Efter födseln, medan hormonell förändring inträffar och immuniteten minskar ökar sannolikheten för infektionssjukdomar i bukorganen och det lilla bäckenet. Ofta diagnostiseras ammande mödrar med blåsor av bakteriellt ursprung. Denna sjukdom manifesteras av frekvent urinering, vilket åtföljs av smärta. Därför är det nödvändigt att ta upp behandlingen så snart som möjligt.

Nolitsin är ett modernt antibakteriellt medel som är representativt för fluorokinoloner. Drogen visar en uttalad bakteriedödande, antiinflammatorisk effekt, förhindrar komplikationer. Många kvinnor är intresserade av frågan om Nolitsin kan användas till HB. Detta är vad som kommer att diskuteras ytterligare.

Nolitsin: Sammansättning och verkan

Läkemedlet representeras av tabletter, vilka innehåller följande komponenter:

• norfloxacin;
• povidon;
• natriumkarboximetylstärkelse;
• MCC;
• kolloidal kiseldioxid;
• magnesiumstearat;
• matstabilisator E464;
• talk;
• titandioxid;
• matfärgning E104;
• propylenglykol.

Norfloxacin tränger in i bakterierna, binder till de strukturer som syntetiserar proteiner och stoppar utvecklingen av patogena mikroorganismer. Därför bidrar läkemedlet till att förstöra intestinala, dysenteriska baciller, salmonella, stafylokocker, klamydia etc. Bara streptokocker, liksom anaeroba mikrober, är resistenta mot dess verkan.

Den terapeutiska effekten observeras 1,5 timmar efter att pillret tagits och det varar i 12 timmar. Efter absorption i blodet ackumuleras läkemedlet i bäckenorganen och bukrummet. Resterna av läkemedlet visas utanför efter 24 timmar tillsammans med urin och leverutsöndring.

Läkemedlet är indicerat för sådana bakteriella infektioner:

• Blåsans inflammation.
• Uretrit.
• Inflammatorisk lesion i bäckenet och njurevävnaden.
• Inflammation av endometrium (livmoderhalsslemhinna), livmoderhals.
• Kronisk prostatit.
• Purulent inflammation i urinvägarna.
• Smittsamma sjukdomar i tarmarna (dysenteri, salmonellos).

Dessutom används antibiotikum för att förhindra förvärring av urinvägsinfektioner, diarré hos resenärer, sepsis hos agranulocytos (en minskning av koncentrationen av neutrofiler i blodet).

Användningen av antibakteriella läkemedel

Pillerna tas oralt och tvättas sedan med vatten. Att äta saktar absorptionen av läkemedlet, så du måste ta ett piller 60 minuter före en måltid.

Under behandlingen måste Nolitsinom följa följande regler:

• Drick minst 2 liter vätska, kontrollera mängden urin som har utsöndrats per dag.
• Lämna tung fysisk aktivitet.
• Kassera drogen om det uppstår smärta i senorna.
• Under kursen ge upp alkoholhaltiga drycker.
• Undvik påverkan av solen.
• Överge aktiviteter relaterade till koncentration och reaktionshastighet.

Standarddosen av medicin är 1 piller två gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. Det är viktigt att följa schemat för att ta medicinen, annars finns det risk för biverkningar, liksom utvecklingen av resistens hos bakterier till dess komponenter. När du hoppa över en dos bör du kontakta din läkare. Den terapeutiska kursen varar ca 2 veckor, om så är nödvändigt kommer läkaren att förlänga den.

För att förebygga urinvägsinfektioner, föreskrivs ett piller en gång i sex månader. För att förhindra diarré tar resenärer 1 tablett 24 timmar före resan, under den och samma dos efter (i 2 dagar). För att förhindra sepsis behöver du dricka 1 piller två gånger dagligen i 8 veckor.

Kontraindikationer och restriktioner

• Allergi mot komponenter Nolitsin eller andra fluorokinoloner.
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas (ett särskilt enzym av röda blodkroppar).

Enligt läkare är läkemedlet kontraindicerat under graviditet och amning. Denna begränsning gäller för patienter under 18 år.

Under överinseende av en läkare tas mediciner i närvaro av epileptiska anfall i historien, ateroskleros av cerebrala kärl, funktionell insufficiens i lever och njurar. Om du är allergisk mot acetylsalicylsyra används läkemedlet också med försiktighet.

Samtidigt som du tar Nolitsin finns risk för biverkningar:

• illamående, utbrott av kräkningar, bitter smak i munnen, diarré;
• inflammation i njurarna, en ökning av den dagliga urinvolymen, en brännande känsla under urinering;
• hjärtarytmi, hypotoni, inflammatorisk skada på blodkärlens väggar;
• huvudvärk, svimmelhet, sömnstörningar, slöhet, irritabilitet;
• ökad koncentration av leukocyter, minskning av antalet eosinofiler, hög blodkoagulation;
• artralgi (ömska leder), inflammatorisk skada och senbrott
• sjukdomar av svamp ursprung
• nässla, klåda, bronkospasm.

Om du upplever dessa symptom, rekommenderas att du konsulterar en läkare.

Nolitsin vid GV

Enligt många läkare är det mycket oönskade att ta Nolitsin under amning. Detta beror på det faktum att läkemedlet inte testades på denna patientgrupp. Dessutom är det känt att komponenterna i antibiotikumet tränger in i bröstmjölk. Som ett resultat kan de orsaka toxiska reaktioner hos spädbarn. Läkemedlet kan endast användas av hälsoskäl. Under den terapeutiska kursen bör en kvinna vägra amning. Detta är nödvändigt för att skydda barnet från farliga biverkningar. Amning efter behandling återupptas.

Således rekommenderas nolitsin vid amning inte att ta. Men om ett sådant behov föreligger kan läkaren ordinera ett antibiotikum. Under behandlingen överförs den nyfödda till artificiell utfodring, eftersom läkemedlet träder in i kroppen genom bröstmjölk och provar giftiga reaktioner.

nolitsin

Nolitsin: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Nolicin

ATX-kod: J01MA06

Aktiv beståndsdel: norfloxacin (norfloxacin)

Tillverkare: KRKA (Slovenien)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 165 rubel.

Nolitsin - ett antibakteriellt läkemedel av fluorokinolongruppen.

Släpp form och sammansättning

Nolitsin frigöra dosformen - tabletter, filmdragerade: - (. 10 st i blisterförpackningar, och en eller två i blistret kartongförpackning) apelsin, runda, bikonvexa flera på ena sidan med skåran.

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

• Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg;
• Ytterligare komponenter: povidon, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, renat vatten;
• Skal: Hypromellos, talk, titandioxid, propylenglykol, gul solnedgångsfärg (E110) (gul dispersionsfärg, E110).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Nolitsin är ett antibakteriellt läkemedel från gruppen fluorokinoloner. Baktericid effekt. Inhiberar DNA-gyrase (ett bakteriellt enzym som ger supercoiling) och därmed bryter mot bakteriecellens DNA-stabilitet. Som ett resultat av destabilisering av DNA-kedjan dör bakterierna.

Nolitsin aktiv mot följande mikroorganismer: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... mykoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

farmakokinetik

Nolitsin absorberas snabbt efter intag. Inte helt absorberad, men endast vid 20-40%. Att äta saktar ner processen.

Maximal plasmakoncentration av läkemedlet är 0,8-2,4 μg / ml, vilket beror på den dos som tas. Tiden för att nå maximal koncentration är 1-2 timmar. Norfloxacin är 10-15% bunden till plasmaproteiner. Den har en hög löslighet i lipider, så väl in i vävnaderna och organen (som finns i buk- och bäckenorganen, äggstockar, livmoder, prostata, njurparenkym, sädeskanalens tubuli vätska, bröstmjölk, galla). Norfloxacin passerar genom placenta och blod-hjärnbarriärer.

Den antimikrobiella effekten av läkemedlet varar omkring 12 timmar. Metabolism uppträder i levern. Halveringstiden för norfloxacin är 3-4 timmar. Läkemedlet utsöndras av njurarna oförändrade (32% av dosen som tas) och i form av metaboliter (cirka 5-8%). Cirka 30% av dosen av Nolitsin utsöndras i gallan.

Indikationer för användning

Nolitsin är ordinerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av patogener som uppvisar känslighet för verkan av norfloxacin:

• Bakteriell gastroenterit, inklusive shigellos, salmonellos;
• Gonorré uncomplicated;
• Genitala infektioner, inklusive endometrit, cervicit, kronisk bakteriell prostatit;
• Infektionssjukdomar i urinvägarna i den akuta och kroniska banan, inklusive cystit, uretrit, pyelonefrit;
• Urinvägsinfektioner (för förebyggande av återfall);
• Sepsis (för profylax hos patienter med neutropeni);
• Resandeers diarré (för profylax).

Kontra

• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Graviditet och amningstiden (för gravida kvinnor, som föreskriver Nolicin är endast möjligt av hälsoskäl, om de förväntade hälsofördelarna hos en kvinna är högre än den möjliga risken för fostret).
• Ålder upp till 18 år;
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, liksom andra droger från fluorokinolongruppen.

Relativ (Nolitsin är ordinerad med försiktighet på bakgrund av följande sjukdomar / tillstånd):

• Ateroskleros av cerebrala kärl;
• Epilepsi och epileptiskt syndrom;
• Störningar i hjärncirkulationen;
• Förekomsten av en allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra;
• Lever / Njurinsufficiens.

Instruktioner för användning Nolitsin: Metod och dosering

Nolitsin accepterar insidan, tvättar med vätska i tillräcklig mängd, helst - på tom mage (observera intervall: minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid).

Den rekommenderade varaktigheten av kursen när Nolicin tas 2 gånger om dagen, 400 mg:

• Kronisk bakteriell prostatit: 4-6 veckor eller längre;
• Okomplicerad gonorré: 3-7 dagar; Det är också möjligt att en enda dos av läkemedlet i dosen 800-1200 mg;
• Bakteriell gastroenterit (shigellos, salmonellos): 5 dagar;
• Akut okomplicerad cystit: 3-5 dagar;
• Sepsis med neutropeni (profylax): 2 månader.

Den rekommenderade dagliga dosen för förebyggande av resenärernas diarré är 400 mg. Läkemedlet tas 1 dag före avresa, under hela resan och i 2 dagar efter det att den slutförts. Allmän kurs bör inte överstiga 3 veckor.

Med förebyggande syfte vid återkommande okomplicerade urinvägsinfektioner (frekvensen av exacerbation - mer än 2 episoder inom sex månader eller mer än 3 per år) är Nolitsin ordinerat under lång tid (från sex månader till flera år) 1 gång per dag, 200 mg. Läkemedlet tas på natten.

När kreatininclearance är mindre än 20 ml per minut (eller graden av serumkreatinin är mer än 5 mg / dL) och patienter i hemodialys reduceras den dagliga dosen, reducerar endosen med 2 gånger utan att ändra läkemedlets frekvens eller reducera dosen av läkemedlet till 1 gång per dag upprätthålla en fullständig terapeutisk dos.

Biverkningar

• Allergiska reaktioner: klåda, utslag, ödem, urtikaria, malignt erytem exudativt (Stevens-Johnsons syndrom);
• Nervsystemet: hallucinationer, huvudvärk, svimning, yrsel, sömnlöshet; hos äldre patienter - irritabilitet, rädsla, trötthet, ångest, sömnighet, tinnitus, depression;
• Matsmältningssystemet: kräkningar, aptitlöshet, illamående, bitter smak i munnen, buksmärta, diarré, pseudomembran enterocolit (med långvarig behandling), ökad aktivitet av levertransaminaser;
• Muskuloskeletala systemet: tendinit, artralgi, senbrott (vanligtvis mot bakgrund av bidragande faktorer);
• Urinvägar: glomerulonefrit, albuminuri, kristalluri, polyuri, dysuri, urinblödning, ökad kreatinin och blodplasmaurea;
• Hematopoietiskt system: minskning av hematokrit, leukopeni, eosinofili;
• Kardiovaskulärt system: vaskulit, arytmier, takykardi, sänkning av blodtrycket;
• Annat: candidiasis.

överdos

Symptom på överdosering av Nolitsin är: kräkningar, illamående, diarré i svåra fall - sömnighet, konvulsioner, yrsel, ansiktet i ansiktet utan att ändra hemodynamiska parametrar, kall svettning.

Vid förgiftning med läkemedlet, föreskrivs gastrisk spolning, som leder till tvungna diureser med adekvat hydrering och annan nödvändig symtomatisk behandling. Det finns ingen motgift. Det är önskvärt att undersöka patienten dessutom och observera på sjukhuset i flera dagar.

Särskilda instruktioner

Under behandling med Nolitsinom bör patienter få vätska i tillräckliga mängder (under kontroll av diurese).

Vid smärta i senorna eller de första tecknen på tendovaginit, ska läkemedlet avbrytas. Överdriven fysisk ansträngning under behandlingsperioden rekommenderas för att undvika.

Hos patienter med allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra kan E110-azofärg orsaka överkänslighetsreaktioner, inklusive bronkospasm.

Under behandling kan protrombinindexet öka (under kirurgiska ingrepp är det nödvändigt att övervaka tillståndet för blodkoagulationssystemet).

Under behandlingen är det rekommenderat att undvika exponering för direkt solljus.

Under perioden då Nolicin tas i körning och utför annat potentiellt farligt arbete som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och hög uppmärksamhetskoncentration, måste man ta hand om det.

Också försiktighet kräver samtidigt användning av etanol med läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten används Nolitsin endast i undantagsfall när den förväntade nyttan för moderen är signifikant högre än den möjliga risken för fostret.

Under amning rekommenderas inte användning av läkemedlet. Om Nolitsin ordinerats, ska amning avbrytas.

Använd i barndomen

Enligt instruktionerna är Nolitsin kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Vid njurskador

Vid njurinsufficiens (kreatininclearance mindre än 20 ml / min) samt patienter i hemodialys föreskrivs Nolitsin i en dos som motsvarar hälften av den vanliga endosen, två gånger om dagen eller i en vanlig enstaka dos, men en gång om dagen.

Med onormal leverfunktion

Patienter med leverfel Nolitsin har förskrivits med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Med den kombinerade användningen av Nolicin med vissa läkemedel kan följande effekter observeras:

• Theofyllin: En minskning av clearance och som en konsekvens en ökning av sannolikheten för oönskade biverkningar (kontroll av teofyllinkoncentrationen i blodplasma och, om nödvändigt, korrigering av dess dos)
• Nitrofuraner: en minskning av deras effektivitet;
• Cyclosporin, warfarin: Förhöjning av deras terapeutiska verkan, ökning av koncentrationen av serumkreatinin (kräver övervakning av denna indikator);
• Antacidmedel innehållande aluminium eller magnesiumhydroxid samt preparat innehållande järn, zink, sukralfat: minskning av absorptionen av norfloxacin (det är nödvändigt att observera en paus mellan att ta dessa preparat i minst 2 timmar);
• Läkemedel för att minska anfallströskeln: utveckling av epileptiforma anfall
• Glukokortikosteroider: En ökning av senbrist eller tendinitrisk.
• Hypoglykemiska läkemedel (sulfonylureendivat): Förhöjning av deras terapeutiska verkan;
• Läkemedel som kan minska blodtrycket: En kraftig minskning (du behöver kontrollera hjärtfrekvensen, EKG och blodtryck, även i samtidig administrering med barbiturater och andra läkemedel för allmän anestesi).

analoger

Analoger av Nolitsin är: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt, torrt ställe, otillgängligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhetstid - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Nolitsine

Människor som gav testamente om Nolitsin, brukade oftast använda den för behandling av blåsor, inklusive kronisk. Dessa rapporter visar att läkemedlet är mycket effektivt och snabbt lindrar alla symtom på sjukdomen (smärta, frekvent urinering). En annan fördel med Nolitsin är dess låga kostnad. Av nackdelarna med läkemedlet bör noteras de möjliga biverkningar som observerats hos vissa patienter (illamående, sömnighet, huvudvärk, förvirring).

Läkare kallar Nolitsin ett av de valfria läkemedlen för inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna.

Priset på Nolitsin på apotek

Priset på Nolitsin beror på förpackningen:

• tabletter, filmbelagda, 400 mg (10 st i blåsor, i en kartongbunte en blister) - 150-185 rubel;
• filmdragerade tabletter, 400 mg (10 vardera i blåsor, i kartongbunt 2 blister) - 300-370 rubel.

nolitsin

09.11.2017 antibiotics 1,476 Visningar

struktur

Norfloxacin (internationellt namn - Norfloxacin) - aktiv ingrediens betyder Nolitsin (INN - Nolicin på latin). Dess mängd i en dos Nolitsin är 400 mg. Andra komponenter är stärkelsederivat, Mg-stearater, vatten, talk, gul färgämne, cellulosaderivat, propylenglykoler, Ti-dioxider.

Släpp formulär

Läkemedlet tillverkas av företaget KRKA (Slovenien) i form av tabletter som är belagda. Tabletterna är rundade, orange. Paketet kan innehålla 10 eller 20 tabletter, samt nödvändiga instruktioner för användning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk grupp - bredspektrum antibiotika för intern användning, som hör till kinolonserien (fluorokinoloner), innehållande Norfloxacin. Verkningsmekanismen är baktericid, vilket ger upphov till bakteriell DNA-syntes.

• blockerar bildningen av mikrobiellt DNA;
• hinder för den korrekta utvecklingen av DNA från patogener;
• förstörelse av DNA-strukturen hos bakterier.

Det är viktigt! Med användning av droger, särskilt irrationella, kan de utveckla resistens hos mikroorganismer.

Följande patogener är känsliga för Nolitsinu:

• Proteus vulg.
• Aeromonas hydroph.
• Salmonella spp.;
• Providencia rettgeri;
• Shigella spp.;
• Staphylococcus (olika arter) - resistens kan utvecklas;
• Streptokocker (kan utveckla motstånd).

Kanske bildandet av förvärvat motstånd i sådana mikroorganismer, som kännetecknas av känslighet för Nolicin:

• E. coli;
• enterobakterier;
• Citrobacter;
• klebsiella;
• proteus;
• Morganella;
• Pseudomonas aer.
• Serratia marc.

Indikationer för användning

Bland indikationerna för användning identifierar tillverkaren alla smittsamma sjukdomar i urin- och reproduktionssystemen som påverkar de övre och nedre sektionerna:

• pyelonefrit;
• kronisk eller akut cystit
• uretrit;
• cervicit;
• prostatit;
• endometrit;
• nefrolitiasis;
• adnexit.

Det är viktigt! Verktyget används endast för att behandla dessa sjukdomar om patogener är känsliga för detta antibiotikum.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Nolitsin är sådana tillstånd:

• allergier;
• laktation;
• tendonit, som inträffade tidigare under behandling med fluorokinoloner;
• graviditet;
• barnens ålder. Nolitsin är inte föreskrivet för personer som inte har fyllt 18 år.

Instruktioner för användning

Nolitsin ska tas före eller efter måltid. Tvätta ner minst 100 ml vatten.

Metod för applicering för okomplicerade sjukdomsformer: en tablett två gånger dagligen (morgon, kväll). Mottagningstid - 3 dagar.

Behandlingen av urinvägsinfektioner: en tablett två gånger om dagen (före och efter lunchen). Varaktigheten av behandlingen är från 7 till 10 dagar.

Behandlingsförloppet för kroniska infektionssjukdomar: en tablett två gånger om dagen. Mottagningstid - högst 12 veckor.

Det är viktigt! Personer som lider av njursjukdom, bör minska den dagliga dosen av Nolicin.

Under användningen av läkemedlet bör användas tillräcklig mängd vatten (i enlighet med de dagliga normerna) för att upprätthålla normal urinering.

Självutbytesdos är förbjuden.

överdos

Följderna av högre doseringsanvändningar är följande:

• kräkningar;
• diarré;
• ökad trötthet
• medvetenhetstörning;
• konvulsioner;
• yrsel.

Metoder för behandling är användningen av symptomatiska medel samt utförande av magsvikt.

Det är viktigt! Med en överdos av läkemedlet bör övervakas EKG och patientdiurese.

Biverkningar

Vanliga biverkningar är följande:

• brist på aptit;
• kräkningar;
• neuropati;
• allergier;
• dermatit;
• erytem;
• trast;
• sömnstörningar;
• konvulsioner.

De sällsynta biverkningarna av de officiella noterna och tillverkarens instruktioner är följande:

• smärtor i leder och muskler;
• pankreatit;
• kolit;
• hepatit;
• tendonit;
• konvulsioner;
• hörselskada
• rivning.

För att förebygga dessa överträdelser bör man noga observera dosen av läkemedlet som doktorn föreskriver.

Interaktion med andra medel

Minskar effektiviteten av Nolitsin i kombination med sådana droger:

• antacida. Det är viktigt att observera intervallet mellan applikationer på minst 3 timmar.
• magnesiumbaserade produkter;
• beredningar innehållande järn;
• medel som innehåller zink;
• kalciumtillskott;
• Sukralfat.

När det kombineras med Nolitsinom ökar effektiviteten av sådana medel:

• antihypertensiva medel. Allvarlig hypotoni kan utvecklas
• antitrombotiska läkemedel;
• vitamin K-antagonister;
• Tsiklrosporin;
• Teofyllin. Sannolikheten för arytmier ökar.

Nolitsin minskar effektiviteten hos en grupp läkemedel-nitrofuranderivat.

Under graviditet och amning

Nolitsin enligt tillverkarens beskrivningar är kontraindicerat under graviditet och amning på grund av den toxiska effekten på fostret och barnet. Om det är nödvändigt att använda Nolitsin under amning bör amning tillfälligt avbrytas.

Med alkohol

När Nolicin interagerar med alkohol kan negativa effekter uppstå från mag- och tarmarbetet, liksom från lever och njurar. Nolitsin och alkohol, såväl som alkoholhaltiga läkemedel, är låga föreningar, därför bör sådana kombinationer uteslutas under behandlingsperioden.

analoger

Analoger av Nolitsin i Ryssland är det sätt på vilket det kan ersättas:

• Baktinor;
• Girablok;
• Kvinoloks;
• Negafloks;
• Norbaktin;
• Norilet;
• Normaks;
• normerad;
• Noroksin;
• Norfaksin;
• Norfloxacin av olika (inklusive inhemska) tillverkare - Vertex, Ozon (analoger är ryska billigt);
• Sinfloks;
• Sofazin;
• Urobatsid;
• Uroles;
• Shibroksin;
• Yutibid.

Dessa Nolitsinsynonymer skiljer sig åt bland tillverkare och former av frisläppande (inklusive de externa blanketterna representeras). Alla droger har etablerat effekt och säkerhet. Skillnaden i verkan och kompositionen mellan droger är frånvarande.

Hållbarhet

Nolitsin lagras 5 år från utfärdandedagen. Kontraindikationer för användningen av läkemedlet är slutet på hållbarheten.

Försäljningsvillkor och lagring

Nolitsin säljs på apotek på recept på latin.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, på torra platser som är väl ventilerade. Försiktighet bör vidtas för att förhindra barns tillgång.

Särskilda instruktioner

Med försiktighet ordineras läkemedlet till patienter som lider av psykiska och neurologiska patologier (speciellt vid epilepsi). Med långvarig exponering för solsken för patienter som tar Nolicin kan fotodmatos och allergier utvecklas. Därför bör solbad uteslutas.

Försiktighet bör vidtas för att hantera fordon och mekanismer för patienter som tar Nolitsin. Läkemedlet kan orsaka konvulsioner, nedsatt medvetenhet, yrsel och andra effekter som påverkar patienternas koncentration och prestanda negativt.

Kostnaden för Nolitsin är olika för olika antal doser i förpackningar:

• Tabletter nummer 10 - från 145 rubel;
• Tabletter nummer 20 kostar från 270 rubel.

recensioner

Igor Kapernik, terapeut, urolog: Jag ger ofta mina patienter receptet Norbactin eller Nolitsin för cystit, pyelonefrit (inflammation i njurarna) hos män och kvinnor, prostata (möten för män). Om Nolitsin inte hjälper (vilket är sällsynt), bör du ordinera andra grupper av antibakteriella läkemedel som patogenerna har känslighet för.

Vladislav Igrun, urolog: Nolitsin hjälper mycket väl med sjukdomar i urinvägarna. Det visar sig ofta vara effektivare än ersättare som är billigare. Efter en behandlingsperiod har patienterna inte lägre buksmärta vid urinering, och urinflödet och det allmänna välbefinnandet förbättras.

Maria K.: En urolog behandlar min cystit, kronisk pyelonefrit, oculist - konjunktivit. Utsedda Tsiprolet i ögondroppar, såväl som Monural (engångs) och Nolicin. Samtidigt är det inte förbjudet att ta med dessa medel. I komplexet ökar läkemedlets effektivitet. Det är viktigt att observera dosen och användningsperioden för att inte utveckla komplikationer av behandlingen.

Igor P.: Till skillnad från andra grupper av antibiotika (som frigörs i tabletter, ampuller) hjälper mig att snabbt bli av med exacerbationer av kronisk cystit. I det här fallet har jag inga biverkningar, och sjukdomen släcks snabbt.

Nolitsin - officiella instruktioner för användning

vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: NOLITSIN ®

International Nonproprietary Name (INN): Norfloxacin

Doseringsformulär:

ingredienser:

CORE:
Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg.
Hjälpämnen: povidon, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, vattenfri magnesiumstearat, renat vatten (för hydratisering).

SHELL:
hapromellos, talk, titandioxid, solnedgångsgul färg, E110 (dispergerad gul färgämne, E110), propylenglykol.

beskrivning

Runda, lite bikonvexa tabletter, filmbelagd orangefärgad färg med riskfylld på ena sidan.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: J01MA06

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Ett antibakteriellt medel från gruppen av fluorokinoloner. Har en bakteriedödande effekt. Det påverkar det bakteriella enzymet DNA-gyrase, vilket ger supercoiling och därmed stabiliteten hos bakteriellt DNA. Destabilisering av DNA-kedjan leder till bakteriernas död. Det har ett brett spektrum av antibakteriell verkan. Känslig: (. Inklusive stammar av Staphylococcus spp, meticillin-resistent) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye och indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae och viridaner), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

farmakokinetik
Nolitsin absorberas snabbt, men inte helt (20-40%) efter intag, mat sänker absorptionen av läkemedlet.
Maximal plasmakoncentration uppnås efter 1-2 timmar och varierar från 0,8 till 2,4 μg / ml, beroende på dosen. Låg bindningsgrad för norfloxacin till plasmaproteiner (10-15%) och hög löslighet i lipider orsakar stor mängd läkemedelsfördelning och bra penetration i organ och vävnader (njursparenkym, äggstockar, vätskor, prostatakörtel, livmoder, bukorgan och små bäcken, galla, modermjölk). Det tränger in i hemato-encephalic barriären och placentan. Varaktigheten av den antimikrobiella effekten är cirka 12 timmar. Det metaboliseras något i levern. Halveringstiden är 3-4 timmar. Utsöndras av njurarna, genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Inom 24 timmar från administreringsdagen utsöndras 32% av dosen av njurarna i oförändrad form, 5-8% som metaboliter, cirka 30% av den accepterade dosen utsöndras i gallan.

vittnesbörd

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av patogener känsliga för drogen:

• akuta och kroniska infektionssjukdomar i urinvägarna (uritrit, cystit, pyelonefrit);
• genitala infektioner: cervicit, endometrit, kronisk bakteriell prostatit;
• gonorré är okomplicerad;
• bakteriell gastroenterit (salmonellos, shigellos);
• förebyggande av återkommande urinvägsinfektioner;
• sepsisprevention hos patienter med neutropeni;
• förebyggande av resenärernas diarré.

Kontra

• överkänslighet mot norfloxacin, läkemedelskomponenter och andra kinoloner;
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• barn och ungdomar (upp till 18 år);
• graviditet och amning

Med försiktighet: cerebral arterioskleros, cerebrovaskulär olycka, epilepsi, epileptisk syndrom, njur / leverinsufficiens, allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra.

Graviditet och amning
Säkerhet vid användning under graviditet och amning Laktation har inte studerats. Att ordinera ett läkemedel under graviditeten är bara för "viktiga" indikationer, när de avsedda fördelarna för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

Dosering och administrering
Inne i en tom mage (minst 1 timme före eller 2 timmar efter att ha ätit) och tvättas med tillräcklig mängd vätska.
I avsaknad av specifik doktors instruktioner rekommenderas följande doser: 1 tablett (400 mg), 2 gånger om dagen. Behandlingstiden från 7 till 14 dagar, om nödvändigt, utföra en längre behandling.
I kronisk bakteriell prostatit föreskrivs 400 mg 2 gånger om dagen i 4-6 veckor eller mer.
För okomplicerad gonorré är läkemedlet ordinerat en gång i en dos av 800-1200 mg eller 2 gånger om dagen, 400 mg i 3-7 dagar.
För bakteriell gastroenterit (shigellos, salmonellos) rekommenderas att ta 400 mg 2 gånger om dagen i upp till 5 dagar.
För att förebygga resenärernas diarré rekommenderas att ta 400 mg per dag 1 dag före avgång, under hela resetid och 2 dagar efter uppsägning (högst 21 dagar).
För förebyggande av sepsis med neutropeni föreskrivs 400 mg 2 gånger om dagen i upp till 8 veckor.
I akut okomplicerad cystit är 400 mg ordinerad 2 gånger om dagen i 3-5 dagar.
För att förebygga återkommande okomplicerade urinvägsinfektioner med frekventa exacerbationer (mer än 3 episoder per år eller mer än 2 inom sex månader), föreskrivs läkemedlet 200 mg (1/2 tablett Nolitsin) 1 gång för natten under lång tid (från 6 månader till flera år).
Patienter med nedsatt njurfunktion med kreatininclearance på mer än 20 ml / min behöver inte justera doseringen. När kreatininclearance är mindre än 20 ml / min (eller nivået av serumkreatinin över 5 mg / 100 ml) och patienter i hemodialys, föreskrivs hälften av den terapeutiska dosen av Nolicin 2 gånger dagligen eller en hel dos av läkemedlet 1 gång per dag.

Biverkningar

På matsmältningssidan: aptitlöshet, bitter smak i munnen, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, pseudomembran enterocolit (med långvarig användning), ökad aktivitet av "lever" transaminaser.

Ur urinvägarna: kristalluri, glomerulonefrit, dysuri, polyuri, albuminuri, urinblödning, ökad urea och plasmakreatinin.

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, svimning, sömnlöshet, hallucinationer. Äldre patienter kan ha: trötthet, sömnighet, ångest, irritabilitet, rädsla, depression, tinnitus.

Sedan hjärt-kärlsystemet: takykardi, arytmier, sänkning av blodtrycket, vaskulit.

Allergiska reaktioner: utslag, klåda, urtikaria, ödem, malign exudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

På den del av muskuloskeletala systemet: artralgi, tendenit, senbrott (vanligtvis vid kombination med bidragande faktorer).

Från hemopoietiska systemet: eosinofili, leukopeni, minskning av hematokrit.

överdos
Överdosering kan orsaka följande symtom: illamående, kräkningar, diarré. I allvarliga fall: yrsel, dåsighet, "kall" svett, kramper, puffy ansikte utan att ändra de grundläggande hemodynamiska indikationerna.
Behandling: gastrisk lavage, adekvat hydreringsbehandling med tvångsdiurese och symptomatisk behandling. Nödvändig undersökning och observation på sjukhuset i flera dagar. Det finns ingen specifik motgift.

Interaktion med andra droger:

Samtidig användning av norfloxacin och antacida medel innehållande aluminium- eller magnesiumhydroxid samt preparat som innehåller järn, zink, sukralfat, minskar absorptionen av norfloxacin (intervallet mellan intaget ska vara minst 2 timmar).

Samtidig användning med droger som minskar anfallströskeln kan leda till utveckling av epileptiforma anfall.
Samtidig användning med glukokortikosteroider kan öka risken för tendinit eller fall av sönderbrott. Norfloxacin kan förbättra den terapeutiska effekten av hypoglykemiska läkemedel (sulfonylureendivat). Samtidig användning av norfloxacin med droger som har potential att sänka blodtrycket kan orsaka en kraftig minskning. I detta avseende bör i sådana fall, såväl som samtidigt administrering med barbiturater och andra läkemedel för allmän anestesi, hjärtfrekvens, blodtryck och EKG-värden övervakas.

Särskilda instruktioner
Under behandling med norfloxacin ska patienterna få tillräcklig mängd vätska (under kontroll av diurese).
Under perioden av behandling är en ökning av protrombinindex möjlig (under kirurgiska ingrepp, ska blodkoagulationssystemet iakttas).
Vid behandling med norfloxacin bör exponering för direkt solljus undvikas.
Med smärta i senorna eller vid de första tecken på tendovaginit, ska läkemedlet avbrytas. Under behandling med norfloxacin rekommenderas att man undviker överdriven fysisk ansträngning.
I närvaro av en allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra kan azofärgämnet E PO (dispergerat gult färgämne, E 110) orsaka överkänslighetsreaktion, upp till och inklusive bronkospasm.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer:

Försiktighet måste vidtas när du kör bil och gör andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk reaktionshastighet (speciellt vid användning av etanol samtidigt).

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagda, på 400 mg. 10 tabletter i en blister. På 1 eller 2 blister i en kartong tillsammans med bruksanvisningen.

Förvaringsförhållanden
På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
5 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

nolitsin

Tabletter, filmbelagd orange, rund, något bikonvex, med risk på ena sidan.

Hjälpämnen: povidon, natriumkarboximetylcellulosa stärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, renat vatten (hydratisering).

Sammansättningen av skalet: hypromellos, talk, titandioxid, färgämnen solnedgångar solgul (E110) (dispergera gul färgämne, E110), propylenglykol.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Antimikrobiellt syntetiskt medel av fluorokinolongruppen i bredspektrum. Har en bakteriedödande effekt. Undertryckande av DNA-gyrase bryter mot processen med DNA-supercoiling.

Mycket aktiv mot de flesta gramnegativa bakterierna: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (Inklusive Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Det är aktivt mot vissa gram-positiva bakterier (inklusive Staphylococcus aureus).

Anaeroba bakterier är resistenta mot norfloxacin, okänsliga för Enterococcus spp. och Acinetobacter spp.

Resistent mot p-laktamas.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för norfloxacin.

För oral administration: urinvägarna, prostata, mag-tarmkanalen, gonorré, förebyggande av återfall av urinvägsinfektioner, bakterieinfektioner hos patienter med granulocytopeni, "turistdiarré".

För topisk applicering: konjunktivit, keratit, keratokonjunktivit, sår på hornhinnan, blefarit, blepharoconjunctivitis, akut inflammation i meibomska körtlarna och dakryocystit, profylax av ögoninfektioner efter avlägsnande av främmande föremål från hornhinnan eller bindhinnan, efter att skada kemikalier, före och efter kirurgiska ingrepp på ögat; otitis externa, akut otitis media, kronisk otitis media, förebyggande av smittsamma komplikationer vid kirurgiska ingrepp på hörselorganet.

Individ. En enstaka dos för oral administrering är 400-800 mg, mångfalden av användning - 1-2 gånger per dag. Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt.

I oftalmologi och ENT-praktiken användes topiskt.

På matsmältningssidan: illamående, halsbränna, anorexi, diarré, buksmärta.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, trötthet, sömnstörningar, irritabilitet, ångest.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, angioödem.

På sidan av urinvägarna: interstitiell nefrit.

Med samtidig användning av norfloxacin med warfarin ökar den antikoagulerande effekten av den senare.

Med samtidig användning av norfloxacin med cyklosporin observeras en ökning av koncentrationen av den senare i blodplasman.

När samtidig administrering av norfloxacin och antacida eller beredningar som innehåller järn, zink, magnesium, kalcium eller sukralfat, minskar norfloxacin absorption på grund av bildning av kelatbildande med metalljoner (intervallet mellan deras intag bör vara minst 4 timmar).

Med samtidig användning av norfloxacin reduceras teofyllin clearance med 25%, därför bör samtidig dosering minska theofyllins dos.

Samtidig administrering av norfloxacin med droger som har potential att minska blodtrycket kan orsaka en kraftig minskning. I detta avseende bör i sådana fall samt med samtidig införande av barbiturater, anestetika, övervakas hjärtfrekvens, blodtryck, EKG-indikatorer. Samtidig användning med droger som minskar epileptisk tröskel kan leda till utveckling av epileptiforma anfall.

Minskar effekten av nitrofuraner.

Det ska användas med försiktighet till patienter med epilepsi, konvulsivt syndrom av en annan etiologi, med allvarlig nedsatt njur- och leverfunktion. Under behandlingen ska patienterna få tillräcklig mängd vätska (under kontroll av diurese).

Norfloxacin ska tas minst 2 timmar före eller 2 timmar efter att du har tagit antacida eller preparat som innehåller järn, zink, magnesium, kalcium eller sukralfat.

nolitsin

NOLICIN - frisättningsform, komposition och förpackning

Tabletter, filmbelagd orange, rund, något bikonvex, med risk på ena sidan.

[PRING] povidon, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, renat vatten (för hydratisering).

Sammansättningen av skalet: hypromellos, talk, titandioxid, solnedgångsgul färg (E110) (dispergerat gult färgämne, E110), propylenglykol.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobiellt läkemedelsgrupp fluoroquinolon bredspektrum.

Har en bakteriedödande effekt. Det påverkar det bakteriella enzymet DNA-gyrase, vilket ger supercoiling och därmed stabiliteten hos bakteriellt DNA. Destabilisering av DNA-kedjan leder till bakteriernas död. Det har ett brett spektrum av antibakteriell verkan.

För läkemedelskänsliga Staphylococcus aureus (inklusive stammar av Staphylococcus spp., Methicillin-resistent), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indol-positiva och indol-negativa stammar), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae och Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Varaktigheten av antimikrobiell verkan är cirka 12 timmar.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas norfloxacin snabbt men inte fullständigt (20-40%) från mag-tarmkanalen. C_max observerad efter 1-2 timmar och varierar från 0,8 till 2,4 μg / ml, beroende på dosen. Matintag sänker absorptionen av läkemedlet.

Distribution och metabolism

Låg bindningsgrad för norfloxacin till plasmaproteiner (10-15%) och hög löslighet i lipider orsakar en stor V_d läkemedel och god penetration i organen och vävnaderna (njurarnas parenchyma, äggstockar, vätska i seminiferröret, prostatakörteln, livmodern, bukorganen och litet bäcken, gall, modermjölk). Det penetrerar BBB och placental barriär.

Det metaboliseras något i levern.

T_1/2 är 3-4 timmar. Utskiljs av njurarna, genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Inom 24 timmar från administreringsdagen utsöndras 32% av dosen av njurarna i oförändrad form, 5-8% som metaboliter, cirka 30% av den accepterade dosen utsöndras i gallan.

Dosering av preparatet NOLICIN

Inuti, på tom mage (inte mindre än 1 timme före eller 2 timmar efter en måltid) och tvättas med tillräcklig mängd vätska.

Den rekommenderade dosen är 400 mg 2 gånger per dag. Behandlingstiden från 7 till 14 dagar, om nödvändigt, utföra en längre behandling.

Med kronisk bakteriell prostatit - 400 mg 2 gånger per dag i 4-6 veckor eller mer.

För okomplicerad gonorré - en gång i en dos av 800-1200 mg eller 400 mg 2 gånger per dag i 3-7 dagar.

Med bakteriell gastroenterit (shigellos, salmonellos) - 400 mg 2 gånger / dag i 5 dagar.

För att förebygga resenärernas diarré rekommenderas att ta 400 mg / dag 1 dag före avgång, under hela resetiden och 2 dagar efter slutet (högst 21 dagar).

För förebyggande av sepsis med neutropeni - 400 mg 2 gånger / dag i 8 veckor.

För akut okomplicerad cystit - 400 mg 2 gånger / dag i 3-5 dagar.

För förebyggande av återkommande okomplicerade urinvägsinfektioner med frekventa exacerbationer (mer än 3 episoder per år eller mer än 2 under sex månader) - 200 mg 1 gång per natt under lång tid (från 6 månader till flera år).

Patienter med nedsatt njurfunktion med QC mer än 20 ml / min behöver inte korrigera doseringsregimen.

När QA är mindre än 20 ml / min (eller nivået av serumkreatinin är mer än 5 mg / dL) och patienter i hemodialys ordineras hälften av den terapeutiska dosen av Nolicin 2 gånger per dag eller hela dosen 1 gång per dag.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av norfloxacin och teofyllin bör övervakas koncentrationen av teofyllin i blodplasma och justera dosen eftersom Norfloxacin minskar theofyllinclearance med 25% och utvecklingen av motsvarande oönskade biverkningar kan observeras.

Norfloxacin minskar effekten av nitrofuraner.

Norfloxacin kan förstärka den terapeutiska effekten av cyklosporin och warfarin, i vissa fall, tillämpningen av norfloxacin med cyklosporin, en ökning av serumkreatininkoncentration, så dessa patienter måste kontrollera denna parameter.

Den samtidiga användningen av norfloxacin och antacida innehållande aluminium- eller magnesiumhydroxid, samt preparat som innehåller järn, zink, sukralfat, reducerar absorptionen av norfloxacin (mottagning intervallet mellan dem bör inte vara mindre än 2 timmar).

Samtidig användning med droger som minskar anfallströskeln kan leda till utveckling av epileptiforma anfall.

Samtidig användning med kortikosteroider kan öka risken för tendonit eller fall av senbrott.

Norfloxacin kan förbättra den terapeutiska effekten av hypoglykemiska läkemedel (sulfonylureendivat).

Samtidig mottagning av norfloxacin med läkemedel som har potential att sänka blodtrycket kan orsaka en kraftig minskning. I detta avseende bör i sådana fall, såväl som samtidigt administrering med barbiturater och andra läkemedel för allmän anestesi, hjärtfrekvens, blodtryck och EKG-värden övervakas.

Användningen av NOLICIN under graviditeten

Säkerhet vid användning under graviditet och amning (amning) har inte studerats.

Förskrivning av Nolitsin under graviditeten borde bara vara för livet, när de avsedda fördelarna till moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.