Antibiotikumet är tillgängligt i pulver som måste spädas med 0,9% natriumklorid eller anestesi före administrering. En person som inte är bekant med medicinska koncept och drogfunktioner är ofta intresserad av hur mycket utspädd ceftriaxon som lagras och om det är möjligt att förbereda en lösning i förväg. Tänk på varför läkemedlet framställs i form av ett pulversubstans och vad som händer med lösningen under långvarig lagring.

Funktioner av drogen

Pulvret innehåller den aktiva substansen i en inaktiv form och innan du svarar på frågan om den beredda lösningen av Ceftriaxon kan lagras eller ej, bör du förstå vad som händer i kroppen efter att läkemedlet injiceras:

• beroende på administreringsmetoden (efter en timme med intravenös och efter 3 med intramuskulär) noteras maximal koncentration av läkemedlet i cirkulationssystemet;
• med blodflöde Ceftriaxon går till vävnaderna, där det börjar förstöra bakteriell mikroflora;
• en dag senare minskar antalet aktiva metaboliter och för att upprätthålla effekten är upprepad administrering av läkemedlet nödvändigt.

Bruksanvisningen visar att Ceftriaxon utsöndras i urinen och delvis i gallan. Leverans och njurs tillstånd påverkar tiden efter vilken läkemedlet helt elimineras från kroppen. Vid sjukdomar och patologiska tillstånd hos dessa organ ökar eliminationsperioden för aktiva substanser från kroppen - detta måste beaktas när man planerar behandling med andra droger eller använder alkohol.

Kan jag hålla mig skild

Karakteristika för ceftriaxon och andra antibakteriella läkemedel av cefalosporin och penicillinserier är sådana att de före administrering av medel måste blandas med en fysiologisk lösning av natriumklorid eller anestesi.

Efter utspädning av läkemedlet uppträder följande:

• Vid interaktion med lösningen överförs de aktiva komponenterna i pulvret till den aktiva formen;
• Den maximala aktiviteten varar ungefär en timme, och sedan börjar de aktiva substanserna i lösningen att sönderfalla i inaktiva element.

Vid rumstemperatur, redan efter 6 timmars förvaring av det utspädda pulvret, halveras effektiviteten av lösningen nästan.

Ibland undrar patienter som behandlas hemma om läkemedlet kommer att förbli effektivt om det förvaras i utspädd form i kylskåp vid multipliceringen av Ceftriaxon-injektioner två gånger om dagen.

Att sänka temperaturen saktar faktiskt nedbrytningen av de aktiva substanserna, men injektionerna ges i intervall om 12 timmar, och vid långvarigt förvaring minskar Ceftriaxon fortfarande dess effektivitet. Om läkaren föreskriver att Ceftriaxon ska injiceras två gånger om dagen, ska detta göras, spädning av nästa del av läkemedlet omedelbart före introduktionen.

När kan jag lagra drogen länge?

Ceftriaxon i lösning föreskrivs inte bara för injektion, det används också för att behandla slemhinnor och hud i följande fall:

• bevattning av orofarynx med ENT-infektioner och tandköttssjukdomar orsakade av bakteriell mikroflora;
• behandling av hud eller sår med suppuration.

I dessa fall är det omöjligt att använda den beredda lösningen omedelbart, därför är det tillåtet att förvara Ceftriaxon i utspädd form för en dag. Liten förstöring av läkemedlets aktiva substanser påverkar inte läkemedlets effektivitet.

Förvaringstiden för ceftriaxon i utspädd form för injektion ska inte överstiga 6 timmar vid rumstemperatur och 12 timmar i kylskåp. Lösningen beredd att behandla huden eller slemhinnan får lagras i 24 timmar och färgförändringen (blir gul-orange) indikerar inte att läkemedlet har förlorat sin effektivitet. Men det bör noteras att Ceftriaxon har den maximala terapeutiska effekten i en timme, och då under lagringen minskar aktiviteten av de aktiva substanserna. Det rekommenderas att inte lagra den beredda lösningen under en längre tid, utan att förbereda den före användning.

Hittade en bugg? Markera den och tryck Ctrl + Enter

Är det möjligt att lagra ceftriaxon utspätt med novokain till kvällen?

Jag behandlar min katt från en tarminfektion, jag själv studerade som medicinsk assistent, men jag förlorade några av mina färdigheter. Sprid ceftriaxon-novokain, gjorde en injektion. På kvällen måste du göra igen. Löses lösningen ut i ampullen bortskaffad eller kan den användas?

Det är möjligt att lagra antibiotikumet Ceftriaxon utspätt med Novocainum fram till kvällen. Dessutom kan den lagras i kylskåpsdörren i 1 dag (inte mer). Detta gäller för injektionslösningen som gjorts korrekt, utan att bryta in flaskans sterilitet och integritet. De genomborrade gummikortet med en spruta, injicerade Novocain, lossnade upp och gjorde rätt mängd. I nästa uppsättning måste du torka punkteringsplatsen med alkohol, och sätt sedan in nålen. Med längre lagring förstörs antibiotikan och den antibakteriella effekten minskar.

Du behöver inte oroa dig för att fortsätta behandla katten. Lösningen kan användas i 12 timmar medan man observerar alla regler för asepsis och antisepsis. Behandla flaskan från flaskan med alkohol och du kan ta resten av medicinen i nästa spruta och lämna i kylskåpet tills nästa injektion.

Vi odlade också ceftriaxon med novokain, och sjuksköterskan gjorde det, och vi behandlade inte katten, men det tvååriga barnet.

Sjuksköterskan spädde ceftriaxonpulver med novokain i sin egen flaska och förseglade det med ett gummipropp. Det utspädda läkemedlet lagrades i kylskåp. Jag trodde det och behövde göra det.

Men då läser jag på internet att det är omöjligt att lagra lösningen och det är nödvändigt att göra färska varje gång. Naturligtvis bestämde de sig för att inte rädda barnets hälsa och började göra en ny lösning varje gång, men så länge de hölls utspädda i kylskåpet var det inte heller dåligt. Tack Gud.

Därför är valet ditt: Frisk eller lagra en halv dag i kylskåp.

Och som jag förstod är punkten inte sterilitet, men det faktum att den lagrade utspädda lösningen kan kristallisera (inte helt självklart, men delvis)

Hur länge kan du hålla utspädd ceftriaxon i kylskåpet

Är det möjligt att lagra ceftriaxon utspätt med novokain till kvällen?

Jag behandlar min katt från en tarminfektion, jag själv studerade som medicinsk assistent, men jag förlorade några av mina färdigheter. Sprid ceftriaxon-novokain, gjorde en injektion. På kvällen måste du göra igen. Löses lösningen ut i ampullen bortskaffad eller kan den användas?

Vi odlade också ceftriaxon med novokain, och sjuksköterskan gjorde det, och vi behandlade inte katten, men det tvååriga barnet.

Sjuksköterskan spädde ceftriaxonpulver med novokain i sin egen flaska och förseglade det med ett gummipropp. Det utspädda läkemedlet lagrades i kylskåp. Jag trodde det och behövde göra det.

Därför är valet ditt: Frisk eller lagra en halv dag i kylskåp.

Och som jag förstod är punkten inte sterilitet, men det faktum att den lagrade utspädda lösningen kan kristallisera (inte helt självklart, men delvis)

Tja, om du tar reglerna försvinner steriliteten på två timmar. Inte en steril styling lagras i mer än 2 timmar. Förutom öppna lösningar, men på dem finns en plugg under inlämning, stänger du inte ampullen.

Men tidigare fanns inga sådana hårda och snabba regler. Sedan kvällen har vi spätt penicillin på morgonen 3, men vi lämnade det igen i flaskan. Hon arbetade i dermatologi och venerologi, vi hade 30 flaskor varje gång det tog, och det var praktiskt taget inga abscesser.

Om du täcker en injektionsflaska med en steril servett, här är en nästan steril styling, du kan försöka leverera.

Om vi ​​pratar om ett utspätt antibiotikum, lämnas medicinen bäst i flaskan, inte ampullen.

Men om det inte finns några ekonomiska svårigheter, ta en annan.

Vi injicerade Ceftriaxone inte till hunden, men till en vuxen (bror) och höll det utspädda läkemedlet i kylskåpet fram till kvällen.

Sjuksköterskan själv berättade för oss att det kan lagras i kylan och det kommer inget att hända med honom om 12 timmar.

Jag själv visste det här, men min brors hustru lyssnade inte på mig och frågade sjuksköterskan om hon bekräftade mina ord.

Det är möjligt, men inte i flaskan i sig, utan genom att skriva resterande innehåll i en ny spruta före nästa procedur. Men det är inte lång, maximal dag och alltid i kylskåpet. Denna regel gäller inte bara ceftriaxon, utan även andra antibiotika.

Är det möjligt att lagra ceftriaxon utspätt med novokain till kvällen?

Jag behandlar min katt från en tarminfektion, jag själv studerade som medicinsk assistent, men jag förlorade några av mina färdigheter. Sprid ceftriaxon-novokain, gjorde en injektion. På kvällen måste du göra igen. Löses lösningen ut i ampullen bortskaffad eller kan den användas?

Vi odlade också ceftriaxon med novokain, och sjuksköterskan gjorde det, och vi behandlade inte katten, men det tvååriga barnet.

Sjuksköterskan spädde ceftriaxonpulver med novokain i sin egen flaska och förseglade det med ett gummipropp. Det utspädda läkemedlet lagrades i kylskåp. Jag trodde det och behövde göra det.

Därför är valet ditt: Frisk eller lagra en halv dag i kylskåp.

Och som jag förstod är punkten inte sterilitet, men det faktum att den lagrade utspädda lösningen kan kristallisera (inte helt självklart, men delvis)

Tja, om du tar reglerna försvinner steriliteten på två timmar. Inte en steril styling lagras i mer än 2 timmar. Förutom öppna lösningar, men på dem finns en plugg under inlämning, stänger du inte ampullen.

Men tidigare fanns inga sådana hårda och snabba regler. Sedan kvällen har vi spätt penicillin på morgonen 3, men vi lämnade det igen i flaskan. Hon arbetade i dermatologi och venerologi, vi hade 30 flaskor varje gång det tog, och det var praktiskt taget inga abscesser.

Om du täcker en injektionsflaska med en steril servett, här är en nästan steril styling, du kan försöka leverera.

Om vi ​​pratar om ett utspätt antibiotikum, lämnas medicinen bäst i flaskan, inte ampullen.

Men om det inte finns några ekonomiska svårigheter, ta en annan.

Vi injicerade Ceftriaxone inte till hunden, men till en vuxen (bror) och höll det utspädda läkemedlet i kylskåpet fram till kvällen.

Sjuksköterskan själv berättade för oss att det kan lagras i kylan och det kommer inget att hända med honom om 12 timmar.

Jag själv visste det här, men min brors hustru lyssnade inte på mig och frågade sjuksköterskan om hon bekräftade mina ord.

Det är möjligt, men inte i flaskan i sig, utan genom att skriva resterande innehåll i en ny spruta före nästa procedur. Men det är inte lång, maximal dag och alltid i kylskåpet. Denna regel gäller inte bara ceftriaxon, utan även andra antibiotika.

Läkemedelsinstruktioner, läkemedelsbeskrivningar, läkemedelsreferens, läkemedel, läkemedelsbeskrivningar, kontraindikationer, dosering, referenssjukdomar, läkemedelspriser, apotek, behandling

ceftriaxon

Läkemedelsinstruktion

Indikationer för användning

Ceftriaxon är förskrivet för att behandla infektionssjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för det, inklusive:

- med infektioner av ben (osteomyelit), leder;

- med infektioner i övre luftvägarna, övre och nedre luftvägarna (akut och kronisk bronkit, lunginflammation, lungabscess, empyema);

- med salmonellos och salmonellos;

- med mjuk chancre, syfilis, Lyme sjukdom (spirochetos);

- med infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive streptoderma);

- med infektioner i bukorganen (gallvägar och mag-tarmkanalen, peritonit);

- med urinvägsinfektioner (pyelit, akut och kronisk pyelonefrit, cystit, prostatit, epididymit, gynekologiska infektioner, okomplicerad gonorré);

- med bakteriell meningit och endokardit

- med tyfusfeber;

- med infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar

- i sepsis och bakteriell septikemi;

- för förebyggande av postoperativa purulenta septiska komplikationer.

Ceftriaxon administreras intravenöst och intramuskulärt. Använd endast nyberedda lösningar.

Patienter med nedsatt njurfunktion, samtidigt som leverfunktionen upprätthålls, bör inte minska dosen av Ceftriaxon. Endast vid primärt njurinsufficiens (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) får den dagliga dosen inte överstiga 2 g.

Ceftriaxon tolereras relativt väl. I vissa fall är det möjligt:

- från blodkoagulationssystemet: hypoprothrombinemi;

- från matsmältningssystemet: illamående, diarré, kräkningar, kolestatisk gulsot, övergående ökning av levertransaminasaktivitet, hepatit, pseudomembranös kolit;

- ur urinsystemet: interstitial nefritis.

- allergiska reaktioner: eosinofili, hudutslag, klåda, sällan - angioödem;

Lokala reaktioner: Smärta på injektionsstället (för intramuskulär administrering), flebit (för intravenös administrering).

Kontraindikationer inkluderar överkänslighet mot ceftriaxon och andra cephalosporiner, penicilliner, amning (de är stoppade under behandlingens gång), graviditetens första trimester och njurs- och leverfel.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester. Vid förskrivning under amning bör amning avbrytas.

Det är möjligt att ändra blodbilden (trombocytopeni, hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni), med långvarig användning av Ceftriaxon i höga doser

Pulver till injektionsvätska, lösning 0,5, 1,0 eller 2,0 g i ampuller.

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C. Hållbarhet är två år. Förvaras oåtkomligt för barn.

Det släpps på recept.

(Z) - (6P, 7R) -7- [2-2-amino-l, 3-tiazol-4-yl) -2- (metoxiimino) acetamido] -8-oxo-3 - [(2,5- dihydro-2-metyl-6-oxid-5-oxo-l, 2,4-triazin-3-yl) tiometyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboxylat dinatriumsalt.

En injektionsflaska innehåller ceftriaxonnatriumsalt, sterilt i termer av ceftriaxon - 0,5 g eller 1,0 g.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid prematura barn, patienter som är benägen för allergiska reaktioner, nyfödda med hyperbilirubinemi.

Förnekade myten att stärka benen med frekvent användning av mjölk.

Forskare har funnit - en vuxen borde sova i 7 timmar!

Ceftriaxon - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer

Handelsnamnet på läkemedlet: Ceftriaxon

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoxiimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-1-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en 2-karboxylsyra (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivning:
Nästan vitt eller gult kristallint pulver.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod [J01DA13].

Farmakologiska egenskaper
Ceftriaxon är ett tredje generations cefalosporin antibiotikum för parenteral användning, har en baktericid effekt, hämmar cellmembran syntet och in vitro hämmar tillväxten av de flesta gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer. Ceftriaxon är stabil i attityd beta laktamasenzymer (både penicillinas och cefalosporinas produceras av en majoritet av grampositiva och gramnegativa bakterier). In vitro och klinisk praxis är ceftriaxon vanligtvis effektiv mot följande mikroorganismer:
Grampositiva:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Anm.: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inklusive ceftriaxon. De flesta enterokockstammar (till exempel Streptococcus faecalis) är också resistenta mot ceftriaxon.
Gramnegativa:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (Vissa resistenta stammar), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inklusive Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inklusive S. typhi), Serratia spp. (inklusive S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inklusive V. cholerae), Yersinia spp. (inklusive Y. enterocolitica)
Obs! Många stammar av de listade mikroorganismerna, som i närvaro av andra antibiotika, till exempel penicilliner, första generationens cefalosporiner och aminoglykosider, prolifererar stadigt, är känsliga för ceftriaxon. Treponema pallidum är känslig för ceftriaxon både in vitro och i djurstudier. Enligt kliniska data i primär och sekundär syfilis har Ceftriaxon visat god effekt.
Anaeroba patogener:
Bacteroides spp. (inklusive några stammar av B. fragilis), Clostridium spp. (inklusive CI. difficile), Fusobacterium spp. (förutom F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Obs! Vissa stammar av många Bacteroides spp. (till exempel, B. fragilis), som producerar beta-laktamas, resistent mot ceftriaxon. För att bestämma mikroorganismernas känslighet är det nödvändigt att använda skivor innehållande ceftriaxon, eftersom det har visat sig att vissa stammar av patogener kan vara resistenta mot klassiska cefalosporiner in vitro.

farmakokinetik:
När parenteralt administreras penetrerar ceftriaxon bra in i vävnader och kroppsvätskor. Hos friska vuxna individer karakteriseras ceftriaxon av en lång, ca 8 timmar, halveringstid. Områdena under koncentrationskurvan - tiden i serum med intravenös och intramuskulär administrering sammanfaller. Detta innebär att biotillgängligheten av ceftriaxon vid administrering intramuskulärt är 100%. När intravenöst administreras diffunderar ceftriaxon snabbt in i interstitiellvätskan, där den bibehåller sin bakteriedödande verkan mot patogener som är känsliga för den i 24 timmar.
Halveringstiden hos friska vuxna individer är ca 8 timmar. Hos nyfödda upp till 8 dagar och hos äldre över 75 år är den genomsnittliga halveringstiden ungefär dubbelt så stor. Hos vuxna utsöndras 50-60% av ceftriaxon i oförändrad form med urin, och 40-50% utsöndras också i oförändrad form med galla. Under påverkan av tarmfloran omvandlas ceftriaxon till en inaktiv metabolit. Vid nyfödda utsöndras cirka 70% av den administrerade dosen av njurarna. Med njursvikt eller leversjukdom hos vuxna förändras farmakokinetiken för ceftriaxon nästan inte, eliminering av halveringstiden är något. Om njurfunktionen försämras ökar utsöndringen med galla, och om det finns leversjukdom förbättras excretionen av ceftriaxon genom njurarna.
Ceftriaxon binder reversibelt till albumin och denna bindning är omvänt proportionell mot koncentrationen. När exempelvis läkemedelskoncentrationen i serum är mindre än 100 mg / l är bindningen av ceftriaxon till proteiner 95% och i en koncentration av 300 mg / l - endast 85%. På grund av det lägre albumininnehållet i interstitialvätskan är koncentrationen av ceftriaxon i den högre än i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvätskan: hos spädbarn och barn med inflammation i meningesen tränger ceftriaxon i cerebrospinalvätskan och i fallet med bakteriell meningit diffunderar i genomsnitt 17% av läkemedelskoncentrationen i blodserumet i cerebrospinalvätskan, vilket är cirka 4 gånger mer än med aseptisk meningit. 24 timmar efter intravenös administrering av ceftriaxon i en dos av 50-100 mg / kg kroppsvikt överstiger koncentrationen i cerebrospinalvätskan 1,4 mg / l. Hos vuxna patienter med meningit, 2-25 timmar efter administrering av ceftriaxon i en dos av 50 mg / kg kroppsvikt, var koncentrationen av ceftriaxon många gånger högre än den minsta depressiva dosen som är nödvändig för att undertrycka de patogener som oftast orsakar hjärnhinneinflammation.

ceftriaxon

Ceftriaxon är ett läkemedel som är tillgängligt i pulverform för lösningstillverkning. Det administreras beroende på komplexiteten hos sjukdomarna och indikationerna antingen intravenöst eller intramuskulärt. Sådana droger kräver en försiktighet vid användningsförloppet, och också föreskrivs att alla föreskrifter i bruksanvisningen i samband med deras lagring följs.

Hållbarhet

Den beredda lösningen är lämplig för användning inom 24 timmar från utspädningstiden, förutsatt att den förvaras i kylskåp. Om vätskan förvaras vid rumstemperatur kan den appliceras inom 6 timmar från beredningstillfället.

På en av kartongens sidor indikeras numret på släppserien, och två datum - frisläppandet och utgångsdatumet. Torrt pulver i glasbehållare har en hållbarhetstid på 36 månader.

Förvaring är tillåten vid rumstemperatur och i kylskåp - platsen spelar ingen roll eftersom det inte påverkar ökningen eller minskningen av läkemedlets hållbarhetstid.

5-10 dagar före utgångsdatumet för läkemedlet är tillåtet för användning, men under övervakning av läkaren och med största försiktighet.

Efter öppning av förpackningen med glasflaskor ändras inte produktens hållbarhet. För att förbereda lösningen är det inte nödvändigt att öppna metallkåpan och gummiproppen.

Med tiden, med felaktig lagring av läkemedlet, kan en viss limning av pulvret inträffa, men detta påverkar inte sin förmåga att lösa upp i vatten.

Att identifiera en utgått produkt är lätt. Först och främst - granska slutdatumet på paketet. Samma datum bör finnas på etiketten på flaskan med pulver. Nästa - kolla själva läkemedlet. Det är ett ljusgult kristallint pulver. Den beredda lösningen är en klar vätska.

Användningen av expired medication är strängt förbjuden, eftersom det kan orsaka betydande hälsorisker.

Hur man lagrar

Hemma är läkemedlet i form av en lösning oönskade att lagra, eftersom dess användning måste utföras under överinseende av en läkare i en medicinsk institution. Men om det finns ett sådant behov, måste den förberedda lösningen placeras i kylskåpet. Om proceduren utförs omedelbart kan du lämna den vid rumstemperatur.

Torrt ospätt pulver kan lagras hemma. Det är bäst att placera den i originalförpackningen i en mörk och torr plats vid en temperatur som inte är högre än + 25 ° C - i rutan eller bröstet. De värsta lagringsförhållandena inkluderar ett badrum eller annat rum med hög luftfuktighet.

Det rekommenderas inte att lämna läkemedlet i pulverform eller som en lösning som påverkas av solljus. Frys inte eller värm upp.

Drogförvaringsförhållanden i apotek och kliniker

Den farmaceutiska centra och sjukhus Ceftriaxon är lagrad i form av ett pulver - vid rumstemperatur på hyllorna i skåp eller speciella skåp för läkemedel. Utspädda lösningar - antingen i kylskåp eller vid rumstemperatur, men inte mer än 6 timmar, som nämnts ovan.

Vid upptäckt av ett utgått parti eller defekta varor, enligt GOST 17768-90, måste alla droger kasseras. För att göra detta överförs de till anställda av specialföretag som har utrustning, tillstånd och platser på platserna för destruktion av droger.

Produkten transporteras endast i pulverform. Det är nödvändigt att ha ett komplett paket och bifogade instruktioner för användning.

tillämpningsområde

Formlösning - pulver för lösningstillverkning. Förpackning av papp, tillverkad i vit och blå eller vit och blå nyanser. Tillverkningsland - Indien.

Det används för att behandla ett brett spektrum av infektionssjukdomar - urogenitala systemet, otolaryngologi, övre och nedre luftvägarna, bukhålan.

Dispensed från apotek på recept.

När det gäller infektionssjukdomar är det nödvändigt att använda starka droger, varav en är Ceftriaxon. För att läkemedlet skall förbli effektivt under hela behandlingsperioden bör den lagras och undvikas.

Ceftriaxon - bruksanvisningar, frisättningsform, komposition, indikationer, biverkningar, analoger och pris

Vår kropp varje dag avvisar självfallet attacker från miljontals bakterier, men när immuniteten försvagas eller när den konfronteras med specifika starka infektioner, är det nödvändigt att vända sig till antibakteriella medel. Mycket ofta föreskriver läkare Ceftriaxone - ett effektivt läkemedel mot ett antal infektioner.

Sammansättning och frisättningsform

Ceftriaxon (Ceftriaxon) är ett kristallint vitt eller gulaktigt pulver med svag hygroskopicitet. Läkemedlet är i en glasflaska med 2, 1, 0,5 och 0,25 gram. I andra former (sirap eller tabletter) är läkemedlet inte tillgängligt. Sammansättningen av läkemedlet i tabellen:

Ceftriaxon sterilt natriumsalt

Farmakodynamik och farmakokinetik

Tredje generationen bakteriedödande läkemedel från cefalosporinerna Ceftriaxone är ett universellt botemedel. Den är resistent mot de flesta beta-laktamas-mikrober. Läkemedlet är aktivt mot bakterier, klostridium, enterobakterier, enterokocker, moraxella, morganella, neisseria, parainfluenzae, lunginflammation, salmonella, streptokocker, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Drogen har en hundraprocent biotillgänglighet, når en maximal koncentration om 2-3 timmar, binder till plasmaproteiner med 83-96%. Halveringstiden för dosen för intramuskulär injektion är 5-8 timmar, med intravenös - 4-15 timmar. Läkemedlet finns i cerebrospinalvätskan, inflammerade hjärnmembran som utsöndras av njurarna, med gall i tarmen för inaktivering, utsöndras inte genom hemodialys.

Indikationer för användning

Tillverkarens anvisningar visar att läkemedlet är förskrivet för att undertrycka patogena bakterier, transaminaser, fosfataser och penicillinaser som är känsliga för den. Injektioner och intravenösa infusioner är föreskrivna för att behandla följande sjukdomar:

• sepsis;
• bakteriell meningit;
• chancroid;
• bronkit, pleural lunginflammation;
• pseudokolelithiasis;
• stomatit;
• peritonit, gallbladder empyema, angiocholitis;
• infektioner av led- och benvävnad, hud och mjuka vävnader, urogenitalt område (cystit, pyelonefrit, epididymit, prostatit, pyelit);
• infekterade sår och brännskador;
• tick-borne borreliosis;
• glossit;
• infektioner i maxillofacialsektorn;
• okomplicerad gonorré (effektiv för penicillinaspatogener);
• epiglottit;
• bakteriell endokardit
• salmonella;
• candidiasis;
• bakteriell septikemi;
• försvagad immunitet.

Hur man prickar ceftriaxon

I vissa former av syfilis som orsakas av Treponema pallidum, och när patienten är intolerant mot penicilliner, används Ceftriaxon för behandling. Det injiceras intramuskulärt eller intravenöst, tränger snabbt in organ, vätskor och vävnader som är lämpliga för gravida kvinnor. Läkemedlet administreras till patienten en gång om dagen i fem dagar, med den primära typen - 10 dagar kräver andra former av syfilis intramuskulär administrering av läkemedlet i tre veckor.

Med odelade former av neurosilicus administreras 1-2 g av läkemedlet i 20 dagar i rad, i senare steg, 1 g vid 21-dagars kurs, efter 14 dagars paus och terapin upprepas i 10 dagar. Vid akut generaliserad meningit administreras syfilitisk meningoencefalit upp till 5 g per dag. I angina injiceras läkemedlet genom en droppare i venen eller injektionerna i muskeln. De flesta läkare föredrar intramuskulära injektioner.

Hos barn behandlas Ceftriaxons ont i halsen endast för akut sjukdom, följt av suppuration och inflammation. När bihåleinflammation kombineras med mukolytika och vasokonstriktormedel. Patienten injiceras intramuskulärt med 0,5-1 g av läkemedlet per dag, blandat med lidokain eller vatten. Behandlingsförloppet är 7 dagar.

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition ceftriaxon

Pulvret för att bereda lösningen för intravenös och intramuskulär injektion är kristallin, nästan vit eller gulaktig.

1 g - glasflaskor (1) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt cefalosporin antibiotikum av III generation av ett brett spektrum av åtgärder.

Ceftriaxons bakteriedödande aktivitet beror på undertryckandet av cellmembransyntes. Läkemedlet är mycket resistent mot beta-laktamas (penicillinas och cefalosporinas) gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Ceftriaxon är aktiv mot gram-negativa aeroba mikroorganismer: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (inklusive Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, inklusive Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freyne, och de är desamma, Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Ett antal stammar av ovanstående mikroorganismer som är resistenta mot andra antibiotika, såsom penicilliner, cefalosporiner, aminoglykosider, är känsliga för ceftriaxon.

Vissa stammar av Pseudomonas aeruginosa är också känsliga för läkemedlet.

Läkemedlet är aktivt mot gram-positiva aeroba mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inklusive författarna till konvoysens kognitiva egenskaper) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus grupp B), Streptococcus pneumoniae; anaeroba mikroorganismer: Bacteroides spp., Clostridium spp. (med undantag av Clostridium difficile).

farmakokinetik

När i / m administrering absorberas ceftriaxon väl från injektionsstället och når höga serumkoncentrationer. Biotillgängligheten av läkemedlet - 100%.

Den genomsnittliga plasmakoncentrationen uppnås 2-3 timmar efter injektionen. Vid upprepad intramuskulär eller intravenös administrering i doser om 0,5-2,0 g med ett intervall på 12-24 timmar uppkommer ackumulering av ceftriaxon i en koncentration som är 15-36% högre än koncentrationen uppnådd med en enda injektion.

Med införandet av en dos av från 0,15 till 3,0 g V_d - från 5,78 till 13,5 1.

Ceftriaxon binder reversibelt till plasmaproteiner.

Vid administrering i en dos av från 0,15 till 3,0 g ligger T1 / 2 från 5,8 till 8,7 timmar; plasmaklaring - 0,58 - 1,45 l / h, renal clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

Från 33% till 67% av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna, resten utsöndras med gall i tarmen, där den biotransformeras till en inaktiv metabolit.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid spädbarn och hos barn med inflammation i meningesna tränger ceftriaxon i cerebrospinalvätskan och i fallet med bakteriell meningit diffunderar i genomsnitt 17% av läkemedelskoncentrationen i plasma i cerebrospinalvätskan, vilket är cirka 4 gånger mer än med aseptisk meningit. Efter 24 timmar efter intravenös infusion av ceftriaxon i en dos av 50-100 mg / kg kroppsvikt överstiger koncentrationen i cerebrospinalvätskan 1,4 mg / l. Hos vuxna patienter med meningit 2-24 timmar efter en dos på 50 mg / kg kroppsvikt överstiger koncentrationen av ceftriaxon i cerebrospinalvätskan många gånger de minsta hämmande koncentrationerna för de vanligaste orsakerna till hjärnhinneinflammation.

Ceftriaxonindikationer

Behandlingar för infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

• sepsis;
• meningit;
• spridit Lyme borreliosis (tidiga och sena stadier av sjukdomen);
• infektioner i bukorganen (peritonit, infektioner i gallvägarna och mag-tarmkanalen);
• infektioner av ben och leder
• hud- och mjukvävnadsinfektioner;
• sårinfektioner;
• infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar
• infektioner i bäckenorganen;
• infektioner i njurarna och urinvägarna;
• infektioner i luftvägarna (särskilt lunginflammation);
• infektioner i övre luftvägarna;
• genitala infektioner, inklusive gonorré.

Förebyggande av infektioner i postoperativ period.

Ceftriaxon (Ceftriaxon) pulver

Produktnamn: Ceftriaxon (Ceftriaxon) pulver

Släpp form, sammansättning och tutu

Pulver för beredning av lösning för in / i och in / m införandet av vit eller vit med gulaktig färgfärg. 1 fl. ceftriaxon (i form av natriumsalt) 500 mg - "- 1 g -" - 2 g

Klinisk-farmakologisk grupp: Cephalosporin III generation.

Cephalosporin antibiotikum III generations bredspektrum. Effektiv baktericid, inhiberande syntesen av cellväggen hos mikroorganismer. Resistent mot β-laktamas mest gram-positiva och gram-negativa bakterier. Aktiva mot grampositiva aeroba bakterier: Staphylococcus aureus (inklusive stammar som producerar penicillinas), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; gramnegativa aeroba bakterier: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inklusive stammar som producerar penicillinas), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inklusive Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inklusive stammar som producerar penicillinas), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammar som producerar penicillinas), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (inklusive Serratia marsescens), Pseudomonas aeruginosa (individuella stammar); anaeroba bakterier: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (utom Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. Den har in vitro aktivitet mot de flesta stammar av följande mikroorganismer, även om den kliniska betydelsen av detta är okänd: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (inklusive Providencia rettgeri), Salmonella spp. (inklusive Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivis, Bacteroides melaninogenicus. Meticillinresistenta stafylokocker är resistenta mot cefalosporiner, inkl. till ceftriaxon, många stammar av grupp D streptokocker och enterokocker, inklusive Enterococcus faecalis är också resistent mot ceftriaxon.

Sugning och fördelning

Efter i / m-administrering absorberas ceftriaxon snabbt och fullständigt i den systemiska cirkulationen. Det tränger in i vävnader och kroppsvätskor: luftvägar, ben, leder, urinvägar, hud, subkutan vävnad och bukorgan.

När inflammation i meningealmembranen tränger in i cerebrospinalvätskan. Biotillgängligheten av ceftriaxon när i / m-administrering är 100%. Efter i / m administrering uppnås Cmax inom 2-3 timmar, med iv administrering, vid infusions slut.

När / m ceftriaxon 500 mg och 1 g av Cmax i plasma är 38 mg / ml och 76 ug / ml, respektive, på / i en dos av 500 mg, 1 g och 2 g - 82 pg / ml 151 pg / ml respektive 257 pg / ml.

Hos vuxna, efter 2-24 timmar efter administrering av produkten i en dos av 50 mg / kg, är koncentrationen i cerebrospinalvätskan många gånger större än IPC för de vanligaste orsakerna till hjärnhinneinflammation. Jämviktstillståndet etableras under de 4 dagarna av produktadministrationen. Reversibel bindning till plasmaproteiner (albumin) är 83-95%. Vd är 5,78-13,5 liter (0,12-0,14 l / kg), hos spädbarn - 0,3 l / kg.

T1 / 2 är 6-9 timmar. Plasmaskydd är 0,58-1,45 l / h, renal clearance är 0,32-0,73 l / h. Hos vuxna patienter under 48 timmar, 50-60% av produkten utsöndras via njurarna i en omodifierad form, är 40-50% utsöndras i gallan in i tarmen där biotransformeras till den inaktiva metaboliten.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos nyfödda utsöndras njurarna inom 70% av produkten. Hos nyfödda och äldre (över 75 års ålder) ökar också signifikant hos patienter med nedsatt njurfunktion och lever T1 / 2.

Hos patienter med hemodialys med en CC på 0-5 ml / min är T1 / 2 14,7 h; när CC 5-15 ml / min - 15,7 timmar; när CC 16-30 ml / min - 11,4 timmar; med CC 31-60 ml / min - 12,4 h.

Vid spädbarn med T1 / 2 meningit, efter intravenös infusion i doser 50-75 mg / kg, uppgår den till 4,3-4,6 h.

Bakteriella infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

ceftriaxon

CEFTRIAXONE - Latinskt namn för läkemedlet CEFTRIAXONE

Registreringsinnehavare:
MAKIZ-PHARMA CJSC

Producerad av:
Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi Co.Ltd.

ATX-kod för ceftriaxon

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder CEFTRIAXON bör du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

Släpp form, sammansättning och förpackning

Pulvret för att bereda lösningen för intravenös och intramuskulär injektion är kristallin, nästan vit eller gulaktig.

Glasflaskor (1) - Förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt cefalosporin antibiotikum av III generation av ett brett spektrum av åtgärder.

Ceftriaxons bakteriedödande aktivitet beror på undertryckandet av cellmembransyntes. Läkemedlet är mycket resistent mot beta-laktamas (penicillinas och cefalosporinas) gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Ceftriaxon är aktiv mot gram-negativa aeroba mikroorganismer: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (inklusive Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, inklusive Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freyne, och de är desamma, Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Ett antal stammar av ovanstående mikroorganismer som är resistenta mot andra antibiotika, såsom penicilliner, cefalosporiner, aminoglykosider, är känsliga för ceftriaxon.

Vissa stammar av Pseudomonas aeruginosa är också känsliga för läkemedlet.

Läkemedlet är aktivt mot gram-positiva aeroba mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inklusive författarna till konvoysens kognitiva egenskaper) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus grupp B), Streptococcus pneumoniae; anaeroba mikroorganismer: Bacteroides spp., Clostridium spp. (med undantag av Clostridium difficile).

farmakokinetik

När i / m administrering absorberas ceftriaxon väl från injektionsstället och når höga serumkoncentrationer. Biotillgängligheten av läkemedlet - 100%.

Den genomsnittliga plasmakoncentrationen uppnås 2-3 timmar efter injektionen. Vid upprepad intramuskulär eller intravenös administrering i doser om 0,5-2,0 g med ett intervall på 12-24 timmar uppkommer ackumulering av ceftriaxon i en koncentration som är 15-36% högre än koncentrationen uppnådd med en enda injektion.

Med införandet av en dos av från 0,15 till 3,0 g Vd - från 5,78 till 13,5 liter.

Ceftriaxon binder reversibelt till plasmaproteiner.

Vid administrering i en dos av från 0,15 till 3,0 g ligger T1 / 2 från 5,8 till 8,7 timmar; plasmaklaring - 0,58 - 1,45 l / h, renal clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

Från 33% till 67% av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna, resten utsöndras med gall i tarmen, där den biotransformeras till en inaktiv metabolit.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid spädbarn och hos barn med inflammation i meningesna tränger ceftriaxon i cerebrospinalvätskan och i fallet med bakteriell meningit diffunderar i genomsnitt 17% av läkemedelskoncentrationen i plasma i cerebrospinalvätskan, vilket är cirka 4 gånger mer än med aseptisk meningit. Efter 24 timmar efter intravenös infusion av ceftriaxon i en dos av 50-100 mg / kg kroppsvikt överstiger koncentrationen i cerebrospinalvätskan 1,4 mg / l. Hos vuxna patienter med meningit 2-24 timmar efter en dos på 50 mg / kg kroppsvikt överstiger koncentrationen av ceftriaxon i cerebrospinalvätskan många gånger de minsta hämmande koncentrationerna för de vanligaste orsakerna till hjärnhinneinflammation.

ZEFTRIAXONE: DOSERING

Läkemedlet administreras i / m eller / in.

Vuxna och barn över 12 år föreskrivs 1-2 g 1 gång per dag (var 24: e timme). I svåra fall eller med infektioner, vars patogener bara har måttlig känslighet för ceftriaxon, kan den dagliga dosen ökas till 4 g.

En nyfödd (upp till 2 veckor) ordineras vid 20-50 mg / kg kroppsvikt 1 gång per dag. Den dagliga dosen får inte överstiga 50 mg / kg kroppsvikt. Vid bestämning av dosen ska man inte skilja mellan heltids- och prematura barn.

Spädbarn och småbarn (från 15 dagar till 12 år) ordineras vid 20-80 mg / kg kroppsvikt 1 gång per dag.

Barn som väger> 50 kg är föreskrivna doser för vuxna.

Doser på 50 mg / kg eller mer för intravenös administrering ska ges droppvis i minst 30 minuter.

Äldre patienter ska ges den vanliga dosen, avsedd för vuxna, utan att anpassa sig för ålder.

Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomsförloppet. Administreringen av ceftriaxon bör fortsättas hos patienter i minst 48-72 timmar efter normalisering av temperaturen och bekräftelse på utrotning av patogenen.

Med bakteriell meningit hos spädbarn och småbarn börjar behandlingen med en dos på 100 mg / kg (men inte mer än 4 g) 1 gång per dag. Efter identifiering av patogenen och bestämning av dess känslighet kan dosen reduceras i enlighet därmed.

Med meningokock meningit uppnåddes de bästa resultaten med en behandlingstid på 4 dagar, med meningit orsakad av Haemophilus influenzae, 6 dagar, Streptococcus pneumoniae, 7 dagar.

För Lyme borreliosis: vuxna och barn över 12 år är förskrivna 50 mg / kg en gång om dagen i 14 dagar; max daglig dos - 2 g.

Vid gonorré (orsakad av stammar som bildar och icke-bildande penicillinas) - en gång per mil i en dos av 250 mg.

För att förhindra postoperativa infektioner, beroende på graden av infektionsrisk, administreras läkemedlet i en dos på 1-2 g en gång i 30-90 minuter före operationen.

Vid operation i kolon och rektum är samtidig (men separat) administrering av Ceftriaxon och en av 5-nitroimidazoler, exempelvis ornidazol, effektiv.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion är det inte nödvändigt att minska dosen om leverfunktionen förblir normal. I fall av prematurt njursvikt som är svårt med QA

Hos patienter med nedsatt leverfunktion är det inte nödvändigt att minska dosen om njurfunktionen förblir normal.

Med en kombination av svår njur- och leverinsufficiens bör plasmakoncentrationerna av ceftriaxon bestämmas regelbundet och om nödvändigt bör dosen justeras.

Patienter i dialys kräver ingen ytterligare läkemedelsbehandling efter dialys. Det bör dock reglera koncentrationen av ceftriaxon i serum i syfte att i rätt tid korrigering av en dos, eftersom hastigheten för utsöndring av läkemedlet i dessa patienter kan reduceras.

Regler för förberedelse och administration av lösningar

För i / m administration

Injektionsflaskans innehåll (1 g) löses i 3,6 ml vatten för injektion. Efter beredning innehåller ca 250 mg ceftriaxon i 1 ml lösning. Om det behövs kan du använda en mer utspädd lösning.

Som med andra intramuskulära injektioner injiceras Ceftriaxon i en relativt stor muskel (gluteus); test aspiration hjälper till att undvika oavsiktlig injektion i ett blodkärl. Det rekommenderas att införa inte mer än 1 g av läkemedlet i en muskel. För att minska smärtan med / m-injektionerna, ska läkemedlet administreras med en 1% lidokainlösning. Du kan inte komma in i en lösning av lidokain / in.

För / i introduktionen

Injektionsflaskans innehåll (1 g) löses upp i 9,6 ml vatten för injektion. Efter beredning innehåller ca 100 mg ceftriaxon i 1 ml lösning. Lösningen injiceras långsamt över 2-4 minuter.

Lös upp 2 g Ceftriaxon i 40 ml sterilt vatten för injektion eller en av infusionslösningar inte innehåller kalcium (0,9% natriumklorid, 2,5%, 5% eller 10% dextroslösning, 5% levulos lösning, 6% dextranlösning i dextros). Lösningen injiceras inom 30 minuter.

överdos

Med en överdosering minskar inte hemodialysen och peritonealdialysen koncentrationen av läkemedlet. Det finns ingen specifik motgift.

Symptomatisk överdosbehandling.

Läkemedelsinteraktion

Ceftriaxon, som undertrycker tarmfloran, stör syntesen av K-vitamin.

Vid samtidig behandling med droger som minskar trombocytaggregation (NSAID, salicylater, sulfinpyrazon) ökar risken för blödning. Vid samtidig utnämning med antikoagulantia förbättras effekten av den senare.

Vid samtidig utnämning med "loop" diuretika ökar risken för nefrotoxiska effekter.

Ceftriaxon och aminoglykosider har synergism mot många gramnegativa bakterier.

Oförenlig med etanol.

Ceftriaxonlösningar ska inte blandas eller administreras samtidigt med andra antimikrobiella medel. Ceftriaxon bör inte blandas med kalciumhaltiga lösningar.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditeten är endast möjligt om de avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret, eftersom ceftriaxon passerar placentalbarriären.

Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning besluta om att barnet upphör, eftersom ceftriaxon utsöndras i bröstmjölk.

ZEFTRIAXONE: ADVERSE EFFEKTER

Allergiska reaktioner: urtikaria, frossa eller feber, utslag, klåda; sällan - bronkospasm, eosinofili, exsudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), serumsjuka, anafylaktisk chock.

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning, uppblåsthet, buksmärtor, smakförändringar, stomatit, glossit, pseudomembranös enterokolit, onormal leverfunktion (ökad aktivitet av levertransaminaser, sällan - ALP eller bilirubin, kolestatisk gulsot), psevdoholelitiaz gallblåsan ("Slam" -syndrom), dysbios.

Från det hematopoietiska systemet: anemi, leukopeni, leukocytos, neutropeni, granulocytopeni, lymfocytopeni, trombocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi, hypocoagulation, att minska koncentrationen av flamman koagulationsfaktorer (II, VII, IX, X), en töjning av protrombintid.

Från urinsystemet: renal dysfunktion (azotemi, ökad blodurea, hypercreatininemia, glykosuri, cylindruria, hematuri), oliguri, anuri.

Lokala reaktioner: flebit, ömhet längs venerna, ömhet och infiltration vid intramuskulär administrering.

Annat: huvudvärk, yrsel, näsblod, candidiasis, superinfektion.

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torra, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år

vittnesbörd

Behandlingar för infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

• sepsis;
• meningit;
• spridit Lyme borreliosis (tidiga och sena stadier av sjukdomen);
• infektioner i bukorganen (peritonit,
• infektioner i gallvägarna och mag-tarmkanalen);
• infektioner av ben och leder
• hud- och mjukvävnadsinfektioner;
• sårinfektioner;
• infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar
• infektioner i bäckenorganen;
• infektioner i njurarna och urinvägarna;
• infektioner i luftvägarna (särskilt lunginflammation);
• infektioner i övre luftvägarna;
• genitalinfektioner,
• inklusive gonorré.

Förebyggande av infektioner i postoperativ period.

Kontra

• överkänslighet mot ceftriaxon och andra cefalosporiner,
• penicilliner,
• karbapenemer.

Med försiktighet är läkemedlet ordinerat för NUC, för kränkningar av lever och njurar, för enterit och kolit, i samband med användningen av antibakteriella läkemedel. för tidiga och nyfödda barn med hyperbilirubinemi.

Särskilda instruktioner

Med samtidig allvarlig nedsatt njur- och leverinsufficiens bör patienter i hemodialys regelbundet bestämma plasmakoncentrationen av läkemedlet.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka bilden av perifert blod, indikatorer på leverfunktion och njure.

I sällsynta fall med gallblåsers ultraljud finns det blackout som försvinner efter behandlingens upphörande (även om detta fenomen åtföljs av smärta i rätt hypokondrium rekommenderas det att fortsätta antibiotikabeslutet och genomföra symtomatisk behandling).

Alkohol ska inte konsumeras under behandling, eftersom disulfiram-liknande effekter är möjliga (ansiktssvullnad, magkramper, magsmärta, illamående, kräkningar, huvudvärk, minskat blodtryck, takykardi, andfåddhet).

Trots en detaljerad historia, som är en regel för andra cefalosporin antibiotika, kan vi inte utesluta möjligheten att utveckla anafylaktisk chock, vilket kräver omedelbar behandling - först administreras epinefrin, och sedan GCS.

In vitro-studier har visat att ceftriaxon, liksom andra cefalosporinantibiotika, kan förskjuta bilirubin bunden till serumalbumin. Därför kräver användning av Ceftriaxon till ännu större försiktighet hos nyfödda med hyperbilirubinemi och speciellt hos prematura barn.

Äldre och försvagade patienter kan kräva utnämning av vitamin K.

Den beredda lösningen ska förvaras vid rumstemperatur i högst 6 timmar eller i kylskåp vid en temperatur av 2-8 ° C i högst 24 timmar.

Använd i strid med njurfunktion

Med försiktighet föreskrivs för njursvikt.

Med samtidig allvarlig nedsatt njur- och leverinsufficiens bör patienter i hemodialys regelbundet bestämma plasmakoncentrationen av läkemedlet.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka indikatorer på njurarnas funktionella tillstånd.

Använd i strid med levern

Med samtidig allvarlig nedsatt njur- och leverinsufficiens bör patienter i hemodialys regelbundet bestämma plasmakoncentrationen av läkemedlet.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka indikatorer på leverfunktionstillståndet.

I sällsynta fall med gallblåsers ultraljud finns det blackout som försvinner efter behandlingens upphörande (även om detta fenomen åtföljs av smärta i rätt hypokondrium rekommenderas det att fortsätta antibiotikabeslutet och genomföra symtomatisk behandling).

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Registreringsnummer

pulver d / prigot. r-ra d / in / in och in / m införandet av 1 g: fl. 1 stycke LSR-000006 (2002-03-07 - 0000-00-00)