Hypotiazid - officiell * bruksanvisningar

Hypotiazid - officiell * bruksanvisningar

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Hypothiazide ®.

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur

Den aktiva substansen är 25 mg hydroklortiazid.

Hjälpämnen: magnesiumstearat, talk, gelatin, majsstärkelse, laktosmonohydrat.

100 mg tabletter

Den aktiva substansen är hydroklortiazid 100 mg.

Hjälpämnen: magnesiumstearat, talk, gelatin, majsstärkelse, laktosmonohydrat.

beskrivning

Vita eller nästan vita, runda platta tabletter med en gravyr "H" på ena sidan och en risk på den andra.

Farmakoterapeutisk grupp:

KODATH: SOZAOZ.

Farmakologiska egenskaper

Den primära verkningsmekanismen för tiaziddiuretika är att öka diuresen genom att blockera reabsorptionen av natriumjoner och klor vid början av renal tubulerna. Genom detta ökar utsöndringen av natrium och klor och följaktligen av vatten.

Utsöndringen av andra elektrolyter, nämligen kalium och magnesium, ökar också. Vid maximala terapeutiska doser är den diuretiska / natriuretiska effekten av alla tiazider ungefär densamma. De minskar också aktiviteten av kolsyraanhydras genom att öka utsöndringen av bikarbonatjon, men denna effekt är vanligtvis svag och påverkar inte urin-pH. Hydroklortiazid har också antihypertensiva egenskaper. Tiaziddiuretika har ingen effekt på normalt blodtryck.

Hydroklortiazid är ofullständig, men absorberas ganska snabbt från mag-tarmkanalen. Den här åtgärden varar i 6-12 timmar. Efter intag av en dos på 100 mg uppnås maximal plasmakoncentration på 1,5-2,5 timmar. Vid maximal diuretikaktivitet (cirka 4 timmar efter administrering) är koncentrationen av hydroklortiazid i blodplasmen 2 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner är 40%. Den primära eliminationsväg genom njurarna (filtrering och utsöndring) i oförändrad form. Halveringstiden för patienter med normal njurfunktion är 6,4 timmar, för patienter med måttligt njursvikt - 11,5 timmar och för patienter med kreatininclearance mindre än 30 ml / min. - 20,7 timmar Hydroklortiazid penetrerar placenta och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer för användning

  • arteriell hypertoni (används både i monoterapi och i kombination med andra antihypertensiva läkemedel);
  • edematöst syndrom av olika geneser (kroniskt hjärtsvikt, nefrotiskt syndrom, premenstruellt syndrom, akut glomerulonephritis, kroniskt njursvikt, portalhypertension, behandling med kortikosteroider);
  • kontroll av polyuri, huvudsakligen vid nefrogen diabetes insipidus
  • förebyggande av stenbildning i urogenitalt område hos mottagliga patienter (reduktion av hyperkalciuri).

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedlet eller till andra sulfonamider;
  • anuri;
  • svårt renalt (kreatininclearance under 30 ml / min) eller leversvikt
  • svårt att kontrollera diabetes
  • Addisons sjukdom;
  • ildfast hypokalemi, hyponatremi, hyperkalcemi;
  • barns ålder upp till 3 (fast doseringsform).

Använd försiktighet i hypokalemi, hyponatremi, hyperkalcemi, hos patienter med hjärt-kärlsjukdom, levercirros, gikt, äldre gator, hos patienter som lider av laktosintolerans samtidigt som de tar hjärtglykosider.

Graviditet och laktationsperiod

Hydroklortiazid tränger in i placenta barriären. Användning av läkemedlet under graviditetens första trimester är kontraindicerat. I andra och tredje trimestern av graviditeten kan läkemedlet administreras endast vid brådskande behov, när förmånen för moderen överväger den potentiella risken för fostret och / eller barnet. Det finns risk för fetalt eller nyfött gulsot, trombocytopeni och andra konsekvenser.

Läkemedlet passerar in i bröstmjölk; Därför, om användningen av läkemedlet är absolut nödvändigt, bör amning stoppas.

Dosering och administrering

Dosen måste väljas individuellt. Med konstant medicinsk kontroll sätts den minsta effektiva dosen. Tabletter ska tas efter måltid.

På grund av ökad förlust av kalium- och magnesiumjoner under behandlingsperioden (kaliumnivån i serum kan falla under 3,0 mmol / l) blir det nödvändigt att ersätta kalium och magnesium.

vuxna

Som ett blodtryckssänkande medel: Den vanliga första dagliga dosen är 25-50 mg en gång, i monoterapi eller i kombination med andra antihypertensiva läkemedel. För vissa patienter är en initialdos på 12,5 mg tillräcklig både i monoterapi och i kombination. Det är nödvändigt att applicera den minsta effektiva dosen som inte överstiger 100 mg per dag. Om hypotiazid kombineras med andra antihypertensiva läkemedel kan det vara nödvändigt att minska dosen av ett annat läkemedel för att förhindra en överdriven blodtrycksfall (BP).

Den antihypertensiva effekten sker inom 3-4 dagar, men det kan ta upp till 3-4 veckor för att uppnå optimal effekt. Efter behandling fortsätter den hypotensiva effekten i en vecka.

Edematöst syndrom av olika geneser: Den vanliga initialdosen vid behandling av ödem är 25-100 mg av läkemedlet 1 gång per dag eller 1 gång på två dagar. Beroende på det kliniska svaret kan dosen minskas till 25-50 mg en gång om dagen eller en gång varannan dag. I vissa svåra fall kan doser på upp till 200 mg per dag krävas vid behandlingens början.

Med pre-subdirect syndrom är den vanliga dosen 25 mg per dag och appliceras från början av symptomen till menstruationens början.

När nefrogen diabetes ges insipidus rekommenderas den vanliga dagliga dosen på 50-150 mg (i flera doser).

barn

Doserna bör fastställas baserat på barnets kroppsvikt. Normala dagliga doser, 1-2 mg / kg kroppsvikt eller 30-60 mg per kvadratmeter kroppsyta, administreras en gång om dagen.

Den totala dagliga dosen för barn i åldern 3 till 12 år är 37,5-100 mg per dag.

Biverkningar

Elektrolyt obalans

  • Hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalcemi och hypokloremisk alkalos: torr mun, törst, oregelbunden hjärtrytm, förändringar i humör eller psyke, kramp och muskelsmärta, illamående, kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet. Hypokloremisk alkalos kan orsaka hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.
  • Hyponatremi: förvirring, konvulsioner, slöhet, långsamt tänkande, trötthet, irritabilitet, muskelkramper.

Metaboliska fenomen: hyperglykemi, glykosuri, hyperurikemi med utvecklingen av en giktattack.

Behandling med tiazider kan minska glukostoleransen och latent diabetes mellitus kan uppstå. När höga doser används kan serumlipidnivåerna öka.

På mag-tarmkanalens del: cholecystit eller pankreatit, kolestatisk gulsot, diarré, sialadenit, förstoppning, anorexi.

Sedan kardiovaskulärsystemet: arytmier, ortostatisk hypotension, vaskulit.

Nervsystemet: yrsel, tillfällig suddig syn, huvudvärk, parestesi.

Från sidan av blodbildande organ: (mycket sällan): leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Överkänslighetsreaktioner: urtikaria, purpura, nekrotisk vaskulit, Stevens-Johnsons syndrom, andningssyndrom (inklusive pneumonit och icke-kardiogent lungödem), ljuskänslighet, anafylaktiska reaktioner upp till chock.

Andra fenomen: minskad potens, nedsatt njurfunktion, interstitial nefrit.

överdos

Den mest märkbara manifestationen av överdosering av hydroklortiazid är en akut förlust av vätska och elektrolyter, uttryckt i följande tecken och symtom:

Kardiovaskulär: takykardi, sänkning av blodtryck (BP), chock.

Neuromuskulär: svaghet, förvirring, yrsel och spasmer av kalvsmuskler, parestesi, nedsatt medvetenhet, trötthet.

Magtarmkanalen: illamående, kräkningar, törst.

Njurar: polyuri, oliguri eller anuri (på grund av hemokoncentration).

Laboratorieindikatorer: hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalos, förhöjda halter av karbamidkväve i blodet (speciellt hos patienter med nedsatt njurfunktion).

Behandling av överdosering: Det finns ingen specifik motgift mot överdosering av hydroklortiazid.

Induktion av kräkningar, magsköljning kan vara metoder för att avlägsna läkemedlet. Absorptionen av läkemedlet kan minskas med användning av aktivt kol. Vid nedsättning av blodtryck eller chock bör volymen cirkulerande blod (BCC) och elektrolyter (kalium, natrium) kompenseras.

Du bör övervaka vattenelektrolytbalansen (särskilt kaliumnivån i serum) och njurefunktionen för att fastställa normala värden.

Interaktion med andra droger och laboratoriedata

Det är nödvändigt att undvika samtidig användning av läkemedlet med:

  • litiumsalter (renal clearance av litium reduceras, vilket ökar dess toxicitet).

Använd försiktighet med följande läkemedel:

  • antihypertensiva läkemedel (potentierade deras verkan, du kan behöva justera dosen)
  • hjärtglykosider (hypokalemi och hypomagnesemi i samband med verkan av tiaziddiuretika, kan öka toxiciteten hos digitalis)
  • amiodaron (dess användning samtidigt med tiaziddiuretika kan leda till ökad risk för arytmier associerade med hypokalemi)
  • hypoglykemiska medel för oral administrering (deras effektivitet minskar, hyperglykemi kan utvecklas)
  • kortikosteroid läkemedel, kalcitonin (öka graden av utsöndring av kalium)
  • icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID kan försvaga de diuretiska och hypotensiva effekterna av tiazider)
  • icke depolariserande muskelavslappnande medel (deras effekt kan öka)
  • amantadin (clearance av amantadin kan reduceras med hydroklortiazid, vilket leder till en ökning av koncentrationen av amantadin i plasma och eventuell toxicitet)
  • Kolestiramin, vilket minskar absorptionen av hydroklortiazid
  • etanol, barbiturater och narkotiska läkemedel som förbättrar effekten av ortostatisk hypotension

Tiazider kan minska plasmajodnivåer associerade med proteiner.

Innan test utfördes på parathyroidkörtlarna bör tiazider avskaffas. Serum bilirubinkoncentrationen kan ökas.

Särskilda instruktioner

Med en lång behandlingstid är det nödvändigt att noggrant övervaka de kliniska symtomen på vatten- och elektrolytbalansen, främst hos patienter med ökad risk: patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och leverfunktionsstörningar; i fall av svår kräkningar eller när det finns tecken på nedsatt vatten och elektrolytbalans, såsom torr mun, törst, svaghet, letargi, sömnighet, ångest, muskelsmärta eller kramper, muskelsvaghet, hypotoni, oliguri, takykardi, gastrointestinala klagomål tarmkanalen.

Hypokalemi kan undvikas genom att använda kaliumhaltiga läkemedel eller kaliumhaltiga livsmedel (frukt, grönsaker), speciellt vid ökad kaliumförlust (ökad diurese, långvarig behandling) eller samtidig behandling med digitalis glykosider eller kortikosteroider.

Tiazider har visat sig öka utsöndringen av magnesium i urinen. Detta kan leda till hypomagnesemi.

Med nedsatt njurfunktion krävs kontroll av kreatininclearance. Hos njurpatienter kan läkemedlet orsaka azotemi, och kumulativa effekter kan också utvecklas. Om nedsatt njurfunktion är uppenbart, bör man vid uppkomsten av oliguri väga möjligheten att avbryta läkemedlet. Patienter med nedsatt leverfunktion eller med progressiva leversjukdomar förskrives tiazider med försiktighet, eftersom en liten förändring i vattenelektrolytbalansen samt nivåerna av ammonium i serum kan orsaka leverkomon.

I fallet med allvarlig cerebral och koronär skleros kräver administrationen av läkemedlet särskild vård.

Behandling med tiazidläkemedel kan störa glukostoleransen. Under en lång behandlingstid med manifest och latent diabetes mellitus är systematisk kontroll av kolhydratmetabolism nödvändig. Du kan behöva ändra dosen av hypoglykemiska läkemedel. Kräver ökad övervakning av patienter med nedsatt urinsyrametabolism. Alkohol, barbiturater och droger ökar den ortostatiska hypotensiva effekten av tiaziddiuretika.

Vid långvarig behandling observerades i sällsynta fall en patologisk förändring av parathyroidkörtlarna, åtföljd av hyperkalcemi och hypofosfat. Tiazider kan minska mängden jod som binder till serumproteiner utan att visa tecken på nedsatt sköldkörtelfunktion.

Hos patienter som lider av laktosintolerans kan gastrointestinala klagomål uppstå på grund av närvaron av laktos i kompositionen av hypotiazid-tabletter: 25 mg tabletter innehåller 63 mg laktos, 100 mg tabletter innehåller 39 mg laktos.

Påverkan på förmågan att köra och utföra arbete kräver ökad uppmärksamhet

I början av användningen av läkemedlet bestäms varaktigheten för denna period individuellt - det är förbjudet att köra bil och utföra arbete som kräver särskild uppmärksamhet.

Släpp formulär

Tabletter 25 mg och 100 mg. På 20 tabletter i PVC / aluminium blister. På 1 blister tillsammans med applikationsanvisningen i en kartong.

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

5 år. Använd inte senare än det datum som anges på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

producent:

KHINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Company, 1045 Budapest, till dig. 1-5 Ungern.

Hypotiazid ® (hypotiazid ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ett blisterförpackning med 20; i en kartonglåda 1 blister.

Beskrivning av doseringsformen

Vita eller nästan vita, runda platta tabletter med en gravyr "H" på ena sidan och en risk på den andra.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den primära verkningsmekanismen för tiaziddiuretika är att öka diuresen genom att blockera reabsorptionen av natriumjoner och klor vid början av renal tubulerna. Genom detta ökar utsöndringen av natrium och klor och följaktligen av vatten. Utsöndringen av andra elektrolyter, nämligen kalium och magnesium, ökar också.

Vid maximala terapeutiska doser är den natriuretiska / diuretiska effekten av alla tiazider ungefär densamma. Natriures och diuresis uppträder inom 2 timmar och når maximalt efter ca 4 timmar. De minskar också karbonanhydrasens aktivitet genom att öka utsöndringen av bikarbonatjonen, men denna effekt är vanligtvis svag och påverkar inte urin pH. Hydroklortiazid har också antihypertensiva egenskaper. Tiaziddiuretika har ingen effekt på normalt blodtryck.

farmakokinetik

Hydroklortiazid är ofullständig, men absorberas ganska snabbt från mag-tarmkanalen. Denna effekt varar i 6-12 timmar. Efter intag av en dos på 100 mg Cmax i blodplasma uppnås på 1,5-2,5 timmar

Vid maximal diuretisk aktivitet (cirka 4 timmar efter administrering) är koncentrationen av hydroklortiazid i blodplasmen 2 μg / ml. Bindning till plasmaproteiner är 40%. Utsöndras huvudsakligen genom njurarna (filtrering och utsöndring) i oförändrad form. T1/2 För patienter med normal njurfunktion är det 6,4 timmar för patienter med måttlig njursvikt - 11,5 timmar och för patienter med Cl, kreatinin mindre än 30 ml / min - 20,7 timmar.

Hydroklortiazid penetrerar placenta och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer läkemedel hypotiazid ®

arteriell hypertoni (används både i monoterapi och i kombination med andra antihypertensiva läkemedel);

edematöst syndrom av olika geneser (kroniskt hjärtsvikt, nefrotiskt syndrom, premenstruellt syndrom, akut glomerulonephritis, kroniskt njursvikt, portalhypertension, behandling med kortikosteroider);

kontroll av polyuri, huvudsakligen vid nefrogen diabetes insipidus

förebyggande av stenbildning i urogenitalt område hos mottagliga patienter (reduktion av hyperkalciuri).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet eller till andra sulfonamider;

svår njure (Cl-kreatinin - mindre än 30 ml / min) eller leversvikt

svårt att kontrollera diabetes

ildfast hypokalemi, hyponatremi, hyperkalcemi;

barns ålder upp till 3 år (fast doseringsform).

Använd försiktighet vid hypokalemi, hyponatremi, hyperkalcemi, hos patienter med kranskärlssjukdom, med levercirros, gikt, hos äldre, hos patienter som lider av laktosintolerans, samtidigt som de tar hjärtglykosider.

Använd under graviditet och amning

Hydroklortiazid tränger in i placenta barriären. Användningen av läkemedlet är kontraindicerad under graviditetens första trimester. I graviditetens II och III trimester kan läkemedlet administreras endast vid brådskande behov, när fördelarna hos moderen överväger den potentiella risken för fostret och / eller barnet. Det finns risk för fetalt eller nyfött gulsot, trombocytopeni och andra konsekvenser.

Läkemedlet passerar in i bröstmjölk; Därför, om användningen av läkemedlet är absolut nödvändigt, bör amning stoppas.

Biverkningar

Elektrolyt obalans

Hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalcemi och hypokloremisk alkalos: torr mun, törst, oregelbunden hjärtrytm, förändringar i humör eller psyke, kramp och muskelsmärta, illamående, kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet. Hypokloremisk alkalos kan orsaka hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.

Hyponatremi: förvirring, konvulsioner, slöhet, långsamt tänkande, trötthet, irritabilitet, muskelkramper.

Metaboliska fenomen: hyperglykemi, glykosuri, hyperurikemi med utvecklingen av en giktattack. Behandling med tiazider kan minska glukostoleransen och latent diabetes mellitus kan uppstå. När höga doser används kan serumlipidnivåerna öka.

Ur matsmältningsorganet: cholecystit eller pankreatit, kolestatisk gulsot, diarré, sialadenit, förstoppning, anorexi.

Sedan kardiovaskulärsystemet: arytmier, ortostatisk hypotension, vaskulit.

Från nervsystemet och sensoriska organ: yrsel, suddig syn (tillfälligt), huvudvärk, parestesi.

Från sidan av blodbildande organ: Mycket sällan - leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Överkänslighetsreaktioner: urtikaria, purpura, nekrotisk vaskulit, Stevens-Johnsons syndrom, andningssyndrom (inklusive pneumonit och icke-kardiogent lungödem), ljuskänslighet, anafylaktiska reaktioner upp till chock.

Andra fenomen: minskad potens, nedsatt njurfunktion, interstitial nefrit.

interaktion

Det är nödvändigt att undvika samtidig användning av läkemedlet med litiumsalter (renal clearance av litium minskar, dess toxicitet ökar).

Använd försiktighet med följande läkemedel:

- antihypertensiva läkemedel (förstärker deras verkan, du kan behöva justera dosen);

- hjärtglykosider (hypokalemi och hypomagnesemi associerad med verkan av tiaziddiuretika, kan öka toxiciteten hos digitalis);

- amiodaron (dess användning samtidigt med tiaziddiuretika kan leda till ökad risk för arytmier i samband med hypokalemi).

- hypoglykemiska medel för oral administrering (deras effektivitet minskar, hyperglykemi kan utvecklas);

- kortikosteroid läkemedel, kalcitonin (öka graden av utsöndring av kalium);

- NSAID (kan försvaga de diuretiska och hypotensiva effekterna av tiazider);

- icke depolariserande muskelavslappnande medel (deras effekt kan öka);

- amantadin (clearance av amantadin kan reduceras med hydroklortiazid, vilket leder till en ökning av koncentrationen av amantadin i plasma och eventuell toxicitet).

- Kolestiramin, vilket minskar absorptionen av hydroklortiazid;

- etanol, barbiturater och narkotiska analgetika som förbättrar effekten av ortostatisk hypotension.

Effekten av läkemedlet på laboratoriedata

Tiazider kan minska plasmajodnivåer associerade med proteiner.

Innan analys av funktionen av parathyroidkörtlarna bör tiazider avskaffas. Serum bilirubinkoncentrationen kan ökas.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit.

Dosen måste väljas individuellt. Med konstant medicinsk kontroll sätts den minsta effektiva dosen.

I samband med ökad förlust av kalium- och magnesiumjoner under behandling (kaliumnivån i serum kan minska under 3,0 mmol / l) blir det nödvändigt att ersätta kalium och magnesium.

För vuxna. Som blodtryckssänkande är den vanliga första dagliga dosen 25-50 mg en gång, i monoterapi eller i kombination med andra antihypertensiva läkemedel. För vissa patienter är en initialdos på 12,5 mg tillräcklig, både som monoterapi och i kombination. Det är nödvändigt att tillämpa den minsta effektiva dosen inte överstiger 100 mg / dag. Om hypotiazid kombineras med andra antihypertensiva läkemedel kan det vara nödvändigt att minska dosen av ett annat läkemedel för att förhindra en alltför stor minskning av blodtrycket.

Den antihypertensiva effekten uppträder inom 3-4 dagar, men det kan ta upp till 3-4 veckor för att uppnå optimal effekt. Efter avslutad behandling fortsätter den hypotensiva effekten i 1 vecka.

Edematöst syndrom av olika genes. Den vanliga initialdosen vid behandling av ödem är 25-100 mg av läkemedlet 1 gång per dag eller 1 gång om 2 dagar. Beroende på det kliniska svaret kan dosen minskas till 25-50 mg en gång om dagen eller 1 gång om 2 dagar. I vissa svåra fall kan doser upp till 200 mg / dag krävas vid behandlingens början.

Med premenstruellt syndrom är den vanliga dosen 25 mg / dag och används under perioden från början av symptomen till menstruationens början.

När nefrogen diabetes ges insipidus rekommenderas den vanliga dagliga dosen på 50-150 mg (i flera doser).

Barn. Doserna bör fastställas baserat på barnets kroppsvikt. Regelbundna dagliga doser på 1-2 mg / kg eller 30-60 mg / m 2 av kroppsytan administreras en gång om dagen. Det totala dagliga intaget för barn mellan 3 och 12 år är 37,5-100 mg.

överdos

Den mest märkbara manifestationen av överdosering av hydroklortiazid är en akut förlust av vätska och elektrolyter, uttryckt i följande tecken och symtom:

Kardiovaskulär: takykardi, sänkning av blodtryck, chock.

Neuromuskulär: svaghet, förvirring, yrsel och spasmer av kalvsmuskler, parestesi, nedsatt medvetenhet, trötthet.

Magtarmkanalen: illamående, kräkningar, törst.

Njurar: polyuri, oliguri eller anuri (på grund av hemokoncentration).

Laboratorieindikatorer: hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalos, förhöjda halter av karbamidkväve i blodet (speciellt hos patienter med nedsatt njurfunktion).

Behandling: Det finns ingen specifik motgift mot överdosering av hydroklortiazid.

Induktion av kräkningar, magsköljning kan vara metoder för att avlägsna läkemedlet.

Absorptionen av läkemedlet kan minskas genom utnämning av aktivt kol. Vid nedsättning av blodtryck eller chock bör BCC och elektrolyter (kalium, natrium) ersättas.

Du bör övervaka vattenelektrolytbalansen (särskilt kaliumnivån i serum) och njurefunktionen för att fastställa normala värden.

Särskilda instruktioner

Med en lång behandlingstid är det nödvändigt att noggrant övervaka de kliniska symtomen på vatten- och elektrolytbalansen, främst hos patienter med ökad risk: patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och leverfunktionsstörningar; i händelse av svår kräkningar eller när sådana tecken på vatten- och elektrolytbalans uppträder, såsom torr mun, törst, svaghet, letargi, sömnighet, ångest, muskelsmärta eller kramper, muskelsvaghet, hypotoni, oliguri, takykardi, klagomål i mag-tarmkanalen.

Hypokalemi kan undvikas genom att använda kaliumhaltiga läkemedel eller kaliumhaltiga livsmedel (frukt, grönsaker), speciellt vid ökad kaliumförlust (ökad diurese, långvarig behandling) eller samtidig behandling med digitalis glykosider eller kortikosteroider.

Tiazider har visat sig öka utsöndringen av magnesium i urinen. Detta kan leda till hypomagnesemi.

Med nedsatt njurfunktion krävs kontroll av kreatininclearance. Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan läkemedlet orsaka azotemi, och kumulativa effekter kan också utvecklas. Om nedsatt njurfunktion är uppenbart bör man, vid uppkomsten av oliguri, överväga möjligheten att avbryta läkemedlet.

Patienter med nedsatt leverfunktion eller med progressiva leversjukdomar förskrivs tiazider med försiktighet, eftersom en liten förändring i vattenelektrolytbalansen samt ammoniumnivån i serum kan orsaka leverkomon.

I fallet med allvarlig cerebral och koronär skleros kräver administrationen av läkemedlet särskild vård.

Behandling med tiazidläkemedel kan störa glukostoleransen. Under en lång behandlingstid med manifest och latent diabetes mellitus är systematisk kontroll av kolhydratmetabolism nödvändig. Du kan behöva ändra dosen av hypoglykemiska läkemedel. Kräver ökad övervakning av patienter med nedsatt urinsyrametabolism.

Alkohol, barbiturater, narkotiska analgetika ökar den ortostatiska hypotensiva effekten av tiaziddiuretika.

Vid långvarig behandling observerades i sällsynta fall en patologisk förändring av parathyroidkörtlarna, åtföljd av hyperkalcemi och hypofosfat. Tiazider kan minska mängden jod som binder till serumproteiner utan att visa tecken på nedsatt sköldkörtelfunktion.

Hos patienter som lider av laktosintolerans kan gastrointestinala klagomål uppstå på grund av närvaron av laktos i tabletternas sammansättning. Hypotiazid® 25 mg tabletter innehåller 63 mg laktos, hypotiazid 100 mg - 39 mg laktos.

Påverkan på förmågan att köra och utföra arbete kräver ökad uppmärksamhet. I början av läkemedelsanvändningen (varaktigheten av denna period bestäms individuellt) är det förbjudet att köra bil och utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Hypothiazide ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hypotiazid på latin

Aprovel: ett botemedel mot högt blodtryck och nefropati

I många år kämpar vi framgångsrikt med högt blodtryck?

Institutets chef: "Du kommer att bli förvånad över hur lätt det är att bota högt blodtryck genom att ta det varje dag.

Behandling av högt blodtryck kräver från sidan av inte bara läkaren, men också patienten mest av särskild uppmärksamhet och kontroll. Användningen av högkvalitativa och effektiva droger kan avsevärt minska risken för utveckling av effekterna av högt blodtryck. Bland de bästa drogerna för att minska blodtrycket och aprovel.

Släpp form och sammansättning av produkten Aprovel

Läkemedlet Aprote kallas antagonister av den andra gruppen av angiotensinreceptorer. Släpp verktyget i form av tabletter med en gravyr på ena sidan i form av ett hjärta och å andra sidan i form av numret 2872.

För behandling av högt blodtryck använder våra läsare framgångsrikt ReCardio. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...

Läkemedlet frisätts med en dos av 150 mg och 300 mg, vilket gör det möjligt att välja det mest effektiva behandlingsalternativet för patienten. Du kan köpa aprovel i ett apotek för fri tillgång.

Tabletts aktiva beståndsdel är irbesartan. Hjälpämnen som också är närvarande i produkten inkluderar laktosmonohydrat, kiseldioxid, magnesiumstearat och så vidare. Med tanke på antalet allergiker idag rekommenderar vi noggrant att du läser bruksanvisningen för läkemedlet för att avgöra om det finns några allergener i den.

Narkotikamissbruk

Det här avsnittet kombinerar flera saker på en gång som hjälper till att bestämma indikationer, kontraindikationer och huvudbiverkningar av läkemedlet aprovel. Det är värt att notera att denna information inte befriar från att läsa instruktionerna. Upplösningen avhjälps utlöses i fall där patienten har:

  • hypertoni;
  • Nephropathy som åtföljer hypertoni eller typ 2-diabetes.

Kontra

Aprovel är kontraindicerat för dem som har:

  1. Leverfel;
  2. I behandlingen, tillsammans med de läkemedel, i kompositionen där det finns aliskiren, om det finns diagnoser som diabetes mellitus eller njurinsufficiens i historien;
  3. graviditet;
  4. Användning av läkemedel med läkemedel som är ACE-hämmare, vilka används för patienter med diabetisk nefropati.
  5. Medan du ammar
  6. Barnens ålder;
  7. Intolerans mot ärftlig galaktos;
  8. Laktasbrist;
  9. Galaktos / glukosmalabsorptionssyndrom;
  10. Allergi mot läkemedlets sammansättning.

Rekommenderad användning med försiktighet

I avsnittet med försiktighet är användningen av drogen alls inte förbjuden. I sådana fall väljer doktorn en specifik behandlingskurs vid strikt angivna doser och under noggrann övervakning för att undvika obehagliga konsekvenser för patienten. Ta försiktigt uppravel med personer som har:

  • Mitral eller aortastenos
  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Med hyponatremi, hypovolemi (vanligtvis förekommer med aktiv behandling med diuretika, liksom med diarré, hemodialys, kräkningar etc. Detta är farligt på grund av en alltför stor minskning av blodtrycket).
  • När stenos av njurartärer mot bakgrund av arteriell hypertension, kroniskt hjärtsvikt och så vidare. Denna punkt avser de patienter vars njurfunktion beror på RAAS;
  • Om det finns ateroskleros i hjärnkärlen, som doktorn bedömer som signifikant ur klinisk synvinkel, såväl som med kranskärlssjukdom. I sådana fall finns det risk att sänka blodtrycket mer än nödvändigt, vilket i sin tur leder till förstärkning av ett antal ischemiska störningar. Sådana följder kan orsaka stroke från hjärtinfarkt.
  • I närvaro av njursvikt
  • Efter en ny njurtransplantation
  • Vid samtidig användning av läkemedlet aprovel och NSAIDs, som inkluderar selektiva hämmare. Felaktig användning av droger leder ofta till nedsatt njurfunktion.
  • Användning med aliskirenom eller ACE-hämmare, som tillsammans kan minska blodtrycket signifikant, orsakar nedsatt njurfunktion och hyperkalemi.

dos

Läkemedlet tas utan hänvisning till kosten. Tablett aproval är svalnat hela och drack vatten. Initialt föreskriver läkare en dos på 150 mg per dag i taget.

Om den terapeutiska effekten inte uppnås ökas dosen till 300 mg. Som ett alternativ används istället för att öka dosen av aprovel, diuretika eller andra antihypertensiva läkemedel.

Patienter med nefropati tar vanligtvis cirka 300 mg per dag, vilket är den mest akut och föredragna underhållsdosen. I sådana fall, även äldre, minskar dosen inte. Enligt studier mellan olika åldersgrupper var säkerhet och effekt av aprotex helt oberoende av ålder, vilket återspeglas i bruksanvisningen.

Patienter med historisk måttlig och mild nedsatt leverfunktion minskas inte. Hos patienter med svår leverfel finns det ingen erfarenhet av användningen av läkemedlet. Samma studier har visat att njursvikt inte är en orsak till att dosen av läkemedlet minskas.

överdos

En annan obligatorisk sak som alla bör veta om är en överdos av drogen. Oavsett hur det hände, är det nödvändigt att inducera kräkningar i den förgiftade personen, följt av magsköljning. Patienterna måste övervakas ständigt, bedöma dess allmänna tillstånd, samt vid behov utföra symptomatisk och stödjande terapi.

Mer specifik information om överdosering har inte framhävts. Speciellt i bruksanvisningen noterades att även vid användning av 900 mg per dag i två månader uppvisade den vuxna populationen ingen toxicitet för läkemedlet. Därför bedöms verktyget vara relativt säkert, men det ska fortfarande användas enbart på de föreskrivna doserna av läkaren, och inte enligt recensioner av vänner.

Biverkningar

Bland biverkningarna väljer du den mest privata. En fullständig lista över negativa symptom finns i bruksanvisningen. Bland de viktigaste manifestationerna:

  1. yrsel;
  2. huvudvärk;
  3. svullnad;
  4. takykardi;
  5. hudutslag;
  6. hosta;
  7. Illamående tillsammans med kräkningar;
  8. Ökad trötthet.

I allmänhet har läkemedlet studerats noggrant för säkerhet för olika kategorier av patienter. Studiens varaktighet var sex månader, ett år eller mer, beroende på sjukdomen och indikationerna på biverkningar av aprovel.

Alla biverkningar hos individerna hade antingen milda, måttligt uttalade eller övergående manifestationer. Samtidigt berodde frekvensen och styrkan hos manifestationer inte på dos, kön, ålder eller andra indikatorer.

Samtidigt upphörde endast 3,3% av patienterna att behandlas på grund av läkares vittnesbörd. Resten fortsatte att ta botemedlet, vilket gjorde det möjligt att på ett väsentligt sätt påverka patologin i positiv riktning.

Redan efter att läkemedlet kom in på läkemedelsmarknaderna identifierades sådana biverkningar av aprotell som tinnitus, hepatit, gulsot, hyperkalemi, svimmelhet, myalgi, nedsatt njurfunktion. Det är också kontraindicerat att ta prov och alkohol, droger och andra skadliga ämnen.

De har motsatt effekt med drogen, det vill säga samma alkohol ökar trycket, och aprovel är utformad för att sänka. Människor efter sådana experiment slutade ofta med stroke i en sjukhusbädd.

Recensioner om drogen Aprovel

Många i recensionerna säger att sådana biverkningar gör läkemedlet osäkert, men med instruktionerna för användning kommer läkemedlet att bli effektivt och säkert för alla. De flesta biverkningarna observerades i kategorin människor som bestämde sig för att köpa verktyget efter eget gottfinnande.

Kom ihåg att även vitaminer kan vara skadliga om de tas utan kunskap från läkaren utan att ta hänsyn till relaterade faktorer. Först och främst rekommenderar vi att du inte använder forumet för feedback och råd, men till en kvalificerad läkare.

Inna Smirnova, 44 år gammal: "Jag köpte tabletter aprovel i ett apotek efter en doktors recept. Ofta led av högt blodtryck. Mycket snabbt bidrog drogen till att gå in i normal rut och genomföra sitt dagliga liv på en anständig nivå. Jag tar en dos på 150 mg och jag har nog. Läkemedlet är utmärkt. "

Igor Spirov, 57 år gammal: "Läkemedlet ordinerades av en kardiolog vid en dos av 300 mg. Allt hjälper, jag kan säkert arbeta i min trädgård, utan rädsla för kvällsattacker. Läkemedlet var bra, men i början upplevde hon lite trötthet - allt gick för att ligga ner och sova. Om ett par veckor gick allting bort och nu lever jag ett normalt liv. "

Bekir Adzhibekov, 61: "Skal skrämma med nefropati. Jag hade också typ 2-diabetes. I åratal har det inte kontrollerats, men nu är det hur det hände. De skrev ut botemedlet - det blev lättare, och jag började känna mig mer eller mindre normal. Aprovel 300 mg accepterar. Som doktorn sa, nu seriöst och länge. Men jag tänker på analogerna, eftersom det är dyrt med dagens standarder att köpa tabletter aprovel. "

I översynen dyker frågan ofta upp, vad är bättre för att sänka trycket - är aprovel eller slozap? Vi kommer att svara genast: de är helt olika droger med olika sammansättningar och synonymer. Prata om deras effektivitet i förhållande till en viss person kan bara vara en läkare.

På forum med recensioner av patienter, onlinepotek, tillverkarens webbplats kan du inte ta hänsyn till fullständig information och konto för alla funktioner i deras hälsa. Välj därför inte ett medel mot högt blodtryck själv!

Pris Aprovel

Kostnaden för proverna varierar beroende på ett antal faktorer. Priset bildas på grund av läkemedlets sammansättning, varumärkeskännedom, regionen där den säljs, apotek som distribuerar. Tänk på kostnaden för drogen i vissa regioner för doser av 150 mg respektive 300 mg:

  • Moskva: 3445 och 475 rubel;
  • Krasnodar: 320 rubel och 460 rubel;
  • St Petersburg: 348 rubel och 448 rubel;
  • Vladivostok: 348 och 438 rubel;
  • Novosibirsk: 310 och 425 rubel.

Och det här är bara en del av regionerna. Kostnaden för APROL indikeras för 14 tabletter per förpackning. Om du tar ett paket med 28 tabletter, stiger priset i enlighet med 200 rubel i varje enskilt fall.

Du kan köpa en upropel även i Moskva, även i Novosibirsk - det är fritt tillgängligt överallt. Den enda "men": priset uppstoppar för vissa kommer att tyckas för höga trots effektiviteten av drogen.

Om sådana alternativ är för dyra för patienten, skulle det logiska steget vara att överväga att utländska och ryska motsvarigheter uppträder. Det finns fler tillgängliga alternativ där det aktiva ämnet finns i den erforderliga kvantiteten.

Analoger av läkemedlet

En annan sak som du behöver titta på är analoger av aprovel. I vissa fall kan läkemedlet antingen inte vara lämpligt av någon anledning eller kosta för mycket. Därför föreslår vi att granska analogerna av läkemedlet Aprovel och diskutera alternativ med din läkare.

Den viktigaste aktiva beståndsdelen i aprovel är irbesartan. Enligt det kommer vi att bilda analoger aprovel, bland vilka kommer att vara de ryska versionerna. Bland analogerna listas:

Som du kan se gav tillverkarna namn till huvudkomponenten, vilket hjälper till att bestämma förberedelsen. Kostnaden för varje enskilt läkemedel är annorlunda, liksom effekten, och därför rekommenderar vi att du, innan du börjar ta det, konsultera en läkare för råd om analoga analoger, vilket hjälper till att hitta någon dos - från 150 mg till 300 mg.

Hypotiazid med tryck

  • 1 Sammansättning och frisättningsform
  • 2 Handlingsmekanism
  • 3 indikationer för användning
  • 4 Instruktioner för användning och dosering "Hypotiazid"
  • 5 kontraindikationer
  • 6 biverkningar
  • 7 Vad kommer att hända med överdosering?
  • 8 Kompatibilitet och interaktioner med läkemedel.
  • 9 Funktioner för användning
    • 9.1 Gravid och lakterande
    • 9.2 För barn och seniorer
    • 9.3 Bantning
  • 10 analoga och substitut

Starka diuretika "Hypotiazid" föreskrivs för intag i fall av högt blodtryck eller svårt edematöst syndrom. Den maximala effekten inträffar efter 1-2 timmar efter att du har tagit p-piller. Av denna anledning observeras huvudanvändningen av läkemedlet på sjukhuset. Obehörig behandling med användning av läkemedlet är förbjudet. Annars manifesteras patientens underliggande sjukdom och komplikationer uppträder.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet "Hypotiazid" är ett diuretikum. Den farmakologiska gruppen är "diuretika". Externt är detta piller vitt eller grått. I form är de runda och något platta. Å ena sidan har p-piller en linje, å andra sidan - inskriptionen "H". Den aktiva beståndsdelen är hydroklortiazid. Läkemedlet har 2 doser - 100 och 25 mg vardera. Hypotiazid finns i en kartong med 20 tabletter. Bland komponenterna finns också:

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) användningsanvisningar

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsformer

Frigör formulär, förpackning och komposition Hypothiazide ®

Tabletterna är vita eller nästan vita, runda, platta, graverade med "H" på ena sidan och riskabelt på den andra.

Hjälpämnen: magnesiumstearat, talk, gelatin, majsstärkelse, laktosmonohydrat.

20 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Diuretikum. Den primära verkningsmekanismen för tiaziddiuretika är att öka diuresen genom att hämma reabsorptionen av natrium- och klorjoner i den första delen av renal tubulerna. Detta leder till en ökning av utsöndringen av natrium och klor och följaktligen av vatten. Även utsöndring av andra elektrolyter, nämligen kalium och magnesium ökar. Vid maximala terapeutiska doser är den diuretiska / natriuretiska effekten av alla tiazider ungefär densamma.

Natriures och diuresis uppträder inom 2 timmar och når en maximal nivå efter ca 4 timmar.

Tiazider minskar också aktiviteten av karbonanhydras genom att öka utsöndringen av bikarbonatjoner, men denna effekt är vanligtvis svag och påverkar inte urin-pH.

Hydroklortiazid har också antihypertensiva egenskaper. Tiaziddiuretika påverkar inte normalt blodtryck.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Hydroklortiazid är ofullständig, men absorberas ganska snabbt från mag-tarmkanalen. Denna effekt varar i 6-12 timmar. Efter intag i en dos av 100 mg Cmax i blodplasma uppnås på 1,5-2,5 timmar. Vid maximal diuretikaktivitet (cirka 4 timmar efter administrering) är koncentrationen av hydroklortiazid i blodplasmen 2 μg / ml.

Bindning till plasmaproteiner är 40%.

Hydroklortiazid tränger in i placenta och utsöndras i bröstmjölk.

Den primära eliminationsvägen är njurarna (filtrering och utsöndring) i oförändrad form. T1/2 För patienter med normal njurfunktion är det 6,4 timmar.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

T1/2 För patienter med måttlig njursvikt är 11,5 timmar. T1/2 för patienter med QA ®

  • arteriell hypertoni (både för monoterapi och i kombination med andra antihypertensiva läkemedel);
  • edematöst syndrom av olika geneser (kroniskt hjärtsvikt, nefrotiskt syndrom, premenstruellt spänningssyndrom, akut glomerulonephritis, kroniskt njursvikt, portalhypertension, behandling med kortikosteroider);
  • kontroll av polyuri, huvudsakligen vid nefrogen diabetes insipidus
  • förebyggande av stenbildning i urinvägarna hos mottagliga patienter (minskning av hyperkalciuri).

Doseringsregimen

Dosen bör väljas individuellt. Med konstant medicinsk kontroll sätts den minsta effektiva dosen. Läkemedlet ska tas oralt efter måltid.

Vid högt blodtryck är initialdosen 25-50 mg / dag en gång, som monoterapi eller i kombination med andra antihypertensiva läkemedel. För vissa patienter är en initialdos på 12,5 mg tillräcklig (både som monoterapi och i kombination). Det är nödvändigt att tillämpa den minsta effektiva dosen inte överstiger 100 mg / dag. När man kombinerar hypotiazid med andra antihypertensiva läkemedel kan det vara nödvändigt att minska dosen av ett annat läkemedel för att förhindra överdriven blodtrycksminskning.

Hypotensiv effekt uppträder inom 3-4 dagar, men det kan ta 3-4 veckor för att uppnå optimal effekt. Efter avslutad behandling fortsätter den hypotensiva effekten i 1 vecka.

Vid edematöst syndrom av olika ursprung är initialdosen 25-100 mg / dag en gång eller 1 gång om 2 dagar. Beroende på det kliniska svaret kan dosen minskas till 25-50 mg / dag en gång eller en gång varannan dag. I vissa svåra fall kan behandling i början av behandlingen vara nödvändigt att öka dosen av läkemedlet till 200 mg / dag.

Med premenstruellt spänningssyndrom ordineras läkemedlet i en dos av 25 mg / dag och används från början av symptomen till menstruationstiden.

När nefrogen diabetes insipidus rekommenderas den vanliga dagliga dosen av läkemedlet 50-150 mg (i flera doser).

På grund av den förhöjda förlusten av kalium- och magnesiumjoner under behandlingen (kaliumnivån i serum kan vara 2 kroppsytor 1 gång per dag. Den dagliga dosen för barn i åldrarna 3 till 12 år är 37,5-100 mg.

Biverkningar

På den del av metabolism: hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalcemi, hyponatremi (inklusive förvirring, konvulsioner, slöhet, långsam tankeprocessen, trötthet, irritabilitet, muskelkramper) hypokloremisk alkalos (inkluderande torr mun, törst, oregelbunden hjärtrytm, förändringar i humör eller psyke, kramper och muskelsmärta, illamående, kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet). Hypokloremisk alkalos kan orsaka hepatisk encefalopati eller hepatisk koma. Hyperglykemi (minskning av glukostolerans kan ge upphov till en manifest av tidigare latent diabetes mellitus), glukosuri, hyperurikemi (med utvecklingen av en giktangrepp). Vid användning av läkemedel i höga doser är ökning av nivåer av lipider i blod möjligt.

På matsmältningssystemet: cholecystit, pankreatit, kolestatisk gulsot, diarré, sialadenit, förstoppning, anorexi.

Sedan kardiovaskulärsystemet: arytmi, ortostatisk hypotension, vaskulit.

Ur urinsystemet: renal dysfunktion, interstitiell nefrit.

Från sidan av centrala nervsystemet och perifert nervsystem: yrsel, tillfällig suddig syn, huvudvärk, parestesier.

På hemopoietiska systemet: mycket sällan - leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Allergiska reaktioner: urtikaria, purpura, nekrotisk vaskulit, Stevens-Johnsons syndrom, andningssyndrom (inklusive pneumonit, icke-kardiogent lungödem), fotosensibilisering, anafylaktiska reaktioner upp till chock.

Annat: minskad styrka.

Kontra

  • anuri;
  • svårt njursvikt (CK ® 25 mg innehåller 63 mg laktos, hypotiazid ® 100 mg - 39 mg laktos.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I början av läkemedelsanvändningen (varaktigheten av denna period bestäms individuellt) är det förbjudet att köra bil och utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet.

överdos

Symptom på grund av akut förlust av vätska och elektrolyter med en överdos av läkemedlet kan observeras takykardi, minskat blodtryck, chock, svaghet, förvirring, yrsel, kramper vadmusklerna, parestesi, medvetandestörning, trötthet, illamående, kräkningar, törst, polyuri, oliguri eller anuri (på grund av hemokoncentration), hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalos, ökat blodkarbamidkväve (särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion).

Behandling: artificiell kräkningar, magsköljning, användning av aktivt kol. Om blodtrycket sänks eller chock är närvarande bör BCC och elektrolyter (inklusive kalium, natrium) ersättas. Det är nödvändigt att övervaka tillståndet för vattenelektrolytbalansen (speciellt kaliumnivån i serum) och njurarnas funktion tills normala värden fastställs. Det finns ingen specifik motgift.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av hypotiazid med litiumsalter bör undvikas, eftersom renal clearance av litium minskar och dess toxicitet ökar.

Samtidig användning av hypotiazid med antihypertensiva läkemedel förstärker deras verkan och kan behöva justera dosen.

Med samtidig användning av hypotiazid med hjärtglykosider, hypokalemi och hypomagnesemi, i kombination med verkan av tiaziddiuretika, kan det öka toxiciteten hos digitalis.

Samtidig användning av hypotiazid med amiodaron ökar risken för arytmier associerade med hypokalemi.

Med samtidig användning av hypotiazid med orala hypoglykemiska medel reduceras effektiviteten hos den senare och hyperglykemi kan utvecklas.

Med samtidig användning av hypotiazid med kortikosteroidläkemedel, kalcitonin, ökar graden av utsöndring av kalium.

Med samtidig användning av hypotiazid med NSAID, försämras den diuretiska och hypotensiva effekten av tiazider.

Med samtidig användning av hypotiazid med icke depolariserande muskelavslappnande medel kan effekten av den senare förbättras.

Med samtidig användning av hypotiazid med amantadin är ett clearance av amantadin möjligt, vilket leder till en ökning av plasmakoncentrationen i plasma och ökar risken för toxicitet.

Vid samtidig användning av hypotiazid med kolestiramin minskar absorptionen av hydroklortiazid.

Vid samtidig användning med etanol, barbiturater och opioidanalgetika ökar den ortostatiska hypotensiva effekten av tiaziddiuretika.

Innan test utfördes på parathyroidkörtlarna bör tiazider avskaffas.

Hypotiazid ® Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddas mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.