Metronidazollösning: bruksanvisningar

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Förpackning av konturceller (PVC / bom) (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Boxless konturförpackning (2) - kartongförpackningar.
20 st. - banker (1) - förpackningar kartong.

Anti-protozoan och antimikrobiellt läkemedel härrörande från 5-nitroimidazol. Verkningsmekanismen består i den biokemiska reduktionen av 5-nitrogrupper med intracellulära transportproteiner av anaeroba mikroorganismer och protozoer. Den utvunna 5-nitrogruppen samverkar med DNA-molekyler i mikrobiella celler, som hämmar syntesen av deras nukleinsyror, vilket leder till bakteriernas död.

Aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis. Giardia intestinalis, Lamblia spp., Samt obligata anaerober Bacteroidcs spp. (Inklusive Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), och vissa gram-positiva bakterier ( Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Minimihämmande koncentration för dessa stammar är 0,125-6,25 μg / ml. I kombination med amoxicillin är den aktiv mot Helicobacter pylori (amoxicillin hämmar utvecklingen av metronidazolresistens).

Aeroba mikroorganismer och fakultativa anaerober är inte känsliga för metronidazol, men i närvaro av blandad flora (aerob och anaerob) verkar metronidazol synergistiskt med antibiotika som är effektiva mot konventionella aerober.

Ökar känsligheten hos tumörer mot strålning, orsakar sensibilisering mot alkohol (disulfiramopodobnoeffekt), stimulerar reparativa processer.

Absorption - hög (biotillgänglighet på minst 80%). Har hög inträngningsförmåga uppnå bakteriedödande koncentrationer i de flesta vävnader och kroppsvätskor, inklusive lungor, njurar, lever, hud, cerebrospinalvätska, hjärna, galla, saliv, fostervatten, abscess hålighet, slidsekret, sperma, bröstmjölk tränger igenom blod-hjärnan och placental barriär. Vd hos vuxna - cirka 0,55 l / kg, hos nyfödda - 0,54-0,81 l / kg. Cmax drog i blodet varierar mellan 6 och 40 μg / ml beroende på dosen. Tid för att nå Cmax - 1-3 timmar. Plasmaproteinbindning - 10-20%. I kroppen metaboliseras cirka 30-60% metronidazol genom hydroxylering, oxidation och glukuronidering. Huvudmetaboliten (2-hydroximetronidazol) har också en antiprotozoal och antimikrobiell effekt. T1/2 med normal leverfunktion - 8 timmar (från 6 till 12 timmar), med alkoholisk leverskada - 18 timmar (från 10 till 29 timmar), för nyfödda födda under 28-30 veckors ålder - cirka 75 timmar, 32-35 veckor - 35 timmar, 36-40 veckor - 25 timmar. 60-80% (20% oförändrad) utsöndras av njurarna, 6-15% genom tarmarna. Renal clearance - 10,2 ml / min.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, efter upprepad administrering, kan kumulation av mstronidazol i serum observeras (därför hos patienter med svår njurinsufficiens, bör administreringsfrekvensen minskas).

Metronidazol och huvudmetaboliterna avlägsnas snabbt från blodet under hemodialys (T1/2 reducerad till 2,6 h). Med peritonealdialys visas i små kvantiteter.

- protozoinfektioner: extraintestinala amebiasis, inklusive amöbisk leverabscess, intestinal amoebiasis (amöbadysenteri), trikomonasinfektion, giardiazis, balantidiasis, kutan leishmanios, Trichomonas vaginit, uretrit Trichomonas;

- infektioner orsakade av bakterier spp. (Inklusive B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgalus): infektioner i ben och leder, infektioner i centrala nervsystemet (inklusive meningit, hjärn abscess), bakteriell endokardit, lunginflammation empyema och lungabscess;

- en infektion orsakad av Bacteroides arter, däribland grupp B. fragilis, arter Clostridium, Peptococcus och Peptostreptococcus: abdominal infektioner (peritonit, lever abscess), bäckeninfektioner (endometrit, endomyometritis, abscess, äggledarna och äggstockarna, vaginala manschetten infektioner efter kirurgi ), hud- och mjukvävnadsinfektioner;

- infektioner orsakade av bakterier, inklusive B. fragilis-gruppen och Clostridium-arterna: sepsis;

- pseudomembranös kolit (associerad med användningen av antibiotika)

- gastrit eller duodenalsår associerat med Helicobacter pylori;

- förebyggande av postoperativa komplikationer (speciellt ingrepp på tjocktarmen, nära rektalområdet, appendektomi, gynekologisk kirurgi);

- strålbehandling av patienter med tumörer - som radiosensibiliserande medel, i fall där tumörets motstånd är beroende av hypoxi i tumörcellerna.

- leukopeni (inklusive i historien)

- organiska skador i centrala nervsystemet (inklusive epilepsi)

- leverfel (vid utnämning av stora doser)

- graviditet (jag termen);

Med försiktighet - graviditet (II, III trimester), njure / leverfel.

Inuti, under eller efter en måltid, (eller pressad mjölk), utan att tugga.

Med trichomoniasis - 250 mg 2 gånger / dag i 10 dagar eller 400 mg 2 gånger / dag i 5-8 dagar. Kvinnor behöver dessutom förskriva metronidazol i form av vaginala suppositorier eller tabletter. Vid behov kan du upprepa behandlingen eller öka dosen till 0,75-1 g / dag. Mellan kurser ska du ta en paus på 3-4 veckor med upprepade laboratorietester. Ett alternativ behandlingsschema är utnämningen av 2 g en gång en patient och hans sexpartner. Barn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg / dag, över 10 år - 500 mg / dag. Den dagliga dosen ska delas upp i 2 doser. Behandlingsförloppet är 10 dagar.

Med giardiasis - 500 mg 2 gånger per dag i 5-7 dagar. Barn upp till 1 år - 125 mg / dag, 2-4 år - men 250 mg / dag, 5-8 år - 375 mg / dag, äldre än 8 år - 500 mg / dag (i 2 doser). Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Med giardiasis - 15 mg / kg / dag i 3 doser i 5 dagar.

Vuxna: med asymptomatisk amebiasis (om en cyste detekteras) är daglig dos 1-1,5 g (500 mg 2-3 gånger per dag) i 5-7 dagar.

Vid kronisk amebias är daglig dos 1,5 g i 3 doser i 5-10 dagar.

Vid akut amebisk dysenteri - 2,25 g i 3 uppdelade doser tills symtomen upphör.

Med leverabscess - den maximala dagliga dosen är 2,5 g i 1 eller 2-3 doser, i 3-5 dagar, i kombination med antibiotika (tetracykliner) och andra behandlingsmetoder. Barn 1-3 år - 1/4 vuxen dos, 3-7 år - 1/3 vuxen dos, 7-10 år - 1/2 vuxen dos.

Vid balantidiasis - 750 mg 3 gånger / dag i 5-6 dagar.

Vid ulcerös stomatit föreskrivs vuxna 500 mg 2 gånger per dag i 3-5 dagar; barn i detta fall är drogen inte visad.

Med pseudomembranös kolit - 500 mg 3-4 gånger per dag.

För utrotning av Helicobacter pylory - 500 mg 3 gånger dagligen i 7 dagar (som en del av kombinationsbehandling, till exempel, amoxicillinkombination 2,25 g / dag).

Vid behandling av anaerob infektion är den maximala dagliga dosen -1,5-2 g.

Vid behandling av kronisk alkoholism föreskrivs 500 mg / dag i en period av upp till 6 (inte längre) månader.

För förebyggande av smittsamma komplikationer - 750-1500 mg / cyt i 3 doser i 3-4 dagar före operationen, eller en gång 1 g per 1 dag efter operationen. 1-2 dagar efter operationen (vid oral administrering) - 750 mg / dag i 7 dagar.

Vid märkbar nedsatt njurfunktion (CC mindre än 10 ml / min) ska den dagliga dosen halveras.

På matsmältningssidan: diarré, anorexi, illamående, kräkningar, tarmkolik, förstoppning, metallisk smak i munnen, torr mun, glossit, stomatit, pankreatit.

Nervsystemet: yrsel, samordning, ataxi, förvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghet, sömnlöshet, huvudvärk, kramper, hallucinationer, perifer neuropati.

Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, sköljning i huden, nässäppa, feber, artralgi.

På den del av det urogenitala systemet: dysuri, cystit, polyuri, urininkontinens, candidiasis, urinfärgning i rödbrun färg.

Övrigt: neutropeni, leukopeni, flatning av T-våg på EKG.

Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter, vilket leder till en ökning av tiden för bildandet av protrombin.

Liksom disulfiram orsakar det intolerans mot etanol.

Samtidig användning med disulfiram kan leda till utveckling av olika neurologiska symtom (intervallet mellan administrering är minst 2 veckor).

Cimetidin hämmar metronidazolets metabolism, vilket kan leda till ökad koncentration i serum och en ökning av risken för biverkningar.

Samtidig administrering av läkemedel som stimulerar de mikrosomala oxidationsenzymernas i levern (fenobarbital, fenytoin), kan påskynda elimineringen av metronidazol, vilket resulterar i minskar dess koncentration i plasma.

När det tas samtidigt med litiumpreparat kan koncentrationen av den senare i plasma och utvecklingen av symtom på förgiftning öka.

Det rekommenderas inte att kombinera med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid).

Sulfonamider förbättrar den antimikrobiella verkan av metronidazol.

Under behandling är etanol kontraindicerat (kan utveckla en disulfiram-liknande reaktion: Spastisk buksmärta, illamående, kräkningar, huvudvärk, plötslig spolning).

I kombination med amoxicillin rekommenderas inte till patienter yngre än 18 år.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera blodbilden.

Vid leukopeni beror möjligheten att fortsätta behandlingen på risken att utveckla en smittsam process.

Utseendet av ataxi, yrsel och någon annan försämring av patienternas neurologiska status kräver att behandlingen avbryts.

Det kan immobilisera treponema och leda till ett falskt positivt Nelson test.

Det målar urin i en mörk färg.

Vid behandling av Trichomonas vaginit hos kvinnor och Trichomonas uritrit hos män är det nödvändigt att avstå från sex. Nödvändigt samtidig behandling av sexuella partners. Behandlingen stannar inte under menstruationen. Efter behandling av trichomoniasis bör kontrolltest utföras under tre regelbundna cykler före och efter menstruation.

Efter behandling med giardiasis, om symtomen kvarstår, efter 3-4 veckor för att utföra 3 fecesanalyser med flera dagars intervall (hos vissa framgångsrikt behandlade patienter kan laktosintolerans orsakad av invasion fortsätta i flera veckor eller månader, med återkallande av symptom på giardiasis).

Inuti, under eller efter en måltid, (eller pressad mjölk), utan att tugga.

När trichomoniasis barn 2-5 år - 250 mg / dag; 5-10 år - 250-375 mg / dag, över 10 år - 500 mg / dag. Den dagliga dosen ska delas upp i 2 doser. Behandlingsförloppet är 10 dagar.

Med giardiasis - barn upp till 1 år - 125 mg / dag 2-4 år - men 250 mg / dag, 5-8 år - 375 mg / dag, äldre än 8 år - 500 mg / dag (i 2 doser). Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Med leverabscess - barn 1-3 år - 1/4 vuxendos, 3-7 år - 1/3 vuxendos, 7-10 år - 1/2 vuxendos.

Med ulcerös stomatit barn visas drogen inte.

Var försiktig utsedd med njursvikt.

Vid märkbar nedsatt njurfunktion (CC mindre än 10 ml / min) ska den dagliga dosen halveras.

Kontraindicerat vid leverfel (vid utnämning av stora doser).

Var försiktig förskrivna för onormal leverfunktion, leversvikt.

Lista B. Drogen lagras på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år. Det rekommenderas att använda till den tid som anges på förpackningen.

metronidazol

METRONIDAZOL - det latinska namnet på läkemedlet METRONIDAZOL

Registreringsinnehavare:
MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko OJSC

ATX-kod för METRONIDAZOL

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder METRONIDAZOL ska du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

07.001 (Antibakteriellt läkemedel med antibakteriell aktivitet)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Infusionsvätska, genomskinlig, svagt gul färg med grönaktig kant.

Hjälpämnen: natriumklorid 900 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat (natriumfosfatmonosubstituerad 2-vatten) 300 mg, vatten d / och (upp till 100 ml).

100 ml - plastflaskor (1) - plastpåsar.

Farmakologisk aktivitet

Anti-protozoan och antimikrobiellt läkemedel härrörande från 5-nitroimidazol. Verkningsmekanismen består i den biokemiska reduktionen av 5-nitrogruppen av intracellulära transportproteiner av anaeroba mikroorganismer och protozoer. Den utvunna 5-nitrogruppen samverkar med DNA-molekyler i mikrobiella celler, som hämmar syntesen av deras nukleinsyror, vilket leder till bakteriernas död.

Den är aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, samt förplikta anaerober Bacteroides spp. (Inklusive Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Vissa grampositiva mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Minimihämmande koncentration för dessa stammar är 0,125-6,25 μg / ml.

I kombination med amoxicillin är den aktiv mot Helicobacter pylori (amoxicillin hämmar utvecklingen av metronidazolresistens).

Okänslig för metronidazol aeroba mikroorganismer och fakultativa anaerober, men i närvaro av blandade växter (aerober och anaerober) metronidazol verkar synergistiskt med antibiotika som är effektiva mot vanliga aerober.

Ökar känsligheten hos tumörer mot strålning, orsakar sensibilisering mot alkohol (disulfiramopodobnoeffekt).

farmakokinetik

Har hög inträngningsförmåga uppnå bakteriedödande koncentrationer i de flesta vävnader och kroppsvätskor, inklusive lungor, njurar, lever, hud, cerebrospinalvätska, hjärna, galla, saliv, fostervatten, abscess hålighet, slidsekret, sperma, bröstmjölk tränger igenom blod-hjärnan och placental barriär.

Vd: vuxna - ungefär 0,55 l / kg, nyfödda - 0,54-0,81 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner - 10-20%.

Med på / i introduktionen av 500 mg i 20 min. Сmax i blodserum efter 1 h - 35,2 μg / ml. Koncentrationen av läkemedlet i blodet efter 4 timmar - 33,9 μg / ml, efter 8 timmar - 25,7 μg / ml; Cmin med den efterföljande introduktionen - 18 μg / ml. Tmax - 30-60 min. Terapeutisk koncentration upprätthålls under 6-8 timmar. Vid normal gallbildning kan koncentrationen av metronidazol i gall efter intravenös administrering avsevärt överstiga koncentrationen i plasma.

I kroppen metaboliseras cirka 30-60% metronidazol genom hydroxylering. oxidation och glukuronidering. Huvudmetaboliten (2-hydroximetronidazol) har också en antiprotozoal och antimikrobiell effekt.

T1 / 2 med normal leverfunktion - 8 timmar (från 6 till 12 timmar), med alkoholisk leverskada - 18 timmar (från 10 till 29 timmar), för nyfödda födda vid 28-30 veckors graviditet - cirka 75 timmar, 32 35 veckor - 35 timmar, 36-40 veckor - 25 timmar. 60-80% utsöndras av njurarna (20% oförändrat) och 6-15% av tarmarna. Vid uppenbar nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) kan upprepad administrering av metronidazol i serum observeras hos patienter och därför bör dosen av läkemedlet halveras.

Metronidazol och huvudmetaboliterna avlägsnas snabbt från blodet under hemodialysen (T1 / 2 reduceras till 2,6 timmar). Med peritonealdialys visas i små kvantiteter.

METRONIDAZOL: DOSERING

In / i införandet av metronidazol är indicerat för allvarliga infektioner, såväl som i frånvaro av möjligheten att ta drogen inuti.

För vuxna och barn över 12 år är en enstaka dos 500 mg, hastigheten för intravenös (kontinuerlig) eller droppinjektion är 5 ml / min. Intervallet mellan injektioner är 8 timmar. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms individuellt. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g. Enligt indikationerna, beroende på beskaffenheten, växlar de till underhållsbehandling med orala former av metronidazol.

Barn under 12 år metronidazol injicerade 7,5 mg / kg kroppsvikt i 3 doser med en hastighet av 5 ml / min.

För förebyggande av anaerob infektion före planerad operation på organ i små gas- och urinvägar hos vuxna och barn över 12 år, föreskrivs metronidazol i form av infusioner i en dos av 500-1000 mg, på operationsdagen och nästa dag i en dos av 1500 mg / dag (500 mg vardera var 8: e timme. Efter 1-2 dagar byter de vanligen till underhållsbehandling med orala former av metronidazol.

För patienter med svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) och / eller lever är den maximala dagliga dosen av metronidazol 1000 mg (dosen är 2 gånger per dag).

Som radiosensibiliserande läkemedel administreras de iv-dropp, med en hastighet av 160 mg / kg eller 4-6 g / m2 kroppsyta 0,5-1 h före bestrålningsstart. Ansök före varje session i 1-2 veckor. Under den återstående perioden av strålbehandling används metronidazol inte. Maximal enstaka dos får inte överstiga 10 g. Kursdosen är 60 g. För att lindra berusningen som orsakas av bestrålning, applicera en droppinjektion av en 5% dextroslösning, hemodisk eller 0,9% natriumkloridlösning.

I livmoderhalscancer och livmoderhalscancer används hudcancer i form av lokala applikationer (3 g upplöst i 10% lösning av dimetylsulfoxid, fuktade tamponger, som används topiskt. 1,5-2 timmar före bestrålning). Vid en dålig regression av tumören utförs applikationer under hela strålbehandlingstiden. Med en positiv dynamik att rensa tumören från nekros - under de första 2 veckorna av behandlingen.

Metronidazol för IV-infusion rekommenderas inte att blandas med andra droger!

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, ataxi när det tas som ett radiosensibiliserande medel - kramper, perifer neuropati.

Behandling: ingen specifik motgift, symptomatisk och stödjande terapi.

Läkemedelsinteraktion

Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter, vilket leder till en ökning av protrombintiden.

På liknande sätt orsakar disulfiram intolerans mot etanol.

Samtidig användning av metronidazol med disulfiram kan leda till utveckling av olika neurologiska symtom (intervallet mellan administrering är minst 2 veckor).

Metronidazol för på / i inledningen rekommenderas inte att blandas med andra droger.

Cimetidin hämmar metronidazolets metabolism, vilket kan leda till ökad koncentration i serum och en ökning av risken för biverkningar.

Samtidig administrering av läkemedel som stimulerar mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenobarbital, fenytoin) kan påskynda eliminering av metronidazol. som ett resultat minskar dess plasmakoncentration.

När det tas samtidigt med litiumpreparat kan koncentrationen av den sista i plasma och utvecklingen av symtom på förgiftning öka.

Det rekommenderas inte att kombinera med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid).

Sulfonamider förbättrar den antimikrobiella verkan av metronidazol.

Graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditetens första trimester och laktation. Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

Graviditet (II och III trimester) endast av hälsoskäl.

METRONIDAZOL: ADVERSE EFFEKTER

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, aptitlöshet, intestinal kolik, diarré, förstoppning, beläggningar på tungan, bitter, metallsmak i munnen, stomatit, muntorrhet, glossit, pankreatit.

På den hematopoetiska systemets sida: reversibel neutropeni (leukopeni).

CNS: perifer neuropati (domningar i armar och ben), huvudvärk, kramper, dåsighet, yrsel, koordinationssvårigheter, ataxi, förvirring, depression, irritabilitet, trötthet, sömnsvårigheter, hallucinationer, irritabilitet.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelutslag, klåda, erythema multiforme, angioödem och anafylaktisk reaktion, rodnad, nästäppa, feber, ledvärk.

Lokala reaktioner: På injektionsstället är tromboflebit möjligt (smärta, hyperemi eller svullnad på injektionsstället).

På den del av hepatobiliära systemet: ökad aktivitet av leverenzym, kolestas, gulsot.

Ur genitourinary systemet: dysuri, cystit, polyuria. inkontinens, candidiasis av slidan hos slemhinnan, färgning av urin i en rödbrun färg (orsakar en metronidazolmetabolit, har ingen klinisk betydelse).

Annat: feber, flattning av T-våg på EKG.

Villkor för lagring

Lista B. Förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid temperaturer från 0 till 30 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 2 år.

vittnesbörd

  • protozoala infektioner;
  • extraintestinal amebiasis,
  • inklusive amebisk leverabscess;
  • tarmamebiasis (amoebisk dysenteri);
  • trikomonasinfektion;
  • trichomonas vaginit;
  • trichomonas uretrit;
  • infektion
  • orsakad av Bacteroides spp.
  • (inklusive
  • Bacteroides fragilis,
  • Bacteroides distasonis,
  • Bacteroides ovatus,
  • Bacteroides thetaiotaomicron,
  • Bacteroides vulgatus);
  • infektioner av ben och leder
  • CNS-infektioner
  • även inkluderande
  • meningit;
  • hjärnabscess
  • bakteriell endokardit
  • lunginflammation;
  • empyem;
  • lungabscess;
  • sepsis;
  • infektion
  • orsakad av Clostridium spp. art,
  • Peptococcus niger och Peptostreptococcus spp.;
  • infektioner i bukhålan (peritonit,
  • leverabscess);
  • infektioner i bäckenorganen (endometrit,
  • bukspott och äggstockar,
  • vaginal fornix infektion);
  • pseudomembranös kolit (associerad med användningen av antibiotika);
  • gastrit eller duodenalsår,
  • Helicobacter pylori-relaterad;
  • förebyggande av postoperativa komplikationer (speciellt ingrepp på tjocktarmen,
  • adrectal area
  • blindtarms
  • gynekologisk kirurgi);
  • strålbehandling av patienter med tumörer - som radiosensibiliserande läkemedel,
  • i fall
  • när tumörresistens beror på hypoxi i tumörcellerna.

Kontra

  • leukopeni (inklusive
  • i historien);
  • organiska skador i centrala nervsystemet (inklusive epilepsi);
  • leversvikt (vid utnämning av stora doser);
  • graviditet (jag termen);
  • laktationsperiod
  • Överkänslighet.

Graviditet (II och III trimester) endast av hälsoskäl, njursvikt / leverfel.

Särskilda instruktioner

In / i infusionslösningens introduktion visas hos patienter där oral administrering av läkemedlet är omöjligt. Vid blandade infektioner kan infusionslösningen av metronidazol användas i kombination med parenterala antibiotika, utan att blanda läkemedlen med varandra.

När IV dropp inte ska blandas med andra droger. Med användning av läkemedlet kan det vara en exacerbation av candidiasis.

Att dricka alkohol under behandlingsperioden är strängt förbjudet.

När läkemedlet används kan det observeras en liten leukopeni, så det är lämpligt att övervaka blodbilden (antalet leukocyter) i början och slutet av behandlingen.

I kombination med amoxicillin rekommenderas inte till patienter yngre än 18 år.

Vid leukopeni beror möjligheten att fortsätta behandlingen på risken att utveckla en smittsam process.

Utseendet av ataxi, yrsel och någon annan försämring av patienternas neurologiska status kräver att behandlingen avbryts.

Det kan immobilisera treponema och leda till ett falskt positivt Nelson test. Vid behandling av Trichomonas vaginit hos kvinnor och Trichomonas uritrit hos män är det nödvändigt att avstå från sex. Nödvändigt samtidig behandling av sexuella partners. Efter behandling av trichomoniasis bör kontrolltest utföras under 3 på varandra följande cykler före och efter menstruation.

När behandlingen utförs i mer än 10 dagar - endast i motiverade fall, med strikt observation av patienten och regelbunden övervakning av laboratorieblodparametrar. Om en längre behandling krävs på grund av förekomsten av kroniska sjukdomar, bör förhållandet mellan den förväntade effekten och den potentiella risken för komplikationer vägas noggrant.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Om biverkningar inträffar i centrala nervsystemet, bör du avstå från att köra och arbeta med potentiellt farligt maskineri.

Använd i strid med njurfunktion

För patienter med svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) är den maximala dagliga dosen av metronidazol 1000 mg (2 gånger / dag).

Använd i strid med levern

För patienter med svår leverfunktion är den maximala dagliga dosen av metronidazol 1000 mg (2 gånger om dagen).

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Registreringsnummer

rr d / inf. 5 mg / 1 ml: fl. 100 ml P N002063 / 02 (2031-07-08 - 0000-00-00)

Metronidazol. Metronidazol i form av tabletter, salvor, suppositorier, lösningar, bruksanvisningar.

Webbplatsen ger bakgrundsinformation. Tillräcklig diagnos och behandling av sjukdomen är möjliga under övervakning av en samvetsgranskad läkare. Alla droger har kontraindikationer. Samråd krävs

Metronidazol hör till läkemedel som påverkar parasiter och olika typer av mikroorganismer och har antibakteriell och antiparasitisk aktivitet.

  • Användas vid behandling av infektioner förorsakade av protozoparasiter, såsom amöbainfektion, trikomonasinfektion, diatomacé dysenteri, protozoiska infestationer
  • Infektioner som involverar hudsår och slemhinnor, vaginit, inflammation i urinröret, infektioner i leder och ben, centrala nervsystemet, inflammation i lungorna, inflammation i meninges, purulent ansamlingar i medulla, hålrum och ihåliga organ, peritonit, en inflammation av levern, en liten vägsinfektioner bäckenet, blodförgiftning, pseudomembranös kolit, en inflammation i slemhinnan i magen, tolvfingertarmen, fysiskt beroende av alkohol, för att öka den biologiska effekten av ioniziruyusche av strålning för att förebygga infektion efter operationen.

Sammansättning och frisättningsform

Aktiv aktiv substans: Metronidazol finns i form av gulgrön platt-cylindrisk, med avfasning och riskabla tabletter.
En tablett innehåller 0,25 g av substansen metronidazol.
Metronidazol produceras i form av en kräm för extern användning, i 1 g av vilken innehållet av metronidazol är 0,01 g.
Metronidazol produceras i form av ljus intravaginal vitgul färg av långsträckt form. Ett ljus innehåller metronidazol 0,125 g eller 0,25 g eller 0,5 g.
Metronidazol produceras i form av en 0,5% grönaktig injektionsvätska. 1 ml av lösningen innehåller 5 mg metronidazol.

Ytterligare ämnen: i tabletter - potatisstärkelse, cetylacetiksyra, steatit.

I flaskan - propantriol, vaselinolja, emulsionsvax, propandiol, nipagin, ett par oxibensoesyra, propyleter, natriumsalt, sterilt vatten.

I ljus - polyetylenglykol 400, polyetylenglykol 1500.

I lösning - natriumdivätefosfat, citronsyra, natriumklorid, renat vatten.

Förpackning: i en blister är 10 tabletter.
1 tablett innehåller 0,25 g metronidozol.
Creme 1% finns i ett 25g rör.
1 g grädde innehåller 10 mg metronidazol.
I 1 cellulär förpackning finns 7 vaginala suppositorier.
Ett ljus innehåller 500 mg metronidazol.
I 1 injektionsflaska för infusion är 10 ml lösning.
1 ml av lösningen innehåller 5 mg metronidazol.
I 1 ampull av injektionsvätska, lösning är 0,5% 20 ml av läkemedlet.
1 ml av lösningen innehåller 5 mg metronidazol.

farmakodynamik

Effektiviteten av metronidazol i ampuller grund biokemisk regenere nitro anaerober proteiner inom celler och protozoer. Regenererad nitro beredning syntetiseras med deoxiribonukleinsyra av organismceller, därigenom bromsa deras associations biopolymerer, vilket leder till förstörelse av encelliga mikroorganismer.

Läkemedlet metronidazol tillhör den typ av aktivt antimikrobiella läkemedel rumslig aktionsradie för kontinuerlig terapi av infektionssjukdomar framkallas av parasiter och anaerober. Effekten av läkemedlet i tabletter baseras på att minska graden av oxidation av 5-nitrogruppen med proteiner av anaerober och parasiter. Den förändrade 5-nitrogruppen verkar med deoxiribonukleinsyraorganismer, som hämmar kombinationen av enzymer, vilket leder till förstörelsen av encellsorganismer. Det bekämpar framgångsrikt vaginala infektioner, amoebias, bakteriell vaginos, intestinal giardiasis, parasiter, såväl som anaerober. När interaktion med antibiotikumet Amoxil är metronidazol mer aktiv mot bakterierna som orsakar magsår och duodenalsår.
På grund av det faktum att aerober inte är föremål för direkta verkningar av metronidazol, men om en kombination av anaeroba mikroorganismer med aerob upptäcks, är effekten av metronidazol med antibiotika framgångsrik. Metronidazol möjliggör strålbehandling, aktiverar cellens självhärdande aktivitet.

Metronidazol-kräm blockerar riktigt blackheads utseende tack vare
saktar ned oxidationsprocessen. Läkemedlet minskar även syreproduktionen genom leukocyter, en alkoholgrupp och väteperoxid, vilka är oxidationsmedel och åstadkommer en nedbrytning i strukturen hos den cellulära vävnaden i det inflammatoriska fokuset. Med avseende på kronisk sjukdom hos talgkörtlarna har effektiviteten av metronidazol inte visats vetenskapligt.

Metronidazol i form av ljus riktas mot undertryckande av bakterier, Trichomonas, svampar. Aktiv mot vaginala infektioner, anaerober, anaerob streptokocker och trichomoniasis. Drogen av läkemedlet syftar till att undertrycka ett stort antal svampar, varifrån patogenen av tröst ska isoleras. Effektiviteten av läkemedlet mot gram-positiva bakterier har vetenskapligt bevisats.

Metronidazol som en lösning är en mycket effektiv antiparasitisk medicin. Enkelt övervinner den extracellulära barriären, och interagerar med DNA, interferens av processen med intercellulär delning. Det är aktivt i samband med vaginala infektioner, gardnerella vaginalis, tarmlamblia, dysenteri amoeba, obligatoriska aeroba gram-positiva bakterier, gram-positiva baciller.

farmakokinetik

Metronidazol i ampuller på grund av lättare penetration finns i hjärnan, huden, njurarna, lungorna, gallren, bröstmjölken, saliv, cerebrospinalvätska, vaginala sekretioner, seminalvätska. Syntes av blodproteiner är försumbar och är 15%. I fallet med den vanliga gallbildningen är mängden av läkemedlet i gall som ett resultat av infusionsterapi mycket större än innehållet i läkemedlet i plasma. Vid infusion av en lösning av metronidazol i en mängd av 100 ml under en period av tjugo minuter som lider av en infektion orsakad av anaeroba bakterier överskred läkemedelsinnehållet i blodet 35 μg / ml med ett intervall på 60 minuter, efter fyra timmar nästan 34 μg / ml och efter åtta timmar mer än 25 μg / ml. Metronidazol elimineras av njurarna i en volym på mer än 60% av dosen, en femtedel av läkemedlet avlägsnas i oförändrad form. Inom sex timmar visas metronidazol i halva volymen. Reningskoefficienten når mer än 10 ml / min. Terapi för patienter med njursjukdom vid upprepad användning av läkemedlet avslöjar ackumuleringen av metronidazol i blodet. I detta avseende rekommenderas det i denna kategori av patienter att använda en reducerad dos av metronidazol.

Absorption av metronidazol tabletter når 80% på grund av god permeabilitet. Ger tillräckliga koncentrationer i kroppens celler. Det finns i vävnaderna i lungorna, njurarna, leveren, huden, gallan, hjärnan, vaginala sekretioner, sperma, bröstmjölk. Läkemedlet övervinner de intercellulära och placentala barriärerna. Från 30% till 60% av läkemedlet går in i kroppen i ämnesomsättningen. Den huvudsakliga mellanprodukten av metabolism riktar sig mot parasiter och mikrober. Läkemedlet utsöndras upp till 80% av njurarna och upp till 15% av mag-tarmkanalen. För patienter som lider av njursjukdom rekommenderas att man reducerar standarddosen. Med hemodialys är det lätt att avlägsna metronidazol från blodet.

När man använder metronidazol i form av en kräm, är det mycket liten absorption av läkemedlet på grund av det obetydliga innehållet i metronidazol.
Vetenskapligt bevisad patency av läkemedlet genom placentan.

Med vaginal användning av metronidazol absorberas läkemedlet delvis i en minsta mängd (ca 1,4%). Andelen smältbar medicinering vid intravaginal användning når 20% jämfört med piller. Cirka 20% av dosen utsöndras av excretionsorganen.
Vid intravenös infusion finns läkemedlet, som övervinner placentan, i lungorna, gallren, lever, njurar, hjärna, benvävnad, cerebrospinalvätska, urinrör och vaginala sekretioner, bröstmjölk. Syntes av proteiner når 20%. Det bearbetas i levern. Utsöndring från kroppen sker genom njurarna. Halveringstiden för metronidazol är sju timmar. Vid nedsatt lever- och njureaktivitet kan halveringstiden för läkemedlet vara mer försenad. Vid sekundär användning av metronidazol ökar koncentrationen i kroppen.

Säkerhetsföreskrifter

Metronidazol för infusioner är inte avsett att kombineras med andra läkemedel. Aktiverar egenskaperna hos droger som förhindrar manifestation av protrambin i leverceller. Läkemedlet är kontraindicerat med etyl. Synkron användning av metronidazol och teturam väcker manifestation av nedsatt nervös aktivitet och rörelsestörningar. Därför bör en paus i användningen av droger vara minst fjorton dagar.

Histodil minskar penetrering av metronidazol i kroppens celler, vilket leder till ökat innehåll av läkemedlet i blodet och möjligheten till biverkningar. Synkron användning med luminala aktiverande proteiner i den bioenergeta processen för syreförbrukning i leverceller, accelererar elimineringen av metronidazol, vilket leder till en minskning av dess mängd i blodceller. Vid en enda applikation med litiumkarbonat är det möjligt att öka litiumhalten i blodcellerna vilket leder till förgiftning. Metronidazol kombineras inte med metokurin. Mafenid aktiverar den antiinflammatoriska effekten av metronidazol.

Vid användning av metronidazoltabletter är det absolut förbjudet att använda etylalkohol för att förhindra magkramper, illamående och migrän. För barn rekommenderas det inte att kombinera läkemedlet med ospamox. Vid långvarig drogbehandling bör regelbundet kontrollera blodets tillstånd. Om det finns en minskning av antalet leukocyter är behovet av ytterligare terapi direkt relaterad till infektionens progression. Med progression av nedsatt koordinering bör medvetenhetstänkande och andra faktorer som indikerar en försämring av hjärnans aktivitet, stoppas behandling med användning av metronidazol.

Vid användning av metronidazol vid behandling av vaginal inflammation och trichomoniasis hos män, ska samlag förbindas under behandlingsperioden. En förutsättning för en effektiv process är att genomföra synkrona procedurer hos patienter. Vid behandlingens slut är det nödvändigt att genomgå trippelprov under perioden före och efter menstruationscykeln. Vid slutet av behandlingen för lamblia invasion vid observation av tecken på sjukdomen, efter en månad är det nödvändigt att passera tre gånger ett avföringstest för en analys med ett intervall på flera dagar. Intoleransen för mjölksocker har vetenskapligt bevisats hos vissa patienter som har genomgått effektiv metronidazolbehandling. Denna bild varar ibland i flera veckor, med likheter med tecken på giardiasis.

Vid extern användning av metronidazol är det nödvändigt att förhindra penetrering av läkemedlet på ögons slemhinnor för att inte prova att riva. Om drogen har trängt igenom ögons slemhinnor är det nödvändigt att tvätta omedelbart läkemedlet med en tillräcklig mängd vatten.
Metronidazol rekommenderas inte för användning under körkörningsperioden och mekanismer som kräver extrem uppmärksamhet på grund av den möjliga manifestationen av medvetslöshet som en oönskade effekt vid användning av ett läkemedel.

Vid långvarig invasion med användning av metronidazol bör regelbundet kontrollera blodets tillstånd. I kombination med läkemedlet dicumarin, mivacurium, ska försiktighet utövas. Falsk registrering för närvaron av syfilis på grund av att aktiviteten av treponema är avslutad är tillåten. Vid användning av spektroskopi för att detektera endogent protein observeras en minskning av effekten av metronidazol.

Indikationer för användning

Hur ska man behandlas med drogen?

Metronidazol för vuxna och barn över tolv år administreras genom intravenös dropp i mängden 100 ml i 30 minuter (5 ml / min) var 8: e timme. Patienter som lider av njursjukdom bör intervallet mellan injektionerna vara tolv timmar. För patienter som lider av allvarlig leversjukdom är det nödvändigt att kontrollera mängden metronidazol i blodet.

Om koncentrationen av läkemedlet är hög, minska den rekommenderade dagliga dosen. För förebyggande av anaeroba infektioner injiceras 100 ml av läkemedlet intravenöst före operationen; På operationsdagen och nästa dag administreras 1,5 g - 100 ml vardera (500 mg) med åtta timmars mellanrum. Behandlingsperioden med metronidazol bör inte vara mer än tio dagar. I undantagsfall kan denna period förlängas. Det rekommenderas att inte återanvända läkemedlet. Antibiotika administreras separat från metronidazol. Barn upp till tolv år gammal metronidazol injicerades intravenöst vid 5 ml / min var 8: e timme med en hastighet av 1,5 ml / kg kroppsvikt. Det rekommenderas att byta till metronidazol i munnen så snart som möjligt.

Läkemedlet i form av tabletter som tas oralt under eller efter en måltid, utan att tugga. Det är möjligt att tvätta läkemedlet med mjölk. Vid behandling av trichomoniasis väljs behandlingen individuellt av läkaren. En behandlingstakt på en dag är två gram (åtta tabletter) i taget eller i två doser, ett gram (fyra tabletter) två gånger om dagen. Denna behandlingskurs rekommenderas i sådana fall om det finns misstankar om att patienten inte kommer att genomföra den avsedda mottagningen inom det angivna tidsintervallet.

Behandlingsperioden i sju dagar, 250 mg (en halv tablett) rekommenderas 3 gånger om dagen. Effektiviteten av behandlingen i det senare fallet är garanterad att vara hög.

Vid behandling av amebiasis rekommenderas vuxna att ta 750 mg (en och en halv tabletter) oralt tre gånger om dagen i fem till tio dagar. Vid leverabscess, 500 mg eller 750 mg 3 gånger om dagen under en period av fem till tio dagar. För barn är den dagliga dosen 35-50 mg / kg, beräknad för tre oralt under en period av tio dagar. Vid behandling av allvarliga anaeroba bakterieinfektioner rekommenderas läkemedlet i början av behandlingen. Den orala dosen för vuxna är 7,5 mg / kg med ett intervall på 6 timmar. Den högsta dosen per dag är 4 g. Behandlingsperioden är sju till tio dagar. Vid behandling av infektioner i leder och ben, nedre luftvägar och endokardium kan perioden förlängas.

Vid behandling av patienter i åldern kan metronidazolbehandlingsregimen genomgå vissa förändringar. Övervakning av läkemedelskoncentrationen i blodet för att klargöra dosen kommer att krävas. Hos patienter med allvarlig leversjukdom finns en koncentration av metronidazol i blodet, och därför bör dess hastighet minskas. Noggrann observation av koncentrationen av metronidazol i blodet och tecken på förgiftning med den är nödvändig. Vid fullständig stopp av urinen som går in i blåsan rekommenderas inte en reduktion av dosen av läkemedlet eftersom metronidazol och dess komponenter avlägsnas under dialys.

Metronidazolgel rekommenderas för lokal, utomhusbruk. Gelén appliceras på förrenade infekterade områden i slemhinnan eller huden i ett litet lager med ett intervall på 12 timmar på morgonen och kvällstimmarna. Effektiviteten av behandlingen är fastställd efter 20 dagar från det att läkemedlet använts. Behandlingstiden sträcker sig från en till fyra månader.

Ljusmetronidazol införs i skeden med en engångsdos på 2 g eller 500 mg två gånger om dagen på morgonen och kvällen i tio dagar. Under behandlingsperioden rekommenderas inte sex.

Biverkningar

Metronidazol och alkohol

Kontra

  • epilepsi och skador på centrala nervsystemet;
  • hög känslighet för läkemedlet eller dess derivat
  • njursjukdom;
  • blodsjukdomar (minskning av antalet leukocyter i blodet);
  • graviditet (de första tre månaderna) och laktationsperioden
  • ålder av barn upp till tre år;
  • leversjukdom.

Under graviditeten

Särskilda instruktioner

Barn under 18 år rekommenderas inte att använda metronidazol tillsammans med amoxisar. Vid långvarig behandling rekommenderas det att regelbundet ta ett blodprov. Om det finns en minskning av antalet leukocyter beror vidare behandlingens fortsättning på infektionsrisken.

När en störning av samordning av rörelser, förvirring eller annan regression av patientens motoriska aktivitet uppstår, är det nödvändigt att stoppa behandlingen med metronidazol. Oplagligheten hos blek treponema är möjlig och, som ett resultat, ett falskt positivt modernt trepomerny TPI-test. Observerad färgning av urin mörk färg. Under graviditeten, från och med den tredje månaden av uppfattningen, kan metronidazol användas i undantagsfall med ett livshotande tillstånd. På grund av effekten av metronidazol på koncentrationen, minskningen och leda till förvirring, bör särskild vård tas av förare och arbetstagare med farliga maskiner.

Under behandling med metronidazol är det förbjudet att använda etylalkohol (det förekommer extremt negativa känslor som en följd av akut berusning, åtföljd av en verklig rädsla för döden: buller i huvudet, heta blinkningar, kräkningar, andningssvårigheter, sänkning av blodtrycket, buksmärtor).

Effekten av metronidazol på erkännandet av följande lipidogramvärden, såsom AST-enzymet, ALT-enzymet, enzymet involverat i glykolysreaktioner, fetter och det cytoplasmatiska enzymet, har vetenskapligt bevisats.
Vid behandling av trichomoniasis bör sexpartner överge sex under behandlingsperioden. Vid behandlingens slut är det nödvändigt att bekräfta effekten som har inträffat med laboratoriemetod tre gånger med ett intervall före och i slutet av menstruationscykeln.

Användningen av läkemedlet under de tre första månaderna av graviditeten är förbjuden. Under de återstående sex månaderna är terapi med metronidazol möjlig med tanke på bestämningen av graden av nytta för fostret. Läkemedlet, som tränger igenom moderkakan, ligger lätt i embryonets blodomlopp och bär därför risken för deformiteter och mutationer. Den slutliga graden av risk hos gravida kvinnor har inte vetenskapligt bevisats.

Eftersom metronidazol provar möjligheten att det uppstår maligna neoplasmer i gnagarnas ordning, bör detta läkemedel tas i de mest extrema och svåra fallen av sjukdom.
Användning av läkemedel för behandling av trichomoniasis under graviditeten kan vara ett undantag när annan behandling misslyckas. Vid ofrivillig användning av metronidazol vid amning bör amning avbrytas. Drogen går in i bröstmjölken i samma mängd som finns i blodet.

När du använder metronidazol i form av en gel, bör den täcka hela det infekterade området av huden. Eftersom förberedelsen för extern användning eliminerar fettinnehållet i sammansättningen, är det inte synligt på ansiktets hud och lämnar inte fläckar på kläder. Det är möjligt att använda kosmetika efter applicering av metronidazol.

Vid behandling av trichomoniasis rekommenderas det också att använda metronidazol i form av tabletter tillsammans. I sådana fall är det nödvändigt, särskilt om behandlingen upprepas, att testa blodet i laboratoriet för att förhindra en minskning av vita blodkroppar under normal.

interaktion

Metronidazol för infusioner kan inte administreras med andra läkemedel. Drogen aktiverar effekten av warfarin, vilket ökar perioden med protrombinsyntes. Det provoserar avstötningen av etyl. Gemensam terapi med alkoholfria droger bidrar till störningar i nervsystemet, så pausen mellan applikationerna måste vara minst fjorton dagar. Histodil hämmar syntesen av metronidazol och ökar dess innehåll i blodet, provar möjligheten till biverkningar.

Synkron användning av läkemedel som accelererar enzymatiska biotransformationsreaktioner i levern (luminal, difenin) stimulerar eliminering av metronidazol från kroppen på ett naturligt sätt, vilket medför att dess innehåll i blodet minskar. Vid samtidig användning av metronidazol med läkemedel som innehåller litium observeras en ökning av mängden litium i blodet, vilket leder till förgiftning. Det är inte önskvärt att använda metronidazol med läkemedel som avbryter minskningen av muskelfibrer (norkuron). Streptocid aktiverar den antibakteriella effekten av metronidazol.

Vid extern användning av metronidazol i form av en gel är dess effekt med andra läkemedel väldigt liten, men det finns en risk vid samtidig administrering av läkemedlet med warfarex eller angitrombotiska läkemedel (förlängning av blodproppstiden).

överdos

Vid överdosering av behandlingen med metronidazol kan följande oönskade symtom uppstå: illamående, kräkningar, rörelsekoordinationstörningar, kramper, nervskador på perifert nervsystem.
Vid användning av metronidazol i form av en gel i de föreskrivna mängderna är en överskottsdos knappast tillåten.

Hittills finns det ingen specifik motgift för behandling av kroppen vid överdosering. Därför rekommenderas i detta fall att behandla sjukdomens manifestationer utanför den riktade verkan på huvudorsaken och konsekvenserna av dess manifestation, vilket reduceras till lindring av fysiskt obehag och smärta och tillhandahållande av direktlindring.

pris

analoger

  • Batsimeks
  • Ginalgin
  • Gravagin
  • Och * Ergoteks PHARM 004
  • Deflamon
  • Intezol
  • Clione
  • Medazol
  • Metrid
  • Metrovagin
  • mätaren
  • metrogil
  • Metrozol
  • Metroksan
  • Metrolaker
  • Metron
  • Metronidazol Brown
  • Metronidazol Nycomed
  • metronidazol -AKOS
  • Metronidazol -Alpharm
  • Metronidazol-LectM
  • Metronidazol UBF
  • Metronidazol - ESCOM
  • Metronidal
  • Metroseptol
  • Novizol
  • Orvagil
  • Rozamet
  • Rozeks
  • Siptrogil
  • Trikasayd
  • Trihobrol
  • trichomes pinen
  • trihopol
  • Trihosept
  • Flagyl
  • Efloran

recensioner

Sergei
Jag var ordinerad metronidazol som läkare för behandling av prostatit med en dos på 50 mg två gånger om dagen. Jag var nöjd med den låga kostnaden för drogen. Som ett resultat av en enda applikation manifesterad migrän ökade trycket. Jag vågade inte att ta drogen i piller i 10 dagar och, efter samråd med min läkare, bytte medicin till ornidazol. Detta läkemedel har lidit med mindre biverkningar.

Svetlana
Jag behandlades med metronidazol för att läka en magsår. Effekten lyckades. Men i kampen mot giardiasis var den förväntade effekten mindre signifikant.

Sergey Tumanov
Jag är nöjd med resultatet av behandling av trichomoniasis med metronidazol.

Olga
Metronidazol togs som ett läkemedel mot alkohol. Tyvärr har efterfrågan på alkohol minskat något.

Elena Antoshchuk
Jag vill dela med mig av erfarenhet av metronidazolbehandling. En kosmetolog berättade för mig om detta läkemedel, men då fäster jag inte stor vikt vid det. Men på en viss tid torterade problemet så mycket mitt ansikte att jag inte kunde stå och började söka på Internet för information om hudmider. Jag antog att det finns ett samband mellan mite och akne. Mängden Internetinformation översteg alla mina förväntningar, vilket du inte kommer att bli svårt att se själv. Mamma läkare rekommenderade att ta piller för att förbättra huden på ansiktet. Men som det visade sig kan piller användas externt! På råd av en skönhetsdoktor, jag markerade två tabletter, det resulterande pulvret blandades med en nattkosmetisk grädde eller vatten. Jag applicerade den resulterande strukturen både på enskild akne och på hela ansiktet. Jag försökte till och med lägga en droppe Dimexidum till denna trasa för att förbättra absorptionen. Den erhållna blandningen absorberades inte fullständigt och torkades, exfolierades. Men resultatet var värt det.

inna
Jag drevs för att använda drogen förra bokstaven. Och jag kom också till slutsatsen att testa detta läkemedel i form av tabletter för oral administrering för att förbättra ansiktets hud. För att inte utstå mer urin, för ju längre jag uthärdat, desto sämre blev bilden. Jag brukade ta detta läkemedel som föreskrivet av en gynekolog för att behandla gynekologisk inflammation.
Skinnet på mitt ansikte var förut med problem som, som jag förstod, lurar inuti. Naturligtvis kunde inte lotioner och krämer hjälpa mig radikalt. Och under de senaste dagarna har huden blivit skrämmande, eftersom akne har blivit en stor plack med smärta, vilket resulterar i fläckar. Ändra akne var konstant. Jag var rädd för att titta i spegeln. Min förtvivlan hade inga gränser. Vid tjugoårsåldern såg jag ut som en fruktansvärd tonåring. Efter att ha köpt metronidazol vid ett apotek och betalat 15 rubel fick jag 20 tabletter i 10 dagar och tog 2 tabletter dagligen. Efter bara 2 dagar minskade akneinflammationen, men inga nya visade sig. Det har varit 2 dagar sedan slutet av behandlingen med metronidazol. Menstruationscykelens dagar är lämpliga, men ansiktets hud är den renaste, jag kommer inte ihåg när det var. Jag kan inte säga att det här är en rekommendation. Det var självmedicin, men med några bra resultat. Förstå min desperata situation när jag var redo för någonting, bara för att känna lättnad. Jag förstår att det uppenbarligen inte är nödvändigt att ta metronidazol hela tiden. Men jag ser ingen skada i den. När allt kommer omkring botar de magsår.

Dinah
Jag stötte på en svamp i ansiktet efter att ha tagit bort ögonbryn på en frisör. Mina ben kommer inte att vara där längre. Ansiktets hud har försämrats. Det var mycket purulent akne. Jag vet inte vad jag ska göra, jag började dricka jäst från akne. Det hjälpte inte. Och min faster, en läkare, sa att han skulle dricka metronidazol. Jag går till apoteket för medicin. Bara 11 rubel kostar mig drogen. Redan på den andra dagen i receptionen (jag drack 2 gånger om dagen), försvann allting. Vad synd att jag lärde mig om det så sent. Jag oroar mig för att spåren inte kommer att läka under lång tid. Jag förstår att jag startade det själv. Och lat att kontakta en hudläkare. Men hela min förtvivlan stalled.


främling
För första gången möttes det faktum att en ont i halsen, och ögonblicket att börja hosta kan botas med metronidazol tabletter. Jag förstår att den här metoden inte är lämplig för alla. Och det hjälper inte alltid. Så snart du har ont i halsen, måste du lägga ett metronidazolpiller under tungan. Så långsamt går han ner i halsen och dödar bakterier. Bitter mun förfärlig. Inte för allt detta tror jag. Jag uthärdat det. Efter 2 timmar dricker jag inte eller äter någonting. För att verkställa var. Halsen slutade skada mycket snabbt. Var inte sjuk.

Olga
Utan att vänta på testresultatet föreskrev gynekologen metronidazol. I 12 dagar, 2 tabletter. Gun effekt. Det finns ingen inflammation. Giardia lämnade. Detta trots att hon inte lider av giardiasis tidigare. Men vilken typ av sömnlöshet. Sedan tog jag det första pillret väldigt tidigt på morgonen, nästa på sex timmar. Efter 2 veckor manifesterade gastrit sig i ett komplex med ett antibiotikum. För mina 40 år med en genomsnittlig nivå av hälsa var det en kraftfull attack, upprätthållen av mig. Naturligtvis måste man noga välja läkare, äta mycket, men inte kolhydrater, rengöra kroppen samtidigt, dricka vätskor och höra läkare. Och i början - själv.

Galina
En hemsk drog. Efter tre dagars tillträde blev jag grön, yr, nästan klumpig, jag tror inte någonting. Det verkade mig att drogen inte bara är virus, men också mina nerver äter. Och personalen såg min försämring. Tre månader efter att ha tagit drogen är det inte bra. För ungefär sex år sedan tog hon trichopol. Men jag kommer inte ihåg en sådan resonans. Någon kommer att berätta - var är dessa biverkningar? Jag ser på Internet mycket liknande skrivande.