Multifunktionellt antibiotikum läkemedel Rulid: bruksanvisningar, pris, recensioner

Pyelonefrit

Rulid är ett antibakteriellt och antiprotozoalt läkemedel som är mycket effektivt vid bekämpning av streptokocker.

Det används för att behandla infektioner i övre och nedre luftvägarna, såsom akut faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, lunginflammation, bronkit, samt atypisk lunginflammation.

Många experter föreskriver det som en förebyggande åtgärd efter att en person har varit i kontakt med sjuk meningokock meningit. Denna artikel innehåller detaljerad information om Rulid, bruksanvisningen för vilken kommer att hjälpa till att räkna ut hur man tar det ordentligt för en viss sjukdom.

Indikationer och kontraindikationer

Det medföljande läkemedlet Rulid instruktioner för användning anger följande indikationer:

strep hals;
halsfluss;
sinusit;
difteri;
kikhosta
skarlet feber;
lunginflammation;
bronkit;
uretrit;
hudinfektioner;
infektionssjukdomar orsakade av stafylokocker;
infektioner av viss mjukvävnad;
cervicit;
vaginit;
bakteriella infektioner i KOL;
odontologiska infektiösa patologier;
infektioner i könsorganen och urinvägarna.

Vad gäller kontraindikationer kan följande räknas bland dem:

överkänslighet;
graviditet och amning (vid behandlingstiden måste sluta amma)
komplex medicinering såsom ergotamin och dihydroergotamin;
Det är förbjudet att ta spädbarn vars ålder är mindre än två månader.
Det rekommenderas inte att förskriva om det är omöjligt att avbryta droger ergotalkaloider vid behandling med Roxithromycin;
leversvikt.

Om du misstänker att en graviditet inte kan ta drogen Rulid. Detta kan orsaka allvarliga patologiska sjukdomar hos fostret.

Dosering och överdosering

Det är nödvändigt att ta detta läkemedel endast inuti före direkt användning av mat.

När det gäller doseringen är det för vuxna cirka 150 mg två gånger om dagen. Behandlingsförloppet med detta läkemedel är inte mer än två veckor.

Om patienten har leverfel, bör denna åtgärd tas mycket noga. I detta fall rekommenderas att ta cirka 150 mg en gång om dagen.

Det medföljande läkemedlet Rulid, instruktionen för användning för barn, indikerar optimal dosering - cirka 4-7 mg / kg / dag i två doser i tio dagar. Oral suspension beredas före direkt användning: för att göra detta, fyll målarskeden som följer med medicinen, renat vatten.

Därefter måste du i en sked sätta en sekund eller en tablett av detta läkemedel. Därefter måste du vänta några minuter för att helt lösa tabletten, förvandlas till små granuler. Först efter detta bör kompositionen ges till barnet, så att han tog det och tvättade det med vatten.

Det är viktigt att notera att en enstaka dos tas varje tolv timmar. Den dagliga dosen för vuxna och barn vars vikt överstiger 40 kg är cirka 300 mg. I vissa fall kan doseringssystemet ersättas med 300 mg / dag en gång.

Det är önskvärt att den behandlande läkaren själv bestämt varaktigheten av sådan antibiotikabehandling. Detta bör göras för att stabilisera patientens tillstånd så snart som möjligt. Doseringen av läkemedlet beror också på patientens allmänna tillstånd och indikatorerna som anges i analyserna.

Vad gäller överdosering uppenbaras det av ökade biverkningar. Den specifika motgiften är frånvarande. Om emellertid en överdoserad dos av detta läkemedel har detekterats, vilket har orsakat en försämring av välbefinnandet, ska gastrisk spolning ske omedelbart. Lämplig symptomatisk behandling bör också ges.

Det är mycket viktigt att ta denna åtgärd med stor försiktighet, eftersom överdosering kan orsaka olika biverkningar som anges i anvisningarna. Det rekommenderas inte att ta Rulid utan att förskriva det av den behandlande läkaren.

Läkemedelsinteraktion

När Rulida interagerar med dessa läkemedel noteras följande positiva och sidreaktioner:

Terfenadin (risk för ventrikelarytmier);
Ergotalkaloider (ergotism med vävnadsnekros);
Astemizol (en ökning av serumkoncentrationen av Astemizol med sannolikheten för arytmi, förlängning av QT-intervallet);
Digoxin (ökad digoxinabsorption);
Cisaprid (arytmiska reaktioner);
Pimozid (sannolikheten för att utveckla en farlig arytmi);
Disopyramid (en ökning av innehållet i detta läkemedel i plasma);
Midazolam (ökad toxicitet av läkemedlets aktiva substans, samt förlängning av verkan);
Omeprazol (ömsesidig ökning av biotillgängligheten);
Theofyllin (ökning av innehållet i den aktiva substansen med en ökning av dess toxicitet);
Triazolam (sannolik utveckling av oförutsedda toxiska effekter av den aktiva substansen i detta läkemedel på grund av ökad koncentration i blodet);
K-vitaminantagonister (du måste kontrollera den så kallade protrombintiden);
Penicillin och dess derivat (de orsakar antagonism av droger);
Cefalosporin antibiotika (detta läkemedel i kombination med Rulid påverkar ömsesidig åtgärd negativt);
Lincosamin (antagonism av droger);
Tetracykliner (synergistiska effekter);
Streptomycin (liknande effekt som i föregående stycke);
Sulfonamider (en signifikant ökning av den så kallade antimikrobiella aktiviteten hos båda läkemedlen);
Bromkriptin (ej tillåtet samtidig användning av Rulid).

Hofitol är en örtberedning som används för att behandla lever- och njursjukdomar, sjukdomar i gallvägarna och förgiftningar. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är kronärtskockextrakt.

En utmärkt allierad i kampen mot infektionssjukdomar kan vara antibiotikumet Tsiprobay. Läkemedlet har en negativ effekt på streptokocker, stafylokocker och olika gramnegativa bakterier.

Instruktioner för användning

Men för patienter som har leverfel, är det nödvändigt att övervaka leveransfunktionen och samråda med en specialist innan du tar detta läkemedel.

Det är mycket viktigt att tvätta pannan med tillräckligt med vatten.

Den aktiva substansen i läkemedlet absorberas omedelbart efter intag och påverkar inte farmakokinetiken negativt. För att lagra detta läkemedel bör vara vid en temperatur inte högre än trettio grader Celsius. Hållbarheten är exakt tre år.

Biverkningar

De viktigaste negativa reaktionerna som är möjliga efter starten av behandlingen med detta läkemedel innefattar:

angioödem;
bronkospasm;
muskelsvaghet
i sällsynta fall uppstår anafylaktisk chock;
hudutslag;
rodnad i huden
urtikaria;
illamående och kräkningar
stark smärta i buken
diarré;
ökade leverenzym (ALT, ACT, ALP);
kolestatisk eller hepatocellulär akut hepatit;
Små förändringar i smak och olfaktoriska känslor är troliga;
pankreatit;
yrsel;
outhärdlig huvudvärk;
parestesi;
superinfektion beror troligen på tillväxten av okänsliga mikroorganismer.

För att undvika biverkningar måste du noggrant ta detta läkemedel.

analoger

Eftersom detta läkemedel är ganska dyrt föredrar många patienter att köpa mer prisvärda motsvarigheter.

Bland de mest populära anaagesna i befolkningen är Roxithromycin, Roxide och Roxyhexal. De är billigare eftersom de har en liknande aktiv ingrediens med Rulid.

Dessutom har preparatet Rulid analoger, såsom oleandomycinfosfat, erytromycin, vilprafen, klacid, rovamycin, klaritromycin, frailid och andra. Du kan läsa mer detaljerad lista över analoger i ett apotek.

Den uttalade antimikrobiella verkningen garanterar läkemedlet Nevigremon. Det är därför läkemedlet aktivt används för att behandla cystit och andra inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna.

Och vilka grupper av droger är oftast föreskrivna för njursjukdomar, och vilka av dem är erkända som de mest effektiva, kan hittas här.

recensioner

Rulid är helt ofarligt, bryter inte mot den tarmmikroflora och eliminerar effektivt olika sjukdomar som orsakats av skadliga mikroorganismer.

Enligt befintliga positiva recensioner från många patienter är detta botemedel nummer ett bland liknande droger med ett liknande spektrum av exponering.

Detta är det så kallade multifunktionella och effektiva antibiotikumet som eliminerar smittkällan och skadar inte människokroppen. Tack vare honom kan du bota en allvarlig sjukdom och inte skada tarmarna.

Eftersom varje mänsklig kropp är sårbar och benägen för olika patologiska infektionssjukdomar, om kroppens skyddande funktioner är något svaga, måste den skyddas på alla sätt. För att göra detta borde du undvika att komma in i sina olika stimuli, vilket kan prova utvecklingen av en allvarlig sjukdom.

Under inga omständigheter bör du självständigt behandla olika sjukdomar av infektiös natur, eftersom detta bara kan skada och förvärra situationen. Innan behandlingen påbörjas bör du alltid rådgöra med din specialist om att ta detta läkemedel.

Relaterade videor

En mikrobiolog talar om vad man ska göra för att undvika smittsamma sjukdomar:

Om biverkningar inträffar efter start av Rulida, är det nödvändigt att omedelbart stoppa det och kontakta en specialist för att bestämma orsakerna till detta fenomen. Som regel kan de provoceras av allvarliga sjukdomar, i närvaro av vilka användningen av detta läkemedel är strängt förbjuden. Läkaren bestämmer orsaken och ändrar den föreskrivna dosen.

För att undvika oönskade kroppsreaktioner ska du inte använda dessa specifika piller på egen hand. När du har ordinerat läkare bör du noggrant studera instruktionerna för eventuella kontraindikationer som kan leda till biverkningar. Om detta inte är gjort kan du ta kroppen till ett mycket allvarligt tillstånd, efter att du har behov av omedelbar sjukhusvistelse och långsiktig behandling.

Rulid - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: Rulid

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur
En belagd tablett innehåller 150 mg roxitromycin som en aktiv substans.
Hjälpämnen: hydroxipropylcellulosa, poloxamer, povidon K30, vattenfri kolloidal kisel, magnesiumstearat, talk, majsstärkelse.
Skal: Hypromellos, vattenfri glukos, titandioxid, propylenglykol.

Beskrivning:
vita, bikonvexa cylindriska belagda tabletter, graverade med "164" på ena sidan.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod är J01FA06.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Semisyntetiskt makrolidantibiotikum för oral administrering. Läkemedlet är vanligtvis känsligt: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci och pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumofili, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mykoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptokocker, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Läkemedlet är måttligt känsligt för läkemedlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Läkemedelsresistent: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae;, Methi-R staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

farmakokinetik
Hos vuxna
Roxitromycin absorberas snabbt efter oral administrering. Roxitromycin är stabilare än andra makrolider i den sura miljön i magen. Ta läkemedlet 15 minuter före en måltid påverkar inte farmakokinetiken. Efter att ha tagit läkemedlet i en dos av 150 mg, uppgår maximal koncentration i blodet till 6,6 mg / l och uppnås efter 2,2 timmar. Med läkemedlet med ett intervall på 12 timmar säkerställs att effektiva blodkoncentrationer bibehålls under hela dagen. Halveringstiden efter en engångsdos på 150 mg är 10,5 timmar
Efter en enstaka dos på 300 mg roxitromycin är den genomsnittliga maximala koncentrationen i blodet 9,7 mg / l och uppnås efter 1,5 timmar.
Vid upprepad administrering av roxitromycin (150 mg två gånger dagligen, i 10 dagar) uppnås ett jämviktstillstånd i plasma mellan 2-4 dagar, vilket motsvarar_max 9,3 mg / 1.
Acceptans av 300 mg roxitromycin var 24: e timme under 11 dagar, vilket gav C_max vid en nivå av 10,9 mg / 1.
Roxitromycin tränger in i många vävnader, särskilt i lungorna, palatinmängderna och prostatakörteln. Läkemedlet penetrerar också väl in i cellerna, speciellt i neutrofila leukocyter och monocyter, vilket stimulerar deras fagocytiska aktivitet.
Bindning till blodproteiner är 96%, är mättbar och minskar vid koncentrationer av roxitromycin överstigande 4 mg / l. Roxitromycin metaboliseras endast delvis, mer än hälften av den aktiva substansen utsöndras oförändrat, främst med avföring och även med urin. Hos vuxna med normal njure och leverfunktion utsöndras 65% roxitromycin i avföring. Vid njursvikt är eliminering av roxitromycin och dess metaboliter genom njurarna ungefär 10% av den dos som tas.
Dosen av läkemedlet förändras inte vid njursvikt.
Vid svåra leverfel förlängs halveringstiden (25 timmar) och C._max ökar.
Mindre än 0,05% av dosen av roxitromycin passerar i bröstmjölk.

vittnesbörd

infektioner i övre luftvägarna: akut faryngit, tonsillit, bihåleinflammation

lunginflammation: lunginflammation (inklusive orsakad av sådana "atypiska" patogener som Chlamydia psittaci, Chlamydia lunginflammation, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumofili, etc.) bronkit, bakterieinfektioner vid kroniska obstruktiva lungsjukdomar;

hud- och mjukvävnadsinfektioner;

genitala infektioner (utom gonorré), inklusive uretrit, cervicovaginit;

infektioner i odontologi. Kontra

överkänslighet mot makrolider

samtidig administrering av läkemedel som ergotamin och dihydroergotamin.
varning
Kombinerad användning med ergotaminderivat och ergotaminliknande vasokonstriktormedel är inte tillåtet, eftersom det kan leda till utveckling av "ergotism" och nekros av vävnaderna i extremiteterna. Använd försiktigt till patienter med svår leverfel. Graviditet och amning
Roxitromycin är kontraindicerat under graviditet. Små mängder roxitromycin tränger in i bröstmjölk, så du måste sluta amma eller ta drogen. Dosering och administrering
Vuxna utser 150 mg roxitromycin inuti med ett intervall om 12 timmar. I detta fall är den dagliga dosen 300 mg. Du kan tilldela 300 mg en gång om dagen.
För barn (kroppsvikt över 40 kg) administreras 150 mg roxitromycin oralt med ett intervall på 12 timmar. Den dagliga dosen är 300 mg.
Den här doseringsformen gäller inte barn under 4 år!
Hos äldre patienter förändras dosen och den dagliga dosen av roxitromycin inte. I närvaro av njursvikt administreras roxitromycin i en dos av 150 mg 2 gånger om dagen. Hos patienter med nedsatt leverfunktion administreras 150 mg en gång.
Varaktigheten av administrering av roxitromycin beror på indikationen för användning, svårighetsgraden hos den smittsamma processen och patogenens aktivitet.
Roxitromycin tas tidsmässigt före måltid en eller två gånger om dagen.
Tabletten ska tvättas med tillräckligt med vatten. Biverkningar

Anafylaktiska reaktioner: angioödem, bronkospasm, svaghet, sällan anafylaktisk chock.

Hudreaktioner: utslag, rodnad, urtikaria.

Gastrointestinala reaktioner: illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré (mycket sällan med blod).

Reaktioner från levern: höjning av leverenzym (ALT, ACT, ALP). Cholostatisk eller hepatocellulär akut hepatit. Det kan finnas små förändringar i smak och olfaktoriska känslor.

I vissa fall observerades symptom på pankreatit.

Yrsel, huvudvärk, parestesier.

Kanske utvecklingen av superinfektion på grund av tillväxten av okänsliga mikroorganismer. överdos
Vid överdosering är magsköljning och symptomatisk behandling nödvändig. Det finns ingen specifik motgift. Interaktion med andra läkemedel, laboratorie- och diagnostiska test
Det rekommenderas inte att ta terfenadin samtidigt, på grund av den ökade koncentrationen av den senare medan man tar makrolidantibiotika, vilket kan leda till utveckling av svåra ventrikulära arytmier. Fastän denna komplikation inte noterades i roxitromycin och inga farmakokinetiska interaktioner eller EKG-förändringar visades i frivilliga studier rekommenderas inte roxitromycin och terfenadin.
Acceptans av läkemedel som astemizol, cisaprid, pimozid kan leda till förlängning av QT-intervallet och / eller svåra hjärtarytmier, som en följd av en ökning av serumkoncentrationen, till följd av konkurrensseffekter för CYP3A-isozymet mellan ovanstående läkemedel och makrolidantibiotika.
Det finns ingen interaktion med warfarin, karbamazepish, ranitidin, antacida och orala preventivmedel.
Samtidig administrering av roxitromycin med K-vitaminantagonister rekommenderas att övervaka protrombintiden eller det internationella normaliserade förhållandet (INR).
Roxitromycin kan ersätta den proteinbundna disopyramiden, vilket leder till en ökning av serumnivån av disopyramid. Rekommenderad EKG-övervakning och, om möjligt, bestämning av nivået av disopyramid i serum.
När det tas samtidigt med digoxin kan absorptionen av den senare ökas. Det rekommenderas att övervaka elektrokardiogrammet och serumkardialglykosidhalten. Detta är nödvändigt när symptom på överdosering av hjärtglykosider uppträder.
Roxitromycin kan öka halveringstiden för midazolam vilket leder till en ökning och förlängning av dess verkan. Särskilda instruktioner
Vid tillsättning av läkemedlet till patienter med leversvikt krävs särskild vård, övervakning av leverfunktionen och justering av dosen.
Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med nedsatt njurfunktion såväl som hos äldre patienter är det inte nödvändigt att justera dosen. Blanketter för frisläppande
På 10 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie.
På 1 blister tillsammans med applikationsanvisningen i en kartong. Lagringsanvisning
Vid en temperatur som inte är högre än + 25 ° C inom räckhåll för barn. Hållbarhet
3 år.
Efter utgångsdatumet kan läkemedlet inte användas. Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet. Tillverkarens namn och adress:
Sanofi-aventis frankrike, tillverkad av Aventis Intercontinental, France. 56 Route de Choisy och Bac, 60205, Compiègne, Frankrike. Konsumentklagomål skickas till adressen till representantkontoret i Ryssland
115035 Moskva, Sadovnicheskaya Street d. 82 s. 2.

rulid

Rulid: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Rulid

ATX-kod: J01FA06

Aktiv beståndsdel: roxitromycin (roxitromycin)

Tillverkare: Sanofi-Winthrop Industry (Frankrike)

Aktualisering av beskrivning och foto: 02.06.2018

Priser på apotek: från 890 rubel.

Rulid är ett antibiotikum som tillhör makrolidgruppen.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - tabletter, filmdragerade: rund, konvex på båda sidor, vit, inristad med "164" på ena sidan; i tvärsnittet - vitt (i blister med 10 tabeller, i en kartongförpackning 1 blister och Rulida-användningsanvisningar).

Aktiv ingrediens: roxitromycin - 150 mg i 1 tablett.

Hjälpkomponenter: povidon K30, poloxamer, majsstärkelse, talk, kolloidal kiseldioxid, giproloza, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: dextros, propylenglykol, titandioxid, hypromellos.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rulidas aktiva ingrediens, roxitromycin, är ett semisyntetiskt makrolidantibiotikum.

Det är aktivt mot följande mikroorganismer: Clostridium spp. företaget i regs av Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., monocytogenes Listeria Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

Måttligt känslig för roxitromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae och Vibrio cholerae.

Resistenta mot rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp, Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp..

farmakokinetik

Efter intag absorberas läkemedlet snabbt. I den sura miljön i magen är roxitromycin stabilare än andra makrolider. När man tar 15 minuter före en måltid observeras inte förändringar i farmakokinetiken.

Efter att ha tagit Rulida i en dos av 150 mg, är den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet (C_max) hos vuxna uppnås det på 2,2 timmar och i genomsnitt 6,6 ml / l. Halveringstiden (T_½) efter en engångsdos på 150 mg - 10,5 timmar. Med användning av läkemedlet i 150 mg 2 gånger om dagen i 10 dagar uppnås ett jämviktsplasma tillstånd mellan 2-4 dagar, C_max är 9,3 mg / 1. Om du tar Rulida med 12-timmarsintervall säkerställs att terapeutiska plasmakoncentrationer bibehålls hela dagen.

Efter en enstaka dos på 300 mg C_max uppnås om 1,5 timmar och uppgår till 9,7 mg / l. Inträde Rulida 300 mg var 24: e timme i 11 dagar ger C_max vid en nivå av 10,9 mg / 1.

Hos barn C_max med dubbelt intag av en daglig dos på 2,5 mg / kg bestäms den efter 2 timmar och uppgår till 8,7-10,1 mg / l.

Roxitromycin tränger in i många vävnader i kroppen (särskilt i lungorna, palatinmänglarna och prostatakörteln). Det tränger in i celler, speciellt i neutrofila leukocyter och monocyter, och stimulerar deras fagocytiska aktivitet.

96% är associerad med blodproteiner. Bindning är mättad i naturen, med en koncentration av roxitromycin över 4 mg / l - minskningar.

Roxitromycin genomgår partiell metabolisering. Utsöndrats huvudsakligen oförändrat med avföring och urin. Vid en vuxen med normal lever- och njurfunktion utsöndras 65% av läkemedlet med avföring.

Vid njurinsufficiens är njurutskiljningen av roxitromycin och dess metaboliter cirka 10% av den mottagna dosen, men det är inte nödvändigt att justera Rulids dos.

Hos patienter med svår leverfel ökar C_max och t_½.

Roxitromycin tränger in i bröstmjölk i små kvantiteter (högst 0,05% av dosen).

Indikationer för användning

luftvägsinfektioner: sinuit, tonsillit, akut faryngit, bronkit, lunginflammation (inklusive orsakas av atypiska patogener såsom Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), bakteriell infektion i kronisk obstruktiv lungsjukdom;
infektioner i tandvård;
genitala infektioner (med undantag av gonorré), inklusive cervicovaginit och uretrit
infektioner i huden och mjuka vävnader.

Kontra

samtidig användning av ergotalkaloider (ergotamin och dihydroergotamin), cisaprid, kolchicin;
glukos-galaktosmalabsorption;
barn under 4 år och väger upp till 40 kg;
graviditetsperioden och amning
överkänslighet mot Rulida-komponenter eller andra makrolider.

allvarligt njursvikt
myasthenia gravis;
medfödd förlängning av QT-intervallet;
tillstånd som bidrar till förekomst av hjärtarytmi (kliniskt signifikant bradykardi, okorrigerad hypomagnesi eller hypokalemi);
samtidig användning av droger som kan leda till utveckling av ventrikulära arytmier
ålderdom

Rulid, användningsanvisningar: metod och dosering

Rulid tabletter ska tas oralt före måltiderna: svälj hela och drick mycket vatten.

Vuxna och barn som väger mer än 40 kg ordineras 1 tablett 2 gånger om dagen (med 12-timmarsintervaller). Vuxna kan ta 2 tabletter 1 gång per dag.

Patienter med leversvikt förskrivs 1 tablett 1 gång per dag.

Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt beroende på typ av infektion, patogenens aktivitet och svårighetsgraden av sjukdomen.

Biverkningar

hud- och allergiska reaktioner: hudutslag, urtikaria, erythema multiforme, purpura, rodnad, urtikaria, svaghet, angioödem, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnson syndrom; sällan anafylaktisk chock;
från mag-tarmkanalen: buksmärta, illamående, kräkningar, diarré (i vissa fall med blod); i vissa fall - pankreatit, pseudomembranös kolit;
på den centrala delen av nervsystemet: parestesi, huvudvärk, yrsel
från psyken: förvirring, hallucinationer;
andningsorgan: bronkospasm;
på sinnena: förändringar i lukt (inklusive anosmi) och smak (inklusive agevziya);
av hörselorganen: tinnitus, hypoacus (ofullständig hörselnedsättning), tillfällig hörselnedsättning;
på leverens del: ökad leverenzym, hepatocellulär eller kolestatisk akut hepatit, ibland med utveckling av gulsot;
från blod och lymfsystemet: trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, eosinofili;
Övrigt: Superinfektion.

överdos

Vid en överdosering av Rulida är det nödvändigt att göra magsäck. Ytterligare behandling är symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift mot roxitromycin.

Särskilda instruktioner

När Rulida ordineras till patienter med nedsatt leverfunktion, ska leverfunktionen övervakas under behandlingen.

Om du misstänker utvecklingen av pseudomembranös kolit bör Rulid omedelbart avbrytas. Du kan inte ta pengar som hämmar intestinal peristaltik.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Under behandlingen måste man ta hand om körning och arbete som kräver reaktionshastighet och ökad uppmärksamhet. Vid utveckling av biverkningar från centrala nervsystemet (till exempel yrsel, förvirring etc.) bör du avstå från potentiellt farliga aktiviteter.

Använd under graviditet och amning

Rulid tabletter är kontraindicerade under graviditeten.

Om behandling krävs vid amning ska du sluta amma.

Använd i barndomen

Syfte Rulida kontraindicerat hos barn som väger mindre än 40 kg. Även denna doseringsform används inte till barn under 4 år.

Vid njurskador

Patienter med nedsatt njurfunktion bör inte överstiga den dagliga dosen av Rulida 300 mg (150 mg 2 gånger om dagen).

Med onormal leverfunktion

Patienter med leverfel bör inte överstiga den dagliga dosen av Rulida 150 mg.

Använd i ålderdom

Äldre patienter behöver inte justera dosen av Rulida.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning är kontraindicerad:

ergot vasokonstrictoralkaloider (dihydroergotamin och ergotamin): risken för ergotism och nekros hos lemmar vävnader ökar;
kolchicin: dess biverkningar ökar med ett potentiellt dödligt utfall
cisaprid: kan förlänga QT-intervallet och / eller orsaka hjärtrytmstörningar (vanligtvis med utveckling av ventrikulär takykardi av typen "pirouette").

Samtidig användning rekommenderas inte:

dopaminreceptoragonister - ergotalkaloider (som cabergolin, bromokriptin, pergolid, lizurid): deras plasmakoncentration ökar, deras aktivitet kan öka och tecken på överdosering kan uppstå;
terfenadin: dess serumkoncentration ökar, vilket kan leda till utveckling av svåra ventrikulära arytmier (vanligtvis ventrikulär takykardi av typen "pirouette");
astemizol, pimozid: kan förlänga QT-intervallet och / eller orsaka hjärtarytmier.

Samtidig användning som kräver försiktighet:

cyklosporin: det finns en liten ökning av plasmakoncentrationen (det är nödvändigt att övervaka nivån av cyklosporin i blodet och njurarnas funktionella tillstånd);
atorvastatin, simvastatin: ökar risken för att öka biverkningarna, inklusive utveckling av rabdomyolys (läkemedel ska användas i lägre doser);
droger som huvudsakligen metaboliseras av ett CYP3A-isoenzym (till exempel rifabutin): deras systemiska exponering kan öka;
warfarin och andra indirekta antikoagulantia (till exempel fluindion, acenokumarol och fenindion): protrombintiden eller det internationella normaliserade förhållandet ökar (dessa indikatorer måste övervakas);
digoxin och andra hjärtglykosider: ökar deras absorption, varigenom den möjliga utvecklingen av glykosid förgiftning (yrsel, huvudvärk, diarré, illamående, kräkningar, och avtagande av hjärtöverledning eller utveckling av hjärtarytmier) (medan användningen av läkemedel är nödvändigt att övervaka elektrokardiogram och eventuellt bestämma serum hjärtglykosidkoncentrationer);
läkemedel som kan orsaka QT-intervallet töjning och underlätta utvecklingen av ventrikulära arytmier (inklusive ventrikulär takykardi typ "piruett") och IA antiarytmika av klass III (inklusive dronedaron, bepridil, sotalol, amiodaron), amisulprid, klorpromazin, arsenik cymemazin, citalopram, dipemanil oksatsin, pipamperon, mizolastin, spiramycin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, vandetanib, sertindol, Lumefantrin, zuklopentixol, toremifen, metadon, vinkamin, tiaprid, disopyramid.

Samtidig ansökan som måste beaktas:

teofyllin: dess plasmakoncentration ökar något;
midazolam: dess effekt kan öka och förlänga.

analoger

Analoger av Rulida är: Roxid, Brilid, Xytrocin, Roxitromycin, Roxitromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxi.

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Rulide

Läkare förskriva läkemedlet i fall där patienten har utvecklat mikrobiell resistans mot patientens huvudsakliga antibiotika. Patienter lämnar positiva recensioner om Rulide, beskriver hög effektivitet under de första dagarna av behandlingen, anger dess goda tolerans och frånvaron av uttalade biverkningar under perioden då tabletterna tas.

Rulid pris i apotek

Priset på Rulid är cirka 1192-1630 rubel. per förpackning med 10 tabletter av 150 mg.

Rulid ® (Rulid ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

En belagd tablett innehåller roxitromycin 50, 100, 150 eller 300 mg; i en remsa av 10 st, i en kartonglåda 1 remsa.

1 belagd tablett för beredning av oral suspension - 50 mg; i en blisterförpackning med 10, i en låda med 1 blister komplett med en mätsked.

Farmakologisk aktivitet

Blockerar 50S-subenheten i ribosomalmembranet, stoppar proteinsyntesen.

farmakodynamik

Effektivt verkande på en streptokockgrupp Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae och C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis och Vibrio cholerae är måttligt känsliga.

farmakokinetik

Absorberas snabbt efter oral administrering (matintag påverkar inte absorptionshastigheten) och återfinns i serum efter 15 minuter. C_max hos vuxna (när man tar 150 mg) - 6,6 mg / l uppnås efter 2,2 timmar. C_max hos barn (med ett dubbelintag på 2,5 mg / kg per dag) - 8,7-10,1 g / l bestäms efter 2 timmar. Effektiva blodkoncentrationer upprätthålls i 1 dag vid två gånger (12-timmarsintervall) intag. Ekvivalenskoncentrationen i plasma bestäms på 2-4: e dagen. Det tränger in i vävnaderna (särskilt i lungorna), in i palatinmänglarna och prostatakörteln, såväl som i cellerna (särskilt i neutrofila leukocyter och monocyter, stimulerar deras fagocytiska aktivitet). Bindning till plasmaproteiner är 96%, mättad och minskar vid koncentrationer över 4 mg / l. Delvis metaboliserad, mer än hälften av det aktiva ämnet utsöndras oförändrat övervägande av tarmarna och njurarna. T_1/2 hos vuxna, efter en enstaka dos är i genomsnitt 10,5 timmar, hos barn - 20 timmar

Indikationer av läkemedlet Rulid ®

Infektioner i övre och nedre luftvägarna (akut faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, lunginflammation, bronkit, atypisk lunginflammation), infektioner i hud och mjuka vävnader, genitourinary system (inklusive sexuellt överförbara infektioner utom gonorré); förebyggande av meningokock meningit hos personer som var i kontakt med patienten.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning (vid behandlingstidpunkten bör sluta amma), samtidig användning av läkemedel som ergotamin och dihydroergotamin, bröståldern upp till 2 månader.

Biverkningar

Illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré (sällan med blod); yrsel, huvudvärk, parestesi, övergående ökning av transaminaser och alkaliskt fosfatas, utveckling av superinfektion; allergiska reaktioner: hud (hudutslag, rodnad, urtikaria), angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock (sällsynt).

interaktion

Förbättrar effekten av terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid (möjlig utveckling av arytmi), disopyramid, digoxin, midazolam, teofyllin och cyklosporin.

Dosering och administrering

Inuti innan du äter. Vuxna: 150 mg 2 gånger om dagen; vid leversvikt föreskrivs 150 mg 1 gång per dag.

För barn: i en dos av 5-8 mg / kg / dag i 2 doser under en period av högst 10 dagar. Oral suspension beredas omedelbart före användning: det är nödvändigt att fylla mätskedan i förpackningen med vatten; placera i det 1/2 eller 1 flik. d / susr., vänta några sekunder för att tabletten ska bryta upp i små granulat och ge genast till barnet och drick sedan vatten.

överdos

Behandling: gastrisk lavage och symptomatisk behandling.

Säkerhetsföreskrifter

Försiktighet måste vidtas (noggrann observation) i kombination med terfenadin.

Förvaringsförhållanden för preparatet Rulid ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Rulid ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Resultaten av användningen av rullande prostatit

Rulid är ett läkemedel som kan användas för att bekämpa patologier orsakade av olika infektioner. Det är viktigt att ta läkemedel endast av läkare.

Övriga namn och klassificering

Latinska namn

Rulid är ett läkemedel som kan användas för att bekämpa patologier orsakade av olika infektioner.

Registreringsnummer

Sammansättning och doseringsformer

Läkemedlet frigörs endast i pillerform. Var och en av dem innehåller 150 mg roxitromycin som en aktiv substans. Hypromellos och poloxamer är ytterligare ämnen i läkemedlets sammansättning. Det finns ett läkemedel med en lägre och högre dos i jämförelse med de indikerade.

Farmakologisk grupp

Antibiotisk makrolidgrupp.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik innebär att halvsyntetiskt medel verkar på bakterieväggarna och orsakar inhibition av deras funktion. Avsett för oral administrering. Det påverkar klamydia Helicobacter pylori och många andra orsaksmedel av infektionssjukdomar.

Rulid påverkar klamydia Helicobacter pylori och många andra orsaksmedel av infektionssjukdomar.

Farmakokinetiken är som följer. Efter att p-piller har tagits in absorberas den snabbt av patienten. Om du tar medicinen 15 minuter före en måltid, kommer det inte att vara en negativ effekt på absorptionen av den aktiva substansen i tarmarna. Intag av dosen på 150 mg leder till det faktum att den maximala koncentrationen i blodet är fixerad efter ca 2 timmar.

Halveringstiden efter en enstaka dos är 10,5 timmar. I största utsträckning tränger det aktiva ämnet in i lungorna, prostatakörteln och palatinmassilerna; stimulerar fagocytisk aktivitet hos neutrofiler.

Kommunikation med proteiner av blodplasma är hög och kan nå nästan 100%. Mer än hälften av den aktiva substansen elimineras med urin och avföring.

Vilken Rulid tabletter kommer ifrån

Indikationer för behandling med detta läkemedel är:

infektioner i huden och mjuka vävnader;
infektiösa processer i övre och nedre luftvägarna (tonsillit, bihåleinflammation, bronkit, kronisk obstruktiv lungsjukdom, lunginflammation);
genitala inflammatoriska sjukdomar (klamydia, ureaplasma, prostatit hos kvinnliga och manliga könsorganen, vilket innebär att verktyget används aktivt i urologi och gynekologi);
odontologiska patologier;
urinvägsinfektion.

Dosering och administrering Rulida

Bara säg vad doseringen är lämplig i varje fall, bara en läkare kan. Nedan är de ungefärliga doserna som oftast ordineras i medicinsk praxis.

Vuxna ordineras 150 mg av läkemedlet med ett tidsintervall på 12 timmar. Maximal dos per dag får inte överstiga 300 mg.

Den tid då patienten ska behandlas med ett antibiotikum beror på hur svår patologin är, hur gammal patienten är och hur effektiv behandlingen är.

Ta pillret ska vara 1 eller 2 gånger om dagen, det är viktigt att dricka dem med optimal mängd vatten.

Särskilda instruktioner

Under graviditet och amning

Vid transport av ett barn kan det inte behandlas med ett antibiotikum.

Eftersom den aktiva beståndsdelen kan släppas ut i bröstmjölk behöver naturlig utfodring ersättas med artificiell.

Eftersom den aktiva ingrediensen i läkemedlet Rulid kan frisättas i bröstmjölk, bör naturlig utfodring ersättas med artificiell.

I barndomen

Barn under 4 år är inte föreskrivna läkemedlet under några omständigheter.

Barn vars kroppsvikt överstiger 40 kg, tilldelas samma dos som vuxna patienter.

Intervallet mellan att ta piller bör vara lika med minst 12 timmar.

I åldern

Personer i denna åldersgrupp behöver inte dosjustering.

Med onormal leverfunktion

Patienter med leverfel behöver förskriva en enstaka dos på 150 mg av läkemedlet.

Vid njurskador

Vid njursvikt är den optimala dosen 150 mg två gånger om dagen.

Vid njursvikt är dosen av Rulida 150 mg två gånger dagligen optimal.

Biverkningar Rulida

Eventuella sidreaktioner kan klassificeras beroende på vilken del av organsystem de uppträder:

hepatiska manifestationer såsom akut hepatit, en ökning av leverenzym;
kränkningar av smak och lukt;
utslag, urtikaria och rodnad som hudreaktioner;
svaghet, anafylaktisk chock, angioödem (anafylaktiska reaktioner);
diarré, kräkningar, illamående och buksmärta som manifestationer av sjukdomar i matsmältningssystemet;
superinfektion på grund av tillväxten av mikroorganismer som är okänsliga mot antibiotikumet (detta kan ofta undvikas om patienten skickas till test före förskrivning av läkemedlet, vilket kommer att bidra till att bestämma vilket antibiotikum som är mest effektivt);
parestesi, huvudvärk och yrsel.

Kontra

Det är omöjligt att utföra behandling med hjälp av patientens närvaro av överkänslighet mot huvuddelen i ett antibiotikum.

överdos

Det finns ingen motgift. Det är nödvändigt att tvätta magen och ge patienten aktivt kol.

Vid överdosering av Rulid är det nödvändigt att spola magen och ge patienten aktivt kol.

Droginteraktioner och kompatibilitet

Inte interagerar negativt med oralt preventivmedel, karbamazepin, warfarin och ranitidin.

Det ska inte tas tillsammans med terfenadin, eftersom det finns risk för svåra patologier i de ventrikulära artärerna.

Samtidig administrering med digoxin kan utlösa en ökning av absorptionsgraden för det andra specificerade läkemedlet.

Läkemedlet tenderar att öka halveringstiden för Midazolam, vilket innebär att dess verkan är förlängd.

Med alkohol

Accept av antibiotika med alkohol är oönskade, eftersom det kan ha en stark negativ effekt på patientens lever.

tillverkare

Aventis Intercontinental (Frankrike).

Tillverkare av läkemedlet Rulid - Aventis Intercontinental (Frankrike).

Försäljningsvillkor för apotek

På recept eller ej

Endast om patienten har recept från läkaren.

Pris i Ryssland och Ukraina

I Ryssland börjar kostnaden från 1100 rubel, i Ukraina är minimipriset 800 hryvnia.

Villkor för lagring

3 år vid en temperatur som ligger nära rumstemperaturen.

analoger

Roxitromycin (billigare), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.

Det är inte rekommenderat att ersätta läkemedlet med en analog själv, det är nödvändigt att kontakta den behandlande läkaren i denna fråga för att förtydliga.

recensioner

Arina, 40, Moskva: "Jag använde ett antibiotikum för medicinska ändamål när bronkit behandlades. Själva sjukdomen var svår, så jag hade helt enkelt inte tid att självmedicinera. Jag bestämde mig omedelbart för att gå till en specialist, som jag genast behövde botas. Efter att ha skickat mig till test och Detta antibiotikum föreskrivs för att få sina resultat. Jag märkte inte några biverkningar under behandling med piller, vilket var överraskande, eftersom administrering av sådana droger oftast åtföljs av liknande problem. liksom. "

Irina, 30 år gammal, Obninsk: "Behandlingen utfördes på sjukhuset, och det var ett element av komplex terapi. Läkaren gav 2 tabletter varje dag. Jag nämner att det var en liten svaghet och illamående, men det här är en typisk situation med antibiotikabehandling. Därför kan jag konstatera att verktyget fungerar säkert och försiktigt på organ och deras system. När det gäller resultatet av behandlingen måste det sägas att det var synligt. Det vill säga ett antibiotikum som kan eliminera infektioner skulle vara tillräckligt TPO".

Anton, 20 år gammal, St. Petersburg: "Jag behandlade gonorréen med detta läkemedel. Jag kunde aldrig föreställa mig att jag skulle möta ett sådant problem. Men det hände och det var viktigt att börja behandlingen. Jag trodde inte hur jag kunde bli av med det, gick till Jag har sett en läkare i flera år. Han rådde om detta läkemedel, men efter att resultaten av testerna var till hands, började behandlingen strax efter samrådet och de viktigaste symtomen på sjukdomen var borta, men det är fortfarande en kamp med den. överraskningar råder alla dl jag använder ".

Rulid tabletter 150 mg, 10 st.

Tillgänglighet i apotek i Moskva

Instruktioner för användning

Belagda tabletter.

1 tablett innehåller:

Aktiv ingrediens: roxitromycin - 150 mg.

Hjälpämnen: hydroxipropylcellulosa, poloxamer, povidon KZO, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, talk, majsstärkelse.

Sammansättningen av skalet: hypromellos, vattenfritt glukos, titandioxid, propylenglykol.

Semisyntetiskt makrolidantibiotikum för oral administrering.

Läkemedlet är vanligtvis känsligt: Bordetella pertussis. Borrelia burgdorferi. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Campylobacter coli. Campylobacter jejuni. Chlamydia trachomatis, psittaci och pneumoniae. Clostridium perfringens. Corynebacterium diptheriae. Enterococcus. Gardnerella vaginalis. Methi-S-Staphylococcus. Neisseria meningitidis. Helicobacter pylori. Legionella pneumofili. Lysteria monocytogenes obiluncus. Mykoplasma pneumoniae. Pasteurella multocida. Peptostreptococcus. Porphyromonas. Propionibacterium acnes. Rhodococcus equi. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus spp.

Läkemedlet är måttligt känsligt: Haemophilus influenzae. Ureaplasma urealyticum. Vibrio cholerae.

Till läkemedelsresistent: Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis. Enterobacteriaceae. Methi-R Staphylococcus. Pseudomonas spp. Fusobacterium. Mykoplasma hominis. Nocardia.

Sugning och fördelning

Roxitromycin absorberas snabbt efter oral administrering. Roxitromycin är stabilare än andra makrolider i den sura miljön i magen. Ta läkemedlet 15 minuter före en måltid påverkar inte farmakokinetiken. Efter att ha tagit läkemedlet i en dos av 150 mg, uppgår maximal koncentration i blodet till 6,6 mg / l och uppnås efter 2,2 timmar. Med läkemedlet med ett intervall på 12 timmar säkerställs att effektiva blodkoncentrationer bibehålls under hela dagen. Halveringstiden efter en enstaka dos på 150 mg är 10,5 timmar. Efter en enstaka dos på 300 mg roxitromycin är den genomsnittliga maximala koncentrationen i blodet 9,7 mg / l och uppnås efter 1,5 timmar. Vid upprepad administrering av roxitromycin (150 mg två gånger dag, i 10 dagar) uppnås jämvikt i plasma mellan 2-4 dagar, vilket motsvarar C max 9,3 mg / l. Mottagning av 300 mg roxitromycin var 24: e timme i 11 dagar gav Cmax vid en nivå av 10,9 mg / l. Roxitromycin tränger in i många vävnader, särskilt i lungorna, palatinmängderna och prostatakörteln. Läkemedlet penetrerar också väl in i cellerna, speciellt i neutrofila leukocyter och monocyter, vilket stimulerar deras fagocytiska aktivitet. Bindning till blodproteiner är 96%, är mättbar och minskar vid koncentrationer av roxitromycin överstigande 4 mg / l.

Metabolism och utsöndring

Roxitromycin metaboliseras endast delvis, mer än hälften av den aktiva substansen utsöndras oförändrat, främst med avföring, liksom urin. Hos vuxna med normal njure och leverfunktion utsöndras 65% roxitromycin i avföring. Mindre än 0,05% av dosen av roxitromycin passerar i bröstmjölk.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid njursvikt är eliminering av roxitromycin och dess metaboliter genom njurarna ungefär 10% av den dos som tas. Dosen av läkemedlet förändras inte vid njursvikt. Vid svår leverfel förlängs halveringstiden (25 timmar) och C max ökar.