nitrofurantoin

Nitrofurantoin är ett läkemedel som används för att behandla endast urinvägsinfektioner. Antibiotikumet kan användas både hos män och kvinnor. hos barn - endast från den andra månaden i livet.

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av nitrofurantoin är nitrofurantoin. Utgivningsformer:

  1. tabletter för oral administrering med olika innehåll av strömmen (100 mg och 50 mg) i 12, 20, 40 och 50 stycken per förpackning;
  2. tabletter med en enterisk beläggning (innehållet av den aktiva beståndsdelen -0,03 g, i en förpackning med 30 stycken);
  3. pulver av 1 g. Nitrofurantoin för oral administrering.

Frigörs från apoteket på recept

Utgångsdatum - 2 år

Tillverkare: HFZ IRBIT (RF), Borisov Medical Preparations Plant (RB), etc.

Kort beskrivning av läkemedlet Nitrofurantoin

Kort beskrivning av Nitrofurantoin (från anteckning): Läkemedlet tillhör en grupp nitrofuranantibiotika med baktericidala och bakteriostatiska åtgärder mot gram-positiv och gramnegativ mikroflora (Streptokocker, Staphylococcus, Salmonella, E. coli, Shigella, Proteus).

Den övervägande aktiviteten är bakteriemikrofloran i urogenitalkanalen (läkemedlet elimineras fullständigt från kroppen genom njurarna i 50% oförändrat).

Den viktigaste antibakteriella egenskapen hos nitrofurantoin blockerar oxidationsprocesserna, stör cellens energiförsörjning, blockerar andningen av mikroorganismen, vilket leder till dess död.

Instruktioner för användning Nitrofurantoina

En kort instruktion om användningen av nitrofurantoin består av flera grundläggande bestämmelser:

  • Indikationer för användning av nitrofurantoin är: bakteriella (akuta och kroniska, komplicerade och okomplicerade) sjukdomar i det genitourinära systemet (cystit, uretrit, pyelonefrit); förebyggande av bakteriekomplikationer under operationer på organen i urogenitala kanaler eller diagnostiska studier;
  • kontraindikationer för användning av nitrofurantoin: intolerans (allergi) av läkemedlets komponenter (även i det förflutna), svår njurinsufficiens; leversvikt på bakgrund av kronisk hepatit eller levercirros; allvarligt hjärtsvikt störning av enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas; graviditet, amning (amning); barn upp till 1 månad
  • biverkningar av Nitrofurantoin: Dyspeptiska klagomål (illamående, kräkningar, buksmärtor, obalans i avföring etc.), hepatit, kolestatisk gulsot, hepatit, huvudvärk, yrsel, sömnighet, trötthet, allergiska reaktioner, hosta, bronchoobstruktiva ). Biverkningar observeras sällan, eftersom Läkemedlet tolereras väl i de flesta fall. Vid överdosering, som är extremt sällsynta, måste du omedelbart sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare (symptom: illamående, kräkningar, yrsel).

Särskilda instruktioner

Rekommenderas ej samtidigt administrering av läkemedlet med alkohol.

Använd inte fluorokinoloner, kinoloner (nalidixsyra, pefloxacin, norfloxacin etc.) tillsammans med droger, vilket kan leda till en kraftig minskning av Nitrofurantoins aktivitet.

Försiktighet förskrivs med läkemedel som förbättrar urinsyrans utsöndring från kroppen (till exempel sulfinpirazon) - minskad utsöndring av nitrofurantoin och ökar risken för biverkningar.

Habituation orsakar inte.

Användningsförfarande Nitrofurantoina

Nitrofurantoin ska tas på en tom mage under en måltid (biotillgängligheten av läkemedlet ökar), dricker mycket vätskor.

Analoger av nitrofurantoin: furagin, furazidin, furamag, furazol.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Innehållet

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt substansnamn Nitrofurantoin

Kemiskt namn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino] -2,4-imidazolidindion (och i form av natriumsalt)

Brutto formel

Farmakologisk grupp av ämnen Nitrofurantoin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

Ämnenets egenskaper Nitrofurantoin

Gult eller orangegult kristallint pulver, bittert i smak. Praktiskt taget olösligt i vatten och alkohol.

farmakologi

Inhiberar syntes av DNA och RNA, proteiner, bildandet av cellmembran, hämmar aerob metabolism. Effektiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Väl absorberad i matsmältningssystemet. Absorptionshastigheten beror på kristallens storlek (den mikrokristallina formen karakteriseras av snabb löslighet och absorptionshastighet, en kort period av prestanda Cmax i urinen). Närvaron av mat i mag-tarmkanalen kan öka biotillgängligheten. Penetrerar genom placentan och BBB, utsöndras i bröstmjölk. Metaboliserad i lever och muskelvävnad. Helt utsöndras av njurarna (30-50% - oförändrat).

Användning av ämnet Nitrofurantoin

Bakteriell urinvägsinfektion (pyelit, pyelonefrit, cystit, uretrit), förebyggande av infektioner i urologiska operationer eller undersökningar (inklusive cystoskopi, kateterisering).

Kontra

Överkänslighet, kronisk njursvikt, kronisk hjärtinsufficiens II-III-nivå, en allvarlig leversjukdom (inklusive cirros, kronisk hepatit), brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, akut porfyri, tidig spädbarnsålder (upp till 1 månad).

Använd under graviditet och amning

Kategori av åtgärder på fostret av FDA - B.

Vid behandlingstiden bör man sluta amma.

Biverkningar av ämnet Nitrofurantoin

Ur nervsystemet och sensoriska organ: perifer neuropati, asteni, yrsel, huvudvärk, sömnighet, nystagmus.

På andningsorganets sida: interstitiella förändringar i lungorna, bronchoobstruktivt syndrom, feber, hosta, bröstsmärta.

På delarna av matsmältningsorganen: hepatit, kolestatiskt syndrom, illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, pankreatit, pseudomembranös kolit

Allergiska reaktioner: lupusliknande syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, frossa, eosinofili, utslag.

interaktion

Antibakteriell effekt minskar nalidixinsyra, absorption - antacida som innehåller magnesiumtrisilikat. Innebär lätta utsöndringen av urinsyra (probenecid, sulfinpyrazon) kan inhibera sekretion via renala tubuli, vilket minskar nitrofurantoin urin nivå (minskad antibakteriell effekt) och ökar i blodet (ökad toxicitet).

överdos

Behandling: intaget av stora mängder vätska leder till ökad utsöndring av läkemedlet i urinen. Effektiv dialys.

Interaktioner med andra aktiva substanser

Varunamn

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

furadonin

Tabletter av gul eller gul med grönfärgad färgfärg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett på ytan ljusmarmorering är tillåten.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 92,3 mg, kolloidal vattenfri kiseldioxid - 4 mg, stearinsyra - 2 mg, polysorbat 80 (tvilling 80) - 1,7 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Bredspektrum antimikrobiellt medel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk och baktericid effekt i urinvägsinfektioner. Nitrofurantoin är aktiv mot Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektivt främst för urinvägsinfektioner.

På andningsorganets sida: bröstsmärta, hosta, andfåddhet, lunginfiltrat, eosinofili, interstitiell pneumonit eller fibros, nedsatt andningsfunktion, astmaanfall hos patienter med astma i historien.

På matsmältningssidan: epigastrisk obehag, anorexi, illamående, kräkningar; sällan - hepatit, kolestatisk gulsot, buksmärta, diarré.

Från sidan av centrala nervsystemet och perifert nervsystem: perifer neuropati, huvudvärk, nystagmus, yrsel, dåsighet.

På den del av hemopoietiska systemet: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi (dessa förändringar är reversibla).

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, klåda, utslag; mycket sällan - anafylaktisk chock.

Dermatologiska reaktioner: exfoliativ dermatit, erytem multiforme.

Annat: Drogfeber, artralgi, möjliga influensaliknande symtom, superinfektion av urogenitalt kanalen, som ofta orsakas av pyocyanisk pinne.

Samtidig användning av nalidixsyra och antacida som innehåller magnesiumtrisilikat minskar den antibakteriella effekten av nitrofurantoin.

Nitrofurantoin är inkompatibelt med fluorokinoloner.

Med samtidig användning av läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, minska den antibakteriella effekten av nitrofurantoin (genom att minska koncentrationen av nitrofurantoin i urinen) och öka toxiciteten (ökad koncentration i blodet).

Risken för att utveckla perifer neuropati ökar hos patienter med anemi, diabetes, elektrolytutjämning, vitamin B-brist, svår njurinsufficiens.

Nitrofurantoin ska inte användas för att behandla sjukdomar i njurens kortikala substans, med purulent paranephritis och prostatit. Nitrofurantoin är inte ordinerat i kombination med läkemedel som orsakar nedsatt njurfunktion.

Nitrofurantoin - bruksanvisningar och recensioner av drogen

Sjukdomar i urinvägarna står inför personer av olika åldrar, oavsett kön.

Statistiken visar att kvinnor är mer benägna att lida, varav 5% förekommer hos gravida kvinnor.

Sjukdomar i urinvägarna är inflammatoriska, orsakade av infektioner, och tyvärr har en möjlighet att återfalla vid förekomsten av komplikationer.

Men medicin står inte stilla. Numera finns det många droger som hjälper till i kampen mot krämpor.

Läkemedelsbeskrivning

Nitrofurantoin (latnitrofurantoin) är ett syntetiskt antimikrobiellt medel avsedd för behandling av infektioner i urinvägarna (tubulointerstitial nefrit, cystit, uretrit).

Det kan karakteriseras som ett gult eller apelsin-gult pulver, bittert i smak, som inte löser upp i alkoholer och vatten.

Läkemedlet i sig är ett antibiotikum som har en baktericid och bakteriostatisk effekt på gram-positiva och gramnegativa bakterier (stafylokocker, streptokocker, shigel etc.) och mikroflora i allmänhet.

Nitrofurantoin blockerar oxidationsprocesserna, hämmar aerob metabolism och störningen av alla andningsförfaranden hos en patogen mikroorganism, som ett resultat av vilket det dör.

Om du väljer att köpa Nitrofurantoin tabletter, och priset passar dig, då på apoteket, läs noga bruksanvisningen för att se till att läkemedlet passar dig.

Vilka är drogerna?

  1. Tabletter för oral administrering (100 mg, 50 mg). Finns i 12, 20, 30, 40, 50 stycken.
  2. Kapslar. Innehåller den aktiva beståndsdelen i mängden -0,03 g., 30 stycken per förpackning.
  3. Pulver för oral administrering, 1 g Nitrofurantoina.

Vad är en del av Nitrofurantoin?

Den aktiva beståndsdelen är nitrofurantoin, ett derivat av nitrofuraner.

När ska jag ta drogen?

Direkt möte - behandling av infektioner i urinvägarna samt för förebyggande av infektioner efter urologiska operationer och undersökningar (cystoskopi, kateterisering etc.).

Finns det några kontraindikationer för användningen av Nitrofurantoin?

Om du har överkänslighet mot läkemedlet, kan applikationen störa några av funktionerna i njurarna, leveren och akut porfyri.

Läkemedelsanvändning

Vuxna och ungdomar rekommenderas att ta läkemedlet med måltider eftersom biotillgängligheten av läkemedlet ökar i doser på 50-100 mg var 6: e timme efter den första dosen, det vill säga 3-4 gånger om dagen.

Läkemedlet börjar agera inom 1 timme och fortsätter att fungera i 6 timmar.

Oroa dig inte om du glömmer att ta medicin. Du kan ta drogen så snart du kommer ihåg det.

Om det här är kort före nästa inträde, återgå helt enkelt till det normala mönstret.

Dosen är bättre att inte fördubblas.

Behandlingsförloppet är inte mer än en vecka.

Nitrofurantoin kan leda till felaktiga resultat av urinsockeranalys vid diabetes. Om du känner dig sjuk bör du kontakta en läkare.

Efter en urinanalys för sterilitet kan behandlingsförloppet förlängas till 3 dagar. Om underhållsförloppet är långt, bör doserna av nitrofurantoin gradvis minskas.

Biverkningar och överdosering

Nervsystemet och sinnena

  • yrsel,
  • huvudvärk
  • dåsighet.

Andningsorganen

  • förändringar i lungpärlan,
  • feber,
  • hosta, åtföljd av smärta i bröstet,
  • andfåddhet
  • minskad total andningsfrekvens.
  • illamående,
  • kräkningar,
  • hepatit,
  • buksmärta och frustration
  • diarré,
  • pankreatit,
  • kolestatisk gulsot,
  • i extrema fall anoreksi.

Allergiska reaktioner

  • myalgi,
  • frossa,
  • hudutslag,
  • eosinofili,
  • anafylaxi,
  • leukopeni,
  • granulocytopeni,
  • agranulocytos,
  • megoblastisk anemi.

Det bör noteras att dessa förändringar är reversibla.

Tar drogen under graviditeten

Nitrofurantoin är förbjudet för användning av gravida kvinnor och under amning.

Nitrofurantoin barn

Användning av läkemedlet är kontraindicerat hos barn upp till 1 månad.

Nitrofurantoin interaktion med andra droger

Det är strängt förbjudet att använda läkemedlet med tubulära sekretionsblockerare. Detta påverkar negativt den antibakteriella effekten, tar bort nitrourantoin från urinen och orsakar en toxisk effekt (koncentration i blodet).

Kostnad för medicinering

  • Tabletter 0,05 g antal 20-50 rubel.
  • Tabletter 100 mg № 20 - 104 rubel, № 50 - cirka 3470 rubel.

Frigörs från apotek, huvudsakligen på recept.

Blamaren är ett utmärkt läkemedel för behandling av sjukdomar i urinvägarna. Var noga med att läsa instruktionerna Blémaren innan behandlingen påbörjas.

Cephalexin är lämplig för behandling av många sjukdomar, inklusive njursjukdom. En komplett lista över sjukdomar för behandling av vilka läkemedlet är effektivt, se här.

Hur man lagrar drogen?

Förvara på ett torrt ställe skyddat mot solljus, vid en temperatur inte lägre än 25 grader i 1 år.

Drogen produceras i olika länder (Kanada, Ryssland, Ukraina) och beroende på detta varierar kostnaden för drogen.

Personer som tar nitrofurantoin har märkt en förbättring efter den första användningsdagen.

Glöm inte ordspråket "mediciner behandla en sak och lamma den andra."

Det viktigaste i tid att söka hjälp från specialister och börja en behandlingskurs. Missbruk inte drogen, då kommer din hälsa alltid att vara i ordning!

nitrofurantoin

Beskrivning den 10/19/2015

  • Latinnamn: Nitrofurantoinum
  • ATX-kod: J01XE01
  • Kemisk formel: C8H6N4O5
  • CAS-kod: 67-20-9

Kemiskt namn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino] -2,4-imidazolidindion (och i form av natriumsalt)

Kemiska egenskaper

Nitrofurantoin - ett läkemedel härrörande från nitrofuran, har en uttalad antimikrobiell effekt, oftast används den för att behandla infektioner i genitourinär sfären.

Ämnet är ett orange eller gult kristallint pulver med en specifik bitter smak. Föreningen är dåligt löslig i alkohol och vatten.

Läkemedlet framställs i form av tabletter med olika doser, med eller utan en enterisk beläggning.

Farmakologisk aktivitet

Bakteriell, antibakteriell.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Detta ämne hämmar syntesen av deoxiribonukleinsyra och ribonukleinsyror, proteiner, minskar membranets permeabilitet och intensiteten i aerob metabolism av skadliga bakterier. Drogen har ett brett spektrum av verkan, verktyget är effektivt mot gram-negativa eller gram-positiva bakterier. Läkemedlet hämmar vital aktivitet: streptokocker, stafylokocker, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus spp.

Läkemedlet har en hög absorptionsförmåga. Efter penetrering av ämnet i mag-tarmkanalen är biotillgängligheten för medlet ca 50%. Ätning ökar substansens biotillgänglighet. Ju mindre kristallerna av den kemiska föreningen desto bättre upplöses de och tränger in i den systemiska cirkulationen. Den mikrokristallina formen absorberas snabbare och når på kortare tid den maximala koncentrationen i urinen. Omkring 60% är bunden till plasmaproteiner. Metabolism substans genomgår i leverns muskelvävnader. Halveringstiden är från 20 till 25 minuter.

Drogen övervinner BBB, penetrerar placentan, utsöndras i bröstmjölk. Drogen ackumuleras inte i kroppen och elimineras helt av njurarna, cirka 40% - oförändrad.

Indikationer för användning

  • för behandling av urinvägsinfektioner orsakade av organismer känsliga för den aktiva substansen (för pyelit, cystit, uretrit, pyelonefrit);
  • som ett profylaktiskt medel för kateterisering, cystoskopi och andra urologiska undersökningar och operationer.

Kontra

  • med markant nedsättning av njurarna;
  • patienter med kroniskt njur- eller hjärtsvikt steg 2 och 3;
  • med oliguri;
  • gravida kvinnor;
  • i händelse av insufficiens av glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • barn upp till 1 månad
  • med allergier mot den aktiva substansen
  • Personer som lider av kronisk hepatit eller levercirros
  • med akut porfyri
  • under amning.

Särskild försiktighet måste tas i närvaro av fibrotiska förändringar i lungorna och patienter med bronkial astma.

Biverkningar

Efter att ha tagit piller kan det inträffa:

  • kräkningar, yrsel, illamående, huvudvärk;
  • artralgi, asteni, myalgi, nystagmus, anafylaktisk chock;
  • lupusliknande syndrom, frossa och hudutslag, eosinofili;
  • dåsighet, hosta, bröstsmärta, bronkobstruktivt syndrom, feber, interstitiella förändringar i lungvävnaden;
  • hepatit, pankreatit, kolestatiskt syndrom, pseudomembran enterocolit, diarré;
  • perifer neuropati, buksmärta.

Med långvarig behandling ökar sannolikheten för maligna tumörer hos njurarna.

Nitrofurantoin, dess derivat och metaboliter har en toxisk effekt på lungorna. En patient av 5000 efter att ha genomgått en enda kurs av läkemedlet utvecklas: andfåddhet, hosta, feber, eosinofili, myalgi och bronkospasm. Långtidsbehandling med ett medel kan leda till lobarinfiltrering, pleural exudation, vaskulit, alveolär exudation, interstitiell inflammation.

Hos 1 av 20 000 patienter som tar detta ämne orsakar lungfibros och annan irreversibel toxisk skada på lungvävnaden. Om behandlingen upprepas ökar risken för att utveckla denna typ av skada avsevärt.

Allergiska reaktioner som observeras under behandling med agenset avgår självständigt efter avslutad behandling.

Nitrofurantoin, användningsanvisningar (metod och dosering)

Tabletter föreskrivna inuti. Läkemedlet måste tvättas med mycket vätska.

Nitrofurantoin, bruksanvisningar

Patienterna ordineras från 50 till 150 mg i 3-4 doser per dag. Behandlingsförloppet är från 5 dagar till en vecka.

Den maximala engångsdosen för en vuxen är 0,3 gram av läkemedlet. Per dag kan du ta upp till 0,6 mg medicinering.

Barn ska ordineras 5-8 mg ämne per kg vikt. Den dagliga dosen är uppdelad i 4 doser.

Vid behov kan behandlingen fortsättas i upp till 10 dagar, med förbehåll för övervakning av urinsterilitet.

Om det finns behov av långvarig stödjande läkemedelsbehandling, är det bättre att använda minsta dosering. Under behandling i 3 månader eller mer är den optimala mängden Nitrofurantoin som en patient kan ta under dagen 1,5 mg per kg vikt.

överdos

Överdosering ökar biverkningarna, det finns en stark illamående och kräkningar. Som behandling kan dialys utföras, diuresis kan tvingas.

interaktion

Kombinationen av läkemedel som blockerar kanalikulär utsöndring (sulfinpirazon, probenecid) och nitrofurantoin minskar effektiviteten och koncentrationen av den senare i urinen, vilket ökar toxiciteten.

Läkemedlets effektivitet minskar nalidixinsyra och antacida av magnesiumtrisilikat.

Läkemedlet kan inte kombineras med fluorokinolon och dess derivat.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Tabletterna förvaras i en välsluten förpackning, på en torr, sval plats, vid en temperatur som inte överstiger 30 grader Celsius.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Hos patienter med anemi, elektrolyt obalans, njursjukdom, vitamin B-brist, ökar sannolikheten för perifer neuropati.

Ämnet är ineffektivt vid behandling av sjukdomar i cortical substans i njurarna, prostatit, purulent paranephritis.

Nitrofurantoin ska inte kombineras med läkemedel som har en inaktiv effekt på njurarna.

För barn

Läkemedlet ska inte ordineras till barn under en månad. För behandling av barn är dosjustering nödvändig.

Under graviditet och amning

Ämnet ska inte tas till ammande och gravida kvinnor.

Läkemedel som innehåller (nitrofurantoinanaloger)

De vanligaste analogerna av nitrofurantoin: Furadonin, Furadonin Tabletter 0,05 gram, Furadonin-Lekt, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Nitrofurantoin Recensioner

  • "... Tabletter för blåsan ordinerad av en läkare. Under behandlingen med läkemedlet kände jag mig väldigt dålig. Han hjälpte mig självklart efter det första pillret jag kände mig bättre, men jag kunde inte tolerera en konstant huvudvärk, buksmärta och illamående. Nästa gång, om jag blir sjuk, kommer jag aldrig att dricka detta läkemedel ";
  • "... Jag har kronisk pyelonefrit. Ibland dricker jag dessa piller i kombination med andra under exacerbationer. Läkemedlet hjälper snabbt och säkert. Pillerna är dock så bittra, de är ständigt illamående. Av fördelarna - de är ganska billiga ";
  • "... Jag tar detta antimikrobiella medel om jag får blåsor. Vad försökte inte. Som ett resultat, stannade på dessa piller. Jag märkte inte några biverkningar. "

Pris Nitrofurantoina, var man kan köpa

Priset på nitrofurantoin i kompositionen av Furadonin tabletter är ca 125-140 rubel, för 20 stycken av 100 mg vardera.

Utbildning: Hon tog examen från Rivne State Basic Medical College med examen i apoteket. Hon tog examen från Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov och praktikplats vid dess bas.

Arbetslivserfarenhet: Från 2003 till 2013 arbetade hon som apotekare och chef för ett apotekskiosk. Hon fick utmärkelser och distinktioner för många år av hårt arbete. Medicinska artiklar publicerades i lokala publikationer (tidningar) och på olika Internetportaler.

Analog Piyeloseptyl i Ryssland

Den bästa analogen av Piyeloseptyl i Ryssland kallas Furadonin tabletter. Han har exakt samma sammansättning, ansökan och frisättningsform.
Du kan köpa Furadonin tabletter i apotek i Ryssland.

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Toppsök i Ryssland

Piyeloseptylanaloger som finns i:

E-posta detta
SÖK

Pillintrip.com tillhandahåller inte medicinsk eller farmakologisk rådgivning, diagnos eller behandling.

Varning! Rådfråga alltid läkare eller apotek innan du använder tabletter eller droger.

Alla rättigheter förbehållna © Pillintrip.com 2018

Var den här sidan till hjälp?

Hjälp oss att förbättra den här sidan.

Tack för din feedback. Glöm inte att lägga till en användbar sida i dina bokmärken.

Din webbläsare stöder inte den här åtgärden. tryck <> för att bokmärke webbläsaren.

Tack för din feedback. Vi kommer snart att förbättra den här sidan.

Furadonin - officiell * bruksanvisningar

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: FURADONIN

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Ingredienser:
1 tablett innehåller
aktiv ingrediens: nitrofurantoin 50 mg eller 100 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse, kiseldioxid, kalciumstearat.

Beskrivning: runda platta cylindriska tabletter med en fasett av gul eller gröngul färg.

FARMAKOTERAPIGRUPP
Antimikrobiellt medel, nitrofuran.

ATX-kod [J01XE01]

Farmakologisk aktivitet.
Antimikrobiellt medel från gruppen av nitrofuraner, främst för behandling av urinvägsinfektioner. Violerar syntesen av proteiner i bakterier och permeabiliteten hos det cytoplasmatiska membranet. Effektiv mot grampositiva och gramnegativa bakterier (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

farmakokinetik
Absorption från mag-tarmkanalen - bra. Biotillgänglighet - 50% (livsmedel ökar biotillgängligheten). Absorptionshastigheten beror på kristallens storlek (den mikrokristallina formen karakteriseras av snabb löslighet och absorptionshastighet, en kort tid för att nå Cmax i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner -60%.
Metaboliserad i lever och muskelvävnad. Halveringstiden (T1 / 2) är 20-25 minuter. Det tränger in i moderkakan, blod-hjärnbarriären, utsöndras i bröstmjölk. Excreted fullständigt av njurarna (30-50% - oförändrat).

Indikationer.
Bakteriell urinvägsinfektion (pyelit, pyelonefrit, cystit, uretrit), förebyggande av infektioner i urologiska kirurgi eller undersökning (cystoskopi, kateterisering och liknande).

Kontraindikationer.
Överkänslighet, kronisk njursvikt, kronisk hjärtinsufficiens II-III konst., Levercirros, kronisk hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, akut porfyri, graviditet, laktation, linda (upp till 1 månad).

Dosering och administrering

Biverkningar
Illamående, kräkningar, allergiska reaktioner (lupusliknande syndrom, artralgi, myalgi, anafylaxi, feber, utslag,), yrsel, huvudvärk, trötthet, nystagmus, dåsighet, interstitiell förändringar i lungorna, bronkobstruktion, feber, hosta, bröstsmärtor, cyanos, hepatit, kolestatisk syndrom, perifer neuropati, optisk neurit, pankreatit, pseudomembranös enterokolit, sällsynt - buksmärta, diarré.

Överdos.
Symtom: kräkningar.
Behandling: Att ta en stor mängd vätska leder till en ökning av utsöndringen av läkemedlet i urinen. Effektiv dialys.

Interaktion med andra droger.
Samtidig användning av nalidixinsyra och antacida som innehåller magnesiumtrisilikat minskar den antibakteriella effekten. Oförenlig med fluorkinoloner. Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskad antibakteriell effekt (genom reducering av koncentrationen av nitrofurantoin urin) och ökar toxiciteten (ökad blodkoncentration) av läkemedlet.

Släpp formulär
Tabletter 50 mg och 100 mg.
På 10 tabletter i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid ljusskyddande och aluminiumfolie. Konturcellsförpackningarna på 1, 2, 3, 4 eller 5 placeras i en förpackningspapp tillsammans med instruktioner för användning.

Förvaringsförhållanden
Lista B.
På en torr, mörk plats och utom räckhåll för barn, vid en temperatur inte högre än + 25 C.

Hållbarhet
4 år.
Använd inte längre än den angivna tidsfristen på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

tillverkare
JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Lettland, Olaine, LV-2114, Rupnits street

Representativt kontor i Ryska federationen:
115193 Moskva, st. 7: e Kozhukhovskaya, 20

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) - bruksanvisningar, beskrivning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, dosering och administreringssätt, kontraindikationer, biverkningar.

Innehållsförteckning instruktioner för användning.

beskrivning

Karakteristisk: Gult eller orangegult kristallint pulver, bitter i smak. Praktiskt taget olösligt i vatten och alkohol.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologi: Farmakologisk verkan - antibakteriell antibakteriell bakteriedödande Inhiberar syntes av DNA och RNA, proteiner, bildandet av cellmembran, hämmar aerob metabolism. Väl absorberad i matsmältningssystemet. Absorptionshastigheten beror på kristallens storlek (den mikrokristallina formen karakteriseras av snabb löslighet och absorptionshastighet, en kort period att nå C_max i urinen). Närvaron av mat i mag-tarmkanalen kan öka biotillgängligheten. Penetrerar genom placentan och BBB, utsöndras i bröstmjölk. Metaboliserad i lever och muskelvävnad. Helt utsöndras av njurarna (30-50% - oförändrat).

Indikationer för användning

Användning: Pyelit, pyelonefrit, cystit, uretrit infektion förebyggande under urologiska operationer, cystoskopi, kateterisering.

Kontra

Kontraindikationer: Överkänslighet, nedsatt njurfunktion, lever, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, akut porfyri, graviditet, tidig spädbarn (upp till 1 månad).

Begränsningar av användningen av: Amning (vid behandlingstiden bör sluta amma).

Biverkningar

Biverkningar: Interstitiell förändring i lungorna, bronkobstruktivt syndrom, feber, hosta, bröstsmärta, hepatit, kolestatiskt syndrom, perifer neuropati, asteni, yrsel, nystagmus, huvudvärk, sömnighet, illamående, kräkningar, mindre ofta - buksmärta, diarré, pankreatit, pseudomembranös kolit, allergiska reaktioner: lupusliknande syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, frossa, eosinofili, utslag.

Interaktion: Antibakteriell effekt minskar nalidixinsyra, absorption - antacida som innehåller magnesiumtrisilikat. Oförenlig med fluorkinoloner. Innebär lätta utsöndringen av urinsyra (probenecid, sulfinpyrazon) kan inhibera sekretion via renala tubuli, vilket minskar nitrofurantoin urin nivå (minskad antibakteriell effekt) och ökar i blodet (ökad toxicitet).

Överdosering: Visar kräkningar. Mottagning av en stor mängd vätska leder till ökad utsöndring av läkemedlet i urinen. Effektiv dialys.

Dosering och användningsmetod

Dosering och administrering: Inuti, under måltiden, vuxna - 100-150 mg 3-4 gånger om dagen; Behandlingsförloppet är 5-8 dagar. Högre doser för vuxna inuti: singel - 300 mg, dagligen - 600 mg. Doser för barn - med en hastighet av 5-8 mg / kg per dag (i 3-4 doser).

Andra läkemedel och läkemedel som används tillsammans och / eller i stället för "Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)" vid behandling och / eller förebyggande av följande sjukdomar.

N12 Tubulo-interstitial nefrit, inte specificerad som akut eller kronisk.

Nitrofurantoin: bruksanvisningar

Nitrofurantoin används för att behandla urinvägsinfektioner. Nitrofurantoin är en klass av antibiotika. Det neutraliserar bakterier som orsakar infektioner. Detta antibiotikum fungerar inte för förkylningar, influensa och andra virusinfektioner.

Nitrofurantoin: användning

Nitrofurantoin är tillgängligt i form av kapslar och vätska för oral administration. Nitrofurantoin tas vanligtvis två eller fyra gånger om dagen i minst 7 dagar. Ta med ett fullt glas vatten och mat på samma gång varje dag. Följ instruktionerna i bruksanvisningen eller kontakta din läkare eller apotekspersonal för mer information. Ta drogen exakt som anges i abstrakt. Ta inte det i större eller mindre mängder, eller oftare än vad som föreskrivs av en läkare.

Skaka vätskan före varje användning för att blanda medicinen jämnt. Använd en mätsked eller kopp för att mäta dosen.

Ta nitrofurantoin tills du avslutar hela kursen, även om du mår bättre. Om du slutar att ta nitrofurantoin för tidigt eller saknar en dos kan bakterierna bli resistenta mot antibiotika.

Andra användningar av nitrofurantoin

Detta läkemedel kan ordineras för andra ändamål. Tala med din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Nitrofurantoin: kontraindikationer och interaktioner med andra droger

Innan du tar nitrofurantoin, berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot nitrofurantoin eller något av ingredienserna i detta läkemedel. Be din läkare eller apotekspersonal för en lista över ingredienser för detta läkemedel.

Tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna några av följande åtgärder: antacida, antibiotika, benstropin, difenhydramin, probenecid och trihexifenidyl. Din läkare kan behöva byta dosen av din medicin eller kontrollera biverkningarna noggrant.

Tala om för din läkare om du har anemi, njursjukdom, lungsjukdom, nervskada.

Tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller amma. Om du blir gravid när du tar nitrofurantoin, kontakta din läkare. Nitrofurantoin ska inte tas av gravida kvinnor under den senaste månaden.

Tala med din läkare om säker användning av detta läkemedel om du är 65 år eller äldre. Äldre människor borde som regel inte ta nitrofurantoin.

Nitrofurantoin: försiktighetsåtgärder

Detta läkemedel kan orsaka dåsighet. Kör inte bil eller arbeta med apparater när du tar detta läkemedel. Tala med din läkare om säker dricks när du tar det.

Undvik långvarig exponering för solljus, använd skyddskläder, solglasögon, använd solskyddsmedel när du tar detta läkemedel. Läkemedlet kan göra din hud känslig för solljus.

Nitrofurantoin: biverkningar

Nitrofurantoin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om du har något av dessa symtom:

  • mörkgul eller brun urin,
  • illamående,
  • kräkningar,
  • förlust av aptit.

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, se din läkare:

  • andningssvårigheter
  • överdriven trötthet
  • feber eller frossa,
  • bröstsmärta,
  • hosta
  • domningar, stickningar i fingrar och tår,
  • muskelsvaghet
  • svullnad av läppar eller tunga
  • hudutslag.

Läkemedlet kan orsaka andra biverkningar. Tala om för din läkare om du har några ovanliga problem med det. Felaktig användning av denna medicin ökar risken för allvarliga biverkningar. Följ noga doseringsanvisningarna noggrant.

Vad ska du göra om du saknar att ta nitrofurantoin

Detta läkemedel används vanligtvis efter behov. Om din läkare har ordinerat dig att använda detta läkemedel regelbundet, använd den missade dosen så snart du kommer ihåg. Om det emellertid redan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt att följa schemat. Använd inte en dubbel dos för att hämta.

Nitrofurantoin: Förvaring och bortskaffande

Förvara beredningen i en tätt sluten behållare, oåtkomligt för barn. Förvara vid rumstemperatur, bort från överdriven värme och fukt (inte i badrummet). Frys inte. Kast bort läkemedel som är föråldrade eller inte längre behövs. Tala med din apotek om hur de ska kasseras.

Nitrofurantoin: överdos, nödsituationer - vad man ska göra

Vid överdosering ska förgiftning omedelbart ringa en ambulans eller kontakta din läkare. Överdosering av vissa droger kan leda till farliga hälsoförhållanden och dödsfall.

Obs! Denna översynsartikel om användning av nitrofurantoin ersätter inte fullständiga instruktioner från tillverkaren av läkemedlet. Den är enbart för kortfattad information och kan inte vara den slutgiltiga handledningen. Utför alla åtgärder som rör behandling och användning av läkemedel uteslutande på grundval av din läkares recept.

Författaren till artikeln: Andrey Mirkin, "Moskva medicin" ©

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

Nitrofurantoin *

LÄKEMEDEL FÖR RECEPTIVA FESTIVALER UTANFÖRS AV PATIENTEN ENDAST AV DOKTOREN. DENNA INSTRUKTION ENDAST FÖR MEDICINSKA ARBETARE.

Beskrivning av den aktiva substansen Nitrofurantoin / Nitrofurantoinum.

Formel: C8H6N4O5, kemiskt namn: 1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino] -2,4-imidazolidindion (och i form av natriumsalt).
Farmakologisk grupp: antimikrobiella, antiparasitiska och anthelmintiska läkemedel / syntetiska antibakteriella medel / andra syntetiska antibakteriella medel.
Farmakologisk verkan: bakteriedödande antibakteriell bredspektrum.

Farmakologiska egenskaper

Nitrofurantoin är ett derivat av nitrofuran. Nitrofurantoin återställs av bakteriella flavoproteiner till reaktiva föreningar som inhiberar syntesen av proteiner från ribosomer och andra makromolekyler, ribonukleinsyra, deoxiribonukleinsyra, bildandet av cellmembran, saktar aerobisk metabolism, bryter mot aerob andning. Den multipla verkningsmekanismen förklarar den dåliga förvärvade resistansen hos mikroorganismer till nitrofuraner. Nitrofurantoin har en bakteriostatisk och bakteriedödande effekt. Nitrofurantoin är effektivt mot gram-negativa och gram-positiva bakterier, inklusive Streptococcus spp. Nitrofurantoin är effektivt huvudsakligen för urinvägsinfektioner.
Nitrofurantoin absorberas väl i mag-tarmkanalen efter intag. Nitrogenantoins absorptionshastighet beror på kristallens storlek (den mikrokristallina formen karakteriseras av en hög absorptionshastighet och löslighet, en kort period som når maximal koncentration i urinen). Biotillgängligheten för nitrofurantoin är 50%. Närvaron av mat i mag-tarmkanalen kan öka biotillgängligheten av nitrofurantoin. Nitrofurantoin binds till plasmaproteiner med 60%. Nitrofurantoin passerar genom placental och blod-hjärnbarriären i bröstmjölk. Nitrofurantoin metaboliseras i muskelvävnad och lever. Halveringstiden är 20 till 25 minuter. Nitrofurantoin utsöndras fullständigt från kroppen genom njurarna, 30-50% utsöndras oförändrat.

vittnesbörd

Bakteriella infektioner i urinvägarna (pyelonefrit, pyelit, uretrit, cystit), förebyggande av infektioner vid urologiska studier (inklusive kateterisering, cystoskopi) eller operationer.

Nitrofurantoin administreringssätt och dos

Nitrofurantoin tas oralt medan du äter med mycket vatten. Vuxna - 3 till 4 gånger om dagen, 50 till 100 mg; Behandlingsförloppet är 5 till 8 dagar.
Vid behov kan man fortsätta behandlingen i ytterligare 3 dagar (endast efter övervakning av urin för sterilitet).
Vid långvarig underhållsbehandling bör dosen av nitrofurantoin minskas.
Mottagandet av nitrofurantoin ska stoppas i närvaro av de första tecknen på perifer neuropati (utveckling av parestesier), eftersom denna komplikation kan vara livshotande. Risken för att utveckla perifer neuropati ökar hos patienter med njurinsufficiens, diabetes, anemi, vitamin B-brist, elektrolytbalans.
Nitrofurantoin ska inte användas för behandling av prostatit, purulent paranephritis, sjukdomar i njurarnas kortikala substans.
Nitrofurantoin är inte ordinerat tillsammans med läkemedel som orsakar nedsatt njurfunktion.
Att ta nitrofurantoin ska avbrytas när tecken på hemolys manifesteras hos patienter med misstänkt glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist.
Noggrann övervakning av patienter som får långvarig behandling med nitrofurantoin behövs för att identifiera tecken på hepatit.
För att minska risken för biverkningar från matsmältningssystemet är nitrofurantoin lämpligt att ta med mjölk eller mat.
Efter att ha tagit nitrofurantoin kan urinen bli brun eller gul.
Hos patienter som får nitrofurantoin kan falska positiva reaktioner observeras vid bestämning av glukos i urinen.
Innan du använder nitrofurantoin är det nödvändigt att konsultera en läkare.
Med tanke på de eventuella biverkningarna av nitrofurantoin från nervsystemet, bör försiktighet vidtas vid körning av fordon, maskiner och andra yrken av potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration.

Kontra

Överkänslighet (inklusive nitrofurangivat), II-III gravid kronisk hjärtsvikt, kroniskt njursvikt, njursvikt, markerade störningar vid njurfunktion, oliguri, anuri, svår leverpatologi (inklusive kronisk hepatit, levercirros), akut porfyri, glukosbrist -6-fosfat dehydrogenas, lungfibros, ålder upp till 1 månad, barns ålder (beroende på dosform), graviditet, amning.

Begränsningar av användningen av

Diabetes mellitus, elektrolytskador, anemi, vitamin B-brist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av nitrofurantoin är kontraindicerad under graviditet och under amning. Vid behandling med nitrofurantoin måste du sluta amma.

Biverkningar av nitrofurantoin

Nervsystemet och sensoriska organ: asteni, perifer neuropati, yrsel, sömnighet, huvudvärk, nystagmus.
Andningsorgan: bronkobstruktivt syndrom, interstitiella förändringar i lungorna, hosta, interstitiell pneumonit eller fibros, andfåddhet, lunginfiltrat, bröstsmärta, nedsatt andningsfunktion, astmaanfall hos patienter med astma i historien.
Matsmältningssystemet: illamående, anorexi, buksmärtor, kräkningar, diarré, epigastrisk obehag, pseudomembranös kolit, pankreatit, kolestatisk syndrom, kolestatisk gulsot, hepatit.
Hematopoiesis: leukopeni, agranulocytos, granulocytopeni, trombocytopeni, megaloblastisk anemi, hemolytisk anemi.
Allergiska reaktioner: anafylaksi, urtikaria, klåda, angioödem, utslag, anafylaktisk chock.
Hud och subkutan vävnad: erytem multiforme, exfoliativ dermatit.
Andra: lupusliknande syndrom, myalgi, artralgi, influensaliknande symptom, frossa, eosinofili, feber, superinfektion i urinvägarna, som ofta orsakas av pyocyanpinnen.

Interaktionen mellan nitrofurantoin och andra ämnen

Nalidixsyra minskar den antibakteriella effekten av nitrofurantoin. Effekten av nalidixinsyra kan undertryckas i närvaro av nitrofurantoin (in vitro är en antagonist av nalidixinsyra).
Antacida som innehåller magnesiumtrisilikat minskar absorptionen av nitrofurantoin.
När det används tillsammans reducerar norfloxacin effekten av nitrofurantoin.
Läkemedel som främjar avlägsnande av urinsyra (sulfinpirazon, probenecid), block tubulär sekretion, kan hämma utsöndringen av nitrofurantoin genom renal tubuler, medan innehållet av nitrofurantoin i urinen minskar (den antibakteriella effekten minskar) och ökningar i blodet (toxicitetsökningar).
När de används tillsammans kombinerar kombinationen av lysozym + pyridoxin den antibakteriella effekten av nitrofurantoin.
Vid användning av bortezomib med nitrofurantoin måste försiktighet åtgärdas.
Nitrofurantoin är inkompatibelt med fluorokinoloner.
Nitrofurantoin är inte ordinerat tillsammans med läkemedel som orsakar nedsatt njurfunktion.

överdos

Överdosering med nitrofurantoin utvecklar kräkningar.
Behandling: Att ta en stor mängd vätska leder till en ökning av nitrofurantoinsekretionen i urinen, dialysen är effektiv.