Hur länge kan du hålla utspädd cefazolin?

Skiljd cefazolin rekommenderas inte att förvaras, det är nödvändigt att laga mat omedelbart före användning. Införandet av skiljd Cefazolin, som stod, säger 6 timmar kan orsaka en abscess. Plus, aktiviteten hos antibiotikumet när den stannar minskar.

Så snart du har löst Cefazolin, ge omedelbart en injektion. Maximalt är möjligt inom 10 till 15 minuter. Därefter minskar läkemedlets effektivitet och blir värdelös och till och med farlig. Alla droger som späds före användning måste spädas före användning.

Hur länge kan du hålla utspädd cefazolin?

Hur länge kan du hålla utspädd cefazolin?

Skiljd cefazolin rekommenderas inte att förvaras, det är nödvändigt att laga mat omedelbart före användning. Införandet av skiljd Cefazolin, som stod, säger 6 timmar kan orsaka en abscess. Plus, aktiviteten hos antibiotikumet när den stannar minskar.

Om du ger ett skott av Cefazolin intramuskulärt, ska det spädas med Novocain.

Efter att ha kombinerat dessa två droger vill en av dem inte lösa upp till slutet, för att göra detta, håll in flaskan med lösningen i handen för att värma lösningen till kroppstemperaturen och det tar ca 5-8 minuter och skaka därefter in flaskan noggrant och göra en injektion.

Om du av någon anledning inte hade tid att göra en injektion, kan ampullen med lösningen avlägsnas i kylskåpet, men endast i 12 timmar.

Om du injicerar en injektion intravenöst genom en spruta, behöver du inte späda Novocainum eftersom den här metoden med utspädning med Novocainum är kontraindicerad hos barn under 18 år, äldre, personer med sjukdomar och njureproblem.

cefazolin

Preparat som framställs i form av pulver för beredning av injektioner kräver att alla lagringsförhållanden som föreskrivs i bruksanvisningen följs. Försummelse av rekommendationerna kan leda till för tidig försämring av läkemedlet och förlusten av dess egenskaper, vilket kan leda till en komplikation för människors hälsa.

Hållbarhet

På kartongens övre sida, liksom på etiketten på varje glasflaska med pulver, anges datumet tills det är giltigt. Cefazolin hållbarhet är 3 år.

Läkemedlet i outspädd form kan förvaras vid rumstemperatur eller i kylskåp - det finns ingen skillnad.

Om det avslöjas att fram till utgångsdatumet är 5-10 dagar kan du använda verktyget. Det viktigaste är att följa alla regler för upptagande och vara uppmärksam på eventuella förändringar i välbefinnande.

Efter öppnandet av pulverflaskan ska lösningen beredas omedelbart. Den kan lagras i högst 24 timmar och endast i kylskåp - vid en temperatur från + 5 ° С till + 7 ° С.

Över tiden kan det finnas en förändring i pulverets konsistens, vidhäftning av vissa enskilda partiklar, vilka omedelbart löses upp när de blandas med lösningsmedelspreparatet.

Förfallna Cefazolin kan identifieras genom att jämföra de datum som anges på själva förpackningen och ampullen. Visuellt inspekterad det finns en hög hygroskopicitet av vitt pulver. Förekomsten av ljusgul nyans är tillåten. Inga andra partiklar och föroreningar bör vara.

Användningen av expired medication är strängt förbjuden, eftersom det kan vara hälsofarligt.

Hur man lagrar

Hemförhållanden - det bästa alternativet för att lagra detta verktyg. Ej utspädd pulver placeras bäst i ett första hjälpenpaket - en mörk och torr plats med en temperatur som inte är högre än + 25 ° C. Den beredda lösningen, som nämnts ovan - i kylskåpet.

Lämna inte Cefazolin under påverkan av solljus och till och med konstgjord belysning. Håll dig borta från fukt.

Drogförvaringsförhållanden i apotek och kliniker

I kliniska centra där läkemedlet används för behandling lagras det i ogenomskinliga skåp eller behållare i sin ursprungliga förpackning. I apotek - på hyllorna i showcase.

Om en expired eller defekt produkt hittas enligt GOST 17768-90 måste den omedelbart bortskaffas - överföras till anställda i ett företag som har tillstånd och utrustning för destruktion av läkemedel.

Transporter utförs också med hänsyn till kraven i denna GOST och innebär att en hel förpackning finns för varje produktens enhet och bruksanvisningen.

tillämpningsområde

Formutsläpp - pulver för injektion. Förpackning - tillverkad av kartong, tillverkad i vita och blå färger. Tillverkningsland - Indien.

Det används för att behandla olika typer av infektionssjukdomar.

Frigörs från apotek endast på recept.

Behandling av en sjukdom som orsakas av infektioner innebär en lång kurs med olika läkemedel och läkemedel. Cefazolin är ett av de mest effektiva sätten, så det ordineras ganska ofta. Det viktigaste är att inte bryta mot reglerna och lagringsförhållandena, annars finns det risk att ta det bortskämda läkemedlet.

Hur länge kan du hålla utspädd cefazolin?

Hur länge kan du hålla utspädd cefazolin?

Skiljd cefazolin rekommenderas inte att förvaras, det är nödvändigt att laga mat omedelbart före användning. Införandet av skiljd Cefazolin, som stod, säger 6 timmar kan orsaka en abscess. Plus, aktiviteten hos antibiotikumet när den stannar minskar.

Om du ger ett skott av Cefazolin intramuskulärt, ska det spädas med Novocain.

Efter att ha kombinerat dessa två droger vill en av dem inte lösa upp till slutet, för att göra detta, håll in flaskan med lösningen i handen för att värma lösningen till kroppstemperaturen och låt den ligga i ca 5-8 minuter och skaka sedan in flaskan noggrant och göra en injektion.

Om du av någon anledning inte hade tid att göra en injektion, kan ampullen med lösningen avlägsnas i kylskåpet, men endast i 12 timmar.

Om du injicerar en injektion intravenöst genom en spruta, behöver du inte späda Novocainum eftersom den här metoden med utspädning med Novocainum är kontraindicerad hos barn under 18 år, äldre, personer med sjukdomar och njureproblem.

Så snart du har löst Cefazolin, ge omedelbart en injektion. Maximala möjliga minuter i 10 - 15.

Därefter minskar läkemedlets effektivitet och blir värdelös och till och med farlig.

Alla droger som späds före användning måste spädas före användning.

Förvaring av cefazolin i kylskåp

Medicinsk konsultation av läkare för läkemedel

Välkommen! Vänligen berätta om det är möjligt att förvara cefazolinpulver som är korkade i sin ursprungliga förpackning i kylskåpet? Anvisningarna för att lagra inte mer än +25, och hemma är det väldigt varmt +29. Snälla berätta för mig Patientålder: 21 år

Håller cefazolin i kylskåpet - medicinsk rådgivning om ämnet

Du skriver om lagringen av det antibakteriella läkemedlet cefazolin. Ja, faktiskt, i strid med lagringsförhållandena, nämligen att temperaturen inte överensstämmer, leder ofta till förlusten av de nödvändiga egenskaperna. Förvaring i kylskåpets tillstånd är tillåten, vid en temperatur inte under 3-4 grader. Under sådana förhållanden kommer läkemedlet inte att försämras. Före användning måste cefazolinlösningen upphettas till rumstemperatur.

Samråd är tillgängligt dygnet runt. Urgent medicinsk hjälp är ett snabbt svar.

Det är viktigt för oss att veta din åsikt. Lämna feedback om vår service

Cefazolin antibiotikum

Cefazolin är ett halvsyntetiskt cephalosporin antibiotikum som används parenteralt. Detta läkemedel har en antimikrobiell effekt, som syftar till att störa processen att kombinera och separera cellmembranen hos mikroorganismer.

Med dess sammansättning är läkemedlet den minst toxiska bland de andra antibiotika. Aktivt påverkar följande patogener: olika typer av stafylokocker, streptokocker och Escherichia coli. ENT-läkare ordinerar ofta cefazolin för sina patienter med angina.

Cefazolin användning

• med mikrobiella infektioner i näshålan, paranasala bihålor, struphuvud, struphuvud, luftstrupen och bronkier, tonsillit (angina) och ENT-organ (öroninflammationer och otitis media);
• sjukdomar i bäckenorganen, urin- och gallsystemet
• hudinflammationer;
• peritonit;
• inflammatoriska processer i skelettet;
• mastit;
• sepsis;
• endokardit;
• Termisk och mekanisk skada på huden;
• syfilis;
• som förebyggande av infektioner före och efter operation.

Formlösning - Pulver till injektionsvätska, lösning. Cefazolin tabletter är inte tillgängliga.

Cefazolin Injection

Med hjälp av injektioner administreras det i kroppen intravenöst eller intramuskulärt. Var noga med att veta hur du ska späda ut cefazolin ordentligt. För att göra intravenösa injektioner späds läkemedlet med saltlösning 4-5 ml. För intravenös injektion, utspädd cefazolin 1 ampull i proportioner på 10 ml saltlösning, är det nödvändigt att injicera långsamt i en ven över 3-5 minuter. För intramuskulär injektion rekommenderas cefazolin att spädas med novokain.

Doseringen av cefazolin med novokain är i proportionerna 250 ml eller 500 ml cefazolin per 2 ml novokain. Novocain bör inte vara mer än 0,5% koncentration. Om du märker att läkemedlet inte löser sig ordentligt till slutet, måste du värma ampullen i handen så att läkemedlet når kroppstemperaturen och sedan blandar läkemedlet väl. Oanvänd cefazolin i öppen form kan förvaras i kylskåp i 24 timmar.

Cefazolin - biverkningar

Hög sannolikhet för allergier vid behandling av detta läkemedel i form av skador på huden, pruritus, hypertermi, eosinofili, bronkospasm, angioödem, artralgi, anapalaktisk chock, erytem multiforme exudativ. På cirkulationssystemet kan det finnas problem i form av leukopeni, en minskning av antalet blodplättar, neutropeni, trombocytos, hemolytisk anemi. Sällsynta övergående ökningar av leveraminotransferas rapporterades också. Om patienten har njurproblem kan nefrotoxicitet uppstå. Illamående, kräkningar, tecken på inflammation i slemhinnan i tjocktarmen etc. kan också uppstå. Vid långvarig behandling kan dysbakterier eller superinfektion förekomma. Intramuskulära injektioner kan vara smärtsamma. Med injektioner som administreras intravenöst kan flebit förekomma. Detta läkemedel ska inte användas till barn under 8 år, eftersom Novocain är kontraindicerat för dem.

Cefazolinanaloger:

• natsef;
• reflin;
• totatef;
• tsezolin;
• tsefamezin.

Kom ihåg att innan du byter ut ett läkemedel med en annan, bör du definitivt rådfråga din läkare. För att förhindra problem med mag-tarmkanalen och dysbakteriären rekommenderas att du tar Linex, Bifiform eller andra preparat som innehåller laktobacillus parallellt med Cefazolinpreparatet.

cefazolin

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

• Antibiotikum, cefalosporin [cefalosporiner]

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska effekter - brett spektrum antibakteriellt.

Dosering och administrering

V / m, in / i (jet och dropp).

Den genomsnittliga dagliga dosen för vuxna är 0,25-1 g; administreringsfrekvensen är 3-4 gånger per dag. Den högsta dagliga dosen är 6 g (i sällsynta fall, 12 g). Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

För att förhindra postoperativ infektion - in / i, 1 g för 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver en förändring av doseringsregimen i enlighet med kreatininclearationsvärden: med Cl-kreatinin ≥55 ml / min och plasmakreatinkoncentration ≤ 1,5 mg% är det möjligt att administrera full dos; med Cl-kreatinin 54-35 ml / min eller plasmakreatinkoncentration på 1,6-3 mg% är det möjligt att administrera hela dosen, men intervallet mellan injektioner bör ökas till 8 timmar; med Cl-kreatinin 34-11 ml / min eller plasmakreatinkoncentrationen 3,1-4,5 mg% - 1/2 doser i intervaller om 12 timmar; med Cl-kreatinin <10 ml / min eller plasmakreatinkoncentration ≥4,6 mg% och mer - 1/2 av den vanliga dosen var 18-24 timmar. Alla rekommenderade doser administreras efter initial dosdosering - 0,5 g

Barn 1 månad och äldre - 25-50 mg / kg / dag; Vid allvarlig infektion kan dosen ökas till 100 mg / kg / dag. Frekvensen av administrering - 3-4 gånger om dagen. Hos barn med nedsatt njurfunktion utförs doseringsreglering beroende på värdena av kreatinin Cl: med kreatinin Cl 40-70 ml / min - 60% av den genomsnittliga dagliga dosen var 12: e timme; med Cl-kreatinin 20-40 ml / min - 25% av den genomsnittliga dagliga dosen med ett intervall på 12 timmar; med Cl-kreatinin 5-20 ml / min - 10% av den genomsnittliga dagliga dosen var 24: e timme. Alla rekommenderade doser administreras efter initial doseringsdosering.

Beredning av lösningar för injektioner och infusioner. 0,5 g av läkemedlet löses i 2 ml vatten för injektion, 1 g i 4 ml vatten för injektion. För intravenös bolusadministration späds den resulterande lösningen med 5 ml vatten för injektion, injiceras sedan långsamt över 3-5 minuter. För iv administrering späds läkemedlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% natriumbikarbonatlösning.

Under avelning ska flaskorna skakas kraftigt tills de är fullständigt upplösta.

Släpp formulär

Pulver till lösning för intravenös och intramuskulär administrering, 250 mg, 500 mg, 1 g. I glasflaskor om 10 eller 20 ml. 1 fl. placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., Indien, producerat av Serena Pharma Pvt Ltd., Indien.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (öst), Mumbai - 400 099, Indien.

Krav från konsumenten att skicka till representantkontorets adress

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky-axeln, 11, s. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Cefazolin

Vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Cefazolin Hållbarhet

2 år. Efter beredning - 24 timmar (vid 5 ° C - 7 dagar).

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Cefazolin: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt antibiotikum av grupp I-cefalosporiner för parenteral användning.

Verkningsmekanismen för cefazolin är baserad på undertryckandet av syntesen av bakteriella cellväggar av bakterier i tillväxtfasen på grund av blockeringen av penicillinbindande proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Detta leder till en bakteriedödande effekt.

Förhållandet mellan farmakokinetik och farmakodynamik

Effekten av cefazolin beror huvudsakligen på hur lång tid det är att läkemedlet bibehålls över den minsta inhiberande koncentrationen (MIC) för en given patogen.

Vanligtvis känsliga mikroorganismer:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-Sensibel)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan förekomma förvärvat resistens:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediär)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturligt motstånd:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

farmakokinetik

När det tas in, är läkemedlet förstört i mag-tarmkanalen, därför administreras Cefazolin endast parenteralt. Efter i / m injektion absorberas snabbt; cirka 90% av den administrerade dosen är bunden till blodproteiner. Maximal koncentration av cefazolin i blodet med / m injektionen observeras efter 1 h efter injektion. Vid administrering i / m i doser på 0,5 g eller 1 g är C max 37 och 64 μg / ml, efter 8 timmar är serumkoncentrationerna 3 respektive 7 μg / ml. Med på / i introduktionen av en dos av 1 g C max - 185 μg / ml, koncentrationen i serum efter 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 från blodet - ca 1,8 timmar med in / i och 2 timmar efter injektionen / m. Terapeutiska koncentrationer i blodplasma lagras under 8-12 timmar. Tränger i leder, i vävnaden av det kardiovaskulära systemet, bukhålan, njurar och urinvägar, placenta, mellanörat, andningsorgan, hud och mjuk vävnad. Koncentrationen i gallblåsans och gallens vävnad är signifikant högre än i serumet. I synovialvätska blir nivån av cefazolin jämförbar med serumnivåer ungefär 4 timmar efter administrering. Dåligt passerar genom BBB. Passerar genom placentalbarriären, finns i fostervätskan. Utsöndras (i små mängder) i bröstmjölk. Fördelningsvolym - 0,12 l / kg.

Inte biotransformerad. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i oförändrad form: under de första 6 timmarna - cirka 60%, efter 24 timmar - 70-80%. Efter administrering i / m i doser på 0,5 g och 1,0 g är den maximala koncentrationen i urinen 2400 μg / ml respektive 4000 μg / ml. En liten del av läkemedlet utsöndras i gallan.

Indikationer för användning

Cefazolin för injektion är indicerat för behandling av följande infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

Luftvägsinfektioner orsakade av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar) och S. pyogenes.

Injicerbart bensatin penicillin anses vara det valfria läkemedlet vid behandling och förebyggande av streptokockinfektioner, inklusive förebyggande av reumatism.

Cefazolin är effektivt för att eliminera streptokocker från nasofarynx, men det finns inga data om effektiviteten av cefazolin vid efterföljande förebyggande av reumatism.

Urinvägsinfektioner: orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Infektioner av huden och dess strukturer: orsakad av S. aureus (inklusive stammar som producerar beta-laktamas), S. pyogenes och andra streptokockstammar.

Blodkärlsinfektioner: orsakade av E. coli, olika stammar av Streptococcus, P. mirabilis och S. aureus.

Infektioner av ben och leder: orsakad av S. aureus.

Genitala infektioner (inklusive prostatit, epididymit): orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: orsakad av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar), P. mirabilis, E. coli.

Endokardit: orsakad av S. pyogenes (inklusive stammar som producerar beta-laktamas). Lämpliga studier av kulturen och mottagligheten bör utföras för att bestämma patogenens känslighet för cefazolin.

Perioperativ profylax: profylaktisk administrering av cefazolin preoperativt, under operation eller efter operation kan minska frekvensen av vissa postoperativa infektioner hos patienter som genomgår kirurgiska ingrepp som är klassificerade som kontaminerade eller potentiellt kontaminerade (t.ex. vaginal hysterektomi och kolecystektomi i patienter med hög risk : ålder över 70 år, samtidig akut cholecystit, obstruktiv gulsot eller närvaron av gallsten).

Perioperativ användning av cefazolin kan också vara effektiv hos kirurgiska patienter i vilka en infektion på operationsplatsen kommer att utgöra en allvarlig risk (till exempel vid öppen hjärtkirurgi och med protesförband).

Den profylaktiska administreringen av cefazolin bör vanligtvis avbrytas inom en 24-timmarsperiod efter det kirurgiska förfarandet. Vid operation, där förekomsten av en infektion kan vara särskilt förödande (till exempel under öppen hjärtkirurgi och protesförening) kan profylaktisk administrering av cefazolin variera från 3 till 5 dagar efter att operationen är avslutad.

För att minska utvecklingen av läkemedelsresistenta bakterier och för att upprätthålla effektiviteten av cefazolin och andra antibakteriella läkemedel bör cefazolin endast användas för att behandla eller förebygga infektioner med en beprövad eller mottaglig mottaglig mikroorganismer. När information om kultur och mottaglighet är tillgänglig, bör förutsättningarna för att välja eller ändra antibiotikabehandling övervägas. I avsaknad av sådana data kan lokal epidemiologi och mottaglighet bidra till det empiriska valet av terapi.

Kontra

Överkänslighet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Läkemedlet är inte ordinerat för prematura barn och barn i den första månaden i livet.

Med försiktighet: njursvikt, tarmsjukdom (inklusive en historia av kolit).

Graviditet och amning

Under amningstiden används läkemedlet med försiktighet och stoppar amning under behandlingsperioden. Användning under graviditet är endast tillåtet av hälsoskäl.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intramuskulärt och intravenöst (jet eller dropp). Doseringen bestäms individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad, typ av patogen och dess känslighet för cefazolin.

Förberedelse av lösningar för injektion och infusion

För intramuskulär administrering upplöses innehållet i injektionsflaskan 0,5 g av läkemedlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion, skakas noggrant tills fullständig upplösning. Den resulterande lösningen injiceras djupt i muskeln.

För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras långsamt över 3-5 minuter. För intravenöst dropp beredning 0,5 g eller 1 g späddes i 50-100 ml vatten för injektion eller isoton natriumkloridlösning eller 5% dextros och administreras i 20-30 minuter (införande hastighet av 60-80 droppar per minut 1 ).

Endast transparenta, nyberedda lösningar av läkemedlet är lämpliga för användning.

För vuxna den enda dos av cefazolin i infektioner orsakade av grampositiva mikroorganismer, är 0,25-0,5 g var 8: e h. Vid luftvägsinfektioner genomsnittliga gravitations orsakad av pneumokocker, eller urinvägsinfektioner, vuxna läkemedel som administreras i en dos av 0,5-1 g varje 12 h. För sjukdomar som orsakas av gramnegativa mikroorganismer ordineras läkemedlet i en dos av 0,5-1 g var 6-8 timmar.

I allvarliga infektioner (sepsis, endokardit, peritonit, nekrotiserande pneumoni, akut osteomyelit, komplicerad urinvägsinfektion) daglig vuxen dos av läkemedlet kan ökas till ett maximum - 6 g / dag, med ett intervall mellan infusioner 6-8 timmar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i, 1 g för 0,5-1 timmar före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Barn äldre än 1 månad, läkemedlet ordineras i en daglig dos på 20-50 mg / kg kroppsvikt (i 3-4 doser); med allvarliga infektioner - 90-100 mg / kg. Den maximala dagliga dosen för barn är 100 mg / kg.

Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

Vid förskrivning av cefazolin till patienter med nedsatt njurfunktion är korrigering av doseringsregimen nödvändig. Hos vuxna reduceras dosen av läkemedlet och intervallet mellan dess injektioner ökar. Den initiala dosen, oavsett graden av njursvikt, är 0,5 g. Vidare rekommenderas följande doseringsregler för cefazolin hos vuxna patienter med nedsatt njurfunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. och mer kan du gå in i full dos

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. du kan gå in i full dos, men intervallet mellan injektioner bör ökas till 8 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 11-34 ml / min. ½ dos administreras med ett intervall på 12 timmar mellan injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. och mindre ½ dos administreras med ett intervall mellan injektioner på 18-24 timmar.

Vid nedsatt njurfunktion hos barn administreras den vanliga engångsdosen av läkemedlet först, efterföljande doser korrigeras med hänsyn till graden av njursvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 12-30 mg / kg, uppdelad i 2 administreringar med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 5-12,5 mg / kg, uppdelad i 2 doser med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 5-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 2-5 mg / kg, uppdelad i 2 administreringar med ett intervall på 24 timmar.

Biverkningar

Immunsystemet: hudutslag, klåda, rodnad, dermatit, urtikaria, hypertermi, angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock, exsudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsjuka, bronkospasm.

På den del av blodsystemet och lymfsystemet har fall av leukopeni, agranulocytos, neutropeni rapporterats; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytos, hypoprotrombinemi, minskad hematokrit, ökad protrombintid, pancytopeni.

På den del av mag-tarmkanalen: anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, gasbildning, symptom av pseudomembranös kolit, som kan ske under eller efter behandling, kan långvarig användning utveckla en struma, candidiasis i mag-tarmkanalen (inklusive candidal stomatit). I isolerade fall var det en ökning av nivån av ALT och AST och alkaliskt fosfatas, extremt sällan - övergående hepatit och kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi.

På urinvägarna: nedsatt njurfunktion (ökade kvävehaltiga kväve i blodet, hyperkreatininemi); i sådana fall reduceras dosen av läkemedlet, och behandlingen utförs under kontroll av dynamiken hos dessa indikatorer. Sällan rapporterade interstitiell nefrit och annan njursvikt (nefropati, nekros av njurens papiller, njursvikt).

Neurologiska störningar: huvudvärk, yrsel, parestesi, ångest, agitation, hyperaktivitet, anfall.

Reaktioner på injektionsstället: smärta, induration, svullnad på injektionsstället, fall av flebit utvecklad med intravenös administrering.

Andra biverkningar: allmän svaghet, blek hud, takykardi, blödningar. I sällsynta fall kan anogenitalt klåda, genital candidiasis och vaginit förekomma. Positivt Coombs-test. Vid långvarig användning kan utvecklas superinfektion orsakad av läkemedelsresistenta patogener.

överdos

Parenteral administrering av orimliga höga doser av läkemedlet kan orsaka yrsel, parestesi och huvudvärk. I överdos cefazolin eller dess ackumulering i patienter med kronisk njursvikt kan inträffa neurotoxiska effekter, den observerade ökad vilja krampaktig, generaliserad tonisk-kloniska anfall, kräkningar, takykardi.

Behandling: Avbryt användning av läkemedlet, om det behövs - för att utföra antikonvulsiv, desensibiliserande terapi. Vid allvarlig överdosering rekommenderas stödjande terapi och övervakning av hematologiska, njur-, leverfunktioner och blodkoagulationssystem tills patientens tillstånd stabiliseras. Läkemedlet utsöndras från hemodialys; peritonealdialys är mindre effektiv.

Interaktion med andra droger

Rekommenderas inte för samtidig användning med antikoagulantia och diuretika, inklusive furosemid, etakrynsyra (med samtidig användning med loopdiuretika, kanalisk utsöndring av cefazolin blockeras).

Synergism av antibakteriell verkan observeras i kombination med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider ökar risken för njurskador. Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). Läkemedlet ska inte blandas i samma infusionsflaska med andra antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Utsöndring av läkemedlet minskas, medan utnämningen med probenitsid. Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, saktar utsöndringen, ökar koncentrationen i blodet och ökar risken för toxiska reaktioner.

Cefazolin är oförenlig med läkemedel innehållande amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalciumgluceptat, kalciumglukonat, cimetidin-hydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxitetracyklin-hydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat och tetracyklin-hydroklorid.

Vid samtidig användning med etanol är disulfiram-liknande reaktioner möjliga.

Korsreaktivitet mellan cefazolin och penicillinpreparat kan uppstå.

Cefazolin kan minska den terapeutiska effekten av BCG-vaccin, tyfusvaccin, så denna kombination rekommenderas inte.

Säkerhetsföreskrifter

Patienter med en historia av allergiska reaktioner mot penicilliner, karbapenemer, kan vara känsliga för cefalosporin-antibiotika, emellertid vara medveten om möjligheten av tvär allergiska reaktioner.

Under behandling med cefazolin är det möjligt att erhålla positiva (direkta och indirekta) Coombs-prover och en falsk positiv reaktion av urin till glukos. Läkemedlet påverkar inte resultaten av glykosuriska test utförda med hjälp av enzymmetoder. Vid tillsättningen av läkemedlet kan förvärras gastrointestinala sjukdomar, särskilt kolit.

Behandling med antibakteriella läkemedel, särskilt i svår sjukdom hos äldre och i försvagade patienter, barn, kan leda till antibiotikaassocierad diarré, kolit, inklusive pseudomembranös kolit. Om diarré uppträder under eller efter behandling med cefazolin är det därför nödvändigt att utesluta dessa diagnoser, inklusive pseudomembranös kolit. Användningen av cefazolin bör stoppas vid allvarlig och / eller blandad med diarré i blodet och genomföra lämplig behandling. I avsaknad av den nödvändiga behandlingen kan giftig megakolon, peritonit och chock utvecklas.

Dosjustering för geriatriska patienter med normal njurfunktion är inte nödvändig.

Cefazolin kan inte administreras intratekalt på grund av risken för allvarliga toxiska reaktioner från centrala nervsystemet, inklusive anfall.

Patienter med en brist eller en kränkning av syntesen av vitamin K (t ex kronisk leversjukdom, njursjukdom, hög ålder, näringsbrist, långvarig antibiotikabehandling), under långvarig behandling med antikoagulantia föregående destinations cefazolin, protrombintid måste övervakas.

Vid administrering intravenöst hypotoniska lösningar med vatten för injektion som lösningsmedel kan hemolys utvecklas.

En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 500 mg innehåller 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 1000 mg innehåller 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Detta bör beaktas hos personer som kontrollerar natriumintag (på lågnatriumdiet).

Användning hos barn. Läkemedlet är inte förskrivet till för tidiga barn och barn under 1 månad.

Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. Försiktighet måste vidtas vid körning av fordon och andra potentiellt farliga maskiner på grund av risken för anfall.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

På platsen skyddad mot fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

cefazolin

Cefazolin är ett cephalosporin antibiotikum som har en baktericid effekt. Används vid behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar, effektiva vid pediatrisk träning. Kräver studieinstruktioner, eftersom det kan orsaka biverkningar.

Form och sammansättning av frågan

Den anses läkemedlet framställs i form av ett pulver, vilket är avsett för beredning av en injektionsvätska, lösning. Genomfört betyder i glasflaskor och har följande klassificering:

• en beredning innehållande den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i en mängd av 250 mg;
• 500 mg Cefazolin-pulverflaska;
• agent med innehållet av den aktiva substansen i en mängd av 1 g

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen cefazolin i vilken typ av läkemedlet som helst ges i form av natriumsalt. Pulvret är avsett för utspädning med vatten för injektion eller novokain.

Indikationer för användning

Det antagna antibiotikumet i cephalosporinserien används vid behandling mot infektiösa och inflammatoriska sjukdomar. Enligt bruksanvisningen bör cefazolin ordineras för följande diagnoser:

• peritonit;
• infektionssjukdomar i urin- och könsorganen (inklusive vissa venerala sjukdomar - till exempel gonorré och / eller syfilis);
• infektionssjukdomar som påverkar lederna och benen;
• andningssjukdomar;
• sepsis;
• endokardit.

Ingiven läkemedel ordineras ofta i postoperativ period och i detta fall är det ett profylaktiskt läkemedel för att förhindra komplikationer.

Cefazolin - anvisningar för användning och dosering

Cefalosporin-antibiotikumet kan administreras intravenöst och intramuskulärt. För att göra detta späds pulvret med vatten för injektion i följande proportioner - 0,5 g torrvikt per 2 ml vätska, 1 g torrvikt per 4 ml vätska. Efter utspädning är det nödvändigt att skaka injektionsflaskan kraftigt tills pulvret är helt upplöst - resultatet ska vara en homogen lösning.

Allmänna rekommendationer för användning av detta läkemedel är följande:

• Dagsdosen för vuxna får inte överstiga 1 g;
• Maximalt tillgängligt för administrering är 6 g;
• Injektionsvaraktigheten - högst 10 dagar
• per dag är cefazolininjektioner placerade 3-4 gånger.

Endast den behandlande läkaren kan fastställa den exakta dagliga dosen och varaktigheten av behandlingstiden med den presenterade beredningen för en viss patient. Men, baserat på rekommendationerna i instruktionerna för användning av cefazolin, leds experter vanligtvis av följande:

1. När diagnostiserad njurstörning uppstår ska man först ange dosen "chock" i en mängd av 500 mg. Därefter ges underhållsbehandling i en mängd av 250 mg per injektion, injektioner ges med intervall om minst 18 timmar.
2. Barnens ålder över 1 månad tyder på en signifikant minskning av dosen - högst 100 mg per dag.
3. För förebyggande av postoperativa komplikationer administreras 1 g av den aktiva substansen (intravenöst) en timme före operationen och 500 mg intravenöst var 8: e timme den första dagen efter operationen.

Kontra

Enligt statistiken tolereras cefazolin väl av patienter, trots möjligheten till många biverkningar. En kategorisk kontraindikation för utnämningen av läkemedlet i fråga är en allergi mot cefalosporindroger, graviditet och amning.

Med stor omsorg kan verktyget användas vid behandling av patienter som diagnostiserats med enterocolit pseudomembranös typ, renal orhepatisk insufficiens. I detta fall ska patienterna övervakas kontinuerligt.

Särskilda instruktioner för användning och försiktighet

Instruktioner för användning Cefazolin kategorisk: bör noggrant övervaka patienter med tarmkolit i historien - läkemedlet kan utlösa ett återfall.

En behandlingskurs med nuvarande medicinering kan orsaka förändringar i resultaten av laboratorietester av urintester - en falsk positiv reaktion på glukos noteras.

Det utspädda pulvret måste användas omedelbart, det rekommenderas inte att förvara lösningen.

Farmakologisk verkan av cefazolin

Betraktas som ett cephalosporin antibiotikum har en bred bakteriedödande effekt. Han förstör aktivt gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. Absolut ineffektivt med anaeroba bakterier och indol-positiva stammar.

Fullständigt återkallande av läkemedlet från kroppen slutar efter 8 timmar (föremål för införande av 250 mg cefazolin samtidigt. Tecken på läkemedelsackumulering finns i lever, gallblåsa och njurar.

Biverkningar

Cefazolin kan ge många biverkningar, eftersom det påverkar alla organ och system i kroppen. De vanligaste biverkningarna är:

• illamående och kräkningar, som uppstår oberoende av matintag
• diarré eller förstoppning
• flatulens, tecken på dysbios, epigastrisk smärta;
• ökad transaminasaktivitet i levern
• svår klåda av vulva och anus.

Allergiska reaktioner på cefazolin kan observeras hos vissa patienter:

• hudutslag och klåda
• feberish state;
• ansiktshyperemi och perifert ödem;
• exudativ erytem;
• anafylaktisk chock.

Mycket mindre ofta, men läkare kan fastställa icke-specifika biverkningar:

• stomatit och glossit;
• hepatit och obstruktiv gulsot;
• leukopeni och trombocytopeni;
• anemi av hemolytisk natur.

Det kan finnas lokala reaktioner på injektionsstället - smärta och irritation i venen, infiltrering med intramuskulär administrering och utveckling av flebit.

Eventuella biverkningar ska vara en anledning att kontakta din läkare - troligtvis måste du antingen justera dosen eller helt ändra de terapeutiska åtgärderna.

Interaktion av Cefazolin med andra läkemedel

Det är strängt förbjudet att samtidigt betrakta ett cefalosporin antibiotikum med diuretika och antikoagulantia.

Cefazolin rekommenderas inte att kombinera med aminoglykosider - detta ökar risken för att utveckla patologier i njurarna avsevärt.

Är viktigt: Det presenterade läkemedlet bör inte lösas med lidokain - dessa två läkemedel är farmaceutiskt inkompatibla.

Alkoholinteraktion

Experter säger att kombinationen av antibiotika och alkoholhaltiga drycker är oacceptabelt - detta kan utlösa utvecklingen av biverkningar i allvarlig grad.

överdos

Det är omöjligt att erkänna att den föreskrivna dosen överskrids om injektionerna utförs under överinseende av läkare. Felaktigt beräknad dos kan leda till en signifikant försämring i patientens tillstånd och det plötsliga utseendet på de ovan beskrivna biverkningarna.

Cefazolin användning under graviditet och amning

Det betraktade antibiotikumet i cephalosporinserien är kategoriskt kontraindicerat för administrering under graviditet och amning av barnet.

För nyfödda och barn

Cefazolin ska inte användas under nyföddperioden - inga studier har utförts om läkemedlets effekt på barnets kropp. Det rekommenderas att förskriva det presenterade läkemedlet från 1 månad.

Hur och hur mycket för att lagra drogen

Cefazolin bör förvaras under normala förhållanden, utom räckhåll för barn och vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarhet bör inte vara mer än 2 år.

Cefazolin - instruktioner och pris

• ATC-kod: J01DB04
• Släpp form: pulver

Introduktion till bruksanvisningen

1. Farmakologisk aktivitet

Ett antimikrobiellt medel av bredspektrum, mekanismen för att uppnå sin terapeutiska effekt är associerad med inhibering av syntes av substanser i cellväggen, vilket leder till den efterföljande förstöringen av den mikrobiella cellen och avslutandet av den patologiska processen.

Efter intramuskulär administrering når Cefazolin sin maximala plasmakoncentration efter 1 timme. Den erforderliga koncentrationen för att uppnå en terapeutisk effekt kvarstår i 12 timmar.

Cefazolin penetrerar lätt skyddsbarriärerna i hjärnan, i modermjölk, fostrets skyddsbarriär och periartikulär vätska vid inflammationsprocessen.

Cefazolin utsöndring sker med urinen, för det mesta oförändrad.

Bakteriell aktivitet:

• Några typer av stafylokocker;
  
• Streptokocker av olika slag;
  
• Orsaksmedel av difteri;
  
• Orsaksmedel av miltbrand;
  
• Orsaksmedel av meningit;
  
• Orsaksmedel av gonorré
  
• Shigella av olika slag;
  
• Orsaksmedel av salmonellos;
  
• E. coli;
  
• Orsaksmedel av Klebsiella;
  
• Spirocheter av olika slag.
  

Brist på aktivitet:

• Pseudomonas aeruginosa;
  
• Bakterier av släktet Proteus;
  
• Orsaksmedel av tuberkulos;
  
• Anaerob patogen mikroflora.
  

2. indikationer för användning

3. Dosering

Beredning av Cefazolin för användning:

• Lösning för intramuskulär administrering: Injektionsflaskans innehåll ska spädas i 5 ml lösningsmedel (saltlösning eller liknande) och injiceras djupt in i muskeln;
  
• Lösning för intravenös injektion: En enkel dos Cefazolin ska spädas i 10 ml saltlösning. Introduktion tar minst 5 minuter;
  
• Lösning för intravenös dropp: 0,5-1 g av läkemedlet ska spädas i 100-250 ml saltlösning. Administreringshastigheten för cefazolin är 60-80 droppar per minut.
  

Den rekommenderade dosen av Cefazolin för barn:

• Infektionssjukdomar med mild och måttlig svårighetsgrad: 20-50 mg per kg kroppsvikt uppdelad i 3 eller 4 doser;
  
• Infektionssjukdomar med allvarlig svårighetsgrad: 100 mg per kg vikt, uppdelad i 3-4 doser.
  

Den rekommenderade dosen av Cefazolin för behandling av vuxna patienter:

• sjukdomar orsakade av gram-positiv patogen mikroflora: 0,25-0,5 g av läkemedlet med intervall om 8 timmar;
  
• sjukdomar orsakade av gram-negativ patogen mikroflora: 0,5-1 g av läkemedlet i intervall av 6-8 timmar;
  
• för behandling av infektionssjukdomar i urinvägarna: 0,5-1 g av läkemedlet med intervall om 12 timmar;
  
• för behandling av infektionssjukdomar i andningsorganen med måttlig svårighetsgrad: 0,5-1 g av läkemedlet med intervall om 12 timmar;
  
• för behandling av infektionssjukdomar med allvarlig svårighetsgrad av 1-10 g av läkemedlet per dag med en frekvens av 8 timmar;
  
• för förebyggande av postoperativa komplikationer: 1 g av läkemedlet i en halvtimme före operationen, 0,5-1 g av läkemedlet under operationen och 0,5-1 g av läkemedlet under dagen efter.
  

Applikationsfunktioner:

• Under behandling med Cefazolin kan falska positiva testresultat för innehåll av urin socker uppträda.
  
• Användningen av läkemedlet hos patienter som lider av njurfunktionens funktionsnedsättning måste åtföljas av obligatorisk kontroll av deras tillstånd.
  
• Användningen av Cefazolin föranleder inte förvirring eller reducerar den reaktiva förmågan, vilket tillåter användningen hos personer vars verksamhet är förknippad med hanteringen av komplexa mekanismer eller fordon.
  
• Vid allergiska reaktioner eller andra tillstånd som kan vara förknippade med användning av Cefazolin, ska behandlingen omedelbart stoppas och rådfråga din läkare.
  
• Användningen av läkemedlet hos patienter som lider av njursjukdom uppträder i en individuell dosering som fastställts av den behandlande läkaren;
  
• Innan Cefazolin används rekommenderas det att utföra test för att bestämma resistensen hos patogener.
  

4. Biverkningar

• Störningar i det hematopoietiska systemet (minskning av antalet blodplättar, minskning av antalet leukocyter, minskning av antalet neutrofila leukocyter);
  
• Brott i matsmältningssystemet (ökad aktivitet av leverenzym, illamående, avföring, kräkningar);
  
• Brott mot urinvägarna (funktionella störningar i njurarna);
  
• Olika allergiska reaktioner (anafylaktisk chock, angioödem, urtikaria, vaskulär smärta, en ökning av antalet eosinofila leukocyter, febera tillstånd, hudutslag, klåda);
  
• Lokala sjukdomar (ömhet vid intramuskulär injektion);
  
• Candidiasis av olika lokaliseringar;
  
• Buksmärta (kolit).
  

5. Kontraindikationer

• Graviditet och amning
  
• Samtidig användning av Cefazolin med "loop" diuretika;
  
• Individuell intolerans mot läkemedlet och dess komponenter
  
• Patientåldern mindre än 1 månad av livet;
  
• Överkänslighet mot cefazolin och dess komponenter
  
• Samtidig närvaro av läkemedlet i samma spruta med andra antibakteriella läkemedel.
  

6. Under graviditet och amning

Användningen av Cefazolin vid något graviditetsstadium bör ske i mycket extrema fall då den medicinska effekten långt överstiger den negativa inverkan på moder och barns organism.

Användningen av Cefazolin under laktationsperioden är möjlig endast efter fullständig bristning av amning.

7. Interaktion med andra droger

• Samtidig användning av Cefazolin med preparat innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i dess sammansättning, det finns en utveckling av komplikationer som liknar biverkningarna av Disulfiram;
  
• Med samtidig användning av läkemedlet med Probenecid noteras en avmattning av eliminering av Cefazolin från kroppen.
  
• Samtidig användning av läkemedlet med antibakteriella läkemedel i penicillingruppen leder till förekomsten av allergiska reaktioner.
  

8. Överdosering

• Nervsystemet (ofrivilliga muskelkontraktioner, yrsel, huvudvärk, konvulsivt syndrom);
  
• Brott mot matsmältningssystemet (kräkningar);
  
• Störningar i hjärt-kärlsystemet (hjärtarytmi).
  

För att eliminera dessa villkor rekommenderas att omedelbart återkallande av läkemedlet, liksom att utföra medicinsk eliminering av symtom på överdosering. I svåra fall, mekanisk rengöring av blodet (dialys).

9. frisättningsform

10. Förvaringsförhållanden

Cefazolin måste förvaras på en torr plats som är väl skyddad från barn och obehöriga personer.

Rekommenderad temperaturreglering - i intervallet 15-25 grader.

Den rekommenderade hållbarheten är högst 3 år.

11. Sammansättning

1 fl. pulver:

• Cefazolin natrium - 1 g.
  

12. Semestervillkor från apotek

- Hittade en bugg? Markera den och tryck Ctrl + Enter