Furamag är ett antimikrobiellt medel för nitrofurangruppen. Det är ett komplexförenat furaginlösligt och magnesiumhydroxikarbonat i ett 1: 1-förhållande, som har fundamentalt olika farmakologiska egenskaper än enkel furagin (Furamag biotillgänglighet är 3 gånger högre).

Vid behandling av infektionssjukdomar är Furamags förmåga att skapa höga koncentrationer av den aktiva substansen i lymf också av stor betydelse, vilket förhindrar smittspridning genom lymfekanalerna, läkemedlet skapar också höga koncentrationer i gallan och något lägre i blodserumet.

Mikroorganismernas resistens mot läkemedlet utvecklas långsamt och når inte kliniskt signifikanta indikatorer.

Furamag har ett brett spektrum av antibakteriell verkan: Den är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, inklusive resistenta mot antibiotika och andra antibakteriella medel.

Rekommenderad användning av läkemedlet för infektioner, när behandling med andra droger inte gav den förväntade effekten.

Aktiv mot gram-positiv kocker: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negativa baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoer: Lamblia intestinalis och andra mikroorganismer resistenta mot antibiotika.

Med avseende på Staphylococcus spp. Är Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, mer aktiv än andra nitrofuraner.

Under läkemedlets verkan undertrycker mikroorganismer respirationskedjan och tricarboxylsyracykeln (Krebs-cykeln), liksom hämmar andra biokemiska processer, vilket resulterar i förstöring av deras membran eller cytoplasmiska membran.

Som ett resultat av verkan av nitrofuraner utsöndrar mikroorganismer mindre toxiner, och därför är en förbättring av patientens allmänna tillstånd troligt även före uttalad undertryckning av tillväxten av mikroflora. Nitrofuraner, till skillnad från många andra antimikrobiella medel, inhiberar inte bara kroppens immunförsvar utan aktiverar det snarare (ökar komplementstiter och leukocyters förmåga att fagocytosera mikroorganismer). Terapeutiska doser av nitrofuraner stimulerar leukopoiesis.

I kliniska studier visade sig Furamag vara bättre än en annan representant för nitrofuran-serien Furagin. Hastigheten och fullständigheten av absorptionen av Furamag i matsmältningsorganet gav två gånger biotillgängligheten än Furagin. Peag-plasma-furaginnivå observeras 3 timmar efter administrering och förblir på en stabil nivå under ytterligare 6 timmar.

Indikationer för användning

Vad hjälper Furamag? Prescribe drogen för följande sjukdomar eller tillstånd:

• Behandling av urogenitala infektioner (cystit, prostatit, pyelonefrit, uretrit i kronisk eller akut form);
• Gynekologisk infektionssjukdomar;
• Patologier av mjukvävnad i huden av infektiös natur, infekterade brännskador;
• Verktyget används också för att förebygga urininfektioner.
• För att förhindra komplikationer av urogenitala infektioner under operationer, andra ingrepp i bukområdet, kateterisering, cystoskopi.

Instruktioner för användning av furamag och doser

Acceptera efter att ha ätit och dricker mycket vätska. Vuxna ordinerar vanligen 1-2 kapslar Furamag (50 mg vardera) tre gånger om dagen. Barn (beroende på ålder) ordineras 1-2 kapslar (25 mg vardera) upp till 3 gånger om dagen (men inte mer än 5 mg per 1 kg kroppsvikt per dag).

Admissionstillträdet kompenseras inte av en ökad dos, men tar endast standarddosen vid lämplig tidpunkt.

Behandlingskursen varierar från 7 till 10 dagar, och vid behov kan den upprepas efter 10-15 dagar.

Vid förskrivning av Furamag som profylaktisk för att förhindra utvecklingen av infektioner vid cystoskopi, urologiska operationer och kateterisering föreskrivs en kapsel åt gången (50 g för vuxna, 25 mg för barn) en halvtimme före proceduren.

Biverkningar

Utnämningen av Furamag kan orsaka följande biverkningar:

• sällan - illamående, kräkningar, aptitlöshet, onormal leverfunktion.
• sällan - huvudvärk, yrsel, polyneurit.
• sällan - hudutslag (inklusive papulär hudutslag).

Enligt läkarnas uppfattning tolereras Furamag väl av patienter (i de flesta fall) och har låg toxicitet för kroppen.

Vid förekomst av biverkningar (till exempel perifer neuropati - smärtsamma känslor och minskning av känslighet i området av motsvarande perifera nerver), avbryts metoden omedelbart.

Det finns inga rapporter om fall av pseudomembranös kolit, som är karakteristiska för patienter som tar nitrofuranderivat. En sådan risk föreligger emellertid om den naturliga intestinala mikrofloran redan har störts av användningen av andra antibakteriella läkemedel. Om tecken på pseudomembranös kolit uppträder är det bättre att granska behandlingsregimen.

Kontra

Furamag är kontraindicerat i följande fall:

• Kroniskt njursvikt svårt;
• graviditet;
• Amningstiden
• Barnens ålder upp till 3 år (för denna doseringsform);
• Överkänslighet mot nitrofurangruppen.
• Läkemedlet används med försiktighet när det finns en brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Interaktioner med andra läkemedel

Använd inte Furamag® samtidigt med ristomycin, kloramfenikol, sulfonamider (risken för hematopoiesis ökar).

Under behandlingsperioden är det önskvärt att avstå från att använda alkoholhaltiga drycker, eftersom biverkningar kan öka.

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedel som kan "sura" urin (inklusive askorbinsyra, kalciumklorid) samtidigt med nitrofuraner.

överdos

Observerade neurotoxiska symptom - tremor, ataxi. För behandling, avbryt mottagningen, ge patienten att dricka mycket vatten.

Om nödvändigt, tillgripa antihistaminer och vitaminer från grupp B.

Analoger Furamag, lista över droger

Om du behöver byta Furamag kan du använda analoger för den aktiva substansen - det här är läkemedel:

Efter medicinsk konsultation kan du använda läkemedlet med en liknande verkningsmekanism - Furadonin tabletter.

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Furamag, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på tabletter (kapslar) i apotekskedjan beror på doseringen. Furamag 25mg kostnad varierar från 258 rubel. till 352 rubel., respektive, kostnaden för 50 mg Furamag - från 375 rubel. upp till 507 rubel

Furamag - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: Furamag ®

INN- eller gruppnamn: furazidin

Doseringsformulär:

struktur
Aktiv beståndsdel: Furazidinkalium 25 mg;
Hjälpämnen - magnesiumhydroxikarbonat, kaliumkarbonat, talk.
Kompositionen av kapselnumret 4 - titandioxid (E 171), järnfärggul oxid (E 172), gelatin.

beskrivning
Hårda gelatinkapslar nr 4 brungul.
Innehållet i kapslarna: Pulver från orange-brun till rödbrun färg, närvaron av partiklar med vit, gul, orange och orangebrun färg.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX: J01XE.

Farmakologiska egenskaper.

Farmakodynamik.
Antimikrobiellt medel av bredspektrum, som tillhör gruppen nitrofuraner.
Resistens mot Furamag ® utvecklas långsamt och når inte hög grad. Aktiv mot gram-positiva och gram-negativa mikrober, patogena stammar av Staphylococcus spp. och andra antibiotikaresistenta mikroorganismer. Effektiv mot gram-positiva kockar (strepto-stafylokocker), gramnegativa stavar (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med avseende på stafylokocker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, är mer aktiv än andra nitrofuraner. Furamag ® visar en högre aktivitet på Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. jämfört med andra antimikrobiella grupper.
Mot de flesta bakterier varierar den bakteriostatiska koncentrationen från 1: 100 000 till 1: 200 000. Den baktericida koncentrationen är ungefär dubbelt så hög. Under inverkan av nitrofuraner i mikroorganismer undertrycks respirationskedjan och tricarboxylsyracykeln (Krebs-cykeln) och andra biokemiska processer av mikroorganismer hämmas, vilket resulterar i förstörelse av deras membran eller cytoplasmiska membran. Som ett resultat av verkan av nitrofuraner utsöndrar mikroorganismer mindre toxiner, och därför är en förbättring av patientens allmänna tillstånd möjligt även före den markerade undertryckningen av tillväxten av mikroflora. Nitrofuraner, till skillnad från många andra antimikrobiella medel, inhiberar inte bara kroppens immunförsvar, utan tvärtom aktiverar det (ökar komplementstiter och leukocyternas förmåga att fagocytosera mikroorganismer). Terapeutiska doser av nitrofuraner stimulerar leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption sker i tunntarmen, genom passiv diffusion. Absorptionen av nitrofuraner från den distala delen av tunntarmen överstiger absorptionen från det proximala och mellersta segmentet, 2 och 4 gånger (bör beaktas vid samtidig behandling av urogenitala infektioner och sjukdomar i mag-tarmkanalen, inklusive kronisk enterit). Nitrofuraner absorberas dåligt i tjocktarmen.
Furamag ®, som är en blandning av furazjadinkalium och magnesiumhydroxikarbonat i ett 1: 1-förhållande, vid oral administrering, har högre biotillgänglighet än enkel furazidin (efter att ha tagit furamag-kapseln i den sura miljön i magen, omvandlas furazidinkalium till dåligt löslig furazidin).
I kroppen fördelas furazidin jämnt. Det är kliniskt viktigt att ha ett högt innehåll av den aktiva substansen i lymf (fördröja smittspridningen genom lymfekanalerna). I gallan är koncentrationen flera gånger högre än i serum och i cerebrospinalvätska - flera gånger lägre än i serum. I saliv är halten furazidin 30% av dess koncentration i serum. Koncentrationen av furazidin i blod och vävnader är relativt liten, vilket är förknippad med dess snabba frisättning, medan koncentrationen i urinen är mycket högre än i blodet. Den maximala koncentrationen i blodet bibehålls från 3 till 7 eller 8 timmar, furazidin återfinns i urinen 3-4 timmar efter applicering.
Till skillnad från nitrofurantoin (furadonin), efter att ha tagit Furamag ®, förändras inte urin pH. 4 timmar efter att ha tagit läkemedlet Furamag ® överskrider koncentrationen av furazidin i urinen signifikant den koncentration som bildas efter att ha tagit samma dos av läkemedlet Furagin. Isolering genom njurarna sker genom glomerulär filtrering och tubulär sekretion (85%), genomgår delvis omvänt reabsorption i tubulerna. Vid låga koncentrationer av furazidin i urinen, råder filtrering och utsöndring, medan vid höga koncentrationer minskar utsöndringen och reabsorptionen ökar. Furazidin, som är en svag syra, dissocierar inte i surt urin, genomgår intensiv reabsorption, vilket kan öka utvecklingen av systemiska biverkningar. Vid alkalisering av urin förbättras furazidinutskiljningen. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet som är lite biotransformerad (mindre än 10% av den administrerade dosen), med en minskning av excretionsfunktionen hos njurarna, ökar ämnesintensiteten.

Indikationer för användning
Infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för furazidin: urogenitala infektioner (akut cystit, uretrit, pyelonefrit), infektioner i huden och mjuka vävnader, svåra infekterade brännskador, gynekologiska infektioner. Profylaktiskt kan användas vid urologiska operationer, cystoskopi, kateterisering etc.

Kontraindikationer.
Överkänslighet mot nitrofurangrupper, graviditet och amning. Allvarligt kroniskt njursvikt. Barnens ålder upp till 3 år (för denna doseringsform).

Med försiktighet: brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Dosering och administrering.
Läkemedlet tas efter måltider med stor mängd vätska.
Vuxna utser 50-100 mg (2-4 kapslar) 3 gånger om dagen.
Barn ordineras 25-50 mg (1-2 kapslar) 3 gånger om dagen, men inte mer än 5 mg / kg kroppsvikt per dag. Behandlingsförloppet är från 7-10 dagar. Om det behövs, efter en 10-15 dagars paus, upprepas kursen.
För förebyggande av infektion under urologiska operationer, cystoskopi, kateterisering och andra. Läkemedlet är förskrivet: för vuxna, 50 mg en gång 30 minuter före proceduren. barn 25 mg en gång 30 minuter före proceduren. Om du glömmer att ta nästa dos ska du ta nästa dos vid vanligt bruk. Ta inte en dubbel dos för att ersätta den missade dosen.

Överdos.
Vid överdosering observeras symtom på neurotoxisk natur, ataxi och tremor.
Vid förgiftning, drick mycket vätskor. För lindring av akuta symptom användes antihistaminer. För förebyggande av neurit är det möjligt att föreskriva vitaminer (tiaminbromid).

Biverkningar
Furamag ® har låg toxicitet. Sällsynt observerade biverkningar som är typiska för andra nitrofuraner: huvudvärk, yrsel, illamående, kräkningar, aptitlöshet, polyneurit, onormal leverfunktion, allergiska reaktioner (hudutslag, papulära utslag).
Om biverkningar som inte anges i instruktionerna, under behandling med Furamag ®, hittas, ska den behandlande läkaren informeras.
Påverkan på förmågan att köra fordon är inte markerad.
Läkemedelsinteraktion. Använd inte Furamag ® samtidigt med ristomycin, kloramfenikol, sulfonamider (risken för hematopoiesis ökar).
Under behandlingsperioden är det önskvärt att avstå från att använda alkoholhaltiga drycker, eftersom biverkningar kan öka.
Det rekommenderas inte att förskriva samtidigt med nitrofuransmedel som kan "sura" urin (inklusive askorbinsyra, kalciumklorid).

Särskilda instruktioner
För att minska sannolikheten för biverkningar tvättas Furamag ® med mycket vätska. Vid förekomsten av biverkningar stoppas användningen av läkemedlet (toxiska effekter uppträder oftare hos patienter med nedsatt njurfunktion).

Form release.
Kapslar 25 mg. 10 kapslar i en blisterförpackning. På 2,3,4 eller 5 blisterförpackningar tillsammans med bruksanvisningen placeras i en förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden
På en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek:

tillverkare
JSC Olainfarm. Adress: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Representative Office i Moskva: 115193, Moskva, 7: e Kozhukhovskaya Str., 20.

RAMAG N

struktur

aktiv beståndsdel: ramipril; hydroklortiazid;

1 tablett innehåller ramipril 2,5 MHI hydroklortiazid 12,5 mg ramipril 5 mg hydroklortiazid 25 mg

hjälpämnen: natriumbikarbonat, laktos, natriumkroscarmellos, majsstärkelse, natriumstearylfumarat.

Doseringsform

Farmakologisk grupp

Kombinerade preparat av ACE-hämmare (ACE). ATX-kod C09B A05

vittnesbörd

Behandling av högt blodtryck. Användningen av denna fasta kombination är indicerad hos patienter i vilka blodtrycket inte kontrolleras korrekt med monoterapi med amyl eller hydroklortiazid.

Kontra

Överkänslighet mot ramipril eller andra ACE-hämmare (ACE), hydroklortiazid, andra tiaziddiuretika, sulfonamider eller något av hjälpämnena som utgör läkemedlet.

En historia av angioödem (ärftlig, idiopatisk eller tidigare överförd under användning av ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorantagonister).

Användningen av metoder för extrakorporeal terapi, varigenom blodet kommer i kontakt med negativt laddade ytor (se avsnittet "Interaktion med andra läkemedel och andra typer av interaktioner").

Signifikant bilateral njurartärstenos eller ensidig stenos av njurartären i närvaro av en enda njure.

Svår njursvikt (kreatininclearance

Kliniskt signifikant elektrolytbalans, som kan förvärras under behandlingen (se avsnittet "Funktionsegenskaper").

Allvarlig abnorm leverfunktion, hepatisk encefalopati.

Gravida kvinnor eller kvinnor som planerar att bli gravid (se "Användning under graviditet och amning").

Dosering och administrering

För oral administrering.

Läkemedlet rekommenderas att ta 1 gång per dag samtidigt, helst på morgonen.

Läkemedlet kan tas före, under och efter en måltid, eftersom en måltid inte påverkar läkemedlets biotillgänglighet (se avsnittet "Farmakokinetik"). Tabletterna ska sväljas hela med vatten. De kan inte tuggas eller hackas.

Vuxna. Dosen bör anpassas individuellt beroende på patientens egenskaper (se avsnittet "Funktionsegenskaper") och blodtrycksnivåer. Användning av en fast kombination av ramipril och hydroklortiazid rekommenderas som regel endast efter dosering av doserna av var och en av de enskilda komponenterna.

Börja behandlingen med lägsta möjliga dos. Vid behov kan dosen gradvis ökas för att uppnå målblodtrycket. Den maximala tolererade dosen är 10 mg ramipril och 25 mg hydroklortiazid per dag.

Särskilda patientgrupper.

Patienter som får diuretika. Försiktighet rekommenderas eftersom patienter som får diuretika kan uppleva hypotoni vid behandlingens början. Innan du börjar behandla läkemedlet bör du minska dosen av diuretikum eller stoppa.

Patienter med nedsatt njurfunktion. På grund av närvaron av hydroklortiazidkomponenten är läkemedlet kontraindicerat hos patienter med svår njurinsufficiens (kreatininclearance

Patienter med nedsatt leverfunktion. Hos patienter med mildt och måttligt nedsatt leverfunktion bör behandlingen initieras uteslutande under noggrann övervakning. Den maximala dagliga dosen är i sådana fall 2,5 mg ramipril och 12,5 mg hydroklortiazid. Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarlig leverdysfunktion (se avsnittet "Kontraindikationer").

Äldre patienter. Den initiala dosen bör vara lägre, särskilt för mycket gamla och bräckliga patienter, och ytterligare dostitrering bör utföras mer gradvis, med tanke på hög sannolikhet för biverkningar.

Biverkningar

Det finns bevis på biverkningar som uppträder som följd av arteriell hypotension och / eller minskning av BCC på grund av ökad diurese. Den aktiva substansen ramipril kan orsaka en bestående hosta, medan den aktiva ingrediensen hydroklortiazid kan störa metabolismen av glukos, fett och urinsyra. Båda ämnena har en irreversibel effekt på kaliumnivån i blodplasma. Svåra biverkningar inkluderar angioödem eller anafylaktoida reaktioner, nedsatt lever- eller njurefunktion, pankreatit, svåra hudreaktioner och neutropeni / agranulocytos.

Biverkningsfrekvensen klassificeras enligt följande: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (från ≥ 1/100 till

FURAMAG

Beskrivning per den 22 december 2014

• Latinska namnet: Furamag
• ATX-kod: J01XE
• Aktiv beståndsdel: Furazidin (furazidin)
• Tillverkare: Olainfarm (Lettland)

struktur

Furazidinkalium och hjälpämnen: magnesiumhydroxikarbonat, kaliumkarbonat.

Släpp formulär

Kapslar av 25 mg och 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Frågan är ofta ifrågasatt - är det ett antibiotikum eller inte? Furamag är ett antimikrobiellt läkemedel av nitrofurangruppen, som har ett brett spektrum av verkan. Tänker att Furamag är ett antibiotikum, många vägrar att ta det (speciellt vid förskrivning av barn). Detta är helt orättvist.

Först hämmar nitrofuraner inte immunitet, men aktiverar det, eftersom de i terapeutiska doser stimulerar leukopoies och ökar leukocyternas förmåga att fagocyta (infånga) mikroorganismer.

För det andra utvecklar motståndet mot Furamag mycket långsamt. Det verkar på gram-positiva och gram-negativa mikrober resistenta mot antibiotika. Med avseende på E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis och Staphylococcus spp. Furamag är mer aktiv än andra nitrofuraner. Det finns en hög aktivitet (i jämförelse med andra antimikrobiella läkemedel) till Enterococcus faecalis och Staphylococcus spp. För det tredje undertrycker Furamag, till skillnad från antibiotika, praktiskt taget inte den positiva intestinala mikrofloran.

Läkemedlets verkningsmekanism är ett brott mot cellulär respiration och nukleinsyrabiosyntes av mikroorganismer, undertryckande av Krebs-cykeln. Det finns en destruktion av skalet av mikroorganismer. Virkningen av Furamag under förstörelsen av mikroorganismer frigör mindre toxiner och den terapeutiska effekten uppnås snabbare.

farmakokinetik

Absorptionen av läkemedlet sker i tunntarmen, och mer från det proximala än från det distala. Måltid främjar mer aktiv absorption.

När du får 50 mg av läkemedlet, uppträder dess maximala koncentration i blodet efter 3 timmar (varar 6 timmar) i urinen på 2-4 timmar. Koncentrationen i urinen är högre än i blodet. Läkemedlet är något biotransformerat och den dagliga dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar.

Indikationer för användning

Infektioner som orsakas av mottagliga mikroorganismer:

Profylactiskt ordinerad för urologiska manipulationer (cystoskopi, kateterisering) och operation samt för förebyggande av återkommande urinvägsinfektioner.

Kontra

• intolerans mot nitrofuranpreparat;
• polyneuropati;
• graviditet;
• laktationsperiod
• njursvikt
• porfyri;
• ålder upp till 3 år (inkapslad form av läkemedlet).

Biverkningar

Furamag har låg toxicitet, därför uppfattas biverkningar mycket sällan: huvudvärk, sömnighet, perifer neuropati, illamående, flatulens, kräkningar och allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria). Förekomsten av biverkningar måste rapporteras till läkaren.

Furamag tabletter, användningsanvisningar (metod och dosering)

För att minska risken för biverkningar tas Furamag tabletter (kapslar) oralt efter måltid med mycket vätskor.

Vuxna - 50-100 mg 3 gånger om dagen.

Barn från 1 år till 10 år - 5 mg per kg kroppsvikt, fördelar dosen i 3 doser. Med en kroppsvikt på mer än 30 kg - 50 mg 3 gånger.

Behandlingen är föreskriven i 7-10 dagar.

Vid urologiska manipuleringar med syftet med profylax, föreskrivs 50 mg och 25 mg en gång före proceduren för vuxna respektive barn.

Hos barn under 6 år åtföljs användningen av läkemedlet i kapslar av risken för aspiration, så kapseln öppnas och innehållet ges till barnet i lämplig dos.

Det är möjligt att svara på frågan - från vilka piller (kapslar) Furamag: Först och främst är läkemedlet ordinerat för sjukdomar i urinvägarna. Med tanke på farmakokinetiken (njurutskiljning i en nästan oförändrad form) och ett brett spektrum av verkan är läkemedlet Furamag med cystit det valfria läkemedlet. Furamag i blåsan är ordinerad eftersom den har en fördel jämfört med Furadonin och Furagin på grund av dess lägre toxicitet, färre biverkningar, bättre tolerans, högre urinkoncentration och ett långverkande läkemedel. Kapslarna löser upp i tarmarna, vilket innebär att det finns en signifikant lägre risk för gastrointestinala störningar. Furamag i kombination med magnesiumbikarbonat vid oral administrering absorberas bättre jämfört med furadonin, vilket gör att man kan uppnå höga koncentrationer i urinen och använda läkemedlet i en lägre dos. Det visade sig att patogener i urinvägsinfektioner i 83-89% är känsliga för detta läkemedel, vilket är signifikant högre än känslighet för Ciprofloxacin, nalidixinsyra och Amoxicillin.

Instruktioner för användning måste följas noggrant: om du saknar nästa dos av läkemedlet, ska nästa dos tas vid rätt tidpunkt, utan att du tar en dubbel dos.

överdos

Vid överdosering observeras neurotoxiska symptom: ataxi, neurit, tremor. För att förebygga dessa fenomen krävs användningen av vitaminer i grupp B.

interaktion

Det ska inte användas samtidigt med sulfonamider, ristomycin och kloramfenikol på grund av risken för hematopoiesisinhibering, liksom med läkemedel som "surgör" urinen.

Försäljningsvillkor

Recept.

Förvaringsförhållanden

Spara på ett torrt ställe, skydda mot solljus. Förvaringstemperatur inte högre än 25 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhet - 3 år.

Särskilda instruktioner

Furamag under graviditeten

Tillförlitliga kliniska studier om användning av furazidin under graviditet är frånvarande. Därför är graviditet en kontraindikation för utnämningen av detta läkemedel.

Kompatibilitet med alkohol

Med tabletterna Furamag kan du inte dricka alkohol eftersom biverkningar kan uppstå eller öka. Med tanke på att halveringstiden för läkemedlet från kroppen är cirka 10 timmar, måste du avstå från att ta alkohol en dag efter avslutad behandling.

Analoger Furamaga

• furagin
• Furazidin
• Furasol

Substitut och analoger av Furamag har en aktiv ingrediens.

Furagin tabletter 50 mg №30 används vid behandling av prostatit och sjukdomar i urinvägarna. Hos barn från 7 års ålder - med urinvägsavvikelser. I motsats härtill innehåller Furamag inte magnesiumhydroxikarbonat, vilket ger bättre absorption. Kostnaden för drogen är 148 - 204 rubel.

Furasol finns i påsar för beredning av lösningen och används för att skölja halsen.

Furamag Recensioner

Recensioner om Furamag mestadels positiva. Det verkar snabbt och effektivt - smärta och dysursjukdomar försvinner under de första dagarna av administreringen, urinfärgen normaliseras och temperaturen minskar. Goda resultat noteras även vid behandling av kronisk cystit.

Vissa svårigheter uppstår vid behandling av småbarn. Kapseln måste öppna och lösa upp innehållet - läkemedlet är bitt, och granulerna löser sig inte helt, vilket orsakar en gagreflex. Många noterar uppkomsten av biverkningar: huvudvärk, illamående, sömnighet och muskelsmärta.

Furamag pris, var att köpa

Detta läkemedel finns i alla apotek i Ryssland och Ukraina. Priset på tabletter (kapslar) beror på doseringen. Så i Moskva varierar kostnaden för drogen vid 25 mg från 258 rubel. upp till 352 rubel., respektive kostnaden för läkemedlet vid 50 mg - från 375 rubel. upp till 507 rubel Pris Furamag i Kharkov är 92-107 UAH. (kapslar av 25 mg) och 144-154 grn. (50 mg kapslar).

Ramag 5 mg tabletter nummer 30

Ramag (RAMAG) instruktioner för användning

struktur

aktiv substans: ramipril; 1 tablett innehåller ramipril 5 mg eller 10 mg;
Hjälpämnen:
tabletter 10 mg natriumbikarbonat, laktos, kroskarmellosnatrium, majsstärkelse, natriumstearylfumarat;
tabletter 5 mg natriumbikarbonat, laktos, kroskarmellosnatrium, majsstärkelse, natriumstearylfumarat, pigmentblandning PB24877 rosa: laktos, järnoxidrött (E172), järnoxidgult (E 172).

Doseringsform

Farmakologisk grupp

ACE-hämmare (ACE). ATC-kod С09А А05.

vittnesbörd

Behandling av högt blodtryck.

Förebyggande av kardiovaskulära sjukdomar: minskning av kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos patienter med:

• uttalade kardiovaskulära sjukdomar av aterotrombotisk genesis (historia av ischemisk hjärtsjukdom eller stroke eller perifer vaskulär sjukdom)
• diabetes har minst en kardiovaskulär riskfaktor.

Behandling av njursjukdom:

• initial glomerulär diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av mikroalbuminuri;
• svår glomerulär diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av makroproteinuri, hos patienter med minst en kardiovaskulär riskfaktor;
• märkt glomerulär icke-diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av makroproteinuri ≥ 3 g / dag.

Behandling av hjärtsvikt, åtföljd av kliniska manifestationer.

Sekundär profylax efter akut hjärtinfarkt: En minskning av mortaliteten vid det akuta stadiet av hjärtinfarkt hos patienter med kliniska tecken på hjärtsvikt vid behandlingens början mer än 48 timmar efter det att akut hjärtinfarkt har påbörjats.

Kontra

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som utgör läkemedlet eller andra ACE-hämmare (ACE).
En historia av angioödem (ärftlig, idiopatisk eller tidigare överförd under användning av ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorantagonister).
Signifikant bilateral njurartärstenos eller njurartärstenos med en enda njure.
Ramipril ska inte användas till patienter med hypotension eller hemodynamiskt instabila tillstånd.
Det ska inte användas med läkemedel som innehåller aliskiren, patienter med diabetes mellitus eller måttligt eller svårt njursvikt (GFR

FURAMAG

Hårda gelatinkapslar, storlek nr 4, brungul; kapslarnas innehåll är orangebrunt till rödbrunt pulver, partiklar av vit, gul, orange och orangebrun färg är tillåtna.

Hjälpämnen: Kaliumkarbonat - 6,3 mg, magnesiumhydroxikarbonat - 25 mg, talk - 1,5 mg.

Kompositionen av gelatinkapseln nr 4: gelatin - 96,27%, järnfärggul oxid (E172) - 0,73%, titandioxid (E171) - 3%.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (5) - förpackningar kartong.

Hårda gelatinkapslar, storlek nr 3, gul; kapslarnas innehåll är orangebrunt till rödbrunt pulver, partiklar av vit, gul, orange och orangebrun färg är tillåtna.

Hjälpämnen: Kaliumkarbonat - 12,6 mg, magnesiumhydroxikarbonat - 50 mg, talc - 3 mg.

Kompositionen av gelatinkapseln nr 3: gelatin - 97,48%, färgämnet kinolingult (E104) - 1,2%, titandioxid (E171) - 1,32%.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (5) - förpackningar kartong.

Antimikrobiellt medel av bredspektrum, som tillhör gruppen nitrofuraner.

Motståndskraft mot Furamagu utvecklas långsamt och når inte hög grad.

Aktiv mot gram-positiv kocker: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negativa baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Resistent mot läkemedlet: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., De flesta stammarna av Proteus spp., Serratia spp.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av nukleinsyrasyntes.

Beroende på koncentrationen har en bakteriedödande eller bakteriostatisk effekt.

Med avseende på Staphylococcus spp. Är Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, mer aktiv än andra nitrofuraner.

Furamag uppvisar högre aktivitet för Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. jämfört med andra grupper av antibakteriella läkemedel.

Mot de flesta bakterier varierar den bakteriostatiska koncentrationen från 1: 100 000 till 1: 200 000. Den bakteriedödande koncentrationen är cirka 2 gånger större.

Under inverkan av nitrofuraner i mikroorganismer undertrycks respirationskedjan och tricarboxylsyracykeln (Krebs-cykeln) och andra biokemiska processer av mikroorganismer hämmas, vilket resulterar i förstörelse av deras membran eller cytoplasmiska membran.

Som ett resultat av nitrofurans verkan utsöndrar mikroorganismerna mindre toxiner, och därför är det möjligt att förbättra patientens allmänna tillstånd även innan den markerade undertryckningen av tillväxten av mikroflora. Nitrofuraner, till skillnad från många andra antimikrobiella medel, inhiberar inte bara kroppens immunsystem utan aktiverar det snarare: de ökar komplementstiter och leukocyternas förmåga att fagocytosera mikroorganismer. Terapeutiska doser av nitrofuraner stimulerar leukopoiesis.

Efter att ha tagit drogen inuti absorberas furazidin i tunntarmen genom passiv diffusion. Absorptionen av nitrofuraner från det distala segmentet i tunntarmen överstiger absorptionen från de proximala och mediala segmenten, 2 och 4 gånger (bör beaktas vid samtidig behandling av urogenitala infektioner och gastrointestinala sjukdomar, i synnerhet kronisk enterit). Nitrofurans absorberas dåligt från tjocktarmen.

C_max i plasma kvarstår från 3 till 7 eller 8 timmar, i urinen detekteras furazidin efter 3-4 timmar

Eftersom en blandning av kaliumsalt av furazidin och magnesiumkarbonat är basiskt i förhållandet 1: 1, har oral administrering av furamag högre biotillgänglighet än enkel furazidin (efter att furamagkapseln har tagits i en sur mage, uppträder omvandlingen av furazidinkalium i dåligt löslig furazidin).

I kroppen fördelas furazidin jämnt. Det är kliniskt viktigt att ha ett högt innehåll av den aktiva substansen i lymf (fördröja smittspridningen genom lymfekanalerna). I gallan är koncentrationen flera gånger högre än i serum och i cerebrospinalvätska - flera gånger lägre än i serum. I saliv är halten furazidin 30% av dess koncentration i serum. Koncentrationen av furazidin i blod och vävnader är relativt liten, vilket är förknippad med dess snabba frisättning, medan koncentrationen i urinen är mycket högre än i blodet.

RAMAG

• Indikationer för användning
• Användningsmetod
• Biverkningar
• Kontra
• graviditet
• Interaktion med andra droger
• överdos
• Förvaringsförhållanden
• Släpp formulär
• struktur

Läkemedlet Ramag är en hämmare av enzymet dipeptidylkarboxipeptidas. I blodplasma och vävnader katalyserar detta enzym omvandlingen av angiotensin I till aktiv vasokonstrictor (vasokonstrictor) angiotensin II, liksom nedbrytningen av det aktiva vasodilatorn bradykinin. Att minska bildningen av angiotensin II och hämma nedbrytningen av bradykinin leder till expansionen av blodkärl.
Eftersom angiotensin II också stimulerar frisättningen av aldosteron minskar aldosteronsekretionen på grund av effekten av ramiprilat. Den ökade aktiviteten hos bradykinin leder uppenbarligen till kardioprotektiva och endotelskyddande effekter som observeras under djurförsök. För närvarande har det inte fastställts hur mycket detta påverkar utvecklingen av vissa biverkningar (till exempel hosthostning).
ACE-hämmare är effektiva för patienter med arteriell hypertension som har låga plasmakoncentrationer av renin. Den genomsnittliga effekten av monoterapi med en ACE-hämmare hos patienter i Negroid-rasen (vanligtvis hos patienter med arteriell hypertension och låg reninkoncentration) var lägre jämfört med motsvarande indikator i medlemmar av andra raser.
Admission ramipril orsakar en markant minskning av resistans hos perifera artärer. Total renalplasmatik och glomerulär filtreringshastighet förändras inte signifikant.
Introduktion av ramipril till patienter med arteriell hypertoni leder till en minskning av blodtrycket medan de ligger och står, utan kompensationsökning i hjärtfrekvensen.
Hos de flesta patienter uppträder den antihypertensiva effekten efter oral administrering av en enstaka dos efter 1-2 timmar. Den maximala effekten av en enstaka dos uppnås som regel efter 3-6 timmar och brukar vara 24 timmar.
Den maximala antihypertensiva effekten med långvarig behandling med ramipril observeras generellt på 3-4 veckor. Det visade sig att med långvarig behandling fortsätter den i 2 år.
Efter abrupt avbrytande av ramipril finns ingen snabb och signifikant ökning av blodtrycket.
Hos patienter med icke-diabetisk eller diabetisk öppen nefropati reducerar ramipril graden av progression av njursvikt och uppkomsten av njursvikt i slutstadiet, vilket leder till att dialys eller njurtransplantation behöver användas. Hos patienter med icke-diabetisk eller diabetisk initial nefropati reducerar ramipril albuminutsöndring.

Indikationer för användning

Läkemedlet Ramag används för behandling av högt blodtryck. Även för förebyggande av kardiovaskulära sjukdomar: en minskning av kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos patienter med: allvarlig kardiovaskulär sjukdom vid aterotrombotisk genesis (historia av ischemisk hjärtsjukdom eller stroke eller perifer vaskulär sjukdom); diabetes med minst en kardiovaskulär riskfaktor.
Behandling av njursjukdom: initial glomerulär diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av mikroalbuminuri; allvarlig glomerulär diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av makroproteinuri, hos patienter som har minst en kardiovaskulär riskfaktor märkt glomerulär icke-diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av makroproteinuri ≥ 3 g / dag.
Behandling av hjärtsvikt, som åtföljs av kliniska manifestationer.
Sekundär profylax efter akut hjärtinfarkt: En minskning av mortaliteten vid det akuta stadiet av hjärtinfarkt hos patienter med kliniska tecken på hjärtsvikt vid behandlingens början mer än 48 timmar efter det att akut hjärtinfarkt har påbörjats.

Användningsmetod

Ramag rekommenderas att tas dagligen samtidigt. Läkemedlet kan tas före, under och efter en måltid, eftersom en måltid inte påverkar biotillgängligheten för läkemedlet. Ramag tabletter ska sväljas hel med vatten. De kan inte tuggas eller hackas.
Vuxna.
Patienter som använder diuretika. I början av behandlingen med Ramag kan hypotoni förekomma, vars utveckling är mer sannolikt hos patienter som får diuretika samtidigt. I sådana fall rekommenderas försiktighet, eftersom dessa patienter kan ha en minskning av BCC och / eller elektrolytnivåer.
Det är lämpligt att stoppa användningen av diuretikum i 2-3 dagar före behandling med Ramag om möjligt.
Hos patienter med arteriell hypertension, som inte kan stoppa ett diuretikum, bör Ramag-behandlingar startas med en dos av 1,25 mg. Njurfunktionen och kaliumnivån i blodet ska övervakas noggrant. Ytterligare dosering av Ramag bör justeras enligt mål blodtrycksnivå.
arteriell hypertoni.
Dosen bör väljas individuellt beroende på patientens egenskaper och resultaten av kontrollmätningar av blodtryck.
Ramag kan användas som monoterapi eller i kombination med andra klasser av antihypertensiva läkemedel.
Initial dos. Behandling med Ramag bör börja gradvis, med början av rekommenderad startdos på 2,5 mg per dag.
Patienter med signifikant aktivering av renin-angiotensin-aldosteronsystemet efter mottagande av initialdosen kan uppleva en signifikant minskning av blodtrycket. För dessa patienter är den rekommenderade startdosen 1,25 mg och behandlingen bör startas under kontroll.
Titrering av dos och underhållsdos. Dosen kan fördubblas vart 2-4 veckor tills den når blodtrycksnivån på blodet. Den maximala dosen av Ramag är 10 mg per dag. I regel används drogen 1 gång per dag.
Förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar.
Initial dos. Den rekommenderade initialdosen av läkemedlet Ramag är 2,5 mg 1 gång per dag.
Titrering av dos och underhållsdos. Beroende på individuell tolerans av läkemedlet bör dosen ökas gradvis. Det rekommenderas att dubbla dosen i 1-2 veckors behandling och sedan - om 2-3 veckor - för att öka den till målunderhållsdosen på 10 mg 1 gång per dag.
Se informationen ovan för dosering av läkemedlet för patienter som får diuretika.
Behandling av njursjukdom.
Hos patienter med diabetes och mikroalbuminuri.
Initial dos. Den rekommenderade initialdosen av Ramag är 1,25 mg 1 gång per dag.
Titrering av dos och underhållsdos. Beroende på individuell tolerans av läkemedlet med ytterligare behandling ökas dosen. Efter 2 veckors behandling rekommenderas en enstaka dos till dubbla till 2,5 mg och sedan till 5 mg efter 2 veckors behandling.
Hos patienter med diabetes och mindre än en kardiovaskulär riskfaktor.
Initial dos. Den rekommenderade initialdosen av läkemedlet Ramag är 2,5 mg 1 gång per dag.
Titrering av dos och underhållsdos. Beroende på individuell tolerans av läkemedlet med ytterligare behandling ökas dosen. Efter 1-2 veckors behandling rekommenderas den dagliga dosen av Ramag att dubblera till 5 mg och sedan till 10 mg efter 2-3 veckors behandling. Måldosen är 10 mg.
Hos patienter med icke-diabetisk nefropati, vilket framgår av närvaron av makroproteinuri ≥ 3 g / dag.
Initial dos. Den rekommenderade initialdosen av Ramag är 1,25 mg 1 gång per dag.
Titrering av dos och underhållsdos. Beroende på patientens individuella tolerans av läkemedlet, med ytterligare behandling, ökar dosen. Efter 2 veckors behandling rekommenderas en enstaka dos till dubbla till 2,5 mg och sedan till 5 mg efter 2 veckors behandling.
Hjärtsvikt med kliniska manifestationer.
Initial dos. Patienter vars tillstånd har stabiliserats efter behandling med diuretika är den rekommenderade initialdosen 1,25 mg per dag.
Titrering av dos och underhållsdos. Dosen av läkemedlet Ramag titreras genom att fördubbla den varannan vecka till dess att den maximala dagliga dosen på 10 mg uppnås. Det är önskvärt att fördela dosen i 2 doser.
Sekundär profylax efter akut hjärtinfarkt i närvaro av hjärtsvikt.
Initial dos. 48 timmar efter starten av hjärtinfarkt, föreskrivs patienter vars tillstånd är kliniskt och hemodynamiskt stabilt förskrivna en initialdos på 2,5 mg två gånger dagligen i 3 dagar. Om startdosen på 2,5 mg tolereras dåligt, ska en dos på 1,25 mg appliceras 2 gånger om dagen i 2 dagar följt av en ökning till 2,5 mg och 5 mg 2 gånger om dagen. Om dosen kan ökas till 2,5 mg 2 gånger om dagen, ska behandlingen avbrytas.
Titrering av dos och underhållsdos. I framtiden ökas den dagliga dosen genom att fördubblas med 1-3 dygn tills måldosdosen på 5 mg uppnås, 2 gånger om dagen.
När det är möjligt uppdelas den stödjande dagdosen i 2 doser.
Om dosen kan ökas till 2,5 mg 2 gånger om dagen, ska behandlingen avbrytas. Erfarenheten av att behandla patienter med allvarlig (NYHA-klassificerad IVHA-klassificering) hjärtsvikt omedelbart efter hjärtinfarkt är fortfarande otillräcklig. Om det ändå fattas beslut om att behandla dessa patienter med detta läkemedel, rekommenderas att man börjar behandlingen med en dos av 1,25 mg 1 gång per dag och eventuell ökning av den ska utföras med extrem försiktighet.
Särskilda kategorier av patienter.

Biverkningar

Hjärtat: myokardiell ischemi, inklusive angina pectoris eller hjärtinfarkt, takykardi, arytmi, känsla av hjärtklappning, perifert ödem.
Från blodet och lymfatiska systemet: eosinofili, vilket minskar antalet leukocyter (inklusive neutropeni eller agranulocytos), reduktion av antalet erytrocyter, en minskning i hemoglobinnivåer, minskad blodplättsräkning, en benmärgssvikt, pancytopeni, hemolytisk anemi.
På nervsystemet: huvudvärk, yrsel, svimmelhet, parestesi, agevziya, dysgeusi Tremor, obalans, cerebral ischemi, inklusive ischemisk stroke och övergående ischemisk attack; brott mot psykomotoriska funktioner brinnande känsla; parosmiya.
På de synliga organens sida: synfel, inklusive suddig syn, konjunktivit.
På den del av örat och labyrintorgan: hörselförlust, tinnitus, andningsvägar, bröstkorg och mediastinum neproduktiv ny irriterande hosta, bronkit, sinusit, dyspné, bronkospasm, inklusive astma; nasal trafikstockning.
På den del av mag-tarmkanalen: inflammation i mag-tarmkanalen, matsmältningsstörningar, magbesvär, dyspepsi, diarré, illamående, kräkningar, pankreatit (i enstaka fall har rapporterats av dödsfallen i tillämpningen av ACE-hämmare), ökade nivåer av pankreasenzymer, tunntarms angioödem, smärta i övre buken, inklusive gastrit, förstoppning, muntorrhet, glossit, aphthous stomatit.
På njur- och urinvägs sida: Njurfunktion, inklusive akut njursvikt; en ökning av urinering, försämring av proteinhinnan i bakgrunden, en ökning av nivån av urea i blodet; ökade nivåer av kreatinin i blodet.
På hud- och subkutanvävnadens sida: utslag, i synnerhet makulopapulär, angioödem; i undantagsfall - överträdelse luftvägarna på grund angionevro Cesky ödem, som kan vara dödlig, klåda, utslag, exfoliativ dermatit, urtikaria, onykolys, fotosensitivitetsreaktion, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, pemfigus, exacerbation av psoriasis flöde, psoriasis dermatit, pemfigoid eller lavenoidutslag eller enantem, alopeci.
På den del av muskuloskeletala systemet och bindväv: muskelspasmer, myalgi, artralgi, endokrina störningar, syndrom av olämplig utsöndring av antidiuretiskt hormon (SNSAG).
Metaboliska och näringsbetingade sjukdomar: En ökning av kaliumnivån i blodet, anoreksi, nedsatt aptit, en minskning av natriumnivån i blodet.
Vaskulära störningar: arteriell hypotension, ortostatisk reduktion av blodtryck, synkope, tidvatten, vaskulär stenos, hypoperfusion, vaskulit, Raynauds fenomen.
Överträdelse av det allmänna tillståndet: bröstsmärta, trötthet, pyrexi, asteni.
På immunsystemet: anafylaktiska och anafylaktiska reaktioner, ökade nivåer av antinucleära antikroppar.
Hepatobiliära systemet: förhöjda leverenzymer och / eller konjugat bilirubin, kolestatisk gulsot, levercellskada, akut leversvikt, eller cytolytisk och kolestatisk hepatit (i undantagsfall - dödlig).
Reproduktionssystem och bröstkörtlar: Övergående erektil impotens, minskad libido, gynekomasti.
På den del av psyken: minskning av humör, ångest, nervositet, ångest, sömnstörning, inklusive sömnighet, förvirringstillstånd, uppmärksamhetssyndrom.