Kombinerad beredning, som består av (baserat på 100 g): granolja - 8 g, pepparmyntaolja - 2 g, ricinolja - 11 g, alkohol extrakt av vilda morötter - 23 g, alkohol extrakt av humlekottar - 32,995 g, andextrakt av oregano ört - 23 g, Trilon B - 0,005 g.

Det har utseende på en vätska med en grönbrun färg, med en karakteristisk myntlukt och en kylande smak. Ökar diuresen, ökar utsöndringen av karbamid och klorider, förbättrar njurblodflödet, surgörar urinen. Dessutom aktiveras gallbildning och gallutskiljning.

Indikationer för användning: olika former av urolithiasis, saltdiatese, kronisk pyelonefrit, gallstenssjukdom, kronisk cholecystit, choleangiohepatit och gallisk dyskinesi, njur- och leverkolik.

Utsättningsformen, i flaskor från apelsinglas med en stoppdropp på 15 ml. Barn i åldern 5-14 år gammal urolesan föreskrivs 3-8 droppar på en bit socker under tungan 3 gånger om dagen efter måltiden. Behandlingstid från 5 dagar till 1 månad. I fall av njur- och leverkolik kan dosen fördubblas.

Biverkningar: illamående, yrsel. För att lindra dessa symptom är vila och tung varm dryck nödvändig.

Rp: Urolesani 15 ml
D.S. 5 droppar på en bit socker under tungan 3 gånger om dagen efter att ha ätit ett barn 10 år.

"Drogterapi i barn", S.Sh.Shamsiev

Urolesan

UROLESAN är det latinska namnet på läkemedlet UROLESAN

Registreringsinnehavare:
GALICHFARM AO

ATX-kod för UROLESAN

G04BX (andra urologiska läkemedel)

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder läkemedlet UROLESAN ska du rådgöra med din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

28.027 (Phytopreparation med diuretikum, koleretisk, litolytisk och antispasmodisk verkan)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Drops för förtäring från grön-brun till brun, med en karakteristisk lukt av mynt.

Hjälpämnen: natriumedetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - flaskdroppar av mörkt glas (1) komplett med korkdroppar. 25 ml - flaskdroppar av mörka glas (1) - förpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Fytopreparation av den kombinerade strukturen. Det har en antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt, ökar gallbildning och gallutskiljning, ökar diuret, förändrar urinets pH i den sura sidan, ökar utsöndringen av urea och klorider.

farmakokinetik

Data om farmakokinetiken för läkemedlet Urolesan® tillhandahålls inte.

UROLESAN: DOSERING

Läkemedlet ska tas oralt för 8-10 droppar på en bit socker 3 gånger per dag före måltid.

Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och varierar från 5 till 30 dagar.

Med njur- och leverkolik kan en enstaka dos ökas till 15-20 droppar.

En ökning av en enstaka dos, varaktighet och återbehandling är endast möjlig på rekommendation av en läkare.

överdos

Symtom: möjlig ökning av biverkningar (yrsel, illamående).

Behandling: utföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Interaktioner med andra droger är inte kända.

Graviditet och amning

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet under graviditet och under amning på grund av brist på särskilda studier.

UROLESAN: ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssidan: illamående, diarré, halsbränna.

Annan: allergiska reaktioner, yrsel.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 20 ° C. Hållbarhet - 2 år.

vittnesbörd

• urolitiasis;
• pyelonefrit;
• gallsten sjukdom;
• kolecystit;
• hyperkinetisk typ av bilär dyskinesi.

Kontra

• halsbränna;
• illamående;
• diarré;
• ålder upp till 18 år;
• överkänslighet mot läkemedlet.

Med försiktighet bör läkemedlet användas för leversjukdomar, alkoholism, traumatisk hjärnskada, hjärnsjukdomar.

Särskilda instruktioner

Använd inte läkemedlet Urolesan® om diametern hos stenarna i njurarna överstiger 3 mm.

Läkemedlet innehåller 60% etylalkohol. Den maximala engångsdosen av läkemedlet är 0,6 ml etanol. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 1,8 ml etanol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

När det tas i rekommenderade doser påverkar läkemedlet inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Registreringsnummer

droppar för oral administrering: fl-droppar. 25 ml P N015437 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

Urolesan

Priserna i onlineapotek:

Urolesan är ett växtbaserat läkemedel med diuretikum, litolytisk, antispasmodisk och koleretisk verkan.

Släpp form och sammansättning

Urolesan finns i följande former:

• kapslar: hård gelatin, storlek nr 0, med lock och grönt hölje; Innehållet är gulgrått eller gråttbrunt pulver med en grön nyans och fläckar, som har en karakteristisk lukt (10 st i blister av aluminiumfolie och polyvinylklorid i en kartong 4 blåsor).
• Droppar för oral administrering: En grönbrun till brun vätska med en karakteristisk myntlukt (25 ml vardera i mörka glasdroppflaskor, i en kartonglåda en flaska komplett med en dropppropp eller ett vanligt stopp).

Komposition 1 kapsel:

• aktiva ingredienser: granolja - 25,5 mg, pepparmintbladsolja - 7,46 mg, humlekonsekstrakt - 6,33 mg, vildlönsfrö-extrakt - 1,84 mg, oregano örttextrakt - 1,46 mg;
• hjälpkomponenter: ricinolja, talk, laktosmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, magnesiumhydroxikarbonat, potatisstärkelse, magnesiumaluminometasilikat;
• Kapselns kropp och lock: Järnfärgoxid gul, gelatin, färgämne kinolingul, färgämneblå patenterad, titandioxid.

Sammansättningen av 1 ml droppar för oral administrering:

• aktiva ingredienser: ricinolja - 92,95 mg, granolja - 67,6 mg, pepparmintbladsolja - 16,9 mg, flytande extrakt av humlekottar - 278,8 mg, vild morotfrösextrakt - 194,35 mg, flytande extrakt av örten oregano - 192,95 mg;
• Hjälpkomponenter: Trilon B.

Indikationer för användning

• gallisk dyskinesi (hyperkinetisk typ);
• gallsten sjukdom;
• urolitiasis;
• kronisk cholecystit (inflammation i gallblåsan);
• akuta och kroniska infektioner i njurarna och urinvägarna, till exempel pyelonefrit och cystit (vid komplex behandling).

Kontra

• magsår i duodenum och mage;
• gastrit i magen förknippad med ökad surhet i magsaften;
• illamående, halsbränna, lös avföring
• njurstenar med en diameter av mer än 3 mm;
• brist på enzymet laktas, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom (för Urolesan i form av kapslar);
• barn och ungdomar upp till 18 år;
• överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.

Urolesan i form av droppar används med försiktighet hos patienter med njursjukdom, traumatisk hjärnskada, alkoholism och hjärnans sjukdom.

Dosering och administrering

kapslar

Urolesan kapslar tas oralt, före måltid, utan att tugga, men genom att svälja hela och tvätta med en liten mängd vätska.

Den rekommenderade dosen är 1 kapsel tre gånger om dagen. Vid hepatisk eller renal kolik kan en enstaka dos av läkemedlet en gång ökas till 2 kapslar. I efterföljande doser bör man återgå till standarddosen.

Vid akuta tillstånd (inklusive kolik) är behandlingsförloppet 5-7 dagar. Varaktigheten av behandlingen vid kroniska tillstånd - upp till 1 månad. Längre behandling och upprepade kurser kan endast ordineras av en läkare.

Droppar för oral administrering

Urolesan droppar tas oralt, före måltider (på en bit socker).

Den rekommenderade dosen är 8-10 droppar tre gånger om dagen. Vid hepatisk eller renal kolik kan en enstaka dos ökas till 15-20 droppar.

Kursens varaktighet är 5-30 dagar och beror på sjukdoms svårighetsgrad.

Beslutet att öka enkeldosen, varaktigheten av behandlingen och upprepade kurser tas av den behandlande läkaren.

Biverkningar

• mag-tarmkanalen: dyspepsi (illamående, kräkningar, halsbränna, lös avföring);
• kardiovaskulärt system: en minskning eller ökning av blodtrycket;
• centrala och perifera nervsystemet: generell svaghet, yrsel
• allergiska reaktioner: hudutslag, ansiktssvullnad, klåda, angioödem (andningssvårigheter, käften i halsen, svullnad i tungan och ansikte).

Särskilda instruktioner

Innan du använder Urolesan är det nödvändigt att rådgöra med din läkare.

Vid förvärmning av sjukdomen och i avsaknad av effekten av behandling i 5-7 dagar vid kroniska tillstånd ska rådfråga en läkare.

Eventuella biverkningar och biverkningar som uppstår när du tar Urolesan kräver avbrytande av läkemedlet och efterföljande samråd med en specialist.

Droppens sammansättning för oral administrering innefattar etylalkohol. Dess innehåll i den maximala enstaka dosen är 0,6 ml och i den maximala dagliga dosen - 1,8 ml.

Användningen av Urolesan i rekommenderade doser leder inte till några förändringar i patientens förmåga i samband med ökad koncentration av uppmärksamhet och reaktionshastighet, men med utveckling av yrsel och andra biverkningar från nervsystemet, rekommenderas att avstå från att utföra sådana uppgifter.

Läkemedelsinteraktion

Information om läkemedelsinteraktion med Urolesan med andra droger saknas.

analoger

Analoger av Urolesan är: Aflazin, Apiprost, Gentos, Vitaprost, Baytach, Kataria, Kanefron.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt ställe i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 20 ° C (Urolesan i form av droppar för oral administrering) eller 25 ° C (Urolesan i form av kapslar). Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

UROLESAN ® (UROLESAN) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Urolesan ®

Drops för förtäring från grön-brun till brun, med en karakteristisk lukt av mynt.

Hjälpämnen: natriumedetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - mörk glasdroppflaska (1) komplett med droppkapsyler.
25 ml - flaskdroppar av mörkglas (1) - förpackningar.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

Indikationer läkemedel Urolesan ®

• urolitiasis;
• pyelonefrit;
• gallsten sjukdom;
• kolecystit;
• hyperkinetisk typ av bilär dyskinesi.

Doseringsregimen

Läkemedlet ska tas oralt för 8-10 droppar på en bit socker 3 gånger per dag före måltid.

Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och varierar från 5 till 30 dagar.

Med njur- och leverkolik kan en enstaka dos ökas till 15-20 droppar.

En ökning av en enstaka dos, varaktighet och återbehandling är endast möjlig på rekommendation av en läkare.

Biverkningar

På matsmältningssidan: illamående, diarré, halsbränna.

Annan: allergiska reaktioner, yrsel.

Kontra

• halsbränna;
• illamående;
• diarré;
• ålder upp till 18 år;
• överkänslighet mot läkemedlet.

Med försiktighet bör läkemedlet användas för leversjukdomar, alkoholism, traumatisk hjärnskada, hjärnsjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet under graviditet och under amning på grund av brist på särskilda studier.

Ansökan om leveransbrott

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Använd inte läkemedlet Urolesan ® om diametern på stenarna i njurarna överstiger 3 mm.

Läkemedlet innehåller 60% etylalkohol. Den maximala engångsdosen av läkemedlet är 0,6 ml etanol. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 1,8 ml etanol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

När det tas i rekommenderade doser påverkar läkemedlet inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner.

överdos

Symtom: möjlig ökning av biverkningar (yrsel, illamående).

Behandling: utföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Interaktioner med andra droger är inte kända.

Förvaringsförhållanden Urolesan ®

Läkemedlet ska förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 20 ° C.

Urolesan
UROLESAN

Pharm. gruppen

analoger

bioprost, vitaprost, gamifron, kanefron n, prostanorm

receptet

Rp: Sol. Urolesan 100 ml
D.t.d.N. 1 i flac.
S. Enligt schemat.

Farmakologisk aktivitet

Fytopreparation av den kombinerade strukturen. Det har en antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt, ökar gallbildning och gallutskiljning, ökar diuret, förändrar urinets pH i den sura sidan, ökar utsöndringen av urea och klorider. Data om farmakokinetiken för läkemedlet Urolesan® tillhandahålls inte.

Användningsmetod

Läkemedlet ska tas oralt för 8-10 droppar på en bit socker 3 gånger per dag före måltid.
Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och varierar från 5 till 30 dagar.
Med njur- och leverkolik kan en enstaka dos ökas till 15-20 droppar.
Ökningen i en enstaka dos, varaktighet och upprepad behandling är endast möjlig på rekommendation av en läkare

vittnesbörd

- urolitiasis;
- pyelonefrit;
- gallsten sjukdom;
- kolecystit;
- hyperkinetisk typ av bilär dyskinesi.

Kontra

- halsbränna;
- illamående;
- diarré;
- ålder upp till 18 år;
- överkänslighet mot läkemedlet.
Med försiktighet bör läkemedlet användas för leversjukdomar, alkoholism, traumatisk hjärnskada, hjärnsjukdomar.

Biverkningar

- På matsmältningssidan: illamående, diarré, halsbränna.
- Annan: allergiska reaktioner, yrsel.

Släpp formulär

Drops för förtäring från grön-brun till brun, med en karakteristisk lukt av mynt.

100 ml olja av gran 6,66 g, pepparmyntaolja 1,69 g, ricinolja 9,295 g, vätskextrakt av vilda morötterfrön 19.435 g, vätskextrakt av humlekogar 27,88 g, flytande extrakt av oregano-ört 19.295 g
Hjälpämnen: natriumedetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - mörk glasdroppflaska (1) komplett med droppkapsyler.
25 ml - flaskdroppar av mörkglas (1) - förpackningar.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Urolesan" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.

Urolesan kapslar: bruksanvisningar

struktur

aktiva ingredienser: 1 kapsel innehåller tjockt urolesan-extrakt, i form av fukt 10% -10,70 mg (innehåller en torr återstod: vild morotfrukt - 1,84 mg, humlekonserver - 6,33 mg, oreganogräs - 1,46 mg ); pepparmyntaolja - 7,46; granolja - 25,50 mg;

hjälpämnen: magnesium alumometasilikat; ricinolja; magnesiumkarbonat är tungt; talk; laktos, monohydrat; dinatriumedetat (Trilon B); potatisstärkelse;

Kapselns sammansättning: gelatin, patenterad blå V (E 131), gul kinolin (E104), titandioxid (E171), järnoxidgult (E 172).

beskrivning

Hårda gelatinkapslar, kropp och lock grön.

Farmakologisk aktivitet

Medel som används i urologi. ATC-kod G04B X.

Kombinerad beredning av vegetabiliskt ursprung. Komponenterna i läkemedlet Urolesan® minskar inflammation i urinvägarna och njurarna, bidrar till ökad blodtillförsel till njurarna och leveren, har en diuretikum, antibakteriell, koleretisk effekt.

Urolesan ökar utsöndringen av urea och klorider, bidrar till avlägsnande av små stenar och sand från blåsan och njurarna.

Indikationer för användning

Som en del av behandlingen av akut cystitis.

Kontra

- Överkänslighet mot drogen;

- gastrit (utom gastrit med sekretorisk insufficiens), magsår och duodenalsår i det akuta scenen.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt före måltid.

Rekommenderade doser för vuxna och barn över 14: 1 kapsel 3 gånger per dag. Under akuta förhållanden är behandlingsperioden från 5 till 7 dagar.

Biverkningar

Vanligtvis tolereras Urolesan väl. När du använder läkemedlet är det möjligt:

- på matsmältningsområdet: dyspeptiska symtom (illamående, kräkningar);

- allergiska reaktioner: klåda, ansiktssvullning, hudutslag, angioödem (stickningar, andningssvårigheter, svullnad i ansikte, tunga);

- på den centrala och perifera nervsystemet: yrsel, generell svaghet;

- av kardiovaskulärsystemet: arteriell hypertension, hypotension.

överdos

Överdosering kan orsaka illamående, yrsel.

Behandling: riklig varm dryck, vila, aktivt kol, atropinsulfat (0,0005-0,001g).

Interaktion med andra droger

Applikationsfunktioner

Använd inte drogen om konkrementdiametern överstiger 3 mm. På grund av laktosinnehållet rekommenderas inte läkemedlet för patienter med sällsynt medfödd galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör eller arbetar med andra mekanismer.

Barn under 14 år rekommenderas inte.

Släpp formulär

10 kapslar i en blister, 4 blåsor i en förpackning.

Förvaringsförhållanden

För att skydda mot exponering för ljus och fukt, förvara i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Urolesan

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Urolesan är en beredning av vegetabiliskt ursprung med koleretisk, litolytisk, diuretikum och antispasmodisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Urolesan finns i följande former:

• kapslar: hård gelatin, nr. 0, med ett grönt lock och en grön kropp, inuti vilken är ett pulver från gulgrått till gråbrun i färg med en grönaktig kant med en specifik arom och fläckar. Läkemedlet är förpackat i blister (10 kapslar) och kartongförpackningar (4 blister i ett förpackning);
• orala droppar: brun till grönbrun vätska med en karaktäristisk mintsmak (i ​​orangefärgade droppflaskor om 25 ml vardera, flaskor korkade med dropplock och / eller kapslingskruven med en första öppnings kontrollfunktion, en flaska varje i en kartonglåda).

Strukturen av 1 kapsel innehåller:

• aktiva beståndsdelar: urolesan-extrakt är tjockt när det gäller fuktinnehåll 10% - 10,7 mg (i form av torrsubstans: extrakt av oregano-ört - 1,46 mg, extrakt av hloplefröfrön - 6,33 mg, 1,84 mg), granolja - 25,5 mg, pepparmintbladsolja - 7,46 mg;
• hjälpämnen: ricinolja, magnesiumhydroxikarbonat, magnesiumalumometasilikat, laktosmonohydrat, talk, potatisstärkelse, Trilon B;
• skalkomposition: titandioxid, gelatin, blåpatenterade färgämnen, kinolingult och järnoxidgult.

Sammansättningen av 1 ml droppar för oral användning innefattar:

• aktiva ingredienser: Pepparmintbladsolja - 16,9 mg, castorbönsfröolja - 92,95 mg, granolja - 67,6 mg, flytande extrakt av hlopléfrö (1: 1) - 278,8 mg vätskefrö vätskextrakt vild (1: 1) - 194,35 mg, flytande extrakt av oregano-ört (1: 1) - 192,95 mg;
• hjälpämne: dinatriumedetat - 0,04 mg.

Indikationer för användning

• urolitiasis;
• hyperkinetisk typ av bilär dyskinesi;
• gallsten sjukdom;
• kolecystit;
• komplex behandling av kroniska och akuta infektioner i njurarna och urinvägarna (pyelonefrit, cystit).

Kontra

Urolesan kapsel är kontraindicerad i följande fall:

• hyperacid gastrit
• mage / duodenalsår;
• njurstenar med en diameter av mer än 3 mm;
• laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans.

Kontraindikationer för användning av droppar för oral administrering är: diarré, halsbränna, illamående.

Urolesan droppar används med försiktighet i följande fall:

• leversjukdom;
• alkoholism;
• huvudskador
• hjärnans sjukdomar.

Dessutom används läkemedlet i båda formerna inte i händelse av överkänslighet mot någon av ingredienserna i dess sammansättning, såväl som för behandling av barn under 18 år, gravida och ammande kvinnor.

Dosering och administrering

Läkemedlet i form av kapslar måste tas oralt före måltiderna, tugga inte och dricka vatten. Den rekommenderade dagliga dosen är 1 kapsel 3 gånger om dagen. Med lever- och njurkolik kan en enstaka dos ökas en gång till 2 kapslar (med efterföljande administreringar reduceras endosen till 1 kapsel igen).

Vid behandling av akuta tillstånd (inklusive lever- och njurkolik) är behandlingsperioden 5-7 dagar, vid behandling av kroniska tillstånd - upp till 1 månad. Vid doktors beslut kan behandlingens varaktighet ökas. Vid behov kan läkaren också rekommendera ombehandling.

Urolesan i form av droppar tas oralt 3 gånger om dagen, 8-10 droppar på en bit socker. Med lever- och njurkolik kan en enstaka dos öka till 15-20 droppar.

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen är behandlingsförloppet 5-30 dagar. Varaktigheten av behandlingen kan ökas enbart genom läkarmottagningens beslut. Vid behov kan läkaren också rekommendera ombehandling.

Biverkningar

Vid användning av Urolesan kapslar kan följande biverkningar inträffa:

• matsmältningssystemet: diarré, illamående, halsbränna, kräkningar;
• allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, utveckling av angioödem (andningssvårigheter, käften i halsen, svullnad i tungan och ansikte), ansiktsrodnad;
• nervsystemet: generell svaghet, yrsel
• kardiovaskulärt system: minskning eller ökning av blodtrycket.

Användning av läkemedlet i form av droppar för oral administrering kan orsaka dyspeptiska symtom (diarré, illamående, halsbränna), yrsel och allergiska reaktioner.

Särskilda instruktioner

Vid förskrivning av droppar för oral administrering är det nödvändigt att beakta att preparatet innehåller etylalkohol (i den maximala engångsdosen - 0,6 ml, i den maximala dagliga dosen - 1,8 ml).

I avsaknad av effekten av att ta läkemedlet i 5-7 dagar, bör patienter med kroniska tillstånd konsultera en läkare.

När det tas i rekommenderade doser, påverkar inte Urolesan psykomotoriska reaktioner, men med utvecklingen av biverkningar från nervsystemet bör man avstå från att kontrollera rörliga mekanismer och fordon.

Läkemedelsinteraktion

Information om interaktionen med andra droger är inte.

analoger

Information om analoger Urolesan inte.

Villkor för lagring

Kapslarna ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, droppar för oral administrering vid en temperatur som inte överstiger 20 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Urolesan - officiell * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Urolesan ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Komposition.
100 ml av beredningen innehåller:
Aktiva ingredienser:

• Firolja 6,76 g;
• Pepparmintolja 1,69 g;
• Castorolja 9,295 g;
• Morkvi vildfrukt extraktvätska 19,435 g;
• Hopfrö-frukt-extraktvätska 27,88 g;
• Oregano gräsextraktvätska 19,295 g;

Hjälpämnen:

• Natriumedetat (Trilon B) 0,004 g;

beskrivning
Grönaktig brun till brun vätska med en karakteristisk myntlukt.

Farmakoterapeutisk grupp
Antispasmodiskt medel av vegetabiliskt ursprung.

ATC-kod G04Bі.

Farmakologiska egenskaper.
Det har antispasmodisk, antiinflammatorisk, antiseptisk effekt, ökar kolerbildning och gallutskiljning, ökar diuret, surgör urin, ökar utsöndringen av urea och klorider.

Indikationer för användning.
Urolithiasis och kolelithiasis, pyelonefritis, cholecystit, hyperkinetisk biliary dyskinesi.

Protipokazaniya.
Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna, halsbränna, illamående, diarré, ålder upp till 18 år.

Med omsorg.
Leversjukdom. alkoholism, traumatisk hjärnskada, hjärnans sjukdomar.
Använd under graviditet och under amning.
Det rekommenderas inte att använda läkemedlet under graviditet och under amning på grund av brist på särskilda studier.

Dosering och administrering.
Acceptera insidan på 8-10 droppar på en sockerklump 3 gånger om dagen före måltiderna.
Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och varierar från 5 till 30 dagar.
Med njur- och leverkolik kan en enstaka dos ökas till 15-20 droppar.
En ökning av en enstaka dos, varaktighet och återbehandling är endast möjlig på rekommendation av en läkare.

Biverkningar
Allergiska reaktioner, illamående, yrsel, diarré, halsbränna.

Överdos.
Eventuella förbättringar av biverkningar (yrsel, illamående). Symtomatisk behandling.

Interaktion med andra droger.
Interaktioner med andra droger är inte kända.

Särskilda instruktioner
Använd inte om njurstens diameter överskrider 3 mm.
Läkemedlet innehåller 60% etylalkohol. Den maximala engångsdosen av läkemedlet är 0,6 ml etylalkohol. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 1,8 ml etanol.

Påverkan på förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner.
I rekommenderade doser påverkar läkemedlet inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner.

Släpp formulär
Droppar för oral administrering.
På 25 ml i flaskor droppare av orange glas som FK-25-16 GS eller som FKM-25-16-OS enligt AND-företag korkade av döva trafikstockningar av PKP-G och plastlock. Etikett på flaskan. Varje flaskdroppar tillsammans med kontrollpanelens lockdropp och bruksanvisningen placeras i en förpackning. På 25 ml i en flaskdroppe av orange glas av typen FKMk-25-16-OS eller FV-25-18-01-OS enligt ANDE-företagen, korkade av PKP-stopp och locklåsningar med skruvning med kontroll av första öppningen. På flaskhållaren självhäftande etikett. Varje droppflaska tillsammans med bruksanvisningen placeras i en förpackning.
Grupp- och transportförpackningar enligt GOST 17768-90.

Hållbarhet
2 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
I mörkret vid en temperatur av högst 20 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

tillverkare
GALICHFARM JSC
Ukraina, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8

En organisation som är behörig att acceptera och uppfylla konsumenternas krav:
GALICHFARM JSC
Ukraina, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8

Genom proxy JSC "GALICHFARM"
Medicinsk direktör: OG Avdoshenkova
LLC "ER OCH DI FARMA"