Supraks Solutab

Supraks Solyutab: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Suprax

ATX-kod: J01DD08

Aktiv beståndsdel: Cefixime

Tillverkare: Menarini Management Lojis (Italien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/19/2018

Priserna på apotek: från 693 rubel.

Suprax Solutab - Oralt halvsyntetiskt antibiotikum.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av frisättning - dispergerbara tabletter: blekorange, avlång, på båda sidor med risk, har lukt av jordgubbar (1, 5 eller 7 i blåsor, i en kartongbunt 1 eller 2 blåsor).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv beståndsdel: cefixime - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
  • Hjälpkomponenter: kalciumsackarin-trisquihydrat - 20 mg; kolloidal kiseldioxid - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokristallin cellulosa - 44,5 mg; Povidon - 5 mg; lågsubstituerad hyprolos - 40 mg; jordgubbsaromer PV4284 - 2,5 mg; jordgubbsaroma FA15757 - 5 mg; Gul solnedgång solnedgång färgämne (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Suprax Solutab är bland de semisyntetiska antibiotika från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för oral administrering. Den har en baktericid effekt, vars mekanism är baserad på inhiberingen av syntesen av bakteriella cellväggar. Cefixime är resistent mot verkan av bredspektrum β-laktamas, producerat av olika gram-negativa och gram-positiva bakterier.

Effektivitets Cefixime bekräftade infektioner associerade med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime är också aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier, inklusive Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, See, Aginaciae, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus och Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus och Shigella spp.

Läkemedlet är resistent mot Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Most stammar av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (inklusive meticillinresistenta stammar), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetik

Huvudegenskaperna hos den aktiva substansen:

  • absorption: oral biotillgänglighet - 40-50%, det beror inte på matintag. Maximal plasmakoncentration av ett ämne i blodet efter att ha tagit 400 mg av läkemedlet uppnås inom 3-4 timmar och varierar i intervallet 2,5-4,9 μg / ml efter att ha tagit 200 mg - från 1,49 till 3,25 μg / ml. Måltid för absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen påverkas inte signifikant.
  • fördelning: med införandet av 200 mg cefixime är Vd 6,7 liter, när Css nås - 16,8 liter; cirka 65% bunden till plasmaproteiner. De högsta koncentrationerna av cefixim registreras i gall och urin. Ämnet penetrerar placentan. Dess koncentration i navelsträngens blod når 1 /6- 1 /2 Supraksa Solutab-koncentrationer i moderblodplasma; i bröstmjölk detekteras inte cefixim;
  • metabolism och utsöndring: halveringstiden är 3-4 timmar, substansen i levern metaboliseras inte; 50-55% av den accepterade dosen utsöndras oförändrad i urinen i 24 timmar, ca 10% utsöndras i gallan.

Vid njurinsufficiens är det möjligt att öka halveringstiden och därmed plasmakoncentrationen av läkemedlet och sänka elimineringen av njurarna. Hos patienter med kreatininclearance 30 ml / min med 400 mg cefixim ökar halveringstiden till 7-8 timmar, är plasmakoncentrationen av substansen i genomsnitt 7,53 g / ml, och urinutsöndring i 24 timmar - 5,5%. Vid levercirrhosis ökar halveringstiden till 6,4 timmar, tiden för att nå plasmakoncentrationen av ämnet - 5,2 timmar; Samtidigt ökar andelen Supraksol Solutab som elimineras av njurarna.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Supraks Solutab ordinerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som uppvisar känslighet för dess verkan:

  • sinusit;
  • streptokock tonsillit och faryngit;
  • exacerbation av kronisk bronkit
  • akut bronkit
  • okomplicerade urinvägsinfektioner;
  • akut otitis media;
  • shigellos;
  • okomplicerad gonorré.

Kontra

  • kroniskt njursvikt hos barn
  • vikt mindre än 25 kg;
  • laktationsperiod
  • individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet, såväl som cefalosporiner / penicilliner.

Relativ (sjukdomar / tillstånd där förskrivningen av cefixim kräver försiktighet):

  • belastad historia för kolit;
  • njursvikt
  • graviditet;
  • ålderdom

Instruktioner för användning Supraksa Solutab: Metod och dosering

Suprax Solutab tas oralt, oavsett måltid. Tabletten kan sväljas hel med tillräcklig mängd vatten eller förspättas i vatten (du måste dricka suspensionen omedelbart efter beredningen).

Den dagliga dosen för vuxna och barn med en vikt på 50 kg är 400 mg (kan delas i 2 delar), med en vikt på 25-50 kg - 200 mg i 1 mottagning.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av arten av sjukdomen och typen av infektion. Efter att symptomen på feber / infektion har försvunnit är det lämpligt att fortsätta behandlingen under 48-72 timmar.

Den rekommenderade användningsperioden för tabletter Supraks Solyutab 400 mg:

  • infektioner i övre andningsorganen och luftvägarna: 7-14 dagar;
  • Tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes: minst 10 dagar;
  • okomplicerad gonorré: 1 dag;
  • okomplicerade infektioner i nedre och övre urinvägarna hos män: 7-14 dagar;
  • okomplicerade infektioner i nedre / övre urinvägarna hos kvinnor: från 3 till 7-14 dagar.

Vid nedsatt njurfunktion bestäms dosen genom kreatininclearance:

  • 21-60 ml / min eller patienter i hemodialys: en 25% minskning av den dagliga dosen (det rekommenderas att använda andra doseringsformer);
  • ≤ 20 ml / min eller peritonealdialys patienter: 2 gånger daglig dos.

Biverkningar

Eventuella sidreaktioner (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

Suprax Solyutab

Blanketter för frisläppande

Suprux Solyubab Instruktioner

Suprax Solyutab (cefixime) är ett halvsyntetiskt cefalosporin antibiotikum för oral användning. Innebär bakteriedödande (orsakar dödsfallet av mikroorganismer), inhiberar bildandet av plasmamembranet hos ett infektiöst medel. Beständig mot beta-laktamaser som produceras av de flesta bakterier. Verkar på Streptococcus agalakti, Haemophilus influenzae, Proteus, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, tsitrobakter, Serrat, pyogen och pnevmoniyny Streptococcus, Moraxella, E. coli, Neisseria. Den fungerar på pseudomonads enterokocker serogrupp D, Listeria, majoriteten av stafylokocker, Enterobacter, Clostridium, Bacteroides. Livsmedlet inte påverka biotillgängligheten av läkemedlet (dvs 40-50%), men om det tas med mat, toppkoncentrationen av den aktiva substansen i blodet uppnås genom 50 minuter snabbare. Halveringstiden för läkemedlet är 3-4 timmar (för personer som lider av njursvikt kommer det att vara längre). Supraks soljutab används för infektioner orsakade av känsliga bakterier: inflammation i slemhinnan i svalget och lymfoida vävnader, tonsiller, sinus bihålor, luftrören, mellanörat, okomplicerad urogenital infektion.

Soljutab - löslig doseringsform, som med fördel skiljer sig från både de uppslamningar och den traditionella "effervescent" tablett innehållande natriumcitrat som en hjälpkomponent. Så, i suspensioner på grund av behovet av att uppnå det optimala förhållandet mellan "aktiv beståndsdel - stabilisator" är det svårt att uppnå ett högt innehåll av den aktiva substansen. Och i "brus" tablet farmakokinetiska egenskaper (absorption, tid för att nå maximal koncentration, snabba utvecklingen av den farmakologiska effekten och dess varaktighet) skiljer sig från konventionella tabletter, inte den bästa.

Preparat i form av Solutab, inklusive Supraks är fria från sådana nackdelar och har dessutom ett antal obestridliga fördelar. För det första - det är en gynnsam farmakokinetisk profil, som inte förändras beroende på applikation, vare sig att svälja, tugga eller mottagning efter pre-upplösning tabletten i vatten. Andra fördelar hänför Soljutab bilda stor absorption område och stabiliteten av processen, som ger hög biotillgänglighet och brist på skarpa toppar och dalar i koncentration av aktiv beståndsdel i blod, och inga negativa effekter på tarmfloran, som ger god tolererbarhet. Förutom ovanstående är Solyub-doseringsformen lätt att använda och kan användas till patienter som har svårt att svälja. Suprax Soljutab används för barn, inkl. hos nyfödda (hos barn under 6 månader - med stor försiktighet). Med långvarig användning av läkemedlet kan undertrycka den normala mikrofloran tillväxt och utveckling av dysbiosis och pseudomembranös kolit. Personer med överkänslighet mot penicilliner kan uppleva liknande reaktioner på cefalosporiner. Läkemedel som hämmar renal tubulär sekretion (allopurinol, diuretika), cefixim långsam eliminering genom njurarna, vilket ökar risken för toxicitet. Läkemedel som minskar surheten i magen, sakta ner absorptionen av cefixim i matsmältningssystemet.

Applikation Supraks Solyutab tabletter

Kraftfullt antibiotikum av cefalosporinerna, avsedda för parenteral användning. Den har ett brett spektrum av åtgärder. Påverkar skadliga mikroorganismer baktericida - bryter mot syntesen av cellväggar. I olika doser ordineras Supraks Solutab till vuxna och barn med sjukdomar som bronkit, tonsillit, faryngit, etc. Läkemedlet är effektivt och ofarligt, så det är erkänt och rekommenderat av ledande läkare i många länder i världen. Mer information om det finns i fortsättningen av artikeln.

Hur skiljer sig Supraks från Supraks Solutab?

På den moderna läkemedelsmarknaden finns det två typer av detta antibiotikum. Deras namn är Supraks och Supraks Solyutab. Faktum är att de skiljer sig från varandra endast i namn. Sammansättningen och principen för läkemedlet är helt identiska. I detta avseende kombinerar många läkare och apotekare med samma namn "Supraks" båda typerna av läkemedlet.

struktur

Den aktiva ingrediensen som utför den antibakteriella funktionen är cefiximtrihydrat. Detta ämne är aktivt mot många gram-positiva, gram-negativa och andra skadliga mikroorganismer. Hjälpkomponenter bidrar till bättre absorption av läkemedlet:

  • mikrokristallin cellulosa;
  • kolloidal kiseldioxid;
  • magnesiumstearat;
  • jordgubbsmak;
  • lågsubstituerad hyprolos;
  • povidon;
  • natriumhydroxid;
  • kalciumsackarin-trisquihydrat;
  • gul solnedgång färgämne;
  • jordgubbsmakning.

Släpp formulär

I de flesta fall används tabletter Supraks. De finns i kartonglådor, som var och en är utformad för 1 plastblister. Spädbarnsformen av läkemedlet - Solutab Supraks suspension - är mindre vanligt. För patienter som lider av sjukdomar i matsmältningssystemet, föreskriver läkare främst detta antibiotikum i kapslar. Den minst vanliga formen av läkemedelsfrisättning är granuler för framställning av en oral suspension. Det är sällan ordinerat för vuxna patienter.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Drogen absorberas snabbt av slemhinnorna i mag-tarmkanalen, därför uppnås läkemedelseffekten på kort tid. Antibakteriell och antimikrobiell verkan tillhandahålls på grund av inhibering av cellmembran hos patogenmikroorganismer genom inhibering av peptidoglykansyntes. Suprax är aktiv mot ett brett spektrum av bakterier, inklusive många sorter av streptokocker, salmonella och gonorré.

Vid oral administration är biotillgängligheten för läkemedlet ca 40-50%. Denna siffra beror inte på matintag. Den maximala koncentrationen av den aktiva beståndsdelen i blodplasman uppnås efter 3-4 timmar. Om du tar ett piller eller en kapsel med mat, kommer det att hända 40-50 minuter tidigare. Bindning till plasmaproteiner, och särskilt för albumin, är cirka 65%.

Avlägsnande av läkemedlet från kroppen sker med deltagande av flera regleringssystem. Denna process är ganska naturlig och orsakar inte komplikationer. Ungefär 55% av dosen av läkemedlet utsöndras i urinen oförändrad. Detta händer under de första 24 timmarna. Omkring 15% av volymen av den aktiva komponenten utsöndras i gallan. De återstående 30% bearbetas av det rörformiga filtreringssystemet.

Indikationer för användning

Suprax är ordinerat i närvaro av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för cifiximtrihydrat. Bland dem är luftvägsinfektioner och andra sjukdomar:

  • streptokocksfaryngit och tonsillit;
  • bronkit (akut och kronisk i det akuta skedet);
  • sinusit;
  • ont i halsen;
  • okomplicerade infektioner i urogenitala systemet och urinvägarna;
  • shigellos;
  • akut otitis media;
  • gonokockinfektion i livmoderhalsen och / eller urinröret;
  • okomplicerad gonorré.

Supraks Solutab - instruktioner för användning

Läkemedlet tas oralt. För bättre absorption rekommenderas att man dricker piller och kapslar med en liten mängd vatten. Doseringen och varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren. Nedan beskrivs de grundläggande scheman för användning av läkemedlet som anges i instruktionerna:

  • Vuxna och barn i åldern 12 år och över 50 kg ges Suprax Soluteb 400 mg per dag. Tar 1 eller 2 gånger. I sällsynta fall föreskrivs ännu mer fraktionerad administrering.
  • Patienter som väger mindre än 50 kg dos beräknas utifrån förhållandet 8 mg / kg.
  • För okomplicerad gonoré, föreskriver läkare 400 mg av läkemedlet 1 gång per dag.

Särskilda instruktioner

Iakttagande av läkemedlets effekt under olika förhållanden och omständigheter har forskare identifierat ett antal viktiga egenskaper som bestämmer framgång och säkerhet för behandlingen. De behöver uppmärksamma inte bara läkare, utan även patienter. Följande är de viktigaste nyanserna i samband med användningen av Supraks Solutaba:

  • När läkaren ordinerar detta läkemedel måste läkaren korrekt utvärdera patientens historia, eftersom det i kombination med penicilliner är möjliga allergiska korsreaktioner. Om detta händer måste antibiotikumet snabbt avbrytas.
  • Med långvarig användning kan det vara ett brott mot intestinal mikroflora och den efterföljande utvecklingen av pseudomembranös kolit. Det första tecknet på närvaron av denna sjukdom är som regel antibiotikarelaterad diarré. Detta symptom är en orsak till omedelbart avbrytande av läkemedlet.
  • För att uppnå maximal terapeutisk effekt och eliminera sannolikheten för oönskade reaktioner i kroppen rekommenderas det att endast ta piller med vatten.
  • Under läkemedelsbehandling är utseendet på en falsk positiv Coombs-reaktion och en falsk positiv reaktion av urin till glukos möjlig med användning av vissa testmedel för snabb diagnos.
  • Förare av motorfordon bör vara försiktiga när du tar denna åtgärd, eftersom det kan orsaka yrsel.

Under graviditeten

Utan nödsituation är förväntade mammor inte föreskrivna Supraks. Detta är endast möjligt om den avsedda fördelen för kvinnans kropp överstiger den potentiella risken för fostret. Om det finns behov av att ta drogen under amning måste amning sluta. En liten del av den aktiva substansen utsöndras med mjölk, vilket kan skada barnets hälsa.

Supraks Solyutab för barn

Läkemedlet rekommenderas inte till patienter yngre än 12 år med en kroppsvikt mindre än 25 kg. Dessutom, enligt användningsanvisningarna, om barnet har allvarliga sjukdomar i njurarna (insufficiens, nefrit, etc.) ska du inte heller ge honom Suprax. Om det finns ett absolut behov av behandling med detta antibiotikum reduceras dosen med 25-50% enligt den behandlande läkaren.

Läkemedelsinteraktion

Under studiens gång registrerades läkemedlets verkan av ett antal fall då cefixim ingick en kemisk reaktion med de aktiva komponenterna i andra läkemedel. De viktigaste beskrivs nedan:

  • eliminering av cefixim genom urinröret saktras av tubulära sekretionsblockerare, vilket kan orsaka överdoseringssymptom;
  • den aktiva komponenten i Suprax minskar protrombinindexet och ökar effekten av indirekta antikoagulanter, för att undvika blödningens utseende måste du ständigt övervaka patientens tillstånd.
  • Med det gemensamma intaget av läkemedlet med karbamazepin observeras en ökning av koncentrationen av den senare i blodplasman;
  • Kombination av Supraksa med loopdiuretika kan aminoglykosider och natriumkolystimetatorn störa njurfunktionens funktion.

Kontra

Listan över fall där användning av Suprax är förbjuden:

  • överkänslighet mot penicilliner (Amoxiclav, Rapiclav, Arlet, etc.) och / eller cefalosporiner;
  • överkänslighet mot cefixim eller hjälpkomponenter av läkemedlet;
  • kroniskt njursvikt;
  • kroppsvikt mindre än 25 kg;
  • graviditet;
  • laktationsperiod.

Biverkningar och överdosering

Möjliga biverkningar av människokroppen till drogen:

  • Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, dysfori, yrsel.
  • Från hemopoietiska systemet: övergående leukopeni, pankytopeni, agranulocytos, eosinofili, trombocytopeni. I sällsynta fall finns det ett brott mot blodkoagulering.
  • Allergiska reaktioner: klåda, urtikaria, drogfeber, interstitial nefrit, hemolytisk anemi. Ibland förvärras allergier upp till anafylaktisk chock. För att normalisera patientens tillstånd föreskrivs epinefrin, systemisk glukokortikosteroider och antihistaminer.

Överdriven användning av Supraksa leder till en ökning av frekvensen och intensiteten av biverkningar. Typiska symptom för detta tillstånd är illamående, svaghet, yrsel, huvudvärk, klåda, diarré. I sådana fall förskriver läkare symptomatisk behandling, inklusive gastric lavage och tar antihistamin droger.

Försäljningsvillkor och lagring

På apotek i Ryska federationen utförs försäljningen av läkemedlet uteslutande genom recept. Så att medlet inte förlorar sina medicinska egenskaper över tiden bör det förvaras på ett torrt ställe utom räckhåll för barn. Den optimala omgivande temperaturen är högst 25 ° C. Om dessa villkor är uppfyllda kan läkemedlet lagras i upp till 3 år.

Analoger Supraks Solutab

Den moderna läkemedelsmarknaden erbjuder ett brett spektrum av cefalosporin antibiotika. För vissa patienter är Suprax inte lämplig på grund av överkänslighet mot läkemedlets komponenter, så du måste leta efter ett alternativ. De vanligaste analogerna visas nedan:

  • Ceforal Solutab;
  • cefixim;
  • azitromycin;
  • Pantsef;
  • Tsemideksor;
  • sumamed;
  • Ixim Lupin.

Pris Supraks Solutab

Effektiviteten av läkemedlet har bevisats av många års praktik i kampen mot många sjukdomar, men kostnaden är långt ifrån överkomlig för alla. För att undvika onödiga kostnader kan du köpa en billigare analog Supraksa, som kommer att ha samma aktiva beståndsdel. Tabellen nedan kommer att hjälpa dig att förstå hur mycket alternativa cephalosporin antibiotika kan kosta.

Supraks Solutab - antibiotika, suspension, barn, under graviditet

Antibiotikum Suprax Solutab (Suprax Solutab) tillhör 3: e generationen cefalosporin-gruppen. Det har en negativ effekt på bakterier, hämmar gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Det rekommenderas för behandling av övre och nedre luftvägar, öronsjukdomar, patologiska processer i nasofarynx och urogenitala området.

Idag kommer vi att berätta hur man tar till barn och vuxna, vilken daglig dosering för enskilda patologiska processer, hur länge behandlingen med ett antibiotikum varar, biverkningarna orsakar drogen.

struktur

Cefixime (cefixime) är huvudämnet som har en antibakteriell effekt på känsliga mikroorganismer på komponenten.

För förbättring av absorption finns en lista över hjälpmedel, komponenter, en beredning:

Innehållet i huvud- och ytterligare i 1-tabellen. (kapsel) 400 mg cefixim (cefixim).

Vad produceras

Antibakteriellt medel har tre typer:

Pelleterade. Det är ett långsträckt piller, gult i färg, vilket avgränsas i hälften av ett streck för att noggrant bestämma dosen. Den har en trevlig jordgubbsmak. Kartongförpackningen innehåller 1/5/7/10 stycken på separata blåsor.

I form av cylindriska Suprax kapslar är var och en märkt "H808". Fylld med en pulverformig massa av ljusgul färg. Säljs i en kartong med 6 kepsar.

Granulerad torrblandning för suspensioner. De ser ut som bollar, ljusa, mestadels krämiga och sprids lätt i vätska (juice, vatten), har en trevlig jordgubbsmak.

Granulerna finns i en mörk glasbehållare med en mätsked (spruta). Finns i: 100 g / 5 ml 30 g (60 ml).

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en negativ inverkan på de villkor patogena mikroorganismer, förstöra membranen i intracellulär mikrob, störa syntesen och reproduktion av patogena celler.

Läkemedlet administreras oralt. Det har antibakteriella effekter. Huvudämnet är resistent mot många parasiter av sådana grupper:

Farmakodynamik och farmakokinetik

Antibiotikum absorberas av matsmältningsorganen, härrör för det mesta med urin. Den terapeutiska effekten inträffar 2-4 timmar efter administrering, kvarstår i 2 dagar.

Soljutab aktivt motsatt uppsättningar av parasiter som orsakar lungsjukdomar, infektiös och sexuellt överförbara genital infektion, ENT och urinvägarna.

Kroppens svar på antibiotikumet


Absorptionen vid oral administrering är upp till 60%. Det beror inte på tiden för mottagande av mat (vid vilken tid på dagen). Maximal koncentration av huvudkomponenten i blodet uppnås inom 3 timmar.

Hur distribueras. Lokaliseringen av antibiotikum är mestadels i gall / urin upp till 70%. Huvudämnet tenderar att penetrera placentalbarriären.

Metabolism, en elimineringsväg: Det finns ingen koncentration i levern, så läkemedlet utsöndras i urinen i 2 dagar och en liten andel ligger i gallan.

vittnesbörd


Enligt officiella instruktioner används läkemedlet ofta i sådana onormala processer:

  • ENT sjukdomar: sinuit (av sinuit), otitis media (mellanöreinflammation), tonsillit (angina), faryngit orsakad av streptokockinfektion.
  • Sjukdomar i bronkierna: akut / kronisk form, lunginflammation.
  • Dysenteri (shigellos).
  • Venereal: gonorré uncomplicated, trichomoniasis, chlamydia.
  • Patologi i urinvägarna: okomplicerad cystit, prostatit.

Kontra

  • Individuell intolerans av en aktiv substans.
  • Låg vikt - mindre än 25 kg.
  • Graviditetstiden, amning (enligt ordination av en läkare).
  • Patologiska processer av njurarna i kronisk form, insufficiens.
  • Åldersbegränsningar: personer över 65 år.
  • Överkänslighet mot antibiotika hos penicillin (penicillin) och cephalosporin (cefalosporiner).
  • Fruktosintolerans (sackaros) är ärftlig.
  • Autosomala recessiva sjukdomar som malabsorption av glukos-galaktos.
  • Insufficiens av sukras-isomaltas.
  • PMK (pseudomembranös kolit), tidigare identifierad.
  • Diabetes mellitus (suspension).

Biverkningar

  1. Migrän, svimning, irritabilitet, apati.
  2. Leukopeni, en minskning av alla viktiga blodparametrar (pancytopeni).
  3. Minskning av leukocyter (agranulocytos).
  4. Eosinofilhöjd i plasma.
  5. Bloddjursreducering.
  6. Allergiska hudreaktioner, urtikaria, brännande, klåda, utslag av annan art.
  7. Ökad kroppstemperatur på bakgrund av drogfeber.
  8. Den inflammatoriska processen i de interstitiella vävnaderna och njurtubarna.
  9. Anemi.
  10. Quincke ödem, anafylaktisk chock.

Överträffar den dagliga normen och oklokt användning av antibiotikan leder till utseendet av biverkningar. Självmedicinera inte.

Vid obehag, kontakta en specialist. Före användning är det nödvändigt att ta hänsyn till de kontraindikationer som föreskrivs i abstrakt.

Kroppens reaktion på överdosering:

  • Allmän sjukdom, illamående, ofta kräkningar.
  • Avföringsproblem (diarré).
  • Migrän, svimning.
  • Klåda och rodnad i huden.

Det är brådskande att göra tvätten i mag-tarmkanalen, ta absorberande ämnen: aktivt kol, Smekta, Enterosgel.

instruktion


Läkemedlet tas oralt och respekterar intervallet mellan doser. Tugga piller / kapsel är inte nödvändigt.

Barn gav en granulerad suspension med en trevlig smak och arom av jordgubbar. Behandlingsförloppet bestäms av läkaren, baserat på den inflammatoriska processens komplexitet.

Dagskursen enligt viktkategori presenteras nedan.

Drogen har en lämplig form av förpackning och frisättning, i enkla fall kan du köpa ett paket med 1 st. antibiotikum.

I barnläkemedel

För små patienter, om de är under 12 år, kan läkemedel användas i två former: tabletter / suspension. Kapslar är föreskrivna efter 12 år med en vikt av 51 kg.

Piller rekommenderas för sjuka barn inte mindre än 25 kg. Suspension antibakteriell (suspension) ordineras till barn från 6 månader. - 13 år. Endast den närstående barnläkaren kommer att bestämma den erforderliga dosen, med hänsyn till kroppsvikt och svårighetsgraden av sjukdomen.

För vuxna

Denna kategori av patienter, från 13 års ålder, accepterar redan någon av de föreslagna formerna för frisättning. Personer som lider av njurinsufficiens rekommenderas i form av piller / suspensioner, med tanke på graden av kreatinin i blodet (

Mycket ofta var min dotter sjuk, hur många antibiotika vi drack vid den tiden, det fanns biverkningar. Barnets tillstånd förbättrades inte, men förvärrades bara. Även då fanns det problem med tarmarna, dysbakterier behandlades sex månader efter huvudterapin.

Så här förklarade en annan distriktsbarnläkare Solutab-suspensionen, så om 4 dagar blev vi av med symptomen på faryngit och min dotter kände mig bra utan biverkningar.

Älskade det. Det enda - det är nödvändigt parallellt med att ta antisvamp och laktobacillus, som med något annat antibiotikum.

Efter en urinrörscystoskopi började jag ha akut cystit i en enkel form. Utsöndrade tabletter i en mängd av 1 stycke. Jag trodde inte att det skulle vara lättare inom 3 timmar, men det här är ett faktum, läkemedlet hjälpte.

Jag diagnostiserades med tonsillit orsakad av streptokocker, innan de föreskrev antibiotika, som hade ett verkligt motstånd av bakterier.

I allmänhet hjälpte ingenting, tills de förskrivit Solyutab i kapslar. Jag tog det i 14 dagar på grund av komplexiteten i min sjukdom, det hjälpte mig, det är jag mycket glad över.

Supraks Solutab

Priserna i onlineapotek:

Suprax Solutab är ett semisyntetiskt antibiotikum för oral användning, en tredje generationens cefalosporin.

Släpp form och sammansättning

Suprax Solutab finns i form av spridda, avlånga, blekorange tabletter, med risk för båda sidor, med jordgubbslukt (1, 5 eller 7 st. I blister, i en kartong 1 blister, 5 st. I blåsor, kartongförpackning 2 blåsor).

Sammansättningen av 1 tablett:

  • aktiv beståndsdel: cefixime (som cefiximtrihydrat) - 400 mg;
  • extrakomponenter: magnesiumstearat, lågsubstituerad hyprolos, kalciumsackarinat trisesquihydrat, mikrokristallin cellulosa, solnedgångfärg gul solnedgång, povidon, jordgubbsmak, kolloidal kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Suprax Solutab är ett bredspektrum baktericidalt antibiotikum, vars mekanism beror på undertryckandet av syntesen av cellmembranet i en mikroorganism. Cefixime är resistent mot beta-laktamaser som produceras av majoriteten av gram-negativa och gram-positiva bakterier.

I studier utanför den levande organismen (in vitro) var cefixim aktiv mot följande mikroorganismer:

  • gram-positiva bakterier: Streptococcus agalactiae;
  • Gram-negativa bakterier: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytoka, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

I klinisk praxis och in vitro-studier var cefixim aktiv mot följande mikroorganismer:

  • Gram-positiva bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • Gram-negativa bakterier: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Läkemedlet är resistent mot: Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Enterobacter spp., Clostridium spp., Pseudomonas spp., Bacteroides fragilis och de flesta av Staphylococcus spp. (inklusive meticillinresistenta stammar).

farmakokinetik

Den orala biotillgängligheten av cefixim är 40-50%. Hos vuxna uppnås maximala plasmakoncentrationer av läkemedlet efter 3-4 timmar och sträcker sig från 2,5 till 4,9 μg / ml efter en 400 mg dos och 1,49 till 3,25 μg / ml efter en 200 mg dos. Äta påverkar inte signifikant absorptionen av cefixim från matsmältningssystemet.

Cirka 65% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner. De högsta koncentrationerna finns i gallan och urinen. Cefixime penetrerar placenta barriären, dess koncentration i blodet i navelsträngen når 1 / 6-1 / 2 av plasmakoncentrationen av läkemedlet i moderns blod. Cefixime utsöndras inte med bröstmjölk.

Läkemedlet metaboliseras inte i levern. Ca 50-55% av den accepterade dosen utsöndras inom 24 timmar oförändrad med urin och ytterligare 10% med gall. Halveringstiden för cefixim hos barn och vuxna är 3-4 timmar.

Vid njurinsufficiens (kreatininclearance 30 ml / min) ökar halveringstiden för läkemedlet, vid en dos av 400 mg, till 7-8 timmar och den maximala plasmakoncentrationen når 7,53 μg / ml. På 24 timmar elimineras endast 5,5% av den mottagna dosen hos sådana patienter.

Hos patienter med levercirros, ökar halveringstiden till 6,4 timmar, och det tar cirka 5,2 timmar att nå maximal plasmakoncentration. emellertid utsöndras läkemedlet av njurarna. Maximal koncentration och AUC (areal under kurvan) förändras inte.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Supraks Solutab för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för cefixim:

  • sinusit;
  • otitis media i den akuta fasen;
  • akut bronkit
  • streptokocksfaryngit och tonsillit;
  • kronisk bronkit i det akuta skedet;
  • shigellos;
  • okomplicerad gonorré;
  • urinvägsinfektioner (okomplicerad).

Kontra

  • överkänslighet mot penicilliner eller cefalosporiner
  • överkänslighet mot huvudämnet eller hjälpämnena i läkemedlet.

I denna dosform är cefixime kontraindicerat för barn med kroniskt njursvikt och en kroppsvikt på mindre än 25 kg;

Relativ (Supraks Solutab används med försiktighet):

  • kolit (inklusive historia);
  • njursvikt
  • svangerskapstid
  • ålderdom

Supraks Solutab, användningsanvisningar (metod och dosering)

Supraks Solutab tabletter tas oralt, oavsett måltidstiden: De sväljs hela, tvättas ner med tillräcklig mängd vätska, eller späds ut i vatten för att erhålla en suspension som är berusad omedelbart efter beredningen.

Vuxna och barn som väger mer än 50 kg föreskrivs en daglig dos av Suprax Solutab - 400 mg i en eller två doser; För barn som väger 25 till 50 kg är den dagliga dosen av läkemedlet 200 mg i en enstaka dos.

Kursens varaktighet beror på typen av patogen och arten av den specifika sjukdomen. Efter feber och / eller andra symtom på infektionen har försvunnit rekommenderas att fortsätta ta cefixim i ytterligare 2-3 dagar.

För okomplicerad gonorré anges en enda dos av Suprax Soluteb 400 mg.

Behandlingstiden för olika infektioner:

  • infektioner i övre luftvägarna och luftvägarna - från 7 till 14 dagar;
  • Tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes - minst 10 dagar;
  • okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - 14 dagar;
  • okomplicerade nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor - från 3 till 7 dagar.

Patienter med nedsatt njurfunktion justeras beroende på clearance av kreatinin:

  • kreatininclearance från 21 till 60 ml / min eller patienter i hemodialys - det är nödvändigt att minska den dagliga dosen av läkemedlet med 25% (användning av andra dosformer av cefixim rekommenderas);
  • kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller patienter med peritonealdialys - det är nödvändigt att minska den dagliga dosen av läkemedlet med 50%.

Biverkningar

  • matsmältningssystemet: ofta - matsmältningssjukdomar, diarré, buksmärtor, kräkningar, illamående; sällan, övergående ökningar i levertransaminaser och alkaliskt fosfatas; mycket sällan - pseudomembran enterocolit; enskilda fall - kolestatisk gulsot, hepatit;
  • centrala nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk, humörstörning;
  • hematopoietiskt system: mycket sällan - agranulocytos, eosinofili, transient leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni; enskilda fall - blödningsstörningar
  • urinvägar: mycket sällan - hematuri, en liten ökning av nivån av kreatinin i blodet;
  • allergiska reaktioner: sällan - klåda, urtikaria; mycket sällan - drogfeber, interstitiell nefrit, Lyells syndrom (läkemedlet måste avbrytas omedelbart), hemolytisk anemi, ett syndrom som liknar serumsjukdom, anafylaktisk chock.

För tecken på anafylaktisk chock rekommenderas administrering av systemiska kortikosteroider, adrenalin (epinefrin) och antihistaminer.

överdos

Att ta läkemedlet i doser som överskrider det maximala dagliga intaget kan vara orsaken till den frekventare utvecklingen av biverkningarna som beskrivs ovan.

Vid överdosering av läkemedlet tvättas patienten i magen och föreskrivs symptomatisk och stödjande behandling. Peritonealdialys och hemodialys används inte, eftersom de inte är effektiva.

Särskilda instruktioner

Innan du ordinerar Suprax Solutab rekommenderas att patientens historia utvärderas noggrant, eftersom allergiska reaktioner med penicillin är möjliga. Vid tecken på allergi ska läkemedlet omedelbart avbrytas.

Med långvarig behandling kan den normala mikrofloran i tarmen försämras och överdriven spridning av Clostridium difficile, vilket leder till utveckling av pseudomembran enterocolit. Milda former av antibiotikarassocierad diarré passerar sig själv efter drogmissbruk, men i mer allvarliga fall rekommenderas lämplig behandling. En av varianterna av sådan behandling är utnämningen av vancomycin 250 mg 4 gånger om dagen. Användningen av antidiarrheal-läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet är kontraindicerat.

Särskild noggrann övervakning av njurfunktionen rekommenderas vid samtidig applicering av cefixim med aminoglykosider, slingediuretika, natriumkolistymetatum och polymyxin B. Efter långvarig behandling med läkemedlet ska blodbildningsfunktionen utvärderas.

Dispergerbara tabletter av Supraks Solyutab kan lösas endast i vatten.

Under perioden med läkemedelsbehandling kan användningen av ett antal testsystem för snabb diagnos ge falskt positiva resultat från vissa studier, såsom urin för glukos och den direkta Coombs-reaktionen.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av läkemedlets effekt på förmågan att kontrollera mekanismer och vehiklar har inte utförts, men vissa biverkningar av Supraksa Solyutab (till exempel yrsel) kan påverka hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, så försiktighet bör utövas under läkemedelsbehandling.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten är användningen av cefixim endast möjlig i de fall där den förväntade nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret.

Suprax Solutab ska inte användas under amning. Om dess användning är nödvändig, rekommenderas det att tillfälligt avbryta eller sluta amma.

Använd i barndomen

Läkemedlet i form av dispergerbara tabletter är kontraindicerat till barn med en kroppsvikt på mindre än 25 kg, liksom hos barn och ungdomar under 18 år med kroniskt njursvikt.

Vid njurskador

Suprax Solutab är försedd med försiktighet hos vuxna patienter med nedsatt njurfunktion (dosjustering krävs beroende på kreatininclearance).

Använd i ålderdom

Suprax Solutab ordineras noga till äldre patienter.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedlet ökar effekten av indirekta antikoagulanter och minskar protrombinindexet.

Vid samtidig användning med tubulära sekretionsblockerare (inklusive probenecid) sänks cefixim eliminering med urinen vilket resulterar i symtom på överdosering.

Samtidig administrering med karbamazepin leder till en ökning av plasmakoncentrationen av karbamazepin (övervakning av terapeutisk effekt rekommenderas).

analoger

Analoger av Supraks Solyutab är: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Iximlupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på platser som är otillgängliga för barn.

Ett antibiotikum utgångsdatum - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Suprax Solutab Recensioner

Patienter och läkare lämnar bra recensioner om Supraks Solutab, som beskriver det som ett högkvalitativt och effektivt verktyg. Särskilt frekventa recensioner på läkemedlet från patienter som tar tabletter för behandling av blåsor. Antibiotikum tolereras väl och orsakar sällan biverkningar. Läkemedlets positiva punkt är förmågan att framställa en suspension, vilket är särskilt lämpligt vid antibiotikabehandling till barn.

Som nackdelar noteras att i fall av sjukdomar i övre luftvägarna är den frekventa användningen av Supraks Solyutab inte rekommenderad, även om den är ganska effektiv för behandling av bihåleinflammation. Patienter betonar också att läkemedlet är dyrare än vissa analoger. I enskilda meddelanden får man veta om biverkningar av cefixim, nämligen allvarliga allergiska reaktioner. Därför är det nödvändigt att samråda med läkaren före användning.

Priset på Supraks Solutab i apotek

Priset på Supraks Solyutab tabletter dispergerbara 400 mg (7 st per förpackning) varierar från 750 till 830 rubel och över.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Suprax kapslar - officiella * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn på drogen: Supraks

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: [6R- [6alf, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) [(karboximetoxi) imino] acetyl] amino] -3-etenyl-8-oxo- 5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboxylsyra.

Doseringsformulär:

struktur

Kapslar: Aktiv substans - cefixim 200 och 400 mg. Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, karboximetylcellulosa. Kompositionen av kapselskalet: titandioxid, färgämne DC gul 10, färgämne FDC gul 6, färgämne DC röd 33, färgämne FDC blå 1, gelatin.

Granuler för beredning av suspension för oral administrering: Den aktiva substansen är cefixim 100 mg / 5 ml av den beredda suspensionen. Hjälpämnen: Natriumbensoat, Sackaros, Gult harts, Jordgubbsmak

beskrivning

200 mg kapslar med en gul keps och en vit kropp, innehållande en gulvitt blandning av pulver och små granuler.

400 mg kapslar med violett lock och vit kropp, innehållande en gulaktig vit blandning av pulver och små granuler.

Granuler för beredning av suspensioner för intagning: nästan vita till krämfärgade fina granuler. Efter blandning bildas en suspension från nästan vit till krämfärg med en söt jordgubbsmak.

Farmakoterapeutisk grupp:

KOD ATX: [J01DA23].

Farmakologiska egenskaper

Cefixime är ett semisyntetiskt cephalosporin antibiotikum av III-generationen med ett brett spektrum av åtgärder. Cefixime är bakteriedödande, hämmande cellmembransyntes, resistent mot beta-laktamas, producerad av de flesta gram-positiva och gramnegativa bakterier.

In vitro cefixim är vanligtvis effektiv mot följande mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia-arter, Salmonella-arter, Shigella-arter, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

In vitro och klinisk praxis är cefixim vanligtvis effektiv mot följande mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativ: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Notera: Pseudomonas-arter, Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, majoriteten av stafylokocker, inklusive meticillinresistenta stammar, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. resistent mot cefixim.

farmakokinetik:

När det tas in är biotillgängligheten för läkemedlet från 40 till 50% oberoende av måltiden men maximal koncentration av cefixim i serum uppnås snabbare med 0,8 timmar när läkemedlet tas i bruk med mat.

När man tar kapslar uppnås maximal koncentration i serum efter 4 timmar och uppgår till 2 μg / ml (när man tar 200 mg) och 3,5 μg / ml (när man tar 400 mg av läkemedlet).

När suspensionen tas upp uppnås maximal koncentration i serum också efter 4 timmar och är 2,8 μg / ml (vid behandling av 200 mg) och 4,4 μg / ml (när 400 mg av läkemedlet tas).

Kommunikation med plasmaproteiner, huvudsakligen med albumin, är 65%.

Omkring 50% av dosen utsöndras i urinen oförändrad inom 24 timmar, cirka 10% av den föreskrivna dosen utsöndras i gallan.

Halveringstiden beror på dosen och varierar mellan 3 och 4 timmar. Om njurfunktionen försämras ökar kreatininclearance (CC) med 20-40 ml / min halveringstiden till 6,4 timmar och när kreatininclearance är 5-10 ml / min ökar den till 11,5 timmar.

Indikationer för användning:

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

  • faryngit, tonsillit, bihåleinflammation
  • akut och kronisk bronkit
  • otitis media;
  • okomplicerade urinvägsinfektioner;
  • okomplicerad gonorré.

Kontraindikationer:

Med försiktighet: Äldre ålder, kroniskt njursvikt, pseudomembranös kolit (i historien), barndom (upp till 6 månader).

Graviditet och amning
Användningen av läkemedlet under graviditeten är möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.
Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

Dosering och administrering:

Inside. I den genomsnittliga dagsdosen för vuxna och barn över 12 år som väger mer än 50 kg - 400 mg 1 gång per dag eller 200 mg 2 gånger per dag. Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

Med okomplicerad gonorré - 400 mg 1 gång per dag.

Barn under 12 år ordineras som en suspension i en dos av 8 mg / kg en gång eller i 2 doser eller 4 mg / kg var 12: e timme. För barn i åldern 5-11 år är suspensionen 6-10 ml, 2-4 år - 5 ml, i en ålder av 6 månader till 1 år - 2,5-4 ml. För sjukdomar orsakade av Str.pyogenes är behandlingsförloppet minst 10 dagar.

Vid nedsatt njurfunktion fastställs dosen beroende på CC-indikatorn i serum: i CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys bör dagsdosen minskas med 25%. Med QC på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialys, ska den dagliga dosen halveras.

Slamberedningsmetod: Vrid flaskan över och skaka pulvret. Tillsätt 40 ml kyldt kokt vatten i 2 steg och skaka tills en homogen suspension bildas. Därefter är det nödvändigt att tillåta suspensionen att sedimentera i 5 minuter för att säkerställa fullständig upplösning av pulvret. Skaka välberedd suspension före användning. Att använda suspension inom 14 dagar från det att preparatet utfördes vid lagring av 15-25 ° C.

Biverkningar:

Allergiska reaktioner: urtikaria, hudspolning, klåda, eosinofili, feber.

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, anorexi, illamående, kräkningar, diarré, väderspänning, buksmärta, struma, onormal leverfunktion (ökad aktivitet av "lever" transaminaser, alkaliskt fosfatas, hyperbilirubinemi, gulsot), gastrointestinal candidainfektion, sällan -stomatit, glossit, pseudomembran enterocolit.

Från sidan av blodbildande organ: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi.

Ur urinsystemet: interstitial nefritis.

I nervsystemet: yrsel, huvudvärk.

överdosering:

Interaktion med andra droger

De tubulära sekretionsblockerarna (allopurinol, diuretika etc.) fördröjer eliminering av cefixim genom njurarna, vilket kan leda till en ökning av toxiciteten.

Minskar protrombinindex, förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia.

Antacida som innehåller magnesium eller aluminiumhydroxid, sakta ner absorptionen av läkemedlet.

Särskilda instruktioner:

Släpp formulär
Kapslar av 200 och 400 mg. 6 kapslar per blister. På 1 blister tillsammans med applikationsanvisningen i en kartong.
Granuler för beredning av suspensioner för oral administrering av 100 mg / 5 ml i 60 ml ampuller. På 1 flaska tillsammans med bruksanvisningen och doseringssked i kartong.

Förvaringsförhållanden Lista B. Vid en temperatur på 15-25 ° C på platser som är otillgängliga för barn.

Hållbarhet 3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor från apotek recept.

Tillverkare "HIKMA PHARMASYUTICALS" (JORDAN) under licens från Fujisawa Pharmaceutical, Osaka, Japan

Förpackad: JSC "Gideon Richter-Rus"

Ryssland, 140312, Moskva, Yegoryevsk distriktet, bosättning Shuvoe, Lesnaya st. 40.

Supraks Solutab

Priserna i onlineapotek:

Suprax Solutab är ett semisyntetiskt antibiotikum för oral användning, en tredje generationens cefalosporin.

Släpp form och sammansättning

Suprax Solutab finns i form av spridda, avlånga, blekorange tabletter, med risk för båda sidor, med jordgubbslukt (1, 5 eller 7 st. I blister, i en kartong 1 blister, 5 st. I blåsor, kartongförpackning 2 blåsor).

Sammansättningen av 1 tablett:

  • aktiv beståndsdel: cefixime (som cefiximtrihydrat) - 400 mg;
  • extrakomponenter: magnesiumstearat, lågsubstituerad hyprolos, kalciumsackarinat trisesquihydrat, mikrokristallin cellulosa, solnedgångfärg gul solnedgång, povidon, jordgubbsmak, kolloidal kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Suprax Solutab är ett bredspektrum baktericidalt antibiotikum, vars mekanism beror på undertryckandet av syntesen av cellmembranet i en mikroorganism. Cefixime är resistent mot beta-laktamaser som produceras av majoriteten av gram-negativa och gram-positiva bakterier.

I studier utanför den levande organismen (in vitro) var cefixim aktiv mot följande mikroorganismer:

  • gram-positiva bakterier: Streptococcus agalactiae;
  • Gram-negativa bakterier: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytoka, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

I klinisk praxis och in vitro-studier var cefixim aktiv mot följande mikroorganismer:

  • Gram-positiva bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • Gram-negativa bakterier: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Läkemedlet är resistent mot: Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Enterobacter spp., Clostridium spp., Pseudomonas spp., Bacteroides fragilis och de flesta av Staphylococcus spp. (inklusive meticillinresistenta stammar).

farmakokinetik

Den orala biotillgängligheten av cefixim är 40-50%. Hos vuxna uppnås maximala plasmakoncentrationer av läkemedlet efter 3-4 timmar och sträcker sig från 2,5 till 4,9 μg / ml efter en 400 mg dos och 1,49 till 3,25 μg / ml efter en 200 mg dos. Äta påverkar inte signifikant absorptionen av cefixim från matsmältningssystemet.

Cirka 65% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner. De högsta koncentrationerna finns i gallan och urinen. Cefixime penetrerar placenta barriären, dess koncentration i blodet i navelsträngen når 1 / 6-1 / 2 av plasmakoncentrationen av läkemedlet i moderns blod. Cefixime utsöndras inte med bröstmjölk.

Läkemedlet metaboliseras inte i levern. Ca 50-55% av den accepterade dosen utsöndras inom 24 timmar oförändrad med urin och ytterligare 10% med gall. Halveringstiden för cefixim hos barn och vuxna är 3-4 timmar.

Vid njurinsufficiens (kreatininclearance 30 ml / min) ökar halveringstiden för läkemedlet, vid en dos av 400 mg, till 7-8 timmar och den maximala plasmakoncentrationen når 7,53 μg / ml. På 24 timmar elimineras endast 5,5% av den mottagna dosen hos sådana patienter.

Hos patienter med levercirros, ökar halveringstiden till 6,4 timmar, och det tar cirka 5,2 timmar att nå maximal plasmakoncentration. emellertid utsöndras läkemedlet av njurarna. Maximal koncentration och AUC (areal under kurvan) förändras inte.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Supraks Solutab för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för cefixim:

  • sinusit;
  • otitis media i den akuta fasen;
  • akut bronkit
  • streptokocksfaryngit och tonsillit;
  • kronisk bronkit i det akuta skedet;
  • shigellos;
  • okomplicerad gonorré;
  • urinvägsinfektioner (okomplicerad).

Kontra

  • överkänslighet mot penicilliner eller cefalosporiner
  • överkänslighet mot huvudämnet eller hjälpämnena i läkemedlet.

I denna dosform är cefixime kontraindicerat för barn med kroniskt njursvikt och en kroppsvikt på mindre än 25 kg;

Relativ (Supraks Solutab används med försiktighet):

  • kolit (inklusive historia);
  • njursvikt
  • svangerskapstid
  • ålderdom

Supraks Solutab, användningsanvisningar (metod och dosering)

Supraks Solutab tabletter tas oralt, oavsett måltidstiden: De sväljs hela, tvättas ner med tillräcklig mängd vätska, eller späds ut i vatten för att erhålla en suspension som är berusad omedelbart efter beredningen.

Vuxna och barn som väger mer än 50 kg föreskrivs en daglig dos av Suprax Solutab - 400 mg i en eller två doser; För barn som väger 25 till 50 kg är den dagliga dosen av läkemedlet 200 mg i en enstaka dos.

Kursens varaktighet beror på typen av patogen och arten av den specifika sjukdomen. Efter feber och / eller andra symtom på infektionen har försvunnit rekommenderas att fortsätta ta cefixim i ytterligare 2-3 dagar.

För okomplicerad gonorré anges en enda dos av Suprax Soluteb 400 mg.

Behandlingstiden för olika infektioner:

  • infektioner i övre luftvägarna och luftvägarna - från 7 till 14 dagar;
  • Tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes - minst 10 dagar;
  • okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - 14 dagar;
  • okomplicerade nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor - från 3 till 7 dagar.

Patienter med nedsatt njurfunktion justeras beroende på clearance av kreatinin:

  • kreatininclearance från 21 till 60 ml / min eller patienter i hemodialys - det är nödvändigt att minska den dagliga dosen av läkemedlet med 25% (användning av andra dosformer av cefixim rekommenderas);
  • kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller patienter med peritonealdialys - det är nödvändigt att minska den dagliga dosen av läkemedlet med 50%.

Biverkningar

  • matsmältningssystemet: ofta - matsmältningssjukdomar, diarré, buksmärtor, kräkningar, illamående; sällan, övergående ökningar i levertransaminaser och alkaliskt fosfatas; mycket sällan - pseudomembran enterocolit; enskilda fall - kolestatisk gulsot, hepatit;
  • centrala nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk, humörstörning;
  • hematopoietiskt system: mycket sällan - agranulocytos, eosinofili, transient leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni; enskilda fall - blödningsstörningar
  • urinvägar: mycket sällan - hematuri, en liten ökning av nivån av kreatinin i blodet;
  • allergiska reaktioner: sällan - klåda, urtikaria; mycket sällan - drogfeber, interstitiell nefrit, Lyells syndrom (läkemedlet måste avbrytas omedelbart), hemolytisk anemi, ett syndrom som liknar serumsjukdom, anafylaktisk chock.

För tecken på anafylaktisk chock rekommenderas administrering av systemiska kortikosteroider, adrenalin (epinefrin) och antihistaminer.

överdos

Att ta läkemedlet i doser som överskrider det maximala dagliga intaget kan vara orsaken till den frekventare utvecklingen av biverkningarna som beskrivs ovan.

Vid överdosering av läkemedlet tvättas patienten i magen och föreskrivs symptomatisk och stödjande behandling. Peritonealdialys och hemodialys används inte, eftersom de inte är effektiva.

Särskilda instruktioner

Innan du ordinerar Suprax Solutab rekommenderas att patientens historia utvärderas noggrant, eftersom allergiska reaktioner med penicillin är möjliga. Vid tecken på allergi ska läkemedlet omedelbart avbrytas.

Med långvarig behandling kan den normala mikrofloran i tarmen försämras och överdriven spridning av Clostridium difficile, vilket leder till utveckling av pseudomembran enterocolit. Milda former av antibiotikarassocierad diarré passerar sig själv efter drogmissbruk, men i mer allvarliga fall rekommenderas lämplig behandling. En av varianterna av sådan behandling är utnämningen av vancomycin 250 mg 4 gånger om dagen. Användningen av antidiarrheal-läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet är kontraindicerat.

Särskild noggrann övervakning av njurfunktionen rekommenderas vid samtidig applicering av cefixim med aminoglykosider, slingediuretika, natriumkolistymetatum och polymyxin B. Efter långvarig behandling med läkemedlet ska blodbildningsfunktionen utvärderas.

Dispergerbara tabletter av Supraks Solyutab kan lösas endast i vatten.

Under perioden med läkemedelsbehandling kan användningen av ett antal testsystem för snabb diagnos ge falskt positiva resultat från vissa studier, såsom urin för glukos och den direkta Coombs-reaktionen.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av läkemedlets effekt på förmågan att kontrollera mekanismer och vehiklar har inte utförts, men vissa biverkningar av Supraksa Solyutab (till exempel yrsel) kan påverka hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, så försiktighet bör utövas under läkemedelsbehandling.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten är användningen av cefixim endast möjlig i de fall där den förväntade nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret.

Suprax Solutab ska inte användas under amning. Om dess användning är nödvändig, rekommenderas det att tillfälligt avbryta eller sluta amma.

Använd i barndomen

Läkemedlet i form av dispergerbara tabletter är kontraindicerat till barn med en kroppsvikt på mindre än 25 kg, liksom hos barn och ungdomar under 18 år med kroniskt njursvikt.

Vid njurskador

Suprax Solutab är försedd med försiktighet hos vuxna patienter med nedsatt njurfunktion (dosjustering krävs beroende på kreatininclearance).

Använd i ålderdom

Suprax Solutab ordineras noga till äldre patienter.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedlet ökar effekten av indirekta antikoagulanter och minskar protrombinindexet.

Vid samtidig användning med tubulära sekretionsblockerare (inklusive probenecid) sänks cefixim eliminering med urinen vilket resulterar i symtom på överdosering.

Samtidig administrering med karbamazepin leder till en ökning av plasmakoncentrationen av karbamazepin (övervakning av terapeutisk effekt rekommenderas).

analoger

Analoger av Supraks Solyutab är: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Iximlupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på platser som är otillgängliga för barn.

Ett antibiotikum utgångsdatum - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Suprax Solutab Recensioner

Patienter och läkare lämnar bra recensioner om Supraks Solutab, som beskriver det som ett högkvalitativt och effektivt verktyg. Särskilt frekventa recensioner på läkemedlet från patienter som tar tabletter för behandling av blåsor. Antibiotikum tolereras väl och orsakar sällan biverkningar. Läkemedlets positiva punkt är förmågan att framställa en suspension, vilket är särskilt lämpligt vid antibiotikabehandling till barn.

Som nackdelar noteras att i fall av sjukdomar i övre luftvägarna är den frekventa användningen av Supraks Solyutab inte rekommenderad, även om den är ganska effektiv för behandling av bihåleinflammation. Patienter betonar också att läkemedlet är dyrare än vissa analoger. I enskilda meddelanden får man veta om biverkningar av cefixim, nämligen allvarliga allergiska reaktioner. Därför är det nödvändigt att samråda med läkaren före användning.

Priset på Supraks Solutab i apotek

Priset på Supraks Solyutab tabletter dispergerbara 400 mg (7 st per förpackning) varierar från 750 till 830 rubel och över.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.