Njursjukdomar - typer, orsaker och symtom på patologier

Kronisk eller akut njursjukdom finns hos både vuxna och barn. Sjukdomar kan förvärvas eller medfödda, som påverkar en eller båda njurarna. I avsaknad av adekvat behandling kan njursjukdom leda till kroniskt njursvikt.

Njursjukdom - namn

Enligt lokaliseringen av den patologiska processens början är njursjukdomar uppdelade i primär och sekundär. Primär inbegriper medfödda och genetiska abnormiteter, sjukdomar av infektiös och allergisk natur, patologi på grund av den uppkomna inflammatoriska processen, tumörer, metaboliska och dystrofa sjukdomar, njursjukdomar. De sekundära sjukdomarna innefattar patologier som har uppstått på grund av andra sjukdomar - diabetes, högt blodtryck, gikt. Beroende på hur många njurar som påverkas är även sjukdomarna uppdelade i ensidiga och bilaterala.

Klassificeringen av njursjukdomar förändras ständigt och växer som ny kunskap uppnås.

De flesta läkare skiljer 7 grupper:

  1. Immunnefropati (glomerulonefrit, njursjukdom i systemiska sjukdomar).
  2. Infektiösa inflammatoriska lesioner (pyelonefrit, njur tuberkulos, mykoser, parasiter i njurarna, abscess och karbuncle i njurarna, aposystemisk nefrit, njurskador av enkla organismer).
  3. Metabolisk nefropati (patologi hos njuren med gikt, diabetes mellitus, njureamyloidos).
  4. Giftig nefropati (läkemedels- och strålningsnefropati, exogen förgiftning - njurarnas tillstånd vid förgiftning).
  5. Sekundär nefropati (njursjukdom vid nedbrytning av elektrolytmetabolism, dålig cirkulation, interstitiell nefrit).
  6. Vaskulär nefropati (tillstånd av njurarna under graviditeten, malign hypertoni).
  7. Medfödda sjukdomar (onormal utveckling av njurarna och urinledarna, genetiska enzymopatier, tubulopatier).

Njursjukdomar - orsaker

Njurarna är det viktigaste organet för att upprätthålla homeostas. De reglerar vatten-saltmetabolism, filtrerar blodet, adsorberande föreningar som ska avlägsnas från kroppen, utföra den endokrina funktionen. Njursjukdom leder till försämring av dessa funktionssätt - blodet är sämre filtrerat, förgiftning med metaboliska produkter kan börja, överskott av vätska ackumuleras i vävnaderna och ödem uppträder vilket påverkar hela kroppen negativt.

Mycket ofta börjar njursjukdom från kroppens hypotermi - för att sjukdomen uppträder och överflödar den i det kroniska skedet finns det tillräckligt kort sittande på kall jord eller sten och badar i kallt vatten. Det finns andra faktorer som orsakar njursjukdom:

  • metaboliska störningar;
  • obalanserad diet med högt protein och alkoholintag;
  • plötsliga förändringar i kroppsvikt - njurarna finns i ett specifikt fettlager, ökningen eller förlusten av vilken påverkar deras hälsa;
  • medfödda avvikelser i urinvägarna;
  • organskador, kraftiga blåmärken;
  • förgiftning av kroppen med skadliga ämnen eller droger
  • infektioner i njurarna från urinblåsan;
  • autoimmuna sjukdomar som försvagar kroppen.

Njursjukdomssymptom

Mycket ofta uppträder njursjukdom utan synliga tecken, men för att uppnå ett allvarligt stadium kommer symtom på njursjukdom att manifesteras i sin helhet:

  • tråkig smärta i njurarna, ofta sträcker sig till nedre delen av ryggen, lår, bukhålan;
  • orenheter av blod i urinen, målar det i rosa eller rödbrun färg;
  • brott mot urinutskiljning, när den utsöndras i mindre volym eller är helt frånvarande
  • puffiness, på morgonen - under ögonen på kvällen - i benen, armarna;
  • generell dålig hälsa (trötthet, huvudvärk, arteriell hypotension) på grund av den ökande förgiftningen av kroppen, som härrör från ackumulering av toxiner.

Njurfel - symtom

Njursvikt sjukdom - en av de farligaste för mänskliga livet. Denna sjukdom kan utvecklas efter giftning av giftiga ämnen, till följd av behandling av pyelonefrit, glomerulonefrit och dålig kvalitet i diabetes mellitus, gikt. De huvudsakliga tecknen på njursjukdomar är gul hud, delvis eller fullständigt otillfredsställande av deras funktioner, vilket leder till att utbytesprodukter inte utsöndras och orsakar allvarliga skador. Speciellt farligt är bilateral njursvikt, vilket kan leda till döden.

Glomerulonefrit - symptom

Glomerulonephritis sjukdom är en smittsam sjukdom som förstör glomeruli, vilket resulterar i att de slutar att utföra filtreringsfunktionen. Sjukdomen kan leda till utveckling av njursvikt och funktionshinder. Symptom på glomerulonephritis är mycket allvarlig - patienten har en fördröjning i bildandet av urin, akut smärta börjar, blodtryckstryck, svullnad och illamående uppträder. Ett av de karakteristiska tecknen på glomerulonefrit är torr hud. Sjuk har ofta problem med sömnen, han kan utveckla depression.

Tecken på pyelonefrit

Njursjukdom pyelonefrit är en av de vanligaste. Inflammation börjar som ett resultat av bakterier som kommer in i njurarnas njurbäcken eller på grund av stillastående urin. Akut pyelonefrit på grund av otillräckligt flöde blir snabbt ett kroniskt stadium. Symtom på njursjukdom pyelonefrit:

  • blod i urinen - kan vara i små eller stora mängder;
  • urinens grumlighet
  • smärtor i ryggen
  • svårighet att urinera
  • temperaturökning
  • nattsvettar;
  • symtom på förgiftning.

Nephroptosis - Symptom

Nephroptosis sjukdom utvecklas på grund av yttre orsaker, det är en kraftig viktförändring (ökning eller minskning), njursjukdom, för intensiv träning, graviditet och förlossning. På annat sätt kallas denna sjukdom "vandrande" eller "mobil" njure. Ibland kan förutom prolapse njurarna vända sig om sin axel, detta tillstånd är farligt genom att knyta kärlen. Tecken på njursjukdom för vilken nefroptos diagnostiseras:

  • värkande och nagande smärtor som passerar i början av sjukdomen, om vi antar den benägna positionen;
  • huvudvärk;
  • illamående och kräkningar.

Nephrolithiasis - symtom

Nephrolithiasis är en njurssten sjukdom där stenar utvecklas i organ. När de tränger in i urinblåsan eller urinblåsan är slemhinnan skadad och blodet tränger in i urinen. Tecken på nefrolitiasis:

  • oväntad kall svett - ett tecken på chock när du behöver rådfråga en läkare omedelbart
  • skarpa, oacceptable smärtor;
  • hjärtklappning;
  • blek hud;
  • illamående och kräkningar.

Hydronephrosis - Symptom

Allvarlig njursjukdom hydronephros uppträder ofta hos kvinnor under 40 år. I denna sjukdom rör inte urinen sig väl från njurarna och ackumuleras i koppar och bäcken. Orsaken till patologin kan vara en njurtumör, medfödd anomali, smalning av urinläkaren, blockerad vägen för urinsten, en inflammatorisk process. Om tiden inte verkar, kan denna njursjukdom leda till ett bräcka i bäckenet och inkomsten av urin i bukhålan. Symptom på hydronephrosis:

  • ryggsmärta
  • förhöjd temperatur;
  • försenat urinflöde;
  • illamående och kräkningar.

Njurtumörer

Maligna eller godartade tumörer är njursjukdomar, symtomen och tecken som inte alltid känns vid första skedet. Enligt statistik förekommer maligna neoplasmer i njurarna oftare. Det finns en patologi, när njuren börjar växa, består tumören av förändrade celler. I det sena skedet av sjukdomen uppträder metastaser som också påverkar angränsande organ. Symtom på en njurtumör:

  • rygg och magbesvär
  • slemhinnor i torr mun
  • viktminskning och aptit
  • dålig allmän hälsa, svaghet, trötthet.

Diagnos av njursjukdom

Akut och kronisk njursjukdom orsakar inte bara märkbara symtom, utan också störningar som kan identifieras genom medicinsk forskning. Modern diagnostik bör innehålla:

  • laboratorietester, inklusive urintester enligt Nechiporenko och Zimnitsky;
  • ultraljud;
  • CT och MR;
  • nefrostsintigrafiyu;
  • biopsi;
  • Doppler av fartygen.

Urinalys för njursjukdom är en av de viktigaste:

  • Protein i urinen framträder i cystit, uretrit, pyelonefrit, amyloidos, njur tuberkulos;
  • Överskott av urobilinogen indikerar nederlag av njurparenkymen;
  • Förekomsten av skvättpitel - ett tecken på uretrit och prostatit (hos män), urinvägsmetaplasi (hos kvinnor), förgiftning och infektiösa processer;
  • leukocyter och erytrocyter ska normalt vara frånvarande, om de finns - detta indikerar en dålig njurefunktion.

Hur behandlar njursjukdom?

Behandling av njursjukdomar omfattar läkemedelsbehandling, traditionell medicin, fysioterapi och specialdiet. I allvarliga fall är kirurgi nödvändigt. Med mild inflammation kan folkrecept användas för att lindra symtom - björksoppa, cowberry leaf decoction, mint, nässla, majsstammar, björkpinnar, enbärbär, maskrosrot är användbara för njurar. Örter och infusioner av örter är starka diuretika och tar snabbt bort de ackumulerade kloriderna och urinsyran.

Drogbehandling behövs för att lindra smärta, spasmer och lindrig urinering. För detta ändamål ordinerar läkare läkemedel No-shpa, Papaverin, om det är nödvändigt att lösa upp stenarna - föreskriva Canephron, Cyston. Vid behov, ta bort stark inflammation och förstör de patogena mikroflorabiotika som utsetts:

  • ofloxacin;
  • netilmicin;
  • amoxicillin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • cefalotin;
  • Zinnat;
  • Klaforan.

En diet för njursjukdom är ett viktigt element i terapi, utan vilken läkning kan fördröjas eller bli omöjlig. Mycket tunga njurbelastningar (rökt och sylt mat, korv, konserverad mat) och proteinrika livsmedel (fisk, kött, buljonger, baljväxter). Bannad med njursjukdom och choklad, kaffe, kakao, kryddig kryddor, lök, vitlök, sparris, rädisor, persilja, alkoholhaltiga drycker.

Ät för njursjukdom ska vara 5 gånger om dagen i små portioner, vätskan är begränsad till 1,2-1,5 liter per dag, denna mängd inkluderar soppbuljonger, te och andra flytande produkter. Salt är begränsat till två knivar för hela dagen eller är allmänt uteslutet. Diet för njursjukdom tillåter:

  • Mjölkprodukter med låg fetthalt;
  • grönsaker;
  • bröd (utan salt eller med en minsta mängd);
  • ägg;
  • grönsaker och smör
  • grönsaksbuljonger, juice;
  • spannmål;
  • torkade frukter;
  • honung;
  • bakade äpplen;
  • kokt kött eller ångpatties - litet och mager kött
  • teer.

Förebyggande av njursjukdom

För att minimera risken för allvarlig sjukdom är njurskyddssjukdomar nödvändiga. För att göra detta rekommenderas det att upprätthålla en aktiv livsstil, begränsa konsumtionen av tunga proteiner, salt, kaffe och alkoholhaltiga drycker, inkludera i kosten mer färska grönsaker och frukter, drick tillräckligt med rent vatten. Dessutom är det nödvändigt att skydda njurarna från hypotermi och skada.

Ärftlig njursjukdom

För närvarande är ärftliga och medfödda njursjukdomar en av de viktigaste orsakerna till funktionshinder hos barn och vuxna. I mer än 70% av alla fall orsakas kroniskt njursvikt av bara sådana sjukdomar. Mer än 50% av barnen och 15% av de vuxna får ersättningsbehandling i hemodialyscentra på grund av ärftlig njursjukdom.

De långvariga uppfattningarna om obestämbarhet hos ärftliga och medfödda njursjukdomar har förändrats de senaste åren. Detta gäller främst med medfödd uropati, vars korrigering möjliggjordes genom framgång av pediatrisk kirurgi. Inte mindre signifikant är möjligheten att diagnostisera ärftliga sjukdomar hos njurarna i tidig barndomsperiod, nämligen under den första månaden av ett barns liv. Recitekttekniken för polycystisk sjukdom tar redan plats för en bred praktisk tillämpning. En effektiv njurtransplantation utförs för barn med medfödd nefrotisk syndrom i finska. Samtidigt finns det rapporter om full funktionell rehabilitering av barn som har fyllt fyra år eller mer efter transplantation.

Ärftlig nefropati är en term som används främst i samband med njursjukdomar som är arvet monogent, där den enda orsaken till patologins utveckling är genmutation. Deras frekvens hos njursjukdomar är cirka 9%.

Ärftliga defekter kan manifesteras på olika nivåer av nephronen, vilket är den huvudsakliga strukturella enheten av strukturen i renalvävnaden. Ärftlig glomerulopati representerar en primär njurskada, i vilken den glomerulära apparaten är övervägande påverkad. Den klassiska manifestationen av glomerulopati är ärftlig nefrit, liksom Alport syndromet. Primär njurskada med övervägande skada på tubulerna orsakas oftast av dysfunktion av de enzymsystem som finns i detta njurområde, samt en kränkning av rörtransporten av olika metaboliska produkter, vilket leder till utvecklingen av patologiska processer och tillstånd, som kallas tubulopati.

Termen "familiär nefropati" används när det finns en liknande typ av njursjukdom hos flera medlemmar i en familj, oftast är dessa sjukdomar genetiskt bestämda. Detta utesluter emellertid inte familjeförvärvade sjukdomar när de är förknippade med effekterna av homogena miljöfaktorer på familjen (negativa levnadsförhållanden, flera generella medlemmars nederlag av de patogena bakterierna - streptokocker). Men även i dessa fall bestäms sannolikheten för bildandet av njursjukdomar för det mesta av förekomsten av en ärftlig predisposition.

Under medfödd betyder sådan njursjukdom, vars tecken finns i nyföddperioden. Emellertid kan ett stort antal medfödda missbildningar inträffa många år efter födseln. Särskilda metoder för forskning kan fortfarande under prenatalperioden identifiera olika typer av störningar i njurarnas normala utveckling. Medfödda sjukdomar är förknippade med ärftlig eller teratogen (negativ inverkan på fostret i prenatalperioden) faktorer som i regel verkar mot bakgrund av befintlig genetisk predisposition. Inte alla ärftliga sjukdomar i njurarna anses vara medfödda, vilket inte bara hör samman med den sena inledningen av symptom som är karakteristiska för dem. Detta gäller framförallt de former av sjukdomar som bildas med en stark eller dominerande (dominerande) effekt av negativa miljöfaktorer. Polygeniskt ärvd patologi detekteras i processen med mänsklig tillväxt och utveckling, även om genmutationer, liksom den resulterande bristen på enzymer eller strukturella proteiner, existerar redan i stadierna av fostrets utveckling av ett barn. En speciell grupp består av multifaktoriella sjukdomar i njurarna, som orsakas av exponering för virus, bakterier och protozoer. Också betraktas separat är giftiga och medicinska nefropatier, manifesterade hos individer med relevanta genetiska störningar eller anomalier i immunsystemet.

Sjukdomar i samband med kromosomal patologi utgör en särskild grupp av nefro- och uropatier.

Kromosomala sjukdomar eller syndrom innefattar sjukdomar orsakade av genomiska eller strukturella störningar. De är inte ärftliga, även om de tillhör genetiskt bestämd patologi. Kromosomala sjukdomar karakteriseras som regel av flera missbildningar av olika organ. Frekvensen av skador på njurarna och urinorganen i ett antal kromosomala sjukdomar kan vara ganska högt (i synnerhet i tromom av kromosomer). Med tromomi av kromosom 21 överskrider förlusten av en del av den långa armen av kromosom 18 frekvensen av missbildningar av urinorganens organ, frekvensen av liknande anomalier hos urinvägarnas organ i befolkningen.

I regel är förändringar i njurarna och urinvägarna inte de ledande symptomen på kromosomala sjukdomar, och de är långt ifrån orsak till ett ogynnsamt resultat av sjukdomen, även om det finns undantag.

Under de senaste åren har det i samband med införandet av nya forskningsmetoder i klinisk genetik, som gör det möjligt att bestämma en mutation på DNA-nivån, uppenbarligen kunna detekteras de minsta kromosomavvikelser som inte kan bestämmas av de gamla diagnostiska metoderna. Det kan förväntas att nya metoder kommer att bidra till att klargöra orsakerna till anatomiska och strukturella avvikelser hos olika organ, inklusive njurarna. Men även nu bör man fokusera på flera dussin kromosomala syndrom, där det finns olika avvikelser i njurarnas och urinorganens struktur.

Alla ärftliga patologier av njurarna kan delas upp i flera stora grupper. Den första gruppen innehåller allvarliga anatomiska anomalier, såsom medfödd frånvaro av njurarna, en hästsköteryr eller en annan anatomisk anomali hos urinvägarnas organ. Ofta talar vi om medfödda urologiska defekter. Den andra gruppen består av sjukdomar associerade med strukturella förändringar i renalvävnaden. De flesta är baserade på cystisk omvandling av renal vävnad. Den tredje gruppen av ärftliga njursjukdomar uppträder med patologi, som långsamt utvecklas leder till njursvikt. Den fjärde gruppen kombinerar metabolisk patologi, där ledningen är ett brott mot njurens funktionella kapacitet, medan de anatomiska och strukturella förändringarna i renalvävnaden är minimala.

Njursjukdomar hos nyfödda

Njursjukdom hos nyfödda är ett ganska vanligt fenomen. Patologier kan ärftas från föräldrar eller förekomma efter födseln. Här får du information om orsaker, tecken och behandling av sådana njursjukdomar hos spädbarn som glomerulonephritis, njursalt diabetes, interstitiell inflammation och njursvikt.

Sjukdomar i urinvägarna hos nyfödda

Det finns medfödda och förvärvade sjukdomar i urinvägarna.

Ärftliga och medfödda njursjukdomar hos nyfödda inkluderar:

  • anatomiska anomalier av njurarnas struktur; missbildningar;
  • nedsatt njurstrukturdifferentiering;
  • ärftlig nefrit;
  • medfödda nefrotiska syndrom;
  • dysmetabolisk nefropati;
  • njuramyloidos;
  • embryonala tumörer.

Förvärvat njursjukdom hos spädbarn som barn i sitt första år av livet är:

  • njursalt diabetes (pseudohypoaldosteronism);
  • interstitiell nefrit;
  • pyelonefrit;
  • urinvägsinfektioner;
  • njursvikt
  • sekundär njurskada vid akuta infektioner.

Medfödd njurläkemedel i det nyfödda nefrotiska syndromet

Nephrotisk syndrom är en medfödd patologi hos njurarna hos nyfödda, vars andra namn är glomerulonefrit.

Tecken på sjukdomen. Misstänkt sjukdom kan vara vid födseln: ett barn förekommer ofta för tidigt eller underviktigt, får ett lågt Apgar-poäng, fostervätskan innehåller mycket ursprungliga avföring, placentan är mycket stor. Det första symptomet på njurarnas patologi hos nyfödda är en hög nivå av hemoglobin i blodet (alla nyfödda i vårdhemmet får ett blodprov) och under de första dagarna av livet utvecklar barnet svullnad. Eftersom en sjukt barns muskler är svaga, och vätska snabbt ackumuleras i bukhålan, uppträder en bråck i de kommande månaderna efter födseln. Tillväxten och utvecklingen av barnet lider: han saknar vikt, är försenad i mental utveckling. Denna patologi av njurarna i det nyfödda åtföljs av anemi.

Diagnosen "nefrotisk syndrom" görs genom att man hittar en stor mängd protein i urinen (trots att dess mängd sänks i blodet) och i blodet - många fetter och produkter av kväveomsättning.

Behandling. Behandlingen ger inte önskade resultat, det låter dig bara förlänga barnets liv.

Njursjukdom hos spädbarnsaltlösning

Nyresyradiabetes är en njursjukdom hos nyfödda, förknippad med brist på känslighet hos njursjukdomen till hormonet som reglerar metallsaltets metabolism i kroppen.

Orsaker till sjukdomen. Sjukdomen kan utvecklas främst om den är ärftlig, och igen - mot bakgrund av andra njursjukdomar (polycystisk, amyloidos, etc.)

Tecken på sjukdomen. Illamående i urinsystemet blir märkbart under de första dagarna av ett barns liv. Barnet reagerar inte på miljön, nästan rör sig inte, ständigt ber om att dricka. Oavsett hur mycket vätska som förbrukas utsöndras urinen mycket. Blodtrycket är lågt, med svår sjukdom kan minska under 60 mm Hg. Art. (collaptoid tillstånd). Med tiden börjar barnet ligga bakom i fysisk utveckling.

Behandling. Barnet injiceras med lösningar som innehåller natrium, vilket kroppen av en sjuk baby utsöndras kraftigt i urinen. Utan behandling dör barnet.

Inflammatorisk njursjukdom hos nyfödda interstitiell nefrit

Inflammatorisk interstitiell nefrit är en njursjukdom hos icke-bakteriella natur spädbarn som är involverade i blod och lymfkärl i njurarna.

Orsaker till sjukdomen. Till nederlaget i renalvävnaden leder syreförlusten i kroppen och dess berusning samtidigt som vissa mediciner, virusinfektioner. En viss roll i förekomsten av sjukdomen spelar en allergisk stämning hos organismen.

Tecken på sjukdomen. Sjukdomen syns inte utåt och diagnostiseras endast när förändringar i urinanalysen detekteras.

Behandling. Med uppsägningen av den negativa faktorn passerar inflammationen av sig själv.

För att påskynda återhämtningen bebis administrerat vitamin B6 vid 20-60 mg / dag, vitamin A på 1000ED / dag, magnesiumoxid av 0,15-0,2 g / dag. Om inflammationen är mycket uttalad, föreskrivs prednison 0,5 mg / kg per dag under den akuta perioden av sjukdomen.

Akut njursvikt hos nyfödda

Akut njursvikt hos nyfödda är ett komplex av symptom som uppstår vid plötslig avstängning av njurfunktionen.

Orsaker till sjukdomen. Njursvikt hos nyfödda första levnadsåret kan orsakas av medfödd njursjukdom, där celler inaktiva kropp eller yttre orsaker: långvarig syrebrist fostret under graviditet eller förlossning, blödning, omfattande infektiös process, renala vaskulär ocklusion och så vidare.

Tecken på sjukdomen. Den kliniska bilden av akut njursvikt hos nyfödda beror på orsaken till det.

Med medfödd patologi är barnet trögt, rör sig lite, vägrar att brösta. Han noterade en minskning av mängden utsöndrad urin, konstant regurgitation och avföringen blir flytande. Svullnad i ansiktet, benen, nedre delen av ryggen, den främre bukväggen, skrotan (hos pojkar) är möjlig, och muskeltraktning blir ibland konvulsiv. Sjukdomen kan börja akut eller gradvis, gradvis.

Nyresvikt som orsakats av yttre orsaker börjar alltid plötsligt, från den så kallade chockperioden. I ett barn minskar mängden urin som utsöndras skarpt, eller urinering stannar helt och hållet. Ödem och dyspné i samband med lungvävnads ödem ökar snabbt, vävnadens elasticitet minskas märkbart, diarré uppstår. Kanske utseendet på neurologiska symptom. Efter en tid återställs urinering, svullnad sjunker.

Behandling. Behandlingen utförs endast på sjukhuset. Ju tidigare föräldrar söker medicinsk hjälp, misstänker sjukdomen, desto större är risken för att misslyckandet kommer att elimineras.

KONGENITAL OCH HEREDITÄR KIDNEY SJUKDOMAR

Ärftliga och medfödda njursjukdomar diagnostiseras hos 22-35% av patienter med kronisk njursjukdom.

Följande klassificering av ärftlig och medfödd nefropati föreslås (enligt M. S. Ignatova).

1. Anatomiska anomalier i urinvägarna:

a) Anatomiska anomalier hos njurarna: kvantitativ (agenes, aplasi, tilläggs njurar); positiv (dystopi, nefroptos, rotation); forma avvikelser (hästsko, S- och L-formade knoppar);

b) abnormiteter i urinledarna, urinblåsan och urinröret

c) anomalier av strukturen och placeringen av njurkärlen (inklusive lymfsystemet);

d) abnormaliteter hos urinorganen innervation med neurogenblåsesyndrom (inklusive myelodysplasi).

2. Histologisk dysembriogenes av njurarna:

a) med cystor: polycystisk sjukdom; Fanconi nephronophthalis; Senior sjukdom, Finsk typ av medfödd nefrotiskt syndrom; andra typer av cystisk sjukdom;

b) utan cystor: oligonephronia; segmenthypoplasi (Asuka - Upbmark sjukdom); nefropati med hypoplastisk dysplasi (sui generis) med anatomisk anomali i urinvägarna och (eller) med dysmetaboliska störningar, med glomerulonefrit och (eller) med interstitiell nefrit.

3. Ärftlig jade:

a) utan hörselnedsättning

b) med hörselnedsättning (Alport syndrom)

a) primär: med en primär lesion av proximal tubulär (renal glukosuri - njur diabetes, fosfat diabetes, Tony - Fanconi sjukdom, cystinuri, iminoglycinuri, renal tubulär acidos av typ II etc.); med övervägande skada av distala tubuler (renal icke-socker- och saltdiabetes, renal tubulär acidos typ I);

b) sekundär: med ärftlig metabolisk patologi (galaktosemi, cystinos, gikt, Fabry angiokeratom, etc.);

c) dysmetabolisk nefropati med kristalluri med familjen instabilitet av cellmembran (oxalat och uratnefropati).

5. Nephro-, uropatier i strukturen av kromosomala och monogena syndromer.

6. Fetal njurtumör (Wilms-tumör).

M. Ignatov uppmärksammar att barn med medfödd och ärftlig nefropati, i synnerhet ärftlig nefrit, njursdysplasi, oftare kan upptäcka stigm av diemogenes än med förvärvad nefropati.

Anatomiska anomalier av strukturen hos urinvägarna, tumörer studeras i kurser av onkologi och urologi i kirurgiska avdelningar och beskrivs därför i motsvarande läroböcker.

Syndrom Potter - bilateral renal agenesi, kombinerat med defekter av ansiktet (ansikte Potter - hypertelorism, tillplattad eller i form av en papegojnäbb näsa, låglänta och vikta förmaksöronen, mikrognati konvex epicanthus), lunga (hypoplasi), genital, etc., diagnostiseras i. 1: 4000-10.000 nyfödda. En karakteristisk egenskap är grundvatten från moderen. Etiologin är inte tydlig. Ofta lever fortfarande levande födslar från pneumotorax.

Unilateral agenes av njurarna förekommer hos ungefär 1: 1000-5000 nyfödda och som regel inte uppenbart kliniskt, eftersom de enda njurehypertrofierna 2 eller flera gånger efter flera år. En onormal form och plats för öronet kan noteras på sidan av den saknade njuren. Prognosen bestäms av huruvida det finns defekter i utvecklingen av en enda njure, liksom av arten av eventuella samtidiga avvikelser hos andra organ (hjärta, skelett, nervsystem, könsorgan, etc.).

Njurhypoplasi (enkel hypoplasi, dvärg njure, normonephrotic hypoplasi). Orsakerna till fel är inte tydliga, men vanligtvis är det en viral eller annan patologi i perinatalperioden. Hos vissa patienter massan av fungerande njurparenkym reduceras (antalet skivor i njuren av 5 eller mindre), men det är normala nefroner särskiljas från andra, tillsammans med en minskning i njurstorlek, det visa tecken på dysplasi och -primitive glomeruli, stromala defekter. Det absoluta tecknet på dysplasi är närvaron av primitiva tubuler och metaplasmisk brosk. Samtidigt, kan anomalin vara urinledare, urinblåsa, urinrör, förekomst pistillmärken dizembriogeneza et al. Njure Dessa förändringar kan vara grunden för formning nefropati strömmar genom GN typ IQ, HC, men mycket svår att behandla. Renal hypoplasi vanligtvis vid skolåldern uppenbaras av tillväxt retardation, högt blodtryck, en gradvis minskning av njurfunktioner av den rörformiga typen och utvecklingen av CRF. Det är ofta detekterat i samband med uthålliga förändringar i urinprov som tas under rutinmässiga undersökningar, vilket kräver differentiering från en rynkad njure. Typiska är obstruktiva störningar i urinorganen, utvecklingen av PEN. Diagnostiseras på grundval av resultaten av ultraljud och andra metoder för undersökning av njurarna, biopsi, utförd i samband med torpid terapi för nefropati. Behandling: Symptomatisk och aktiv behandling av förvärvad nefropati, i sista skedet av kroniskt njursvikt - ersättningsterapi.

Ytterligare njurar, hästsköteryror, njurens ektopi kan inte uppenbaras kliniskt, men de skapar tillstånd för obstruktiva störningar, återflöde, urinvägsinfektion och utveckling av PEN. Behandlingen kommer ner till att behandla infektionen; Urologens samråd visas.

Hydronephrosis är en ihållande, progressiv expansion av njurbäckenet och kopparna på grund av stört urinflöde i urinen i det pyeloureterala segmentet, vilket leder till en gradvis atrofi av renal parenkymen. Gidronefrostenoze medfödd defekt kan uppstå nephron cellstruktur eller stenos pyeloureteral segment som är på grund av stenos i urinledaren slemhinna ventilen, en ytterligare kompression av kärlet och t. D. Förvärvad hydronefros kan kallas ICD, tumörer i urinvägarna skador.

Det finns 4 grader av hydronephrosis, beroende på graden av atrofi hos renal parenchyma: när jag graderas, hålls parenkymet och vid IV - praktiskt taget frånvarande och motsvarande njur inte fungerar,

Grader II och III är mellanliggande mellan dessa två ytterligheter. Kliniskt manifesteras hydronephrosis av buksmärta, sekundär PEN och en tumörliknande bildning i bukhålan, detekterad genom bukpalpation. Hos unga barn kan en ökning i buken, dyspepsi, kräkningar, ångest och tecken på UTI vara den primära oroen. Med bilateral hydronephrosis kan barnet ligga bakom i fysisk utveckling. Ibland är hydronephrosis kliniskt manifesterad dåligt eller till och med asymptomatisk. Diagnos baseras på ultraljud, excretory urografi och renografi. Behandling i fas I är konservativ, syftar till att stimulera urinflödet, behandling av PEN. I följande steg bestäms frågan om kirurgisk behandling som syftar till att återställa det pyeloureterala segmentets patentering. Ibland tillgriper de kirurgisk behandling i flera steg.

Segmenthypoplasi (Aska-Upmarka njure). Maniverad i skolåldern i form av högt blodtryck, buksmärtor, mindre polyuri, polydipsi, nedsatt kroppsvikt och barnets höjd. Flickor är sjuka tre gånger oftare än pojkar. Segmenthypoplasi kan vara ensidig eller bilateral. På intravenös urografi är otydliga konturer av de drabbade segmenten, segmentförtunning av det kortikala skiktet, förstorade koppar synliga. Hypoplastiska segment av njurvävnaden och motsvarar blodkärlens hypoplasi (därför lämplig angiografi) på grund av förtjockningen av deras väggar. Hypertoni orsakas av hyperreninemi. För närvarande diskuteras synvinkel att detta är en utveckling avvikelse, och refluxnephropati av olika etiologi är av största betydelse i dess genesis.

Oligonephronia (oligomeganephronia). Medfödd sjukdom, som bygger på en signifikant ökning av nefronernas längd, medan deras totala antal och storlek på njurarna minskas betydligt. Antal nefroner kan vara endast / / 5 normala. Utöver de angivna tecknen är uttalad interstitiell fibros karakteristisk. Vissa barn är födda från födseln, andra har kräkningar, uttorkningspatienter, hypertermi, proteinurier under det första året av livet, fysisk utveckling, osteopati, azotemi, hypertoni, polyuri och polydipsi, anemi, acidos, det vill säga en kronisk njursjukdom utvecklas. misslyckande.

Diagnos är möjlig på grund av en njurs biopsi.

Prognosen är dålig, njurtransplantation är möjlig.

Nail-patella syndromet (ärftlig artro-osteo-ojämn dysplasi - Nile-Patella syndrom) ärvt i en autosomal dominant typ och är nära besläktad med blodgruppen. Genen är lokaliserad på kromosom 9 (9q34). För patienter som kännetecknas av:

1) hypoplasi, frånvaro, utbuktning eller förtjockning av nagelplattorna (speciellt tårna, indexfingrarna);

2) Patellaens frånvaro eller hypoplasi i kombination med andra benabnormaliteter - Hypoplasi hos de proximala radiella och iliaca benen med deras patologiska utskjutningar, fotavvikelse ("hästfot");

3) flexionkontrakt av lederna (särskilt armbågen);

4) ögonpatologi (glaukom, strabismus, ptos, etc.);

5) Njurpatologi (proteinuri, mikrohematuri, NS, utveckling av kroniskt njursvikt). Glomeruliens källarmembran är förtjockad, tubuläratrofi, skleros i mesangiumet. Det finns ingen specifik behandling. Samtidigt, med Nile-Patella syndrom, är en kombination av den morfologiska bilden i njurarna med minimala förändringar med den kliniska bilden av en komplett NS, känslig för glukokortikosteroider, men med steroidberoende möjligt.

Alternativ för njurcytos presenteras i tabellen. 177.

De viktigaste alternativen för cystisk dysplasi hos njurarna

Njursjukdom är ärvt

Komplett samling och beskrivning: Njursjukdom är ärvt och annan information för behandling av en person.

Njursjukdom de senaste åren blir allt vanligare sjukdomar i genitourinary systemet. Några njursjukdomar förvärvas av olika anledningar, och vissa är ärvda. Ärftlig njursjukdom - polycystisk. Polycystiska bör förstås som en medfödd eller ärftlig sjukdom, där många cyster bildas i båda organen. När sjukdomen fortskrider växer cystor och stör njurarnas funktion, vilket i sin tur leder till njursvikt. Om dina nära släktingar har denna njursjukdom, är du därför i riskzonen. Den mest lämpliga lösningen för att förhindra utvecklingen av polycystiska kommer att vara genomgången av regelbundna medicinska undersökningar.

Orsaker till sjukdom

Forskare har varit involverade i denna sjukdom i många år. Med förbehåll för polycystisk njursjukdom, både män och kvinnor i alla åldrar. Eftersom sjukdomen är ärvd är den främsta orsaken genmutation. Det finns en sådan mutation av gener där polycystiskt börjar redan i utero och är närvarande i hela livet. Men oftast med kromosommutationer börjar sjukdomen att utvecklas vid 40 års ålder. Det finns fall där en polycystisk njursjukdom detekteras hos en vuxen, men inga symptom på njursjukdom uppenbarades i hans familj. I det här fallet var det mest sannolikt polycystiskt asymptomatiskt.

Symptom på sjukdomen

Det finns ofta fall då polycystiska inte manifesterar sig och detekteras genom slumpmässig ultraljudsundersökning av njurarna. När man intervjuar en patient har personen ingen klagomål. I allmänhet börjar symtomen på polycystiskt synas efter 50 år, liksom vid en senare ålder av 70 år. Huvudorsakerna till polycystiska innefattar följande faktorer:

• ökat blodtryck

• ökad trötthet, aptitlöshet, trötthet, viktminskning;

• illamående, kräkningar, diarré

• Blödning är möjlig när en cystebrott. Om ett eller flera symptom upptäcks är det nödvändigt att snabbt kontakta en nefrolog som, efter att ha utfört den nödvändiga diagnostiken, väljer rätt behandling.

Diagnos av sjukdomen

Standarddiagnostiska åtgärder för njursjukdom är urinanalys och ultraljudsdiagnos. När man mottar resultaten från den allmänna analysen av urin, kommer läkaren att utvärdera indikatorerna för vita blodkroppar och röda blodkroppar, vilket kommer att indikera närvaron av inflammation och blod i urinen. En oumbärlig källa till information om njurarnas status är ultraljud. Med hjälp av ultraljud kommer läkaren att bedöma storleken, positionen, strukturen hos njurarna, liksom närvaron av en cysta och deras storlek. Efter att ha jämfört alla erhållna data kommer läkaren att göra en noggrann diagnos av njursjukdom och välja rätt behandling.

Behandling av polycystisk

Beroende på graden av njurskada och patientens allmänna tillstånd väljer läkaren en specifik behandling. I allmänhet syftar behandling för polycystiskt till att eliminera smärta och infektion. Behandling av polycystos innefattar sådana aktiviteter:

• genomförande av förebyggande åtgärder,

• förebygga utvecklingen av infektionssjukdomar i kroppen

Med tillväxten av cystor på njurarna, som klämmer i närliggande organ, genomförs kirurgisk ingrepp. En operation utförs också omedelbart för blödning och njurkolik. Tyvärr kan inte polycystos botas, men det är ganska möjligt att minska dess manifestation. Det är möjligt att bli av med skadade njurar endast vid transplantation.

Njurar spelar en viktig roll i varje persons liv. Tyvärr är ingen immun från förvärvad och från ärftlig njursjukdom. Polycystic, eftersom de flesta njursjukdomar kan förebyggas genom att utföra vissa förebyggande åtgärder. Korrekt näring, upprätthålla en hälsosam livsstil och avvisande av dåliga vanor gör det möjligt för dina njurar att fungera ordentligt. Genom att kontakta vår sjukhus i Moskva, är du garanterad att få kvalificerad assistans från erfarna proffs. Efter en noggrann diagnos och diagnos av sjukdomen kommer den individuella behandlingen att ordineras. Vi följer moderna konservativa metoder för behandling av njursjukdomar.

För närvarande är ärftliga och medfödda njursjukdomar en av de viktigaste orsakerna till funktionshinder hos barn och vuxna. I mer än 70% av alla fall orsakas kroniskt njursvikt av bara sådana sjukdomar. Mer än 50% av barnen och 15% av de vuxna får ersättningsbehandling i hemodialyscentra på grund av ärftlig njursjukdom.

De långvariga uppfattningarna om obestämbarhet hos ärftliga och medfödda njursjukdomar har förändrats de senaste åren. Detta gäller främst med medfödd uropati, vars korrigering möjliggjordes genom framgång av pediatrisk kirurgi. Inte mindre signifikant är möjligheten att diagnostisera ärftliga sjukdomar hos njurarna i tidig barndomsperiod, nämligen under den första månaden av ett barns liv. Recitekttekniken för polycystisk sjukdom tar redan plats för en bred praktisk tillämpning. En effektiv njurtransplantation utförs för barn med medfödd nefrotisk syndrom i finska. Samtidigt finns det rapporter om full funktionell rehabilitering av barn som har fyllt fyra år eller mer efter transplantation.

Ärftlig nefropati är en term som används främst i samband med njursjukdomar som är arvet monogent, där den enda orsaken till patologins utveckling är genmutation. Deras frekvens hos njursjukdomar är cirka 9%.

Ärftliga defekter kan manifesteras på olika nivåer av nephronen, vilket är den huvudsakliga strukturella enheten av strukturen i renalvävnaden. Ärftlig glomerulopati representerar en primär njurskada, i vilken den glomerulära apparaten är övervägande påverkad. Den klassiska manifestationen av glomerulopati är ärftlig nefrit, liksom Alport syndromet. Primär njurskada med övervägande skada på tubulerna orsakas oftast av dysfunktion av de enzymsystem som finns i detta njurområde, samt en kränkning av rörtransporten av olika metaboliska produkter, vilket leder till utvecklingen av patologiska processer och tillstånd, som kallas tubulopati.

Termen "familiär nefropati" används när det finns en liknande typ av njursjukdom hos flera medlemmar i en familj, oftast är dessa sjukdomar genetiskt bestämda. Detta utesluter emellertid inte familjeförvärvade sjukdomar när de är förknippade med effekterna av homogena miljöfaktorer på familjen (negativa levnadsförhållanden, flera generella medlemmars nederlag av de patogena bakterierna - streptokocker). Men även i dessa fall bestäms sannolikheten för bildandet av njursjukdomar för det mesta av förekomsten av en ärftlig predisposition.

Under medfödd betyder sådan njursjukdom, vars tecken finns i nyföddperioden. Emellertid kan ett stort antal medfödda missbildningar inträffa många år efter födseln. Särskilda metoder för forskning kan fortfarande under prenatalperioden identifiera olika typer av störningar i njurarnas normala utveckling. Medfödda sjukdomar är förknippade med ärftlig eller teratogen (negativ inverkan på fostret i prenatalperioden) faktorer som i regel verkar mot bakgrund av befintlig genetisk predisposition. Inte alla ärftliga sjukdomar i njurarna anses vara medfödda, vilket inte bara hör samman med den sena inledningen av symptom som är karakteristiska för dem. Detta gäller framförallt de former av sjukdomar som bildas med en stark eller dominerande (dominerande) effekt av negativa miljöfaktorer. Polygeniskt ärvd patologi detekteras i processen med mänsklig tillväxt och utveckling, även om genmutationer, liksom den resulterande bristen på enzymer eller strukturella proteiner, existerar redan i stadierna av fostrets utveckling av ett barn. En speciell grupp består av multifaktoriella sjukdomar i njurarna, som orsakas av exponering för virus, bakterier och protozoer. Också betraktas separat är giftiga och medicinska nefropatier, manifesterade hos individer med relevanta genetiska störningar eller anomalier i immunsystemet.

Sjukdomar i samband med kromosomal patologi utgör en särskild grupp av nefro- och uropatier.

Kromosomala sjukdomar eller syndrom innefattar sjukdomar orsakade av genomiska eller strukturella störningar. De är inte ärftliga, även om de tillhör genetiskt bestämd patologi. Kromosomala sjukdomar karakteriseras som regel av flera missbildningar av olika organ. Frekvensen av skador på njurarna och urinorganen i ett antal kromosomala sjukdomar kan vara ganska högt (i synnerhet i tromom av kromosomer). Med tromomi av kromosom 21 överskrider förlusten av en del av den långa armen av kromosom 18 frekvensen av missbildningar av urinorganens organ, frekvensen av liknande anomalier hos urinvägarnas organ i befolkningen.

I regel är förändringar i njurarna och urinvägarna inte de ledande symptomen på kromosomala sjukdomar, och de är långt ifrån orsak till ett ogynnsamt resultat av sjukdomen, även om det finns undantag.

Under de senaste åren har det i samband med införandet av nya forskningsmetoder i klinisk genetik, som gör det möjligt att bestämma en mutation på DNA-nivån, uppenbarligen kunna detekteras de minsta kromosomavvikelser som inte kan bestämmas av de gamla diagnostiska metoderna. Det kan förväntas att nya metoder kommer att bidra till att klargöra orsakerna till anatomiska och strukturella avvikelser hos olika organ, inklusive njurarna. Men även nu bör man fokusera på flera dussin kromosomala syndrom, där det finns olika avvikelser i njurarnas och urinorganens struktur.

Alla ärftliga patologier av njurarna kan delas upp i flera stora grupper. Den första gruppen innehåller allvarliga anatomiska anomalier, såsom medfödd frånvaro av njurarna, en hästsköteryr eller en annan anatomisk anomali hos urinvägarnas organ. Ofta talar vi om medfödda urologiska defekter. Den andra gruppen består av sjukdomar associerade med strukturella förändringar i renalvävnaden. De flesta är baserade på cystisk omvandling av renal vävnad. Den tredje gruppen av ärftliga njursjukdomar uppträder med patologi, som långsamt utvecklas leder till njursvikt. Den fjärde gruppen kombinerar metabolisk patologi, där ledningen är ett brott mot njurens funktionella kapacitet, medan de anatomiska och strukturella förändringarna i renalvävnaden är minimala.

intressant

  • Varianter och orsaker till sjukdom
    • Vanliga symptom vid njursjukdom
  • Större njursjukdomssyndrom
    • Nephritis - en inflammatorisk sjukdom hos njurarna

Njurar har stor betydelse för människokroppens livsstöd. Det finns många njursjukdomar, eftersom dessa organ är mycket sårbara för olika infektioner och andra faktorer. Samtidigt har de karakteristiska och vanliga symtom: njursjukdomar följs alltid av smärta, ofta livshotande.

Varianter och orsaker till sjukdom

Alla sjukdomar kan delas in i tre grupper:

  1. Medfödd. Dessa är sjukdomar med vilka en person är redan född.
  2. Ärftlig. Dessa är sjukdomar som överförs till barnet genom ärftliga medel.
  3. Köpt. Sjukdomar som en person förvärvar i livets process som ett resultat av några objektiva faktorer.

Beroende på vilken grupp sjukdomen tillhör, kan man döma sin orsak:

  1. Medfödd njursjukdom. De har följande orsaker: onormal graviditet, patologiska störningar av fostrets intrauterin utveckling etc.
  2. Ärftliga sjukdomar. Orsaken till sjukdomarna i denna grupp är en - en ärftlig faktor. Dessa sjukdomar är alltid ärvda från föräldrarna av barnet.
  3. Förvärvade sjukdomar. Den mest omfattande gruppen. Detta innefattar främst infektionssjukdomar. Orsakerna till smittsamma njursjukdomar är många, men oftast uppstår de som ett resultat av intag av patogena bakterier och virus.

Njurproblem kan dock också uppstå som ett resultat av påverkan av andra faktorer:

  • psykologisk faktor: psyko-emotionellt tillstånd, stress;
  • dålig ekologi;
  • mat: fel diet;
  • dåliga vanor: alkoholmissbruk, rökning
  • drogbehandling, eftersom vissa mediciner kan påverka njurarna;
  • livsstil: brist på motion, övervikt osv.
  • skada.

Här är de viktigaste faktorer som kan leda till inflammatoriska och andra patologiska processer.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Vanliga symptom vid njursjukdom

Det finns ett antal tecken som är vanliga för nästan alla patologiska processer som uppstår i njurarna. Dessa inkluderar:

  • smärta i nedre delen av en dragande eller penetrerande natur
  • överträdelse av urineringsprocessen: frekvent (särskilt på natten) tömning av blåsan, svårighet att urinera, vilket åtföljs av smärta, skärning, bränning, etc. eller brist på det;
  • Sammansättning och färg av urin: blod, salter, stenar etc.;
  • plötslig ökning av kroppstemperaturen;
  • tryckökning
  • Utseende: blåmärken under ögonen på en rödbrun nyans, som uppträder på morgonen, atypisk pallor eller yellowness i ansiktet, skört och tråkigt hår, delade naglar.

Dessutom känner personen en allmän sjukdom.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Större njursjukdomssyndrom

De vanligaste sjukdomarna är urolithiasis, pyelonefrit och glomerulonefrit.

Njurstenar kan bildas av olika skäl, men de vanligaste av dem är följande:

  • ökad hårdhet av kranvatten;
  • signifikant innehåll av mineralföroreningar i vattnet
  • missbruk av mineralvatten
  • infektionssjukdomar i urinvägarna;
  • nedsatt metabolism;
  • endokrina störningar.

Sjukdomen åtföljs av ett antal karakteristiska symptom:

  • smärta i ländryggsregionen, som är värkande eller skarp
  • ökad kroppstemperatur och tryck;
  • illamående, kräkningar, frossa;
  • utseendet av blod i urinen efter träning;
  • frekvent och smärtsam urinering.

Ibland kan stenen blockera urinflödet, vilket medför att patienten har akut plötslig smärta. Det kallas njurkolik. Sjukdomen gör sig själv oväntat börjar attackera.

Tillbaka till innehållsförteckningen

Nephritis - en inflammatorisk sjukdom hos njurarna

Nephritis är namnet på alla smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i njurarna. De vanligaste är pyelonefrit och glomerulonefrit.

Pyelonefrit orsakas vanligen av sådana faktorer:

  • allvarlig hypotermi
  • övning som är överdriven för kroppen
  • psyko-emotionell överbelastning.

Dessutom är risken patienter:

  • diabetes;
  • som har inflammatoriska sjukdomar som har gått in i det kroniska skedet;
  • med nedsatt immunitet.

Symtom för pyelonefrit är:

  • smärta i ländryggsregionen;
  • plötslig ökning av kroppstemperaturen;
  • generell svaghet
  • huvudvärk;
  • aptitlöshet;
  • illamående.

Glomerulonefrit är en inflammatorisk process som uppträder i njureglomeruli. Det kan vara akut och kronisk. Komplicerad ont i halsen, lunginflammation, hudens erysipelas - det här är orsakerna till utvecklingen av glomerulonefrit.

Förutom de symptom som är typiska för alla njursjukdomar kännetecknas denna patologi också av ett antal tecken:

  • svullnad;
  • missfärgning av urin - det blir mörkt.

Om några tecken på njurproblem uppstår är det akut att se en läkare. Faktum är att den inflammatoriska processen i dessa organ sprider sig mycket snabbt. Utan snabb och rätt behandling kan sjukdomen leda till komplikationer på kroppen. Dessutom är försummade inflammationer livshotande för patienten.

I vår dagens artikel:

Polycystisk njursjukdom: allvarlig ärftlig sjukdom

Polycystisk njursjukdom är en sjukdom där ett kluster av cyster bildas i njurarna. Cystor är godartade tillväxter som är hålrum fyllda med vätska.

Symtom på polycystisk njursjukdom är som regel:

  • Högt blodtryck;
  • Smärta i ryggen och / eller sidan;
  • huvudvärk;
  • Ökning av magsstorleken;
  • Förekomsten av blod i urinen;
  • Frekvent urinering;
  • Bildning av njurstenar;
  • Njursvikt
  • Urinvägs eller njursinfektioner.

Ofta inser människor för år inte att de har polycystisk njursjukdom. Om du har några av dessa symtom, kontakta din läkare för att bestämma orsaken. Om någon av dina nära släktingar har denna sjukdom, bör du genomgå regelbundna läkarundersökningar oavsett förekomst av symtom.

Normalt väger njurarna ca 140 g. Njurens vikt hos polycystiska patienter kan nå 9,1-13,6 kg.

Som regel blir arvade defekta gener orsak till polycystisk njursjukdom. I sällsynta fall orsakas störningen av en genetisk mutation.

Det finns två huvudtyper av polycystisk njursjukdom:

  • Autosomal dominant polycystisk njursjukdom. De första tecknen på denna sjukdom förekommer oftast mellan 30 och 40 år, men det förekommer också hos barn. För att en sjukdom ska kunna överföras till ett barn är det tillräckligt att en av föräldrarna har det. Sannolikheten för att barnet får polycystisk njursjukdom är 50%. Cirka 90% av alla fall av polycystisk njursjukdom är av denna typ av polycystiska.
  • Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom. Symtom på denna sjukdom uppträder vanligen strax efter födseln. i vissa fall manifesterar de sig i förskola eller ungdomar. Denna sjukdom är endast ärvd i de fall där respektive gener befinner sig i båda föräldrarna. Sannolikheten att ett barns föräldrar med denna sjukdom också blir sjuka är 25%.

Forskare har identifierat två gener som är associerade med utvecklingen av en autosomal dominant polycystisk njursjukdom och en gen som bestämmer utvecklingen av en autosomal recessiv polycystisk sjukdom.

Ibland finns en autosomal dominant polycystisk njursjukdom hos patienter vars familjehistoria inte har denna sjukdom. Det antas emellertid att denna sjukdom i själva verket var asymptomatisk hos släktingar till sådana patienter. Endast i sällsynta fall är denna sjukdom en följd av en spontan genetisk mutation.

Polycystisk njursjukdom kan orsaka många komplikationer, inklusive:

  • Högt blodtryck är en vanlig komplikation av polycystisk njursjukdom. Om obehandlat kan högt blodtryck orsaka ytterligare njurskador och öka risken för att utveckla hjärt-kärlsjukdomar och stroke.
  • Nedsatt njurfunktion. Progressiv minskning av njurefunktionen är en av de allvarligaste komplikationerna av polycystisk njursjukdom. Ungefär hälften av patienterna med denna sjukdom utvecklar njursvikt vid 60 års ålder. Ökat blodtryck och / eller närvaron av protein eller blod i urinen ökar dessutom risken för att utveckla njursvikt.
  • På grund av polycystisk njursjukdom, förlorar njurarna gradvis sin förmåga att ta bort avfall från kroppen och bibehålla kroppens balans mellan vätskor och olika kemikalier. Som cyster i njurarna ökar, utövar det tryck och orsakar ärrbildning av frisk njursjukdom. Detta leder till en ökning av blodtrycket och ackumuleringen i kroppen av en sådan mängd avfall som är giftigt. I slutändan kan det orsaka njursvikt - en sjukdom som kräver dialys eller njurtransplantation.
  • Graviditetskomplikationer. I de flesta kvinnor med polycystisk njursjukdom är graviditeten normal. Men i vissa fall utvecklar de en dödlig sjukdom - preeklampsi. Oftast händer detta med kvinnor som har högt blodtryck före graviditeten.
  • Cystbildning i levern. Sannolikheten för cystbildning i levern hos en patient med polycystisk njursjukdom ökar med åldern. Oftast förekommer denna komplikation hos kvinnor; Det är möjligt att orsaken till detta är effekten av kvinnliga könshormoner.
  • Hjärtventilproblem. Ungefär en fjärdedel av vuxna patienter med polycystisk njursjukdom utvecklar mitralventil prolaps.