Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

För närvarande är analoga (generika) av läkemedlet i apotek i Moskva inte till salu!

Andra droger för behandling av urolithiasis är här.

Alla droger som används i urologi och andrologi är här.

Ställ en fråga eller lämna en recension om medicinen (vänligen glöm inte att ta med namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Förberedelser innehållande centaurygräset, Lovage-roten och löv av Rosemary (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC-kod (ATC) tilldelas inte grupp G04BX):

Canephron N - officiella instruktioner för användning:

Släpp form och sammansättning

Dragee orange, rund, bikonvex, med en slät yta.

1 tablett innehåller krossade medicinska växtråvaror:

• centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• kärleksrot (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• rosmarinblad (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Lösning för oral administrering är transparent eller något grumligt, gulbrunt, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

100 g innehåller vattenalkohol extrakt * 29 g

* för framställning av 100 ml vattenhaltigt alkoholhaltigt extrakt används:

• centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Rosemary leaves (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinisk-farmakologisk grupp:

Fytodruget appliceras vid njursjukdomar och urinvägarna

Farmakologisk aktivitet

Kombinerad beredning av vegetabiliskt ursprung. Det har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk och antimikrobiell verkan.

farmakokinetik

Data om läkemedlets farmakokinetik Canefron H tillhandahålls inte.

Indikationer för användning av läkemedlet KANEFRON® N

I komplex terapi vid behandling av:

• kronisk cystit och pyelonefrit;
• kronisk glomerulonefrit, kronisk interstitiell nefrit.

För förebyggande av urolithiasis (inklusive efter borttagning av stenar).

Doseringsregimen

Ange individuellt beroende på ålder.

Canephron H dragee - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn av läkemedlet: Canephron ® H

Doseringsformulär:

Ingredienser (1 tablett):

beskrivning
Orange, rund, bikonvex dragee med en slät yta.

Farmakoterapeutisk grupp
Herbal diuretiskt medel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer för användning
Läkemedlet används i komplex terapi vid behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystitier) och njure (pyelonefrit), med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit), som ett sätt att förhindra bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet. Barnens ålder (upp till 6 år). Peptisk sår och duodenalsår i det akuta skedet. Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption. Brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans.

Använd under graviditet och under amning
Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Dosering och administrering
Inuti, utan att tugga, dricksvatten. Vuxna: 2 tabletter 3 gånger om dagen. Skolbarn: 1 tablett 3 gånger om dagen. Efter lättnad bör sjukdomsgraden fortsätta behandling med läkemedlet i 2-4 veckor.
En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Biverkningar
Allergiska reaktioner är möjliga. Eventuella störningar i mag-tarmkanalen (illamående, kräkningar, diarré).
Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

överdos
För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.
Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt. Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Särskilda instruktioner
För ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.
Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.
Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.
Smältbara kolhydrater i en dragee är mindre än 0,04 "bröd enheter" (HE).

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbete med rörliga mekanismer).

Släpp formulär
Dragéer. På 20 drager i blåsan från aluminiumfolie (nedre delen) och polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm (övre delen). På 3 eller 6 blåsor tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Namn, adress till tillverkaren och adress till produktionsplatsen för läkemedlet
tillverkare
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Konsumentskadeståndsorganisation
Aktiebolag "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Nya trädgårdar d.2, block 1.

Canephron N droppar: bruksanvisningar

struktur

100g droppar innehåller: 29g flytande extrakt (1:56) från 1,8 g av en blandning av centauryi-gräs (Centaurii herba), älskrot (Levistici radix), rosmarinblad (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Extraktionsmedel etanol 59 volymprocent Hjälpämnen: renat vatten 71,0 g

Etanolhalt: 19% (volym).

beskrivning

En gulbrun vätska med en lugn lukt, med en aromatisk, lite bitter smak. Under lagring kan turbiditet eller utfällning uppträda.

Farmakologisk aktivitet

Växtbaserade komponenter i läkemedlet har antiinflammatoriska, antispasmodiska, diuretika, vasodilatatorer, antibakteriella (alla växtbaserade komponenter Kanefron® N innehåller ämnen med hög grad av effektivitet mot patogener av infektionssjukdomar).

Indikationer för användning

Läkemedlet används i standard och komplex behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njurar (pyelonefrit); med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit); som förebyggande av bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Förstöring av magsår.

Droppar Canefron H är kontraindicerade som monoterapi för njursvikt.

Vid inflammatoriska sjukdomar i njurarna är samråd med en läkare obligatorisk.

Bevattningsbehandling är kontraindicerad vid ödem orsakad av hjärt- eller njursvikt.

Graviditet och amning

Gravida och ammande kvinnor kan ta medicinen, förutsatt att de följer anvisningarna för medicinsk användning och konsulterar sin läkare om risk / nyttaförhållandet.

Dosering och administrering

Vuxna: 50 droppar 3 gånger om dagen

Skolbarn: 25 droppar, 3 gånger om dagen

Barn från 1 år: 15 droppar 3 gånger om dagen

Om det behövs, för att mildra den bittra smaken, kan barn ta droppar genom att lägga dem till en liten mängd vätska.

På grund av läkemedlets goda tolerans indikeras långtidsbehandling.

När du använder flaskan, håll den upprätt.

Skaka flaskan före användning.

När bevattningsbehandling rekommenderas, förbrukar en tillräcklig mängd vätska.

överdos

Fall av överdosering har inte beskrivits.

Vid droganvändning i doser som överstiger terapeutisk behandling är det nödvändigt att utföra symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

För tillfället saknas information om interaktioner med andra droger. Kombination med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig.

Applikationsfunktioner

Säkerhetsföreskrifter

Släpp formulär

Flaskor av mörkt glas på 50 eller 100 ml.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Inom barnens räckhåll.

Hållbarhet

2 år. Efter öppnande av flaskan 6 månader. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Lösning: En klar eller något grumlig vätska, gulbrun i färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Belagda tabletter: orange, rund, bikonvex, med en slät yta.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer läkemedel Canephron ® H

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njure (pyelonefrit);

icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit);

förebyggande av bildandet av urinstenar, inkl. efter deras borttagning.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

magsår och duodenalsår i det akuta skedet;

barns ålder (för lösning - upp till 1 år, för tabletter, belagd - upp till 6 år);

alkoholism, inkl. efter alkoholbehandling (för lösning);

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för belagda tabletter);

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans (för belagda tabletter).

Med omsorg (för lösning): leversjukdom; huvudtrauma; hjärnans sjukdomar; barns ålder över 1 år gammal - användning är endast möjlig efter samråd med en läkare på grund av etanolhalten.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, störningar i matsmältningssystemet (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.

Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

interaktion

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.

Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Dosering och administrering

Lösning. Späd i lite vatten eller drick vatten. Vuxna - 50 droppar 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger om dagen; barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger om dagen.

Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken, kan barn ta drogen tillsammans med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Före användning ska innehållet i injektionsflaskan skakas.

Tabletter, belagda. Tugga inte, drick vatten. Vuxna - 2 tabl. 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - på 1 flik. 3 gånger om dagen. Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

överdos

För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.

Särskilda instruktioner

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi.

Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet (för lösning).

De smältbara kolhydraterna som finns i tabell 1 är mindre än 0,04 XE.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Lösning. Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16 till 19,5 volymprocent. Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Tabletter, belagda. Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbeten med rörliga mekanismer).

Släpp formulär

Lösning för oral administrering. I mörka glasflaskor med doseringsanordningar på toppen med skruvlock och säkerhetsringar, 50 eller 100 ml. I en kartonglåda 1 fl.

Tabletter, belagda. I blister av aluminiumfolie och PVC / PVDH-filmer på 20 st. I en förpackning med kartong 3 eller 6 bl.

tillverkare

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Konsumentskadeståndsorganisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nya trädgårdar, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-postadress: [email protected]

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Canephron ® H

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Canephron ® H

belagda tabletter - 3 år.

oral lösning - 3 år. Öppna injektionsflaskor kan användas i 6 månader.

Canephron H lösning - officiella instruktioner för användning

Handelsnamn av läkemedlet: Canephron ® H

Doseringsformulär:

struktur
100 g lösning innehåller:
Aktiva ingredienser:
29 g vattenalkohol extrakt från medicinska växter:
Centaury gräs - 0,6 g
Lyubistok medicinska rötter - 0,6 g
Rosemary löv - 0,6 g

Hjälpämnen:
Renat vatten - 71,0 g

beskrivning
Transparent eller något grumlig vätska i gulbrun färg, med doftande lukt. Möjlig förlust av ett litet sediment under lagring.

Farmakoterapeutisk grupp
Herbal diuretiskt medel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer för användning
Läkemedlet används i komplex terapi vid behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystitier) och njure (pyelonefrit), med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit), som ett sätt att förhindra bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Kontra
Överkänslighet mot läkemedelskomponenter, barns ålder (upp till 1 år). Peptisk sår och duodenalsår i det akuta skedet. Alkoholism (inklusive efter behandling med alkohol).

Med försiktighet: leversjukdom, traumatisk hjärnskada, hjärtsjukdom, barns ålder (över 1 år) (använd endast efter att ha råd med en läkare) - på grund av innehållet av etanol.

Använd under graviditet och under amning
Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjligt på recept, om de avsedda fördelarna för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering
Inuti, har löst sig i en liten mängd vatten eller tvättar med vatten. Vuxna: 50 droppar 3 gånger om dagen. Skolbarn: 25 droppar, 3 gånger om dagen. Barn i förskoleåldern (äldre än 1 år): 15 droppar 3 gånger om dagen.
Efter lättnad bör sjukdomsgraden fortsätta behandling med läkemedlet i 2-4 veckor.
Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken för barn, kan läkemedlet tas med andra vätskor.
En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.
Skaka före användning!

Biverkningar
Allergiska reaktioner är möjliga. Dyspeptiska störningar (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.
Vid första tecknet på en allergisk reaktion bör sluta ta drogen.

överdos
För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.
Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.
Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Särskilda instruktioner
När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.
Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.
Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.
Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16,0 till 19,5% (volym). Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär
Lösning för oral administrering. I en 50 ml eller 100 ml mörk glasflaska med en doseringsdämpningsanordning ovanpå, med en skruvlock och en säkerhetsring, placeras tillsammans med anvisningarna i en kartonglåda.

Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Öppnade flaskor kan användas i 6 månader.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Namn, adress till tillverkaren och adress till produktionsplatsen för läkemedlet
tillverkare
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Konsumentskadeståndsorganisation
Aktiebolag "Bionorika"
119619 Moskva, 6th Street. Nya trädgårdar d.2, block 1.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Förpackning, förpackning och utfärdande av kvalitetskontroll:

Kontaktinformation:

Aktiva ämnen

Doseringsform

Släpp form, förpackning och komposition Canephron ® H

Dragee orange, rund, bikonvex, med en slät yta.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 15 mg, kolloidal kiseldioxid - 5,5 mg, laktosmonohydrat - 45 mg, povidon - 9 mg.

Skalkomposition: järnoxidröd - 0,049 mg, riboflavin (E101) -0,243 mg, kalciumkarbonat - 17,222 mg, dextros - 0,972 mg, majsstärkelse - 2,5 mg, modifierad majsstärkelse - 2,14 mg bergglykolvax - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinolja - 0,025 mg, sackaros - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

20 st. - blåsor (3) - kartonger.
20 st. - blåsor (6) - kartonger.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer läkemedel Canephron ® H

I komplex terapi vid behandling av:

• kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njurar (pyelonefrit);
• icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit).

Som ett medel för att förhindra bildandet av urinstenar (även efter avlägsnande av urinstenar).

Doseringsregimen

Läkemedlet tas oralt, utan att tugga, dricksvatten.

Vuxna - 2 piller 3 gånger per dag, barn i skolåldern - 1 piller 3 gånger per dag.

Efter lättnad av sjukdomens svårighetsgrad bör behandlingen med läkemedlet fortsätta i 2-4 veckor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Biverkningar

Eventuella allergiska reaktioner (om det finns tecken på en allergisk reaktion, du ska sluta ta drogen), gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, diarré).

Kontra

• magsår och duodenalsår i det akuta skedet;
• laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
• brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans;
• barn upp till 6 år
• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept efter en riskbedömningsbedömning, i enlighet med rekommendationerna för användning.

Användning hos barn

Särskilda instruktioner

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

De smältbara kolhydraterna i en drage är mindre än 0,04 bröd enheter (XE).

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbeten med rörliga mekanismer).

överdos

För närvarande finns data om överdosering och förgiftning inte tillgängliga.

Behandling: Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.

Interaktioner med andra droger är för närvarande okända.

Förvaringsförhållanden Canephron ® H

Förberedelsen bör förvaras torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Utgångsdatum Kanefron ® N

Villkoren för genomförande

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Canephron instruktion

KANEFRON N (CANNER N): bruksanvisningar

Canephron H-komposition

Den kemiska sammansättningen av läkemedlet Canephron innehåller inte en aktiv ingrediens, men ett komplex av aktiva ingredienser. 100 g droppar innehåller 29 g extrakt (1:16) (extraktetanol 59% (volym / volym) från medicinska växter:

• Centaury örter (Herba Century) 0,6 g;
• Lovish rot (Radih Levistisi) 0,6 g;
• rosmarinblad (Folia Rosmarini) 0,6 g

Dessutom innehåller läkemedelsformeln hjälpämnen: renat vatten.

Etanolhalten är 19% (volym / volym).

Canephron N release form

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: En klar eller svagt grumlig vätska i gulbrun färg med en god lukt och aromatisk, lite bitter smak.

Under lagring kan turbiditet eller utfällning uppträda.

Farmakologisk grupp

Medel som används i urologi. ATH-kod G04B X.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Läkemedlet Canephron N, vars farmakologi är baserat på egenskaperna hos de aktiva komponenterna, innehåller ämnen av vegetabiliskt ursprung som visar komplex aktivitet. Läkemedlet har antiinflammatorisk, antioxidant, antispasmodisk och analgetisk effekt. Canephron N har också antibakteriella och diuretiska effekter som orsakas av ämnen som ingår i växtbaserade ingredienser i läkemedlet.

Kliniska egenskaper

Canephron N möte

Canephron N, vars verkningsmekanism är komplex, används för att behandla inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna. Även detta verktyg används som ett förebyggande av bildandet av urinstenar, inklusive efter borttagningen.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet

Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet eller till andra växter i Paraplyfamiljen (Apiaceae), till exempel anis och fänkål.

Magsår i det akuta skedet.

Ödem på grund av hjärtsvikt eller nedsatt njurfunktion.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Vid behov bör samtidig användning av andra läkemedel samrådas med din läkare.

Applikationsfunktioner

Under lagring av läkemedlet Canephron H, som är baserat på egenskaperna hos de aktiva ingrediensernas kemiska och farmakologiska egenskaper, kan turbiditet eller utfällning inträffa, men detta påverkar inte läkemedlets effekt.

Vid långvarig feber, spasmer, utseendet av blod i urinen, urinvägar och akut urinretention, kontakta omgående läkare.

Detta läkemedel innehåller 19% etanol. Läkemedlet ska inte tas av patienter som lider av alkoholism, såväl som patienter som har slutfört behandling för alkoholism. Alkoholhalten i läkemedlet måste övervägas när det används till patienter med hög risk att utveckla sjukdomar som leversjukdomar, epilepsi och hjärtsjukdomar.

Använd under graviditet eller amning

graviditet

Experimentella negativa resultat av direkt eller indirekt verkan av läkemedlet upptäcktes inte. För närvarande finns det begränsad erfarenhet av användning av Canephron N-droppar hos gravida kvinnor. Av säkerhetsskäl bör användningen av läkemedlet under graviditet därför undvikas.

amning

På grund av bristen på data om intag av Canephron H eller dess metaboliter i bröstmjölk kan risken för spädbarn inte uteslutas. Därför ska du inte använda medicinen under amning.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av motorfordon eller andra mekanismer

Läkemedlet Canephron H, anvisningarna för vilka indikerar att agenset i rekommenderade doser inte påverkar förmågan att köra fordon och arbeta med andra mekanismer bör tas med försiktighet, eftersom medicinen innehåller etanol.

Canephron H dosering och administreringssätt

Om läkaren inte har utsett annat ska läkemedlet tas av vuxna och barn över 12 år, 50 droppar 3 gånger om dagen (total daglig dos - 150 droppar).

Vuxendroppar tas vanligen ospädd. Om det behövs (till exempel en bitter smak för barn) kan droppar tas med tillsats av vätska. Skaka före användning! När läkemedlet häller upp, bör det hållas vertikalt.

Samtidigt med läkemedelsintaget är det nödvändigt att säkerställa användningen av en tillräcklig mängd vätska.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt. Om läkemedlet tolereras väl kan det ordineras under lång tid.

Barn och drogen

Läkemedlet ska inte användas till barn under 12 år.

Överdosering vid användning av läkemedlet

Fall av förgiftning på grund av överdosering är okända.

Canephron N-biverkningar

Ofta finns det störningar i matsmältningssystemet (illamående, kräkningar, diarré). Allergiska reaktioner kan uppstå med överkänslighet mot läkemedelsbeståndsdelarna, inklusive utslag, urtikaria, klåda, hudrushning.

I händelse av några biverkningar bör du sluta använda läkemedlet och kontakta en läkare.

Hållbarhet

2 år. Efter öppnandet av flaskan är läkemedlet lämpligt för användning inom 6 månader. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hållbarheten bestämmer användningen av läkemedlet fram till den sista dagen i månaden.

Canephron N Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C utom räckhåll för barn.

Canefron® N nr 60 (tabletter)

instruktion

• ryska
• kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Belagda tabletter

struktur

En tablett innehåller

Herb centaury 18 mg

Lovage of Medicinal Roots 18 mg

Rosemary lämnar 18 mg

laktosmonohydrat, magnesiumstearat, majsstärkelse, povidon K 25, kolloidal vattenfri kiseldioxid

Sammansättningen av skalet på tabletten:

kalciumkarbonat, ricinolja, glukossirap, järn (III) oxid röd (E 172), majsstärkelse, dextrin, vax montanvax glykol, povidon K 30, riboflavin (E 101), shellack, sackaros, talk, titandioxid (E 171 ).

beskrivning

Tabletter, belagda, en rund form, med en bikonvex och jämn yta av orange färg.

Farmakoterapeutisk grupp

Förberedelser för behandling av urologiska sjukdomar. Andra läkemedel för behandling av urologiska sjukdomar, inklusive antispasmodik. Andra läkemedel för behandling av urologiska sjukdomar

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Läkemedlet är kombinerat, så det är inte möjligt att utföra kinetiska studier.

farmakodynamik

De aktiva ingredienserna i Canefron® N har diuretikum, antispasmodiska, antiinflammatoriska, antibakteriella och blodcirkulationsstimulerande effekter. Viktiga farmakologiska ingredienser är: eteriska oljor (kärlek, rosmarin), fenolsyra (rosmarin, älskling, centaurygräs), ftalider (älskling) och bitterhet (ört tusente).

Den antispasmodiska effekten av läkemedlet är realiserat av ftalider (butylidin och ligustilid), som ingår i den tusenantalets lovande rot och bitter ört. Vasodilatorverkan uttrycks för att sänka tonen i blåsans och urinvägens vaskulär vägg, vilket leder till en ökning av diuresen. Den diuretiska effekten förklaras också av en ökning av osmotiskt tryck under inverkan av fenylkarboxylsyror i kompositionen av rosmarinblad.

Antiinflammatoriska egenskaper är associerade med verkan av rosmarininsyra, vilket blockerar icke-specifik komplementär aktivering av lipoxygenas och därmed syntesen av leukotriener som är involverade i genomförandet av den inflammatoriska processen. Dessutom innehåller alla växter som utgör läkemedlet antimikrobiella ämnen.

Indikationer för användning

- akut och kronisk cystit, pyelonefrit (som en extra behandling)

- förebyggande av urinstenar

- efter kirurgisk borttagning av urinstenar

Dosering och administrering

Vuxna: 2 tabletter 3 gånger om dagen.

Barn över 6 år: 1 tablett 3 gånger om dagen.

Efter svaghet bör sjukdomsgraden fortsätta behandlingen under 2-4 veckor.

Biverkningar

- allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter (utslag, klåda)

- gastrointestinala störningar (kräkningar, diarré)

Vid första tecken på en allergisk reaktion måste du sluta ta drogen.

Kontra

- ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter

- magsår och duodenalsår under den akuta perioden

- barn upp till 6 år

Droginteraktioner

Okänd. För etiopathogenetisk behandling är en kombination med antibakteriella läkemedel möjlig och lämplig.

Särskilda instruktioner

Patienter som lider av inflammatorisk njursjukdom och / eller nedsatt njurfunktion bör konsultera en läkare innan läkemedlet används för att bedöma om patientens tillstånd kräver medicinsk övervakning. Dessutom bör den tillåtna mängden vätskeintag för patienter som lider av njur- eller hjärtsvikt bestämmas av en läkare. Canephron® N

innehåller glukos, sackaros och laktos. Patienter med ärftlig intolerans mot galaktos, laktasbrist, malabsorption av glukos / galaktos, fruktosintolerans eller brist på sukras-isomaltas bör inte använda läkemedlet.

Användning hos patienter med diabetes

En belagd tablett innehåller cirka 0,020 bröd enheter (ecu).

Graviditet och amning

Under graviditet och amning är användningen av läkemedlet endast möjligt om de avsedda fördelarna till moderen överväger den potentiella risken för barnet.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och arbetar med potentiellt farlig maskin.

överdos

Frigör formulär och förpackning

På 20 tabletter, belagda, i en blisterförpackning av aluminiumfolie och en film av polyvinylklorid / polyvinyldiklorid (PVC / PVDC).

På 3 blisterförpackningar tillsammans med instruktionerna för medicinsk tillämpning på staten och ryska språken placeras i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Registreringscertifikatinnehavare

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

Representativt kontor "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Main Post Office", PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: anvisningar för användning och recensioner

Latinnamn: Canephron N

ATX-kod: G04BX50

Aktiv ingrediens: Centaury-gräs (Centurium erythraea), rötter av kärlek (Radix Levistici), Rosemary leaves (Folia Rosmarini)

Tillverkare: Bionorica SE, Germany

Aktualisering av beskrivning och foto: 07/26/2018

Priser på apotek: från 490 rubel.

Canephron H är ett örtmedicin som används vid behandling av sjukdomar i urinvägarna och njurarna.

Släpp form och sammansättning

• Dragee: orange, bikonvex, rund, med en slät yta (20 st. I blåsor, 3 eller 6 förpackningar i kartonglåda);
• Lösning för oral administrering: gulbrun, lätt grumlig eller transparent, med doftande doft; Under lagring kan en liten fällning falla ut (50 eller 100 ml vardera i flaskor med droppdoseringsanordning, 1 flaska i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller aktiva substanser (i form av krossade medicinska växtmaterial):

• Centaury (gräs) - 18 mg;
• Lovage medicinal (rötter) - 18 mg;
• Rosemary (löv) - 18 mg.

Hjälpkomponenter: majsstärkelse - 15 mg, povidon - 9 mg, laktosmonohydrat - 45 mg, kolloidal kiseldioxid - 5,5 mg.

Skalets sammansättning: järnredoxid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalciumkarbonat - 17 222 mg, dextros - 0,972 mg, majsstärkelse - 2,5 mg, modifierat majsstärkelse - 2,14 mg glykolvax - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinolja - 0,025 mg, sackaros - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

Kompositionen av 100 mg lösning för oral administrering innehåller aktiva substanser (i form av ett vattenhaltigt extrakt från medicinskt växtmaterial - 29 mg):

• Centaury (gräs) - 0,6 mg;
• Lovage medicinska (rötter) - 0,6 mg;
• Rosemary (löv) - 0,6 mg.

Hjälpkomponent: renat vatten - 71 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Canephron N har en antispasmodisk och antiinflammatorisk effekt och är avsedd för behandling av urologiska sjukdomar.

Preparatet innehåller en unik kombination av medicinska örter, som har följande effekter på kroppen:

• normaliserar urinprocessen
• eliminerar urinvägs spasm;
• minskar intensiteten av inflammation;
• producerar en uttalad diuretisk effekt;
• ökar effektiviteten av antibiotikabehandling
• minskar risken för återkommande exacerbationer av kronisk cystit;
• reducerar proteinutsöndring hos patienter med proteinuri;
• har en uttalad antiseptisk effekt.

Canephron H används som en del av komplex behandling av cystit och bidrar till försvinnandet av kramper under urinering och för att minska svårighetsgraden av smärtsamma känslor i urinblåsan.

Läkemedlet tolereras väl och kan därför användas i kombination med antibakteriella läkemedel (även med långvarig behandling).

Canephron N är mycket effektivt vid behandling av patienter med kroniska inflammatoriska sjukdomar som behöver konstant anti-återfall eller stödjande terapi.

Resultaten av många studier visar att antalet användning av läkemedlet minskar antalet upprepade exacerbationer av kroniska inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna och urinvägarnas funktionella tillstånd förbättras signifikant.

farmakokinetik

Farmakokinetiska egenskaper hos läkemedlet är okända.

Indikationer för användning

Canephron N är ordinerat samtidigt med andra läkemedel vid behandling av följande sjukdomar:

• Kroniska infektioner i njurarna (pyelonefrit) och urinblåsan (blåsan);
• Icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (interstitiell nefrit, glomerulonefrit).

Dessutom används läkemedlet som ett medel för att förhindra bildandet av urinstenar (inklusive tillståndet efter avlägsnande av urinstenar).

Kontra

• Peptisk sår och duodenalsår i det akuta skedet;
• Ålder upp till 1 år (lösning för oral administrering) eller 6 år (dragee);
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Ytterligare kontraindikationer är:

• Dragee: Laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans, fruktosintolerans, sukras / isomaltasbrist;
• Oral lösning: alkoholism (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund av det innehöll etanolen, bör Canephron H i form av en oral lösning tas med försiktighet till patienter med leversjukdomar, huvudskador, hjärtsjukdomar samt barn (behandling är endast möjlig efter att ha råd med en läkare).

Kanefron N för några mödriga och gravida kvinnor i någon doseringsform kan tas i enlighet med de rekommenderade användningsvillkoren endast enligt ordination av en läkare och efter att ha bedömt fördelar / riskförhållandena.

Instruktioner för användning Canephron H: Metod och dosering

Canephron N tas oralt, drageen tuggas inte och tvättas med vatten, lösningen för förtäring tvättas med vatten eller späds ut med en liten mängd vatten (för att mildra barnens bitter smak, läkemedlet kan spädas med andra vätskor). Skaka lösningen innan den tas.

I regel är läkemedlet ordinerat i en enda dos:

• Vuxna: 2 piller eller 50 droppar av lösningen;
• Skolbarn: 1 tablett eller 25 droppar av lösningen;
• Förskolebarn (från 1 år): 15 droppar av en lösning.

Mängden mottagning - 3 gånger om dagen.

När symtomen på sjukdomen har sjunkit, bör behandlingen fortsättas i 14-28 dagar.

Under behandlingen rekommenderas att man dricker mer vätska.

Biverkningar

Under behandlingen kan följande biverkningar inträffa:

• Störningar i mag-tarmkanalen (i form av kräkningar, illamående, diarré);
• Allergiska reaktioner (med utveckling av symtom på en allergisk reaktion, ska läkemedlet stoppas).

överdos

Information om överdosfall är inte tillgänglig.

Särskilda instruktioner

För ödem i samband med nedsatt njur- eller hjärtfunktion, är användningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med funktionella störningar i njurarna bör Canephron N inte ordineras som monoterapi. Med njursjukdomens inflammatoriska natur bör du rådgöra med en läkare.

I närvaro av smärta vid urinering ska blod i urinen eller vid akut urinretention omedelbart kontakta en läkare.

De smältbara kolhydraterna i 1 drage är mindre än 0,04 "bröd enheter" (HE).

Vid förvaring av lösningen för intagning kan en liten sedimentering eller liten grumling uppstå, vilket inte påverkar läkemedlets effektivitet.

Innehållet av etanol i lösningen för oral administrering i ett volymförhållande är 16-19,5%. När du tar denna dosform av Canephron H, måste du ta hand om dig vid körning och när du utför andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

Drogen innehåller ingredienser av vegetabiliskt ursprung, så Kanefron N ordineras ofta under graviditeten för behandling av cystit, pyelon- och glomerulonefrit och andra sjukdomar i urinvägarna.

Enligt instruktionerna reducerar Canephron H intensiteten i smärta i nedre delen av ryggen och förbättrar den gravida kvinnans övergripande hälsa. Drogen bidrar också till att minska puffiness och används framgångsrikt för att förhindra preeklampsi och förvärring av olika njursjukdomar under fertilitetsperioden.

Vidare föreskrivs under graviditeten läkemedlet i följande fall:

• förebyggande och behandling av infektiösa och icke-infektiösa sjukdomar i urinvägarna (cystit, interstitiell nefrit, glomerulonefrit, pyelonefrit);
• förbättring av blåsans och njurarnas funktionella tillstånd;
• förebyggande av njursjukdom;
• minskning av proteinförlust med urin.

Ofta är det under graviditet rekommenderat att ta 150 droppar eller 6 piller per dag (uppdelat i 3 doser). I vissa fall kan dosen minskas till 1 tablett eller 25-50 droppar 2 gånger om dagen.

När man använder läkemedlet måste man komma ihåg att kärleks- och rosmarin i sin komposition kan öka livmoderns ton, så att du bara kan ta Canephron H i strikt överensstämmelse med det schema som doktorn presenterat.

Läkemedlet får användas under amning.

Använd i barndomen

Läkemedlet i form av droppar kan användas vid behandling av barn, inklusive spädbarn upp till ett år (i det här fallet är den dagliga dosen 10 droppar 3 gånger om dagen). Canephron H i form av tabletter kan användas från 6 år.

Läkemedel i Canephron H tolereras väl av barn, och koncentrationen av alkohol i lösningen är mycket liten och skadar inte barnets kropp.

Läkemedlet kan användas under lång tid (inklusive i kombination med andra droger).

De enda möjliga biverkningarna är utvecklingen av allergiska reaktioner som är förknippade med den individuella intoleransen hos några komponenter i läkemedlet.

Ansökan om leveransbrott

Vid leversjukdomar bör läkemedlet tas med försiktighet (endast efter att ha råd med en läkare).

Läkemedelsinteraktion

Kombinationen av Canephron H i vilken dosform som helst med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig.

För närvarande är interaktioner med andra droger okända.

analoger

Analoger kanefron H är Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologiska samling.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt, torrt ställe, otillgängligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Efter att flaskan har öppnats kan lösningen tas inom 6 månader.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Recensioner för Kanefron N

Recensioner av Canephron H från patienter är oftast positiva. Listan över de främsta fördelarna med läkemedlet innefattar följande:

• naturlig sammansättning
• inga biverkningar
• möjlighet till mottagning under lång tid;
• effekt och säkerhet under graviditeten och vid behandling av småbarn.

Läkares recensioner tyder på att läkemedlets effektivitet i stor utsträckning beror på rätt urval av behandlingsregimer.

Priset på Canephron N i apotek

Priset på Canephron N varierar från 397 till 420 rubel för ett paket med 60 dragees och från 365 till 430 rubel för en flaska 100 ml oral lösning.

Canephron N

Priserna i onlineapotek:

Canephron H är ett antiinflammatoriskt, diuretikum, antispasmodiskt och antimikrobiellt läkemedel som används i urinvägarnas kroniska patologi.

Släpp form och sammansättning

Former för frisättning av Canephron H:

• Dragee orange, rund, bikonvex (20 stycken i blisterförpackning, i kartonglåda med 3 eller 6 förpackningar);
• Lösning för oral administrering gulbrun, 50 eller 100 ml (i injektionsflaskor med en doseringsanordning, i en kartongförpackning 1 flaska).

Aktiva aktiva komponenter:

• Centaury gräs;
• Roten till den lovage medicinska;
• Rosemary lämnar.

Dragee som hjälpkomponenter innehåller:

• Laktosmonohydrat;
• Majsstärkelse;
• Kolloidal kiseldioxid;
• Povidon.

Dragee skal består av:

• Riboflavin E 101;
• sackaros;
• Kalciumkarbonat;
• Titandioxid;
• dextros;
• Castorolja;
• Majsstärkelse;
• Modifierad majsstärkelse;
• talk;
• Bergglykolvax;
• povidon;
• schellack;
• Järnoxid röd.

Hjälpämnen i den orala lösningen: etanol 16,0-19,5 volym%, renat vatten.

Indikationer för användning

Canephron H har följande indikationer:

• Infektioner av urinblåsan och njurarna av kronisk natur - cystit, pyelonefrit;
• Kroniska inflammatoriska sjukdomar i njurarna av icke-infektiös etiologi - interstitiell nefrit, glomerulonefrit.

Läkemedlet är ordinerat som ett medel för att förhindra urolithiasis, inklusive efter borttagning av stenar.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Canephron H:

• Överkänslighet mot huvud- eller hjälpkomponenterna;
• Peptisk sår är en period av exacerbation;
• Laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption - för piller;
• Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans - för dragee;
• Kronisk alkoholism, inklusive eftergivningsperioden - för lösningen;
• Ålder upp till 6 år - för piller,
• Ålder upp till 1 år - för lösningen.

Under graviditet och amning kan Canephron N endast användas enligt instruktioner från en läkare.

I samband med innehållet i etanol bör lösningen för oral administrering användas med försiktighet hos barn från ett år till sex år, hos patienter med leversjukdomar och traumatiska hjärnskador.

Dosering och administrering

Canephron N ska tas oralt, 3 gånger om dagen.

Enkel dosering beroende på patientens ålder och formen av läkemedelsfrisättning:

• Vuxna - 2 piller eller 50 droppar;
• Barn över 6 år - 1 tablett eller 25 droppar;
• Barn från 1 år till 6 år - 15 droppar.

Dragee måste sväljas helt utan att tugga.

Lösningen späds ut i en liten mängd vatten. Barn, för att mildra den bittra smaken, kan läkemedlet blandas med vätskor.

Canephron H rekommenderas för långvarig behandling. Varaktigheten av ansökan beror på svårighetsgraden av den kliniska bilden av sjukdomen. Efter förbättring av tillståndet bör läkemedlet fortsättas i 2-4 veckor.

Biverkningar

Läkemedlet kan orsaka:

• Överkänslighetsreaktioner;
• Illamående, kräkningar, lös avföring.

Särskilda instruktioner

Vid lagring av lösningen kan en liten fällning deponeras, vilken inte påverkar läkemedlets effektivitet. Skaka flaskan före användning.

Vid nedsatt njurfunktion kan Canephron N endast ordineras som en del av en kombinationsbehandling.

Akut urinretention, utseendet av blod i urinen, smärta vid urinering kräver akut behandling till läkaren.

Patienter med diabetes bör komma ihåg att antalet digerbara kolhydrater i 1 tablett är mindre än 0,04 XE.

Lösningen innehåller etylalkohol, varför under behandlingstiden rekommenderas att vara försiktig när du kör fordon och andra rörliga mekanismer.

Canephron H i form av en dragee påverkar inte koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten hos de psykomotoriska reaktionerna.

analoger

Information om läkemedlets analoger är inte tillgänglig.

Villkor för lagring

Canephron H bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, på en torr plats, skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Den orala lösningen efter öppnandet av flaskan är användbar i 6 månader.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.