Läkemedlet Cefixime har en antibakteriell och baktericid effekt.

Läkemedlet är resistent mot beta-laktamas och är aktivt mot en mängd gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. Börjar att agera tillräckligt snabbt.

Efter det absorberas det med 40-50%, vilket inte beror på matintag. Serumproteinbindning är ungefär 65%. Läkemedlet avlägsnas från kroppen med 50% i urinen i oförändrad form, vilket sker under dagen. Vem visas Cefixime antibiotikum, bruksanvisningar, pris, analoger och recensioner av drogen - allt i artikeln.

Indikationer och kontraindikationer

Cefixime är utmärkt för behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakades av särskilt känsliga mikroorganismer till läkemedlet, nämligen:

• sinusit;
• akut otitis media;
• okomplicerad gonorré;
• streptokock tonsillit;
• halsont;
• shigellos;
• akut bronkit
• exacerbation av kronisk bronkit
• okomplicerade urinvägsinfektioner.

Men som med alla läkemedel har Cefixime ett antal kontraindikationer, och ignorerar det som kan orsaka biverkningar.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning i:

• överkänslighet mot cefixim, cefalosporiner, penicilliner;
• överkänslighet mot andra komponenter i detta läkemedel.

Barn som har kroniskt njursvikt, liksom de som har en kroppsvikt under 25 kg, rekommenderas inte läkemedlet. När du använder medicinen under graviditeten finns risk för effekten av behandling, vilket kommer att påverka fostret.

Instruktioner för användning

För att ta emot Cefixime är det nödvändigt att förbereda en suspension. För att göra detta behöver du kokas, renas och kyles till rumstemperaturvatten.

Den önskade volymen vätska bör vara ungefär 30-35 milliliter.

Därefter måste du öppna medicinflaskan och hälla vatten i det (ungefär 0,5 av volymen), stäng sedan locket och skaka ordentligt. Efter denna procedur måste du öppna den igen för att lägga till vatten till en viss punkt. Stäng locket och skaka väl.

Innan suspensionen tas måste den skakas i injektionsflaskan varje gång och därefter kan den tas oralt. Det är möjligt att använda detta läkemedel både vid mottagning av mat och efter, men i närvaro av irritation i matsmältningsorganet är det bäst av allt att göra det under mat.

Du kan använda drogen i form av en tablett medan den tvättas med tillräcklig mängd vatten. Liksom med suspensionen används denna blankett oavsett användningen av mat.

Dosering och administrering

Som regel rekommenderas Cefixime (en grupp antibiotika med den i kompositionen) för användning i följande dosering:

• För personer vars kroppsvikt överstiger 50 kg, är den dagliga dosen av detta läkemedel 400 milligram i en eller två doser;
• Barn vars kroppsvikt varierar från 25 till 50 kg, ordineras Cefixime i en dos av 200 mg per dos per dag.
• Om en patient har tonsillofaringit som orsakades av Streptococcus pyogenes, är behandlingen minst tio dagar;
• med okomplicerad gonorré, ordineras Cefixime i en dos av 400 mg per dag med en enstaka dos.
• Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomsförloppet, liksom typen av infektion i sig. När symtomen på sjukdomen försvinna, är det nödvändigt att fortsätta att ta detta läkemedel i cirka 48 till 72 timmar vilket är nödvändigt för att uppnå maximal effekt av behandlingen.
• Behandlingsförloppet som krävs för infektionssjukdomar i andningsorganen samt ENT-organ kan variera från en till två veckor.
• För infektioner utan komplikationer som påverkar urinvägarna hos kvinnor kan läkemedlet ordineras i tre till sju dagar. För okomplicerade övre urinvägsinfektioner hos kvinnor är behandlingsförloppet minst 14 dagar.

Vid nedsatt njurfunktion beror dosen av detta läkemedel på serumkreatininclearanceindikatorn.

När kreatininclearance från 21 till 60 ml / min eller hos patienter som är i hemodialys rekommenderas att använda andra former av detta läkemedel.

Den dagliga dosen bör minskas med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min och mindre än den dagliga dosen av detta läkemedel bör minskas med hälften, gäller detta också för patienter som har peritonealdialys.

överdos

Under behandlingen med läkemedlet Cefixime kan biverkningar inträffa, vilka vid överdosering förstärks.

För att bli av med olika biverkningar så snart som möjligt är det nödvändigt att utföra en omedelbar sköljning i magen, såväl som terapi för att eliminera symtomen och bibehålla kroppen.

Det rekommenderas att ta antihistaminer och glukokortikoider, syrebehandling. Den specifika motgiften är okänd.

Biverkningar

Liksom många läkemedel kan Cefixime orsaka olika biverkningar efter användning. Det är dock värt att veta att dessa åtgärder är mindre och förekommer sällan nog.

Det kan finnas sådana biverkningar från olika system:

• illamående;
• kräkningar;
• hyperbilirubinemi;
• icteric sclera;
• slemhinnan candidiasis;
• torr mun
• flatulens;
• glossit. Det förekommer mycket sällan;
• buksmärtor. För det mesta på grund av tarmkramper
• slemhinnan candidiasis;
• diarré;
• pseudomembranös kolit;
• minskad aptit
• dyspepsi;
• yrsel;
• huvudvärk;
• nedsatt njurfunktion
• generell svaghet
• stomatit. Det förekommer mycket sällan;
• interstitiell nefrit;
• trötthet;
• ökning av blodkarbamid och kreatin;
• leukopeni;
• transaminashöjd i transaminasblod;
• övergående ökning av blodfosfatas;
• anafylaktisk chock;
• ökad trombintid
• erytem multiforme;
• en ökning av protrombintiden
• kolestas;
• agranulocytos;
• nässelfeber;
• hemolytisk anemi;
• purpura;
• tromboflebit;
• serumsjukdom;
• gipoprotrombinemii;
• artralgi;
• olika hudutslag;
• toxisk epidermal nekrolys
• ökad svettning;
• torr hud;
• svampdermatit;
• håravfall.

analoger

Detta läkemedel har många analoger. De har ett internationellt icke-proprietärt namn och en ATC-kod. Du bör veta att innan du byter läkemedel Cefixime tillsammans med andra droger ska du rådfråga din läkare. Analoger existerar så här:

Cefixime har analoger i ATC-koden, liksom den aktiva substansen, enligt följande:

• Vinex (kapslar, pulver);
• Inzym (pulver, tabletter);
• Lopraks (pulver, tabletter);
• Maxibat (pulver, tabletter);
• Sorcef (granuler, tabletter);
• Supraks (tabletter);
• Fix (kapslar, pulver);
• Fixim (tabletter);
• Flamyfix (kapslar, tabletter);
• Cefigo (tabletter);
• Cefic (tabletter);
• Cefix (kapslar);
• Ceforal (tabletter).

ATC-koden på den 4: e nivån sammanfaller, såväl som frisättningsformen: pulver. De analoger är: Avekson, Avobak, Altsizon, Aurokson, Beltsef, Blitsef, Bresek, Denitsef, Diatsef, Lenlatsi, Lorakson, Maxson, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Ratsiotsef, Protsef, Rotatsef, Rumikson, Tertsef, Tsefast, Trimek, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxon, Emesef, Efectal, Efmerin.

Kostnad för

För suspension och tabletter Cefixime-priset beror på doseringen, såväl som tillverkarens land:

• 200 milligram i Ryssland - från 450 rubel.
• 200 milligram i Ukraina - från 197 hryvnian.
• 400 milligram i Ryssland - från 760 rubel.
• 400 milligram i Ukraina - 245 hryvnian.

Det är värt att komma ihåg att det finns analoger av läkemedlet Cefixime 400 mg, vars pris och effektivitet kan variera avsevärt.

För närmaste analoga Cefix-upphängning är genomsnittspriset 450 rubel. Recensioner av detta läkemedel är ganska höga.

Innan du köper Cefixime eller dess analog bör du rådgöra med din läkare om möjligheten att byta ut ett läkemedel med en annan om det behövs.

recensioner

Patienter som fördelar notera: möjligheten att använda för barn, trevlig smak, inga biverkningar, snabb åtgärd, som inträffar efter den första dosen, hög effektivitet och ett brett användningsområde.

Av minuserna emitterar de emellertid: en liten hållbarhet (två veckor), ett stort antal biverkningar, en hög kostnad, en liten volym flaska.

Men oavsett dessa brister, rekommenderar alla som lämnar en recension detta läkemedel. Detta gäller särskilt för barn.

Relaterade videor

Analogen är antibiotikum Cefix (suspension). Instruktioner för användning i videon:

Cefixime är ett effektivt bakteriedödande och antibakteriellt läkemedel med ett brett användningsområde. Formerna för frigivning tillåter att det tillämpas på barn, vilket inte kan kallas ett stort plus. Drogen kan vara i form av tabletter och suspensioner. Du kan också notera närvaron av ett litet antal kontraindikationer. Cefixime verkar ganska snabbt, och effekten förblir länge.

Kostnaden för drogen gäller inte för ett antal billigt, men hans åtgärd, han helt rättfärdigar den höga kostnaden. Trots det stora antalet möjliga biverkningar är de extremt sällsynta. Därför ordineras läkemedlet ofta för barn med olika sjukdomar, såväl som vuxna och patienter som har nedsatt njurfunktion.

Cefixime - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Ceforal Solutab

INN eller gruppnamn: Cefixime

Doseringsformulär:

struktur
1 tablett innehåller:
Aktiv beståndsdel: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjälpämnen: Mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hyprolos, kolloidal kiseldioxid, povidon, magnesiumstearat, kalciumsackarinat trisesquihydrat, jordgubbsmak (FA 15757 och PV 4284), färgämne "gul solnedgång" (E110).

Beskrivning: avlång tablett av blekorange färg med risk för båda sidor, med lukt av jordgubbar.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [J01DD08]

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik:
Verkningsmekanism
Semisyntetiskt antibiotikum från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för oral administrering. Har en bakteriedödande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av den bakteriella cellväggen. Cefixime är resistent mot p-laktamas, producerat av många gram-positiva och gram-negativa bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praxis och in vitro bekräftades effekten av cefixim vid infektioner orsakade av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har också aktivitet in vitro mot Gram-positiv Streptococcus agalactiae och Gram-negativa bakterier, sn, bakterie, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, Sn och Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de flesta stammarna av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Är resistenta mot läkemedlet. (inklusive meticillinresistenta stammar), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetik:
absorption
Vid intagning är biotillgängligheten 40-50% och beror inte på matintag. Maximal plasmakoncentration (C_max) hos vuxna efter oral administrering i en dos av 400 mg uppnås på 3-4 timmar och är 2,5-4,9 μg / ml efter administrering i en dos av 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matintag på absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
fördelning
Distributionsvolymen med införandet av 200 mg cefixim var 6,7 liter, samtidigt som en jämviktskoncentration uppnåddes - 16,8 liter. Cirka 65% av cefixim binds till plasmaproteiner. Cefixime skapar högsta koncentrationer i urin och gall. Cefixime tränger igenom placentan. Cefiximkoncentrationen i navelsträngens blod nådde ⅙-½ läkemedelskoncentration i moderns blodplasma; i bröstmjölk är läkemedlet inte bestämt.
Metabolism och utsöndring
Halveringstiden för eliminering hos vuxna och barn är 3-4 timmar. Cefixim metaboliseras inte i levern. 50-55% av dosen utsöndras i urinen oförändrad inom 24 timmar. Ca 10% av cefixim utsöndras i gallan.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Om patienten har njursvikt kan en ökning av halveringstiden och därmed en högre plasmakoncentration av läkemedlet och en sänkning av dess eliminering av njurarna förväntas. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min och vid 400 mg cefixim ökar eliminationshalveringstiden till 7-8 timmar, den maximala plasmakoncentrationen är i genomsnitt 7,53 μg / ml och utsöndringen i urinen om 24 timmar är -5,5%. Hos patienter med levercirros ökar halveringstiden till 6,4 timmar, tiden för att nå maximal koncentration (TC_max) - 5,2 h; Samtidigt ökar andelen läkemedel som elimineras av njurarna. C_max och området under den farmakokinetiska kurvan förändras inte.

Indikationer för användning
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• streptokock tonsillit och faryngit;
• sinusit;
• akut bronkit
• exacerbation av kronisk bronkit
• akut otitis media;
• okomplicerade urinvägsinfektioner;
• okomplicerad gonorré;
• shigellos.

Kontra

• överkänslighet mot cefixim eller läkemedelskomponenter;
• överkänslighet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• rekommenderas inte till barn med kroniskt njursvikt och hos barn som väger mindre än 25 kg i denna doseringsform

Med omsorg
Äldre ålder, njursvikt, kolit (i historien), graviditet.

Graviditet och amning
Användningen av läkemedlet Ceforal Solutab under graviditeten är möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Dosering och administrering
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg är den dagliga dosen 400 mg i en eller två doser.
För barn som väger 25-50 kg administreras läkemedlet i en dos av 200 mg per dag i en dos.
Tabletten kan sväljas med tillräcklig mängd vatten, eller spädas i vatten och dricka den resulterande suspensionen omedelbart efter beredningen. Läkemedlet kan tas oberoende av måltiden.
Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomsförloppet och typen av infektion. Efter försvinnandet av symtom på infektion och / eller feber är det lämpligt att fortsätta att ta drogen i minst 48-72 timmar.
Behandlingstiden för infektioner i andningsorganen och LOR-organen är 7-14 dagar.
För tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, bör behandlingen vara minst 10 dagar.
Med okomplicerad gonorré är läkemedlet ordinerat i en dos av 400 mg en gång.
Med okomplicerade infektioner i det nedre urinvägarna hos kvinnor kan läkemedlet administreras i 3-7 dagar, med okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - 14 dagar.
Med okomplicerade infektioner i övre och nedre urinvägarna hos män är behandlingstiden 7-14 dagar.
Vid nedsatt njurfunktion fastställs dosen beroende på indikatorn för kreatininclearance i serum. För kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys rekommenderas att använda andra doseringsformer av läkemedlet på grund av behovet av att minska den dagliga dosen med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialys bör dagsdosen minskas med 2 gånger.

Biverkningar
Biverkningar klassificeras enligt frekvensen av rapporterade fall:
Mycket ofta: (> 10%); ofta (1-10%); sällan (0,1-1%); sällan (0,01-0,1%); mycket sällan (från blodsystemet och de blodbildande organen:
Mycket sällan: övergående leukopeni, agranulocytos, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det fanns isolerade fall av koagulationssjukdomar.
Allergiska reaktioner:
Sällan: allergiska reaktioner (till exempel urtikaria, hudklapp).
Mycket sällan: Lyells syndrom (i detta fall ska läkemedlet omedelbart avbrytas); Andra allergiska reaktioner i samband med sensibilisering är läkemedelsfeber, serumsjukdomssyndrom, hemolytisk anemi och interstitial nefrit. Med utvecklingen av anafylaktisk chock administreras epinefrin, systemiska glukokortikosteroider och antihistaminer.
Från nervsystemet:
Sällsynt: huvudvärk, yrsel, dysfori.
Reaktioner i matsmältningssystemet: Ofta: buksmärta, matsmältningssjukdomar, illamående, kräkningar och diarré.
Mycket sällan: pseudomembranös kolit.
Från hepatobiliärsystemet:
Sällan: ökning av nivå av alkaliskt fosfatas och transaminaser.
Mycket sällan: Isolerade fall av hepatit och kolestatisk gulsot.
Från genitourinary systemet:
Mycket sällan: En liten ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet, hematuri.

överdos
När det tas i en dos som överstiger maximalt dagligen, är det möjligt att öka frekvensen av ovanstående dosberoende biverkningar.
Behandling: magsköljning; genomföra symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys och peritonealdialys är inte effektiva.

Interaktion med andra droger
Tubular sekretionsblockerare (probenecid och andra) sänker utsöndringen av cefixim genom njurarna, vilket kan leda till symtom på överdosering.
Cefixime minskar protrombinindexet, ökar effekten av indirekta antikoagulantia.
Med samtidig användning av cefixim med karbamazepin observerades en ökning av plasmakoncentrationen av den senare. i sådana fall är det lämpligt att utföra terapeutisk läkemedelsövervakning.

Särskilda instruktioner
På grund av risken för korsallergiska reaktioner med penicilliner rekommenderas det att noga utvärdera patienternas historia. Vid en allergisk reaktion ska användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas.
Med långvarig användning av läkemedlet kan det störa den vanliga mikrofloran i tarmen, vilket kan leda till överdriven reproduktion av Clostridium difficile och utvecklingen av pseudomembranös kolit. När milda former av antibiotikarassocierad diarré uppträder, är det vanligtvis nog att sluta ta drogen. I mer allvarliga former rekommenderas korrigerande behandling (till exempel oral administrering av vancomycin 250 mg 4 gånger om dagen). Antidiarrheal läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet, med utvecklingen av pseudomembranös kolit är kontraindicerade.
När det gäller användningen av läkemedlet Ceforal Soluteb samtidigt med aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyra) i höga doser, är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen särskilt noggrant. Efter långvarig behandling med Ceforal Solutab bör tillståndet för hematopoiesisfunktionen kontrolleras.
Dispergerbara tabletter ska endast lösas i vatten. Under behandling är en falskt positiv direkt Coombs-reaktion och en falsk positiv reaktion av urin till glukos möjliga vid användning av vissa testsystem för snabb diagnos.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer
Studier av effekterna av läkemedlet Ceforal Solutab på förmågan att köra fordon och mekanismer utfördes inte. På grund av möjliga biverkningar (t.ex. yrsel) bör försiktighet utövas.

Släpp formulär
Dispersible tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumfolie.
1 blisterförpackning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blister med 5 tabletter tillsammans med instruktioner för användning i kartong.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Instruktioner för användning av läkemedlet Cefixime med priser och recensioner

Cefixime är ett semisyntetiskt antibakteriellt läkemedel. Han tillhör gruppen av tredje generationens cefalosporiner. Bland antibiotika är det ganska effektivt och har en skadlig effekt på ett brett spektrum av patogena organismer. På grund av detta används dessa tabletter vid behandling av många sjukdomar, inklusive manliga infektioner, såsom prostatit, uretrit. Effektiviteten bekräftas av bruksanvisningen, många recensioner och erfarenheter av läkare. En annan fördel med drogen är tillgängligheten, priset och den enkla frisättningsformen.

beskrivning

Cefixime finns i runda eller avlånga tabletter med risk för lämplig brytning. Detta är en otvivelaktig fördel, eftersom denna form av frisättning gör läkemedlet bekvämt att använda för behandling av prostatit.

Cefixime finns på alla apotek. Dess frisättningsform är 200 eller 400 mg. Förutom den huvudsakliga aktiva beståndsdelen innehåller tabletten hjälpämnen, såsom:

• giproloza;
• cellulosa;
• povidon;
• kiseldioxid;
• kalciumsackarin-trisquihydrat;
• magnesiumstearat;
• färgämne;
• smak.

På grund av förekomsten av smakämnen har antibiotikan en trevlig jordgubbsmak, vilket bekräftas av recensionerna. Färgen är vanligtvis ljusorange.

Den andra formen av läkemedelsfrisättning är ett pulver för suspension beredning. Sålt i flaskor om 50 ml. Instruktioner för användning indikerar att 5 ml av den färdiga suspensionen innehåller 100 mg aktiv beståndsdel. Suspension har en trevlig jordgubbslukt och innehåller även sackaros, vilket gör antibiotikan behaglig att använda.

Verkningsmekanism

Många bakterier, inklusive orsaksmedel av prostatit, kan utsöndra speciella enzymer som inaktiverar antibiotikumet. På grund av förekomsten av resistens mot sådana ämnen är Cefixime aktiv mot många gram-positiva och gramnegativa bakterier. Därför är en av indikationerna för användning prostatit. Läkemedlets verkan syftar till att stoppa syntesen av proteiner av bakterier och stoppa deras reproduktion.

Bruksanvisningen säger att läkemedlets aktivitet är hög i förhållande till följande mikroorganismer:

• streptokocker;
• proteus;
• hemophilus bacillus;
• klebsiella;
• Pasteurella;
• salmonella;
• Providencia;
• Serratia;
• neisseria gonorré
• tsitrobakter;
• Shigella.

Oftast är orsakerna till prostatit och uretritis Klebsiella, Neisseria gonorré, Proteus, serration. Cefixime agerar emellertid inte på alla mikroorganismer. Det finns en grupp bakterier som är resistenta mot den. Till exempel pseudomonad, enterokocker, stafylokocker, listeria, klostridium.

Användningsmetod

Innan du börjar behandla prostatit och andra infektioner i det manliga reproduktionssystemet, är det nödvändigt att genomgå en omfattande undersökning för att identifiera en specifik patogen och bestämma dess känslighet för olika antibiotika. Därefter börja behandlingsförloppet.

Beräkning av doseringen av läkemedlet Cefixime är baserad på kroppsvikt. Vanligtvis, med en vikt av mer än 50 kg, är den dagliga dosen 400 mg, vilket motsvarar en 400 mg tablett eller två 200 mg tabletter. Läkemedlet kan tas på en gång eller delas in i morgon och kvällsmottagning. I närvaro av erosiva och ulcerativa förändringar i gastrointestinal slemhinna rekommenderas att ta läkemedlet under måltiden.

För att bereda suspensionen är det nödvändigt att använda renat kokat vatten vid rumstemperatur. Lägg det till flaskan i det angivna märket och skaka väl. Rekommenderat intag av suspension är 400 mg per dag. Behandlingsprocessen för prostatit är vanligtvis ganska lång och varierar från 4 till 8 veckor.

Indikationer och kontraindikationer

Med tanke på att Cefixime tillhör gruppen antibiotika, är följaktligen indikationen för ändamålet infektionsbakteriella sjukdomar. Men inte i alla fall visar läkemedlet effekt. Speciellt visar bruksanvisningen att antibiotikumet visas under följande förhållanden:

1. Infektioner i könsorganen och urinvägarna (prostatit, epididymit, orchitis, uretrit, cystit).
2. Sjukdomar i andningsorganen (tonsillit, bronkit, bihåleinflammation).
3. Otit.

Med prostatit ingår användningen av detta antibiotikum i standardbehandlingsregimen, eftersom bakterier är den vanligaste orsaken till sjukdomen. Och utan att eliminera orsaken är det omöjligt att uppnå ett positivt resultat efter behandlingen.

Instruktioner för användning och kontraindikationer av tabletter och suspensioner för barn "Cefix" 400, analoger

Läkemedlet "Cefix" 400, enligt bruksanvisningen, är utformat för att bekämpa bakterier i infektionssjukdomar i andningsorganen och övre luftvägarna. Antibiotikumet är tillgängligt i olika former och lämpar sig för patienter av olika åldersgrupper. Före användning måste du bekanta dig med läkemedlets sammansättning och se till att det inte finns kontraindikationer.

Beskrivning av läkemedlet "Cefix"

"Cefix" går in i kategorin halvsyntetiska antibiotika och har en baktericid effekt vid intag. Läkemedlet är lämpligt för användning som en omfattande behandling eller monoterapi.

struktur

Den aktiva komponenten av läkemedlet är cefalosporin. Ämnet har antibakteriell aktivitet och ingår i form av trihydrat. De mindre beståndsdelarna innefattar magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumlaurylsulfat och andra.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i pulverform och i kapslar. Vid val av lämplig sort bör hänsyn tas till egenskaper hos infektionsförloppet, patientens ålder och nuvarande hälsotillstånd.

kapslar

400 mg kapslar ska tas oralt samtidigt som mat. Behandlingstiden vid användning av kapslar beror på sjukdomens svårighetsgrad och bestäms av läkaren individuellt.

pulver

Pulvret framställs suspension för oral användning. 5 ml suspensionen innehåller 100 mg av den aktiva beståndsdelen. Behovet av att använda suspensionen sker när patienten förskrivs en dos på mindre än 400 mg.

Farmakologiska egenskaper

Drogen visar bakteriedödande aktivitet mot patogener. Cefix är mycket stabil när b-laktamas är närvarande. De flesta enterokockerna är inte känsliga för läkemedlets effekter.

Farmakologisk grupp

"Cefix" ingår i 3: e generationens grupp av cefalosporin antibiotika. Läkemedlets biotillgänglighet är 30-50%.

farmakodynamik

Maximal koncentration av antibiotikum i serum sker 4 timmar efter konsumtion. Halveringstiden varierar inom 3-4 timmar, men kan öka vid instabil njurfunktion.

farmakokinetik

Efter att antibiotikumet tagits absorberas intagligt i mag-tarmkanalen. Mer än hälften av läkemedlet binds till plasmaproteiner, inklusive albumin. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras med urin och gall.

Sjukdomar för vilka ett botemedel är föreskrivet

Det finns ett antal infektionssjukdomar för vilka antibiotikabehandling krävs. Speciellt indikationerna för förskrivning av läkemedel är:

• akut bronkit eller förvärring av dess kroniska form;
• halsont;
• lunginflammation;
• tonsillit och bihåleinflammation av bakteriell ursprung
• inflammation i mellanörat.

Instruktioner för användning och dosering

Anvisningarna för antibiotikum innehåller instruktioner för dosering baserat på patientens ålder. För att undvika negativa konsekvenser och biverkningar bör dosen utan medicinska recept observeras strikt.

Förbereda en suspension för barn

Suspensionens standarddos för yngre patienter är 400 mg per dag. Förbered suspensionen, skaka flaskan och späd innehållet med kylt men förkokt vatten. I processen med flytande infusion är det nödvändigt att blanda lösningen. Det är nödvändigt att använda suspension inte tidigare än 5 minuter efter beredningen.

För vuxna

Dosen för patienter som är äldre än 12 år är 8 mg per kg kroppsvikt. Du kan ta medicinen en gång eller dela upp dosen i 2 delar och använda med ett intervall på 12 timmar. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms individuellt för varje specifikt fall, med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad, nuvarande hälsotillstånd och patientens egenskaper.

I regel är varaktigheten av kontinuerlig behandling från 5 till 14 dagar.

För gravida kvinnor och under amning

Att ta "Cefix" under födelsetiden bör endast vara fallet när det planerade resultatet överstiger de troliga riskerna för fostret. Om det behövs, genomgå behandling under amning bör plocka upp en analog av läkemedlet för att inte skada barnets hälsa.

Vid användning i behandlingen är kontraindicerat

Det finns ett antal medicinska kontraindikationer, i närvaro där behandling av infektioner med hjälp av Cefix är förbjuden. Listan över kontraindikationer inkluderar följande:

1. Förmåga till manifestationen av allergiska reaktioner eller överkänslighet mot antibiotikumets aktiva komponent.
2. Överträdelse av pigmentmetabolism.
3. Barn ålder upp till 6 månader.
4. Individuell intolerans mot antibiotikum av kroppen.

Överdosering

Att ta drogen i en ökad mängd leder till en ökad manifestation av biverkningar, särskilt från mag-tarmkanalen. Vid överdosering med ett antibiotikum krävs ett gastrisk avloppsförfarande. Ofta ordinerar läkare antihistaminmedicin och syrebehandling.

Biverkningar

På matsmältningssidan kan eventuella biverkningar som diarré, kräkningar och illamående, känsla av torr mun, tillfällig aptitlöshet, flatulens. På den del av nervsystemet - yrsel, migrän, känsla av konstant trötthet. Andra biverkningar inkluderar: hudutslag, utveckling av serumsjukdom, urtikaria, håravfall, torr hud.

Interaktion med andra droger

Vid kombination av ett antibiotikum med aminoglykosider ökar Cefix nefrotoxicitet. Med kombinationen av läkemedlet med antikoagulantia kommer sannolikt att öka protrombintiden. Under behandlingen av en terapeutisk kurs med användning av ett antibiotikum får man inte konsumera alkoholhaltiga drycker.

Villkor och lagring

Antibiotiska kapslar och torrt pulver kan lagras i 3 år. Hållbarheten för den beredda suspensionen är 14 dagar. Den optimala förvaringstemperaturen är 20-25 grader. "Cefix" måste skyddas från barn och inte utsättas för direkt exponering för ultravioletta strålar.

Semester och kostnad

På grund av de kraftfulla effekterna på kroppen, är läkemedlet släppt i ett apotek endast med lämplig medicinsk recept. Kostnaden för "Cefix" beror på den valda frisättningsformen och förpackningsvolymen.

Medicinsk substitut

Ett antal CEFIX-analoger finns på läkemedelsmarknaden, som har liknande sammansättning och effekter på kroppen. De vanligaste substituten är Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Behovet att byta antibiotikum uppstår när kroppen är intolerant mot den aktiva substansen eller mindre komponenter i Cefix. Om du vill justera behandlingsplanen och ersätta det föreskrivna läkemedlet med en analog bör du rådfråga en läkare.

Cefix kapslar 400 mg № 5

struktur

aktiv beståndsdel: cefìksim;

1 kapsel innehåller cefìksimu (som trigidratu) 400 mg;

fyllmedel: mikrokristallin cellulosa, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, vegetabilisk olja, hydrerad.

kapselskalsammansättning:

Kapselbeläggning: FD C blå # 1 (e 132), titandioxid (e 171), gelatin, renat vatten.

Doseringsform

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: Vitt till gulaktigt pulver i hårda gelatinkapslar med ett blått lock med orden "PhI" och blå, en byggnad med inskriptionen "Cefix 400 mg, storlek 0 e.

Farmakoterapeutisk grupp

Antibakteriella läkemedel för systemanvändning. Andra antibiotika beta laktamnì. Tredje generationen cefalosporiner. D08 kod J01D vid.

Farmakologiska egenskaper

Cefìksim är tredje generationens cefalosporinve antibiotikum av den tredje generationen för internt bruk. Ur synvinkel uppvisar in vitro signifikant baktericidaktivitet hos ett relativt brett spektrum av grampozitivnih och gramnegativnih mikroorganismer. Kliniskt effektiv vid behandling av människor. Den har en hög grad av stabilitet i närvaro av beta-laktamas.

De flesta av enterokockernas stammar (Streptococcus faecalis, Streptococcus group D) och stafylokocker (inklusive koagulazopozitivnì, koagulazonegativnì och meticilnostoststammar) är resistenta mot cefìksimu. Dessutom är de flesta stammarna av Pseudomonas, bakteriella fragilis, Listeria monocytogenes och clostridia resistenta mot cefìksimu.

Sug. Absolut biotillgänglighet efter oral administrering av cefìksimu är 22-54%. Eftersom närvaron av mat inte signifikant påverkar absorptionen kan cefìksim tilldelas oberoende av matintaget. maximal serumnivå efter administrering av rekommenderade doser för vuxna eller barn från 1,5 till 3 μg / ml. med upprepad dosering uppträder små ackumulationer av cefìksimu eller nästan aldrig förekommer. cefìksimu farmakokinetik jämfört med friska patienter (ålder> 64 år) och unga volontärer (11-35 år) efter att ha skrivit 400 mg cefìksimu 1 En gång dagligen i 5 dagar. Middle C_Max och AUC-värden var något högre vid patientens ålder. Ålder av patienter kan vara förskrivna läkemedel i samma dos och vuxna.

Distribution. Cefìksim är nästan helt SV 'begått med en andel av albumin, den genomsnittliga fria fraktionen är cirka 30%.

Metabolism. Cefìksimu metaboliter isolerades från humant serum eller human urin.

Utgång. Cefìksim utsöndrats huvudsakligen i oförändrad form med urin. Den rådande mekanismen är klubočkova filtrering.

Det finns inga uppgifter om penetrationen av cefìksimu i bröstmjölk.

vittnesbörd

Infektiösa inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga läkemedelsmikroorganismer:

• infektioner i övre luftvägarna (inklusive mellanörront inflammation) och andra övre luftvägarna infektioner (faryngit, sinusit, bakteriell etiologi) vid patogenens kända eller misstänkta resistens med andra ofta använda antibiotika eller i händelse av risk för behandlingssvikt
• nedre luftvägsinfektioner (inklusive akut bronkit och förvärringar av kronisk bronkit);
• urinvägar (inklusive okomplicerad pyelonefrit, cystit, cisturetrit).

Kliniskt effektiv vid behandling av människor. Den har en hög grad av stabilitet i närvaro av beta-laktamas.

De flesta av enterokockernas stammar (Streptococcus faecalis, Streptococcus group D) och stafylokocker (inklusive koagulazopozitivnì, koagulazonegativnì och meticilnostoststammar) är resistenta mot cefìksimu. Dessutom är de flesta stammarna av Pseudomonas, bakteriella fragilis, Listeria monocytogenes och clostridia resistenta mot cefìksimu.

Kontra

Bekräftad överkänslighet mot cefalosporinv antibiotika eller andra komponenter i läkemedlet; Överkänslighet mot peniscilìnìv; Porfyri.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Liksom vid användning av andra cefalosporinvävnader, var ökad protrombinovogotid registrerad hos vissa patienter, därför bör du vara försiktig för patienter som får antikoagulantinbehandling.

Cefìksim ska användas med försiktighet till patienter som tar antikoagulantia som kumarin, såsom reopolyglucin kalium. Eftersom cefìksim kan öka effekten av antikoagulantia kan öka protrombinovitiden, med eller utan kliniska manifestationer av blödning.

Sekretion av kanal'cevoï-blockerare (probenecid, alopurinol, diuretika) ökar maximal koncentration av cefìksimu i serum, vilket sänker effekten av cefìksimu, njurar, vilket kan orsaka symtom på överdosering.

Den kombinerade användningen av cefìksimu med potentiellt nefrotoxiska ämnen (amìnoglìkozidami, kolitinom, polìmíksinom, vìomìcinom) eller potent diuretika (etakrinovourinsyra, furosemid), finns en ökad risk för att utveckla njursvikt.

Salicylsyra ökar nivån av fri cefìksimu upp till 50% som ett resultat av övergången av cefìksimu från bindning till proteiner. Denna effekt beror på koncentrationen.

Carbamazepin kan leda till en ökning av koncentrationen av cefìksimu i blodplasman, så det är önskvärt att övervaka denna indikator.

Nìfedipìn ökar biotillgängligheten för cefìksimu, men kliniska interaktioner definieras inte.

Potentiellt, som andra antibiotika, när användningen av läkemedlet kan leda till en minskning av utnämningen av östrogen och minska effekten av kombinerade orala preventivmedel.

Under behandling med cefìksimom kan eventuella falska reaktioner på glukos i urinen vid användning av fliken med St. Benedicts reagens koppar sulfatlösning eller. För att bestämma glukosen i urinen rekommenderas att använda testet för glûkozooksidaznij.

Cefalosporinovì-antibiotika kan ge ett falskt positivt direkt Coombs-test. Därför bör man komma ihåg att Coombs positiva test kan orsakas av detta läkemedel.

Applikationsfunktioner

Svåra hudbiverkningar, såsom toxisk epidermal nekrolis, Stevens-Johnsons syndrom, utslag av utslag med eozinofìlìêû och systemiska manifestationer (dress syndrom) har rapporterats hos vissa patienter som använder cefìksimu. Vid allvarliga hudbiverkningar, använd cefìksimu för att stoppa och ställa in lämplig behandling.

Vid behandling av cefalosporinami-läkemedel har fall av hemolytisk anemi beskrivits, inklusive allvarliga fall med dödliga konsekvenser. Också rapporterad förekomsten av hemolytisk anemi efter upprepad användning av cefalosporinìv (inklusive cefìksimu).

Påverkan på njurfunktionen.

Cefìksim ska användas med försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion signifikant (se "Doser och doser. Dosering för njursvikt).

Som med andra cefalosporiner kan cefìksim leda till akut njurinsufficiens, inklusive tubulo cerebral nij jade som det huvudsakliga patologiska tillståndet. Vid akut njursvikt ska cefìksimu avbrytas och lämplig behandling ska ordineras eller lämpliga åtgärder vidtas.

Om cefìksimu används i stora doser samtidigt, bör amìnoglìkozidami, polìmksksom, kolitinom, petl'ovimi diuretika (furosemi, etakrinovourinsyra) noggrant övervaka njurfunktionens funktion. Efter långvarig användning av cefìksimu bör statusen för blodbildningsfunktionen kontrolleras.

I samband med perehresnoû överkänslighetsreaktioner före behandling bör det fastställas om det finns en patients historia vid allvarliga allergiska reaktioner mot cefalosporinovih-antibiotika eller penimcilìnovih-antibiotika. Patienterna ska ordineras med speciell vård cefìksim med hög känslighet mot antibiotika penìcilìnovih, eftersom det finns risk för anafliaktiva reaktioner. Om du har utvecklat en allergisk reaktion mot cefìksim, ska du sluta använda läkemedlet. Allergiska reaktioner (anafylaxi) har observerats med antibiotika beta laktamnih och kan vara allvarliga och i sällsynta fall med dödliga konsekvenser (se "Biverkningar").

Kolit / nečutlivih tillväxt av mikroorganismer.

När du använder läkemedlet kan du uppleva biverkningar från mag-tarmkanalen, så cefìksim bör vara försiktig med att utse patienter som har blödningshistoria, mag-tarmkanalen, särskilt som ulcerös kolit, regional enterit och kolit samt leverfunktion.

Långvarig användning av cefìksimu kan leda till överdriven tillväxt av nečutlivih-mikroorganismer, inklusive störning av sammansättningen av den normala intestinala mikrofloran, vilket kan leda till en överdriven tillväxt av Candida albicans och utvecklingen av oral slemhinnan candidiasis (se "Biverkningar").

Antibiotika av ett brett spektrum av åtgärder, särskilt vid långtidsanvändning kan leda till utveckling av pseudomembranös kolit. Symtom på pseudomembranös kolit kan utvecklas under eller efter att behandlingen med antibiotika har upphört.

Förekomsten av allvarlig diarré under läkemedelsbehandling kan bero på utvecklingen av pseudomembranös kolit. Använd i så fall cefìksimu för att stoppa och genomföra lämplig undersökning.

Påverkan på systemet.

Användningen av nejtropenìï kan utveckla antibiotika beta laktamnih och agranulocitozu, speciellt vid långvarig behandling. Med utvecklingen av nejtropenìï behöver du stoppa behandlingen med cefìksimom.

Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än 10 dagar) ska blodet övervakas.

Effekten på resultaten gjorde serologiska studier.

Användning av cefìksimu Coombs-testet kan ge falska positiva resultat. Dessutom kan cefìksim orsaka falskt positiv urin för glukos (se "Biverkningar").

Spektrum av antibakteriell verkan.

Infektioner orsakade av beta gemolìtičnim grupp streptokokom och behandling bör vara minst 10 dagar för att förhindra akut revmatičnìj feber.

Samverkan med alkohol.

Cefalosporiner ökar alkoholens toxicitet, därför rekommenderas cefìksimom behandling inte att dricka alkoholhaltiga drycker.

Använd under graviditet eller amning.

Data om användningen av läkemedlet under graviditeten är inte. Cefìksim penetrerar placentan.

För behandlingsperioden bör läkemedlet sluta amma.

Använd inte läkemedlet under graviditet eller amning, om inte det är absolut nödvändigt av en läkare.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten under fordonets drift eller andra mekanismer.

I allmänhet, ingen effekt, men bör ta hänsyn till möjligheten av biverkningar från det centrala nervsystemet (t ex yrsel), vilket kan leda till minskade hastighet psihomotornih reaktioner, i detta fall, bör du avstå från kontroll av fordon eller andra komplexa mekanismer.

Dosering och administrering

Näring påverkar inte cefìksimuabsorptionen. Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomens svårighetsgrad och bestäms individuellt. Typiskt är behandlingen 7 dagar, om nödvändigt - 14 dagar. Infektioner orsakade av Streptococcus pyogenes, behandlingen bör vara minst 10 dagar. Vid behandling av okomplicerad terapi är behandlingsperioden 3 dagar.

Vuxna och barn över 12 år som väger mer än 50 kg:

Den rekommenderade dosen är 400 mg (1 kapsel) en gång om dagen.

För behandling av okomplicerade uretral'nih eller cervìkal'nih gonokokovih-infektioner, rekommenderad endosdos på 400 mg.

ordinerad i vuxen rekomendovanìj dos. Du bör övervaka din njurefunktion och justera dosen vid allvarligt njursvikt (se "Dosering för njursvikt").

Dosering för njursvikt:

cefìksim ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion. Dosen justeras för kreatininclearance (CC). Om mer QA eller 60 ml / min, standarddosen, om KK 21-60 ml / min eller patienter som löper gemodìalìzì - 75% av enhetsdosen under bibehållande intervallen mellan applicering av en växelström, om mindre än 20 ml / min eller patienter, vem är i dialys peritoneal'nomu, ½ standarddosbehållningsintervall mellan applicering. Ej gemodìalìz, inte peritonealdialys tar inte bort en signifikant mängd cefìksimu från kroppen.

Om det behövs, föreskriva läkemedel i annan medicinsk form (t.ex. suspension) rekommenderas att använda läkemedlet i en dos på mindre än 400 mg.

Barn under 12 år rekommenderas att använda läkemedlet i en annan medicinsk form.

överdos

Symtom: ökade biverkningar, såsom: yrsel, illamående, kräkningar, diarré.

Behandling: magsköljning, användning av antihistaminer och glukokortikoider; syrebehandling. Gemodìalìz eller peritonealdialys bidrar bara till att cefìksimu avlägsnas från kroppen. symptomatisk behandling.

Specifika motgift för behandling av peredozuvan '№

Biverkningar

Biverkningarna som orsakas av cefìksimom är mindre och sällsynta. Möjlig överträdelse:

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, disform, hyperaktivitet.

Hörsel och vestibulär apparat: hörselnedsättning.

På andningsdelen: dispnoe.

Från blodsystemet och lymfatiska systemet: eozinofìlìâ, granulocitopenìâ, leukopeni, trombocytopeni, trombocytos inträffar hemolytisk anemi, neutropeni, gìpoprotrombìnemìâ (blödning och blåmärken utan någon uppenbar anledning), tromboflebit, expansion och trombìnovogo protrombìnovogo tid agranulocitoz.

På den del av mag-tarmkanalen: magkramper och tarmar, buksmärtor, diarré, illamående, kräkningar, munslemhinnan candidiasis, pseudomembranös kolit, muntorrhet, dyspepsi, flatulens, struma, i sällsynta fall - stomatit, glosit.

På den del av metabolism och näring: anorexi.

Från Lever: hepatit, holestaz, övergående ökning av lever transamìnaz och alkalinfosfatas, gìperbìlìrubìnemìâ, holestatična gulsot, ìkteričnìst 'sklera, hud ìkteričnìst'.

Njur- och urinvägar: akut njursvikt, inklusive interstitiell nefrit, som huvudpatologiska tillstånd, hematuri.

På immunsystemets sida och på huden och subkutan vävnad: överkänslighetsreaktioner inklusive utslag, klåda, angioödem, anafylaktisk chock, anafylaktiska reaktioner; reaktioner som liknar utslagssjukdom som induceras av sirovatkovoï med eozinofìlìêû och systemiska manifestationer (klänning); svullnad i ansiktet, rodnad av huden, strö 'Janka, mul'tiformna erytem eller Stevens-Johnson syndrom, serumsjuka, Purpura, artralgija, feber, makulopapul'oznì och vezikulobul'oznì utslag, gribkovij dermatit, zluŝennâ epitel, torr hud, håravfall, rensar, toxisk epidermal nekrolìz.

Infektioner och infestationer: Vaginala candidoser (vaginal klåda eller urladdning).

Fall av diarré efter applicering av cefìksimu kan associeras med Clostridium difficile.

Dessa laboratorieindikatorer: de flesta övergångsförändringar i laboratorie- och icke-klinisk betydelse. möjlig ökning av blodurea, förhöjt serumkreatinin, ett falskt positivt Coombs test, den möjliga positiv reaktion för ketoner i urin tester med användning nìtroprusidu, men inte nìtrofericìanìdom. tar cefìksimu kan leda till falskt positiva tester av glukos i urinen, så du bör använda enzymetester, förändringar i leverfunktion och njureprover.

Allmänna symtom: överdriven svettning, överdriven trötthet, svaghet, inflammation i slemhinnan.

* Diarré är vanligtvis associerad med användningen av läkemedlet i högre doser. Fall av diarré, måttlig till svår; i detta fall är avbrytande av behandlingen berättigad. Vid allvarlig diarré ska cefìksimu avbrytas.