Cefix suspension, i instruktionerna för barn, indikeras som ett halvsyntetiskt läkemedel med antimikrobiell verkan som syftar till att undertrycka vitaliteten hos pneumokocker, enterokocker, streptokocker, hemofil infektion, Escherichia coli och andra patogena mikroorganismer.

Representerar cephalosporin III generation. Det används för att behandla en mängd olika sjukdomar.

Indikationer för användning

Sammansättningen av Cefix innehåller den aktiva komponenten - cefixime (cefixime) och ytterligare komponenter - kroskarmellosnatrium, livsmedelstillsatser E211, E330, E451, E466, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, sackaros.

Medföljande läkemedel Cefix instruktioner för användning för barn indikerar följande indikationer:

• med bihåleinflammation, otitis, faryngit och andra sjukdomar i övre luftvägarna, som har ett bakteriellt ursprung;
• med bronkit, trakeit, angina och andra infektiösa lesioner i andningsorganen;
• i fall av gonokock uretrit, pyelonefrit, cervicit och andra sjukdomar i urinvägarna;
• infektiös tarmsjukdom.

Designad för barn som tillhör åldersgruppen 1/2 till 12 år och väger upp till 50 kg. Det tas oralt, strikt som föreskrivet av en läkare. Varaktigheten av antibiotikumintaget bestäms individuellt, beroende på sjukdoms svårighetsgrad, i genomsnitt från 5 till 14 dagar. Vid behandling av cystit kan Cefix ta 3 dagar.

Läkemedlets hållbarhet vid t ° inte högre än + 25 ° C är 3 år. Analoger av Cefix som innehåller en gemensam aktiv substans - cefiximtrihydrat är Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix är ett vitt pulver med jordgubbsmak och arom.

instruktion

Förpackningen av läkemedlet är utrustad med en speciell behållare med en mätskala från 1 till 10.

Den medföljande cefixen för barninstruktion anger följande metod för beredning av suspensionen:

1. skaka pulverflaskan;
2. förkokt och kylt vatten hälls i en flaska med cefix, fyller den upp till ½ volym - till märket som skrivs ut på flaskans vägg;
3. stäng locket och skaka väl för att lösa upp pulvret
4. Öppna flaskan igen och fyll den med vatten till märket märkt på flaskan.
5. skaka om för att helt lösa upp pulvret
6. Produkten är klar för användning, 5 minuter efter beredningen. Att ta drogen beror inte på mat. Före varje läkemedelsintag ska den utspädda läkemedelsflaskan skakas noggrant.

Den beredda suspensionen innehåller i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Förberedd medicinering tas 1 gång per dag, dess dosering bestäms med en hastighet av 8 mg / kg kroppsvikt. Om så önskas kan den dagliga dosen av läkemedlet delas in i 2 gånger.

Graden av absorption av läkemedlet genom matsmältningsorganen påverkas av matintag. Den högsta koncentrationen av cefix i blodet observeras från 2 till 6 timmar efter administrering. En viss del av läkemedlet utsöndras tillsammans med urinen på den första dagen, resten skiljs ut tillsammans med gallan. I närvaro av njursjukdom ökar varaktigheten av läkemedelsutskiljningen i urinen signifikant.

Om den beredda suspensionen förvaras i kylskåp är hållbarheten 14 dagar.

Kontra

Den medföljande barnhandboken Cefix indikerar att det finns vissa kontraindikationer att använda:

• barn i åldrarna 0 till 6 månader;
• om du är allergisk mot antibiotika i cefalosporiner och penicilliner
• i händelse av överkänslighet mot andra komponenter i detta läkemedel;
• vid diagnos av porfyrsjukdom.

Utnämning av cefix till gravida kvinnor är endast möjligt när förmånen för moderen att ta drogen överstiger det troliga hotet mot fostrets hälsa. Användningen av läkemedlet av kvinnor under amning är helt uteslutet. Med det tvingade behovet att ta drogen, bör amning tillfälligt avbrytas.

Enligt instruktionerna för läkemedlet är barn under 12 år kontraindicerat intag av cefix i kapslar.

Biverkningar

Sällan uppenbara biverkningar som orsakas av att ta Cefix kan uttryckas som:

• hudutslag, dermatit, torrhet, överdriven svettning;
• Utseendet på buksmärta orsakad av tarmkramper, diarré, flatulens;
• illamående, kräkningar, dysbios, aptitlöshet, muntorrhet i munnen;
• trötthet, huvudvärk, yrsel, generell svaghet;
• njurar, ökad kreatinin och urea i blodet;
• håravfall, manifestationer av Lyells syndrom;
• störningar i lymfsystemet: leukopeni, neutropeni, trombocytos, tromboflebit, hemolytisk anemi;
• anafylaktisk chock, artralgi, erytem multiforme;
• manifestationer av serumsjukdom, Vergolfsjukdom;
• förhöjda nivåer av bilirubin, transaminas i blodet, utvecklingen av kolestas.

Medan man tar drogen kan man se en positiv reaktion på Coombs-testet och urinlukos. För att bestämma koncentrationen av den senare bör ett glukosoxidasprov utföras.

överdos

Vid överdosering av läkemedel har patienten:

• illamående;
• diarré;
• yrsel och andra karakteristiska biverkningar.

Behandling av en överdos med detta läkemedel inbegriper symptomatisk behandling.

På grund av bristen på en specifik motgift, vid en överdosering av Cefix, bör magsvikt utföras, och därefter ska antihistaminer och glukokortikoider tas. Ett lika effektivt sätt att lindra symtomen på överdosering är syrebehandling.

Användningen av hemodialys för att lindra symtom på överdosering är ineffektiv.

Kostnad för

Föreläsningen kommer i flaskor på 30 och 60 ml.

För Cefixime suspension för barn, priset på en 30 ml flaska varierar från 430-450 rubel, 60 ml är ca 900 rubel.

Cefix har nyligen uppträtt på apotekshyllorna redan fått en viss popularitet bland föräldrar vars barn lider av infektionssjukdomar med icke-viralt ursprung.

recensioner

Medföljande läkemedlet Cefix för barnrecensioner är tvetydiga. De flesta föräldrar och barnläkare lyfter fram sin effektivitet:

• Cefix ordinerades i komplex terapi tillsammans med expektorativa läkemedel vid behandling av bronkit hos ett 7-årigt barn. Från användningen av drogen lämnade ett gott intryck - hjälpte snabbt, det fanns ingen allergi. Efter 5 dagar från behandlingens början var bronkit helt borta;
• Cefix, även om det är ett allergiframkallande men mycket effektivt läkemedel, har positivt visat sig vid behandling av andningsorgan i andningsorganen hos barn äldre än ett halvt år. Den har en lämplig form - i form av en suspension, som bereds en gång och sedan förvaras i kylskåpet och används i enlighet med syftet;
• tog Cefix som föreskrivits av barnläkaren i 5 dagar. Baby - ett år tog läkemedlet inga problem, eftersom det har en trevlig lukt och söt jordgubbsmak. Suspensionen bereddes enligt anvisningarna, efter intagning handlade läkemedlet snabbt - bokstavligen på andra dagen. Efter två eller tre dagar av att ta barnet uppträdde ett utslag på huden, vilket snabbt försvann efter att läkemedlet avbröts.

Ibland finns det klagomål om de biverkningar som uppkommer vid användning av suspensionen, främst på grund av förekomsten av en allergisk reaktion hos barn. Bland andra klagomål om drogen bör det noteras att den är ganska hög kostnad, begränsad hållbarhet i kokad form, liksom behovet av att köpa en andra flaska för svåra former av infektioner.

Relaterade videor

Framställning av Cefix-suspension:

Som framgår av instruktionerna och patientrecensionerna har Cefix, ett preparat för beredning av en suspension för barn, visat sig vara ett effektivt medel vid behandling av sjukdomar orsakade av bakteriella infektioner. Biverkningar som härrör från användningen är associerade med individuell intolerans mot läkemedlet.

TSEFZID

1 g - flaskor (1) - förpackningspapp.

Cephalosporin antibiotikum III generations bredspektrum. Den har en bakteriedödande effekt genom att hämma syntesen av den bakteriella cellväggen. Ceftazidim acetylerar membranbundna transpeptidaser och stör därigenom tvärbindningen av peptidoglykaner som är nödvändiga för att säkerställa styrkan och styvheten hos cellväggen.

Det är aktivt mot aeroba, anaeroba, gram-positiva och gramnegativa bakterier, inkl. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidim är aktiv mot stammar av patogener resistenta mot ampicillin, meticillin, aminoglykosider och många cephalosporiner.

Resistent mot p-laktamas.

Ställ in individuellt beroende på platsen och svårighetsgraden av infektionen, patogenens känslighet. Introducera IM eller IV. Vuxna - 0,5-2 g var 8 eller 12 timmar. Barn i åldern 1 månad - 12 år - 30-50 mg / kg / dag, administrationsfrekvensen är 2-3 gånger per dag; vid 1 månad - 30 mg / kg / dag med ett intervall på 12 timmar.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion justeras dosregimen för CC-värdena.

Den maximala dagliga dosen för vuxna och barn är 6 g.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, diarré, övergående ökning av levertransaminasaktivitet, kolestatisk gulsot, hepatit, pseudomembranös kolit.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, eosinofili; sällan - angioödem.

På blodets del: Vid långvarig användning vid höga doser är förändringar i mönstret av perifert blod (leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi) möjliga.

Från blodkoagulationssystemet: hypoprothrombinemi.

Ur sidan av urinvägarna: interstitiell nefrit.

Effekter på grund av kemoterapeutisk verkan: candidiasis.

Lokala reaktioner: flebit (med in / i inledningen), smärta på injektionsstället (med introduktion / inledning).

Vid samtidig användning med droger som kan ha en nefrotoxisk effekt (inklusive aminoglykosidgruppens antibiotika) är det möjligt att förbättra den nefrotoxiska effekten. med furosemid - ökar risken för nefrotoxiska verkningar.

In vitro verkar kloramfenikol som en antagonist av ceftazidim och andra cephalosporiner. Den kliniska signifikansen av detta fenomen har inte fastställts, men vid samtidig användning av ceftazidim och kloramfenikol bör en eventuell antagonistisk effekt beaktas.

Var försiktig med patienter med svår nedsatt njurfunktion, liksom hos nyfödda.

Hos patienter med överkänslighet mot penicilliner är allergiska reaktioner mot cefalosporinantibiotika möjliga.

Under perioden med ceftazidim är en positiv direkt Coombs-reaktion och ett falskt positivt urinsvar mot glukos möjliga.

Med försiktighet att applicera tillsammans med "loopback" diuretika, aminoglykosider.

Blanda inte ceftazidim i samma spruta med aminoglykosider.

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten av ceftazidim under graviditeten har inte genomförts.

Användningen av ceftazidim under graviditet och amning är möjlig i de fall den avsedda nyttan av behandling för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Ceftazidim utsöndras i bröstmjölk i låga koncentrationer.

I försöksdjursstudier hittades inga teratogena och embryotoxiska effekter av ceftazidim.

Cefixime - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Ceforal Solutab

INN eller gruppnamn: Cefixime

Doseringsformulär:

struktur
1 tablett innehåller:
Aktiv beståndsdel: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjälpämnen: Mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hyprolos, kolloidal kiseldioxid, povidon, magnesiumstearat, kalciumsackarinat trisesquihydrat, jordgubbsmak (FA 15757 och PV 4284), färgämne "gul solnedgång" (E110).

Beskrivning: avlång tablett av blekorange färg med risk för båda sidor, med lukt av jordgubbar.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [J01DD08]

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik:
Verkningsmekanism
Semisyntetiskt antibiotikum från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för oral administrering. Har en bakteriedödande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av den bakteriella cellväggen. Cefixime är resistent mot p-laktamas, producerat av många gram-positiva och gram-negativa bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praxis och in vitro bekräftades effekten av cefixim vid infektioner orsakade av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har också aktivitet in vitro mot Gram-positiv Streptococcus agalactiae och Gram-negativa bakterier, sn, bakterie, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, Sn och Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de flesta stammarna av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Är resistenta mot läkemedlet. (inklusive meticillinresistenta stammar), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetik:
absorption
Vid intagning är biotillgängligheten 40-50% och beror inte på matintag. Maximal plasmakoncentration (C_max) hos vuxna efter oral administrering i en dos av 400 mg uppnås på 3-4 timmar och är 2,5-4,9 μg / ml efter administrering i en dos av 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matintag på absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
fördelning
Distributionsvolymen med införandet av 200 mg cefixim var 6,7 liter, samtidigt som en jämviktskoncentration uppnåddes - 16,8 liter. Cirka 65% av cefixim binds till plasmaproteiner. Cefixime skapar högsta koncentrationer i urin och gall. Cefixime tränger igenom placentan. Cefiximkoncentrationen i navelsträngens blod nådde ⅙-½ läkemedelskoncentration i moderns blodplasma; i bröstmjölk är läkemedlet inte bestämt.
Metabolism och utsöndring
Halveringstiden för eliminering hos vuxna och barn är 3-4 timmar. Cefixim metaboliseras inte i levern. 50-55% av dosen utsöndras i urinen oförändrad inom 24 timmar. Ca 10% av cefixim utsöndras i gallan.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Om patienten har njursvikt kan en ökning av halveringstiden och därmed en högre plasmakoncentration av läkemedlet och en sänkning av dess eliminering av njurarna förväntas. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min och vid 400 mg cefixim ökar eliminationshalveringstiden till 7-8 timmar, den maximala plasmakoncentrationen är i genomsnitt 7,53 μg / ml och utsöndringen i urinen om 24 timmar är -5,5%. Hos patienter med levercirros ökar halveringstiden till 6,4 timmar, tiden för att nå maximal koncentration (TC_max) - 5,2 h; Samtidigt ökar andelen läkemedel som elimineras av njurarna. C_max och området under den farmakokinetiska kurvan förändras inte.

Indikationer för användning
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• streptokock tonsillit och faryngit;
• sinusit;
• akut bronkit
• exacerbation av kronisk bronkit
• akut otitis media;
• okomplicerade urinvägsinfektioner;
• okomplicerad gonorré;
• shigellos.

Kontra

• överkänslighet mot cefixim eller läkemedelskomponenter;
• överkänslighet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• rekommenderas inte till barn med kroniskt njursvikt och hos barn som väger mindre än 25 kg i denna doseringsform

Med omsorg
Äldre ålder, njursvikt, kolit (i historien), graviditet.

Graviditet och amning
Användningen av läkemedlet Ceforal Solutab under graviditeten är möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Dosering och administrering
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg är den dagliga dosen 400 mg i en eller två doser.
För barn som väger 25-50 kg administreras läkemedlet i en dos av 200 mg per dag i en dos.
Tabletten kan sväljas med tillräcklig mängd vatten, eller spädas i vatten och dricka den resulterande suspensionen omedelbart efter beredningen. Läkemedlet kan tas oberoende av måltiden.
Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomsförloppet och typen av infektion. Efter försvinnandet av symtom på infektion och / eller feber är det lämpligt att fortsätta att ta drogen i minst 48-72 timmar.
Behandlingstiden för infektioner i andningsorganen och LOR-organen är 7-14 dagar.
För tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, bör behandlingen vara minst 10 dagar.
Med okomplicerad gonorré är läkemedlet ordinerat i en dos av 400 mg en gång.
Med okomplicerade infektioner i det nedre urinvägarna hos kvinnor kan läkemedlet administreras i 3-7 dagar, med okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - 14 dagar.
Med okomplicerade infektioner i övre och nedre urinvägarna hos män är behandlingstiden 7-14 dagar.
Vid nedsatt njurfunktion fastställs dosen beroende på indikatorn för kreatininclearance i serum. För kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys rekommenderas att använda andra doseringsformer av läkemedlet på grund av behovet av att minska den dagliga dosen med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialys bör dagsdosen minskas med 2 gånger.

Biverkningar
Biverkningar klassificeras enligt frekvensen av rapporterade fall:
Mycket ofta: (> 10%); ofta (1-10%); sällan (0,1-1%); sällan (0,01-0,1%); mycket sällan (från blodsystemet och de blodbildande organen:
Mycket sällan: övergående leukopeni, agranulocytos, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det fanns isolerade fall av koagulationssjukdomar.
Allergiska reaktioner:
Sällan: allergiska reaktioner (till exempel urtikaria, hudklapp).
Mycket sällan: Lyells syndrom (i detta fall ska läkemedlet omedelbart avbrytas); Andra allergiska reaktioner i samband med sensibilisering är läkemedelsfeber, serumsjukdomssyndrom, hemolytisk anemi och interstitial nefrit. Med utvecklingen av anafylaktisk chock administreras epinefrin, systemiska glukokortikosteroider och antihistaminer.
Från nervsystemet:
Sällsynt: huvudvärk, yrsel, dysfori.
Reaktioner i matsmältningssystemet: Ofta: buksmärta, matsmältningssjukdomar, illamående, kräkningar och diarré.
Mycket sällan: pseudomembranös kolit.
Från hepatobiliärsystemet:
Sällan: ökning av nivå av alkaliskt fosfatas och transaminaser.
Mycket sällan: Isolerade fall av hepatit och kolestatisk gulsot.
Från genitourinary systemet:
Mycket sällan: En liten ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet, hematuri.

överdos
När det tas i en dos som överstiger maximalt dagligen, är det möjligt att öka frekvensen av ovanstående dosberoende biverkningar.
Behandling: magsköljning; genomföra symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys och peritonealdialys är inte effektiva.

Interaktion med andra droger
Tubular sekretionsblockerare (probenecid och andra) sänker utsöndringen av cefixim genom njurarna, vilket kan leda till symtom på överdosering.
Cefixime minskar protrombinindexet, ökar effekten av indirekta antikoagulantia.
Med samtidig användning av cefixim med karbamazepin observerades en ökning av plasmakoncentrationen av den senare. i sådana fall är det lämpligt att utföra terapeutisk läkemedelsövervakning.

Särskilda instruktioner
På grund av risken för korsallergiska reaktioner med penicilliner rekommenderas det att noga utvärdera patienternas historia. Vid en allergisk reaktion ska användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas.
Med långvarig användning av läkemedlet kan det störa den vanliga mikrofloran i tarmen, vilket kan leda till överdriven reproduktion av Clostridium difficile och utvecklingen av pseudomembranös kolit. När milda former av antibiotikarassocierad diarré uppträder, är det vanligtvis nog att sluta ta drogen. I mer allvarliga former rekommenderas korrigerande behandling (till exempel oral administrering av vancomycin 250 mg 4 gånger om dagen). Antidiarrheal läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet, med utvecklingen av pseudomembranös kolit är kontraindicerade.
När det gäller användningen av läkemedlet Ceforal Soluteb samtidigt med aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyra) i höga doser, är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen särskilt noggrant. Efter långvarig behandling med Ceforal Solutab bör tillståndet för hematopoiesisfunktionen kontrolleras.
Dispergerbara tabletter ska endast lösas i vatten. Under behandling är en falskt positiv direkt Coombs-reaktion och en falsk positiv reaktion av urin till glukos möjliga vid användning av vissa testsystem för snabb diagnos.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer
Studier av effekterna av läkemedlet Ceforal Solutab på förmågan att köra fordon och mekanismer utfördes inte. På grund av möjliga biverkningar (t.ex. yrsel) bör försiktighet utövas.

Släpp formulär
Dispersible tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumfolie.
1 blisterförpackning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blister med 5 tabletter tillsammans med instruktioner för användning i kartong.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Tsefzid

Indikationer för användning

Luftvägsinfektioner (bronkit, infekterad bronkiektas, lunginflammation, lungabscess, pleural empyema, behandling av lunginfektioner hos patienter med cystisk fibros); ENT-infektioner (otitis media, malign inflammation i det yttre örat, mastoidit, sinusit etc.); urinvägsinfektioner (pyelonefrit, pyelit, prostatit, cystit, uretrit, njureabscess, infektioner i samband med blåsstenar och njurar); mjukvävnadsinfektioner (celluliter, erysipelas, peritonit, sårinfektioner, mastit, hudår); infektioner av ben och leder (osteomyelit, septisk artrit); Mag-tarmkanalen infektion, gallvägarna och buken (kolangit, kolecystit, empyem i gallblåsan, retroperitoneal abscess, peritonit, divertikulit, enterokolit); infektioner i bäckenorganen (gonorré, särskilt med överkänslighet mot penicillinantibiotika); sepsis, meningit; infektioner associerade med dialys.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv beståndsdel, grupp

Doseringsform

pulver till lösning för intravenös och intramuskulär administrering, pulver för beredning av lösning för intramuskulär administrering

Kontra

Överkänslighet, inkl. till andra cephalosporiner. C varning. Njurinsufficiens, graviditet (I begrepp), nyfödd period, kolitidhistoria, patienter med malabsorptionssyndrom (ökad risk för minskad protrombinaktivitet, särskilt hos patienter med svår njur- och / eller leverinsufficiens).

Hur man ansöker: dosering och behandling

In / In eller In / m. Vuxna är ordinerade 1 g var 8-12 timmar eller 2 g med ett intervall på 12 timmar. Vid svåra infektioner, särskilt hos patienter med nedsatt immunitet (inklusive patienter med neutropeni), 2 g var 8: e timme.

Med urinvägsinfektioner - 0,25 g, 2 gånger om dagen.

Vid cystisk fibros, patienter med infektioner i andningssystemet orsakad av Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / dag i 3 uppdelade doser.

Vid prostataoperationer administreras 1 g före förebyggande av anestesi, och införandet upprepas efter det att katetern avlägsnats. Äldre patienter maximal daglig dos - 3 g.

Barn äldre än 2 månader som föreskrivs vid 30-50 mg / kg / dag (för 3 injektioner), maximal dos - 6 g / dag; barn med nedsatt immunitet, cystisk fibros och meningit - 150 mg / kg / dag i 3 delade doser, den maximala dagliga dosen är 6 g. Nyfödda och spädbarn under 2 månader ordineras 30 mg / kg / dag i 2 doser.

Om njurfunktion initiala dosen av - 1, är underhållsdosen justeras beroende på utsöndringshastighet: QA 50-31 ml / min - 1 g 2 gånger per dag, 30-16 ml / min - 1 1 g en gång dagligen, 15 - 6 ml / min - 0,5 g en gång om dagen; mindre än 5 ml / min - 0,5 g 1 gång i 48 timmar.

Patienter med allvarliga infektioner i en enstaka dos kan ökas med 50% medan de bör kontrollera koncentrationen av ceftazidim i serum (bör inte överstiga 40 mg / l).

Mot bakgrund av hemodialys beräknas underhållsdoser med hänsyn till QC, administrering utförs efter varje hemodialyssession. På grund av peritonealdialys kan ceftazidim utöver iv administrering inkluderas i dialyslösningen (125-250 mg per 2 liter dialyslösning). Hos patienter med njursvikt vid kontinuerlig hemodialys med användning av arteriovenös shunt och hos patienter som genomgår hemofiltrering i hög grad i intensivvården är rekommenderad dos 1 g / dag (för en eller flera administreringar).

Hos patienter som genomgår hemofiltrering med låg hastighet, rekommenderas doser som rekommenderas för nedsatt njurfunktion.

Villkor för beredning av injektionsvätska, lösning. För intramuskulär injektion upplöses ceftazidimpulver i 1-3 ml av lösningsmedlet, för intravenös injektion och i bolusinjektionen, i 2,5-10 ml, för intravenös dropp, i 50 ml. I den resulterande lösningen kan förekomma små bubblor av koldioxid, vilket inte påverkar läkemedlets effektivitet. Lösningarna är stabila i 18 timmar vid rumstemperatur eller i 7 dagar i kylskåp (5 grader C). Lätt gulning av lösningen påverkar inte effektiviteten.

Farmakologisk aktivitet

III-generations cefalosporin antibiotikum för parenteral användning. Baktericid effekt (bryter mot syntesen av cellväggen av mikroorganismer). Den har ett brett spektrum av åtgärder. Beständig mot de flesta beta-laktamas. Påverkar många stammar resistenta mot ampicillin och andra cephalosporiner.

Aktiv mot gram-negativa mikroorganismer: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Inklusive Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Grampositiva organismer: Staphylococcus aureus (och producerar inga penicillinas-producerande stammar som är känsliga för meticillin), Streptococcus pyogenes (grupp A beta-hemolytiska streptokocker), Streptococcus agalactiae (grupp B), Streptococcus pneumoniae;

anaeroba mikroorganismer: Bacteroides spp. (Många stammar av Bacteroides fragilis är resistenta).

Inaktiv mot meticillinresistenta Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. och Clostridium difficile.

Är aktiv in vitro mot de flesta stammar av följande organismer (kliniska betydelsen av denna aktivitet är okänd): Clostridium perfringens, exklusive Clostridium difficile, Acinetobacter spp, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Providencia spp, Providencia.... rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: utslag, feber, eosinofili, pruritus, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), angionevrotichechsky ödem, bronkokonstriktion, anafylaktisk chock.

Lokala reaktioner: med / i introduktionen - flebit; när i / m administration - smärta, brännande, täthet på injektionsstället.

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, parestesier, anfall, encefalopati, fladdrande tremor.

På den del av genitourinary systemet: candidal vaginit.

Ur urinsystemet: njurdysfunktion, giftig nefropati.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, kolit, kolestas, orofaryngeal candidiasis.

Från sidan av blodbildande organ: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, lymfocytos, hemolytisk anemi, blödningar.

Laboratorieresultat: hypercreatininemia, ökande koncentrationer av urea, falsk positiv reaktion på glukos i urin, ökad aktivitet av "lever" transaminaser och alkaliskt fosfatas, Hyperbilirubinemi, falskt-positiv direkt Coombs test, förlängd protrombin vremeni.Peredozirovka. Symptom: smärta, inflammation, flebit vid injektionsstället, yrsel, parestesier, huvudvärk, kramper hos patienter med nedsatt njurfunktion, hypercreatininemia, hyperbilirubinemi, trombocytos, trombocytopeni, eosinofili, leukopeni, förlängd protrombintid.

Behandling: symptomatisk vid njurinsufficiens - peritonealdialys eller hemodialys.

Särskilda instruktioner

Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika.

Etanol bör inte förbrukas under behandlingen.

interaktion

Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider, heparin, vankomycin. Använd inte en lösning av natriumbikarbonat som lösningsmedel.

"Loopback" diuretika, aminoglykosider, vankomycin, klindamycin minskar clearance, vilket resulterar i ökad risk för nefrotoxisk verkan.

Bakteriostatiska antibiotika (inklusive kloramfenikol) minskar läkemedlets effekt.

Farmaceutiskt kompatibelt med följande lösningar: i en koncentration av från 1 till 40 mg / ml - NaCl 0,9%; natriumlactat; Hartmanns lösning; dextros 5%; NaCl 0,225% och dextros 5%; NaCl 0,45% och dextros 5%; NaCl 0,9% och dextros 5%; NaCl 0,18% och dextros 4%; dextros 10%; Dextran med en molmassa av ca 40 tusen. Da 10% i en lösning av NaCl 0,9% eller i en lösning av dextros 5%; Dextran med en molvikt av ca 70 tusen Da 6% i en lösning av NaCl 0,9% eller i en lösning av dextros 5%.

I koncentrationer från 0,05 till 0,25 mg / ml är ceftazidim kompatibel med lösningen för intraperitoneal dialys (laktat).

För intramuskulär administrering kan ceftazidim spädas med en lidokainhydrokloridlösning av 0,5-1%. Båda komponenterna förblir aktiva om ceftazidim i en koncentration av 4 mg / ml sättes till följande lösningar: hydrokortison (hydrokortisonnatriumfosfat) 1 mg / ml i en lösning av NaCl 0,9% eller dextroslösning 5%; cefuroxim (cefuroximnatrium) 3 mg / ml i 0,9% NaCl-lösning; Cloxacillin (cloxacillinnatrium) 4 mg / ml i NaCl-lösning 0,9%; heparin 10 IE / ml eller 50 IE / ml i 0,9% NaCl-lösning; KCl 10 mEc / 1 eller 40 mEc / 1 i 0,9% NaCl-lösning. Vid blandning av en lösning av ceftazidim (500 mg i 1,5 ml vatten för injektion) och metronidazol (500 mg / 100 ml) bibehåller båda komponenterna sin aktivitet.

Cefzim-pulver

III-generations cefalosporin antibiotikum för parenteral användning. Baktericid effekt. Verkningsmekanismen beror på förmågan hos ceftazidim att störa syntesen av mikroväggens cellvägg. Den har ett brett spektrum av åtgärder. Motståndskraftig mot d.

Köp Cefzim pulver på apoteket

Analoger Cefzim Powder

Instruktioner för användning

Släpp form och sammansättning

Doseringsform: Pulver för beredning av en injektionslösning av 1,0 g N1 (1x1) (ampuller).

Ingredienser:
Den aktiva substansen - ceftazidimpentahydrat - 1,0 g (när det gäller ceftazidim).
Hjälpämne - natriumkarbonat - 0,1 g.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

vittnesbörd

Doseringsregimen

Ceftazidim är endast för parenteral administrering. Doseringen ställs individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, typ av patogen, ålder, kroppsvikt, njurefunktion. Läkemedlet administreras intravenöst eller djupt intramuskulärt i området för gluteus maximus-muskelens övre ytterkvadrant eller i den laterala delen av låret. Ceftazidim-lösningen kan injiceras direkt i en ven eller i ett infusionsrör.
Vuxna utser 1-6 g per dag intravenöst eller intramuskulärt; Introduktionens mångfald - 2-3 gånger om dagen.
För urinvägsinfektioner ordineras 0,5-1 g var 12: e timme.
För de flesta infektioner är en dos på 1 g var 8: e timme eller 2 g var 12: e timme effektiv.
I allvarliga fall av sjukdomen, särskilt hos patienter med nedsatt immunitet, inklusive patienter med neutropeni, ska 2 g var 8 eller 12 timmar eller 3 g var 12: e timme ordineras.
Patienter med cystisk fibros och lunginfektioner orsakade av pseudomonas ordineras i en dos av 100-150 mg / kg per dag; frekvensen av administrering - 3 gånger om dagen.
För svåra eller livshotande infektioner administreras läkemedlet intravenöst, 2 g var 8: e timme.
För infektioner av ben och leder leder läkemedlet intravenöst, 2 g var 12: e timme.
Den maximala dagliga dosen för vuxna - 6 g.
Äldre patienter, med hänsyn till minskad clearance av ceftazidim vid akuta sjukdomar, rekommenderas att tillsätta en dos av högst 3 g per dag, särskilt hos patienter som är äldre än 80 år.
Barn äldre än 2 månader, läkemedlet är ordinerat i en dos av 30-50 mg / kg per dag; Introduktionens mångfald - 2-3 gånger om dagen.
Barn med nedsatt immunitet, cystisk fibros eller meningit är föreskrivna upp till 150 mg / kg per dag (högst 6 g per dag). multipliciteten av injektioner - 3 gånger om dagen.
Nyfödda och spädbarn under 2 månaders ålder, läkemedlet ordineras i en dos av 30 mg / kg per dag; frekvensen av injektioner - 2 gånger om dagen. Behandlingen måste fortsätta i ytterligare 2 dagar efter det att symptom på infektion har försvunnit. Vid komplicerade infektioner kan behandlingstiden fortsättas om det behövs.
Vuxna med nedsatt njurfunktion (inklusive patienter i hemodialys) efter en initial laddningsdos på 1 g, ska dosen minskas beroende på kreatininclearance. Halveringstiden för ceftazidim under hemodialys är 3-5 timmar. Lämplig dos av läkemedlet bör upprepas vid slutet av varje dialysförfarande.
Vid peritonealdialys kan läkemedlet inkluderas i dialysvätskan i en dos av 125 mg till 250 mg per 2 liter dialysvätska.

BEREDNING AV LÖSNINGAR
När pulvret är upplöst frigörs koldioxid. Efter införandet av lösningsmedlet måste flaskan skakas för att erhålla en klar lösning. Små bubblor av koldioxid kan vara närvarande i den resulterande färdiga lösningen. Den resulterande lösningen kan ha en färg från ljusgul till mörkgul. Om alla rekommenderade regler för utspädning av läkemedlet beror dess effektivitet inte på den resulterande lösningsfärgen.

Biverkningar

Från matsmältningssystemet:
- diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, buksmärta, övergående ökning av levertransaminas, LDH, GGT och ALP;
- sällan - stomatit, kolit (inklusive pseudomembranös).

Från hemopoietiska systemet:
- eosinofili;
- mycket sällan - leukopeni, neutropeni, agranulocytos, trombocytopeni, lymfocytos.

Från centrala och perifera nervsystemet:
- huvudvärk, yrsel, parestesier, ett brott mot smakupplevelser;
- hos patienter med nedsatt njurfunktion med felaktig dosering - tremor, konvulsioner, encefalopati.

Allergiska reaktioner:
- utslag, urtikaria, feber, klåda, eosinofili;
- mycket sällan - bronkospasm, sänkning av blodtrycket, angioödem;
- i vissa fall erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.

Lokala reaktioner:
- vid administrering intravenöst - flebit, tromboflebit
- intramuskulärt, smärta på injektionsstället.

annat:
- positiv Coombs-reaktion utan hemolys, övergående ökning av serumkreatininnivå.

Effekter på grund av biologiska effekter:
- superinfektion (candidiasis, inklusive vaginal slemhinna).

Cefzim-TZ 1 125 mg för injektion

Utseendet på produkten kan skilja sig från det som visas på bilden.

beskrivning

Cefzim-TZ 1 125 mg för injektion

Farmakoterapeutisk grupp: Antibiotika (gr. Cephalosnorin).

Farmakologiska egenskaper
III-generations cefalosporin antibiotikum för parenteral användning. Baktericid effekt. Verkningsmekanismen beror på förmågan hos ceftazidim att störa syntesen av mikroväggens cellvägg. Den har ett brett spektrum av åtgärder. Beständig mot de flesta beta-laktamas.
Ceftazidim är aktiv mot gramnegativa bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (inklusive Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Inkl Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp.", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar), Haemophilus parainfluenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar) av grampositiva bakterier :. Staphylococcus aureus (stammar känsliga meticillin), Staphylococcus epidermidis (stammar känsliga för meticillin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolytiska grupp A-streptokocker), Streptococcus grupp B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc oss mitis, Streptococcus spp., (exklusive Streptococcus faecalis); anaerob. ).
Ceftazidim är inte aktivt mot meticillinresistenta stafylokocker, Streptococcus faecalis och många andra enterokocker, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. och Clostridum difficile.

farmakokinetik
Efter läkemedelsadministrering ceftazidim distribueras snabbt i kroppen och nå terapeutiska koncentrationer i de flesta vävnader och kroppsvätskor, inklusive synovial, perikardiell och peritonealvätska, galla, slem, urin. Ceftazidim kommer också att distribueras i benen, myokardiet, gallblåsarmuren, huden och mjuka vävnader, vilket skapar koncentrationer som är tillräckliga för att behandla infektionssjukdomar. Penetrerar placentan, utsöndras av bröstmjölk.
Ceftazidim tränger inte igenom den intakta blod-hjärnbarriären. När meningit återfinns i terapeutiska koncentrationer i cerebrospinalvätskan. Bindning (reversibel) med plasmaproteiner - 15%, medan graden av bindning till plasmaproteiner inte beror på koncentration. Ceftazidim, som är obundet, har en baktericid effekt.
Den maximala koncentrationen (Cmax) efter intramuskulär (i / m) administrering i en dos av 500 mg och 1 g uppnås efter en timme, och är lämpligen 17 ug / ml och 39 ug / ml; med intravenös (iv) administrering i samma doser av 42 μg / ml och 69 μg / ml.
Terapeutiska plasmakoncentrationer av ceftazidim kvarstår under 8-12 timmar, med ett koncentrationsvärde på 4 μg / ml över 6-8 timmar.
Distributionsvolymen (Vd) är 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazidim ackumuleras i mjuka vävnader, njurar, lungor, ben, leder och serösa håligheter.
Ceftazidim metaboliseras inte.
Ceftazidim utsöndras oförändrat i urinen, huvudsakligen genom glomerulär filtrering. Halveringstiden (T1 / 2) hos patienter med normal njurfunktion är 1,8 timmar. Cirka 80-90% av dosen av ceftazidim utsöndras inom 24 timmar.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion är T1 / 2 2,2 timmar.

Indikationer för användning
Behandling av infektiösa inflammatoriska sjukdomar (mono- eller blandinfektioner) orsakad av mottagliga mikroorganismer:
- allvarlig infektion (sepsis, septikemi, bakteriemi, peritonit, meningit, infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar, infektion hos patienter på intensivvårdsavdelningar, såsom infekterade brännsår);
- infektioner av ben och leder (septisk artrit, osteomyelit, bakteriell bursit);
- luftvägsinfektioner (akut och kronisk bronkit, bronkiektasi infekterad med pneumoni orsakad av gramnegativa mikroorganismer, lung abscess, empyem);
- urinvägsinfektioner (akut och kronisk pyelonefrit, pyelit, prostatit, cystit, uretrit / bakteriell / njureabscess);
- infektioner av hud och mjuka vävnader (mastit, sårinfektioner, hudsår, celluliter, erysipelas, infekterade brännskador);
- infektioner i matsmältningskanalen, gallvägarna och. bukhålan (peritonit, enterokolit, retroperitoneal abscess, divertikulit, bäckeninflammation, kolecystit, holaigit, empyem av gallblåsan);
- gynekologiska infektioner;
- infektioner i örat, näsa och hals (otitis media, sinuste, mastoidit);
- gonorré (speciellt hos patienter med överkänslighet mot penicilliner).
- infektioner associerade med hemodialys och peritonealdialys, liksom med kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys;
- förebyggande av smittsamma komplikationer under operationer på prostatakörteln (transuretral resektion).
Ceftazidim kan användas utan kombination med andra antibakteriella medel som ett förstahandsläkemedel tills information om mikroorganismer är känslig. Ceftazidim kan användas i kombination med aminoglykosider och de flesta andra antibiotika som är resistenta mot beta-laktamas. Ceftazidim kan användas i kombination med andra antibiotika för anaeroba infektioner om Bacteriodes fragilis misstänks.

Dosering och administrering
Ceftazidim är endast för parenteral administrering. Doseringen ställs individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, typ av patogen, ålder, kroppsvikt, njurefunktion. Läkemedlet administreras i / i eller djupt i / m i den övre yttre kvadranten i gluteus maximus-muskeln eller i området av lårets laterala del.
Ceftazidim-lösningen kan injiceras direkt i en ven eller i ett infusionsrör.
Vuxna utser 1-6 g per dag in / i eller i / m; Introduktionens mångfald - 2-3 gånger om dagen.
För urinvägsinfektioner ordineras 0,5-1 g var 12: e timme.
För de flesta infektioner är en dos på 1 g var 8: e timme eller 2 g var 12: e timme effektiv.
I allvarliga fall av sjukdomen, särskilt hos patienter med nedsatt immunitet, inklusive patienter med neutropeni, ska 2 g var 8 eller 12 timmar eller 3 g var 12: e timme ordineras.
Patienter med cystisk fibros och lunginfektioner orsakade av pseudomonas ordineras i en dos av 100-150 mg / kg per dag; frekvensen av administrering - 3 gånger om dagen.
För svåra eller livshotande infektioner ordineras läkemedlet i / i 2 g var 8: e timme.
För infektioner av ben och leder sätts läkemedlet i / i 2 g var 12: e timme.
För förebyggande av infektiösa komplikationer under operationer på prostatakörteln administreras läkemedlet i en dos av 1 g före induktion av anestesi. Den andra dosen administreras när katetern avlägsnas.
Den maximala dagliga dosen för vuxna - 6 g.
Äldre patienter, med hänsyn till minskad clearance av ceftazidim vid akuta sjukdomar, rekommenderas att tillsätta en dos av högst 3 g per dag, särskilt hos patienter som är äldre än 80 år.
Barn äldre än 2 månader, läkemedlet är ordinerat i en dos av 30-100 mg / kg per dag; Introduktionens mångfald - 2-3 gånger om dagen. Barn med nedsatt immunitet, cystisk fibros eller meningit är föreskrivna upp till 150 mg / kg per dag (högst 6 g per dag). frekvensen av injektioner -3 gånger om dagen.
Nyfödda och spädbarn under 2 år, läkemedlet är ordinerat i en dos av 25-60 mg / kg per dag; frekvensen av injektioner - 2 gånger om dagen.
Vuxna med nedsatt njurfunktion (inklusive patienter i hemodialys) efter en initial laddningsdos på 1 g, ska dosen minskas beroende på kreatininclearance.

Biverkningar
På matsmältningssidan: diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, buksmärta, övergående ökning av levertransaminas, LDH, GGT och alkalisk fasaktivitet. sällan - stomatit, kolit (inklusive pseudomembranös).
På den hematopoetiska systemets sida: eosinofili, mycket sällan - leukopeni, neutropeni, agranulocytos, trombocytopeni, lymfocytos.
Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, parestesier, smakskador hos patienter med nedsatt njurfunktion med felaktig dosering - tremor, konvulsioner, encefalopati.
Allergiska reaktioner: utslag, urtikaria, feber, klåda, eosinofili: Mycket sällan - bronkospasm, minskat blodtryck, angioödem; i vissa fall erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.
Lokala reaktioner: med / i introduktionen - flebit, tromboflebit; med in / m injektion, smärta vid injektionsstället.
Annan: positiv Coombs-reaktion utan hemolys, övergående ökning av serumkreatininnivå.
Effekter som orsakas av biologisk verkan: superinfektion (candidiasis, inklusive vaginala slemhinna).

Kontra
Överkänslighet mot ceftazidim, cephalosporiner.
Droginteraktioner
Vid samtidig tillsättning av cefalosporinantibiotika med läkemedel med nefrotoxiska effekter ökar sannolikheten för utvecklingen av biverkningar från njurarna, särskilt hos patienter med tidigare njursjukdomar eller nedsatt funktion.
Det är inte tillåtet att blanda ceftazidim och aminoglykosidantibiotika i en behållare, eftersom Detta leder till signifikant ömsesidig inaktivering. Vancomycin är oförenligt med ceftazidim på grund av bildandet av en fällning. Om nödvändigt bör införandet av dessa läkemedel genom ett enda rör sköljas ordentligt med ett system eller en anordning för IV-injektion.
Var försiktig, använd läkemedlet samtidigt med loop diuretika.

Särskilda instruktioner
Innan behandling med ceftazidim påbörjas, är det nödvändigt att fastställa att patienten inte hade överkänslighetsreaktioner mot ceftazidim, cefalosporiner och penicillinantibiotika eller till andra droger. Ceftazidim bör ordineras med extrem försiktighet till patienter som har en historia av allergiska reaktioner mot antibiotika från penicillingruppen eller andra antibiotika som är resistenta mot verkan av beta-laktamas.
Med utvecklingen av en allergisk reaktion mot ceftazidim, ska läkemedlet omedelbart avbrytas. Med utvecklingen av överkänslighetsreaktioner kan man visa användningen av adrenalin, hydrokortison, antihistaminläkemedel och andra akuta åtgärder.
Långvarig användning av bredspektrum antibiotika inklusive och ceftazidim kan leda till en ökning av tillväxten av okänsliga mikroorganismer (till exempel Candida, Enterococcus). Detta kan kräva att behandlingen eller lämplig behandling avbryts. Under behandlingen är det nödvändigt att ständigt bedöma patientens tillstånd.
Liksom vid användning av andra bredspektrum antibiotika från gruppen av penicilliner och cefalosporiner, kan resistens utvecklas vid behandling av ceftazidim i vissa känsliga stammar av Enterobacter. Därför bör vid behandling av infektioner orsakade av Enterobacter regelbundet genomföra en studie om mikroorganismernas känslighet.
Vid nedsatt njurfunktion reduceras doserna av ceftazidim i enlighet med graden av nedsatt njurfunktion. Med fel dosering kan eventuella neurologiska störningar.
Ceftazidim påverkar inte resultaten av enzymatiska metoder för bestämning av glukos i urinen, men kan på något sätt påverka resultaten av testen med återvinning av koppar (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidim påverkar inte resultaten av bestämningen av kreatinin i degen med alkalisk picrat.
Ceftazidim är med stor försiktighet noggrant vägande de upplevda fördelarna och potentiella risker för patienter med blödande och gastrointestinala sjukdomar i historien (speciellt vid ulcerös kolit).
Användningen av cefalosporiner minskar syntesen av vitamin K på grund av undertryckandet av tarmmikrofloran. Detta kan leda till en minskning av K-vitaminberoende blodproppsfaktorer och i sällsynta fall hypoprothrombinemi och blödning. Risken för utveckling, blödning ökar signifikant hos äldre patienter, i allvarligt allmänt tillstånd eller hos försvagade patienter, i strid med leverfunktionen och vid undernäring.
Användningen av ceftazidim under graviditet och amning är möjlig i de fall den avsedda nyttan av behandling för moderen överväger den potentiella risken för fostret.
Vid behov bör utnämningen av läkemedlet till nyfödda och barn under 1 månad noggrant utvärdera de avsedda fördelarna och den potentiella risken med ceftazidim.

överdos
symptom; yrsel, parestesi, huvudvärk, kramper, avvikelser i resultaten av laboratorieundersökningar.
Behandling: Vid behov utföra symptomatisk behandling, i svåra fall är hemodialys effektiv. Det finns ingen specifik motgift.

Släpp formulär
Pulver till injektionsvätska, lösning, 1,0 g i ampuller.

Förvaringsförhållanden
På en torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 250C.

Hållbarhet
2 år.

Receptbelagd tjänstgöring.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Förvaras oåtkomligt för barn.