig bidrar till att antibiotikumet återkallas. Med en överdos är hemodialys accelererad, vilket bidrar till att processen hela tiden avslutas. Tja, om fallet är mycket svårt, inträffar sjukhusvistelse och mekanisk blodrengöring används - dialys.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar använda drogen läser du speciella instruktioner:

1. Med försiktighet ordineras läkemedlet till patienter med gastrointestinala sjukdomar (särskilt med kolit).
2. Med cefazolin kan positiva direkta och indirekta Coombs-prov förekomma.
3. Vid användning av cefazolin är det möjligt att erhålla en falsk positiv reaktion på glukos i urinen.
4. Säkerheten hos läkemedlet i prematura barn och barn i den första månadens liv har inte fastställts.
5. Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika.

Kompatibilitet med andra droger

Vid användning av läkemedlet måste hänsyn tas till interaktionen med andra droger:

1. Aminoglykosider ökar risken för njurskador.
2. Samtidig användning med antikoagulantia och diuretika rekommenderas inte.
3. Loop diuretika och läkemedel som blockerar tubulär sekretion, ökar koncentrationen av cefazolin i plasma.
4. Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). För beredning av en lösning för på / i introduktionen (jet eller dropp) kan inte lidokain användas.

Patientrecensioner

Vi erbjuder dig att läsa recensioner av personer som använde Cefazolin:

1. Tosh. Bra billig drog. Jag stakk på sjukhuset för lunginflammation. Mycket smärtsamma injektioner, därför, för utspädning, använd inte vatten, men Lidocaine eller Novocain kommer att bli väldigt lättare. Lunginflammation på denna behandling var också snabb, även om de alls var rädda av atypiska patienter, men det visade sig vara den mest typiska, och dessutom kunde den lilla inte motstå antibiotikumet Cefazolin.
2. Alexander. Bra läkemedel! För att inte säga att det gör ont mycket, men det gör jag alltid med Novocaine. Behandlade dem och förvärring av pyelonefrit 2 gånger och orvi. Även med en flaska i en burk, efter att ha tagit medicinen, hällde jag 1 ml kokt vatten och droppade i min näsa, eftersom näsan var så snygg att det började lägga mina öron. När fyllningen föll ut och under den var det en fruktansvärd inflammation, att hälften av ansiktet var svullet, tog Cefazolin och fuktade öronstaven med hennes saliv, samlade pulver och hällde det i hålet och stannade lugnt natten innan hon gick till tandläkaren. (Det här är alla råd från min mormor-doktor i sovjetskolan).
3. Marina. Jag var förskriven cefazolin injektioner för en komplicerad ont i halsen. Redan efter den första injektionen försämrades hälsotillståndet, det skakade, kastade det i värme och sedan i kallt tillstånd. Efterföljande injektioner resulterade i svår yrsel, huvudvärk och sedan utslag och allvarlig klåda som orsakade hela kroppen att klia. Dessutom var injektionerna mycket smärtsamma, det visar sig att de behövde spädas med lidokain eller novokain, och jag injicerades med en vanlig lösning i vatten för injektion. Läkaren sa att detta definitivt är en allergisk reaktion, så att läkemedlet måste bytas ut med ett annat antibiotikum. Så, mycket beror på professionalism av läkare.

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Antsef;
• Zolin;
• Intrazolin;
• Ifizol;
• kefzol;
• Lizolin;
• Natsef;
• Orizolin;
• Orpin;
• Totatsef;
• Tsezolin;
• Cefazolin-natrium;
• Cefazolin Sandoz;
• Cefazolin Elf;
• Cefazolin "Biohemi";
• Cefazolin-ICCO;
• Cefazolin-Verein;
• Cefazolin natriumsalt;
• Tsefamezin;
• Tsefaprim;
• Tsefezol;
• Tsefoprid.

Innan du köper en analog, kontakta din läkare.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Förvara flaskor av pulver som rekommenderas på en sval plats utom räckhåll för barn. Undvik direkt solljus på drogen.

Pulverets hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatumet. Använd inte expired läkemedel.

Lösningen bör beredas omedelbart före introduktionen, det är oacceptabelt att förvara den beredda lösningen till nästa injektion.

Cefazolin: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Cefazolin är ett första generations cefalosporin antibiotikum med ett brett spektrum av bakteriedödande verkningar.

Det har ett brett spektrum av antimikrobiella (baktericidala) åtgärder. Det är aktivt mot gram-positiva mikroorganismer (Staphylococcus spp., Som producerar och icke-producerade penicillinas, de flesta stammar, inklusive pneumokocker, Corinebacterium diphtheriae); Gram-negativa mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae).

Antibiotikaresistenta indol-positiva stammar av Proteus (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), Pseudomonas aeruginosa; fungerar inte på ricketsia, virus, svampar, protozoer. Liksom penicilliner, hämmar syntesen av den bakteriella cellväggen.

Cefazolin är tillgängligt som ett pulver för att förbereda en lösning för intramuskulär eller intravenös administrering (injektionsflaskor med 0,5, 1 och 2 g). Cefazolin natriumsalt är den aktiva komponenten i antibiotikumet (500, 1000, 2000 mg, i en flaska).

Maximal koncentration av läkemedlet uppnås en timme efter intramuskulär injektion och omedelbart efter intravenös administrering. Cefazolin vid en terapeutisk koncentration (90% av den administrerade dosen) lagras i blodet i 8-12 timmar. 90% av läkemedlet utsöndras av njurarna i oförändrat tillstånd.

Indikationer för användning

Vad hjälper injektioner Cefazolin? Enligt instruktionerna är läkemedlet ordinerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga mikroorganismer:

• infektioner i det genitourinära systemet - komplicerad cystit, uretrit, pyelonefrit, gonorré, syfilis;
• sepsis;
• endokardit;
• peritonit;
• postoperativa komplikationer;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet - bronkit, bronkolit, lunginflammation, emfysem, lungabscess;
• smittsamma sjukdomar i ben och leder, inklusive polio;

Dessutom föreskrivs Cefazolin-injektioner för kvinnor som genomgår kejsarsnitt för att förebygga postoperativa komplikationer.

Instruktioner för användning Cefazolin dosering

Injektioner Cefazolin administreras intramuskulärt, intravenöst (jet och dropp (i form av dropp)). Den genomsnittliga dagliga dosen för vuxna är 0,25-1 g, administrationsfrekvensen är 2-4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen - 6 g (i sällsynta fall - 12 g). Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

För intramuskulär injektion framställs Cefazolin-lösningen genom upplösning av innehållet i ampullen i 4-5 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras djupt in i muskeln. För IV-injektion upplöses en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning och administreras långsamt över 3-5 minuter. Med intravenös droppinfusion löses läkemedlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; injektionen utförs under en period av 20-30 minuter (injektionshastigheten är 60-80 droppar på 1 minut).

Förutom vatten och natriumklorid spädas medicinen ibland ibland med Novocain. Det är ett narkosmedel för lokal användning, som du kan minska de smärtsamma effekterna vid administrering. I medicinsk praxis används detta läkemedel länge, så att det finns ett etablerat schema för hur man odlar Cefazolin Novocain. Den senare tas i en koncentration av 0,25%.

Innan du löser upp Novocain krävs ingen ytterligare manipulation. Det är nog att ange 2-3 ml till antibiotikumet och skaka sedan bra. Resultatet är en färdig lösning för engångsbruk.

• Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-4 g för vuxna (ibland mer) och beror på svårighetsgraden av infektionen, typen av patogen och dess känslighet för antibiotikumet.
• En enstaka dos av läkemedlet för vuxna med infektioner orsakade av gram-positiva mikroorganismer är 0,25-0,5 g var 8: e timme.
• För infektioner i luftvägarna med måttlig svårighetsgrad som orsakas av pneumokocker och urinvägsinfektioner ordineras läkemedlet i 0,5-1,0 g var 12: e timme.

Vid förskrivning av läkemedlet som profylaktiskt efter operationen ges 1 g antibiotikum intravenöst en timme före operationen och 500 mg / 3 gånger om dagen under de första två dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njur- och leverfunktion kräver individuell dosering, beroende på QC-värdena.

För barn äldre än 1 månad beräknas dosen av läkemedlet på grundval av kroppsvikt och är 20 mg / kg kroppsvikt per dag. I allvarliga fall kan dagsdosen vid behov ökas till 100 mg / kg kroppsvikt.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Cefazolin:

• På matsmältningssidan: förlust av aptit, diarré, buksmärta, illamående och kräkningar (i de flesta fall är dessa symtom lätta och försvinner under eller efter behandling), dysbios sällan, övergående hepatit, kolestatisk gulsot, pseudomembran enterocolit, övergående höjning av levertransaminaser, bilirubin och / eller LDH och ALP.
• Ur urinsystemet: en övergående ökning av nivån av blodkarbamid och serumkreatinin; sällan nedsatt njurfunktion (med högdosbehandling).
• På CNS-sidan: yrsel, generell sjukdom, trötthet, mardrömmar, nervositet eller ångest, sömnlöshet, sömnighet, svaghet, känsla hot, förändringar i färguppfattning, förvirring, encefalopati och epileptiforma anfall (hos patienter med njursvikt), aseptisk meningit.
• Allergiska reaktioner: hypertermi, urtikaria, klåda, utslag, angioödem; sällan, exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), Lyells syndrom, bronkospasm, anafylaktisk chock.
• Laboratorieindikatorer: övergående - leukocytos, granulocytos, monocytos, lymfocytopeni, basofili, eosinofili, granulocytopeni, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, en ökning av protrombintiden; sällan en minskning av hemoglobin och / eller hematokrit, anemi, agranulocytos, aplastisk anemi, pancytopeni, hemolytisk anemi.
• Lokala reaktioner: flebit vid intravenös injektionsplats, ömhet vid administreringsstället för intramuskulär administrering.
• Andra: smärta i bröstet, effusion i pleuralhålan, hosta, rinit, hypoglykemi, hyperglykemi, vaginit, tromboflebit, superinfektion, candidiasis.

Kontra

Cefazolin är kontraindicerat i följande fall:

• nyfödda upp till 1 månad (användarskyddet är inte installerat);
• överkänslighet mot läkemedlet;
• graviditet och amning
• Överkänslighet mot andra cefalosporin antibiotika.

Försiktighetsåtgärder ska ges till patienter med nedsatt njurfunktion, med tarmsjukdomar (inklusive kolit).

överdos

Introduktionen av läkemedlet i höga doser kan orsaka yrsel, huvudvärk och parestesi. Personer med njurinsufficiens i kronisk form kan utveckla neurotoxiska effekter. Konvulsioner, takykardi och kräkningar noteras.

Vid toxiska reaktioner och tecken på överdosering kan läkemedelsavlägsnande accelereras genom användning av hemodialys.

Analoger Cefazolin, pris på apotek

Om nödvändigt kan Cefazolin ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Analoger på ATH-koden:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Cefazolin, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på apotek i Ryssland: Cefazolin pulver för en lösning av 1 g 1 flaska - från 22 till 41 rubel, enligt 629 apotek.

Förvara i sval, skyddad från solljus, vid en temperatur av minst 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.