I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Cefotaxime. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Cefotaxime i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av cefotaxim i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Utspädning (i vatten eller prokain) och antibiotikabehandling.

Cefotaxime är ett 3-generations bredspektrum cefalosporin antibiotikum. Den har en bakteriedödande effekt genom att hämma syntesen av den bakteriella cellväggen. Verkningsmekanismen beror på acetylering av membranbundna transpeptidaser och störningen av peptidoglykanernas tvärbindning som är nödvändig för att säkerställa styrkan och styvheten hos cellväggen.

Mycket aktiv mot gramnegativa bakterier (resistent mot andra antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Några stammar av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mot Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae) (streptokocker), Staphylococcus spp. (stafylokocker), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Beständig mot de flesta beta-laktamas.

farmakokinetik

Absorberas snabbt från injektionsstället. Plasmaproteinbindning är 40%. Bredt distribuerad i vävnader och kroppsvätskor. Reagerar terapeutiska koncentrationer i cerebrospinalvätskan, särskilt i meningit. Penetrerar genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk i låga koncentrationer. 40-60% av dosen utsöndras i urinen oförändrad efter 24 timmar, 20% i form av metaboliter.

vittnesbörd

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga mikroorganismer, inklusive:

• CNS-infektioner (meningit);
• infektioner i andningsorganen och övre luftvägarna;
• urinvägsinfektioner;
• infektioner av ben och leder
• hud- och mjukvävnadsinfektioner;
• infektioner i bäckenorganen;
• buksinfektioner;
• peritonit;
• sepsis;
• endokardit;
• gonorré;
• infekterade sår och brännskador;
• salmonella;
• Lyme sjukdom;
• immunbristinfektioner;
• förebyggande av infektioner efter operation (inklusive urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på mag-tarmkanalen).

Blanketter för frisläppande

Pulver för beredning av lösning för intravenös och intramuskulär administrering (skott i ampuller för injektion) 250 mg, 500 mg och 1 gram pulver för rekonstitution i vatten för injektion eller på novokain.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet administreras intravenöst (struino eller dropp (dropp) och intramuskulärt.

Med okomplicerade infektioner, såväl som med urinvägsinfektioner - i / m eller / i 1 g var 8-12 timmar.

Med okomplicerad akut gonorré - in / m i en dos av 1 g en gång.

För måttliga infektioner - in / m eller / in / i 1-2 g var 12: e timme.

Vid allvarliga infektioner, till exempel vid meningit, i / i po2 var 4-8 timmar, är den maximala dagliga dosen 12 g. Behandlingsperioden bestäms individuellt.

För att förhindra utvecklingen av infektioner före operation, administreras den under induktionsanestesi en gång i en dos av 1 g. Vid behov, upprepa introduktionen efter 6-12 timmar.

För kejsarsnitt - vid tidpunkten för applicering av klämmor på navelvenen - i / i en dos av 1 g, sedan 6 och 12 timmar efter den första dosen - ytterligare 1 g.

För tidiga och nyfödda under 1 vecka - i / i en dos på 50 mg / kg var 12: e timme; vid en ålder av 1-4 veckor - in / i dosen 50 mg / kg var 8: e timme. Barn som väger ≤50 kg - in / i eller i / m (barn över 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Vid svåra infektioner (inklusive meningit) en daglig dos i de mötes barn ökade till 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injektioner, den maximala dagliga dosen - 12 g.

Regler för beredning av injektionslösningar

För intravenös injektion späds 1 g av läkemedlet i 4 ml sterilt vatten för injektion; Läkemedlet administreras långsamt över 3-5 minuter.

För intravenös infusion: 1-2 g av läkemedlet späds i 50-100 ml lösningsmedel. Det använda lösningsmedlet är en 0,9% lösning av natriumklorid eller 5% dextros (glukos). Infusionsvaraktighet - 50 - 60 minuter.

För intramuskulär administrering: 1 g löses i 4 ml lösningsmedel. Vatten för injektion eller 1% lidokain (novokain) lösning används som lösningsmedel.

Biverkningar

• huvudvärk;
• yrsel;
• nedsatt njurfunktion
• oliguri;
• illamående, kräkningar;
• diarré eller förstoppning
• flatulens;
• buksmärtor;
• struma;
• stomatit;
• glossit;
• pseudomembran enterocolit;
• hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytos;
• potentiellt livshotande arytmier efter en snabb bolusinjektion i centrala venen;
• ökar koncentrationen av urea i blodet;
• Coombs positiv reaktion;
• flebit;
• ömhet längs venerna
• ömhet och infiltration vid intramuskulär administrering
• nässelfeber;
• frossa eller feber
• hudutslag;
• klåda;
• bronkospasm;
• eosinofili;
• anafylaktisk chock;
• superinfektion (vaginal och oral candidiasis).

Kontra

• graviditet;
• barns ålder upp till 2,5 år (för intramuskulär administrering), med försiktighet hos nyfödda;
• överkänslighet (inklusive penicilliner, andra cefalosporiner, karbapenem).

Använd under graviditet och amning

Cefotaxim rekommenderas inte under graviditetens första trimester.

Användning i 2 och 3 trimestern av graviditet och amning är endast möjlig i de fall de avsedda fördelarna till moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Det bör noteras att intravenös administrering av cefotaxim i en dos av 1 g om 2-3 timmar är den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i bröstmjölk i genomsnitt 0,32 μg / ml. Med denna koncentration är en negativ effekt på barnets orofaryngeflora möjlig.

I försöksdjursstudier hittades inga teratogena och embryotoxiska effekter av cefotaxim.

Användning hos barn

Cefotaxim används med försiktighet hos nyfödda.

Särskilda instruktioner

Under de första veckorna av behandlingen kan pseudomembranös kolit inträffa, vilket leder till svår långvarig diarré. Samtidigt sluta ta drogen och ordinera adekvat terapi, inklusive vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika.

Med läkemedelsbehandling i mer än 10 dagar är kontroll av det perifera blodmönstret nödvändigt.

Under behandling med cefotaxim är det möjligt att erhålla ett falskt positivt Coombs-test och en falsk positiv reaktion av urin till glukos.

Under behandlingen ska alkohol inte konsumeras, eftersom effekter som liknar effekterna av disulfiram är möjliga (ansiktsspolning, mag- och magkramper, illamående, kräkningar, huvudvärk, minskat blodtryck, takykardi, andfåddhet).

Läkemedelsinteraktion

Cefotaxim ökar risken för blödning i kombination med antiplatelet, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Risken för njurskador ökar när man tar aminoglykosider, polymyxin B och "loop" diuretika.

Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, ökar plasmakoncentrationen av cefotaxim och sänker utsöndringen.

Farmaceutiskt inkompatibla med lösningar av andra antibiotika i samma spruta eller droppare.

Analoger av läkemedlet Cefotaxime

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Intrataksim;
• Kefoteks;
• Klafobrin;
• klaforan;
• Klafotaksim;
• Liforan;
• Oritaks;
• Oritaksim;
• Rezibelakta;
• Spirozin;
• Tux-by-bid;
• Taltsef;
• Tartsefoksim;
• Tirotaks;
• Tsetaks;
• Tsefabol;
• Tsefantral;
• Tsefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaximnatrium;
• Cefotaxim Sandoz;
• Cefotaxim-ampull;
• Cefotaximnatriumsalt.

Cefotaxim för barn:
instruktioner för användning

Cefotaxim är ett populärt antibakteriellt läkemedel eftersom det har ett ganska brett spektrum av effekter på olika smittämnen. Det hör till cefalosporin antibiotika och representerar den tredje generationen av sådana droger. På grund av den snabba förstörelsen i matsmältningsorganet släpps den endast i injicerbar form. Läkemedlet är efterfrågat vid behandling av vuxna med otit, bihåleinflammation, uretrit och andra sjukdomar och används också allmänt i barnläkemedel.

Släpp formulär

Cefotaxime tillverkas av många läkemedelsföretag från Ryssland, Indien, Vitryssland och Kina. Ibland innehåller läkemedlets namn en förkortning eller ett extra ord som anger tillverkaren, till exempel Cefotaxim-ampull är en produkt av det ryska företaget Injektionsflaska, Cefotaxime-LEXMV är Protek-SVM och Cefotaxime-Promed utfärdas Indiskt företag Promed Exports. Emellertid är alla dessa läkemedel liknande, eftersom de innehåller samma ingrediens och representeras av samma doseringsform.

Läkemedlet är ett luktfritt pulver, placerat i gummiproppar förseglade med transparenta glasflaskor. Det är vanligtvis vitt, men det kan vara en liten gulaktig nyans. Flaskor med pulver kan säljas individuellt eller i förpackningar med 5 och 10 flaskor. Vissa tillverkare placerades dessutom i en låda med lösningsmedelsampuller med 5 ml av en klar lösning.

Antibiotikum Cefotaximinjektioner: bruksanvisningar för barn och läkemedlets bästa analoger

Idag används antibiotika med ett brett spektrum av åtgärder av specialister för behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar. Innan läkaren förskriver behandlingen måste patienten undersökas så att läkaren kan bestämma vilket läkemedel som ska fungera bra under behandlingen av en specifik sjukdom. Cefotaxim används ofta för att eliminera sjukdomar i urogenitala och andningssystem hos spädbarn och vuxna.

Kompositionen och formen av läkemedelsfrisättningen

Läkemedlet Cefotaxime innehåller den aktiva substansen - vattenfri cefotaxim (natriumsalt). Ytterligare ämnen i verktyget är frånvarande. Läkemedlet har utseende av ett vitt pulver (ibland med en gul tinge) och används för att skapa en lösning som injiceras i gluteus eller intravenöst.

Verktyget är förpackat i 10 ml flaskor, som säljs i kartonger med instruktioner. Varje behållare innehåller 0,5, 1 eller 2 g aktiv ingrediens. Läkemedlet är tillgängligt uteslutande i form av injektioner - Cefotaxim suspension eller tabletter existerar inte.

Farmakologisk aktivitet

Verktyget är ett halvsyntetiskt antibiotikum som tillhör gruppen av tredje generationens cefalosporiner. Det är effektivt mot en lång lista med gram-negativa och gram-positiva bakterier, och används också mot mikroorganismer som är resistenta mot andra antibiotika, inklusive penicillin-gruppen.

Verktyget ger en bakteriedödande effekt som stör syntesen av bakteriella cellväggar. Efter administrering av läkemedlet uppnås maximal koncentration i kroppen på 40-60 minuter. Den bakteriedödande effekten varar ca 12 timmar. Visar den aktiva substansen i njurarna. Drogen har flera fördelar:

• har en snabb terapeutisk effekt
• påverkar inte levern negativt
• bidrar inte till produktion av bilirubin.

Till skillnad från andra antibiotika kombineras Cefotaxime väl med många mediciner. Dessutom orsakar läkemedlet sällan biverkningar - störningar i mag-tarmkanalen är det vanligaste problemet.

Vilka sjukdomar ordineras cefotaxim för ett barn?

Cefotaxim används för infektionssjukdomar, oftast andningsorganen:

Dessutom används verktyget för andra sjukdomar:

• sjukdomar i det genitourära systemet;
• öra, hals, näsa
• komplikationer efter angina
• meningit;
• endokardit;
• Lyme sjukdom;
• olika hudsjukdomar (furunkulos, streptoderma, erysipelas etc.);
• behandling av djupa sår och bränna ytor med tillhörande infektion;
• peritonit;
• infektioner utvecklade på grund av immunbrist
• komplikationer efter operationen.

Injektioner av cefotaxim är indicerade för behandling av lunginflammation hos barn, men de är endast föreskrivna med ineffektivitet hos andra läkemedel. Generation III-antibiotika är ganska giftiga, så de börjar behandla icke-allvarlig bakteriell lunginflammation med penicilliner. Om bakterierna är resistenta mot dem, ställer läkaren till användning av Cefotaxime.

Injektioner Cefotaxime: bruksanvisning för barn med olika sjukdomar

Hur många dagar att pricka ett läkemedel till en baby beror på komplexiteten i sjukdomsförloppet. Doseringen av medicinen och behandlingens varaktighet bestäms av läkaren, men oftast ges injektionerna enligt ordningen

Hur man odlar Cefotaxime Novocain?

Eftersom antibiotikumet har en pulverform, är det nödvändigt att göra en lösning av den före användning. Torka produkten vara i rätt proportioner:

• För injektion i en ven, sätt 4 ml sterilt vatten till 1 g pulver. Den resulterande produkten injiceras långsamt (3-5 minuter).
• För intravenös infusion blandas 1 g av pulvret med 50 ml 0,9% natriumklorid eller 5% glukoslösning. Infusion utförs i en timme.

Efter blandning av pulvret med vätskan rekommenderas att skaka behållaren så att kornen är helt upplösta. Vatten eller lösningar kan köpas på apoteket i ampuller.

Doseringsregler för drogen

Cefotaxim ges till barn från födseln, men endast i form av injektioner och infusioner. Intramuskulära injektioner av läkemedlet löses från 2,5 års ålder. Dosering betyder:

• nyfödda upp till 1 vecka - 50 mg per 1 kg vikt var 12: e timme;
• Barn i åldern 1-4 veckor - en liknande dos, men var 9: e timme;
• barn från 2,5 år och väger mer än 50 kg - 50-180 mg per 1 kg vikt;
• vid svåra infektionssjukdomar ökas dosen till 100-200 mg per 1 kg kroppsvikt;
• Ungdomar och vuxna ges 1-2 g var 4-12 timmar.

Om nödvändigt kan den dagliga dosen av läkemedlet delas in i 4-6 injektioner. Den maximala dosen av läkemedel per dag är 12 g. Det är förbjudet att blanda medlet i en spruta med andra läkemedel, eftersom det finns risk för kemisk reaktion.

Vad kan vara biverkningar när man använder ett antibiotikum?

Mot bakgrund av användningen av läkemedlet kan barnet uppleva olika biverkningar:

• sjukdom i mag-tarmkanalen (dyspepsi, flatulens, magbesvär, dysbios);
• stomatit eller glossit;
• illamående och kräkningar
• nefrit, candidiasis;
• huvudvärk;
• hepatit, gallstasis eller leversvikt;
• förändringar i blodprovet - en minskning av innehållet i neutrofiler, leukocyter och en ökning av antalet eosinofiler;
• sömnighet och trötthet
• ömhet och rodnad på injektionsstället
• i sällsynta fall allergier såsom klåda, nässelfeber eller angioödem;
• extremt sällsynt - hemolytisk anemi.

Under behandlingen finns risk för pseudomembranös kolit, en komplikation som uppträder mot bakgrund av den vitala aktiviteten hos Clostridium-bakterien och åtföljs av frekvent diarré. I detta fall måste du avbryta cefotaxim och börja ta metronidazol eller vankomycin.

Vid överskridande av den maximala dagliga dosen av patienten kan observeras:

• konvulsioner;
• darrande delar av kroppen;
• encefalopati;
• nervös irritabilitet.

Analoger av antibiotikumet Cefotaxime

Kostnaden för drogen ligger i intervallet 160 rubel för 5 ampuller av 1 g. Idag är det lätt att ersätta Cefotaxime, men läkaren ska välja analoger.

Cefotaxime: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Indikationer för användning

Graviditet och amning

Överkänslighet (inklusive penicilliner, andra cefalosporiner, karbapenem), graviditet, amning, barn upp till 2,5 år (för intramuskulär administrering).

Neonatalperioden (för intravenös administrering), kroniskt njursvikt, ulcerös kolit (inklusive historia), graviditet, laktation (i obetydliga koncentrationer utsöndrade i mjölk).

Dosering och administrering

Vuxna och barn som väger 50 kg eller mer: med okomplicerade infektioner - intramuskulärt (IM) eller intravenöst (IV), 1 g var 12: e timme; med okomplicerad akut gonorré - in / m, 0,5-1 g en gång; för infektioner med måttlig svårighetsgrad - in / m eller / i, 1-2 g var 8: e timme; med sepsis - in / i 2 g var 6-8 timmar med livshotande infektioner (med meningit) - in / i 2 g var 4: e timme, den maximala dagsdosen - 12 g. Behandlingsperioden bestäms individuellt.

För att förhindra utvecklingen av infektioner före operation, administreras den under en inledande allmänbedövning en gång per år. Vid behov, upprepa administreringen efter 6 till 12 timmar.

För kejsarsnitt (vid applicering av klämmorna på navelvenen) - in / i 1 g, sedan 6 och 12 timmar efter den första dosen - ytterligare 1 g.

När QC 20 ml / min / 1,73 kvm och mindre än den dagliga dosen reduceras med 2 gånger.

För tidigt och nyfödda upp till 1 vecka - in / i 50 mg / kg var 12: e timme; vid 1-4 års ålder - in / i 50 mg / kg var 8: e timme; barn som väger upp till 50 kg - in / i eller i / m 50 - 180 mg / kg i 4 - 6 injektioner. Vid allvarliga infektioner, inkl. meningit, in / m eller / i, i 4 - 6 receptioner, den maximala dagliga dosen - 12 g.

Villkor för beredning av injektionslösningar:

- För intravenös injektion används vatten för injektionsvätskor som ett lösningsmedel (0,5-1 g späds i 4 ml lösningsmedel, 2 g i 10 ml);

- För intravenös infusion används 0,9% NaCl-lösning eller 5% dextroslösning som lösningsmedel (1-2 g späds i 50-100 ml lösningsmedel). Infusionsvaraktighet - 50 - 60 minuter.

- För intramuskulär administrering, använd vatten för injektion eller 1% lidokainlösning (för en dos av 0,5 g - 2 ml, för en dos av 1 g - 4 ml).

Biverkningar

Allergiska reaktioner: urtikaria, frossa, feber, utslag, klåda; sällan bronkospasm, eosinofili, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, angioödem, anafylaktisk chock.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel.

Lokala reaktioner: flebit, smärta längs venen när den administreras intravenöst, smärta och infiltration - när den administreras intramuskulärt.

Ur urinsystemet: azotemi, oliguri, anuri, ökad urea i blodet.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, flatulens, buksmärta, dysbakteri, onormal leverfunktion (ökad aktivitet av alanintransferas, asparagintransferas, alkalisk fotosfosfas i blodplasma, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi); sällan - stomatit, glossit, pseudomembranös kolit.

På den hemopoetiska systemets del: leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, hypokoagulering.

Sedan hjärt-kärlsystemet: potentiellt livshotande arytmier efter snabb injektion av bolus i centrala venen.

Laboratorieindikatorer: azotemi, ökad koncentration av urea i blodet, ökad aktivitet av levertransaminaser och alkaliskt fosfatas, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, positiv Coombs-reaktion.

Annat: superinfektion (inklusive candidal stomatit).

överdos

Symptom: Kramper, encefalopati (vid administrering av stora doser, särskilt hos patienter med njursvikt), tremor, neuromuskulär excitabilitet.

Interaktion med andra droger

Ökar risken för blödning i kombination med antiplatelet, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Sannolikheten för njurskador ökar vid samtidig behandling med aminoglykosider, polymyxin B och "slinga" -diuretika.

Farmaceutiskt inkompatibla med lösningar av andra antibiotika i samma spruta eller droppare.

Applikationsfunktioner

Under de första veckorna av behandlingen kan pseudomembranös kolit inträffa, vilket leder till svår långvarig diarré. Samtidigt sluta ta drogen och ordinera adekvat terapi, inklusive vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika.

Med läkemedelsbehandling över 10 dagar är kontroll av antalet blodkroppar nödvändigt.

Under behandling med cefotaxim är det möjligt att erhålla ett falskt positivt Coombs-test och en falsk positiv reaktion av urin till glukos.

Med samtidig användning av cefalosporinantibiotika och etanol kan disulfiramlika reaktioner utvecklas, men i kliniska studier av cefotaxim registrerades ingen liknande effekt när den användes samtidigt med etanol.

Administrera inte intravenös cefotaxim för intramuskulära injektioner, eftersom lösningsmedlet innehåller lidokain; Endast nyberedda lösningar ska användas.

Använd under graviditet och amning

Cefotaxim kan endast ordineras under graviditet under strikta indikationer.

Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

cefotaxim

Pulver för beredning av lösning för in / i och i introduktionsolja med nästan vit eller gulaktig färg.

Glasflaskor (1) - Förpackningspapp.

III-generations cefalosporin-antibiotikum för parenteral administrering. Baktericid effekt. Verkningsmekanismen är associerad med nedsatt syntes av mikroorganismernas mucopeptidcellvägg. Innehar ett brett spektrum av antimikrobiell verkan.

Läkemedlet är aktivt mot gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer som är resistenta mot andra antibiotika: Staphylococcus spp. (Inklusive Staphylococcus aureus, inklusive stammar som bildar penicillinas, förutom stammar som är resistenta mot meticillin), Staphylococcus epidermidis (utom för stammar som är resistenta mot meticillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiska streptokocker grupper A), Streptococcus agalactiae (grupp B streptokocker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inklusive stammar som bildar penicillinas), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inklusive Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammar som bildar penicillinas), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inklusive Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Vissa stammar av Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inklusive några stammar av Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inklusive Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Icke-permanent effekt på vissa stammar av Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Resistent mot de flesta beta-laktamas-gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Efter en enda intravenös administrering i doser på 500 mg, 1 g och 2 g T_max är 5 min, C_max ger 39, 101,7 respektive 214 mkg / ml.

Efter i / m administrering i doser på 500 mg och 1 g T_max - 0,5 h, C_max gör 11 respektive 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbindning är 30-50%. Biotillgänglighet - 90-95%. Terapeutiska koncentrationer uppnås i de flesta vävnad (myokardium, ben, gallblåsa, hud, mjuk vävnad) och vätskor (synovial, perikardiell, pleural, sputum, galla, urin, cerebrospinalvätska) av organismen.

Med upprepad in / i introduktionen av en dos av 1 g var 6: e timme i 14 dagar observeras inte kumulation.

Cefotaxim penetrerar placenta barriären, i små koncentrationer utsöndras i bröstmjölk.

T_1/2. At / i en -1ch när / m - 1-1,5 timmar utsöndras via njurarna: 20-36% - oförändrad, resten - i form av metaboliter (15-25% - i form av en farmakologiskt aktiv dezatsetiltsefotaksima och 20 -25% - i form av 2 inaktiva metaboliter).

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid kroniskt njursvikt och hos äldre patienter T_1/2 ökar med 2 gånger. T_1/2 hos nyfödda - 0,75-1,5 timmar, i för tidiga nyfödda (kroppsvikt mindre än 1500 g) ökar till 4,6 timmar; barn som väger mer än 1500 g - 3,4 h.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga mikroorganismer, inklusive:

- CNS-infektioner (meningit)

- infektioner i andningsorganen och övre luftvägarna

- urinvägsinfektioner

- infektioner av ben och leder

- infektioner i huden och mjuka vävnader

- infektioner i bäckenorganen

- infekterade sår och brännskador

- infektioner på grund av immunbrist

Förebyggande av infektioner efter operation (inklusive urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på matsmältningsorganet).

- Barnens ålder upp till 2,5 år (för i / m-administration)

- överkänslighet (inklusive penicilliner, andra cefalosporiner, karbapenem).

Försiktighetsåtgärder bör användas läkemedel hos spädbarn under amning (i mindre koncentrationer utsöndras i bröstmjölk), kronisk njursvikt, då NUC (inklusive historia).

Läkemedlet administreras in / i (jet eller dropp) och / m.

Läkemedlet är ordinerat till vuxna och barn över 12 år (med en kroppsvikt på> 50 kg)

Med okomplicerade infektioner, såväl som med urinvägsinfektioner - i / m eller / i 1 g var 8-12 timmar.

Med okomplicerad akut gonorré - in / m i en dos av 1 g en gång.

För måttliga infektioner - in / m eller / in / i 1-2 g var 12: e timme.

Vid svåra infektioner, till exempel med meningit - in / i 2 g var 4-8 timmar, är den maximala dagliga dosen 12 g. Behandlingsperioden bestäms individuellt.

För att förhindra utvecklingen av infektioner före operation, administreras den under induktionsanestesi en gång i en dos av 1 g. Vid behov, upprepa introduktionen efter 6-12 timmar.

För kejsarsnitt - vid tidpunkten för klämmans applicering på navelvenen - i / i en dos av 1 g, därefter 6 och 12 timmar efter den första dosen - ytterligare 1 g.

Vid QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 reduceras den dagliga dosen med 2 gånger.

För tidiga och nyfödda upp till 1 vecka gamla - IV vid en dos av 50 mg / kg var 12: e timme; vid en ålder av 1-4 veckor - in / i dosen 50 mg / kg var 8: e timme. Barn som väger ≤50 kg - in / i eller i / m (barn över 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Vid svåra infektioner (inklusive meningit) en daglig dos i de mötes barn ökade till 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injektioner, den maximala dagliga dosen - 12 g.

Regler för beredning av injektionslösningar

För in / v-injektion: 1 g av läkemedlet späds i 4 ml sterilt vatten för injektion; Läkemedlet administreras långsamt över 3-5 minuter.

För in / i-infusion: 1-2 g av läkemedlet späds i 50-100 ml lösningsmedel. Det använda lösningsmedlet är en 0,9% lösning av natriumklorid eller 5% dextros (glukos). Infusionsvaraktighet - 50 - 60 minuter.

För intramuskulär administrering: 1 g löses i 4 ml lösningsmedel. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion eller 1% lidokainlösning.

CNS: huvudvärk, yrsel.

På urinvägarna: njurdysfunktion, oliguri, interstitial nefrit.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning, flatulens, buksmärta, dysbios, onormal leverfunktion; sällan - stomatit, glossit, pseudomembran enterocolit, ökad aktivitet av hepatransaminaser och alkaliska fosfataser, hyperbilirubinemi.

Från sidan av blodbildande organ: hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytos, hypokoagulering.

Eftersom kardiovaskulärsystemet: potentiellt livshotande arytmier efter en snabb bolusinjektion i centrala venen.

Laboratorieindikatorer: azotemi, ökad koncentration av urea i blodet, hyperkreatininemi, positiv Coombs-reaktion.

Lokala reaktioner: flebit, ömhet längs venerna, ömhet och infiltration vid intramuskulär administrering.

Allergiska reaktioner: urtikaria, frossa eller feber, utslag, klåda; sällan bronkospasm, eosinofili, malign exudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), angioödem, anafylaktisk chock.

Annat: superinfektion (vaginal och oral candidiasis).

Symtom: Kramper, encefalopati (vid administrering i höga doser, särskilt hos patienter med njursvikt), tremor, neuromuskulär excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, det finns ingen specifik motgift.

Cefotaxim ökar risken för blödning i kombination med antiplatelet, NSAID.

Risken för njurskador ökar när man tar aminoglykosider, polymyxin B och "loop" diuretika.

Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, ökar plasmakoncentrationen av cefotaxim och sänker utsöndringen.

Farmaceutiskt inkompatibla med lösningar av andra antibiotika i samma spruta eller droppare.

Under de första veckorna av behandlingen kan pseudomembranös kolit inträffa, vilket leder till svår långvarig diarré. Samtidigt sluta ta drogen och ordinera adekvat terapi, inklusive vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika.

Med läkemedelsbehandling i mer än 10 dagar är kontroll av det perifera blodmönstret nödvändigt.

Under behandling med cefotaxim är det möjligt att erhålla ett falskt positivt Coombs-test och en falsk positiv reaktion av urin till glukos.

Under behandlingen ska alkohol inte konsumeras, eftersom effekter som liknar effekterna av disulfiram är möjliga (ansiktsspolning, mag- och magkramper, illamående, kräkningar, huvudvärk, minskat blodtryck, takykardi, andfåddhet).

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet.

Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

Cefotaximinjektioner

analoger

• klaforan;
• Tsefantral;
• Tsefosin.

Genomsnittligt online pris *, 990 r. (50 flaskor 1g)

Var att köpa:

Instruktioner för användning

Cefotaxime är ett semisyntetiskt antibiotikum i den tredje generationen cephalosporinserien. Skillnader i ett brett spektrum av aktivitet. Läkemedlet tillverkas i form av ett pulver för tillverkning av en injektionslösning.

vittnesbörd

Ett antibiotikum är föreskrivet för behandling av sjukdomar som orsakas av bakterier som är mottagliga för läkemedlet, inklusive infektioner:

• ryggrad och hjärna;
• muskuloskeletala systemet;
• hudintegument;
• andningsorganen;
• öra, hals, näsa (otitis i ytteröret, labyrintit);
• genitourinary system, inklusive gonorré;
• bukhålan;
• mjukvävnad;
• blodförgiftning
• tick-borne borreliosis;
• endokardiell inflammation;
• salmonella;
• utvecklas på grund av minskad immunitet.

Det föreskrivs också att minska risken för att infektera bakterieinfektion efter kirurgisk behandling.

Doseringsregimen

Drogen injiceras i en ven (bolus eller dropp) och in i muskeln.

Antibiotikumet ordineras till vuxna och barn över 12 år, vars vikt överstiger 50 kg, i följande doser:

Den högsta dagliga dosen är 12 g. Med njursjukdom (glomerulär filtreringshastighet högst 20 ml / min) reduceras den dagliga dosen med 2 gånger. Varaktigheten av behandlingen väljs individuellt.

Dosering för barn:

Vid allvarliga infektioner kan den dagliga dosen för barn upp till 200 mg per kg, injicera den i en vena eller muskel i 4-6 injektioner, maximal dosering bör inte överstiga 12 g.

Hur man odlar

För införande i muskeln: vatten kan spädas, men injektionen blir ganska smärtsam, bättre än lidokain eller novokain.

Proportioner: 1 g av antibiotikumet späds i 4 ml av ett av lösningsmedlen - vatten för injektion, 0,5% novokainlösning eller 1% lidokainlösning.

För införande i venen: 1 g av läkemedlet löses i 4 ml vatten för injektion; läkemedlet administreras i 3-5 minuter.

För intravenösa infusioner: 1-2 g av läkemedlet löses i 50-100 ml saltlösning eller 5% glukoslösning. Infusionsvaraktigheten varierar från 50 till 60 minuter.

Kontra

Läkemedlet är inte ordinerat:

• barn yngre än 2,5 år (för införande av läkemedlet i muskeln);
• överkänslighet, inklusive andra cefalosporiner, penicilliner, karbapenem.

Läkemedlet ska ordineras med försiktighet:

• nyfödda;
• vid kroniskt njursvikt
• med ulcerös kolit.

Utnämning under graviditet och amning

Läkemedlet ska inte ordineras till kvinnor i position och amning.

Under amning bör barnet överföras till artificiell utfodring.

överdos

Vid överskridande av rekommenderad dos av offeret kan observeras:

• konvulsiv aktivitet
• encefalopati;
• darrande delar av kroppen;
• neuromuskulär excitabilitet.

Det finns ingen motgift, terapi syftar till att eliminera symtom på förgiftning.

Biverkningar

Följande biverkningar kan inträffa under behandlingen:

• huvudvärk, yrsel
• njurar och leverstörningar
• ingen urinering, tubulointerstitiell nefrit;
• dyspeptiska störningar, pseudomembran enterocolit, ökad gasbildning, buksmärta, dysbios, inflammation i tungan, stomatit;
• öka koncentrationen av kreatinin, bilirubin, kväve, urea i blodet;
• reduktion av alla blodkroppar;
• arytmi;
• positivt Coombs-test;
• flebit;
• smärta med ett skott
• allergi.

struktur

Läkemedlet är tillgängligt i form av ett vitt pulver, en gul nyans tillåts i en dos av 1 g för tillverkning av en lösning för administrering till en ven och muskel.

Farmakologi och farmakokinetik

Antibiotikumet har en bakteriedödande effekt som tränger in i kroppen, den bryter mot strukturen hos bakteriens vägg, vilket resulterar i att den dör.

Det är aktivt mot följande mikroorganismer:

• stafylokocker;
• streptokocker;
• enterokocker;
• Enterobacter;
• tarm-, difteri och hemofila baciller;
• klebsiella;
• gonokocker;
• morganella moro;
• proteus;
• meningokocker;
• Moraxella Cataris;
• atsinetobaktery;
• eubakterier;
• klostridier;
• tsitrobakter;
• propionibakterier;
• pseudomonas;
• Serratia.

Efter intravenös administrering observeras maximal koncentration efter 5 minuter efter intramuskulär administrering - 30 minuter.

Det aktiva ämnet tränger igenom placentan, terapeutisk dosering noteras i många organ, inklusive hjärtat, sputum, urin, cerebrospinalvätska, hud, gall.

Med halva livslängden är 1 timme, med / m varierar från 1 till 1,5 timmar, med njursjukdom, förlängs den med 2 gånger, hos nyfödda - 45-90 minuter, vid förhöjda ökar till 4,6 timmar. Utsöndras i urinen.

Lagrings- och försäljningsvillkor

Läkemedlet kan köpas med en doktors recept. Förvara den på en mörk plats där den är utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

recensioner

(Lämna din feedback i kommentarerna)

* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.

Injektioner "Cefotaxime": instruktioner och recensioner

Alla människor måste förr eller senare använda sig av antibakteriella medel. De vanligaste pillerna och suspensionerna. De är praktiska att ta på sig en poliklinisk grund. I speciella situationer föreskrivs injektioner. Cefotaxim är ett av de vanligaste antibiotika som används i form av injektioner. Du kommer att lära dig om det från dagens artikel.

Allmän information om läkemedlet: komposition, frisättningsform, försäljning

Läkemedlet "Cefotaxime" (skott) framställs i form av vitt lösligt pulver, placerat i glasampuller. Ibland kan det ha en gulaktig nyans, vilket inte är ett tecken på dålig kvalitet. Läkemedlet innehåller natrium cefotaxim. Mängden aktiv ingrediens är 500 milligram eller 1 gram per injektionsflaska.

Du kan köpa ett antibiotikum utan recept från en läkare, men det är bättre att inte göra det. För effektiv behandling är det nödvändigt att erhålla individuella tidsbeställningar av dosering och varaktighet av läkemedlet. Sålda injektioner "Cefotaxime" 50 stycken per förpackning, du kan också köpa drogen i en ampull. Kostnaden för en flaska är 30-50 rubel. Om du köper läkemedlet i enskild förpackning, måste det åtföljas av instruktioner. Kolla in det innan du börjar behandla.

Effekten av läkemedlet på patienten

Hur fungerar skotten? "Cefotaxime" är placerad som ett högeffektiv tredje generationens antibiotikum, som tillhör gruppen av cefalosporiner. Dess verkan är baserad på att bakteriedödande effekt uppnås. Den aktiva beståndsdelen stör syntesen av den bakteriella cellväggen. Effektiviteten av läkemedlet bevisas mot ett brett spektrum av mikroorganismer. Det används för att eliminera gram-negativa och gram-positiva bakterier som är resistenta mot andra antibiotika.

Efter administrering når läkemedlet sin maximala koncentration inom en timme. Den aktiva ingrediensen tränger in i nästan alla vävnader och passerar genom placentalbarriären, som kan utsöndras i bröstmjölk. Läkemedel härrör huvudsakligen från njurar.

Indikationer för användning: från vad som hjälper "Cefotaxime"

I vilka situationer rekommenderar användningen av läkemedlet "Cefotaxime" instruktioner för användning? Injektioner är föreskrivna för många sjukdomar av bakteriell natur. Bland dem är följande:

• infektionssjukdomar i centrala nervsystemet (till exempel meningit);
• bakteriella luftvägsinfektioner (lunginflammation, bronkit) och ENT (sinuit, tonsillit, akut eller kronisk form);
• patologier i urin- och könsorganen (pyelonefrit, cystit, prostatit, endometrit);
• bakteriella skador på ben, mjuka vävnader och leder
• infektioner i bukenhet.

Läkemedlet används också för sepsis, peritonit, endokardit. Kan användas för att behandla salmonellos, infekterade sår, Lyme sjukdom. Prescribed "Cefotaxime" för infektioner som utvecklas på grund av immunbrist. Användningen av läkemedlet för förebyggande efter kirurgiska ingrepp visas. Det är också föreskrivet för gynekologisk botemedel.

Restriktioner uttryckta av tillverkaren

Läkemedlet "Cefotaxime" (injektioner) rekommenderas inte att användas vid hög känslighet för den aktiva beståndsdelen. Användningen av detta antibiotikum är också förbjudet för patienter som är allergiska mot penicilliner. Kompositionen är kontraindicerad vid kronisk och akut njursvikt. Ett antibiotikum är inte tilldelat förväntade mammor och ammande kvinnor. "Cefotaxime" (injektioner) ges till barn intramuskulärt först efter 2,5 år. Fram till denna ålder väljs intravenös drogbruk. Dessutom föreskrivs ingen medicinering för nyfödda.

"Cefotaxime" (skott): användningen av läkemedlet

Doseringen av läkemedlet väljs av läkaren enligt infektionens ålder och art. Antibiotikabehandling fortsätter i minst 5 dagar, oftare ordinerad "Cefotaxime" i 7 dagar. Om det behövs, och på rekommendation av en läkare, kan den terapeutiska kursen förlängas.

• Under kirurgisk ingrepp (inklusive under operation av kejsarsnitt) administreras läkemedlet i en profylaktisk dos på 1 gram. Om nödvändigt upprepas manipuleringen efter 6 timmar.
• I okomplicerade infektioner i övre luftvägarna och andningsorgan, och urinsystemet visat administrering av läkemedlet i doser om 1 gram per 12 timmar.
• I gonorré administreras 1 gram en gång.
• Infektioner med måttlig svårighetsgrad kräver användning av 1-2 gram drogen två gånger om dagen.
• Svåra infektioner, hjärnhinneinflammation och komplicerade sjukdomar innefattar användning av 2 gram drogen var 4: e timme.

För vuxna patienter är den maximala dagliga dosen av antibiotikum 12 gram. Barn upp till 2,5 år, läkemedlet administreras endast intravenöst. Doseringen av läkemedlet beräknas enligt barnets vikt.

Låt oss sedan prata om hur man förbereder injektionen av pulver "Cefotaxime".

Bruksanvisning (skott): hur man später ut läkemedlet

Ibland händer det att du måste självmedicinera på egen risk. Självklart rekommenderar läkare inte sådan amatör. Därför, om du har möjlighet att besöka en specialist och få råd, försumma det inte. För de som på grund av vissa omständigheter inte kan göra detta, kommer följande information att vara användbar.

Tillåter intramuskulära och intravenösa läkemedel "Cefotaxime" instruktioner för användning. Injektioner för barn under 2,5 år är placerade endast i venen (du vet redan om detta). I äldre ålder finns ett val. Om du använder läkemedlet intramuskulärt är den dagliga dosen indelad i två gånger. Injektioner kan placeras i en ven en gång dagligen.

För intravenös användning väljes glukos eller sterilt vatten som lösningsmedel. Intramuskulär administrering möjliggör användning av flera typer av lösningsmedel (valfritt): novokain, lidokain, vatten för injektion, saltlösning. För att förbereda läkemedlet behöver du en engångsspruta. Ta 4 ml lösningsmedel och placera den i en flaska med pulver. Rör om medlet noggrant och vänta tills du får en enhetlig konsistens. Därefter mäta dosen du behöver, skriv den i en spruta. När du ställer in injektionen ska du följa reglerna för asepsis.

Biverkningar och negativa effekter bildar negativ återkoppling.

Formulerar om olika åsikter av antibiotikumet "Cefotaxime" (skott). Feedback om negativa konsekvenser är ofta baserat på biverkningar. Eftersom patienten inte bara hjälpte läkemedlet, utan också orsakade negativa reaktioner skapades ett negativt intryck om medicinen.

Injektioner "Cefotaxime", liksom användningen av andra antibiotika, kan orsaka störningar i matsmältningssystemet. Patienterna plågas av illamående, aptit försvinner, diarré börjar. Allt detta är inte väldigt trevligt i kombination med sjukdomen, men med sådana symtom är vanligtvis inte läkemedlet avbrutet. I vissa patienter orsakade antibiotikan allergier. När det är nödvändigt att ändra behandlingen och spendera symptomatisk behandling. Allergi manifesteras av hudutslag, ödem, i allvarliga fall utvecklas chock. Långvarig användning av läkemedlet provar ofta blodsjukdomar.

"Cefotaxime" och alkohol, liksom annan viktig information om läkemedlet

1. Detta antibiotikum är kategoriskt kontraindicerat för att kombinera med alkoholhaltiga drycker. När en kombination av kemikalier inträffar sker en disulfiram-liknande reaktion. Först blir patientens sinne molnigt, sedan börjar förgiftningen. Läkarna varnar för att detta kan leda till koma.
2. Långvarig användning av läkemedlet kan bidra till utvecklingen av candidiasis.
3. Med samtidig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel finns risk för blödning. Avstå från att ta acetylsalicylsyra under behandlingen.

Konsumenter och läkare berömmer medicinen "Cefotaxime"

Läkare säger att drogen är en av de mest effektiva antibiotika. Det kan klara av en infektion när andra antimikrobiella läkemedel är ineffektiva. Statistiken visar att risken för biverkningar tenderar att minimeras vid korrekt användning.

Patienter säger att med början av användningen av "Cefotaxime" -injektioner har de blivit mycket bättre. Läkemedlet visade sin effekt på den andra dagen av den terapeutiska kursen. En av de faktorer som indikerar en överhängande återhämtning är normaliseringen av kroppstemperaturen. Men det betyder inte att du kan stoppa skotten. Läkare säger att det är mycket viktigt att genomgå en fullständig kurs av läkemedlet för att undvika superinfektion.

Många patienter rapporterar att intramuskulär medicin är ganska smärtsam. Särskilt svår att bära barn. Läkemedlet måste administreras långsamt, och detta skapar utarmande smärta. I denna situation är det lämpligt att inte testa barnet, eftersom du kan välja intravenös administrering. Dessutom tillåter den här metoden att du kan använda en daglig dos av läkemedlet omedelbart, det kommer inte att behövas en injektion på samma dag. Vuxna patienter får använda lidokain för pulverutspädning. Denna metod minskar smärta vid injektion. Läkare säger att du alltid bör komma ihåg om lidokainens allergena egenskaper. Om du tidigare har haft en reaktion på denna anestesi, är det oacceptabelt att använda.

För att sammanfatta

Idag lärde du dig om det antibakteriella medlet med handelsnamnet "Cefotaxime". Instruktioner för användning, metoder för administrering av läkemedlet och dess egenskaper diskuteras i detalj. Detta läkemedel kan köpas utan receptbelagda läkemedel, men du bör inte delta i självmedicinering. Om du känner dig sjuk eller behöver antibiotikabehandling, var noga med att visa dig för doktorn. God hälsa för dig, bli inte sjuk!

Cefotaxime - anvisningar för användning av läkemedlet

Enligt den medicinska klassificeringen är Cefotaxime ett antibakteriellt läkemedel från gruppen av tredje generationens cefalosporiner, vars aktiva komponent är cefotaxim. Läkemedlet tillhör halvsyntetiskt, producerat av inhemska eller utländska företag. Läs hans instruktioner för användning.

Sammansättning och frisättningsform

Cefotaxime (Cefotaxime) är endast tillgängligt i form av pulver för lösningstillverkning, tabletter under detta namn existerar inte. Sammansättningen av läkemedlet och förpackningen:

Koncentrationen av cefotaxim, g per flaska

Flaskor på 10 ml, på 1 eller 50 i förpackningar med bruksanvisningen

Läkemedelsverkningsmekanism

Semisyntetiskt antibiotikum injiceras parenteralt, aktivt mot mikroorganismer som är resistenta mot sulfanilamider, penicilliner, aminoglykosider. Mekanismen hos verktyget är att undertrycka aktiviteten hos enzymtranspeptidas och peptidoglykanblockering. Injektioner görs intramuskulärt, deras maximala koncentration i blodet registreras efter en halvtimme.

Upp till 40% av den aktiva ingrediensen kombinerar med plasmaproteiner. Den bakteriedödande effekten varar 12 timmar, den största koncentrationen av ett ämne skapas i mjuka vävnader, myokardium. Den aktiva beståndsdelen tränger in i placentan, finns i pleurala, peritoneala, perikardiella, synoviala vätskor. Med urin utsöndras 90% av dosen. Halveringstiden är 1-1,5 timmar. Drogen samlas inte, utsöndras något med gallan.

Indikationer för användning

De viktigaste indikationerna för användningen av läkemedlet är infektionssjukdomar. Instruktionen belyser följande:

• pleurisy, bronkit, lunginflammation, lungabscess;
• endokardit, septikemi;
• bakteriell meningit;
• postoperativa komplikationer och infektioner;
• sjukdomar i halsen, örat, njuren, näsan, urinvägarna;
• Lyme sjukdom.

Dosering och administrering

Instruktioner för användning Cefotaxim föreslår att den administreras parenteralt (intramuskulärt eller intravenöst) till vuxna var 6-12 timmar för 1-2 g. För att förhindra infektion före operation under anestesi används läkemedlet en gång i en dos av 1 g. suturerar navelvenen injiceras patienten 1 g intravenöst, efter 6 och 12 timmar - ytterligare 1 g.

Hur man odlar cefotaxim

För intravenösa injektioner späds 1 g pulveret i 4 ml sterilt vatten, injiceras långsamt i 3-5 minuter. För ytterligare anestesi kan du blanda pulvret med Novocain (1 g produkt per 4 ml vätska injiceras långsamt). Förutom Novocain kan pulvret kombineras med Lidokain, sterilt vatten. Injektioner av läkemedlet är smärtsamma.

Cefotaxim för angina

I fall av ont i halsen, dess okomplicerade kurs, indikeras administrering av 1 g av läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt var 12: e timme. Om sjukdomen uppträder med måttlig svårighetsgrad av symtom injiceras läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt 1-2 g var 12: e timme. Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren beroende på tiden för att bli av med symptomen på angina.

Med lunginflammation

Cefotaxim hos barn med lunginflammation, svåra infektioner eller meningit administreras intravenöst eller intramuskulärt vid 100-200 mg / kg kroppsvikt i 3-4 injektioner. Maximalt per dag kan du ange högst 12 gram fonder. Varaktigheten av antibiotikabehandling varar tills fullständig försvinnande av patogena mikrobiella celler i kroppen (bestämd genom analys).

Cefotaxim med bronkit

För okomplicerad eller komplicerad bronkit indikeras administrering av 1 g var 8: e timme. Injektioner görs i muskeln, högst 24 timmar per dag kan föras in. Behandlingen av bronkit hos vuxna och barn varar tills symtomen på sjukdomen försvinner. Läkaren övervakar patienten under hela läkemedelsbehandlingen, bestämmer behovet av dosjustering, stoppbehandling.

Särskilda instruktioner

Cefotaxim är en nefrotoxisk medicin, så under behandlingen måste de övervaka njurarnas och excretionssystemet. Om terapin varar i mer än 10 dagar, övervakas även blodfunktionerna. Äldre och försvagade patienter ordineras med vitamin K för att förhindra hypokoagulering (öka blodkoagulering). Om pseudomembranös kolit utvecklas under behandlingen, stoppas behandlingen.

Cefotaxim under graviditeten

Använd inte drogen under graviditeten under första trimestern. Vid amning, under andra och tredje trimestern av bärande barn, kan ett antibiotikum endast användas om förmånen till moderen överstiger barnets skada. Användning under amning kan förändra barnets orofaryngeflora.

Cefotaxim för barn

Enligt instruktionerna används Cefotaxime för barn med försiktighet. Den dagliga dosen beräknas som 50-180 mg / kg kroppsvikt per dag i 2-4 administrationer. Nyfödda och förtida spädbarn upp till en vecka gamla ges intravenös 50 mg / kg kroppsvikt och vid 1-4 års ålder intravenöst var 8: e timme i samma dos. Intravenösa injektioner med en massa på mindre än 50 kg, intramuskulärt - över 2,5 år.

Läkemedelsinteraktion

Stärka nefrotoxiciteten hos antibiotikabehållarkretsdiuretika (furosemid, Lasix), aminoglykosider. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och antiplatelet medel i kombination med Cefotaxime kan öka risken för blödning. Det är förbjudet att blanda läkemedlet med andra lösningar i samma spruta, förutom Lidocaine och Novocain. Enligt instruktionerna ökar kombinationen av läkemedlet med Probenecid koncentrationen av den aktiva ingrediensen och saktar ut dess utsöndring.

Cefotaxim och alkohol

Under behandling med ett antibiotikum är det inte önskvärt att ta alkohol och drycker baserat på den. Enligt instruktionerna kan kombinationen av medicinering med etanol orsaka blodtrycksfall, rodnad i ansiktet, takykardi, migrän och huvudvärk. På grund av verkan av etylalkohol visas kramper, kräkningar, andfåddhet. Om disulfiram-liknande symptom uppstår, kontakta en läkare.

Biverkningar

Biverkningar kan utvecklas under behandling med Cefotaxime. Instruktionen belyser följande:

• smärta injektioner;
• flebit med intravenös infusion;
• illamående, kolit, gulsot, hepatit, diarré, kräkningar, epigastrisk smärta;
• hypoprothrombinemi, hemolytisk anemi, neutropeni, trombocytopeni;
• allergiska reaktioner, eosinofili, klåda, angioödem;
• candidiasis;
• interstitiell nefrit.

överdos

Om du tar stora doser på kort tid kan du utveckla en överdos av läkemedlet. Dess tecken är dysbios, allergiska reaktioner, encefalopati. För att eliminera symtomen på överdosering anges symtomatisk behandling och användning av desensibiliserande läkemedel. Hemodialysen är ineffektiv för att eliminera effekterna.

Kontra

Läkemedlet är förskrivet med försiktighet vid leverfel, en överträdelse av dessa organs arbete i historien. Kontraindikationer enligt instruktionerna är:

• blödning från inre organ
• individuell intolerans mot komponenterna i kompositionen;
• graviditet, särskilt första trimestern;
• enterocolithistoria
• kombination med antiplatelet medel, andra antibiotika.

Försäljningsvillkor och lagring

Läkemedlet tillhör receptet, lagras vid temperaturer upp till 25 grader i två år.

analoger

Medicinen kan ersättas med cefotaxim från gruppen av cefalosporiner antibiotika. Analoger av läkemedlet innefattar:

• Klaforan - baktericidpulver för beredning av injektionslösning med samma aktiva substans;
• Cefosin är ett antibakteriellt pulver för en lösning innehållande cefotaximnatrium;
• Cefabol är ett bakteriedödande pulver baserat på samma komponent.

Pris Cefotaxime

Kostnaden för läkemedlet varierar beroende på tillverkaren, mängden förpackning. Ungefärliga priser i Moskva: