INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Handelsnamn på läkemedlet: Ofloxacin STADA

Internationellt ickeproprietiskt namn: Ofloxacin

Doseringsform: filmdragerade tabletter

ingredienser:
aktiv beståndsdel: ofloxacin - 200 mg;
Andra ingredienser: mikrokristallin cellulosa, natriumkroskarmellos (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, lågmolekylär Medical), magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid (Aerosil), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), titandioxid, makrogol (polyetylenglykol 4000), talk.

Beskrivning. Tabletter, filmdragerad vit eller nästan vit, rund, bikonvex. Tvärsnittet visar två lager, det inre skiktet är vit med en gulaktig färgton.

Farmakoterapeutisk grupp: Antimikrobiellt medel - fluorokinolon.

ATX-kod: [J01MA01]

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det antimikrobiella medlet enligt ett brett spektrum fluorokinolonantibiotika verkar på det bakteriella enzymet DNA-gyras, som ger sverhspiralizitsiyu, och därmed stabiliteten hos bakteriellt DNA (DNA-destabiliseringskedjor leder till deras destruktion). Det har en baktericid effekt.
Aktiv mot beta-laktamasproducerande mikroorganismer och snabbväxande atypiska mykobakterier. Känslig: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (inklusive Klebsiella pneumoni), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye och indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Inklusive Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Olika typer av produkter innefattar: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de flesta fall okänsliga: Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (t ex Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Han agerar på Treponema pallidum.
farmakokinetik
Absorption efter oral administrering är snabb och fullständig (95%). Biotillgänglighet - över 96%. Kommunikation med plasmaproteiner - 25%.. Tiden för att nå maximal koncentration efter oral administrering - 1-2 h Den maximala koncentrationen beror på den dos: efter en enda dos av 200 mg eller 400 mg eller 600 mg av det var 2,5 mg / ml, 5 mikrogram / ml, 6,9 ug / ml respektive. Livsmedel kan sakta absorbera, men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten.
Ofloxacin har en stor distributionsvolym (100 l), och därför nästan allt av det administrerade läkemedlet kan fritt tränga in i cellerna, vilket skapar höga koncentrationer i organ, vävnader och kroppsvätskor: celler (leukocyter, alveolära makrofager), hud, mjukvävnad, ben, organ i buken kavitet och litet bäcken, andningsorgan, urin, saliv, galla, hemlighet i prostatakörteln; penetrerar väl blod-hjärnbarriären, placenta barriären, utsöndras med modermjölk. Det tränger in i cerebrospinalvätskan i inflammerade och icke-inflammerade hjärnmembran (14-60%).
Metaboliserad i levern (ca 5%) med bildandet av N-oxid ofloxacin och dimetylakloxacin. Halveringstiden är 4,5-7 timmar (oavsett dos).
Utsöndras av njurarna - 75-90% (oförändrad), ca 4% - med gall. Extra njureutrymme - mindre än 20%.
Efter en enstaka dos på 200 mg i urinen detekteras inom 20-24 timmar. Vid nedsatt njur- / leverinsufficiens kan utsöndringen sakta ner. Ej kumulerat. Hemodialys tar bort 10-30% av läkemedlet.

Indikationer för användning
Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga för ofloxacin mikroorganismer: respiratoriska infektioner (bronkit, pneumoni), ENT (sinusit, faryngit, otit, laryngit), hud, mjukvävnad, ben, leder, buk och gallvägarna, njure (pyelonefrit), urinvägsinfektioner (cystit, uretrit), bäckenorgan (endometrit, salpingit, ooforit, cervicit, parametritis, prostatit), könsorganen (colpitis, orkit, epididymit), gonorré, klamydia; förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni).

Kontra

• överkänslighet eller intolerans mot ofloxacin och andra fluorokinolonderivat, kinolon;
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• senskada med tidigare kinolonbehandling;
• epilepsi (inklusive i historien);
• minskning i anfallströskel (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i CNS);
• ålder upp till 18 år (skeletttillväxt är ännu inte slutförd);
• graviditet;
• laktationsperiod
• kreatininclearance mindre än 20 ml / min.

Med försiktighet: ateroskleros av cerebrala kärl, cerebrovaskulär olycka (i historien), kroniskt njursvikt, organisk skada på centrala nervsystemet, förlängning av QT-intervallet på ett EKG (inklusive i historien).

Dosering och administrering
Inuti, utan tuggning, med en liten mängd vatten före eller efter mat. Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalitet och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, det allmänna tillståndet hos patienten och lever- och njurefunktionen.
Vuxna - 200-600 mg per dag, behandlingsförloppet - 7-10 dagar, frekvensen av användning -2 gånger om dagen. Vid svåra infektioner eller vid behandling av överviktiga patienter kan daglig dos ökas till 800 mg. En dos på upp till 400 mg per dag kan ges i 1 administrering, helst på morgonen. Med gonorré - 400 mg en gång.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (med kreatininclearance på 50-20 ml / min) bör den dagliga dosen inte överstiga 200 mg med en doshastighet på 1-2 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen för leverfel - 400 mg / dag.
Varaktigheten av behandlingen bestäms av patogenens känslighet och den kliniska bilden. Behandlingen ska fortsättas i ytterligare 2-3 dagar efter symptomförsvinnandet och fullständig normalisering av temperaturen. Vid behandling av salmonellos är behandlingsperioden 7-8 dagar, med okomplicerade infektioner i nedre urinvägarna, är behandlingsperioden 3-5 dagar.

Biverkningar
Från matsmältningssystemet: gastralgia, anorexi, illamående, kräkningar, diarré, gasbildning, buksmärtor, ökad aktivitet av "lever" naser, Hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsot, pseudomembranös enterokolit.
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, brist på rörelse, darrningar, kramper, domningar och parestesier i extremiteterna, intensiva drömmar "mardröms" dröm, psykotiska reaktioner, ångest, tillstånd av upphetsning, fobier, depression, förvirring, hallucinationer, ökat intrakraniellt tryck.
På den del av muskuloskeletala systemet: tendonit, myalgi, artralgi, tendinovinit, senessprängning.
På sansens del: en kränkning av färguppfattning, diplopi, smakförstöring, lukt, hörsel och balans.
Sedan kardiovaskulärsystemet: takykardi, sänkning av blodtrycket, förlängning av QT-intervallet.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, allergisk pneumonit, allergisk nefrit, eosinofili, feber, angioödem, bronkospasm; erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom) och toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), vaskulit, anafylaktisk chock.
På hudens sida: punktblödningar (petechiae), bullous hemoragisk dermatit, papulär hudutslag med skorpa, vilket indikerar kärlskador (vaskulit).
Från sidan av blodbildningsorganen: leukopeni, agranulocytos, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.
Ur urinsystemet: akut interstitiell nefrit, njurdysfunktion, hyperkreatininemi, ökad urea.
Andra: dysbakterier, superinfektion, fotosensibilisering, hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus), vaginit.

överdos
Symtom: yrsel, förvirring, slöhet, desorientering, sömnighet, kräkningar.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Hemodialys tar bort 10-30% av läkemedlet.

Interaktion med andra droger
Livsmedelsprodukter, antacida som innehåller Al 3+, Ca2 +, Mg2 + eller järnsalter, minska upptaget av ofioxacin, som bildar olösliga komplex (tidsintervallet mellan administrering av dessa läkemedel måste vara minst 2 timmar).
Minskar clearance av teofyllin med 25% (med samtidig användning, minska dosen av teofyllin).
Cimetidin, furosemid, metotrexat och läkemedel som blockerar canalalese utsöndring, ökar koncentrationen av ofloxacin i blodplasma.
Ökar plasmakoncentrationen av glibenklamid.
När det tas samtidigt med vitamin K-antagonister är det nödvändigt att kontrollera blodkoagulationssystemet.
Vid administrering med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, derivat av nitroimidazol och metylxantiner ökar risken för neurotoxiska effekter.
Samtidig utnämning med glukokortikosteroider ökar risken för sönderbrott, särskilt hos äldre.
Vid administrering med alkaliska alkaliska ämnen (kolsyraanhydrashämmare, citrater, natriumbikarbonat) ökar risken för kristalluri och nefrotoxiska effekter.
Vid samtidig administrering av läkemedel som förlänger QT-intervallet (IA och III klasser av antiarytmiska läkemedel, tricykliska antidepressiva medel, makrolider) ökar risken för förlängning av QT-intervallet.

Särskilda instruktioner
Inte ett valfritt läkemedel för lunginflammation orsakad av pneumokocker. Ej indicerat för behandling av akut tonsillit.
Vid biverkningar från centrala nervsystemet, ska allergiska reaktioner, pseudomembranös kolit, läkemedlet avbrytas. I pseudomembranös kolit, bekräftad koloskopisk och / eller histologisk, indikeras oral administrering av vancomycin och metronidazol.
Sällsynt förekommande tendonit kan leda till senbrott (huvudsakligen Achillessenen), särskilt hos äldre patienter. Vid tecken på tendinit är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen, immobilisera Achillessenen och rådfråga en ortopedisk kirurg.
Vid användning av läkemedlet rekommenderas kvinnor inte att använda tamponger på grund av ökad risk att utveckla tröst.
Under behandlingen kan myasthenia gravis förvärras, det finns en ökning av porfyriattack hos predisponerade patienter.
Kan leda till falskt negativa resultat i bakteriologisk diagnos av tuberkulos (förhindrar utsöndringen av Mycobacterium tuberculosis).
Det rekommenderas inte att använda mer än 2 månader, under behandlingsperioden som utsätts för solljus, ultraviolett strålning (kvicksilver-kvarts lampor, solarium).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion är kontroll av plasmakoncentrationen av ofloxacin nödvändig. Vid svår njur- och leverinsufficiens ökar risken för toxiska effekter (dosjustering krävs).
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner (körning av fordon, som arbetar med potentiellt farliga mekanismer), alkoholintag.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagda, på 200 mg. 10 tabletter i en blisterförpackning. 1 blisterförpackning tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden
Lista B. På en torr plats skyddad mot ljus, vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

producent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Ryssland
109029, Moskva, Bilresor, D. 6
eller
CJSC "Skopinsky farmaceutisk växt"
391800, Ryssland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe

Ofloxacin: bruksanvisningar

Ofloxacin tabletter tillhör den farmakologiska gruppen av läkemedel antibakteriella läkemedel, fluorokinolonderivat. De används för etiotropisk behandling (behandling som syftar till att förstöra patogenen) av en infektiös patologi orsakad av mikroorganismer som är mottagliga för preparatets aktiva substans.

Släpp form och sammansättning

Ofloxacin tabletter har en nästan vit färg, en rund form och en bikonvex yta. De är täckta med en enterisk filmskikt. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ofloxacin, dess innehåll i en tablett är 200 och 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Mikrokristallin cellulosa.
• Kolloidal kiseldioxid.
• Povidon.
• Majsstärkelse
• Talk.
• Kalciumstearat.
• Propylenglykol.
• Valium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.

Ofloxacin tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller en blister med piller och anvisningar för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen av tabletterna Ofloxacin inhiberar (hämmar) enzymet från bakteriecellerna DNA Gyrase, vilket katalyserar reaktionen av DNA-supercoiling (deoxiribonukleinsyra). Frånvaron av en sådan reaktion leder till instabilitet av bakteriellt DNA, följt av celldöd. Läkemedlet har en bakteriedödande effekt (leder till bakteriecellernas död). Det hänvisar till ett bredspektrum antibakteriellt medel. Sådana grupper av bakterier har den högsta känsligheten för det:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inklusive Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, inklusive indol-positiva och indol-negativa stammar).
• Orsaksmedel av tarminfektioner (Salmonella spp., Shigella spp., Inklusive Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogener med en övervägande sexuell överföringsmekanism - (klamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Orsaksmedel av kikhosta och paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Den orsakande agenten av akne - Propionibacterium acnes.

Variabel känslighet för den aktiva ingrediensen Ofloxacin tabletter besitter Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Läkemedlet är okänsliga Nocardia asteroider, anaeroba bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). De orsakssymptom som syfilis, Treponema pallidum, är också resistenta mot ofloxacin.

Efter att ha tagit pillen av Ofloxacin inuti, verkar den snabbt och nästan helt från tarmluckan till systemcirkulationen. Det är jämnt fördelat i kroppens vävnader. Delvis ofloxacin metaboliseras i levern (ca 5% av den totala koncentrationen). Den aktiva substansen utsöndras i urinen, i större utsträckning oförändrad. Halveringstiden (den tid under vilken hälften av läkemedlets hela dos utsöndras från kroppen) är 4-7 timmar.

Indikationer för användning

Användningen av Ofloxacin-tabletter är indicerad för ett antal infektionssjukdomar som orsakas av patogena (patogena) bakterier som är känsliga för läkemedlets aktiva substans:

• Smittsamma och inflammatoriska patologi av övre luftvägarna - sinus infektion (bakteriell lesion av paranasala sinus ben), faryngit (inflammation i svalget), otitis media (inflammation i mellanörat), tonsillit (tonsillerna bakteriell lesion), laryngit (inflammation i struphuvudet).
• Infektiös patologi i nedre luftvägarna - bronkit (inflammation i bronkierna), lunginflammation (lunginflammation).
• Smittsamma skador på huden och mjuka vävnader från olika bakterier, inklusive utveckling av en purulent process.
• Infektiös patologi av leder och ben, inklusive poliomyelit (purulent skada på benvävnad).
• Infektiös och inflammatorisk patologi av organen i matsmältningssystemet och strukturerna i hepatobiliärsystemet.
• Bäckenpatologi hos kvinnor som orsakas av olika bakterier - salpingit (inflammation i äggledarna), endometrit (inflammation i slemhinnan i livmodern), ooforit (inflammation av äggstockarna), parametern (inflammation i det yttre skiktet av livmodern), cervicit (inflammation av livmoderhalsen).
• Den inflammatoriska patologin hos en människas inre genitala organ är prostatit (inflammation i prostata), orchitis (inflammation i testiklarna), epididymit (inflammation i epididymis).
• Infektionssjukdomar med övervägande sexuell överföring - gonorré, klamydia.
• Infektiös inflammatorisk njursvikt och urinvägarna - pyelonefrit (purulent inflammation koppar och njurbäckenet), cystit (infektioner i urinblåsan), uretrit (inflammation i urinröret).
• Infektiös inflammation i hjärnans och ryggmärgsmen (hjärnhinneinflammation).

Ofloxacin tabletter används också för att förhindra bakteriella infektioner hos patienter med nedsatt funktionell aktivitet i immunsystemet (immunbrist).

Kontra

Taking ofloxacin tabletter är kontraindicerat vid flera patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, som inkluderar:

• Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans och hjälpkomponenter.
• Epilepsi (periodisk utveckling av uttalade tonisk-kloniska kramper mot bakgrund av nedsatt medvetenhet), inklusive tidigare.
• Fördjupning till utvecklingen av anfall (minskning av konvulsivt tröskelvärde) på grund av en traumatisk hjärnskada, inflammatorisk patologi i centrala nervsystemet, liksom hjärnslag.
• Barn under 18 år, som är förknippad med ofullständig bildning av skelettben.
• Graviditet när som helst av utveckling och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder tabletter ofloxacin används i ateroskleros (hyllsystem kolesterol i artärväggen) av hjärnan fartyg, blodcirkulationsrubbningar i hjärnan (inklusive överförs i det förflutna), organiska lesioner strukturer i det centrala nervsystemet, kronisk minskning av den funktionella aktiviteten i levern. Innan du börjar ta drogen måste du se till att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Ofloxacin tabletter tas hela tiden före eller efter måltiden. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Doseringen och förloppet av läkemedlet beror på patogenen, bestäms därför av den behandlande läkaren. Den genomsnittliga dosen av läkemedlet är 200-800 mg dagligen i 2 uppdelade doser, varierar genomsnittliga mottagningstakten inom 7-10 dagar (för behandling av okomplicerad urinvägsinfektion infektionssjukdom loppet av läkemedelsbehandling kan vara ca 3-5 dagar). För behandling av akut gonorré tas Ofloxacin tabletter i en dos av 400 mg en gång. För patienter med samtidig minskning av njurarnas och leverns funktionella aktivitet, liksom för hemodialys (hård blodblodrening) är dosjustering nödvändig.

Biverkningar

Användningen av Ofloxacin-tabletter kan leda till utveckling av biverkningar från olika organ och system:

• Digestive System - illamående, intermittent kräkningar, aptitlöshet, upp till dess fullständiga frånvaro (anorexi), diarré, uppblåsthet (buk), buksmärta, ökad aktivitet av enzymerna av levertransaminaser (ALT, AST) i blodet, vilket indikerar levercellskador, kolestatisk gulsot, framkallad av galla stagnation i strukturerna för det hepatobiliära systemet, hyperbilirubinemi (ökad bilirubin i blodet), pseudomembranös enterokolit (inflammatorisk patologi orsakas av den anaeroba bakterien Clostridi um difficile).
• Nervsystemet och sinnesorgan - huvudvärk, yrsel, brist på rörelse, särskilt i kombination med behovet att fina motorik, tremor (skakningar) händer, periodiska spasmer av olika grupper av skelettmuskler, hud domningar och dess parestesi (känslighet överträdelse), mardrömmar, fobier (uttryckt rädsla för föremål eller olika situationer), ångest, irritabilitet av hjärnbarken, depression (humör lång nedgång), förvirring, visuell eller hörselhallucinationer, sihoticheskie reaktion, dubbelseende (dubbelseende), nedsatt syn (av färg) smak, lukt, hörsel, balans, ökat intrakraniellt tryck.
• Kardiovaskulärt system - takykardi (ökad hjärtfrekvens), vaskulit (inflammatorisk reaktion i blodkärl), kollapsa (märkbar minskning av arteriell vaskulär ton).
• Blod och benmärg röd - Minskning av röda blodkroppar (aplastisk anemi eller hemolytiska), leukocyter (leukopeni), blodplättar (trombocytopeni), och den virtuella frånvaron av granulocyter (agranulocytos).
• Urinvägarna - interstitiell nefrit (inflammation i njurvävnad reaktans), nedsatt njurfunktion aktivitet, ökade nivåer av urea och kreatinin i blodet, vilket tyder på utvecklingen av njursvikt.
• Muskuloskeletala systemet - ledsmärta (artralgi), skelettmuskel (myalgi), reaktiv inflammation i ligament (tendivit), synoviala påsar leder (synovit), patologiska frakturer senan.
• Hud - petechiae (punktblödningar i huden), dermatit (reaktiv inflammation i huden), papulär hudutslag.
• Allergiska reaktioner - ett utslag på huden, det klåda, nässelutslag (karakteristiska utslag och svullnad av huden som liknar sting), bronkokonstriktion (allergisk bronkkonstriktion till följd av spasm), överkänslighet pneumonit (allergisk inflammation i lungorna), allergisk feber (feber), angioneurotiskt angioödem (svullnad av vävnader uttryckte ansiktsregionen och yttre könsorgan), svåra nekrotisk hud allergiska reaktioner (Lyells syndrom, Stevens-Johnson), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av blodtrycket och utvecklingen av multipel organsvikt).

Vid biverkningar efter starten av användning av ofloxacintabletter ska de avbrytas och rådfråga läkare. Möjligheten att ytterligare använda läkemedlet, bestämmer sig individuellt beroende på arten och svårighetsgraden av biverkningar.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Ofloxacin-tabletter bör du noggrant läsa anteckningen till läkemedlet. Det finns ett antal speciella indikationer som är värda att uppmärksamma:

• Läkemedlet är inte det valet som används för behandling av lunginflammation orsakad av pneumokocker och akut tonsillit.
• Under användningen av läkemedlet bör man undvika exponering för huden i direkt solljus eller artificiell ultraviolett strålning.
• Det rekommenderas inte att ta tabletter i mer än 2 månader.
• I fallet med pseudomembran enterocolit avbryts läkemedlet och metronidazol och vankomycin är föreskrivna.
• När du tar tabletter kan Ofloxacin utveckla inflammation i senor och ligament, följt av en paus (i synnerhet Achillessenen), även med en liten belastning.
• Mot bakgrund av användningen av läkemedlet rekommenderas kvinnor inte att använda tamponger vid menstruationsblödning på grund av den höga sannolikheten att utveckla candidiasis (tröst) som orsakas av opportunistisk svampflora.
• Om det finns en viss predisposition kan myastheni utvecklas efter att ha tagit Ofloxacin (muskelsvaghet).
• Diagnostiska åtgärder för att identifiera orsaksmedlet för tuberkulos under användning av läkemedlet kan leda till falsk-negativa resultat.
• Vid närvaro av samtidig nedsatt njur- eller leverinsufficiens är det nödvändigt att genomföra periodisk laboratoriebestämning av indikatorer för deras funktionella aktivitet samt koncentrationen av läkemedlets aktiva ingrediens.
• Alkoholintag bör undvikas vid användning av läkemedlet.
• Läkemedlet för barn används endast för behandling av livshotande tillstånd som orsakas av infektiösa patogener.
• Den aktiva substansen i tabletterna Ofloxacin kan interagera med ett stort antal olika läkemedel från andra farmakologiska grupper av läkemedel, så läkaren ska varnas om användningen av dem.
• Under användningen av läkemedlet är det nödvändigt att överge aktiviteten i samband med behovet av ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna, eftersom den påverkar hjärnbarkens funktionella aktivitet.

På apoteksnätet finns Ofloxacin-tabletter tillgängliga på recept. Deras oberoende användning utan lämpliga medicinska recept är utesluten.

överdos

I händelse av ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen av Ofloxacin-tabletter utvecklas förvirring, yrsel, kräkningar, sömnighet, desorientering i rymden och tiden. Behandling av överdosering består i att tvätta de övre delarna i matsmältningsorganet, ta tarmsubstanser, samt utföra symtomatisk behandling på sjukhuset.

Ofloxacinanaloger

Liknande för tabletterna Ofloxacin i komposition och terapeutisk effekt är läkemedel Zofloks, Ofloksin, Zanoxin.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletterna avloxacin är 2 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet ska förvaras i sin ursprungliga förpackning, mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Tabletter Ofloxacin Pris

Medelpriset för ett paket av Ofloxacin tabletter i apotek i Moskva beror på doseringen:

• 200 mg - 39-43 rubel.
• 400 mg - 54-58 rubel.

Ofloxacin: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Indikationer för användning

Behandling av infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

- övre och nedre urinvägarna;

- nedre luftvägsinfektion;

- okomplicerad urinrör och cervikal gonorré;

- icke-gonokock uretrit och cervicit;

- infektiösa skador på huden och mjuka vävnader;

- akut inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen;

Kontra

- epilepsi (inklusive en historia)

- minskning av beslagets tröskelvärde (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet)

- lesion av senor i behandlingshistoriken med fluorokinoloner;

- Ålder upp till 18 år (eftersom skeletttillväxt inte är klar).

- amning (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Lägre urinvägsinfektioner: 200-400 mg per dag.

Infektion i övre urinvägarna: 200-400 mg per dag; om nödvändigt, upp till 400 mg två gånger dagligen.

Lägre luftvägsinfektion: 400 mg per dag; om nödvändigt, upp till 400 mg två gånger dagligen.

Okomplicerad urinrör och cervikal gonorré: endos av 400 mg. Icke-GDC uretrit och cervicit: 400 mg per dag i en eller flera doser. Akut inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (inklusive allvarliga infektioner): 200-400 mg två gånger dagligen i 10-14 dagar.

Prostatit: 300 mg två gånger dagligen i upp till 6 veckor.

Infektioner i huden och mjuka vävnader: 400 mg två gånger om dagen.

Vid nedsatt njurfunktion bör dosen minskas. Om kreatininclearance är 20-50 ml / min (serumkreatinin 1,5-5,0 mg / dL), ska dosen halveras (100-200 mg per dag). Om kreatininclearance är mindre än 20 ml / min (serumkreatinin mer än 5 mg / dL), ska 100 mg administreras var 24: e timme. Hos patienter med hemodialys eller peritonealdialys är den rekommenderade dosen 100 mg var 24: e timme.

Ingen särskild dosjustering krävs hos äldre, med undantag för fall av onormal lever- och njurefunktion, förlängning av QT-intervallet.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av infektionen och responsen på behandlingen. Den vanliga behandlingsperioden är 5-10 dagar, med undantag för okomplicerad gonorré, där en enstaka dos rekommenderas.

Den totala behandlingen bör inte överstiga 2 månader.

ofloxacin

Tabletter, filmdragerad nästan vit färg, rund, bikonvex; På tvärsnittet är ett lager av nästan vit färg synlig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk, povidon, kalciumstearat, aerosil (kolloidal kiseldioxid).

Sammansättningen av skalet: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetenoxid 4000).

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Tabletter, filmdragerad nästan vit färg, rund, bikonvex; På tvärsnittet är ett lager av nästan vit färg synlig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk, povidon (lågmolekylär polyvinylpyrrolidon), kalciumstearat, aerosil (kolloidal kiseldioxid).

Sammansättningen av skalet: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetenoxid 4000).

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Antimikrobiellt bredspektrumläkemedel från gruppen av fluorokinoloner. Det verkar på det bakteriella enzymet DNA-girazu, vilket ger super spiral och därmed stabiliteten hos DNA-bakterierna (destabilisering av DNA-kedjorna leder till deras död). Det har en baktericid effekt.

Läkemedlet är aktivt mot mikroorganismer som producerar p-laktamas och snabbväxande atypiska mykobakterier.

Läkemedlet är känsligt för: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiva och indol-negativa stammar), Salmonella spp., Shigella spp. (inklusive Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Olika känslighet för läkemedlet besitta: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroider, anaeroba bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) är resistenta mot läkemedlet.

Läkemedlet är inaktivt mot Treponema pallidum.

Efter att ha tagit drogen inuti är absorptionen snabb och komplett (95%). Biotillgänglighet - mer än 96%.

Plasmaproteinbindning - 25%. C_max Efter att ha tagit drogen i dosen 100 mg är 300 mg och 600 mg 1 mg / l, 3,4 mg / l respektive 6,9 ​​mg / l och uppnås inom 1-2 timmar. Efter en enstaka dos av läkemedlet i en dos av 200 mg och 400 mg C_max är 2,5 pg / ml respektive 5 pg / ml. Måltid kan sakta ner absorptionen men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten.

Seeming v_d - 100 l. Ofloxacin distribueras i leukocyter, alveolära makrofager, hud, mjukvävnader, ben, bukorgan och småbäck, andningsorgan, urin, saliv, gall, prostatsekretion. Det penetrerar väl genom BBB, placental barriär, utsöndras i bröstmjölk. Det tränger in i cerebrospinalvätskan i inflammerade och icke-inflammerade hjärnmembran (14-60%). Ej kumulerat.

Metaboliserad i levern (ca 5%) med bildandet av N-oxid ofloxacin och dimetylakloxacin.

T_1/2 - 4,5-7 timmar (oavsett dos). Utsöndras av njurarna i oförändrad form - 75-90%, med galla - ca 4%. Extra njureutrymme - mindre än 20%.

Efter en engångsdos på 200 mg i urinen detekteras inom 20-24 timmar

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion kan utsöndringen sakta ner.

Infektionsinflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (bronkit, lunginflammation);

- infektionsinflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit)

-Infektions-inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader

-Infektions-inflammatoriska sjukdomar i ben och leder

- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan (inklusive infektioner i mag-tarmkanalen) och gallvägarna;

- infektionsinflammatoriska sjukdomar i njurarna (pyelonefrit) och urinvägs (cystit, uretrit);

- infektionsinflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (endometrit, salpingit, oophorit, cervicit, parametritis, prostatit) och könsorgan (kolpit, orchitis, epididymit);

-Förhindrande av infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar (inklusive neutropeni).

-Epilepsi (inklusive i historien);

- minskning av anfallströskeln (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet)

- Ålder upp till 18 år (eftersom skeletttillväxt inte är klar).

-Laktation (amning);

- Ökad känslighet mot läkemedlets komponenter.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för ateroskleros av cerebrala kärl, störningar i hjärncirkulationen (i historien), kroniskt njursvikt, organiska skador i centrala nervsystemet.

Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalitet och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, det allmänna tillståndet hos patienten och lever- och njurefunktionen.

Läkemedlet administreras oralt till vuxna - 200-800 mg / dag, frekvensen av användning - 2 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar. Dos upp till 400 mg / dag kan ordineras i en mottagning, helst på morgonen.

Med akut gonorré - 400 mg en gång.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

10 stycken i ett blisterbandspaket eller i en burk; i en kartongförpackning 1 pack eller burk.

i flaskor av mörkt glas 100 ml; i en kartongförpackning 1 flaska.

i aluminiumrör med 3 eller 5 g; i ett pack kartong 1 rör.

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: runda bikonvexa tabletter, belagda nästan vita.

Infusionsvätska: en klar lösning av en ljusgul färg.

Salva: vit, vit med gulaktig nyans eller gul.

funktionen

Antimikrobiellt medel från gruppen av fluorokinoloner.

Farmakologisk aktivitet

Det verkar på det bakteriella enzymet DNA-girazu, vilket ger super spiral och därmed stabiliteten hos DNA-bakterierna (destabilisering av DNA-kedjorna leder till deras död). Det har ett brett spektrum av åtgärder, har en bakteriedödande effekt.

farmakodynamik

Det är aktivt mot mikroorganismer som producerar beta-laktamas och snabbväxande atypiska mykobakterier. Känslig: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Inklusive Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (inklusive Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv och indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inklusive Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inklusive Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Olika känslighet för läkemedlet besitta: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de flesta fall okänsliga: Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (t ex Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Ej giltig för Treponema pallidum.

farmakokinetik

Efter intag absorberas snabbt och fullständigt. Biotillgänglighet - över 96%, bindande till plasmaproteiner - 25%. T_max gör 1-2 h, C_max efter administrering i doser av 100, 300, 600 mg är 1, 3,4 och 6,9 mg / 1. Efter en enstaka dos på 200 eller 400 mg är det 2,5 μg / ml respektive 5 μg / ml.

Den verkliga fördelningsvolymen är 100 l. Penetrerar vävnader, organ och kroppsskydd: i cellerna (leukocyter, alveolära makrofager), hud, mjukdelar, ben, organ i buken och bäckenet, andningsorganen, urin, saliv, galla, prostata sekretion, passerar väl genom blod-hjärnbarriären, placental barriär, utsöndras i bröstmjölk. Det tränger in i cerebrospinalvätskan i inflammerade och icke inflammerade hjärnhinnor (14-60%).

Metaboliserad i levern (ca 5%) med bildandet av N-oxid ofloxacin och dimetylakloxacin. T_1/2 beror inte på dosen och är 4,5-7 timmar. 75-90% utsöndras av njurarna (oförändrat), ca 4% - med gall. Extra njureutrymme - mindre än 20%.

Efter en engångsdos på 200 mg i urinen detekteras inom 20-24 timmar. Vid nedsatt njur / lever kan utsöndringen sakta ner. Ej kumulerat.

Indikationer av Ofloxacin

Infektioner i andningsorganen (bronkit, lunginflammation), ENT-organ (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit), hud, mjukvävnader, ben, leder, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan och gallkanalerna (förutom bakteriell enterit), njurar ( pyelonefrit), urinvägs (cystit, uretrit), bäckenorgan och genitala organ (endometrit, salpingit, oophorit, cervicit, parametrit, prostatit, kolpit, orchitis, epididymit), hjärnhinneinflammation, infektion förebyggande i ol med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni); bakteriella sår i hornhinnan, konjunktivit, blefarit, meibomit (korn), dacryocystit, keratit, chlamydialinfektioner i ögonen.

Kontra

Överkänslighet, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, epilepsi (inklusive historia), minskning av anfallströskel (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet), upp till 18 år (tills färdigställd skeletttillväxt), graviditet, amningstid. För salva - barns ålder - upp till 1 år.

Med försiktighet - cerebral arterioskleros, cerebrovaskulär olycka (i historien), kroniskt njursvikt, organisk skada på centrala nervsystemet.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör man sluta amma.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: gastralgi, anorexi, illamående, kräkningar, diarré, flatulens, buksmärta, ökad aktivitet av hepatiska transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsot, pseudomembran enterocolit.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, yrsel, osäkerhet om rörelser, tremor, kramper, domningar och paresthesier i extremiteterna, intensiva drömmar, "marerittliga" drömmar, psykotiska reaktioner, ångest, agitation, fobier, depression, förvirring, hallucinationer, ökat intrakraniellt tryck; överträdelse av färguppfattning, diplopi, kränkande smak, lukt, hörsel och balans. När du använder salvan - en brännande känsla och obehag i ögonen, rodnad, klåda och torrhet i konjunktiva, fotofobi, lakrimation.

På den del av muskuloskeletala systemet: tendonit, myalgi, artralgi, tendinovinit, senessprängning.

Eftersom kardiovaskulärsystemet och blodet (hematopoiesis, hemostas): takykardi, sänkning av blodtrycket (med inledningen, med en kraftig minskning av blodtrycket stoppas introduktionen), vaskulit, kollaps leukopeni, agranulocytos, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, överkänslighet pneumonit, allergisk nefrit, eosinofili, feber, angioödem, bronkospasm, Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys, foto, erythema multiforme, sällsynta - anafylaktisk chock.

På hudens sida: punktblödningar (petechiae), bullous hemoragisk dermatit, papulär hudutslag med skorpa, vilket indikerar kärlskador (vaskulit).

På den del av det urogenitala systemet: akut interstitiell nefrit, njurdysfunktion, hyperkreatininemi, ökad urea.

Annat: dysbakteri, superinfektion, hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus), vaginit.

interaktion

Kompatibel med följande infusionslösningar: isotonisk natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% fruktoslösning, 5% dextros (glukos) lösning.

Blanda inte med heparin (risk för nederbörd).

Matprodukter, antacida som innehåller Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller järnsalter minskar absorptionen av ofloxacin, vilket bildar olösliga komplex (intervallet mellan doserna av dessa läkemedel måste vara minst 2 timmar).

Minskar teofyllin clearance med 25% (med samtidig användning, minska dosen av teofyllin).

Cimetidin, furosemid, metotrexat och läkemedel som blockerar tubulär sekretion, ökar koncentrationen av ofloxacin i plasma.

Ökar plasmakoncentrationen av glibenklamid.

När det tas samtidigt med vitamin K-antagonister är det nödvändigt att kontrollera blodkoagulationssystemet.

Vid administrering med NSAID, nitroimidazol och metylxantinderivat ökar risken för utveckling av neurotoxiska effekter.

Samtidig utnämning med glukokortikoider ökar risken för senbrott, särskilt hos äldre.

Vid administrering med alkaliska alkaliska preparat (hämmare av karbonanhydras, natriumbikarbonat) ökar risken för kristalluri och nefrotiska effekter.

Dosering och administrering

Inuti, före eller under måltiden, helt med vatten. Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalitet och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, det allmänna tillståndet hos patienten och lever- och njurefunktionen.

Vuxna - 200-800 mg per dag, behandlingsförloppet - 7-10 dagar, frekvensen av användning - 2 gånger om dagen. Dos upp till 400 mg - i 1 mottagning, helst på morgonen. Med gonorré - 400 mg en gång.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (med Cl creatinin 50-20 ml / min) ska en enstaka dos tas 1 gång per dag eller 50% av den genomsnittliga dosen 2 gånger per dag. Med Cl-kreatinin mindre än 20 ml / min är en enstaka dos 200 mg, därefter 100 mg per dag varannan dag.

Med hemodialys och peritonealdialys, 100 mg var 24: e minut. Den maximala dagliga dosen för leverfel är 400 mg.

Varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av patogenens känslighet och den kliniska bilden. behandlingen bör fortsätta i minst 3 dagar efter symptomförsvinnandet och full normalisering av temperaturen. Vid behandling av salmonellos är behandlingsperioden 7-8 dagar, med okomplicerade infektioner i nedre urinvägarna - 3-5 dagar.

Barn - endast av hälsoskäl, när det är omöjligt att ersätta andra droger. Den genomsnittliga dagliga dosen är 7,5 mg / kg, maximalt är 15 mg / kg.

In / i, dropp i form av en infusion över 30 - 60 minuter. i en dos av 200 mg en gång. Med förbättringen av patientens tillstånd överförs till oral administrering av läkemedlet i samma dagliga dos.

In / in. Urinvägsinfektioner - 100 mg 1-2 gånger om dagen, infektioner av njurarna och könsorganen - från 100 till 200 mg 2 gånger om dagen; infektioner i luftvägarna, övre luftvägarna, infektioner i huden och mjuka vävnader, ben och leder, bukhålan, bakteriell enterit, septiska infektioner - 200 mg 2 gånger om dagen. Vid behov, öka dosen till 400 mg 2 gånger om dagen.

För förebyggande av infektioner hos patienter med en uttalad minskning av immuniteten - 400-600 mg / dag. Om nödvändigt - in / i dropp 200 mg i 5% dextroslösning. Infusionsvaraktighet - 30 minuter. Endast nyberedda lösningar ska användas.

Subkonyunktivalno. 1 cm salva (0,12 mg ofloxacin) - 3 gånger om dagen, med chlamydialinfektioner - 5 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är inte mer än 2 veckor.

överdos

Symtom: yrsel, förvirring, slöhet, desorientering, sömnighet, kräkningar.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Säkerhetsföreskrifter

Den totala behandlingen är inte längre än 2 månader. Utsätt inte för solljus eller UV-strålar.

Vid utveckling av biverkningar från centrala nervsystemet, bör allergiska reaktioner, pseudomembranös kolit, avbrytas. I pseudomembranös kolit, påvisad koloskopisk och / eller histologisk, indikeras oral administrering av vancomycin och metronidazol.

Sällsynt förekommande tendinit kan leda till senbrott (huvudsakligen Achilles sena), särskilt hos äldre patienter. Vid tecken på tendinit är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen, immobilisera Achillessenen och rådfråga en ortopedisk kirurg.

Hos patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion ska koncentrationen av ofloxacin i plasma övervakas. Vid svår njur- och leverinsufficiens ökar risken för toxiska effekter (dosjustering krävs.)

Särskilda instruktioner

Ej ett valfritt läkemedel vid behandling av lunginflammation orsakad av pneumokocker, inte indicerat för behandling av akut tonsillit.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och psykomotorisk hastighet. Drick inte alkohol.

På bakgrund av läkemedelsbehandling bör man inte använda tamponger av typen Tampaks, på grund av den ökade risken att utveckla tröst.

Behandlingen kan leda till försämring av myastheni, en ökning av porfyriattapp hos predisponerade patienter.

Möjliga falsk-negativa resultat i bakteriologisk diagnos av tuberkulos (förhindrar utsöndring av Mycobacterium tuberculosis).

tillverkare

OJSC Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Sintez", Ryssland.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Ofloxacin

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Ofloxacin

tabletter, filmbelagda 200 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagda 400 mg - 5 år.

ögonsalva 0,3% - 5 år. Efter öppning - 6 veckor.

lösning för infusion av 2 mg / ml i natriumkloridlösning 0,9% - 2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.