Omfattar:

• njurcyst (förvärvad) (N28.1)
• Potter s syndrom (Q60.6)

Medfödd cyst av njuren (singel)

Polycystisk njure, barntyp

Polycystiska njure typ vuxna

multicystic:

• dysplastisk njure
• njure (utvecklingsstörning)
• njursjukdom
• njurdysplasi

Exkluderad: polycystisk njursjukdom (Q61.1-Q61.3)

Svampig njure nadu

Fibrocystisk sjukdom:

• njurar
• njurdegeneration eller sjukdom

I Ryssland antogs den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen (ICD-10) som ett enda regeldokument för att redogöra för förekomsten av sjukdomar, orsakerna till samtal till medicinska institutioner i alla avdelningar och dödsorsaker.

ICD-10 introducerades i övningen av hälsovård inom hela Ryska federationens territorium 1999 på order av Rysslands hälsovårdsministerium daterad 27.05.97 №170

Utgåvan av en ny revision (ICD-11) planeras av WHO år 2022.

Orsaker till polycystisk njursjukdom: Metoder för diagnos och kardinal behandling

En av de viktigaste organen i människokroppen är njurarna.

Om några sjukdomar uppträder i detta organ upphör hela mekanismen för kroppens funktion att fungera ordentligt.

En av dessa sjukdomar är en polycystisk sjukdom som, om den inte upptäcks och behandlas sent, kan vara dödlig.

Grundläggande information om sjukdomen

Polycystisk njursjukdom (PBI) - degenerering av njurepitelet, genetisk etiologi.

Cellskiktet i njurens slemhinnor omvandlas till en ojämn yta bestående av hålformationer fyllda med vätska (cyster). Sjukdomen påverkar organen i ett par.

När PBP fortskrider växer många cyster i storlek på grund av den filtrerade plasman som fyller dem.

Detta leder till funktionsfel i urinorganen. Dessutom sträcker sig bildandet av cystor ofta till de intilliggande organen i matsmältningssystemet.

I avsaknad av förebyggande och snabb behandling utvecklas njurdämpning, vilket kan leda till patientens död. Enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar i den tionde revisionen (ICD-10) är den njurpolycystiska sjukdomen tilldelad koden Q 61.1 - för barnens typ av patologi och 61,2 - för vuxen.

Orsaker till sjukdomen

Polycystisk njursjukdom kan inte infekteras eller förvärvas på grund av yttre faktorer.

Dess förekomst bestäms a priori, eftersom den har en ärftlig natur, det vill säga är medfödd.

Den onormala genen ligger på den sextonde föräldrakromosomen, som inte har något kön. Därför är både pojkar och flickor födda med den ursprungliga njurpatologin.

Typer och grupper PBP

Det finns två typer av ärftlig njurpolycystosöverföring:

• från en av föräldrarna (autosomal dominant typ);
• från mamma och pappa samtidigt (autosomal resistiv).

För den senare typen, en karakteristisk manifestation av sjukdomen i spädbarn och barndom.

Detektion av patologi hos barn upp till 3 månader (perinatal eller neonatal grupp) leder nästan alltid till döden.

Den nyfödda utvecklar snabbt njursvikt, vilket inte är möjligt att klara av.

I det fall då PBP detekteras i åldern från 3 månader till sex månader (en grupp ungdomar) eller från sex månader till 5-6 år (en ungdomsgrupp), är risken för dödlighet också kvar.

Förväntan hos unga patienter är vanligtvis begränsad till ungdomar.

Polycystisk njursjukdom i en autosomal dominant typ är dold. Olika människor har sjukdomen vid olika åldrar, flertalet nephrologistpatienter med denna diagnos hör till åldersgruppen 40+.

Den kliniska bildens manifestation

Symptom på medfödd polycystisk njursjukdom, vid vuxen ålder, förekommer i slow motion. Patienter i riskzonen (föräldrarnas polycystiska historia) bör regelbundet övervaka njurarnas hälsa. I annat fall fastställs sjukdomen endast i den mellersta eller svåra utvecklingsfasen.

Intensiteten hos symtomen på renal abnormitet beror på sjukdomsutvecklingen. I nefrologi är det vanligt att överväga flera stadier av utveckling av PBP.

Scenen är latent I primärfasen är somatiska tecken på sjukdomen frånvarande. Att bestämma närvaron av polycystisk är endast möjlig genom hårdvara diagnostik (ultraljud);

Steg av njurkapacitet eller kompensation. Symtomen är identiska med den inflammatoriska sjukdomen i njurrörsystemet (pyelonefrit):

• hypertermi;
• gagging och illamående
• ländryggsmärta
• svullnad;
• frekvent uppmaning att tömma blåsan;
• svaghet.

Laboratorietester av urin och blod avslöjar inflammation, utan synliga störningar av njurarna. Cystoid förändringar diagnostiseras av ultraljud.

Steg mellanliggande eller subkompenserade. Tecken är karakteristiska för de flesta njursjukdomar:

• Förekomsten av en kronisk inflammatorisk process;
• brist på positiv dynamik vid antibiotikabehandling
• hypertoni;
• illamående och kräkningar, inte förknippade med att äta
• intensiv smärta i ländryggsregionen;
• kränkning av kroppens termoregulering
• trötthet, svaghet, anemi.

Slutligt eller dekompenserat stadium. Karakteriseras av ökade symtom på grund av njurapparatens oförmåga att utföra excretionsfunktion och ackumulering i blodet av kvävehaltig slagg. Observerade oegentligheter i levern, hjärtat, ihållande högt blodtryck. Framsteg njursvikt.

Eventuella komplikationer

Cystiska skador pressar njurvävnad, vilket leder till nedsatt blodcirkulation. Cirkulationssjukdomar orsakar hypertoni.

Cystisk blödning provar utseendet av blod i urinen (hematuri).

På grund av njurarnas oförmåga att ta bort de kväveformiga ämnena i tid, ackumuleras de i blodet, vilket leder till allvarlig förgiftning av kroppen.

På grund av överträdelsen av urinflödet i urinvägarna bildas konkrement (stenar).

Den sista etappen av sjukdomen och en allvarlig komplikation är njursvikt när patienten behöver en operation eller permanenta hårdvaruprocedurer för att rengöra blodet.

Diagnostiska åtgärder

Diagnosen av polycystisk njursjukdom görs på grundval av genetisk historia, laboratorietester och resultaten av patientens maskinvaruundersökning.

Mikroskopisk laboratoriediagnostik

Den innehåller:

• klinisk analys och blodbiokemi;
• urin: allmänt, för Zimnitskiy (urin provtagning var tredje timme under dagen), Reberga prov (utvärdering urinnjurfiltreringshastighet);
• urin bakposev för att bestämma antalet mikroorganismer och känslighet för antibiotika;
• genotypstudier: kromosomal (karyotyping), histokompatibilitet (HLA-typing);
• för embryonal forskning - perinataltest för fostrets, faderns och andra rhf-faktor.

Hårdvaruprocedurer

Det finns flera alternativ, nämligen:

1. Ultraljud av njurarna. Det kan utföras med Doppler (ytterligare studie av organkärlets tillstånd).
2. Urografia med kontrast (röntgenundersökning med hjälp av ett kontrastmedel).
3. CT-skanning (beräknad tomografi - en mer informativ form av röntgenstrålar).
4. MRI (magnetisk resonansbildningsundersökning med förmåga att utvärdera i detalj mjuka vävnader, storlek och form av cystiska formationer).
5. PET (positronutsläppstomografi - organets studie på cellnivå).

Diagnos av PET utförs sällan på grund av otillräcklig utrustning hos medicinska institutioner.

terapi Metoder

Eliminera genetisk patologi är omöjlig. Behandling av polycystisk njursjukdom syftar till att eliminera och lindra symtomen, förlänga njurfunktionstiden.

Medicinska metoder inkluderar:

Av medicinerna föreskrivs diuretika, aminosyror, hjärtmedicin, antihypertensiva läkemedel. Vid förvärring av den inflammatoriska processen med antibiotika. För lindring av smärtsyndrom är antispasmodiska läkemedel förskrivna.

Kardinal tillvägagångssätt

När läkemedel inte leder till en positiv dynamik i behandlingen, utesluter läkare kirurgiska (kirurgiska) metoder:

• excision av cystor;
• resektion för suppuration av cystor;
• minimalt invasiv kirurgi för att avlägsna cystiska formationer med hjälp av ett laparoskop (laparoskopi av njurcysten);
• ersättning av det drabbade organet med ett donatororgan (transplantation).

Den senare tekniken är den mest effektiva, men dyr och inte alltid överkomlig.

Behandling av komplikationer

Komplikationer av FSD behandlas symptomatiskt. Med förhöjda blodtryck föreskrivna antihypertensiva läkemedel.

När kalkylen behandlas med speciella läkemedel, föreskrivs chockvåg litotripsy (krossning av stenar). I svåra fall (stora stenar) utförs endoskopisk eller öppen kirurgi för att avlägsna skadorna.

Metoden består i att överföra blod genom ett speciellt filter med dialysvätska och returnera det tillbaka till blodomloppet.

fytoterapi

Traditionella läkemedel med tid möte med medicinering och kost ranson, kan underlätta patientens tillstånd, sakta ner processen för utveckling av polycystiskt sjukdom och förlänga mänskligt liv.

Effektivt phyto recept - vodka tinktur.

Mala aloebladet med en kniv och lägg det i kylskåpet i 5-7 dagar (växten måste vara minst 3 år gammal). Åldrig aloe (1 tesked) i en glasbehållare, sätt lite varmpeppar, torkade malurt och björkpinnar (i samma mängd som aloe), häll i vodka (500 ml).

Ta bort i två veckor på en mörk plats. Dryck ska vara tre gånger om dagen i utspädd form, med en hastighet av 1: a. sked medication 3 msk. skedar av vatten.

Polycystic är en farlig och allvarlig sjukdom, så användningen av några folkmekanismer och metoder är tillåtet endast med nefrologens tillåtelse.

diet

Kosttillskott med PFS är en viktig del av behandlingen. Patienten måste vägra saltade, röka, syltade produkter. Minimera användningen av proteinmat och salt. Starkt kontraindicerat alkohol.

För att inte överbelasta de sjuka organen, för att organisera mat, är det nödvändigt enligt tabellen nedan.

Mat bör tas minst fem gånger om dagen och observera hastigheten 300-400 gram per portion.

Prognos och förebyggande

Nivån och varaktigheten av livscykeln vid polycystisk njursjukdom beror på det stadium då sjukdomen diagnostiserades.

Kvaliteten på den behandlade behandlingen, patientens efterlevnad av medicinska rekommendationer är mycket viktigt för att inte missa de därmed sammanhängande komplikationerna.

Vid identifiering av sjukdomen vid vuxen ålder är prognosen relativt fördelaktig.

Behandling kommer att möjliggöra att förbättra livskvaliteten, men i alla fall är njurkompensation det oundvikliga slutet av sjukdomen.

Som en grundläggande förebyggande åtgärd måste personer med genetisk predisponering genomgå en fullständig undersökning av urinvägarna två gånger per år för att undvika fel i näring.

Tidig och korrekt behandling kan sakta ned progressionen av njurkompensation och fördröja det dödliga resultatet.

Polycystisk njure kod ICD

Polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) - De huvudsakliga metoderna för behandling av sjukdomen

Polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) är en sjukdom som är förknippad med en lesion hos ett parat organ med cystor av olika storlekar. För att börja behandlingen måste du bestämma sjukdomsformen, att diagnostisera och välja en metod för att lösa problemet.

Funktioner av sjukdomen och orsakerna

Enligt den internationella klassificeringen utmärks två former av polycystiska:

Kraftfull styrka kan vara i alla åldrar! I den moderna världen visas innovativa verktyg och tekniker för att lösa problem varje dag:

• återställande av styrka
• förlängning av samlag
• maximal känsla av samlag

Men Elena Malysheva berättar om allt i rad. Krossade människors hälsa kan och måste återställas! Men bara med hjälp av en tidig behandling.

Läs hela artikeln

Sjukdomen anses vara ärftlig och manifesterar sig i båda könen i samma utsträckning. Genetiska patologier framträder vanligen efter 45 års ålder.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till ett antal faktorer som gör sjukdomsförloppet värre:

Sjukdomen hos män är mycket värre.

VARNING! Motståndet blir 5 gånger starkare om det är 30 minuter. Med det här verktyget får du en kraftfull kraft! Det är nödvändigt att lägga till på morgonen. Läs mer

Symtom på polycystisk njursjukdom

Vid det första skedet av sjukdomen noteras inga symtom. Med betydande organskada uppstår följande symtom:

• tråkig smärta;
• känsla av tyngd i nedre delen av ryggen;
• minskad aktivitet, aptitlöshet;
• generell svaghet
• urin med blod hos män och kvinnor;
• en ökning av mängden urin under urinering
• känner sig törstig
• ökad njurstorlek.

Om sjukdomen är komplicerad av njursvikt kan andra symptom uppstå:

• klåda;
• ökat tryck;
• aptitlöshet;
• illamående;
• upprörd avföring;
• hjärtrytmstörning
• temperaturökning
• frossa.

Symtomen är dock inte en diagnos.

Diagnos av sjukdomen

Till en början bör en njurläkare klargöra med patienten informationen:

• hur länge symptomen har uppstått
• njursjukdom skulle ha inträffat;
• huruvida prof. Aktivitet med farlig produktion
• Har andra familjemedlemmar påverkats?

Efter det måste urologen undersökas av palpation.

Patienten får också en hänvisning till ytterligare forskning:

Efter att diagnosen upprättats kommer behandlingsläkaren att utveckla en behandlingsregim.

Behandling av sjukdomen

Den mest effektiva behandlingsmetoden anses vara kirurgisk:

För kirurgisk behandling endast i svåra fall. Dessa är vanligtvis stora cyststorlekar.

För att upprätthålla en optimal nivå av blodtryck och som profylax kan användas medicinering.

Vid ett visst stadium av sjukdomen kan hemodialys krävas - en medicinsk procedur för att rensa blodet från toxiner och toxiner. Det utförs under ambulatoriska förhållanden.

För att hjälpa till att påskynda behandlingen av polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) kan du hjälpa till med enkla rekommendationer:

1. Dieting: utesluter fet, salt och proteinmat, produkter med koffeinhalt.
2. Tillräckligt dricksvatten.
3. Avhämtning av alkohol och rökning.
4. Uppsägning av hormonbehandling.

Folkmekanismer för att hjälpa behandling

Eftersom sjukdomen är medfödd i naturen kan okonventionella metoder inte användas som primärbehandling. Men för att lindra symtomen kan du använda följande recept:

1. Tinktur av guldblommor och mullein på vodka.
2. För att normalisera trycket hjälper tinktur av en blandning av örter: kalendula, hagtorn, pepparmynta, peon, valerian och malurt.
3. Juice från burdock lämnar hjälper till att förbättra patientens tillstånd.

Komplikationer av sjukdomen

Polycystisk njursjukdom (ICD 10) är farlig för dess komplikationer, inklusive:

• njurblodning
• hypertoni;
• njurinflammation
• infektioner i det parade organet;
• njurstenar;
• nedsatt metabolism;
• kroniskt njursvikt.

Att bota sjukdomen är mycket problematisk, men för att lindra patientens tillstånd är det ganska riktigt.

Det verkar fortfarande för dig att RETURNING THE POTENTIAL inte är möjligt?

Döma av det faktum att du nu läser dessa linjer - segern i kampen mot erektil dysfunktion är inte på din sida.

Och det här problemet ger dig inte vila? Det är förståeligt, för dålig styrka gör dig inte trygg i sängen och lever ett helt sexliv. Besvikelse av tjejer, minskad libido och förlust av självförtroende. Allt detta är bekant för dig självhäftande.

Men kanske är det värt att härda orsaken, och inte leta efter tillfälliga lösningar? Vi rekommenderar att läsa berättelserna från våra läsare, till exempel Nikita Korablev, om hur han själv återställde styrka. Läs artikeln

Alla rättigheter förbehållna.

All information på webbplatsen är endast avsedd för informationsändamål. Innan du använder några rekommendationer, var noga med att rådgöra med din läkare. Full eller delvis kopiering av information från webbplatsen utan att ange en aktiv länk till den är förbjuden.

Diagnos, symptom och behandling av polycystisk njursjukdom

Funktioner av sjukdomen

Ofta utvecklas sjukdomen helt asymptomatisk. Men med ärftlig polycystos över tiden börjar patienten uppleva tecken på ökat blodtryck, njurbesvär och blodintag i urinen. I sådana fall borde expanderande cystor avlägsnas.

Smärta i ländryggsregionen uppstår som ett resultat av att sträcka njurvävnaden med cyster. Brott mot urinering kan vara en indikator på närvaron av pyelonefrit, vilket ofta uppträder i samband med polycystisk njursjukdom.

Eventuella komplikationer

Ofta blir sjukdomen den som är skyldig i sådana sjukdomar som: njursjukdom, pyelonefrit och njur tuberkulos.

Denna sjukdom är särskilt farlig för spädbarn. Otillräcklig filtrering av giftiga ämnen i kroppen, som utförs av njurarna, kan ha en ledsen prognos och leda till döden.

Trots det faktum att polycystisk njursjukdom är en medfödd sjukdom, är dess manifestationer möjliga i en ganska mogen eller till och med avancerad ålder. Symtom detekteras som regel i personer över 30 år, men det finns också fall där patienten inte misstänker att han har polycystisk sjukdom under hela sitt liv.

Klassificering av sjukdomen enligt ICD - 10

Enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen eller mkb 10, fick polycystisk njursjukdom en kod - Q61. Dessutom har varje subtyp av sjukdomen sin egen chiffer. Hittills definieras 8 aktiva cifre i MKB 10-underavdelningen, nämligen:

Du kan lära dig mer om dem genom att besöka det specialiserade medicinska forumet.

Trots det faktum att den exakta historien om njurens polycystos är fastställd av ICD 10-koden - urologen ska hantera urologen, i vissa fall kan familjehandledaren diagnostisera den.

diagnostik

Eftersom denna sjukdom ofta har komplikationer som sköldkörtelcyst, bukspottkörtel eller äggstockar, görs en ultraljudsskanning av dessa organ efter diagnosen är gjord.

Diagnos av sjukdomen hos barn

Diagnos hos spädbarn baseras på:

• njurpickning
• urinanalys. Med renal polycystos finns en ökad nivå av leukocyter med en minskning i densitet;
• en historia av familjedisposition
• identifiera symptom som är karakteristiska för sjukdomen.

Diet för personer med njurpolycystos

Den mest exakta produktmenyn och recepten kan hittas genom att besöka det medicinska forumet.

Också med denna sjukdom är starkt rekommenderad restriktion vid användning av salt och socker. Det bör noteras att kosten inte är tillfällig, så för att förbättra livskvaliteten måste patienten ändra sin kost för alltid.

Det är viktigt! En noggrann diet för polycystisk njursjukdom bör sammanställas av en specialist och utförs under noggrann övervakning av den behandlande läkaren. Endast i detta fall kommer sjukdomen att ha en gynnsam prognos utan återfall.

Det är nästan omöjligt att fullständigt bota sjukdomen på grund av de särdrag hos genetiska förändringar som är förknippade med den ärftliga faktorn. De flesta terapi syftar till att behandla de viktigaste symptomen. Hur man behandlar polycystisk njursjukdom, kommer att hjälpa till att hitta en specialist urolog eller terapeut efter en noggrann diagnos och bestämma arten av sjukdomen.

Sjukdomsterapi syftar främst till att eliminera komplikationer och förebygga sjukdom. Behandlingsordningen är som följer.

Förberedelser för behandling av polycystisk njursjukdom

Behandling för njursjukdom är en ganska lång och komplicerad process. Dessutom utförs behandlingen av varje enskilt fall strikt individuellt och utnämningen av läkemedel för varje patient varierar.

Det bör noteras att administreringen av Tolvaptan, Lasix, hypothiazit är ganska lång och behandlingen är effektivast under det första användningsåret.

Trots den positiva effekten av droger förklarade en grupp patienter sitt vägran att behandla det genom närvaron av biverkningar. De viktigaste biverkningarna är:

Men även efter att ha nekat läkemedel upprepades inte smärta i njurområdet eller några andra komplikationer. Dessutom, efter att ha tagit medicinen: Tolvaptan, Lasix, Hypothiazitis, Aldactone, urinvägsinfektion försvann, hematuri försvann. Vilken typ av läkemedel som är mest effektiv, bestämmer endast en specialist, efter att ha beaktat den övergripande kliniska bilden.

ICD-kod: Q61.2

Polycystiska njure typ vuxna

Polycystiska njure typ vuxna

• Sök efter ClassInform

Sök alla klassificatorer och kataloger på webbplatsen KlassInform

Sök efter TIN

• OKPO för INN

Sök kod OKPO på INN OKTMO på INN

OKTMO kodsökning på OKATO TIN på TIN

OKATO-kodsökning av INN OKOPF av TIN

OKOPF-kodsökning av INN OKOGU av INN

Sök kod OKOGU av INN OKFS by INN

Sök kod OKFS på TIN OGRN på TIN

Sök efter PSRN av INN

Sök TIN-organisationer med namn, TIN SP med namn

Motpartskontroll

• Motpartskontroll

Information om motparter från FTS-databasen

omvandlare

• OKOF till OKOF2

Översättning av OKOF-klassificeringskoden till OKOF2-kod för OKDP i OKPD2

Översättning av klassificeringskod OKDP i kod OKPD2 OKP i OKPD2

Översättning av klassificeringskod OKPD-kod OKPD2 OKPD i OKPD2

Översättning av klassificeringskoden OKPD (OK 034-2007 (CPA 2002)) i koden OKCPD2 (OK 034- (CPA 2008)) OKUN i OKPD2

Översättning av klassificeringskod OKUN till kod OKPD2 OKVED i OKVED2

Översättning av klassificeringskod OKVED2007 till kod OKVED2 OKVED-kod i OKVED2

Översättning av OKVED2001-klassificeringskoden i OKATO OKATO-kod till OKTMO

Översättning av OKATO-klassificeringskoden i OKTMO-koden TN VED i OKPD2

Översättning av TN VED-kod till klassificeringskoden OKPD2 OKPD2 till TN VED

Översättning av klassificeringskod OKPD2 i kod TN VED OKZ-93 i OKZ-

Översättning av klassificeringskod OKZ-93 till kod OKZ-

Klassificeringsändringar

• Förändringar 2018

Tape som gäller för klassificeringsändringar

All-Russian Classifiers

• Klassificeringsmedel ESKD

All-Russian klassificerare av produkter och designdokument OK 012-93 OKATO

All-Russian klassificerare av objekt av administrativ-territoriell uppdelning OK 019-95 OKV

All-Russian classifier av valutor OK (MK (ISO 4217) 003-97) 014-2000 OKVGUM

All-Russian klassificerare av typer av varor, förpackningar och förpackningsmaterial OK 031-2002 OKVED

All-Russian klassificerare av typer av ekonomisk aktivitet OK 029-2007 (NACE Rev. 1.1) OKVED 2

All-Russian Classifier av ekonomiska aktiviteter OK 029- (NACE REV 2) OKGR

All-Russian Classifier av vattenkraftresurser OK 030-2002 OKEI

All-Russian klassificeringsenheter av enheter OK 015-94 (MK 002-97) OKZ

All-Russian klassificerare av yrken OK 010- (ISCA-08) OKIN

All-Russian klassificerare av information om befolkningen OK 018- OKISSN

All-Russian klassificerare av information om socialt skydd av befolkningen. OK 003-99 (gäller till 01.12.) OXID-

All-Russian klassificerare av information om socialt skydd av befolkningen. OK 003- (gäller från 01.12.) OKNPO

All-Russian klassificerare av grundutbildning OK 023-95 (gäller till 01.07.) OKOGU

All-Russian Classifier of Government Authorities OK 006 - OKOK

All-Russian Classifier av information om all-ryska klassificatorer. OK 026-2002 OKOPF

All-Russian klassificerare av organisatoriska och juridiska former OK 028-OKOF

All-Russian klassificerare av anläggningstillgångar OK 013-94 (gäller till 01.01.) OKOF 2

All-Russian klassificerare av anläggningstillgångar OK 013- (2008 SNA) (gäller från 01.01.) OKP

All-Russian klassificering av produkterna OK 005-93 (gäller till 01.01.) OKCPD2

All-Russian klassificerare av produkter efter typ av ekonomisk aktivitet OK 034- (CPA 2008) OKPDTR

All-rysk klassificerare av arbeten, arbetstagarnas anställningar och tullkategorier OK 016-94 OKPIiPV

All-Russian klassificerare av mineraler och grundvatten. OK 032-2002 OKPO

All-Russian klassificerare av företag och organisationer. OK 007-93 OKS

All-Russian klassificering av standarder OK (MK (ISO / infko MKS) 001-96) 001-2000 OKVNK

All-Russian klassificerare av specialiteter med högsta vetenskapliga kvalifikation OK 017-OKSM

All-Russian klassificerare av världens länder OK (MK (ISO 3166) 004-97) 025-2001 OXO

All-Russian klassificerare av specialiteter vid utbildning OK 009-2003 (gäller till 1 juli 2007). OXO

All-Russian klassificerare av specialiteter genom utbildning OK 009- (gäller från 01.07.) OKTS

All-Russian klassificerare av transformationshändelser OK 035- OKTMO

All-Russian Classifier av territorierna för kommunala formationer OK 033-OKUD

All-Russian klassificerare av hanteringsdokumentation OK 011-93 OKFS

All-Russian klassificerare av äganderätt OK 027-99 OKER

All-Russian klassificerare av ekonomiska regioner. OK 024-95 OKUN

All-Russian klassificerare av tjänster till befolkningen. OK 002-93 TN VED

Varubeskrivning av utländsk ekonomisk verksamhet (TN VED EAEU) Klassificeringsnummer VRI ZU

Klassificeringstyper tillåten användning av mark KOSGU

Klassificerare av verksamheten inom den offentliga sektorns FCCU

Klassificeringskatalog för federalt avfall (gäller till 24.06.) FCCW

Federal avfallsklassificeringskatalog (gäller från 24.06.) LBC

International Classifiers

Universell decimalklassificator ICD-10

Internationella klassificeringen av sjukdomar ATC

Anatomisk och terapeutisk kemisk klassificering av läkemedel (ATC) MKTU-11

Internationell klassificering av varor och tjänster 11: e upplagan av ICPO-10

International Classification for Industrial Designs (10: e upplagan) (LOC)

referenser

Unified Tariff and Qualification Reference Book för verk och yrken för arbetstagare i EKSD

Unified Qualification Directory of Managers, Professionals and Employees

Handbok för professionella standarder för stadsbeskrivningar

Prover av arbetsbeskrivningar med hänsyn till professionella standarder - GEF

Federal State Educational Standards -2018

Alla ryska lediga platser Arbeta i Rysslands inventering av våpen

Statliga kadaster av civila och tjänstevapen och dess ammunition. Kalender

Årets produktionskalender Kalender 2018

Produktions kalender för 2018

Polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) - De huvudsakliga metoderna för behandling av sjukdomen

Polycystisk njursjukdom (ICD-kod 10 Q61.2) är en sjukdom som är förknippad med en lesion hos ett parat organ med cystor av olika storlekar. För att börja behandlingen måste du bestämma sjukdomsformen, att diagnostisera och välja en metod för att lösa problemet.

Funktioner av sjukdomen och orsakerna

Enligt den internationella klassificeringen utmärks två former av polycystiska:

Sjukdomen anses vara ärftlig och manifesterar sig i båda könen i samma utsträckning. Genetiska patologier framträder vanligen efter 45 års ålder.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till ett antal faktorer som gör sjukdomsförloppet värre:

Sjukdomen hos män är mycket värre.

Symtom på polycystisk njursjukdom

Vid det första skedet av sjukdomen noteras inga symtom. Med betydande organskada uppstår följande symtom:

• tråkig smärta;
• känsla av tyngd i nedre delen av ryggen;
• minskad aktivitet, aptitlöshet;
• generell svaghet
• urin med blod hos män och kvinnor;
• en ökning av mängden urin under urinering
• känner sig törstig
• ökad njurstorlek.

Om sjukdomen är komplicerad av njursvikt kan andra symptom uppstå:

• klåda;
• ökat tryck;
• aptitlöshet;
• illamående;
• upprörd avföring;
• hjärtrytmstörning
• temperaturökning
• frossa.

Symtomen är dock inte en diagnos.

Diagnos av sjukdomen

Till en början bör en njurläkare klargöra med patienten informationen:

• hur länge symptomen har uppstått
• njursjukdom skulle ha inträffat;
• huruvida prof. Aktivitet med farlig produktion
• Har andra familjemedlemmar påverkats?

Efter det måste urologen undersökas av palpation.

Patienten får också en hänvisning till ytterligare forskning:

• blodprov och urin;
• analys av njurarnas intensitet;
• Ultraljud av njurarna för att bestämma organets struktur och storlek;
• excretorisk urografi med användning av ett kontrastmedel;
• avbildning;
• nefroscintigrafi för att bestämma ackumuleringen av radioaktiva ämnen som införs i blodet.

Efter att diagnosen upprättats kommer behandlingsläkaren att utveckla en behandlingsregim.

Behandling av sjukdomen

Den mest effektiva behandlingsmetoden anses vara kirurgisk:

1. Punktering av cysten med den tunnaste nålen och rensning av hålrummet från pus, tvättning av håligheten med antimikrobiella medel genom nålen.
2. Utföra bukoperation. För att göra detta görs ett snitt i ländryggen och pus och blod tas bort från cysterna. I extrema fall kan njuren avlägsnas.

För kirurgisk behandling endast i svåra fall. Dessa är vanligtvis stora cyststorlekar.

För att upprätthålla en optimal nivå av blodtryck och som profylax kan användas medicinering.

Kan polycystisk njursjukdom botas? Förutsägelse och livsstil hos patienten

Polycystisk njursjukdom är en ärftlig sjukdom som leder till bildandet av flera vesiklar inom njurstrukturerna och hotar den fullständiga frånvaron av renal excretionsfunktion.

Vilka är symptomen på polycystiskt njure, om han ger efter för behandling, hur man skyddar sig från smygande sjukdom - svaren på dessa frågor får du i den här artikeln.

Hur utvecklas polycystisk njursjukdom?

Ett av alternativen för utveckling av njursvikt är en progressiv kränkning av utsöndring av vätskan som ett resultat av att fylla renal parenchyma med cystiska bubblor.

Med utvecklingen av renal tubulären uppstår patologisk parallellbildning av multipla cyster i båda njurarna. Cyststorleken varierar från 1-2 mm i diameter till 3-4 cm.

Vätskan inuti den cystiska vesikeln har en övervägande färg - brun, i olika nyanser: från ljusgul till choklad. Konsistensen av cystisk utsöndring kan ha olika viskositet, ofta når sekretionskoncentrationen ett geléliknande tillstånd.

Njurinsufficiens - Resultatet av utvecklingen av njurparenkymen i den patologiska riktningen efter polycystisk. Förutom njurarna kan cystiska vesiklar bildas i levern, bukspottkörteln, mjälten och kirtlerna i reproduktionssystemet.

ICD-kod

Polycystisk njursjukdom, enligt klassificeringen av ICD 10 internationell nivå, krypteras med Q 61-koden.

Polycystisk njursjukdom

Polycystic avslöjar 2 former av manifestation i urologisk praxis.

Den första formen förekommer oftast hos nyfödda och är associerad med en medfödd mekanism för arv av patologi längs en recessiv typ som överförs via autosomer.

I den andra formen av renal polycystos börjar patologin hos barn i tidig eller sen ålder, sjukdomen detekteras även hos vuxna. Patologi präglas av den dominerande typen arv som överförs av autosomer.

Membranen i njurtubulerna, liksom många vägar i kroppen, är fodrade med hår som mottar flytande ström i kanalen.

Vid nedsatt perception av hårreceptorer koncentreras cykliskt adenosinmonofosfat på ytan av epitelceller. Membranproteiner fibrocystin, polycystin-1 och polycystin-2 är ansvariga för receptorfunktionen i cellernas celler.

Detta är den molekylära nivån för utveckling av polycystos, i kombination med andra patologier av tubulär cili i gruppen av ciliopatier. Behandling av polycystos syftar till att reducera cykliskt adenosinmonofosfat på ytan av membran.

Cytologisk, histologisk nivå av polycystiskt kännetecknas av försämrad bildning av normala epitelceller i tubuli i cellen, såväl som ökad permeabilitet hos membranen i cellerna, vilket resulterar i bildandet av multipla cystor.

När cystiska vesiklar fylls, inhiberas funktionen av normala nefron gradvis på grund av deras kompression genom cyster fyllda med vätska. Funktionen av utsöndring av en sådan njur minskar kritiskt, organets vikt börjar överstiga 35 g.

Formen av cystor

Cystiska vesiklar finns öppna och stängda. Med slutna typer isoleras vesiklarna genom epitelet från lumen i den konvoluterade tubulen. Excretory funktion i sådana bubblor är frånvarande. Vanligtvis är en sluten typ av cyste diagnostiserad hos nyfödda, prognosen för en sluten typ är ogynnsam.

Öppna former av cystor ser ut som rörformiga expansioner, har en relation med ytterligare stora och små koppar av njurarna, såväl som njurbäckenet.

Njurarnas utsöndringsfunktion i denna form av polycystisk förblir länge intakt. Eftersom kanaldivertikulos förblir i latent form under lång tid, refererar diagnosen efter ett symptomatiskt komplex till åldern mellan åldern eller mellanhälsovården, liksom för mogen ålder.

Enligt statistiken är polycystos hos nyfödda ett patologiskt fenomen som uppträder mindre ofta 10 gånger än under mognadstiden.

Typer av polycystisk njursjukdom

Enligt etiologi är polycystiska manifestationer uppdelade i 5 typer:

1. Hos vuxna finns en patologi orsakad av en mutantgen lokaliserad i 16: e autosomen.
2. Kromosommutation på den 16: e kromosomen leder till infantilpatologi och tuberös skleros.
3. Polycystic, som förekommer i finska och ryska invånare.
4. En genmutation i kromosom 4, vars början refererar till den mogna åldern hos en person.
5. Kromosomal mutation i 4: e autosom, fixerad av den recessiva genen. I detta fall utvecklas i kombination med polycystos comorbiditeter - en hjärtsjukdom och en klyfta i ansiktet.

skäl

Omkring 9 fall av 10 stod för det autosomala dominerande arvet. Sjukdomen återfinns i de flesta fall hos vuxna över 30-40 år. Mutantgenen är ärvd om en av föräldrarna (eller båda) lidit av denna patologi.

Orsakerna till den recessiva formen av polycystisk, manifesterad hos nyfödda, ligger i avsaknad av tecken i föräldrarna, men närvaron av mutantgenen i deras genotyper, och i båda.

Heterozygositet hos föräldrarna på den specificerade grunden orsakar risken för att utveckla patologi hos 25% av nyfödda. Om föräldrarna saknar mutanta gener (eller en av dem) är orsaken till den autosomala recessiva polycystiska sjukdomen förekomsten av mutationer i bakterieceller under deras bildning.

Den patogenetiska utvecklingen av polycystisk njursjukdom börjar vid bildandet av sekundär njure när nephroner bildas genom att integrera celler med excretions- och sekretoriska funktioner.

Det fysiologiska resultatet av denna integration är en ökning av trycket inuti njurarnas tubuler med efterföljande brott mot utflödet av primär urin på grund av deformerade tubuli och cystiska formationer.

Morfologiskt skiljer sig en njure med polycystisk från en hälsosam njure på grund av en ojämn yta som bildas av flera cystiska vesiklar.

Cystiska vesiklar är bindvävbehållare med epitelvävnad inuti vesikeln. Cystens hålighet fylls med en vätska som har en brunaktig nyans, liknande i kemisk komposition till urin.

Mellan klyftvävnaden genomgår parenkymen även irreversibla förändringar av den atrofiska, dystrofa eller iskemiska typen efter långvarig kompression av cystiska bubblor. Stora och små njurkoppar samt bäcken ökade märkbart i storlek och genomgick deformation.

symptom

Den kliniska bilden av njurpolycystos hos nyfödda manifesteras i avsaknad av urinering eller extremt dålig urinutsöndring.

På grund av urinretention utvecklas autoxoxikering av kroppen med kvävehaltiga metaboliska produkter, vilket resulterar i barns död. Hos människor i mogen ålder utvecklas patologin långsamt, i etapper: kompensation, subkompensation, dekompensation.

Den kompenserade fasen av njurpolycystos tar lång tid utan att man uppvisar specifika symtom. Utvecklingen av patologi vid stadium av subkompensation njursvikt saknas, men smärta i nedre delen av ryggen, huvudet, buken utvecklas, urinering störs och blod förekommer ofta i urinen. Njurarna börjar öka i volym.

Den subkompenserade scenen visar tecken på otillräcklig njurefunktion, även om det inte finns något hot mot patientens livs- och kritiska tillstånd.

Patienter rapporterar mer frekvent huvudvärk, stabil arteriell hypertension, uttorkning av munslimhinnan, illamående.

Den dagliga urinvolymen ökar, men urinkoncentrationen är mest likadan i kompositionen till primär urin, vilket indikerar svag infiltrering i njursnefronerna.

Urinen innehåller röda blodkroppar (erytrocyturi), vita blodkroppar (leukocyturi), ackumulerade celler i renal tubulär, proteiner i form av cylindriska formationer (cylindruri).

I fall av bildning av purulenta massor av patienten skakar, illamående, frossa. Vid urolithiasis associerad kolik i njurarna.

I dekompenseringsstadiet noteras vidhäftande autentoxikering av kroppen. En snabbare utveckling av patologin vid detta stadium främjas av graviditetstillståndet, blodförlust, arteriell hypertension.

Utvecklingen av purulenta processer slutar med urosepsi, försvagning av immuniteten med samtidig bakterie- och virusinfektioner är farligt dödlig.

Konstant tillstånd av arteriell hypertension i polycystisk sjukdom förvärrar tillståndet i hjärt-kärlsystemet, vilket leder till vänster ventrikulär hypertrofi, hemorragisk stroke, hjärtsvikt, mitralventil prolaps och cerebral aneurysm.

Det giftiga tillståndet hos en kvinnas kropp i graviditetens tredje trimester är ofta associerad med polycystisk njursjukdom. Riskfaktorn är den frekventa ökningen av blodtrycket hos en kvinna före frukten.

Bland problemen med mag-tarmkanalen vid renal patologi är polycystisk leversjukdom och kolondivertikulos.

diagnostik

Detektion av polycystisk njursjukdom börjar med samlingen av anamnese, under vilken arvfaktorns roll och fall av upptäckt av patologi i det släktträdet klargörs.

Historia är den enda icke-instrumentella metoden för att diagnostisera en njursjukdom. Visuell undersökning av patienten och palpation ger inte ett diagnostiskt resultat.

Bland de instrumentala metoderna för detektion av polycystisk modern medicin har följande:

1. Ultraljud av njurarna (ultraljudstudie), utmärkt av harmlöshet, tillgänglighet och snabba resultat. Vid undersökning av njurarna för närvaron av cystiska vesiklar utförs en samtidig ultraljudsundersökning av bukspottkörteln, lungorna och leveren.
2. MRI (magnetisk resonansbildning) av njurarna gör att du kan ta bort de urodynamiska parametrarna i njurstrukturerna under bildandet av urin och dess utsöndring längs excretionsvägarna. Metoden har fördelen att detektera cystiska vesiklar, godartade och maligna tumörer.
3. I CT (computertomografi) är det möjligt att i detalj undersöka patologin hos njurstrukturerna, deras fysiologiska mekanism för urinbildning. Makroskopiska bilder av ett organ produceras i olika geometriska plan, vilket gör det möjligt att uppfatta strukturerna och mekanismerna för deras handling i en tredimensionell bild.
4. Under excretory urografi injiceras en lösning innehållande radioaktiva jodisotoper in i patienten. Urodynamiska parametrar övervakas (genomströmning, optimal volym fyllningsstrukturer, individuella egenskaper hos filtrering och infiltreringsprocesser, tid för bildning av urin per volymenhet).
5. Röntgenangiografi av excretoryorganen utförs efter injektion av ett kontrastmedel i njurartärerna. Röntgen tas efter att patienten helt fyllt det renala kärlsystemet med ett kontrastmedel. Bilderna visar många cyster.
6. En liknande metod som använder radioaktiva ämnen är nefroscintigrafi. Radioaktiva ämnen administreras i upplöst tillstånd genom intravenös metod, koncentrerad i njurarna och urinledarna. Metoden gör det möjligt att utvärdera excretionssystemets funktionella tillstånd och att skilja eventuella avvikelser i sitt arbete.

behandling

Tyvärr är läkemedelsbehandling avsedd att stoppa polycystos frånvarande. Men när patologi detekteras, utvärderas risken för faktorer som bidrar till sjukdomsframsteg.

Vid de första manifestationerna av nedsatt njurfunktion ska patienten testas i mitten av molekylär genetik för närvaron av en gen som är ansvarig för utvecklingen av polycystos. Testet utförs med hjälp av saliv eller patientblod.

Uppenbarelsen av den kliniska bilden av polycystisk kräver symptomatisk behandling. Patienten ska övervaka blodtrycket och minska det i rätt tid.

För att förhindra utveckling av kroniskt njursvikt föreskrivs symptomatisk behandling av pyelonefrit. Eliminering av mikroflora producerar antibakteriell och antiseptisk.

När blodproppar uppträder i urinen indikeras hemostatisk terapi. Hypertoni elimineras med användning av antihypertensiva läkemedel. Med en minskning av volymen utsöndrad urin diuretika ordineras.

I kompensationsskedet, i närvaro av stora blåsor, öppnas de för att återställa funktionen av ostörda nefroner och minska njurens totala storlek.

I dekompenseringsstadiet visas patienten permanent hemodialys, peritonealdialys eller njurtransplantation.

Allmänt stärkande åtgärder för att minska graden av utveckling av njurpatologin syftar till att förhindra infektion av adenoiderna, luftvägarna, immunsystemet och tänderna.

Patienten bör ompröva sin kost i riktning mot att öka kaloriinnehållet, men minska konsumtionen av salt och protein. Vitaminiseringsnäring rekommenderas.

Vid upprättande av en diagnos utsätts en patient med polycystisk för regelbunden övervakning av en urolog eller nephrologist. Innan barnet tas fram är det lämpligt för framtida föräldrar att samråda med en genetiker om möjligheten att fostret förvärvar ärftliga njursjukdomar om det finns fall av njursvikt i en av makarnas släktträd.

Experimentella behandlingar

I modern medicinsk praxis finns det inget system för medicinsk behandling av polycystisk njursjukdom. Sökningen efter effektiva läkemedel som lindrar njurpatologi fortsätter emellertid.

Det finns kliniska studier med frivilliga patienter som använder droger för att minska koncentrationen av cyklisk adenosinmonofosfat (hormonella derivat av somatostatin och vasopressin, serin-treoninproteinkinasinhibitorer).

Vissa läkemedel har inte testats i medicin, men deras effekter på laboratoriedjur har undersökts. Detta gäller hämmare av bildningen av glykosylceramid, cyklinberoende proteiner (kinaser). Studier har utförts på vita möss av en genetiker O. Yu. Bloodless.

Folkmetoder

Innan man väljer folkmedicinska botemedel för härdning av polycystisk sjukdom, är det värt att hålla sig till regelbundet: Traditionell medicin för denna patologi kan bara hjälpa symptomatisk behandling, men det kommer inte att bota polycystisk sjukdom.

Okontrollerad användning av folkmedicinska läkemedel kan orsaka komplikationer av polycystisk irreversibel.

När det samordnas med den behandlande läkaren är det möjligt att minska blodtrycket med fytopreparationer, för att stärka antiinflammatoriska, immunostimulerande effekter, för att minska infektionens toxiska effekt.

Om du följer den exakta dosen och instruktionerna för användning av droger är det möjligt att ansöka om detta:

• burkblad
• löklöklökar;
• rötter av mullein, septer;
• latexstammar ferula stinkande;
• lakrits rötter naken;
• Calendula blommor;
• cikoria rötter;
• bönbladbönor;
• grön valnötfrukt.

Polycystiska dieter

Diet i renal polycystisk är av central betydelse vid behandling av patologi på grund av otillräcklig testad läkemedelsbehandling.

Dieting bidrar till inhiberingen av den patologiska processen och eliminering av metaboliska reaktioner associerade med polycystiska. Det allmänna tillståndet hos patienten efter en dietskurs förbättras.

Grunden för kosten bör baseras på följande regler:

• revidera kosten för att minska konsumtionen av proteiner och fetter och öka kolhydraterna.
• riklig dricka regim;
• Många måltider under hela dagen i små portioner;
• att övervaka kvittot av dagliga doser av alla typer av vitaminer genom livsmedelsprodukter och ytterligare befästning;
• Undvik saltintag för att förhindra högt blodtryck, vilket skapar ytterligare arbete för skadade njurar.
• Med tanke på risken för sjukdomsprogression från konsumerad koffein på grund av en ökning av incidensen av tumörer, som innefattar cyster, minskas användningen av koffeinfria drycker drastiskt.
• preferens ges till grönsaksrätter med hög fiberhalt.

Som uppenbart hos vuxna

Vuxna är benägna att utveckla en sjukdom med symptom som uppstår under tre steg:

• ersättning;
• subcompensation;
• dekompensation.

Kompensationsstadiet

Under denna fas börjar den kliniska bilden av polycystiskt bara manifestera sig. Intensiteten av tecknen till scenens slut ökar markant.

Patienten har klagomål om tryck på lokaliseringen av huvudorganen för utsöndring. I buken börjar smärtor av okänd etiologi och lokalisering.

Trycket på renal parenchyma ökar, så patienten har abnormaliteter i urineringens frekvens. Plötsligt börjar patienten märka en förändring i urinfärgen, och ibland spåras visuellt utseendet av blodproppar i urinen som utsöndras.

Patientens allmänna tillstånd är komplicerat genom konstant trötthet. I allmänhet utvärderas funktionella tillstånd hos utsöndringsorganen utan avvikelser.

Steg av subkompensation

Sjukdomens framsteg uttrycks i utseendet av tecken på otillräcklig njurefunktion. När man samlar anamnese finns det klagomål om migränliknande smärtor i huvudet, torrhet i munslimhinnan och en önskan om riklig dricksregim, illamående och uppmaning att kräka. Vid mätning av blodtryck sker en fortsatt digital ökning av denna indikator.

Laboratorie- och instrumentalmetoder hos en sjuk person registrerade utseendet i urinen av cylindriska patologiska komplex, blodceller. Utseendet av pyelonefrit är bevisat genom leukocyturi.

Urinens specifika tyngd har indikatorer som liknar primär urins sammansättning. Att ansluta suppuration förvärrar personens allmänna tillstånd, vilket uppträder som en bestående ökning av kroppstemperaturen och tecken på förgiftning.

Dekompensationsstadiet

Villkoren för en person som lider av polycystisk försämras dramatiskt. Urinretention och tecken på förgiftning är kroniska. Blodtrycket stiger stadigt till en kritisk nivå.

Med en övertrycksökning i trycket kan patienter utveckla akut hjärtsvikt eller patologi i riktning mot vänster ventrikulär hypertrofi, ofullständig ventilförslutning mellan kamrarna i vänstra hälften av hjärtat, cerebral arterieaneurysm.

När en organism är infekterad med pneumokock och viral natur, inträffar dödsfall i dekompensationsstadiet.

Återhämtning hos vuxna med sjukdomsuppkomst registreras sällan, men långsiktig, grundlig symptomatisk behandling och förebyggande av infektiösa invasioner förbättrar livskvaliteten hos en vuxen avsevärt och ökar dess längd.

Polycystiska barn

Prognosen för sjukdomsförloppet hos barn beror på typen av cysta. I den slutna formen visas symtomen på patologi omedelbart efter barnets födelse. Urineringsprocessen kan störa till dess fullständig frånvaro. En sådan kurs av polycystisk är farlig för döden.

Öppna cystor börjar manifestera sig i bröst, förskola eller skolåldern. Barnet börjar klaga på ländersmärta. Tillträde till infektion slutar med utveckling av pyelonefrit.

Hos unga patienter finns det frekventa slag av arteriell hypertoni. Med ultraljudsundersökningen av barnet finns det en ökning inte bara i excretionsorganen utan också i organen i andra system.

Förloppet av polycystos hos barn kompliceras av ogynnsam ärftlighet hos båda föräldrarna, medan vuxenpatologi förklaras av överföringen av mutationer från en av föräldrarna.

Förvärvet av mutationer av barnet är också associerat med moderns fascination med mat i konserverade livsmedel, att ta droger förbjudna under graviditet, virusinfektion.

förebyggande

De profylaktiska åtgärderna för njursjukdom innefattar uteslutning av faktorer som bidrar till förekomst och utveckling av patologi. Med undantag av en ärftlig faktor måste unga föräldrar genomgå medicinsk och genetisk rådgivning innan de planerar ett barn.

I närvaro av en ärftlig faktor i sjukdomsframsteget utesluter framför allt infektion i urinvägarna (primär infektion).

Diagnosen av polycystisk njursjukdom kräver att patienter regelbundet konsulterar nefrologer eller urologer för att vara under konstant observation. Sådana entreprenörsbeslut kommer att tillåta att hämma framsteg under lång tid i närvaro av sjukdom, vilket lämnar det i kompensationsskedet.

Riskgruppen för att upptäcka komplikationer av sjukdomen inkluderar gravida kvinnor och personer som har lidit fysiskt trauma.

utsikterna

I de flesta fall av sjukdom är prognosen ogynnsam. Detta gäller fullt ut för sjukdomsframsteg. För att rädda en person är det nödvändigt att radikalt ändra sin livsstil och ta extrema medicinska åtgärder (peritoneal eller hemodialys, njurtransplantation).

Slutsatsen av prognosen påverkas av terapeutisk behandling, förekomsten av infektioner och komplikationer. Inaktivitet vid renal polycystos leder till bildandet och ökningen av cystor i andra organ och kroppssystem.

livslängden

Dygns livslängd påverkas av graden av överensstämmelse med rekommendationerna från läkaren och terapeutiska åtgärder. Framsteg och utveckling av polycystisk kan minskas avsevärt och ökas för obestämd lång tid patientens livslängd.

Den viktigaste faktorn att minska livslängden är invasionen och utvecklingen av smittsamma sjukdomar. Genom graden av påverkan på förväntad livslängd kan ett försök jämställas med självbehandling genom infektion.

Polycystisk njursjukdom

Av alla regler för en hälsosam livsstil är den huvudsakliga platsen i njurpolycystisk sjukdom tagen av korrekt näring och dricksbehandling av en person som drabbats av sjukdomen.

Rationell näringsriktning riktar sig till eliminering av komponenter som ökar blodtrycket. Begränsningar eller uteslutningar i näring gäller följande livsmedelskomponenter:

1. Natriumsalter, vilket skapar en extra börda på njurtubulerna vid reabsorptionen av natriumjoner. Det vanligaste ämnet med natriumjoner är bordsalt.
2. Proteinprodukter som skapar ytterligare kväveomsättning i kroppen, vilket kräver brådskande avlägsnande av giften - ammoniak.
3. Fettmat som kolesterolkälla som skapar kolesterolplakor i blodkärlen och därmed ökar risken för arteriell hypertension.
4. Choklad, kaffe, te och andra koffeinprodukter bidrar till bildandet och ökningen av cystiska bubblor.
5. Tillräckligt dricksläge.
6. Fullständig eliminering av alkoholhaltiga drycker, tobaksrökning som faktorer för att öka blodtrycket.

Jämfört med näringsfaktorerna för förebyggande av polycystos och regelbunden övervakning av blodtryck i nivå 120/80 - 130/90.