Spazmeks

Spasmex är ett läkemedel som har en antispasmodisk och mindre ganglion-blockerande effekt, vilket bidrar till att minska den ökade aktiviteten hos blåsdetrusorn.

Dess aktiva ingrediens är trospiaklorid, som slappnar av musklerna och eliminerar urinproblem hos män och kvinnor.

Piller har många indikationer, men det finns också många kontraindikationer, så det skulle vara användbart att bekanta sig med dem.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel som minskar tonen i urinvägens jämna muskler.

Försäljningsvillkor från apotek

Du kan köpa på recept.

Hur mycket kostar Spasmex på apotek? Genomsnittspriset ligger på 660 rubel.

Sammansättning och frisättningsform

Spasmex kommer i form av vita tabletter, för oral användning, konvex på båda sidor.

• Varje tablett innehåller 5 mg, 15 mg och 30 mg av den aktiva aktiva beståndsdelen - Trospia-klorid, liksom ett antal extrakomponenter: majsstärkelse, stearinsyra, povidon, laktosmonohydrat.

Tabletterna är förpackade i blåsor av 10 stycken, 3-5 blåsor i en kartong med medföljande anvisningar.

Farmakologisk aktivitet

Trospiumklorid hör till gruppen ammoniumbaser, antikolinergika. Det är en antagonist (motsatt aktiv ingrediens) av acetylkolin, som verkar i receptorerna i glattmuskelmembran. Trospiaklorid har en affinitet med kolinerga receptorer, reducerar den ökade aktiviteten hos blåsdetrusorn, har en antispasmodisk effekt, visar ganglioblokiruyuschuyu-aktivitet.

Efter oral administration når maxkoncentrationen av läkemedlet med en antikolinerg effekt efter 4-6 timmar, binder till plasmaproteiner upp till 80%, ackumuleras inte. Metabolism uppträder i levern innan spiroalkohl (bildad under hydrolys av esterbindningar) utsöndras 5-18 timmar i urinen. Huvuddelen utsöndras från kroppen oförändrad, bara 10% faller på den utbildade metaboliten. Läkemedlet har ingen central åtgärd.

Indikationer för användning

Indikationen för utnämningen av läkemedlet är:

• enures;
• detrusor-sphincter-dyssynergi på bakgrunden av intermittent kateterism;
• vid behandling av cystit, åtföljd av imperativa symtom;
• pollakiuria, nocturia;
• blandad urininkontinens
• urininkontinens och uppmaning att urinera (med idiopatisk detrusorhyperreaktivitet, med neurogen hyperaktivitet (hyperreflexi) av detrusor mot multipel skleros, ryggradssjukdomar, medfödda och förvärvade sjukdomar i ryggmärgen, stroke, parkinsonism).

Kontra

Innan behandlingen påbörjas, rekommenderas patienten att noggrant läsa instruktionerna på läkemedlet. Sparex-tabletter är kontraindicerade hos patienter i följande fall:

• njursvikt som kräver dialys
• långsam matsmältning av mat och dess efterföljande rörelse genom tarmarna;
• ålder upp till 14 år på grund av bristen på klinisk erfarenhet;
• laktosintolerans eller malabsorptionssyndrom;
• hjärtrytmstörningar
• glaukom med sluten vinkel
• akut urinretention
• myasthenia gravis;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativa kontraindikationer (när läkemedlet kan användas med försiktighet och under överinseende av en läkare) är:

• ulcerös kolit (behandling med användning av höga doser kan leda till ökad risk för paralytisk ileus, undertryckande av tarmmotilitet samt manifestation / förvärring av giftig megacolon);
• sjukdomar som åtföljs av ökat intraokulärt tryck, inklusive öppenvinkelglaukom (du kan behöva byta doseringsschema), ålder över 40 år (möjlighet till närvaro eller utveckling av odiagnostiserad glaukom);
• Downs sjukdom (risken för ökad hjärtfrekvens och alltför stor pupil dilation);
• prostatisk hyperplasi utan urinvägsobstruktion, autonom neuropati (risk för ökad urinretention och boendeförlamning), urinretention (närvaro eller predisposition till det) samt sjukdomar som åtföljs av obstruktion av urinvägarna;
• hjärnsjukdomar hos barn (risk för ökade effekter på centrala nervsystemet);
• kroniska lungsjukdomar, särskilt hos barn och försvagade patienter (risk för trafikstockningar i bronkierna och förtöjning av hemligheten, som är förknippad med minskad bronkial utsöndring);
• tyrotoxikos (risk för ökad takykardi);
• sjukdomar i matsmältningssystemet i samband med obstruktion, inklusive pylorisk stenos och achalasi (risken för minskad ton och rörlighet, vilket kan orsaka obstruktion och fördröja innehållet i magen);
• reflux esofagit eller bråck i membranets esophageal öppning i kombination med återflödes-esofagit (risk för att sänka gastrisk tömning med ökad gastroesofageal reflux);
• xerostomi (en lång kurs kan leda till ökad svårighetsgrad av symtom);
• ökad kroppstemperatur (kan indikera en överträdelse av svettkörtens aktivitet);
• intestinal atoni hos försvagade patienter eller äldre patienter, paralytisk ileus i tarmen (risk för att obstruktion uppstår);
• sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, i vilket en ökning av hjärtfrekvensen är oönskade, inklusive sådana sjukdomar / tillstånd: mitralstenos, ischemisk hjärtsjukdom, takykardi, förmaksflimmer, kroniskt hjärtsvikt, akut blödning, arteriell hypertoni;
• myasthenia gravis (risk för försämring på grund av inhibering av acetylkolinens verkan);
• leversvikt;
• njursvikt (ökad risk för biverkningar som hör samman med minskad eliminering av Spasmex)
• central förlamning hos barn (risk för att utveckla den mest uttalade reaktionen mot antikolinerga läkemedel);
• preeklampsi (risk för ökad hypertoni);
• graviditet och amning (utses först efter att läkaren bedömer förhållandet mellan de förväntade fördelarna och eventuella komplikationer).

Dosering och användningsmetod

Som anges i bruksanvisningen för Spasmex förskrivna för vuxna och barn över 14 år. Doseringen och behandlingstiden bestäms individuellt beroende på den kliniska bilden och svårighetsgraden av sjukdomen.

Tabletterna ska tas före måltider utan att tugga, dricka mycket vatten.

• Tabletter 5 mg: utnämna 2-3 flikar. 3 gånger per dag (30-45 mg) med ett intervall av 8 timmar; med en daglig dos på 45 mg är det tillåtet att ta 30 mg på morgonen och 15 mg på kvällen.
• Tabletter, filmbelagda, 15 mg: utse 1 flik. 3 gånger per dag med ett intervall på 8 timmar; daglig dos på 45 mg.
• Tabletter, filmbelagda, 30 mg: utse 1/2 flik. 3 gånger per dag eller 1 flik. på morgonen och 1/2 flik. på kvällen daglig dos på 45 mg.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC 10-30 ml / min / 1,73 m2) bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 15 mg.

I genomsnitt är behandlingstiden 2-3 månader. Om du behöver en längre behandling granskas frågan om fortsatt behandling av en läkare var 3-6 månader.

Biverkningar

Instruktionerna anger manifestationen av möjliga biverkningar under användningen av läkemedlet:

• kardiovaskulärt system: sällan - takykardi; sällan - hypertonisk kris, synkope, bröstsmärta, takyarytmi
• matsmältningssystemet: ofta - xerostomi, dyspeptiska symptom, illamående, förstoppning, smärta i buken; sällan - buk distans, diarré; sällan - gastrit, måttlig / liten ökning av transaminasaktivitet;
• allergiska reaktioner: sällan - hudutslag; sällan - Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiska reaktioner;
• urinvägarna: sällan - kränkningar av tömningen av blåsan; sällan - urinretention
• andningsorgan: sällan - dyspné;
• muskuloskeletala systemet: sällan - akut nekros av skelettmuskler;
• nervsystemet: sällan - förvirring, hallucinationer;
• visionsorgan: sällan - boende störningar.

överdos

Vid överdosering är synligt nedsatt njurfunktion, torr mun, takykardi, hudrushning.

Behandling: aktiverat kol, magsköljning, om nödvändigt - parenteral administrering av parasympatomimetika, för patienter med glaukom - pilokarpin för lokal användning.

Särskilda instruktioner

Att ta läkemedlet i strid med funktionen av den inre urinrörssfalten eller blåsdetrusorn måste åtföljas av dess fullständiga frisättning genom kateterisering.

Vid behandlingens början, med en ökning av läkemedlets dos, ersättning av läkemedlet, samt vid interaktion med alkohol är visuell försämring möjlig, vilket bör beaktas när man kör och arbetar med rörliga mekanismer.

Vid vegetativa störningar i blåsan bör orsaken till dysfunktion bestämmas före behandlingens början, organiska orsaker till pollakiuri, nocturi och urininkontinens, såsom hjärtsvikt, polydipsi, möjlighet till urinvägsinfektion och blåscancer, är uteslutna. De kräver etiotropisk behandling

Interaktion med andra droger

Samtidigt tar droger som innehåller sådana ämnen som guar, kolestiramin och kolestipol, det är möjligt att minska absorptionen av trospiumklorid.

Med samtidig användning av trospia ökar kloriden den m-antikolinerga effekten av amantadin, tricykliska antidepressiva medel, kinidin och disopyramid, antihistaminläkemedel, samt den positiva kronotropa effekten av beta-adrenerga mimetika.

Trospia klorid försvagar effekten av prokinetik (metoklopramid och cisaprid). Inverkar motorns och sekretoriska funktioner i mag-tarmkanalen, förändrar absorptionen av samtidigt använda läkemedel.

Ingen interaktion hittades mellan trospiumklorid och isoenzymer i cytokrom P450-systemet (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4) eftersom trospiaklorid metaboliseras av dem endast i liten mängd och hydrolys av estrar är huvudvägen för dess metabolism.

recensioner

Vi erbjuder dig att läsa recensioner av personer som använde läkemedlet Spasmex:

1. Elizabeth. Efter en stark skräck började en nioårig son visa enuresis på natten och även under dagen. Läkaren rekommenderade att genomgå psykoterapi kurser och eliminera obehagliga symptom med Spasmex piller. Jag läste recensionerna på drogen och fann att det inte är lämpligt för barn under 14 år. Jag ska leta efter en säker analog, jag vill inte förstöra min sons hälsa.
2. Roman. Jag kände mig bättre efter tre dagar att ta en dos på 15 mg 3 gånger om dagen. Två månader bodde relativt bra. Då gradvis sämre och sämre. Det är allt individuellt. Detta läkemedel hjälpte mig åtminstone på något sätt, men resten av drogerna som användes för OAB hjälpte inte alls. Jag bytte 7 urologer och de behandlade alla prostatit och trodde att anledningen var honom. Hur det fick mig. Så mycket pengar kastade bort på denna onödiga behandling. Jag vet inte hur dessa läkare lärs. Som om förutom prostatit finns inga andra sjukdomar hos män.
3. Galina. Med ålder började hälsan försämras, urininkontinens uppträdde. Det var synd att gå till doktorn, men ville inte ständigt springa på toaletten och använda speciella blöjor. Läkaren ordinerade mig Spasmex tabletter. Jag började ta dem enligt instruktionerna - två gånger om dagen. Redan en vecka är symptomen nästan borta, men jag ska dricka innan nästa inspektion.

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Analoger om den terapeutiska effekten (medel för behandling av urininkontinens):

• Adenostop;
• Adiuretin;
• Amizol;
• Amirol;
• Anafranil;
• Brusniver;
• Vesicare;
• Gopantam;
• Gutron;
• Detruzitol;
• Driptan;
• Klominal;
• Libraks;
• Minirin;
• Novitropan;
• oxibutynin;
• Pantogamum;
• Pantogam tillgång
• Pantokaltsin;
• Vi piram;
• piracetam;
• raveron;
• Debye-;
• Triptizol;
• Urotol;
• Tsistrin;
• Enableks;
• Estrokad.

Innan du köper en analog, kontakta din läkare.

Spasmex eller Vesicare - vilket är bättre?

Det nyaste läkemedlet på den ryska marknaden för behandling av överaktivblåsesyndrom är Vesicare. Dess skillnad från Spasmex består i en enstaka dos per dag, den aktiva substansen i läkemedlet är solifenacinsuccinat, vilket har en avslappnande effekt på tonen i släta muskler. Vesicare tränger in i centrala nervsystemet och kan orsaka sömnighet, allvarliga komplikationer, uppmärksamhetssyndrom. Till skillnad från Spasmex kan Vesicard interagera med andra läkemedel utan negativa faktorer.

För att uppnå en uttalad effekt tas Vesicard i en månad, medan Spasmex kan användas under lång tid. Läkemedlets effektivitet är annorlunda, deras utnämning bör utföras av den behandlande läkaren, med hänsyn till svårighetsgraden av patientens sjukdom, hans ålder, toleransen hos komponenterna och andra individuella egenskaper. Enligt recensioner fungerar Spasmex säkrare.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Förpackning med piller bör hållas utom räckhåll för barn, vilket undviker direkt solljus. Dosens hållbarhet anges på förpackningen och är 5 år från datumet för tillverkningsdatum.

Spasmex: bruksanvisningar

Spasmex är ett läkemedel för oral administrering, vars effekt är att minska urinvägens glattmuskelton.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Spasmex kommer i form av vita tabletter, för oral användning, konvex på båda sidor.

Varje tablett innehåller 5 mg, 15 mg och 30 mg av den aktiva aktiva beståndsdelen - Trospia-klorid, liksom ett antal extrakomponenter: majsstärkelse, stearinsyra, povidon, laktosmonohydrat.

Tabletterna är förpackade i blåsor av 10 stycken, 3-5 blåsor i en kartong med medföljande anvisningar.

Indikationer för användning

Spasmex tabletter ordineras till patienter inuti med följande villkor:

• ökad kontraktilitet hos blåsans väggar;
• urininkontinens
• frekvent urinering, inte orsakad av infektion
• dysfunktion av blåsan mot bakgrund av multipel skleros;
• överfört skador, stroke och ryggradssjukdomar, mot vilka blåsans arbete stördes
• detrusor sphincter dyssynergi på grund av intermittent kateterism;
• nocturia - övervägande av natt diuresis över dagtid;
• pollakiuri;
• komplex behandling av cystit med imperativa symptom.

Kontra

Innan behandlingen påbörjas, rekommenderas patienten att noggrant läsa instruktionerna på läkemedlet. Sparex-tabletter är kontraindicerade hos patienter i följande fall:

• hjärtrytmstörningar
• glaukom med sluten vinkel
• akut urinretention
• myasthenia gravis;
• njursvikt som kräver dialys
• långsam matsmältning av mat och dess efterföljande rörelse genom tarmarna;
• ålder upp till 14 år på grund av bristen på klinisk erfarenhet;
• laktosintolerans eller malabsorptionssyndrom;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativa kontraindikationer (när läkemedlet kan användas med försiktighet och under överinseende av en läkare) är:

• ischemisk hjärtsjukdom, takykardi, förmaksflimmer, hjärtsvikt, mitralstenos, arteriell hypertoni;
• sköldkörtelsjukdomar med svår hyperfunktion
• hög kroppstemperatur (när du tar drogen, kan den öka ytterligare som ett resultat av att svettkörtlarna undertrycks);
• sjukdomar i mag-tarmkanalen - refluxesofagit, minskad motilitet i magsäck och tarm, gastrit med låg syra, mage pylorusstenos, atoni tarm, tarmobstruktion;
• ulcerös kolit;
• allvarlig njursjukdom, åtföljd av nedsatt organfunktion
• sjukdomar i broncho-lungsystemet - när du tar drogen, slem i bronkierna, vilket kan orsaka obstruktion av luftvägs lumen och utveckling av allvarlig obstruktion;
• myasthenia gravis, medan läkemedlet tas, kan sjukdomen utvecklas, och patientens allmänna tillstånd kan försämras;
• neuropati, åtföljd av urinretention
• prostatahyperplasi hos män;
• gestus av gravida kvinnor - på bakgrunden av att ta läkemedlet kan öka arteriell hypertension, vilket är farligt för fostrets och kvinnans liv;
• lesioner och sjukdomar i hjärnan hos barn - de kliniska symtomen på sjukdomen under läkemedelsbehandling kan öka.
• Downs syndrom;
• leversvikt.

Dosering och administrering

Spasmex tabletter ordinerad för vuxna och barn över 14 år för oral administrering. Läkaren ställer in den dagliga dosen och varaktigheten av behandlingen på individuell basis för varje enskild patient, beroende på kliniken och svårighetsgraden av sjukdomen.

Enligt instruktionerna bör tabletter tas före måltid, helst att inte tugga eller krossa läkemedlet. Tabletter dosering av 5 mg ordineras för 2-3 stycken 3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 45 mg.

Tabletter på 15 mg ordineras 1 del 3 gånger om dagen, tabletter med en dos av 30 mg ordineras ½ 3 gånger om dagen. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska inte vara mindre än 8 timmar, annars kan patienten uppleva allvarliga biverkningar.

Varaktigheten av behandlingstiden med Spasmex är vanligtvis minst 2 månader, varefter patienten ska kontakta en läkare för att bestämma om vidare användning av läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditetens första trimester, eftersom det saknas klinisk erfarenhet av användning och det är inte känt hur detta kan påverka fostrets utveckling.

Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan läkemedlet Spasmex endast ordineras när den potentiella nyttan för moderen överstiger de troliga riskerna för fostret.

Den aktiva substansen i tabletterna kan utsöndras i bröstmjölk och in i barnets kropp. Vid utnämningen av läkemedlet ska Spasmex vårdnadsmor bestämma sig för slutförandet av laktation och överföra barnet till konstgjord näring.

Biverkningar

På bakgrunden av användningen av läkemedlet hos individer med ökad individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet kan utvecklas biverkningar:

• på hjärt- och kärlsystemet - andnöd, takykardi, hjärtarytmi, hypertensiv kris, angina pectoris;
• från matsmältningssystemet - torr mun, törst, illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet och flatulens, gastrit, ökade levertransaminaser;
• hos nervsystemet - sömnighet, förvirring, hallucinationer;
• från muskel-skelettsystemet - myastheni, muskelnekros;
• allergiska reaktioner - hudutslag, angioödem, anafylaktisk chock.

Dosöverdosering

Intagande av ett stort antal tabletter yl långvarig okontrollerad applicering av ett läkemedel i en patient kan utveckla symtom på en överdos är uttryckta syn störning, takykardi, hjärtarrytmi, hud hyperemi.

När överdos behandlingen avslutas symptomen, var patienten tvättades magen, är inne tar aktivt kol eller en av sorbenter symtomatisk behandling vid behov.

I händelse av brott av hjärtrytmen och uttalad takykardi patienten intravenöst administrerade läkemedel från gruppen av betablockerare, och regelbundet övervaka prestandan hos blodtryck och EKG.

Interaktion med andra droger

Spazmeks Läkemedlet bör inte ges till patienter samtidigt med amantadin, tricykliska antidepressiva medel, antihistaminer, kinidin, som läkemedlet förbättrar interaktionen av m-Spazmeksa antikolinerg effekt, vilket ökar risken för allvarliga biverkningar.

Särskilda instruktioner

Vid administrering av läkemedel till en patient med försämrad funktion av inre sfinktern i urinröret eller urinblåsan detrusor terapi kan utföras först efter fullständig frisättning av blåsan genom applicering av katetern.

Vid blödningsdysfunktion orsakad av vegetation, även före behandlingens början, är det viktigt att noggrant bestämma orsaken till inkontinens, nocturi, pollakiuri. Om dessa störningar orsakas av blåscancer, ökad törst eller hjärtsvikt, kommer Spasmex behandling inte att vara effektiv i denna situation.

Under behandlingen med Spasmex bör patienten avstå från att kontrollera komplexa mekanismer och köra bil, eftersom under behandlingen kan det vara suddig syn och förvirring.

Patienter över 60 år bör ordineras med läkemedlet med försiktighet, eftersom de oftast har biverkningar från matsmältningsorganen.

Analoger av Spasmex Tablets

Spasmo-LIT-tabletter är en analog av läkemedlet Spasmex, men innan du byter läkemedel som ordinerats av en läkare ska du rådfråga en specialist och läsa noggrant de bifogade anvisningarna till tabletterna.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Spasmex tabletter säljs på apotek på recept. Förpackning med piller bör hållas utom räckhåll för barn, vilket undviker direkt solljus. Dosens hållbarhet anges på förpackningen och är 5 år från datumet för tillverkningsdatum.

Spazmeks pris

Kostnaden för läkemedlet Spasmex på apotek i Moskva är 338 rubel per förpackning.

Spasmex - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer: П№01196 / 02; П№016196 / 01

Handelsnamn: Spasmex

Internationellt nonproprietary namn: Trospia chloride

Doseringsformer: tabletter, belagda tabletter

struktur
Varje tablett innehåller 5 mg trospiumklorid. Hjälpämnen - laktosmonohydrat, natriumstärkelseglykolat, majsstärkelse, stearinsyra, povidon (K 25), kolloidal kiseldioxid.
Varje belagd tablett innehåller 15 mg eller 30 mg trospiumklorid. Hjälpämnen - laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, majsstärkelse, stearinsyra, povidon (K 25), kolloidal kiseldioxid, hypromellos, titandioxid.

Beskrivning:
Tabletter 5 mg - runda, luktfria, bikonvexa tabletter av vit eller nästan vit färg;
15 mg belagda tabletter är runda, luktfria, bikonvexa belagda tabletter med vit eller nästan vit färg med risk för ena sidan;
De 30 mg belagda tabletterna är runda, luktfria, konvexa konkava, belagda tabletter med vit eller nästan vit färg med djup neddragning från den konkava sidan.
Vid en paus (för 15 mg och 30 mg): kärnan och filmskalet, båda lager av vit eller nästan vit färg.

Farmakoterapeutisk grupp: M-holinoblokator

ATX-kod: A03AB20

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Trospiumklorid, en kvaternär ammoniumbas, tillhör gruppen antikolinerger. Det är en konkurrerande acetylkolinantagonist vid postsynaptiska membranreceptorreceptorer med glatt muskulatur. Den har en hög affinitet för M1- och M3-kolinerga receptorer. Minskar den ökade aktiviteten hos blåsdetrusorn. Trospia klorid har viss ganglioblokiruyuschee-åtgärd, såväl som myotropisk verkan, som papaverin. Det har inga centrala effekter.
farmakokinetik
Maximal plasmakoncentration (Cmax) uppnås 4-6 efter oral administrering av trospiumklorid. Halveringstiden (T½) efter oral administrering är i genomsnitt 5-18 timmar, ackumuleras inte. Bindning till plasmaproteiner är 50-80%. Koncentrationen av trospiumklorid i en enstaka dos av 20 till 60 mg är proportionell mot den dos som tas. Excreted av njurarna, majoriteten - i oförändrad form, ca 10% - i form av spiroalkol bildades en metabolit under hydrolysen av esterbindningar.

Indikationer för användning