Omfattar:

• njurcyst (förvärvad) (N28.1)
• Potter s syndrom (Q60.6)

Medfödd cyst av njuren (singel)

Polycystisk njure, barntyp

Polycystiska njure typ vuxna

multicystic:

• dysplastisk njure
• njure (utvecklingsstörning)
• njursjukdom
• njurdysplasi

Exkluderad: polycystisk njursjukdom (Q61.1-Q61.3)

Svampig njure nadu

Fibrocystisk sjukdom:

• njurar
• njurdegeneration eller sjukdom

I Ryssland antogs den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen (ICD-10) som ett enda regeldokument för att redogöra för förekomsten av sjukdomar, orsakerna till samtal till medicinska institutioner i alla avdelningar och dödsorsaker.

ICD-10 introducerades i övningen av hälsovård inom hela Ryska federationens territorium 1999 på order av Rysslands hälsovårdsministerium daterad 27.05.97 №170

Utgåvan av en ny revision (ICD-11) planeras av WHO år 2022.

Cystisk njursjukdom (Q61)

I Ryssland antogs den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen (ICD-10) som ett enda regeldokument för att redogöra för förekomsten av sjukdomar, orsakerna till samtal till medicinska institutioner i alla avdelningar och dödsorsaker.

ICD-10 introducerades i övningen av hälsovård inom hela Ryska federationens territorium 1999 på order av Rysslands hälsovårdsministerium daterad 27.05.97 №170

Utgåvan av en ny ICD-revision är planerad av WHO i 2017 2018.

Ändringar och tillägg till ICD-10 gjord av WHO hittills.

Vilken kod har ICD-10 polycystisk njursjukdom?

Polycystisk njursjukdom är en genetiskt bestämd sjukdom som har en annan förekomst i olika regioner (1: 500-1: 1000). Sjukdomen är ärvad av en autosomal dominant mekanism. Deformation av renal parenchyma stör njurernas funktion, vilket leder till störningar i alla organ och kroppssystems arbete.

VIKTIGT ATT VET! Hemligheten med en stor dick! Endast 10-15 minuter om dagen och + 5-7 cm i storlek. Kombinera övningar med denna kräm. Läs mer >>

Enligt den tilldelade koden enligt den internationella klassificeringen ICD-10 är polycystisk njursjukdom Q61.

Denna sjukdom har flera sorter, som var och en tilldelas sin egen chiffer. Det finns åtta sorter av cystisk njursjukdom:

• Q61. 0 - medfödd cyst av njuren, bär en enda karaktär
• Q61. 1 - polycystisk, i vilken symptom uppenbarar hos barn;
• Q61. 2 - Vuxen polycystisk typ;
• Q61. 3 - polycystisk sjukdom av ospecificerad natur
• Q61. 4 - njurdysplasi
• Q61. 5 - Nyrecytos modulära natur, på grund av vilken njurspongighet utvecklas.
• Q61. 8 - Andra typer av cystiska njursjukdomar (till exempel fibrocytos);
• Q61. 9 - Ospecificerad art av uppkomsten av cystiska njursjukdomar hos vuxna och barn (Meckel-Gruber syndrom).

Denna sjukdom är ärftlig. Eftersom vägen för dess överföring är autosomal dominant, kommer patologi sannolikt att ärftas av alla barn till ett gift par.

Den direkta orsaken är genmutationer som har följande arrangemang:

• Mutation med lokalisering i den korta armen i den 16: e parkromosomen. Denna variant av sjukdomen kännetecknas av den snabba utvecklingen av njursvikt.
• Mutationsförändringar lokaliserade i det 4: e paret av kromosomer. Sjukdomen i detta fall kännetecknas av en fördelaktig kurs med början på terminalsteget redan i åldern efter 70 år.

Bildandet av cystiska neoplasmer i denna sjukdom börjar under utveckling av foster och fortsätter under hela livet.

Olika varianter av polycystiska njurförändringar kombineras under ICD-10-koden Q61. Det bör noteras att denna grupp av patologier inte inkluderar Potters syndrom och förvärvat renalcyst.

För första gången uppträder symtomen på sjukdomen i åldern 40-50 år, mindre ofta - vid 60-70 år.

Primärt symptom har ingen särskild karaktär, därför är det nödvändigt med ytterligare undersökning för korrekt diagnos.

För att undvika utveckling av komplikationer när symptom upptäcks bör du snarast möjligt kontakta en läkare för en mer noggrann diagnos och initiering av behandlingen.

När de första symptomen på sjukdomen lämnas utan ordentlig uppmärksamhet utvecklas de patologiska förändringarna, vilket leder till komplikationer.

Med utvecklingen av överträdelser i inre organens arbete uppstår följande konsekvenser:

Symtom, som patienten känner sig subjektivt, räcker inte för en diagnos.

Undersökningen ska vara fullständig, eftersom målet inte bara är att bekräfta den presumptiva diagnosen utan också att identifiera den medföljande patologin.

Baserat på patientens klagomål som indikerar njurens patologi, men inte av en viss typ, bör specialisten, för att bekräfta eller utesluta diagnosen polycystisk njursjukdom, planera en undersökning i följande volym:

Komplexet av terapeutiska åtgärder som syftar till att förhindra utveckling av komplikationer.

Tillsammans med läkemedel måste patienten ompröva sin livsstil:

• Diet. Vid en ökning av kaliumnivån i blodet är det nödvändigt att begränsa sitt intag med mat. Dessutom bör du begränsa intaget av salt.
• Behandling: i frånvaro av ödem bör dricka vara rikligt; Det rekommenderas att dricka 2-3 liter vatten per dag.
• Blodtryckskontroll, och vid behov - blodtryckssänkande behandling. Mål blodtryck: 130/80 mm Hg
• Avhämtning av fysisk aktivitet, speciellt kontaktsporter.
• Regelbunden rehabilitering av alla infektionsfält i kroppen (karies, kronisk tonsillit, bihåleinflammation).
• Eliminera risken för hypotermi.
• Kontroll av elektrolytkompositionen av blod och dess rättvisa korrigering.

Det viktigaste sättet att så långt som möjligt stärka sjukdomens slutstadium är den tidiga behandlingen och regelbunden övervakning av patientens tillstånd. Vid terminalsteget krävs dock allvarliga behandlingsmetoder: transplantation följt av immunosuppressiv uppföljning eller hemodialys är en metod för extrarenal blodrening där giftiga metaboliska produkter avlägsnas från kroppen. Dessa förfaranden förbättrar patientens laboratorieprestanda avsevärt.

Orsaker till polycystisk njursjukdom: Metoder för diagnos och kardinal behandling

En av de viktigaste organen i människokroppen är njurarna.

Om några sjukdomar uppträder i detta organ upphör hela mekanismen för kroppens funktion att fungera ordentligt.

En av dessa sjukdomar är en polycystisk sjukdom som, om den inte upptäcks och behandlas sent, kan vara dödlig.

Grundläggande information om sjukdomen

Polycystisk njursjukdom (PBI) - degenerering av njurepitelet, genetisk etiologi.

Cellskiktet i njurens slemhinnor omvandlas till en ojämn yta bestående av hålformationer fyllda med vätska (cyster). Sjukdomen påverkar organen i ett par.

När PBP fortskrider växer många cyster i storlek på grund av den filtrerade plasman som fyller dem.

Detta leder till funktionsfel i urinorganen. Dessutom sträcker sig bildandet av cystor ofta till de intilliggande organen i matsmältningssystemet.

I avsaknad av förebyggande och snabb behandling utvecklas njurdämpning, vilket kan leda till patientens död. Enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar i den tionde revisionen (ICD-10) är den njurpolycystiska sjukdomen tilldelad koden Q 61.1 - för barnens typ av patologi och 61,2 - för vuxen.

Orsaker till sjukdomen

Polycystisk njursjukdom kan inte infekteras eller förvärvas på grund av yttre faktorer.

Dess förekomst bestäms a priori, eftersom den har en ärftlig natur, det vill säga är medfödd.

Den onormala genen ligger på den sextonde föräldrakromosomen, som inte har något kön. Därför är både pojkar och flickor födda med den ursprungliga njurpatologin.

Typer och grupper PBP

Det finns två typer av ärftlig njurpolycystosöverföring:

• från en av föräldrarna (autosomal dominant typ);
• från mamma och pappa samtidigt (autosomal resistiv).

För den senare typen, en karakteristisk manifestation av sjukdomen i spädbarn och barndom.

Detektion av patologi hos barn upp till 3 månader (perinatal eller neonatal grupp) leder nästan alltid till döden.

Den nyfödda utvecklar snabbt njursvikt, vilket inte är möjligt att klara av.

I det fall då PBP detekteras i åldern från 3 månader till sex månader (en grupp ungdomar) eller från sex månader till 5-6 år (en ungdomsgrupp), är risken för dödlighet också kvar.

Förväntan hos unga patienter är vanligtvis begränsad till ungdomar.

Polycystisk njursjukdom i en autosomal dominant typ är dold. Olika människor har sjukdomen vid olika åldrar, flertalet nephrologistpatienter med denna diagnos hör till åldersgruppen 40+.

Den kliniska bildens manifestation

Symptom på medfödd polycystisk njursjukdom, vid vuxen ålder, förekommer i slow motion. Patienter i riskzonen (föräldrarnas polycystiska historia) bör regelbundet övervaka njurarnas hälsa. I annat fall fastställs sjukdomen endast i den mellersta eller svåra utvecklingsfasen.

Intensiteten hos symtomen på renal abnormitet beror på sjukdomsutvecklingen. I nefrologi är det vanligt att överväga flera stadier av utveckling av PBP.

Scenen är latent I primärfasen är somatiska tecken på sjukdomen frånvarande. Att bestämma närvaron av polycystisk är endast möjlig genom hårdvara diagnostik (ultraljud);

Steg av njurkapacitet eller kompensation. Symtomen är identiska med den inflammatoriska sjukdomen i njurrörsystemet (pyelonefrit):

• hypertermi;
• gagging och illamående
• ländryggsmärta
• svullnad;
• frekvent uppmaning att tömma blåsan;
• svaghet.

Laboratorietester av urin och blod avslöjar inflammation, utan synliga störningar av njurarna. Cystoid förändringar diagnostiseras av ultraljud.

Steg mellanliggande eller subkompenserade. Tecken är karakteristiska för de flesta njursjukdomar:

• Förekomsten av en kronisk inflammatorisk process;
• brist på positiv dynamik vid antibiotikabehandling
• hypertoni;
• illamående och kräkningar, inte förknippade med att äta
• intensiv smärta i ländryggsregionen;
• kränkning av kroppens termoregulering
• trötthet, svaghet, anemi.

Slutligt eller dekompenserat stadium. Karakteriseras av ökade symtom på grund av njurapparatens oförmåga att utföra excretionsfunktion och ackumulering i blodet av kvävehaltig slagg. Observerade oegentligheter i levern, hjärtat, ihållande högt blodtryck. Framsteg njursvikt.

Eventuella komplikationer

Cystiska skador pressar njurvävnad, vilket leder till nedsatt blodcirkulation. Cirkulationssjukdomar orsakar hypertoni.

Cystisk blödning provar utseendet av blod i urinen (hematuri).

På grund av njurarnas oförmåga att ta bort de kväveformiga ämnena i tid, ackumuleras de i blodet, vilket leder till allvarlig förgiftning av kroppen.

På grund av överträdelsen av urinflödet i urinvägarna bildas konkrement (stenar).

Den sista etappen av sjukdomen och en allvarlig komplikation är njursvikt när patienten behöver en operation eller permanenta hårdvaruprocedurer för att rengöra blodet.

Diagnostiska åtgärder

Diagnosen av polycystisk njursjukdom görs på grundval av genetisk historia, laboratorietester och resultaten av patientens maskinvaruundersökning.

Mikroskopisk laboratoriediagnostik

Den innehåller:

• klinisk analys och blodbiokemi;
• urin: allmänt, för Zimnitskiy (urin provtagning var tredje timme under dagen), Reberga prov (utvärdering urinnjurfiltreringshastighet);
• urin bakposev för att bestämma antalet mikroorganismer och känslighet för antibiotika;
• genotypstudier: kromosomal (karyotyping), histokompatibilitet (HLA-typing);
• för embryonal forskning - perinataltest för fostrets, faderns och andra rhf-faktor.

Hårdvaruprocedurer

Det finns flera alternativ, nämligen:

1. Ultraljud av njurarna. Det kan utföras med Doppler (ytterligare studie av organkärlets tillstånd).
2. Urografia med kontrast (röntgenundersökning med hjälp av ett kontrastmedel).
3. CT-skanning (beräknad tomografi - en mer informativ form av röntgenstrålar).
4. MRI (magnetisk resonansbildningsundersökning med förmåga att utvärdera i detalj mjuka vävnader, storlek och form av cystiska formationer).
5. PET (positronutsläppstomografi - organets studie på cellnivå).

Diagnos av PET utförs sällan på grund av otillräcklig utrustning hos medicinska institutioner.

terapi Metoder

Eliminera genetisk patologi är omöjlig. Behandling av polycystisk njursjukdom syftar till att eliminera och lindra symtomen, förlänga njurfunktionstiden.

Medicinska metoder inkluderar:

Av medicinerna föreskrivs diuretika, aminosyror, hjärtmedicin, antihypertensiva läkemedel. Vid förvärring av den inflammatoriska processen med antibiotika. För lindring av smärtsyndrom är antispasmodiska läkemedel förskrivna.

Kardinal tillvägagångssätt

När läkemedel inte leder till en positiv dynamik i behandlingen, utesluter läkare kirurgiska (kirurgiska) metoder:

• excision av cystor;
• resektion för suppuration av cystor;
• minimalt invasiv kirurgi för att avlägsna cystiska formationer med hjälp av ett laparoskop (laparoskopi av njurcysten);
• ersättning av det drabbade organet med ett donatororgan (transplantation).

Den senare tekniken är den mest effektiva, men dyr och inte alltid överkomlig.

Behandling av komplikationer

Komplikationer av FSD behandlas symptomatiskt. Med förhöjda blodtryck föreskrivna antihypertensiva läkemedel.

När kalkylen behandlas med speciella läkemedel, föreskrivs chockvåg litotripsy (krossning av stenar). I svåra fall (stora stenar) utförs endoskopisk eller öppen kirurgi för att avlägsna skadorna.

Metoden består i att överföra blod genom ett speciellt filter med dialysvätska och returnera det tillbaka till blodomloppet.

fytoterapi

Traditionella läkemedel med tid möte med medicinering och kost ranson, kan underlätta patientens tillstånd, sakta ner processen för utveckling av polycystiskt sjukdom och förlänga mänskligt liv.

Effektivt phyto recept - vodka tinktur.

Mala aloebladet med en kniv och lägg det i kylskåpet i 5-7 dagar (växten måste vara minst 3 år gammal). Åldrig aloe (1 tesked) i en glasbehållare, sätt lite varmpeppar, torkade malurt och björkpinnar (i samma mängd som aloe), häll i vodka (500 ml).

Ta bort i två veckor på en mörk plats. Dryck ska vara tre gånger om dagen i utspädd form, med en hastighet av 1: a. sked medication 3 msk. skedar av vatten.

Polycystic är en farlig och allvarlig sjukdom, så användningen av några folkmekanismer och metoder är tillåtet endast med nefrologens tillåtelse.

diet

Kosttillskott med PFS är en viktig del av behandlingen. Patienten måste vägra saltade, röka, syltade produkter. Minimera användningen av proteinmat och salt. Starkt kontraindicerat alkohol.

För att inte överbelasta de sjuka organen, för att organisera mat, är det nödvändigt enligt tabellen nedan.

Mat bör tas minst fem gånger om dagen och observera hastigheten 300-400 gram per portion.

Prognos och förebyggande

Nivån och varaktigheten av livscykeln vid polycystisk njursjukdom beror på det stadium då sjukdomen diagnostiserades.

Kvaliteten på den behandlade behandlingen, patientens efterlevnad av medicinska rekommendationer är mycket viktigt för att inte missa de därmed sammanhängande komplikationerna.

Vid identifiering av sjukdomen vid vuxen ålder är prognosen relativt fördelaktig.

Behandling kommer att möjliggöra att förbättra livskvaliteten, men i alla fall är njurkompensation det oundvikliga slutet av sjukdomen.

Som en grundläggande förebyggande åtgärd måste personer med genetisk predisponering genomgå en fullständig undersökning av urinvägarna två gånger per år för att undvika fel i näring.

Tidig och korrekt behandling kan sakta ned progressionen av njurkompensation och fördröja det dödliga resultatet.

Polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) - De huvudsakliga metoderna för behandling av sjukdomen

Polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) är en sjukdom som är förknippad med en lesion hos ett parat organ med cystor av olika storlekar. För att börja behandlingen måste du bestämma sjukdomsformen, att diagnostisera och välja en metod för att lösa problemet.

Funktioner av sjukdomen och orsakerna

Enligt den internationella klassificeringen utmärks två former av polycystiska:

Sjukdomen anses vara ärftlig och manifesterar sig i båda könen i samma utsträckning. Genetiska patologier framträder vanligen efter 45 års ålder.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till ett antal faktorer som gör sjukdomsförloppet värre:

Sjukdomen hos män är mycket värre.

Symtom på polycystisk njursjukdom

Vid det första skedet av sjukdomen noteras inga symtom. Med betydande organskada uppstår följande symtom:

• tråkig smärta;
• känsla av tyngd i nedre delen av ryggen;
• minskad aktivitet, aptitlöshet;
• generell svaghet
• urin med blod hos män och kvinnor;
• en ökning av mängden urin under urinering
• känner sig törstig
• ökad njurstorlek.

Om sjukdomen är komplicerad av njursvikt kan andra symptom uppstå:

• klåda;
• ökat tryck;
• aptitlöshet;
• illamående;
• upprörd avföring;
• hjärtrytmstörning
• temperaturökning
• frossa.

Symtomen är dock inte en diagnos.

Diagnos av sjukdomen

Till en början bör en njurläkare klargöra med patienten informationen:

• hur länge symptomen har uppstått
• njursjukdom skulle ha inträffat;
• huruvida prof. Aktivitet med farlig produktion
• Har andra familjemedlemmar påverkats?

Efter det måste urologen undersökas av palpation.

Patienten får också en hänvisning till ytterligare forskning:

• blodprov och urin;
• analys av njurarnas intensitet;
• Ultraljud av njurarna för att bestämma organets struktur och storlek;
• excretorisk urografi med användning av ett kontrastmedel;
• avbildning;
• nefroscintigrafi för att bestämma ackumuleringen av radioaktiva ämnen som införs i blodet.

Efter att diagnosen upprättats kommer behandlingsläkaren att utveckla en behandlingsregim.

Behandling av sjukdomen

Den mest effektiva behandlingsmetoden anses vara kirurgisk:

1. Punktering av cysten med den tunnaste nålen och rensning av hålrummet från pus, tvättning av håligheten med antimikrobiella medel genom nålen.
2. Utföra bukoperation. För att göra detta görs ett snitt i ländryggen och pus och blod tas bort från cysterna. I extrema fall kan njuren avlägsnas.

För kirurgisk behandling endast i svåra fall. Dessa är vanligtvis stora cyststorlekar.

För att upprätthålla en optimal nivå av blodtryck och som profylax kan användas medicinering.

Kan polycystisk njursjukdom botas? Förutsägelse och livsstil hos patienten

Polycystisk njursjukdom är en ärftlig sjukdom som leder till bildandet av flera vesiklar inom njurstrukturerna och hotar den fullständiga frånvaron av renal excretionsfunktion.

Vilka är symptomen på polycystiskt njure, om han ger efter för behandling, hur man skyddar sig från smygande sjukdom - svaren på dessa frågor får du i den här artikeln.

Hur utvecklas polycystisk njursjukdom?

Ett av alternativen för utveckling av njursvikt är en progressiv kränkning av utsöndring av vätskan som ett resultat av att fylla renal parenchyma med cystiska bubblor.

Med utvecklingen av renal tubulären uppstår patologisk parallellbildning av multipla cyster i båda njurarna. Cyststorleken varierar från 1-2 mm i diameter till 3-4 cm.

Vätskan inuti den cystiska vesikeln har en övervägande färg - brun, i olika nyanser: från ljusgul till choklad. Konsistensen av cystisk utsöndring kan ha olika viskositet, ofta når sekretionskoncentrationen ett geléliknande tillstånd.

Njurinsufficiens - Resultatet av utvecklingen av njurparenkymen i den patologiska riktningen efter polycystisk. Förutom njurarna kan cystiska vesiklar bildas i levern, bukspottkörteln, mjälten och kirtlerna i reproduktionssystemet.

ICD-kod

Polycystisk njursjukdom, enligt klassificeringen av ICD 10 internationell nivå, krypteras med Q 61-koden.

Polycystisk njursjukdom

Polycystic avslöjar 2 former av manifestation i urologisk praxis.

Den första formen förekommer oftast hos nyfödda och är associerad med en medfödd mekanism för arv av patologi längs en recessiv typ som överförs via autosomer.

I den andra formen av renal polycystos börjar patologin hos barn i tidig eller sen ålder, sjukdomen detekteras även hos vuxna. Patologi präglas av den dominerande typen arv som överförs av autosomer.

Membranen i njurtubulerna, liksom många vägar i kroppen, är fodrade med hår som mottar flytande ström i kanalen.

Vid nedsatt perception av hårreceptorer koncentreras cykliskt adenosinmonofosfat på ytan av epitelceller. Membranproteiner fibrocystin, polycystin-1 och polycystin-2 är ansvariga för receptorfunktionen i cellernas celler.

Detta är den molekylära nivån för utveckling av polycystos, i kombination med andra patologier av tubulär cili i gruppen av ciliopatier. Behandling av polycystos syftar till att reducera cykliskt adenosinmonofosfat på ytan av membran.

Cytologisk, histologisk nivå av polycystiskt kännetecknas av försämrad bildning av normala epitelceller i tubuli i cellen, såväl som ökad permeabilitet hos membranen i cellerna, vilket resulterar i bildandet av multipla cystor.

När cystiska vesiklar fylls, inhiberas funktionen av normala nefron gradvis på grund av deras kompression genom cyster fyllda med vätska. Funktionen av utsöndring av en sådan njur minskar kritiskt, organets vikt börjar överstiga 35 g.

Formen av cystor

Cystiska vesiklar finns öppna och stängda. Med slutna typer isoleras vesiklarna genom epitelet från lumen i den konvoluterade tubulen. Excretory funktion i sådana bubblor är frånvarande. Vanligtvis är en sluten typ av cyste diagnostiserad hos nyfödda, prognosen för en sluten typ är ogynnsam.

Öppna former av cystor ser ut som rörformiga expansioner, har en relation med ytterligare stora och små koppar av njurarna, såväl som njurbäckenet.

Njurarnas utsöndringsfunktion i denna form av polycystisk förblir länge intakt. Eftersom kanaldivertikulos förblir i latent form under lång tid, refererar diagnosen efter ett symptomatiskt komplex till åldern mellan åldern eller mellanhälsovården, liksom för mogen ålder.

Enligt statistiken är polycystos hos nyfödda ett patologiskt fenomen som uppträder mindre ofta 10 gånger än under mognadstiden.

Typer av polycystisk njursjukdom

Enligt etiologi är polycystiska manifestationer uppdelade i 5 typer:

1. Hos vuxna finns en patologi orsakad av en mutantgen lokaliserad i 16: e autosomen.
2. Kromosommutation på den 16: e kromosomen leder till infantilpatologi och tuberös skleros.
3. Polycystic, som förekommer i finska och ryska invånare.
4. En genmutation i kromosom 4, vars början refererar till den mogna åldern hos en person.
5. Kromosomal mutation i 4: e autosom, fixerad av den recessiva genen. I detta fall utvecklas i kombination med polycystos comorbiditeter - en hjärtsjukdom och en klyfta i ansiktet.

skäl

Omkring 9 fall av 10 stod för det autosomala dominerande arvet. Sjukdomen återfinns i de flesta fall hos vuxna över 30-40 år. Mutantgenen är ärvd om en av föräldrarna (eller båda) lidit av denna patologi.

Orsakerna till den recessiva formen av polycystisk, manifesterad hos nyfödda, ligger i avsaknad av tecken i föräldrarna, men närvaron av mutantgenen i deras genotyper, och i båda.

Heterozygositet hos föräldrarna på den specificerade grunden orsakar risken för att utveckla patologi hos 25% av nyfödda. Om föräldrarna saknar mutanta gener (eller en av dem) är orsaken till den autosomala recessiva polycystiska sjukdomen förekomsten av mutationer i bakterieceller under deras bildning.

Den patogenetiska utvecklingen av polycystisk njursjukdom börjar vid bildandet av sekundär njure när nephroner bildas genom att integrera celler med excretions- och sekretoriska funktioner.

Det fysiologiska resultatet av denna integration är en ökning av trycket inuti njurarnas tubuler med efterföljande brott mot utflödet av primär urin på grund av deformerade tubuli och cystiska formationer.

Morfologiskt skiljer sig en njure med polycystisk från en hälsosam njure på grund av en ojämn yta som bildas av flera cystiska vesiklar.

Cystiska vesiklar är bindvävbehållare med epitelvävnad inuti vesikeln. Cystens hålighet fylls med en vätska som har en brunaktig nyans, liknande i kemisk komposition till urin.

Mellan klyftvävnaden genomgår parenkymen även irreversibla förändringar av den atrofiska, dystrofa eller iskemiska typen efter långvarig kompression av cystiska bubblor. Stora och små njurkoppar samt bäcken ökade märkbart i storlek och genomgick deformation.

symptom

Den kliniska bilden av njurpolycystos hos nyfödda manifesteras i avsaknad av urinering eller extremt dålig urinutsöndring.

På grund av urinretention utvecklas autoxoxikering av kroppen med kvävehaltiga metaboliska produkter, vilket resulterar i barns död. Hos människor i mogen ålder utvecklas patologin långsamt, i etapper: kompensation, subkompensation, dekompensation.

Den kompenserade fasen av njurpolycystos tar lång tid utan att man uppvisar specifika symtom. Utvecklingen av patologi vid stadium av subkompensation njursvikt saknas, men smärta i nedre delen av ryggen, huvudet, buken utvecklas, urinering störs och blod förekommer ofta i urinen. Njurarna börjar öka i volym.

Den subkompenserade scenen visar tecken på otillräcklig njurefunktion, även om det inte finns något hot mot patientens livs- och kritiska tillstånd.

Patienter rapporterar mer frekvent huvudvärk, stabil arteriell hypertension, uttorkning av munslimhinnan, illamående.

Den dagliga urinvolymen ökar, men urinkoncentrationen är mest likadan i kompositionen till primär urin, vilket indikerar svag infiltrering i njursnefronerna.

Urinen innehåller röda blodkroppar (erytrocyturi), vita blodkroppar (leukocyturi), ackumulerade celler i renal tubulär, proteiner i form av cylindriska formationer (cylindruri).

I fall av bildning av purulenta massor av patienten skakar, illamående, frossa. Vid urolithiasis associerad kolik i njurarna.

I dekompenseringsstadiet noteras vidhäftande autentoxikering av kroppen. En snabbare utveckling av patologin vid detta stadium främjas av graviditetstillståndet, blodförlust, arteriell hypertension.

Utvecklingen av purulenta processer slutar med urosepsi, försvagning av immuniteten med samtidig bakterie- och virusinfektioner är farligt dödlig.

Konstant tillstånd av arteriell hypertension i polycystisk sjukdom förvärrar tillståndet i hjärt-kärlsystemet, vilket leder till vänster ventrikulär hypertrofi, hemorragisk stroke, hjärtsvikt, mitralventil prolaps och cerebral aneurysm.

Det giftiga tillståndet hos en kvinnas kropp i graviditetens tredje trimester är ofta associerad med polycystisk njursjukdom. Riskfaktorn är den frekventa ökningen av blodtrycket hos en kvinna före frukten.

Bland problemen med mag-tarmkanalen vid renal patologi är polycystisk leversjukdom och kolondivertikulos.

diagnostik

Detektion av polycystisk njursjukdom börjar med samlingen av anamnese, under vilken arvfaktorns roll och fall av upptäckt av patologi i det släktträdet klargörs.

Historia är den enda icke-instrumentella metoden för att diagnostisera en njursjukdom. Visuell undersökning av patienten och palpation ger inte ett diagnostiskt resultat.

Bland de instrumentala metoderna för detektion av polycystisk modern medicin har följande:

1. Ultraljud av njurarna (ultraljudstudie), utmärkt av harmlöshet, tillgänglighet och snabba resultat. Vid undersökning av njurarna för närvaron av cystiska vesiklar utförs en samtidig ultraljudsundersökning av bukspottkörteln, lungorna och leveren.
2. MRI (magnetisk resonansbildning) av njurarna gör att du kan ta bort de urodynamiska parametrarna i njurstrukturerna under bildandet av urin och dess utsöndring längs excretionsvägarna. Metoden har fördelen att detektera cystiska vesiklar, godartade och maligna tumörer.
3. I CT (computertomografi) är det möjligt att i detalj undersöka patologin hos njurstrukturerna, deras fysiologiska mekanism för urinbildning. Makroskopiska bilder av ett organ produceras i olika geometriska plan, vilket gör det möjligt att uppfatta strukturerna och mekanismerna för deras handling i en tredimensionell bild.
4. Under excretory urografi injiceras en lösning innehållande radioaktiva jodisotoper in i patienten. Urodynamiska parametrar övervakas (genomströmning, optimal volym fyllningsstrukturer, individuella egenskaper hos filtrering och infiltreringsprocesser, tid för bildning av urin per volymenhet).
5. Röntgenangiografi av excretoryorganen utförs efter injektion av ett kontrastmedel i njurartärerna. Röntgen tas efter att patienten helt fyllt det renala kärlsystemet med ett kontrastmedel. Bilderna visar många cyster.
6. En liknande metod som använder radioaktiva ämnen är nefroscintigrafi. Radioaktiva ämnen administreras i upplöst tillstånd genom intravenös metod, koncentrerad i njurarna och urinledarna. Metoden gör det möjligt att utvärdera excretionssystemets funktionella tillstånd och att skilja eventuella avvikelser i sitt arbete.

behandling

Tyvärr är läkemedelsbehandling avsedd att stoppa polycystos frånvarande. Men när patologi detekteras, utvärderas risken för faktorer som bidrar till sjukdomsframsteg.

Vid de första manifestationerna av nedsatt njurfunktion ska patienten testas i mitten av molekylär genetik för närvaron av en gen som är ansvarig för utvecklingen av polycystos. Testet utförs med hjälp av saliv eller patientblod.

Uppenbarelsen av den kliniska bilden av polycystisk kräver symptomatisk behandling. Patienten ska övervaka blodtrycket och minska det i rätt tid.

För att förhindra utveckling av kroniskt njursvikt föreskrivs symptomatisk behandling av pyelonefrit. Eliminering av mikroflora producerar antibakteriell och antiseptisk.

När blodproppar uppträder i urinen indikeras hemostatisk terapi. Hypertoni elimineras med användning av antihypertensiva läkemedel. Med en minskning av volymen utsöndrad urin diuretika ordineras.

I kompensationsskedet, i närvaro av stora blåsor, öppnas de för att återställa funktionen av ostörda nefroner och minska njurens totala storlek.

I dekompenseringsstadiet visas patienten permanent hemodialys, peritonealdialys eller njurtransplantation.

Allmänt stärkande åtgärder för att minska graden av utveckling av njurpatologin syftar till att förhindra infektion av adenoiderna, luftvägarna, immunsystemet och tänderna.

Patienten bör ompröva sin kost i riktning mot att öka kaloriinnehållet, men minska konsumtionen av salt och protein. Vitaminiseringsnäring rekommenderas.

Vid upprättande av en diagnos utsätts en patient med polycystisk för regelbunden övervakning av en urolog eller nephrologist. Innan barnet tas fram är det lämpligt för framtida föräldrar att samråda med en genetiker om möjligheten att fostret förvärvar ärftliga njursjukdomar om det finns fall av njursvikt i en av makarnas släktträd.

Experimentella behandlingar

I modern medicinsk praxis finns det inget system för medicinsk behandling av polycystisk njursjukdom. Sökningen efter effektiva läkemedel som lindrar njurpatologi fortsätter emellertid.

Det finns kliniska studier med frivilliga patienter som använder droger för att minska koncentrationen av cyklisk adenosinmonofosfat (hormonella derivat av somatostatin och vasopressin, serin-treoninproteinkinasinhibitorer).

Vissa läkemedel har inte testats i medicin, men deras effekter på laboratoriedjur har undersökts. Detta gäller hämmare av bildningen av glykosylceramid, cyklinberoende proteiner (kinaser). Studier har utförts på vita möss av en genetiker O. Yu. Bloodless.

Folkmetoder

Innan man väljer folkmedicinska botemedel för härdning av polycystisk sjukdom, är det värt att hålla sig till regelbundet: Traditionell medicin för denna patologi kan bara hjälpa symptomatisk behandling, men det kommer inte att bota polycystisk sjukdom.

Okontrollerad användning av folkmedicinska läkemedel kan orsaka komplikationer av polycystisk irreversibel.

När det samordnas med den behandlande läkaren är det möjligt att minska blodtrycket med fytopreparationer, för att stärka antiinflammatoriska, immunostimulerande effekter, för att minska infektionens toxiska effekt.

Om du följer den exakta dosen och instruktionerna för användning av droger är det möjligt att ansöka om detta:

• burkblad
• löklöklökar;
• rötter av mullein, septer;
• latexstammar ferula stinkande;
• lakrits rötter naken;
• Calendula blommor;
• cikoria rötter;
• bönbladbönor;
• grön valnötfrukt.

Polycystiska dieter

Diet i renal polycystisk är av central betydelse vid behandling av patologi på grund av otillräcklig testad läkemedelsbehandling.

Dieting bidrar till inhiberingen av den patologiska processen och eliminering av metaboliska reaktioner associerade med polycystiska. Det allmänna tillståndet hos patienten efter en dietskurs förbättras.

Grunden för kosten bör baseras på följande regler:

• revidera kosten för att minska konsumtionen av proteiner och fetter och öka kolhydraterna.
• riklig dricka regim;
• Många måltider under hela dagen i små portioner;
• att övervaka kvittot av dagliga doser av alla typer av vitaminer genom livsmedelsprodukter och ytterligare befästning;
• Undvik saltintag för att förhindra högt blodtryck, vilket skapar ytterligare arbete för skadade njurar.
• Med tanke på risken för sjukdomsprogression från konsumerad koffein på grund av en ökning av incidensen av tumörer, som innefattar cyster, minskas användningen av koffeinfria drycker drastiskt.
• preferens ges till grönsaksrätter med hög fiberhalt.

Som uppenbart hos vuxna

Vuxna är benägna att utveckla en sjukdom med symptom som uppstår under tre steg:

• ersättning;
• subcompensation;
• dekompensation.

Kompensationsstadiet

Under denna fas börjar den kliniska bilden av polycystiskt bara manifestera sig. Intensiteten av tecknen till scenens slut ökar markant.

Patienten har klagomål om tryck på lokaliseringen av huvudorganen för utsöndring. I buken börjar smärtor av okänd etiologi och lokalisering.

Trycket på renal parenchyma ökar, så patienten har abnormaliteter i urineringens frekvens. Plötsligt börjar patienten märka en förändring i urinfärgen, och ibland spåras visuellt utseendet av blodproppar i urinen som utsöndras.

Patientens allmänna tillstånd är komplicerat genom konstant trötthet. I allmänhet utvärderas funktionella tillstånd hos utsöndringsorganen utan avvikelser.

Steg av subkompensation

Sjukdomens framsteg uttrycks i utseendet av tecken på otillräcklig njurefunktion. När man samlar anamnese finns det klagomål om migränliknande smärtor i huvudet, torrhet i munslimhinnan och en önskan om riklig dricksregim, illamående och uppmaning att kräka. Vid mätning av blodtryck sker en fortsatt digital ökning av denna indikator.

Laboratorie- och instrumentalmetoder hos en sjuk person registrerade utseendet i urinen av cylindriska patologiska komplex, blodceller. Utseendet av pyelonefrit är bevisat genom leukocyturi.

Urinens specifika tyngd har indikatorer som liknar primär urins sammansättning. Att ansluta suppuration förvärrar personens allmänna tillstånd, vilket uppträder som en bestående ökning av kroppstemperaturen och tecken på förgiftning.

Dekompensationsstadiet

Villkoren för en person som lider av polycystisk försämras dramatiskt. Urinretention och tecken på förgiftning är kroniska. Blodtrycket stiger stadigt till en kritisk nivå.

Med en övertrycksökning i trycket kan patienter utveckla akut hjärtsvikt eller patologi i riktning mot vänster ventrikulär hypertrofi, ofullständig ventilförslutning mellan kamrarna i vänstra hälften av hjärtat, cerebral arterieaneurysm.

När en organism är infekterad med pneumokock och viral natur, inträffar dödsfall i dekompensationsstadiet.

Återhämtning hos vuxna med sjukdomsuppkomst registreras sällan, men långsiktig, grundlig symptomatisk behandling och förebyggande av infektiösa invasioner förbättrar livskvaliteten hos en vuxen avsevärt och ökar dess längd.

Polycystiska barn

Prognosen för sjukdomsförloppet hos barn beror på typen av cysta. I den slutna formen visas symtomen på patologi omedelbart efter barnets födelse. Urineringsprocessen kan störa till dess fullständig frånvaro. En sådan kurs av polycystisk är farlig för döden.

Öppna cystor börjar manifestera sig i bröst, förskola eller skolåldern. Barnet börjar klaga på ländersmärta. Tillträde till infektion slutar med utveckling av pyelonefrit.

Hos unga patienter finns det frekventa slag av arteriell hypertoni. Med ultraljudsundersökningen av barnet finns det en ökning inte bara i excretionsorganen utan också i organen i andra system.

Förloppet av polycystos hos barn kompliceras av ogynnsam ärftlighet hos båda föräldrarna, medan vuxenpatologi förklaras av överföringen av mutationer från en av föräldrarna.

Förvärvet av mutationer av barnet är också associerat med moderns fascination med mat i konserverade livsmedel, att ta droger förbjudna under graviditet, virusinfektion.

förebyggande

De profylaktiska åtgärderna för njursjukdom innefattar uteslutning av faktorer som bidrar till förekomst och utveckling av patologi. Med undantag av en ärftlig faktor måste unga föräldrar genomgå medicinsk och genetisk rådgivning innan de planerar ett barn.

I närvaro av en ärftlig faktor i sjukdomsframsteget utesluter framför allt infektion i urinvägarna (primär infektion).

Diagnosen av polycystisk njursjukdom kräver att patienter regelbundet konsulterar nefrologer eller urologer för att vara under konstant observation. Sådana entreprenörsbeslut kommer att tillåta att hämma framsteg under lång tid i närvaro av sjukdom, vilket lämnar det i kompensationsskedet.

Riskgruppen för att upptäcka komplikationer av sjukdomen inkluderar gravida kvinnor och personer som har lidit fysiskt trauma.

utsikterna

I de flesta fall av sjukdom är prognosen ogynnsam. Detta gäller fullt ut för sjukdomsframsteg. För att rädda en person är det nödvändigt att radikalt ändra sin livsstil och ta extrema medicinska åtgärder (peritoneal eller hemodialys, njurtransplantation).

Slutsatsen av prognosen påverkas av terapeutisk behandling, förekomsten av infektioner och komplikationer. Inaktivitet vid renal polycystos leder till bildandet och ökningen av cystor i andra organ och kroppssystem.

livslängden

Dygns livslängd påverkas av graden av överensstämmelse med rekommendationerna från läkaren och terapeutiska åtgärder. Framsteg och utveckling av polycystisk kan minskas avsevärt och ökas för obestämd lång tid patientens livslängd.

Den viktigaste faktorn att minska livslängden är invasionen och utvecklingen av smittsamma sjukdomar. Genom graden av påverkan på förväntad livslängd kan ett försök jämställas med självbehandling genom infektion.

Polycystisk njursjukdom

Av alla regler för en hälsosam livsstil är den huvudsakliga platsen i njurpolycystisk sjukdom tagen av korrekt näring och dricksbehandling av en person som drabbats av sjukdomen.

Rationell näringsriktning riktar sig till eliminering av komponenter som ökar blodtrycket. Begränsningar eller uteslutningar i näring gäller följande livsmedelskomponenter:

1. Natriumsalter, vilket skapar en extra börda på njurtubulerna vid reabsorptionen av natriumjoner. Det vanligaste ämnet med natriumjoner är bordsalt.
2. Proteinprodukter som skapar ytterligare kväveomsättning i kroppen, vilket kräver brådskande avlägsnande av giften - ammoniak.
3. Fettmat som kolesterolkälla som skapar kolesterolplakor i blodkärlen och därmed ökar risken för arteriell hypertension.
4. Choklad, kaffe, te och andra koffeinprodukter bidrar till bildandet och ökningen av cystiska bubblor.
5. Tillräckligt dricksläge.
6. Fullständig eliminering av alkoholhaltiga drycker, tobaksrökning som faktorer för att öka blodtrycket.

Jämfört med näringsfaktorerna för förebyggande av polycystos och regelbunden övervakning av blodtryck i nivå 120/80 - 130/90.

Hur man behandlar polycystisk njursjukdom?

Polycystisk njursjukdom, ICD-10 kod med koden Q 61, refererar till patologierna för intrauterin utveckling. Sjukdom kan manifesteras som nyfödd och i vuxen ålder. Men oavsett orsak och tid för upptäckt är det ett hot mot mänsklig prestation och liv.

Vad är det och hur farligt?

Polycystic är bildandet i njurens kropp med flera små hålrum fyllda med geléliknande innehåll. Patologin "läggs ner" vid scenen av organbildning i embryot. Eftersom cyster utvecklas i storlek och storlek kan de nå upp till 3 cm i diameter. Sådana framsteg leder till komprimering av renal tubulat, nedsatt filtrering och urinflöde. Det logiska resultatet är utvecklingen av njursvikt och dödsfall.

Det finns två typer av cystiska formationer:

1. Stängt, med den värsta prognosen i strömmen. Utvecklat i en separat kapsel i njurens parenchyma. Diagnostiseras oftare hos nyfödda.
2. Öppen kommunicerar med njurtubulerna. På grund av denna överträdelse av funktionaliteten i kroppen fortsätter successivt.

I det internationella klassificeringsregistret har sjukdomen kod 10, som innefattar patologiska neoplasmer av ospecificerad genesis, godartad etiologi men livshotande. En karakteristisk egenskap är förekomsten av processen. Cystocyt påverkar alltid båda njurarna och sträcker sig bortom urinvägarna. Riskerar: bukspottkörteln, lever, mjälte, lungor.

symptom

De första tecknen och utvecklingshastigheten beror på vilken typ av patologi som gäller vid upptäcktåldern. Hos vuxna fortskrider sjukdomen långsamt, gradvis genom tre steg.

Varje utvecklingsstadium utmärks av dess symtom och kliniska manifestationer:

• ersättning;
• subcompensation;
• dekompensation.

Ofta lär en person om sin sjukdom efter att ha lidit en allvarlig sjukdom eller skada. Hos kvinnor kan en utlösande faktor vara en förändring i hormonnivåerna.

Vi rekommenderar också att du läser artikeln "Njurprolaps (nefroptos)".

Kompensationsstadiet

Kroppen hanterar fortfarande det växande hotet.

De initiala tecknen förefaller sporadiskt och tas för en ljust indisposition:

• obehag som pressar i nedre delen av ryggen
• smärta i underlivet
• frekvent urinering i små portioner;
• Allmän sjukdom (huvudvärk, trötthet);
• Huvudutskiljningsfunktionen hos kroppen förändras inte.

Steg av subkompensation

Det finns ökande symtom på njursvikt:

• långvarig hypertoni;
• törst, torr tunga;
• återkommande illamående
• migrän huvudvärk;
• brott mot urinering, utseende av blod i urinen.

Varning! En ökning av kroppstemperaturen, frossa och utseendet av grumliga flingor i urinen indikerar suppuration av cysten och utvecklingen av den inflammatoriska processen.

Dekompensationsstadiet

På detta stadium noterar:

• ihållande uremi
• irreversibla förändringar i utsöndringsfunktionen;
• kränkning av hjärtat
• deformation av cerebrala kärl;
• torr hud, utseende av pustler och åldersfläckar;
• dyspeptiska störningar.

Patientens tillstånd kan försämras kraftigt med ytterligare belastning (virusinfektion, tryckvåg).

Under graviditeten kan polycystisk orsaka sen toxik, utveckling av ödem, framväxt av eklampsi. Detta är ett direkt hot mot moderens och fostrets liv. Om så är nödvändigt placeras patienten på sjukhuset.

Hos unga barn skiljer sig sjukdomen snabbt.

• en ökning av de drabbade organen;
• en ökning i buken;
• uthållig svullnad;
• ökat blodtryck
• anemi;
• hematuri, urinretention.

Sådana kränkningar orsakar inflammatoriska processer, vilket i sin tur försvårar det allmänna tillståndet.

skäl

Polycystisk njursjukdom - en medfödd patologi orsakad av en genmutation.

Erfarenhet sker enligt den dominerande eller recessiva grunden, vilket betyder:

1. Autosomal dominant, kod Q 61.2, kännetecknas av ett misslyckande vid bildandet av den 4: e kromosomen. Patologins utveckling är långsam, subkompenserat stadium inträffar efter 40-50 år. Denna typ av arv fastställs i närvaro av patologi hos en av föräldrarna.
2. Autosomal recessiv, kod Q 61.1, kännetecknas av blixten. Ofta diagnostiseras hos nyfödda med en historia av abnormiteter hos båda föräldrarna. Bildandet av cystor och klämning av filtreringsrör i fostrets stadium leder till fosterdöd.

För kvinnor med kompenserat polycystiskt stadium, det vill säga med en dold sjukdom i graviditeten blir graviditeten en provocerande faktor. Att bära ett barn ökar bördan på njurarna, försämra tillståndet.

diagnostik

Den primära länken för att identifiera sjukdomen - lokala läkare. I framtiden, när polycystisk misstänks, behandlar en nephrologist eller urolog barn och vuxna.

Diagnos består av flera steg:

• undersökning, identifiering i föräldrars historia av sådana fall;
• inspektion, upptäckt av ömma fläckar, utvidgning av organ, ödem;
• laboratorietester, huvudrollen är tilldelad analys av urin;
• instrumental examination;
• differential klassificering, är det viktigt att separera polycystiska från inflammatoriska sjukdomar i njurarna.

Urintest

En allmän analys samlas in där morgondurindelen undersöks. Ger en uppfattning om innehållet i röda blodkroppar, vita blodkroppar, utvecklingen av den inflammatoriska processen.

För att fastställa organens utsöndrings- och filtreringskapacitet ges prover enligt Zimnitsky och Reberg. Den dagliga volymen urin som samlas in i olika behållare inom 24 timmar undersöks.

Om nödvändigt, biokemisk analys av urin för närvaro av kvarvarande kväveföreningar.

Instrumentdiagnostik

Huvudrollen är tilldelad ultraljud. En ultraljud utförs inte bara av njurarna utan av alla organ i bukhålan.

För att få ett tillförlitligt resultat måste du ordentligt förbereda studien:

1. En diet som utesluter mejeriprodukter, kolsyrade drycker, mjölprodukter och grönsaker som orsakar överdriven gasbildning (kål, ärtor) observeras i 2 dagar.
2. 2 dagar tagit läkemedel Espumizan enligt anvisningarna.
3. 40 - 60 minuter före undersökningen drick 2 - 3 glas rent vatten.

Excretory urografi, baserat på införandet av ett kontrastmedel och dess utsöndring genom njurarna, låter dig se området för förändringar i koppbäckesystemet för att detektera utvidgade håligheter. Om det behövs, beräknad tomografi och angiografi.

behandling

Polycystisk sjukdom är en medfödd patologi orsakad av ett misslyckande i den genetiska koden. Sjukdomar i denna grupp är inte mottagliga för behandling, därför är behandlingen endast avsedd att eliminera symtomen. I kompensationssteget kan cystpunktur, dissektion eller borttagning av stora lesioner utföras för att upprätthålla organets funktionalitet. Med hotet om njursvikt, hemodialys eller organtransplantation ordineras.

Det är viktigt! Polycystic - en sjukdom som inte är mottaglig för att slutföra botemedel. Men strikt efterlevnad av medicinska rekommendationer, rätt näring, speciell fysisk utbildning kan förbättra livskvaliteten.

medicinering

Doseringsformer används i de första två etapperna, deras uppgift är att hålla patienten i ett stabilt tillstånd för att förhindra förvärringen av sjukdomen.

Behandlingen av sjukdomen reduceras till symptomatisk behandling, snabb upptäckt och rehabilitering av inflammatoriska foci, kontroll av blodtryck, anestesi:

1. Antibakteriell behandling för infektion av en infektion beror på patogenens känslighet: Amoxicillin, Azithromycin, Macropen.
2. Antihypertensiva droger och doser väljs strikt baserat på testresultat och ålder.
3. Vid överträdelse av urinering tas diuretika: Indap, Mannitol.
4. Om smärta uppträder är användningen av smärtstillande medel tillåten: Pentalgin, Ketonal. Antispasmodik är förskrivna: No-shpa, Papaverin.

Folkmedicin

Behandling med folkläkemedel blir ett tillägg till läkemedelsbehandling:

1. lingon
   Det har en diuretikum och baktericid effekt. För att förbereda läkemedlet krossas lingonbjörnsbladen, läggs i en glasbehållare, bryggas med kokande vatten och hålles i 5-6 timmar. Filtrera infusion och ta 0,5 koppar två gånger om dagen.
2. kardborre
   Det är ett diuretikum och antiinflammatoriskt medel. För beredning av avkok, använd krossade löv, som hälls kokande vatten i ett förhållande på 1:10. Blandningen hålles på låg värme i 20 minuter, kyls och druckas tre gånger om dagen för 1 glas.
3. Honung med nötter
   Goda recensioner fick ett sätt att förbättra immuniteten och rena blodet, som framställs av unga frukter av valnöt och honung. Frukten passeras genom köttkvarn, blandad med honung och lämnas i en mörk, kall plats för en månad. Ta i framtiden 1 tsk. tre gånger om dagen.

Det är viktigt! Örter hjälper till i kampen mot polycystos, men deras överdrivna konsumtion kan framkalla en förvärring av sjukdomen.

diet

Vid polycystos är korrekt näring en viktig del av behandlingen.

Tabellen över tillåtna och förbjudna produkter