Canephron är ett läkemedel som har använts i mer än ett halvt sekel. Det hör till gruppen desinfektionsmedel och antiseptika som används för att behandla sjukdomar i urinvägarna, har antimikrobiella och antiparasitiska och verkningar. Receptet på Canephron på latin innehåller en lista över ingredienser av naturligt ursprung.

Recept och huvudämnen

Det latinska namnet Canephron låter som "Canephron N". Det används för att behandla infektioner i urinvägarna i olika kategorier av patienter.

Canephron Recept på latin:

Rp.: Tab. "Canephron N" No. 60
D.S.: Ta 2 tabletter 3 gånger om dagen.

I receptet av Canephron på latin finns en lista över komponenter av vegetabiliskt ursprung.

Namnet på receptkomponenten på ryska

Ingående av komponenter i den angivna volymen, mg

Namnet på receptkomponenten på latin

Lösning (100 gram flaska)

Förpackningen av läkemedlet är bekvämt. För en lösning är dessa glasbehållare med en dispenser. För formen av piller - blåsor. Ett förpackning kan hålla mellan 3 och 6 sådana blåsor. Beskrivning av läkemedlet presenteras i anteckningen, som måste studeras före behandling.

För din information! Doseringen beror på patientens ålder. Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt.

Rosmarini folia

Rosemary är en medicinsk växt, som är en av huvudredienserna i receptet. Det är en buske med nålformade löv.

I sammansättningen av löv av buskar:

• vitaminer C, B6, A;
• folsyra
• koppar;
• flavonoider;
• alkaloider etc.

På grund av sin rika komposition eliminerar rosmarinbladet extrakt patogen bakteriell flora, lugnar etc.

Levistici radix

På latin innehåller receptet för Canephron älskling under namnet Levistici radix. Roten av växten har en diuretikum och smärtstillande effekt, minskar inflammation och kramp i musklerna i urinvägarna.

Centaurii Herba

Centaury är ett gräs som kallas centaury. Dess terapeutiska verkan syftar till att lindra inflammation i urinvägarna och eliminera infektion. Narkos- och antispasmodisk åtgärd hjälper till att lindra tillståndet och lindra obehagliga symptom.

Hjälpämnen i receptet

I deras handling är båda formerna av läkemedelsfrisättning identiska. Detta är en kombinerad beredning med en bas av växtbaserade ingredienser. Receptet innehåller inte bara huvudingredienserna utan också hjälpämnen.

lösning

Vattenhaltig-alkoholisk lösning är en vätska, något grumlig eller transparent, brungul i färg.

Lösningen är avsedd för oral administrering och innehåller hjälpämnen:

• etanol (från 16% till 19,5%)
• renat vatten.

Flaskor levereras med dispensrar för bekväm användning. För vuxna är en enstaka dos normalt 50 droppar.

Tips! Före användning skakas lösningen.

dragé

Formen är en orange drage med en liten bult på båda sidor.

Strukturen innehåller sådana ytterligare komponenter:

• ricinolja;
• stärkelse;
• talk;
• sackaros;
• povidon;
• laktosmonohydrat etc.

Vilken form av frisättning är effektivare

Apoteket Canephron är tillgängligt utan recept. Det är säkert nog, kan ordineras även för spädbarn och kvinnor under graviditeten. Beroende på patientens ålder och tillstånd väljer doktorn den nödvändiga frisättningsformen.

Lösning och dragee - Analoger av effekten på kroppen. Patientrecensioner bekräfta detta. På latin har Canephron samma sammansättning av huvudkomponenterna i båda formerna för frisättning, vilket gör det möjligt att använda antingen piller eller lösning enligt val.

För din information! Begränsningar kan endast associeras med hjälpkomponenter.

Syftet med läkemedlet Canephron, trots förekomsten av växtbaserade ingredienser, bör endast göras av en läkare, med beaktande av alla särdrag hos patientens hälsa. Detta är en förutsättning för användning av droger.

källor:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Hittade en bugg? Markera den och tryck Ctrl + Enter

Canephron H dragee - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn av läkemedlet: Canephron ® H

Doseringsformulär:

Ingredienser (1 tablett):

beskrivning
Orange, rund, bikonvex dragee med en slät yta.

Farmakoterapeutisk grupp
Herbal diuretiskt medel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer för användning
Läkemedlet används i komplex terapi vid behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystitier) och njure (pyelonefrit), med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit), som ett sätt att förhindra bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet. Barnens ålder (upp till 6 år). Peptisk sår och duodenalsår i det akuta skedet. Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption. Brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans.

Använd under graviditet och under amning
Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Dosering och administrering
Inuti, utan att tugga, dricksvatten. Vuxna: 2 tabletter 3 gånger om dagen. Skolbarn: 1 tablett 3 gånger om dagen. Efter lättnad bör sjukdomsgraden fortsätta behandling med läkemedlet i 2-4 veckor.
En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Biverkningar
Allergiska reaktioner är möjliga. Eventuella störningar i mag-tarmkanalen (illamående, kräkningar, diarré).
Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

överdos
För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.
Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt. Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Särskilda instruktioner
För ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.
Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.
Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.
Smältbara kolhydrater i en dragee är mindre än 0,04 "bröd enheter" (HE).

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbete med rörliga mekanismer).

Släpp formulär
Dragéer. På 20 drager i blåsan från aluminiumfolie (nedre delen) och polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm (övre delen). På 3 eller 6 blåsor tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Namn, adress till tillverkaren och adress till produktionsplatsen för läkemedlet
tillverkare
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Konsumentskadeståndsorganisation
Aktiebolag "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Nya trädgårdar d.2, block 1.

Canephron H

Ordbok av läkemedel. 2005.

Se vad "Canephron H" finns i andra ordböcker:

Canephron H - (Canephron® N) Sammansättning centaury gräs laxerande, antihelminthic action älska rotpulver carminativ och diuretisk verkan... Wikipedia

Canephron - H (Canephron® N) Sammansättning centaury gräsladdande, antihelminthic effekt älska rotpulver carminativ och diuretisk verkan rosmarinbladpulver antiinflammatorisk verkan Klassificering... Wikipedia

canephron - n., antal synonymer: 1 • medicin (1413) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Synonymer Dictionary

Gyllene tusentals - Det finns andra betydelser för denna term, se Gyllene tusen (meningar). Den tusente... Wikipedia

Rosemary vanlig -? Rosemary Ordinary Scientific Classification Kingdom: Växter Institution: Angiosperms... Wikipedia

Lovage -? Lovage Lovage medicinal... Wikipedia

Rosemary (rast. Sem. Labret) -? Rosemary Ordinary Scientific Classification Kingdom: Växter Institution: Angiosperms... Wikipedia

Rosemary officinalis -? Rosemary officinalis Rosemary officinalis... Wikipedia

medicin - läkemedel, botemedel, potion, läkemedel, motgift, medicin, kryddor, palliativmedel, panacea; balsam, droppar, salva, medicin, kakor, piller, pulver, elixir. Läkare gav henne alla slags droger. Läkaren föreskrev någon form av pulver. Heroiska betyder... Ordbok av synonymer

Urolesan - (Urolesanum) Komposition fir olja eteriska oljor Pepparmintolja eteriska oljor extrakt av humle kottar... Wikipedia

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Lösning: En klar eller något grumlig vätska, gulbrun i färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Belagda tabletter: orange, rund, bikonvex, med en slät yta.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer läkemedel Canephron ® H

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njure (pyelonefrit);

icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit);

förebyggande av bildandet av urinstenar, inkl. efter deras borttagning.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

magsår och duodenalsår i det akuta skedet;

barns ålder (för lösning - upp till 1 år, för tabletter, belagd - upp till 6 år);

alkoholism, inkl. efter alkoholbehandling (för lösning);

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för belagda tabletter);

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans (för belagda tabletter).

Med omsorg (för lösning): leversjukdom; huvudtrauma; hjärnans sjukdomar; barns ålder över 1 år gammal - användning är endast möjlig efter samråd med en läkare på grund av etanolhalten.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, störningar i matsmältningssystemet (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.

Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

interaktion

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.

Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Dosering och administrering

Lösning. Späd i lite vatten eller drick vatten. Vuxna - 50 droppar 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger om dagen; barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger om dagen.

Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken, kan barn ta drogen tillsammans med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Före användning ska innehållet i injektionsflaskan skakas.

Tabletter, belagda. Tugga inte, drick vatten. Vuxna - 2 tabl. 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - på 1 flik. 3 gånger om dagen. Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

överdos

För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.

Särskilda instruktioner

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi.

Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet (för lösning).

De smältbara kolhydraterna som finns i tabell 1 är mindre än 0,04 XE.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Lösning. Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16 till 19,5 volymprocent. Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Tabletter, belagda. Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbeten med rörliga mekanismer).

Släpp formulär

Lösning för oral administrering. I mörka glasflaskor med doseringsanordningar på toppen med skruvlock och säkerhetsringar, 50 eller 100 ml. I en kartonglåda 1 fl.

Tabletter, belagda. I blister av aluminiumfolie och PVC / PVDH-filmer på 20 st. I en förpackning med kartong 3 eller 6 bl.

tillverkare

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Konsumentskadeståndsorganisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nya trädgårdar, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-postadress: [email protected]

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Canephron ® H

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Canephron ® H

belagda tabletter - 3 år.

oral lösning - 3 år. Öppna injektionsflaskor kan användas i 6 månader.

Canephron H dragee - officiella instruktioner för användning, analoger

Läkemedelsbeskrivning

Canephron N är ett kombinationsläkemedel som är av vegetabiliskt ursprung och används ofta i komplexa system för behandling av urinvägarna. Ta lösningen och piller kan vara förebyggande för att förhindra nephrolithiasis (urolithiasis).

Läkemedlet är representerat på läkemedelsmarknaden som ett recept som inte är receptbelagt. Effekten och säkerheten hos piller och lösning för internt bruk bekräftas av många kliniska studier. Läkemedlet kan användas som ett grundläggande verktyg, och under komplex terapi.

Lösning: En klar eller något grumlig vätska, gulbrun i färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Dragee: bikonvex, rund form, orange färg, med en slät yta.

En gulbrun vätska med en lugn lukt, med en aromatisk, lite bitter smak. Under lagring kan turbiditet eller utfällning uppträda.

MARKNADSUTVECKLING

Så under de senaste åren har KANEFRON® H varit den obestridda ledaren inom detaljhandelsmarknaden i G04B X50 **-koncernen i monetära termer. I betyget av varumärkena i denna konkurrenskraftiga grupp när det gäller försäljning av apotek i fysiska termer, enligt resultaten från januari till oktober 2014, tar KANEFRON® H 2: a platsen.

Det är viktigt att notera att varumärket KANEFRON® N i den totala volymen av läkemedelsförsäljning av läkemedel i G04B X50-gruppen ** har en betydande andel: bland mer än två dussin läkemedel i gruppen samlas mer än 35% av försäljningen av apoteket i pengar (figur 1). I fysiska termer är andelen KANEFRON H mer än 25%.

Den månatliga dynamiken i försäljningen av KANEFRON® H och läkemedel från G04B X50-gruppen ** sedan början av 2014 i fysiska termer korrelerar tydligt (fig 2). I monetära termer demonstrerar KANEFRON® H avancerad utveckling jämfört med konkurrensgruppen (figur 3).

Från och med början av året, i slutet av januari-oktober 2014 ökade försäljningen av apoteksförsäljningen av KANEFRON® H i pengarna med 18% jämfört med samma period föregående år och uppgick till 105 miljoner UAH. för 992 tusen förpackningar. För jämförelse uppgick ökningen av volymen av detaljhandeln av droger från G04B X50-gruppen ** i monetära termer till 13,2% (figur 4).

Den maximala försäljningsvolymen för KANEFRON N, både i monetära och in natura, är koncentrerad till apoteksinstituten i Kiev, Dnipropetrovsk, Donetsk, Kharkiv, Odessa och Autonoma Republiken Krim (figur 5, 6). Deras andel i strukturen av försäljningen av apoteksvaror i januari - oktober 2014 uppgick till mer än 45%.

Som påpekats finns det på den ukrainska läkemedelsmarknaden KANEFRON® H i två doser - belagda tabletter, blister, nr. 60 och orala droppar i en flaska med en doseringsanordning på 100 ml. I den totala försäljningsstrukturen hos varumärket ackumuleras den rådande andelen av den fasta doseringsformen.

Enligt resultaten från januari till oktober 2014 uppgick andelen av KANEFRON N i form av tabletter till 74,7% i det totala apotekets försäljning av varumärket i monetära termer och i fysiska termer - 71,7%. KANEFRON® H i form av droppar ackumulerade 25,3 respektive 28,3%.

Använd i barndomen

Läkemedlet i form av droppar kan användas vid behandling av barn, inklusive spädbarn upp till ett år (i det här fallet är den dagliga dosen 10 droppar 3 gånger om dagen). Canephron H i form av tabletter kan användas från 6 år.

Läkemedel i Canephron H tolereras väl av barn, och koncentrationen av alkohol i lösningen är mycket liten och skadar inte barnets kropp.

Läkemedlet kan användas under lång tid (inklusive i kombination med andra droger).

De enda möjliga biverkningarna är utvecklingen av allergiska reaktioner som är förknippade med den individuella intoleransen hos några komponenter i läkemedlet.

Tar mediciner under graviditeten

Drogen innehåller ingredienser av vegetabiliskt ursprung, så Kanefron N ordineras ofta under graviditeten för behandling av cystit, pyelon- och glomerulonefrit och andra sjukdomar i urinvägarna.

Enligt instruktionerna reducerar Canephron H intensiteten i smärta i nedre delen av ryggen och förbättrar den gravida kvinnans övergripande hälsa. Drogen bidrar också till att minska puffiness och används framgångsrikt för att förhindra preeklampsi och förvärring av olika njursjukdomar under fertilitetsperioden.

Vidare föreskrivs under graviditeten läkemedlet i följande fall:

• förebyggande och behandling av infektiösa och icke-infektiösa sjukdomar i urinvägarna (cystit, interstitiell nefrit, glomerulonefrit, pyelonefrit);
• förbättring av blåsans och njurarnas funktionella tillstånd;
• förebyggande av njursjukdom;
• minskning av proteinförlust med urin.

Ofta är det under graviditet rekommenderat att ta 150 droppar eller 6 piller per dag (uppdelat i 3 doser). I vissa fall kan dosen minskas till 1 tablett eller 25-50 droppar 2 gånger om dagen.

När man använder läkemedlet måste man komma ihåg att kärleks- och rosmarin i sin komposition kan öka livmoderns ton, så att du bara kan ta Canephron H i strikt överensstämmelse med det schema som doktorn presenterat.

Läkemedlet får användas under amning.

Instruktionerna för användning av läkemedlet Canephron N indikerade att läkemedlet kan bli berusat för gravida kvinnor. Att ta Canephron N under graviditeten borde vara enbart på rekommendation och under konstant övervakning av den behandlande läkaren.

Canephron N under graviditeten kan bli full i enlighet med dosen som föreskrivs av läkaren. Självmedicin med detta läkemedel rekommenderas inte starkt.

Om risken för förvärring av kroniska infektioner under hela graviditetsperioden är hög kan läkemedlet användas av kurser över en lång tidsperiod.

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Gravida och ammande kvinnor kan ta medicinen, förutsatt att de följer anvisningarna för medicinsk användning och konsulterar sin läkare om risk / nyttaförhållandet.

Canefron är inte kontraindicerat vid amning och graviditet och kan som en säker örtberedning förskrivas för sjukdomar som pyelonefrit, glomerulonefrit, cystit, interstitial nefrit och ödem. Men som alla andra läkemedel som tas under dessa avgörande perioder måste det ordineras av en läkare.

... Utbildningsbas för experter i fytoterapi

På apotek av de nätverk som stödde projektet har specialiserade avdelningar öppnats där besökare kan hitta växtbaserade läkemedel med effektivitet och säkerhet, bevisade resultat från många kliniska studier, samt få professionella råd om växtbaserade läkemedel.

Fitoteka® / Phytothek®-projektet startade i december 2012. De första varumärkesspecialiserade avdelningarna öppnade i Kiev i apotekskedjor, Hormonal Drugs, Vitalux och Falbi.

Eftersom örtberedningar har ett stort antal farmakologiska effekter är samråd med kompetenta specialister särskilt viktigt. Därför har Fitotek® / Phytothek®-programmet ett träningsprogram för apotekare och apotekare med tonvikt på växtbaserade läkemedel, vilket bidrar till att öka sin kompetens inom rådgivning inom apotek.

En viktig händelse 2014 var öppnandet av det första Phytothek Training-rummet i Ukraina inom ramen för Fitotek® / Phytothek®-projektet vid Institutionen för klinisk farmakologi och klinisk apotek vid National University of Pharmacy i Kharkov.

Inom ramen för detta program, som genomförs med stöd av Bionorica, kommer ett "träningsrum" att fungera och framtida specialister kommer att kunna fullt ut reproducera algoritmen för läkemedelsvård för örtberedningar under så nära förhållanden som apotek.

Läkemedelsinteraktion

Kombinationen av Canephron H i vilken dosform som helst med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig.

För närvarande är interaktioner med andra droger okända.

Den kombinerade användningen av Canephron H med läkemedel med antibakteriell aktivitet bidrar till en ökad effektivitet av antibakteriell behandling.

För tillfället saknas information om interaktioner med andra droger. Kombination med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig.

Indikationer för användning

Canephron N är ordinerat samtidigt med andra läkemedel vid behandling av följande sjukdomar:

• Kroniska infektioner i njurarna (pyelonefrit) och urinblåsan (blåsan);
• Icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (interstitiell nefrit, glomerulonefrit).

Dessutom används läkemedlet som ett medel för att förhindra bildandet av urinstenar (inklusive tillståndet efter avlägsnande av urinstenar).

Canephron N tas oralt, drageen tuggas inte och tvättas med vatten, lösningen för förtäring tvättas med vatten eller späds ut med en liten mängd vatten (för att mildra barnens bitter smak, läkemedlet kan spädas med andra vätskor). Skaka lösningen innan den tas.

I regel är läkemedlet ordinerat i en enda dos:

• Vuxna: 2 piller eller 50 droppar av lösningen;
• Skolbarn: 1 tablett eller 25 droppar av lösningen;
• Förskolebarn (från 1 år): 15 droppar av en lösning.

Mängden mottagning - 3 gånger om dagen.

När symtomen på sjukdomen har sjunkit, bör behandlingen fortsättas i 14-28 dagar.

Under behandlingen rekommenderas att man dricker mer vätska.

Vid leversjukdomar bör läkemedlet tas med försiktighet (endast efter att ha råd med en läkare).

Läkemedlet finns i form av:

1. Droppar för intag av 60 och 120 stycken per förpackning. Ibland kallas denna dosform ett piller, men det är farmakologiskt felaktigt eftersom piller och tabletter har olika beredningstekniker.
2. Lösning för intern administrering, som finns tillgänglig i 50 och 100 ml.

Dragee kanefron orange, med en jämn yta, rund.

Det rekommenderas att ta läkemedlet i enlighet med rekommendationerna från tillverkaren av läkemedlet - företaget Bionorica, samt instruktionerna från den behandlande läkaren.

Canephron H i form av tabletter (piller) ska tas enligt följande:

• Vuxna - 2 stycken tre gånger om dagen
• Patienter i skolåldern - 1 st tre gånger om dagen

Tabletter kan inte tuggas, det rekommenderas att dricka en tillräcklig mängd ren, renat vatten.

Canephron vätska är transparent, men liten grumlighet är tillåten, har en gulbrun färg och en doftande egen lukt.

Under behandlingen rekommenderas patienter i förskoleåldern, såväl som spädbarn, att ta en lösning. Följande doseringsreglering för cannephron H i form av droppar används:

• Patienter i äldre åldersgrupper - 50 droppar tre gånger om dagen
• Patienter i skolåldern - 25 droppar tre gånger om dagen
• Förskolepatienter - 15 droppar tre gånger om dagen
• Barn kan ta 10 droppar tre gånger om dagen.

Den exakta doseringsregimen väljs utifrån patientens ålder och indikationer på användningen av läkemedlet.

Lösningen har en bitter smak, så den kan spädas i vatten eller annan vätska. Skaka läkemedelsbehållaren noga innan dropparna används.

Funktioner för att ta medicinering

Mot bakgrund av behandlingen med användningen av läkemedlet Canephron H rekommenderas användningen av stora mängder vätska. Denna rekommendation gäller inte de kategorier av patienter som har bildning av ödem med hjärt- eller njur-ursprung.

Den exakta varaktigheten av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren, med beaktande av tabletter eller lösningens terapeutiska effekt och tolerans.

På grund av dess växtkomposition kan läkemedlet användas under en lång tidsperiod. Efter förbättring av patientens hälsotillstånd observeras, kan terapin förlängas i ytterligare 14-30 dagar.

Patienter som framgångsrikt har slutfört en behandling av alkoholism rekommenderas att avstå från att ta lösningen på grund av etanolen i kompositionen.

Indikationerna för dragee och lösning är den komplexa behandlingen av patologier i urinvägarna och kroniska njurar:

• Cystit och pyelonefrit. För denna indikation kan du dricka Canephron N under graviditeten
• glomerulonefrit
• Interstitiell nefrit.

Läkemedlet kan också användas för att förhindra utvecklingen av urolithiasis, inklusive efter proceduren för att ta bort stenar. Läs mer om urolithiasis i artikeln: brännande och smärta vid urinering.

Lösning. Späd i lite vatten eller drick vatten. Vuxna - 50 droppar 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger om dagen; barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger om dagen.

Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken, kan barn ta drogen tillsammans med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Före användning ska innehållet i injektionsflaskan skakas.

Dragéer. Tugga inte, drick vatten. Vuxna - 2 tabletter 3 gånger om dagen; skolbarn - 1 tablett 3 gånger om dagen. Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

Läkemedlet används i standard och komplex behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njurar (pyelonefrit); med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit); som förebyggande av bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Vuxna: 50 droppar 3 gånger om dagen

Skolbarn: 25 droppar, 3 gånger om dagen

Barn från 1 år: 15 droppar 3 gånger om dagen

Om det behövs, för att mildra den bittra smaken, kan barn ta droppar genom att lägga dem till en liten mängd vätska.

På grund av läkemedlets goda tolerans indikeras långtidsbehandling.

När du använder flaskan, håll den upprätt.

Skaka flaskan före användning.

När bevattningsbehandling rekommenderas, förbrukar en tillräcklig mängd vätska.

Som ett läkemedel med komplex terapi för sjukdomar:

• akut och kronisk pyelonefrit, cystit, glomerulonephritis;
• kronisk interstitiell nefrit.

Effektivt för förebyggande av urolithiasis, ofta utsedda efter borttagning eller krossning av stenar för tidigt avlägsnande.

Canephron är mycket effektiv i cystit - det normaliserar urinering, lindrar smärta och inflammation. I sjukdoms akuta sjukdom är det ordinerat som ett hjälpmedel och i kronisk är det möjligt att använda läkemedlet som monoterapi och ta kurser.

"Canephron N", oavsett form av frisättning, utses utifrån patientens ålder. Doseringar av tabletter "Canephron" och lösning visas i tabellen.

Tabell - Hur man tar "Canephron H" korrekt

Hjälpämnen i receptet

Det latinska namnet Canephron låter som "Canephron N". Det används för att behandla infektioner i urinvägarna i olika kategorier av patienter.

Rp.: Tab. Canephron N No. 60 D.S.: Ta 2 tabletter 3 gånger om dagen.

I receptet av Canephron på latin finns en lista över komponenter av vegetabiliskt ursprung.

I deras handling är båda formerna av läkemedelsfrisättning identiska. Detta är en kombinerad beredning med en bas av växtbaserade ingredienser. Receptet innehåller inte bara huvudingredienserna utan också hjälpämnen.

lösning

Vattenhaltig-alkoholisk lösning är en vätska, något grumlig eller transparent, brungul i färg.

Lösningen är avsedd för oral administrering och innehåller hjälpämnen:

• etanol (från 16% till 19,5%)
• renat vatten.

Flaskor levereras med dispensrar för bekväm användning. För vuxna är en enstaka dos normalt 50 droppar.

Tips! Före användning skakas lösningen.

Formen är en orange drage med en liten bult på båda sidor.

Strukturen innehåller sådana ytterligare komponenter:

• ricinolja;
• stärkelse;
• talk;
• sackaros;
• povidon;
• laktosmonohydrat etc.

Kontra

• Peptisk sår och duodenalsår i det akuta skedet;
• Ålder upp till 1 år (lösning för oral administrering) eller 6 år (dragee);
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Ytterligare kontraindikationer är:

• Dragee: Laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans, fruktosintolerans, sukras / isomaltasbrist;
• Oral lösning: alkoholism (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund av det innehöll etanolen, bör Canephron H i form av en oral lösning tas med försiktighet till patienter med leversjukdomar, huvudskador, hjärtsjukdomar samt barn (behandling är endast möjlig efter att ha råd med en läkare).

Kanefron N för några mödriga och gravida kvinnor i någon doseringsform kan tas i enlighet med de rekommenderade användningsvillkoren endast enligt ordination av en läkare och efter att ha bedömt fördelar / riskförhållandena.

Läkemedel rekommenderas inte att ta:

• Patienter yngre än 6 år (för piller 60)
• Patienter utsatta för alkoholmissbruk (alkoholism) rekommenderas att avstå från att ta lösningen
• Människor med intolerans mot aktiva eller hjälpämnen.

På grund av närvaron av etanol i kompositionen kräver användningen av lösningen särskild försiktighet vid behandling av patienter med måttlig nedsatt leverfunktion och hjärnskador.

De biverkningar som kan observeras på grund av användningen av läkemedel innefattar utveckling av:

• Allergiska manifestationer
• Dyspeptiska störningar i form av illamående, kräkningar, avföringsproblem.

Utvecklingen av en allergisk reaktion kräver att läkemedelsanvändningen upphör.

kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njure (pyelonefrit);

icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit);

förebyggande av bildandet av urinstenar, inkl. efter deras borttagning.

överkänslighet mot läkemedlet;

magsår och duodenalsår i det akuta skedet;

barns ålder (för lösning - upp till 1 år, för piller - upp till 6 år);

alkoholism, inkl. efter alkoholbehandling (för lösning);

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för piller);

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans (för dragee).

Med omsorg (för lösning): leversjukdom; huvudtrauma; hjärnans sjukdomar; barns ålder över 1 år gammal - användning är endast möjlig efter samråd med en läkare på grund av etanolhalten.

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Förstöring av magsår.

Droppar Canefron H är kontraindicerade som monoterapi för njursvikt.

Vid inflammatoriska sjukdomar i njurarna är samråd med en läkare obligatorisk.

Bevattningsbehandling är kontraindicerad vid ödem orsakad av hjärt- eller njursvikt.

• Alkoholism och staten efter behandling av alkoholism (för doseringsformlösningen);
• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Barn Canephron är inte tilldelat till 1 år (lösning) och upp till 6 år (piller).

Lösningen är försedd med försiktighet i leverpatologier.

Trots läkemedlets naturliga sammansättning finns det ett antal tillstånd där det inte kan tas. Kontraindikationer till följande:

• magsår - under perioden för exacerbation
• överkänslighet - åtminstone till en av komponenterna i läkemedlet;
• intolerans - laktos, fruktos i historien (detta gäller piller);
• i händelse av njursvikt - liksom ödem orsakad av hjärtsjukdom
• barnens ålder - form av en dragee gäller inte upp till sex år, lösningen - upp till ett år;
• med alkoholberoende - lösningen visas inte, inklusive perioden efter behandlingen av ett sådant tillstånd.

Läkemedlet i flytande form bör noggrant användas i hjärnans sjukdomar, leverpatologi. Barn efter året kan använda läkemedlet efter samråd med en läkare på grund av närvaron av etanol i kompositionen. I övningen av att använda "Canephron H" fanns det inga fall av berusning eller överdosering.

Läkemedlet är växtbaserat. På utvecklingen av barnet - påverkar inte. Läkares recensioner bekräftar detta. Därför ordineras läkare med generella kontraindikationer för att ordna "Canephron" under graviditet och under amning.

Recensioner: "Cystitis var snabb"

Recensioner av Canephron H från patienter är oftast positiva. Listan över de främsta fördelarna med läkemedlet innefattar följande:

• naturlig sammansättning
• inga biverkningar
• möjlighet till mottagning under lång tid;
• effekt och säkerhet under graviditeten och vid behandling av småbarn.

Läkares recensioner tyder på att läkemedlets effektivitet i stor utsträckning beror på rätt urval av behandlingsregimer.

Canephron® H

Kanefron® H Lösning för oral administrering - mörk glasflaskdroppar 100 ml, kartongförpackning 1 - kod EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 från Bionorica SE (Tyskland)

Latinska namn

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Lösning för oral administrering: En klar eller något grumlig vätska, gulbrun i färg, med doftande lukt, en liten fällning kan uppstå under lagring.

Dragee: bikonvex, rund form, orange färg, med en slät yta.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer läkemedel Canephron ® H

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

kroniska blåsinfektioner (cystit) och njure (pyelonefrit) -

icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit)

förebyggande av bildandet av urinstenar, inkl. efter deras borttagning.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

ett magsår i en mage och tolvfingertarm i ett försvårande stadium -

barns ålder (för lösning - upp till 1 år, för piller - upp till 6 år) -

alkoholism, inkl. efter behandling med alkohol (för lösning)

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för piller) -

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans (för dragee).

Med försiktighet (för lösning): leversjukdom, huvudskada, hjärtsjukdom, barnålder över 1 år gammal - användning är endast möjlig efter samråd med läkare på grund av innehållet av etanol.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, störningar i matsmältningssystemet (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.

Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

interaktion

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.

Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Dosering och administrering

Lösning. Späd i lite vatten eller drick vatten. Vuxna - 50 droppar 3 gånger om dagen, barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger om dagen, barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger om dagen.

Efter lättnad bör sjukdomsgraden fortsätta behandling med läkemedlet i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken, kan barn ta drogen tillsammans med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Skaka före användning!

Dragéer. Tugga inte, drick vatten. Vuxna - 2 piller 3 gånger om dagen, barn i skolåldern - 1 piller 3 gånger om dagen. Efter lättnad bör sjukdomsgraden fortsätta behandling med läkemedlet i 2-4 veckor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

överdos

För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.

Särskilda instruktioner

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi.

Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet (för lösning).

Smältbara kolhydrater som finns i en drage är mindre än 0,04 XE (för dragees).

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Lösning. Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16 till 19,5 volymprocent. Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Dragéer. Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbeten med rörliga mekanismer).

Släpp formulär

Oral lösning, 50 ml, 100 ml: i mörka glasflaskor med 50 eller 100 ml med doseringsanordningar ovanifrån med skruvlock och säkerhetsringar i en vikförpackning 1 fl.

Dragee: i blister av aluminiumfolie (underdel) och PVC / PVDC-film (övre del) 20 st. I en vikningspappa med 3 eller 6 blåsor.

tillverkare

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Konsumentskadeståndsorganisation

LLC Bionorika. 119619, Moskva, 6th Street Nya trädgårdar, 2, Bldg. 1.

Canephron N
Cannephron n

Pharm. gruppen

analoger

receptet

Rp.: Tab. "Canephron N" No. 20

D.S.: 2 piller 3 gånger om dagen.

Rp.: Sol. "Canephron N" 100 ml
D.Sätt in 2 matskedar 3 gånger om dagen, späd med vatten

Farmakologisk aktivitet

Herbal diuretiskt medel. Läkemedlet har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Användningsmetod

Inside. Lösning. Späd i lite vatten eller drick vatten. Vuxna - 50 droppar 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger om dagen; barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger om dagen.

Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken, kan barn ta drogen tillsammans med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Före användning ska innehållet i injektionsflaskan skakas.

Dragéer. Tugga inte, drick vatten. Vuxna - 2 tabletter 3 gånger om dagen; skolbarn - 1 tablett 3 gånger om dagen. Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

vittnesbörd

- Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

- kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njure (pyelonefrit);

- icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit);

- förebyggande av bildandet av urinstenar, inkl. efter deras borttagning.

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet;

- magsår och duodenalsår i det akuta skedet;

- barns ålder (för lösning - upp till 1 år, för piller - upp till 6 år);

- alkoholism, inkl. efter alkoholbehandling (för lösning);

- laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för piller);

- brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans (för dragee).

- Med omsorg (för lösning): leversjukdom; huvudtrauma; hjärnans sjukdomar; barns ålder över 1 år gammal - användning är endast möjlig efter samråd med en läkare på grund av etanolhalten.

Biverkningar

- Allergiska reaktioner, störningar i matsmältningssystemet (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.

- Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

Släpp formulär

Oral lösning 100 g

hydroalkohol extrakt från medicinalväxter - 29 g:

centaury gräs 0,6 g

älska medicinska rötter 0,6 g

rosmarin lämnar 0,6 g

hjälpämnen: renat vatten - 71 g.

centaurygräs 18 mg

älska medicinska rötter 18 mg

rosmarin lämnar 18 mg

hjälpämnen: majsstärkelse; kolloidal kiseldioxid; laktosmonohydrat; povidon

skal: järnoxidrött; Riboflavin (E101); kalciumkarbonat; dextros; majsstärkelse; modifierad majsstärkelse; glykol bergsvax; povidon; ricinolja; sackaros; shellac talk titandioxid.

Lösning: En klar eller något grumlig vätska, gulbrun i färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Dragee: bikonvex, rund form, orange färg, med en slät yta.

Lösning för oral administrering. I mörka glasflaskor med doseringsanordningar på toppen med skruvlock och säkerhetsringar, 50 eller 100 ml. I en kartonglåda 1 fl.

Dragéer. I blister av aluminiumfolie (underdel) och PVC / PVDC-film (övre delen) på 20 st. I en kartong låses 3 eller 6 blåsor.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Canephron H" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.