I komplexa fall, när en komplex effekt på patogena mikroorganismer krävs, föreskrivs Bactrim-suspension.

Instruktioner för användning till barn av detta antimikrobiella medel innehåller information om huvudfallet när det är omöjligt att undvika läkemedlets synergistiska effekt. Det tillhandahålls genom den gemensamma åtgärden av alla komponenter som ingår i medicinen.

Släpp formulär

Idag produceras Bactrim för barn i form av en suspension. I den är den vanliga aktiva beståndsdelen Co-trimoxazol, vilken är i form av de minsta partiklarna i en flytande bas i suspension.

Denna form gör det lättare att ta drogen, gör det möjligt att behandla småbarn, såväl som patienter med svår sväljningsfunktion. Fruktdoft gör mottagningen trevligare.

Indikationer för användning

Om läkemedlet Bactrims instruktioner för användning till barn säger vad sägs om ett starkt läkemedel, vars användning tillgripas om användningen av ett antibiotikum med en komponent inte ger den önskade effekten. Substans Co-trimoxazol består av 2 komponenter: sulfametoxazol, trimetoprim. Därför hänvisar Bactrim till de kombinerade organ som kan undertrycka olika grupper av mikrober.

Läkemedlet används aktivt i kampen mot infekterade skador i andningssystemet, ENT-organ. Det behandlas i följande patologier:

• i kronisk bronkit (akut stadium);
• lunginflammation orsakad av Pneumocystis carinii (behandling, profylax);
• med bronkiektas;
• med komplicerad otitis media (när monoterapi inte ger ett snabbt positivt resultat);
• med scarlet feber.

Det är också relevant vid eliminering av bakteriella lesioner i urinvägarna, könsinfektioner:

Ofta ordineras läkemedlet för läkning av infektioner i matsmältningsorganen, bland dem är:

• kolera;
• tyfusfeber, paratyphoid feber;
• vissa typer av shigellos, inklusive de som orsakas av Shigella sonnei;
• kolecystit;
• resenärernas diarré utlöst av Escherichia coli.

Läkare kan ordinera Bactril för barn i kampen mot andra infektioner, inklusive akut brucellos (om sjukdomen inte uttalas svamp i naturen) med osteomyelit, aktinomycos, toxoplasmos, nokardi, malaria, blastomycos. Faktum är att dess användning i korrigering av huden när den påverkas av akne, furunkulos, det finns sår som har varit allvarligt smittade.

Bactrim utmärks av god effekt, men den används endast om det inte går att övervinna patologin med monopreparationer.

Kontra

Läkemedlet har en komplicerad effekt på kroppen. Därför kan det inte uteslutas från specialisternas synvinkel, alla fall av kontraindikationer registreras i instruktionerna.

Kontraindikationer är njur- och leverfel, allvarliga blodproblem (plastisk anemi, agranulocytos, leukopeni, B12-bristande anemi).

Var försiktig och jämför alltid risken och nyttan, använd detta läkemedel under graviditet, amning. Djurstudier har visat att Co-trimoxazol leder till fostrets abnormaliteter. För att undvika abort bör behandling med detta läkemedel åtföljas av folsyraintag.

Under sista trimestern är Bactrim allmänt uteslutet för att inte provocera kärleksgulsot hos den nyfödda. Under amning tränger små doser av det aktiva ämnet in i mjölken. Därför rekommenderas läkemedlet att ta endast när förmånen till moderen är viktigare än den potentiella kärnenergi hos barnet eller den möjliga utvecklingen av ökad känslighet. Använd inte läkemedlet för överkänslighet mot något ämne i kompositionen.

Läkemedlet ska inte ordineras till barn vars ålder är mindre än 3 månader.

Bactrim för barn: bruksanvisning

Standarddoseringen är avsedd för vuxna patienter, för barn vars ålder är över 12 år: från 2 till 6 scoops två gånger om dagen.

Det specifika antalet skedar som ska administreras på en gång bestäms av svårighetsgraden av tillståndet. Den första halvan av den dagliga dosen förbrukas efter frukost, den andra - före sänggåendet. Kursens totala varaktighet - från 5 dagar.

Sluta ta, om tecken på sjukdomen inte stör andra två dagar. Bristen på effekt efter 7 dagars inträde är en anledning att genomföra ytterligare undersökningar och justera behandlingen. När allt kommer ifrån kan den immunitet som finns hos mikrober mot denna åtgärd kräva en annan medicinering.

Vid förskrivning till patienter vars ålder är mindre än 12 år, använd ett individuellt tillvägagångssätt. Spädbarn 3 - 5 månader kan få en halv mätsked (2, 5 ml) två gånger dagligen intag. Från sex månader till 5 år rekommenderas vanligen att ta 1 scoop dagligen två gånger om dagen. I svåra fall tillåter en ökning av dosen av Bactrim för barn enligt Komarovsky andra experter bara en och en halv gånger.

Vid behandling av det urogenitala systemet hos vuxna, den maximala dosen.

Biverkningar

I avsaknad av allvarliga kroniska patologier tolererar patienter enkelt behandling med detta antimikrobiella medel. Om Bactrims biverkningar, sirap för barn, recensioner brukar tala med fasthållning: ibland beskrivs hudutslag, oftare diarré. Men tillverkare varnar fortfarande för att ta drogen kan orsaka negativa förändringar i kroppen.

Om du identifierar någon av de faktorer som anges nedan bör du ta upp frågan om att avbryta Bactrim:

• Brott mot matsmältningsorganet, inklusive kräkningar, diarré, pankreatit, jämn hepatit och kolestas
• olika former av allergiska reaktioner;
• störningar i det hematopoietiska systemet, innefattande granulocytopeni, leukopeni, anemi och andra;
• nervsystemet patologi: hallucinationer, neuropati, uveit, yrsel, konvulsioner, ataxi, manifestationer av meningeal symptom;
• muskuloskeletala systemproblem
• störningar i urinvägarna. Dessa inkluderar avbrott i njurarnas funktion, ökande nivåer av urea i blodet, kristalluri, interstitiell nefrit;
• Andningsvägar kan också uppstå. Ofta finns andfåddhet, hosta, vilket indikerar bildandet av lunginfiltrat.

Vid hög dos kan störningarna påverka det metaboliska systemet.

överdos

Du måste veta att överdos kan vara både akut (inträffar när du tar en hög dos av en enstaka dos) och kronisk (substansen ackumuleras som en följd av långvariga höga doser av läkemedlet).

Akut överdosering får sig att känna illamående, vända sig till kräkningar, huvudvärk, svår yrsel, diarré, synfel, hjärnans funktionsstörning. I kronisk form hämmas blodbildningsfunktionerna.

interaktion

Samtidigt som du tar Bactrim med andra droger samtidigt kan följande bild observeras:

• när man tar sockersänkande läkemedel bör förväntas minska deras effektivitet
• när det kombineras med warfarin, ökar dess verkan;
• Finitoin drar sig långsammare, så förgiftning kan utvecklas med detta botemedel.
• vid användning av tricykliska antidepressiva medel reduceras deras effektivitet kraftigt;
• kombination med metotrexat provocerar pancytopeni
• kombination med trimetoprim-sulfametoxazol, cyklosporin efter njurtransplantation resulterar i en ökning av kreatininnivån och en minskning av njurfunktionen efteråt;
• Samtidig administrering av andra sulfonamider leder till en ökning av koncentrationen av fritt metotrexat, med alla oönskade konsekvenser;
• megaloblastisk anemi kan vara associerad med pyrimethamin vid behandling av malaria;
• Samtidig administrering med diuretika hos äldre kan orsaka trombocytopeni.

Det är förbjudet att kombinera Bactrim med dofetilid.

analoger

Det finns många analoger av läkemedlet. Den aktiva substansen liknar den vanliga Biseptol och Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Groseptol, Metosulfabol kan också noteras. Enligt egenskaperna hos effekterna på kroppen anses Sulfaton vara en analog.

recensioner

Men barn rekommenderas att ge drogen Bactrim om andra metoder inte ger det önskade resultatet.

Orsaken till alertness är ofta kollision med biverkningar.

Detta är en stark men osäker medicin. Därför kan det endast tas på recept av en läkare under hans ständiga övervakning.

Relaterade videor

Instruktioner för användning suspension Bactrim:

För att få ett exceptionellt positivt resultat från medicinen måste en specialist med långvarig användning (mer än en månad) hålla blodkompositionen under observation, föreskriva folsyra för att reglera hematologiska parametrar. För att undvika obehagliga konsekvenser är det nödvändigt att kombinera mottagning med användning av stora mängder vatten. Om föräldrar följer sitt barns dricksregim, kommer de inte att möta oönskade biverkningar.

Bactrim: bruksanvisningar

Suspension Bactrim är en representant för den farmakologiska gruppen av kombinerade antibakteriella läkemedel för systemisk användning. Detta läkemedel innehåller ett antibakteriellt medel av sulfonamidgruppen och trimetoprim. På grund av kombinationen av antibakteriella föreningar är Bactrim-suspensionen aktiv mot ett stort antal patogener av bakterieinfektioner och har ett brett spektrum av verkan. Detta läkemedel används för etiotropisk (terapi som syftar till att förstöra patogenen) för behandling av infektionssjukdomar som orsakas av olika patogena (patogena) bakterier.

Släpp form och sammansättning

Drogen Bactrim finns i 2 doseringsformer - tabletter och suspension för oral intag. Aktiva substanserna är suspensioner sulfametoxazol (ingår i en mängd av 200 mg per 5 ml suspension) och trimetoprim (innehåll - 40 mg per 5 ml suspension). Förutom de aktiva beståndsdelarna i suspensionen finns hjälpkomponenter, vilka inkluderar:

• Disperserad cellulosa.
• Metylparahydroxibensoat.
• Propyl.
• Sorbitol (70% lösning).
• Polysorbat 80.
• Korrigeren med banansmak och lukt 85509 N.
• Korrigeringsmedel med vaniljsmak och lukt 73690-36.
• Renat vatten.

Suspension finns i flaskor om 5 och 100 ml. I ett kartongförpackning finns en flaska, en mätsked för 5 ml och anvisningar för användningen av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på de farmakologiska egenskaperna hos de huvudsakliga aktiva beståndsdelarna sulfametoxazol och trimetoprim (de kombineras till en aktiv beståndsdel, samtrimoxazol). De har en bakteriedödande effekt (leda till bakteriecellernas död) genom att blockera bakteriella intracellulära enzymer som katalyserar syntesen av folsyra (det är nödvändigt för normal utbyte av nukleotidbaser, som utgör grunden för genetiskt material). I samband med kombinationen av aktiva substanser manifesteras deras bakteriedödande effekt vid en lägre koncentration jämfört med den isolerade administreringen av sulfametoxazol eller trimetoprim. Också i kombination har de ett bredare spektrum av åtgärder mot sådana grupper av patogena mikroorganismer:

• Gramnegativa stavformiga bakterier (gramfärgnings är rosa) - Haetmophilus influenzae (β-laktamas-positiva, β-laktamas-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, annat Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. andra Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andra Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andra Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Också Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andra Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidigare Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
• Grampositiva kocker (när de är färgade med Gram-fläcklila, har en sfärisk form) - Staphylococcus aureus (meticillinkänslig och meticillinresistent), Staphylococcus spp. (koagulas-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig och penicillinresistent).

Patogener specifika infektioner (Chlamydia, syfilis, tuberkulos) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, och Treponema pallidum i de flesta fall är resistenta mot läkemedlet.

Efter intag av suspensionen absorberas de aktiva beståndsdelarna i Bactrim-preparatet snabbt i blodet från tarmarna, medan den terapeutiska koncentrationen uppnås redan 20-30 minuter efter administrering. Sulfametoxazol och trimetoprim ackumuleras väl i alla vävnader i kroppen. Penetrera blod-hjärnbarriären i hjärnan eller ryggmärgen. Under graviditet och amning kan dessa aktiva substanser ackumuleras i kroppen av ett växande foster och övergå till bröstmjölk. De metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av intermediära förfallsprodukter som utsöndras av njurarna i urinen.

Indikationer för användning

Huvudindikationen för användning av Bactrim-suspension är en smittsam process som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för sulfametoxazol och trimetoprim. Dessa patologiska processer innefattar:

• Övre luftvägsinfektioner - rinit (inflammation i nässlemhinnan), faryngit (infektiös process i halsen), laryngit (halsinfektion), tonsillit (tonsillit). Dessutom används läkemedlet i den inflammatoriska eller purulenta processen i paranasala bihålor - bihåleinflammation.
• Lägre luftvägsinfektioner - Trakeit (inflammation i trakeal slemhinna), bronkit (bakterieprocess i bronkierna), lunginflammation (lunginflammation).
• Infektioner i matsmältningsorganen är inflammatoriska bakterieprocesser i tarmarna, magen, leveren, hepatobiliärsystemet, inklusive särskilt farliga infektioner (kolera).
• Infektioner i urin- och reproduktionsorganen - bakteriell skada på njurarna, urinblåsan, urinblåsan, urinröret, livmoderhalsen hos kvinnor och prostatakörteln hos män.
• Vissa generaliserade specifika infektioner är brucellos, aktinomykos (med undantag för sjukdomar som orsakas av en sann svamp).

Suspension Bactrim är vanligtvis ett andra antibiotikum, som används vid allvarlig infektion i kroppen eller förekomsten av resistens (resistens) av bakterier till andra första antibiotika.

Kontra

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid vissa patologiska eller fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket innefattar:

• Individuell intolerans, överkänslighet (överkänslighet) mot de viktigaste aktiva ingredienserna eller hjälpkomponenterna i läkemedlet.
• Leveranspatologi, åtföljd av hepatocyternas nederlag (celler i leverparenchymen) och nedsatt funktionell aktivitet hos orgeln.
• Svåra överträdelser av njurens funktionella aktivitet med utvecklingen av deras misslyckande.
• Anemi (anemi), på grund av brist på folsyra i kroppen.
• Trombocytopeni är en minskning av antalet blodplättar i blodet av immunförsvar.
• Patologiska tillstånd i blodsystemet (hematologiska störningar), tillsammans med markerade förändringar i laboratorieparametrarna.
• Graviditet när som helst och amning - läkemedlets aktiva substanser kan leda till brist på folsyra i kroppen hos ett utvecklande foster eller spädbarn, vilket kan leda till utveckling av olika störningar i formationen och funktionell aktivitet hos olika organ och system.

Förekomsten av möjliga kontraindikationer måste bestämmas före användning av Bactrim-suspensionen.

Dosering och administrering

Bactrim-suspensionen tas oralt (oral administrering) efter en måltid och dricker mycket vätska. Dosen av läkemedlet beror på patogenen och svårighetsgraden hos den smittsamma processen. Frekvensen för att ta emot suspensionen är 2 gånger om dagen (varje dos efter 12 timmar). Beroende på ålder är de rekommenderade terapeutiska doserna:

• Barn i åldern 2 till 5 månader - ½ scoop (2,5 ml) suspension 2 gånger om dagen.
• Ålder från 6 månader till 6 år - 1 skopa (5 ml) av suspensionen inuti efter 12 timmar.
• Barn i åldern 6 till 12 år - 2 skopor (10 ml) suspension 2 gånger om dagen.

För vuxna är den genomsnittliga terapeutiska dosen av läkemedlet 2 gånger högre. Även vid allvarlig infektion kan dosen ökas hos barn oavsett ålder. Vid lunginflammation, vars orsaksmedel är bakterien Pneumocystis carinii, ökas dosen genom att ta suspensionen 4 gånger om dagen (var 6: e timme). Med en liten kränkning av njurfunktionen bör dosen av läkemedlet halveras, med utveckling av njursvikt, läkemedlet avbryts.

Biverkningar

Ibland kan användningen av läkemedlet i terapeutiska doser leda till utveckling av negativa reaktioner och biverkningar från olika organ och system, bland annat:

• Matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, diarré (diarré), stomatit (trofisk inflammation i munslemhinnan), parenkymal toxisk hepatit (inflammation på grund av skador på levercellerna). Pseudomembran enterocolit (en specifik inflammatorisk reaktion av slemhinnan hos lilla och tjocktarmen) kan mycket sällan utvecklas.
• Allergiska reaktioner som uppträder av utslag på huden och klåda. I sällsynta fall kan allergiska infiltrationer (klumpar) utvecklas i lungorna. Utvecklingen av anafylaktisk chock (allvarlig allergisk reaktion med multipel organsvikt och en progressiv minskning av systemiskt arteriellt tryck) är extremt sällsynt.
• Röd benmärg och blod - kan vara mindre (inträffar sällan) förändringar i hematologiska blodparametrar såsom leukopeni (minskning av antalet leukocyter) i första hand genom att minska neutrofil och trombocytopeni (minskat antal blodplättar).
• Urinsystemet - ett brott mot njurens funktionella aktivitet.
• Nervsystemet - sällan kan neuropati utvecklas (en metabolisk störning i cellerna i nervsystemet och fibrerna).
• Muskuloskeletala systemet - myalgi (muskelsmärta), artralgi (smärta i lederna) kan mycket sällan förekomma.

Vid biverkningar i de flesta fall avbryts läkemedlet. Med ett betydande behov av användning vid svåra infektionssjukdomar, minska doseringen och genomföra pågående laboratorieövervakning av huvudindikatorerna för funktionell aktivitet hos lever, njurar och blodsystem.

Särskilda instruktioner

Innan du använder läkemedlet Bactrim, är det nödvändigt att noggrant läsa instruktionerna och var uppmärksam på sådana specifika instruktioner för användningen:

• Användningen av läkemedlet hos äldre, mot bakgrund av folsyrabrist i kroppen kan leda till utveckling av förändringar i hematologiska parametrar (leukopeni, trombocytopeni). Därför, i sådana kategorier av patienter, är läkemedlet ordinerat med försiktighet med periodisk klinisk blodanalys.
• Oavsett det allmänna tillståndet, med långvarig användning av Bactrim-suspensionen, utförs periodisk laboratorieövervakning av funktionell aktivitet hos lever, njurar och hematologiska parametrar.
• Under behandlingen övervakas kroppens vattenbalans och en tillräcklig tillförsel av vätske- och mineralsalter säkerställs.
• Läkemedlet kan interagera med vissa läkemedel av andra farmakologiska grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så innan du börjar använda det måste du varna läkaren om att ta andra läkemedel.
• Suspension Bactrim används inte för att behandla gravida kvinnor. Under amning, för hela behandlingsperioden, överförs barnet till utfodring med anpassade mjölksformler.
• Drogen har ingen direkt effekt på koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten hos de psykomotoriska reaktionerna. På grund av den möjliga utvecklingen av biverkningar och negativa reaktioner från andra organ och system rekommenderas det under mottagandet att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

I apoteket frigörs läkemedlet endast på recept. Vid tvivel, frågor om hans mottagning, är det nödvändigt att samråda med en läkare.

överdos

Ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen av Bactrim-suspension kan åtföljas av illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, nedsatt njurfunktion, lever och förändringar i blodtal. I sådana fall ska läkemedlet stoppas. För att minska allvaret av förgiftning utförs mage- och tarmsköljningar, hemodialys (hårdvattenrening av blodplasma från läkemedlets aktiva substans) och symptomatisk behandling.

Bactrim-analoger

För de huvudsakliga aktiva beståndsdelarna och farmakologiska effekterna är analoger av Bactrim-suspensionen sådana preparat -Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Villkor för lagring

Hållbarheten av läkemedlet sedan dess tillverkning är 5 år. Det måste hållas utom räckhåll för barn, på en mörk och torr plats med en lufttemperatur som inte överstiger + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspension för oral administrering, en flaska på 100 ml. - från 154 rubel.

Bactrim sirap för barn

Numera har antibiotika blivit särskilt populära i behandlingen av bakterieinfektionssjukdomar. Modern farmakologi erbjuder nya effektiva läkemedel som klarar av även de mest kraftfulla infektionerna. En av dessa läkemedel för barn är Bactrim.

Släpp formulär, grupp

Antibiotikum Bactrim tillhör gruppen sulfonamider. Huvudämnena i dess sammansättning är:

liksom hjälpämnen.

Suspension framställs i flaskor på 50 och 100 ml, till vilka volymetriska skedar är fästa.

När ska man ansöka?

Suspension Bactrim har ett ganska brett spektrum av åtgärder. Sirap används för sjukdomar:

Andningsorganen

o urinvägar

matsmältningskanalen

o infektion med toxoplasma och andra

Sirap kan tilldelas barn från tre månader.

När kan inte användas?

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Bactrim är följande tillstånd och sjukdomar:

o idiosyncrasi;

o kränkningar av lever, njurar

o ålder av barn upp till 3 månader

o ökat bilirubin hos barn

Instruktioner för användning rekommenderar försiktighet att förskriva läkemedlet i sådana fall:

o om det finns en sköldkörtelsjukdom

o om det finns brist på folsyra (antibiotikan tenderar att minska mängden folsyra i kroppen och förhindra dess absorption, vilket leder till störningar i nervsystemet)

o med bronkial astma

Vid kränkningar av njurfunktionerna ska läkemedlet användas extremt noggrant. Ytterligare droger används för att neutralisera eventuella biverkningar.

Vad att frukta?

Bactrim suspension har ett ganska brett utbud av biverkningar:

o brott mot blodet

o migrän, depression, hjärnhinneinflammation

o illamående, gastrit, enterocolit, smärta i buken

o hepatit, leversjukdom

o spasmer i bronkierna

o lungfunktion

o nedsatt njurfunktion

o problem med muskuloskeletets funktion

o olika reaktioner i form av allergier

Lyckligtvis har barn, i enlighet med föräldrarnas recensioner i olika forum, sällan biverkningar. Så listan bör inte skrämma dem vars barn barnläkaren ordinerat detta läkemedel. Den produceras utomlands (i Frankrike) och går igenom ökade former av kontroll innan den säljs.

Hur ansöker du?

Bruksanvisning ger rekommendationer om hur man använder drogen:

o barn efter 12 år ger 8 skedar av suspension per dag;

o barn från 5 till 12 år utse 2 skedar två gånger om dagen;

o Barn från 2 till 5 år ges för att dricka 1 sked två gånger om dagen.

Om utnämningen av Bactrim-suspension till barn under 2 år är nödvändig, fattas beslutet av läkaren. Ungdomar efter 12 år kan ges piller: Denna form av administrering är mer ekonomisk eftersom aktiviteten i tabletter ökar.

Läkemedlet ges till dryck efter måltid och tvättas med mycket vätska.

Om en överdosering uppstår kan följande symtom uppstå:

o illamående, kräkningar

Med överdosering är:

o magsköljning,

o förbrukning av stora mängder vätska

o tar kalciumfolinata

Under mottagningen bör du följa speciella anvisningar. Dessa villkor kommer att öka läkemedlets effekt och förhindra biverkningar:

o Folsyra rekommenderas för långvarig användning av antibiotikumet, eftersom Bactrim sirap skapar brist på detta ämne.

o Använd mer grönsaker, morötter, tomater;

o mindre att vara i solen.

Om du följer alla rekommendationer, tar antibiotika maximal nytta och ett minimum av biverkningar.

analoger

Analoger av Bactrim Suspension för barn är läkemedel från samma grupp av sulfonamider. I suspensioner finns tillgängliga:

Den vanligaste användningen av dem är biseptol, som har ett lika brett spektrum av åtgärder. Det här är nästan komplett motsvarighet till Bactrim. De aktiva ingredienserna i det är samma komponenter som i Bactrim.

Bactrim sirap är billigt. I apotek i Ryssland kan 100 ml köpas för 150-160 rubel.

Det finns också billigare motsvarigheter. Till exempel kostar biseptol i suspension 120-130 rubel. Eftersom dess sammansättning är Biseptol inte mycket annorlunda än Bactrim, kan den användas istället för den dyrare motsvarigheten.

En annan full analog - Solyuceptole - kostar också ca 150 rubel. De aktiva substanserna i den liknar Bactrim.

recensioner

Bactrim sirap har olika recensioner från föräldrar vars barn behandlades med detta läkemedel. Bland de positiva egenskaperna hos läkemedelsnoten:

o ett brett spektrum av åtgärder

o utländsk produktion (Frankrike)

o ålder från 3 månader (ja, att läkemedlet kan ges även till små barn);

o lämplig ansökningsform

o smakar gott

Bland de vanligaste biverkningarna som uppstår hos barn är mage störningar. Inga mer allvarliga fall av störningar i de inre organens funktioner noterades, även om föräldrarna kallade biverkningar bland läkemedlets negativa egenskaper. Det är möjligt att instruktionen har ett stort inflytande, där de anges i stora mängder. Det skrämmer föräldrar och gör dem försiktiga för att använda antibiotika.

Recensioner av läkare stöder också Bactrim-suspensionen. Läkare vill förskriva detta läkemedel tillsammans med Biseptol, eftersom detta antibiotikum har ett brett spektrum av åtgärder och hjälper mot många sjukdomar. Trots det stora utbudet av kontraindikationer som anges i bruksanvisningen visas de sällan och, som regel, hos spädbarn.

Bactrim för barn - en effektiv suspension. Den trevliga smaken och den praktiska användningsformen för barn gjorde detta läkemedel mycket populärt bland föräldrar till småbarn och barnläkare.

Bactrim

50 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med måttskedelpapp.
100 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med måttsked - kartongförpackningar.

Det kombinerade antimikrobiella medlet av ett brett spektrum av verkan.

Sulfametoxazol har en bakteriostatisk effekt som är associerad med hämning av användningen av PABA och nedsatt syntes av dihydrofolsyra i bakterieceller.

Trimetoprim hämmar ett enzym som är involverat i metabolism av folsyra, omvandling av dihydrofolat till tetrahydrofolat. Således blockeras 2 på varandra följande steg av biosyntes av puriner och följaktligen nukleinsyror, vilka är nödvändiga för tillväxt och reproduktion av bakterier. Höga koncentrationer skapas i vävnaderna i lungorna, njurarna, prostatakörteln, i cerebrospinalvätskan, gallan, benen.

Kombinationen av sulfometoxazol + trimetoprim är aktiv mot gram-positiva bakterier: Staphylococcus spp. (inklusive penicillinasproducerande stammar), Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negativa bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaeroba icke-sporbildande bakterier - Bacteroides spp; även aktiv i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, såväl som virus och svampar är resistenta mot denna kombination.

Oral absorption är 90%. T_Cmax - 1-4 timmar upprätthålls den terapeutiska koncentrationsnivån i 7 timmar efter en enstaka dos. Väl fördelat i kroppen. Det penetrerar BBB, placental barriär och i bröstmjölk. I lungorna och urinen skapas koncentrationer som överskrider innehållet i plasma. I mindre utsträckning ansamlas i bronkialsekret, vaginala sekret, sekret och prostatavävnad, vätska från mellanörat (om inflammation), cerebrospinalvätska, galla, ben, saliv, kammarvatten i ögat, bröstmjölk, interstitialvätska. Kommunikation med plasmaproteiner - 66% i sulfametoxazol, i trimetoprim - 45%.

Sulfametoxazol metaboliseras i större utsträckning för att bilda acetylerade derivat. Metaboliter har inte antimikrobiell aktivitet.

Utsöndras av njurarna som metaboliter (80% i 72 timmar) och oförändrad (20% sulfametoxazol, 50% trimetoprim); en liten mängd genom tarmarna. T_1/2 sulfametoxazol - 9-11 timmar, trimetoprim - 10-12 timmar, hos barn - betydligt mindre och beror på ålder: upp till 1 år - 7-8 timmar, 1-10 år - 5-6 timmar. Äldre och patienter med nedsatt funktion njure T_1/2 ökar.

Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar orsakade av känsliga organismer, inklusive: Urinvägsinfektioner (uretrit, cystit, pyelit, pyelonefrit), genital infektion (prostatit, epididymit, gonorré, chancroid, lymphogranuloma venereum, granulom inguinale);. luftvägsinfektioner (akut och kronisk bronkit, bronkiektas, lunginflammation, bronkopneumoni, pneumocystis lunginflammation); infektioner i övre luftvägarna (otitis media, sinusit, laryngit, tonsillit); skarlet feber; Gastrointestinal vägsinfektioner (tyfus, paratyfus, salmonellonositelstvo, kolera, dysenteri, kolecystit, kolangit, orsakade gastroenterit enterotoksichnymi stammar av Escherichia coli); infektioner i huden och mjuka vävnader (akne, furunkulos, pyoderma, sårinfektioner); osteomyelit (akut och kronisk) och andra osteoartikulära infektioner; brucellos (akut), sydamerikansk blastomykos, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmos (som en del av komplex terapi).

Lesion av levern parenchyma; svår nedsatt njurfunktion i avsaknad av kontroll över koncentrationen av sulfametoxazol och trimetoprim i blodplasma; allvarligt njursvikt (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В₁₂-bristanemi, agranulocytos, leukopeni, megaloblastisk anemi, anemi associerad med folsyrabrist); hyperbilirubinemi hos barn brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas; graviditet; amningstiden (amning); barn upp till 2 månader eller upp till 6 veckor (född från mödrar med HIV-infektion) - för suspension och / eller infusion; barns ålder upp till 2 år - för tabletter; samtidig användning med dofetilid; överkänslighet mot sulfonamider och trimetoprim.

Brist på folsyra i kroppen, bronkial astma, sjukdomar i sköldkörteln.

Installeras individuellt. Doserna är baserade på sulfametoxazol. Inom för vuxna och barn över 12 år är medeldosen 0,4-2 g var 12: e timme (2 gånger per dag), behandlingsförloppet är 5-14 dagar. Insidan för barn i åldern 2-5 månader - 100 mg 2 gånger per dag; från 6 månader till 5 år - 200 mg 2 gånger per dag; från 6 till 12 år - 400 mg 2 gånger per dag.

Vid behov, applicera i / i droppen till 0,8-1,6 g var 12: e timme (2 gånger / dag) i 5 dagar. Barn från 6 års ålder ställer in dosen individuellt beroende på kroppsvikt och klinisk situation.

Efter parenteral behandling, fortsätt vid oral administrering, om det behövs.

Det maximala dagliga intaget för vuxna vid oral administrering är 3,6 g.

På matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré, glossit, pseudomembranös kolit, kolestatisk hepatit.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, angioödem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

På den hematopoetiska systemets sida: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytos, megaloblastisk anemi.

Ur urinsystemet: kristalluri, hematuri, interstitial nefrit.

Lokala reaktioner: flebit (med / i introduktionen).

Övrigt: purpura, dysfunktion i sköldkörteln.

Med samtidig användning av denna kombination förbättras effekten av indirekta antikoagulantia avsevärt på grund av att sämre inaktivering av den senare, liksom deras frisättning från association med plasmaproteiner.

Vid samtidig användning med vissa sulfonylureaderivat kan hypoglykemisk verkan förbättras.

Samtidig användning av denna kombination och metotrexat kan leda till en ökning av den senare toxiciteten (i synnerhet till utseendet av pancytopeni) på grund av dess frigöring från association med plasmaproteiner.

Influerad butadiona, indometacin, naproxen, salicylater och vissa andra NSAID kan förstärka verkan av kombinationen till negativa effekter på grund frisättningen av de aktiva substanserna sker på grund av blodproteiner och ökning av deras koncentration.

Samtidig användning av diuretika och denna kombination ökar sannolikheten för trombocytopeni, orsakad av den senare, särskilt hos äldre patienter.

Vid simultan administrering av kloridin med denna kombination förbättras den antimikrobiella effekten, eftersom kloridin hämmar bildningen av tetrahydrofolsyra, vilken är nödvändig för syntesen av nukleinsyror och proteiner. I sin tur hämmar sulfonamider bildningen av dihydrofolsyra, vilken är en föregångare av tetrahydrofolsyra. Denna kombination används i stor utsträckning vid behandling av toxoplasmos.

Absorptionen av sulfametoxazol och trimetoprim när de tas tillsammans med colestiramin minskar som ett resultat av bildandet av olösliga komplex, vilket leder till en minskning av deras koncentration i blodet.

Minskar intensiteten i fenytoinets hepatiska metabolism (förlänger dess T_1/2 39%), förstärker dess effekt och toxisk effekt.

Med samtidig användning av denna kombination med pyrimetamin i doser över 25 mg / vecka. Ökar risken för megaloblastisk anemi.

Kan öka serumkoncentrationen av digoxin, särskilt hos äldre patienter, det är nödvändigt att övervaka serumkoncentrationer av digoxin.

Effektiviteten av tricykliska antidepressiva medel när de tas med denna kombination kan minskas.

Hos patienter som får denna kombination och cyklosporin efter en njurtransplantation kan det finnas en reversibel försämring av njurfunktionen, uppenbarad av ökade kreatininnivåer.

Vid samtidig användning med ACE-hämmare, särskilt hos äldre patienter, kan hyperkalemi utvecklas.

Trimetoprim, som hämmar njurtransportsystemet, ökar AUC för dofetilid med 103% och C_max dofetilid med 93%. Med ökande koncentrationer kan dofetilid orsaka ventrikulära arytmier med förlängt QT-intervall, inklusive pirouettarytmier. Samtidig användning är kontraindicerad.

Barn bör endast förskrivas sulfametoxazolpreparat i kombination med trimetoprim, som är avsedda för barns användning.

Det är önskvärt att bestämma koncentrationen av sulfametoxazol i plasma varje 2-3 dagar omedelbart före nästa infusion. Om koncentrationen av sulfametoxazol överskrider 150 μg / ml, ska behandlingen avbrytas tills den sjunker under 120 μg / ml.

För långa behandlingar (över en månad) krävs regelbundna blodprov, eftersom det finns sannolikhet för hematologiska förändringar (oftast asymptomatiska). Dessa förändringar kan vara reversibla med utseende av folsyra (3-6 mg / dag), vilket inte väsentligt kränker läkemedlets antimikrobiella aktivitet. Särskild försiktighet bör utövas vid behandling av äldre patienter eller patienter med misstänkt initial folatbrist. Utnämning av folsyra är också tillrådligt vid långvarig behandling vid höga doser.

För att förebygga kristalluri rekommenderas att behålla en tillräcklig mängd urin. Sannolikheten för toxiska och allergiska komplikationer av sulfonamider ökar signifikant med en minskning av njurens filtreringsfunktion.

Mot bakgrund av behandlingen är det också oanvändbart att konsumera livsmedelsprodukter som innehåller stora mängder PABA-gröna delar av växter (blomkål, spenat, baljväxter), morötter och tomater.

Överdriven sol- och UV-strålning bör undvikas.

Risken för biverkningar är signifikant högre hos AIDS-patienter.

Rekommenderas inte för tonsillit och faryngit orsakad av beta-hemolytisk streptokocksgrupp A, på grund av stamens utbredda resistans.

Bactrim

Beskrivning från och med 17 november 2014

• Latinska namnet: Bactrim
• ATX-kod: J01EE01
• Aktiv beståndsdel: Co-trimoxazol [Sulfametoxazol + Trimetoprim] (Co-trimoxazol [sulfametoxazol + trimetoprim])
• Tillverkare: F.Hoffmann-La Rosh Ltd, Schweiz

struktur

Oral suspension: 200 mg sulfametoxazol + 40 mg trimethoprim - aktiva substanser.

Ytterligare ingredienser: dispergerbar cellulosa, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, polysorbat 80, sorbitol, banan och vaniljsmak, renat vatten.

Tabletter: 800 mg sulfametoxazol + 160 mg trimetoprim - aktiva substanser.

Ytterligare ingredienser: natriumglykolatstärkelse, povidon, natriumdokuzat, magnesiumstearat.

Släpp formulär

Suspension för oral administrering - Bactrim 50 ml eller 100 ml per förpackning, komplett med en mätsked.

Tabletterna i skalet - Bactrim Forte 10, 20 eller 50 stycken per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Bactrim (Bactrim) och Bactrim Forte (Bactrim forte) är bakteriedödande kombinationskemoterapidroger, som innehåller de aktiva ingredienserna sulfametoxazol och trimetoprim (samtrimoxazol), som visar en synergistisk effekt. Verkningsmekanismen för co-trimoxazol är blockeringen av två enzymer, vilka i mikroorganismer ökar stadierna av sekventiell replikation av folinsyra. På grund av detta observeras bakteriedödande effekter (in vitro) i koncentrationer vid vilka de aktiva ingredienserna separat uppvisar endast en bakteriostatisk effekt.

Dessutom är effektiviteten av sam-trimoxazol mycket större än effekten av en enda komponent i förhållande till patogener resistenta mot den. Den antibakteriella effekten av co-trimoxazol (in vitro) täcker många patogena gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Efter oral administrering (inuti) absorberas co-trimoxazol snabbt och mestadels i det övre GI-området.

I blodet når Cmax under en tidsperiod från en timme till fyra. Håller antibakteriell koncentration i 7 timmar. En dag efter att ha tagit en dos observerades en liten mängd med-trimoxazol i plasma. Ekvivalenskoncentration observeras efter 2-3 dagar.

Trimethoprim binds till plasmaproteiner med 44% och sulfametoxazol med 70%.

Biotransformering till inaktiva metaboliter förekommer i levern, genom acetylering. Fördelningen i kroppen går jämnt, med penetration genom histohematogena hinder. I urin och lungor överskrider koncentrationen av kotrimoxazol plasma. I hemligheterna av prostata och bronkial; saliv; vaginal urladdning; i interstitiell-, cerebrospinal- och mittörvätskan; galla; ben; bröstmjölk; ögonslimhinnan ackumuleras i mindre utsträckning.

Båda aktiva ingredienserna har samma elimineringshastighet. T1 / 2 ökar beroende på ålder: upp till 12 månader - 7-8 timmar, från år till tio - 5-6 timmar, hos vuxna - 10-11 timmar. Med nedsatt njurfunktion och i åldern ökar T1 / 2.

De utsöndras huvudsakligen av njurarna i ett förhållande av 10-30% sulfametoxazol och 50-70% trimetoprim.

Indikationer för användning

Andningsorgan: bronkiektas, kronisk lunginflammation, pneumocystisk lunginflammation, bronkit (kronisk och akut), bronkopneumoni.

Gastrointestinala organ: paratyphoid feber, tyfus, kolangit, salmonelloper, dysenteri, kolera, cholecystit, gastroenterit, provocerad av enterotoxiska stammar av Escherichia coli;

Hud: furunkulos, pyoderma, akne, sårinfektioner;

Andra: osteomyelit (kronisk och akut) och andra osteoartikala infektionssjukdomar, akut brucellos, malaria (Plasmodium falciparum), sydamerikansk blastomykos, toxoplasmos (vid komplex behandling).

Kontra

• överkänslighet mot co-trimoxazol, andra komponenter, inklusive sulfonamider;
• leversvikt;
• aplastisk anemi
• njurfunktionsfel, med CC mindre än 15 ml / min;
• B12-bristanemi;
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• leukopeni;
• agranulocytos;
• amning och graviditet
• ålder upp till 3 månader
• pediatrisk hyperbilirubinemi.

Biverkningar

• neutropeni;
• leukopeni;
• megaloblastisk anemi
• trombocytopeni;
• agranulocytos.

• minskad aptit
• illamående, som går in i kräkningar
• gastrit;
• diarré;
• buksmärtor;
• stomatit;
• glossit;
• kolestas;
• hepatit;
• gepatonekroz;
• pseudomembran enterocolit;
• ökad transaminasaktivitet i levern.

• bronkospasm;
• infiltrationer av lungorna.

• interstitiell nefrit;
• polyuri;
• njurfunktion
• hematuri;
• kristalluri;
• hypercreatininemia;
• ökad urea;
• giftig nefropati med anuri och oliguri.

• fotosensitivitet;
• hudutslag;
• klåda;
• exudativt erytem multiforme (i synnerhet Stevens-Johnsons syndrom);
• exfoliativ dermatit;
• epidermal toxisk nekrolys
• feber;
• allergisk myokardit;
• hyperemi av sclera;
• angioödem.

Bactrim, användningsanvisningar (metod och dosering)

Suspension Bactrim och Bactrim Forte tabletter tas oralt efter måltid, tvättas tabletterna med vatten.

Instruktioner för användning Bactrim-suspension

Acceptans av Bactrima innefattar doseringen av läkemedlet med hjälp av en mätsked som innehåller 5 ml. Sedan 12 års ålder är den vanliga dosen av Bactrim 20 ml på morgonen och kvällen. Under långvarig behandling indikeras en dos på 10 ml på morgonen och 10 ml på kvällen. I allvarliga fall av sjukdomen får man ta matiner och en kvällsdos på 30 ml vardera.

Vid akuta infektioner tas Bactrim i minst 5 dagar, eller till tiden för fullständig försvinnande av symtom inom 2 dagar. Genomförande av veckobehandling utan tecken på förbättring i patientens tillstånd är en orsak till dosjustering eller behandlingsändringar.

Vid behandling av mjuk chancre förskrivs Bactrim 20 ml två gånger om dagen. Om det inte finns någon heling efter 7 dagar är det möjligt att förlänga behandlingen för nästa vecka. Man bör komma ihåg att behandlingssvikt kan associeras med patogenresistens.

Vid behandling av okomplicerade akuta urinvägsinfektioner förskrivna till kvinnor en gång i mängden 40-60 ml. Ta suspensionen rekommenderas på kvällen (före sänggåendet).

Vid behandling av patienter som genomgår hemodialys tar de den första normala laddningsdosen av Bactrim och sedan fortsätt att få hälften eller en tredjedel av den vanliga dosen, med en paus på en dag eller två.

Vid behandling av lunginflammation orsakad av Pneumocystis carinii, föreskrivs upp till 20 mg trimetoprim och upp till 100 mg sulfametoxazol per dag per kg vikt. Bactrim tar två veckor var 6: e timme, i lika delar. Den maximala dosen, med en kroppsvikt på 8 kg, är 5 ml och ökar med 5 ml för respektive efterföljande 8 kg vikt. Exempelvis kräver en kroppsvikt på 32 kg en dos av 20 ml.

För att förhindra lunginflammation, provocerad av Pneumocystis carinii, rekommenderas patienter över 12 år att ta 20 ml suspension (4 skedar) per dag. Barnens dagliga dos är 150 mg / m2 trimetoprim och 750 mg / m2 sulfametoxazol i två ekvivalenta doser, varje vecka i 3 på varandra följande dagar. Den totala dosen på 24 timmar får inte överstiga 320 mg trimetoprim och 1600 mg sulfametoxazol.

En nyfödd från 3 till 5 månader visas morgon och kvällsintag av 2,5 ml suspension. Barn från 6 månader till 5 år gammalt morgon och kvällsintag på 5 ml, från 6 till 12 år gammalt morgon och kvällsintag på 10 ml.

Vid svåra infektioner kan dosen ökas med en och en halv gång.

Med Nocardiosis ordineras 60-80 ml för vuxna, i 3 månader eller längre (ibland upp till 1,5 år). Doseringen beror på vikt, njurefunktion, ålder och svårighetsgrad av den smittsamma sjukdomen.

Vid njurepatologier med CK 15-30 ml / min doseras halvan och rekommenderas inte för administrering med CC mindre än 15 ml / min.

Bruksanvisning Bactrim Forte

Vanlig morgon och kvällsdos för patienter efter 12 år är 960 mg. Under långvarig behandling kan du få hälften av denna dos, och i särskilt svåra situationer, öka den vanliga dosen med en och en halv gång.

Mottagandet av Bactrima Forte fortsätter i minst 5 dagar, eller till frånvaro av symptom inom 48 timmar. Genomförande av veckobehandling utan tecken på förbättring i patientens tillstånd är en orsak till dosjustering eller behandlingsändringar.

Vid behandling av mjuk chancre ordineras 960 mg två gånger om dagen. Om det inte finns någon heling efter 7 dagar är det möjligt att förlänga behandlingen för nästa vecka. Man bör komma ihåg att behandlingssvikt kan associeras med patogenresistens.

Vid behandling av okomplicerade akuta urinvägsinfektioner ordineras kvinnor en gång 1920-280 mg. Det rekommenderas att ta piller före måltiden på kvällen (vid sänggåendet).

Vid behandling av patienter som genomgår hemodialys tar de den första normala laddningsdosen av Bactrima Forte, och fortsätt sedan att ta emot hälften eller en tredjedel av den vanliga dosen, med en paus på en dag eller två.

Vid behandling av lunginflammation orsakad av Pneumocystis carinii tas upp till 20 mg trimetoprim och upp till 100 mg sulfametoxazol per dag i fyra uppdelade doser i lika delar under 2 veckor. Den maximala dosen, med en kroppsvikt på 32 kg, är 960 mg (1 tablett) och ökar med 480 mg för varje efterföljande 16 kg vikt. Till exempel kräver en kroppsvikt på 48 kg en dos av 1440 mg.

För att förebygga lunginflammation, provocerad av Pneumocystis carinii, rekommenderas patienter efter 12 års ålder att ta 1 tablett dagligen (960 mg). Patienter under 12 år rekommenderas att ta Bactrim suspension.

I Nocardiosis ordineras 3-4 tabletter (2880-3840 mg) vid vuxenlivet i 3 månader och längre (ibland upp till 1,5 år). Doseringen beror på vikt, njurefunktion, ålder och svårighetsgrad av den smittsamma sjukdomen.

Vid njurpatologier, CC mer än 30 ml / min. Ta den vanliga dosen Bactrim Forte, med CC mindre än 15 ml / min, rekommenderar jag inte att du tar detta läkemedel.

Är bactrim ett antibiotikum eller inte?

Läkemedel Bactrim och Bactrim Forte är sulfonamider i kombination som, som antibiotika, uppvisar en antibakteriell effekt, men i motsats till dem har de en kemisk, snarare än en naturlig eller halvsyntetisk struktur. Det är just på grund av kombinationen av sulfametoxazol och trimetoprim, i förhållande till mottagliga mikroorganismer, visar det inte bara en bakteriostatisk, men också en bakteriedödande verkan, som inte är lika effektiv som vissa antibiotika.

överdos

Overdoseringssymptom uppträder av: illamående, kräkningar, yrsel, tarmkolik, huvudvärk, depression, sömnighet, svimning, synstörningar, förvirring, feber, kristalluri och hematuri. Överdosering under en längre tid kan leda till leukopeni, trombocytopeni, gulsot och megaloblastisk anemi.

Utför gastric lavage, internt vätskeintag, surgöring av urin, för att förbättra utsöndringen av trimetoprim. Rekommenderas i / m införandet av 5-15 mg per dag av kalciumfolinata, för att eliminera effekterna av trimetoprim på benmärgen. Vid behov, utför hemodialys.

interaktion

Baktrim och Baktrim forte, när de administreras tillsammans med indirekta antikoagulantia, ökar deras aktivitet och förbättrar också effekterna av metotrexat och hypoglykemiska läkemedel.

Co-trimoxazol ökar effekterna av warfarin och fenytoin, liksom minskar effektiviteten av orala preventivmedel och tricykliska antidepressiva medel.

Att ta Rifampicin påverkar T1 / 2-trimetoprim i riktning mot dess reduktion.

Diuretika ökar risken för trombocytopeni, och pyrimethamin, när det tas mer än 25 mg om 7 dagar, ökar sannolikheten för megaloblastisk anemi.

Kombinerad med-trimoxazol med diuretika och orala hypoglykemiska läkemedel kan orsaka en korsallergisk reaktion.

PAS, barbiturater och fenytoin ökar symtomen på folsyrabrist.

Parallell administrering av indometacin kan leda till en ökning av blodkoncentrationen av sulfametoxazol.

Bactrim och Amantadine när de kombineras kan orsaka giftigt delirium.

När med trimoxazol tas kan digoxinserumkoncentrationen öka (särskilt hos äldre).

Med samtidig trimetoxazolbehandling är dofetilid kontraindicerat.

Försäljningsvillkor

Preparationer Bactrim och Bactrim Forte lämnas från apotek på recept.

Förvaringsförhållanden

Bactrim - upp till 25 ° C

Bactrim Forte - upp till 35 ° C.

Hållbarhet

Bactrim och Bactrim forte, i oöppnade förpackningar, kan lagras i 5 år.

Särskilda instruktioner

Vid hudutslag eller andra biverkningar av allvarlig art, ska behandlingen med Bactrim avbrytas.

Patienter som lider av astma och är benägna att allergiska reaktioner, är med trimoxazol ordinerad med stor försiktighet.

Varaktigheten av behandling med co-trimoxazol bör vara minimal, särskilt för patienter i ålderdom.

Njurvägarna kräver en dosjustering av Bactrim.

Vid långvarig behandling med Bactrim är det nödvändigt att regelbundet bestämma antalet bildade element i blodet. Med en signifikant minskning av antalet av något av elementen, bör behandlingen avbrytas. Patienter med allvarliga hematologiska patologier kan endast ordineras med co-trimoxazol i de mest extrema fallen.

Med njursvikt kan folsyrabrist, hematologiska förändringar som är karakteristiska för folsyrabrist observeras vid åldern. Dessa förändringar kompenseras genom utnämning av folsyra.

Vid långvarig användning av co-trimoxazol, speciellt vid njursvikt, är det nödvändigt med regelbunden övervakning av urinkomposition och njurefunktion.

För att förhindra kristalluri bör kroppen vara försedd med en tillräcklig volym vätska och följa en adekvat diuresis.

Patienter med glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist kan endast ordineras med-trimoxazol endast i minimala doser och av absoluta skäl.

Med rätt diet påverkar trimetoprim som stör metabolism av fenylalanin inte patienter som lider av fenylketonuri.

Utnämningen av co-trimoxazol kräver särskild försiktighet vid sjukdomar i sköldkörteln och porfyri.

Patienter vars metabolism är "långsam acetylering" är mer mottagliga för idiosyncrasi mot sulfonylamider.

analoger

Analoger av sam-trimoxazolpreparat representeras av läkemedlet Sulfaton, i form av tabletter och injicerbar lösning.

synonymer

• Co-trimoxazol;
• Biseptol;
• Bi Septin;
• Dvaseptol;
• Brifeseptol;
• Metosulfabol.

För barn

Bactrim och Bactrim forte-läkemedel är kontraindicerade för barn upp till 3 månader, vid en annan ålder föreskrivs enligt rekommendationerna för användning.

Under graviditeten (och amning)

Recensioner Bactrim

Olika människor som tog dessa droger, lägga undan de motsatta recensionerna om Bactrim och Bactrim forte. För vissa har dessa läkemedel blivit en stor hjälpare, för andra visade deras intag att vara bara biverkningar. Det är värt att notera att med trimoxazolpreparat har många kontraindikationer och en ganska signifikant lista över biverkningar, i samband med vilka deras syfte endast är tillrådligt vid pålitliga indikationer med hänsyn till historien och reaktionerna hos en enskild patient.

För barn är översynen av Bactrim-suspensionen också varierad och ger inte möjlighet att bilda en entydig åsikt om dess effektivitet och säkerhet. Den enda slutsatsen som kan göras genom att granska föräldrarnas recensioner är att endast en erfaren läkare ska ordinera detta läkemedel efter att ha utfört alla typer av test och forskning, och endast i detta fall kommer behandlingen vara effektiv och relativt säker.

Pris Bactrima, var du kan köpa

I Ryssland är det genomsnittliga priset på Bactrim i suspension 160 rubel, i tabletter Baktrim Forte ca 150 rubel.