Är det möjligt att göra plasmaferes med HIV-infektion-4a-scenen?

Plasmaferes kan förvärra smittsamma processer. Därför är det bättre att göra utan plasmaferes.

Copyright © 2005-2017 Alla rättigheter förbehållna.

Vid kopiering av material krävs hyperlänk till webbplatsen.

SPb GBUZ "Center för förebyggande och kontroll

med aids och infektionssjukdomar "

Den version för synskadade

ul. Bumazhnaya 12

emb. Bypass-kanal., 179 A, ​​B

Må-fre: 09-20: 00, lör: 09: 00-14: 00

Department of Gravitational Blood Surgery

hårdvara filtrerings plasmaferes och plasmabyte för patienter som genomgår behandling i Förenade Arabrepubliken - Sedan juli 2010 den första operationen av extrakorporeal blod korrigering på grundval av Anestesi- och intensivvårdskliniken (OAR) GBUZ SPb "centrum för förebyggande och kontroll av aids och andra smittsamma sjukdomar" har hållits.

Ansvarig för genomförandet av dessa metoder i klinisk praxis center och rikta deras utförande var läkare - narkosläkare högsta kategorin, kandidat för medicinska vetenskaper och Roman V. Mednikov att hjälpa honom senior sjuksköterska SAR Verina Galina.

Med tanke på den relativt höga effektivitet drift av extrakorporeal korrigering blod och behovet av patienter till specialiserade avdelningar sådana operationer utan att överföra dem till Förenade Arabrepubliken, beslutades det att öppna kontor gravitationsblod kirurgi i anestesiologi och intensivvård avdelningen vård (SAR).

Sedan januari 2011 öppnades kontoret för gravitationsblodkirurgi (KGHK) vid UAR för en arbetsplats.

Under 2011 olika extrakorporeala hemokorrigeringsoperationer utfördes i kontorsdiskret plasmaferes och plasmautbyte, filtreringsplasferer och plasmautbyte, kaskad plasmaferes och plasmautbyte. Hjälp gjordes för hepatit av olika etiologier och HIV-infektion, olika komplikationer, såväl som för patienter med olika samtidiga patologier.

Genomfört framgångsrik behandling av patienter med svår Lyells syndrom, Gillian-Barrés syndrom, erythema multiforme, generaliserad urtikaria, akut demyeliniserande polineyroradikulomielopatiey, generaliserad psoriasis. I samarbete med japanska forskare genomfördes en preklinisk studie av potentiell terapi för viral hepatit C-kaskad plasmafiltrering med avlägsnande av hepatit C-viruset i kombination med antiviral terapi.

Under 2011 visade metoder för extrakorporeal hemokorrering hög effekt och säkerhet, ingen negativ effekt på patienternas immunstatus.

En analys av arbetet i St Petersburg-centret för förebyggande och kontroll av aids och infektionssjukdomar visade att antalet patienter med senstegs HIV-infektion, comorbiditeter och svåra komplikationer ökar. Sådana patienter, i synnerhet patienter som behandlas i UAR, kräver allt användningen av ett brett spektrum av verksamheter extrakorpo hemocorrection - hemofiltrering hemodiafiltrering, dialys, selektiv hemosorption, immunoadsorption, plasma sorption, plasma filtrering.

För att lösa dessa problem öppnades i januari 2012 en oberoende avdelningen för gravitationskirurgi (OGHK) på grundval av gravitationskontrollkontoret vid anestesiologin och intensivvården. Ett operationsrum med två arbetsplatser, utrustad med medicinsk, diagnostisk och spårningsutrustning, utrustades och beställdes, ny modern utrustning förvärvades.

Arbetet med OGHK var övervakat av läkare av medicinsk vetenskap, anestesist-resuscitator av den högsta kategorin Vladislav Ilyich Rabinovich.

Följande anställda arbetade i avdelningen: anestesiolog-resuscitator av den högsta kategorin, doktor Mednikov Roman Viktorovich och en äldste medicinsk återupplivande sjuksköterska av högsta kategorin Ilina Vera Ivanovna.

MCC-avdelningen började behandla inte bara inpatient, utan också polikliniska patienter, såsom St Petersburgs statsbudget för hälsovårdsinstitut "Center for förebyggande och kontroll av aids och smittsamma sjukdomar" och andra medicinska institutioner från 9.00 till 16.00 på arbetsdagar.

För behandling i avdelningen för gravitationsblodkirurgi (OGHK) i kliniken i St Petersburgs statliga budgethälsoorganisationen "Center for förebyggande och kontroll av aids och infektionssjukdomar" utförs ett kommissionsval av patienter i riktning mot den behandlande läkaren - infektiologen. Indikationer för all verksamhet och grundläggande terapi bestäms kollektivt med deltagande av läkaren och specialiserade specialister.

I februari 2014 beslutades att förbättra kontrollen och kvaliteten på vården för patienter genom transfusion profilen för Center, liksom, i enlighet med hälsoministeriet SR №278-N order 28.03.2012g.. Hälsoministeriet i Ryska federationen №183-N från 02.04.2013g, omorganisera och förbättra funktionen av blodtransfusioner profil, koncentrera alla blodtransfusioner drift - drift av extrakorpokorrigeringsblod kirurgi och transfusion av blodkomponenter i en enda konstruktionsenhet.

Således öppnades i februari 2014 ett transfusiologiska rum vid avdelningen för gravitationskirurgi (OGHK med TC).

En transfusiolog, en anestesiolog-resuscitator av den högsta kategorin, började MD Mednikov Roman Viktorovich att övervaka OGHK: s arbete med TC.

Transfusiolog, anestesiolog-resuscitator av högsta kategorin Matveev Rodion Sergeevich.

senior medicinsk återupplivning syster av högsta kategorin Ilina Vera Ivanovna,

procedur sjuksköterska av högsta kategorin Evseeva Inga Mikhailovna.

Mötet inleddes av Michel Kazatchkin, särskild sändebud för FN: s generalsekreterare för hiv / aids i Östeuropa och Centralasien.

Den 16-17 november 2017 i Pskov hölls konferensen "Erfarenhet av interaktion mellan statliga och icke-statliga organisationer för att förebygga spridning av socialt betydande infektioner bland ungdomar".

Den 9 november 2017 i S: t Petersburg talade chefsläkaren i S: t Petersburgs AIDS-center Denis Aleksandrovich Gusev om den epidemiologiska situationen i St Petersburg, med inriktning på andelen viktiga grupper i statistiken.

Tack vare ett effektivt partnerskap mellan stadens regering, forskare, icke-statliga organisationer och kunder av programmen har staden uppnått en stadig minskning av antalet nya hiv-infektioner...

Den 8 november 2017 anordnade St. Petersburg AIDS Center ett möte med en delegation av specialister inom hälsovården i Peking under ledning av Mr. Liming LV, VD för Peking Health Management Information...

I City Consultative och Diagnostic Center for Children "Juventa" (reproduktiv hälsa) hölls en öppen dag.

© 2009-2017 St. Petersburg Center för förebyggande och kontroll av aids och infektionssjukdomar

Antiretroviral terapi online

Miniräknare

Webbplatsen är avsedd för medicinska och farmaceutiska arbetare 18+

HIV-plasmautbyte

Vad tycker du om plasmaferes? En gång i tiden, för ca 8 år sedan, gjorde ett par av mina vänner följande för sig själva. Effekten beskrivs som "frånvaron av en stark baksmälla efter att ha druckit." Något som "nu som i ungdommen, du dricker och inte så illa."
Jag dricker inte och tänker inte dricka. Bara om denna procedur på Internet skriver som är användbart för hiv.
Och någon säger att Turchinsky dog ​​efter denna procedur. Jag vill veta din åsikt om effekten av plasmautbyte på kroppen, särskilt med HIV.
matlagning

Medicin 2.0

kategorier

Förfarande för behandling av AIDS

Namnet på uppfinnaren: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Patentinnehavsnamn: Vitaly Tkachenko

Korrespondensadress:

Patentets startdatum: 1995.12.21

En metod för behandling av AIDS, innefattande en patient rening från olika virus, inklusive primärt från retrovirus - AIDS patogen (HIV), som är förorenade av dem blodceller och från mikroorganismer - Assiociants via plasma sorption med användning tillverkas individuellt för varje patient immunosorbent, förstärks ett kovalent bunden glukoprotein, som isoleras från en mans planceta och som uppvisar en ökad affinitet för AIDS-retroviruset. blodreningsförfarande innefattar användning av plasmaferes omedelbart efter plasmasorption med kompensation av blodplasma med en lika volym (1000-1200 ml) såsom ett plasmasubstitut reopoliglyukina och med upprepad användning av plasma sorption med användning av färsk immunosorbent. Procedurerna för blodreningskurs är interspersed med kurstillämpning av specifik immunostimulering med användning av autovaccin, beredd i varje fall på basis av UV-inaktiverad hemokultur från denna patient. I de senare stadierna av AIDS blod clearing status och specifik immunstimulering via autovaccin kompletterat påfyllning skadas under AIDS makrofager och hjälpar-T-celler genom intraossös transplantation av navelsträngsblod från navelsträngen vid födseln cut-off, som innehåller all nödvändig stamceller progenitorer gemoleykopozza.

I mer än tio år har det funnits fruktlösa sökningar för skapandet av ett specifikt terapeutiskt och profylaktiskt vaccin mot HIV retrovirus, orsakssambandet till ännu obotligt AIDS, denna "tjuvhundras pest" för hela mänskligheten.

Misstagen av sådana sökningar tillskrivs att ingen motbevisas av HIV-retrovirusens höga mutabilitet. Å andra sidan är infektionsprocessen i AIDS i dess genese nära associerad med manifestationen av aktiviteten av andra virus och mikroorganismer, vilka skiljer sig i enskilda infektionsspektra hos AIDS-patienter, som kallas "associerade" och brukar betraktas som kausalfaktorer av endast "opportunistiska infektioner" eller komplikationer. Det är känt om endogen latent mikro- och ultra-mikroflora, som undertryckas i människokroppen genom sitt normalt fungerande immunologiska system och återupplivning, aktiverat vid tillstånd av humant infektion av HIV-retroviruset, vilket deponeras och replikeras först i makrofager, vilket i sin tur orsakar deras massdöd. Återupplivande latent mikro- och ultramicro-mikroflora kan inte utan bidra till patogenesen och kliniska manifestationer av AIDS.

Detta säkerställer kännetecken för AIDS som en infektiös process i jämförelse med de kända virala och bakteriella infektioner, - fördubbla inkubationstiden för AIDS: först - före Predictive period som uppträder i en influensaliknande tillstånd med blodbilden liknande den i infektiös mononukleos, och på grund av deponering av ett retrovirus HIV och dess replikation i makrofager med den sistnämnda massdoden som ett resultat. Den andra inkubationsperioden för aids uppträder efter prodromala (prekursor) -perioden på grund av den sköra immunobiologiska resistensen hos värdorganismen till HIV-retroviruset och anslutning till den infektiösa processen hos den tidigare undertryckta och nu aktiverade latenta mikro- och ultramikrofloran. Detta utesluter inte möjligheten att efterföljande tillsats av mikro- och ultramikroflora av exogent ursprung i form av intercurric infektioner och andra komplikationer som överlappar huvudinfektionsprocessen orsakad av associering av HIV retrovirus och aktiverad endogen mikro- och ultramikroflora.

Således, utveckling av aids behandlingar måste tänka på inte bara retrovirus HIV som smittkälla patogenen, men också sina Assiociants som olika virus, inklusive några onkogena DNA och RNA (retrovirus) virus och olika mikroorganismer (jäst svampar, bakterier etc., inklusive villkorligt patogena), med vilka HIV-retroviruset interagerar från de första stunderna av dess invasion i människokroppen och bortom.

Denna interaktion leder till massiva skador på klonpopulationer, första antigen-representerande och specifikt aktiverade makrofager, och därefter hjälpar-T-celler, replikerade i dem av HIV-retroviruset och andra lymfotropa, tidigare latenta och nu aktiva associerade virus. Sålunda genomgår stora störningar i form prekrestov informationsvägar onda cirklar, etc. I kedjan immunologisk "bearbetning" / antigenpresenterande cell / makrofag et al. / Helper cell / T4 lymfocyt / B-cell / förvandlas till en plasmacell som producerar specifika antikroppar / information om antigenernas egenskaper i form av infektionsmedel (HIV retrovirus och andra associerade virus och mikroorganismer) som grund för bildandet av ett immunsvar med specifik antikroppsproduktion Enetiko och programinformation på principerna om evolutionära bioinformatik och patologiska processer [1-4].

Lösningen på AIDS-problemet med avseende på tillvägagångssättet till dess specifika immunterapi med hjälp av HIV-vaccin mot HIV-retrovirus ensam (även om man kan göra) kan faktiskt inte uppnås. Kan knappast vara effektiv och läkemedel som endast fokuserar på inhibering av replikation av HIV-retroviruset, som till exempel har antirevertasaktivitet. Slutligen kan dagens försök att använda antikroppar för behandling av AIDS, administrerad till patienter från en baboon-apa och andra djur som har en naturlig immunitet mot infektion med HIV-retroviruset, knappast vara berättigade. Som en slutsats har den patogenetiska behandlingen av AIDS inte utvecklats till denna dag, men under loppet av sökandet efter ett specifikt vaccin mot aids (över 10 år) har AIDS blivit infekterad och många av dem har redan avlidit från aids. Aids hotar oss också i ryssland Vid utvecklingen av min egen metod att behandla aids styrdes jag av de välkända principerna "att behandla inte sjukdomen, men patienten" (Hippocrates) och "do not harm" (Paracelsus).

Det tekniska resultatet från användningen av denna uppfinning: utvecklad och testad på en begränsad kontrast hos patienter-frivilliga och AIDS-virusbärare en förbättrad metod för behandling av förvärvat immunbristssyndrom (AIDS). Metoden är ofarlig, specifik och effektiv enligt volontärernas kliniska status och enligt serologiska test. Med hjälp av denna metod kan du stänga av smittkällan (sjuk eller AIDS-virus) från den epidemiologiska kedjan av spridningen av aids, och därför kan metoden betraktas som en viktig del av AIDS-förebyggande.

METODEN SLUTSATS I FÖLJANDE

I. Genom att genomföra en kurs av blodrening av AIDS-patienter eller AIDS-virusbärare från virus, förorenade blodceller och associerade mikroorganismer som använder plasmasorption, kombinerat med plasmaskift i ett enda extrakorporealt system. För plasma sorption kolonn används adsorbenten av FAS märke (furfural adsorberande sfäriska) med kovalent fäst till sorbenten (den befintliga metoden) immuna antikroppar som är markerade som renad gammaglobulinfraktionen av det hyperimmuna antiserum av kaniner under betingelser av immuniseringsblododlingar från denna patient (patient eller virusbärare) odlade på kycklingembryon (enligt standardmetoder). Immunosvyazyvayuschie förbättra egenskaperna hos den tillverkade Immunosorbent kovalent fäst därtill (genom befintliga metoder) glyukoproteidov som en fraktion av den standardmetod för utsaltning med ammoniumsulfat (65% mättnad) vid den isoelektriska punkten (pH 6,5) från human placenta (istället glyukoproteidnoy fraktion isolerad från mouthparts och spottkörteln hos kvinnliga myggor enligt den tidigare utvecklade och använda, men mycket arbetsintensiva metoden). Isolering och användning av glukoproteinfraktionen (eventuellt av cellreceptor-ursprunget (baserat på det faktum att placentan verkar spela rollen som ett slags biologiskt filter som hämmar, särskilt HIV-retroviruset, eftersom mödrar med aids föder ganska friska barn Detta glukoprotein, som visar en ökad affinitet för HIV-retrovirus, har visat sig öka bindningen av detta virus genom immunosorbenten under plasmasaros. Den beskrivna plasmasorptionen åtföljs av efterföljande plasmautbyte. ohm: patientens blod (virusbärare) från plasmasorptionskolonnen matas till plasmaferesenheten, som kan användas i den inhemska modellen av fraktioneringsmedlet "PF-0.5". Den flytande delen av blodet (plasma) som avlägsnas från plasmosorptionsprocessen avlägsnas genom plasmaferes och mikroorganismer, ersätts av en lika stor volym (1000-1200 ml) av plasmasubstitutet i form av reopolyglukin, därefter upprepas plasmasorptionen med användning av en frisk immunosorbent. En halvtimme innan blodreningsproceduren utförs genom plasma-plasmaferes-plasmasorption, för att förhindra blod från koagulering i det extrakorporeala systemet, framställs patienten genom intravenös administrering av 300 internationella enheter (IE) av heparin per 1 kg patientvikt. Samtidigt är systemet behandlas med extrakorporeal heparinlösning (10 tusen lU heparin i 400 ml fysiologisk natriumkloridlösning och anslut den till nålen ;. inmatas i kubiska venen hos en patient alla förberedande operationer och manipuleringar relaterade till plasma sorptions- och plasmaferes förfaranden som utförs i överensstämmelse med den ovillkorliga aseptik.

II. Efter varje plasmaplasma-plasmaferes-plasmasorptionsförfarande för syftet med mild specifik immunostimulering administreras autovaccin parenteralt efter varje blodreningsförfarande med användning av plasmasorption och plasmautbyte. Varaktigheten av autovaccinoterapi (antalet nödvändiga injektioner av autovaccin) liksom blodrörelsens gång (antalet plasmasorptionsprocedurer och plasmaferes) bestäms av tidpunkten för sjukdomen AIDS och de kliniska manifestationerna av sjukdomen. Autovaccin produceras genom inaktiverad ultraviolett bestrålning (UV) av den erhållna hemokulturen från en given patient (patient eller AIDS-virusbärare) odlad på kycklingembryon. Varje injektion bestäms av behovet att injicera 5-6 ml autovaccin varje gång med användning av 20-24 kycklingembryon under betingelserna för inkubation av ägg enligt standardförfarandet. För sådd in i alantois av kycklingembryon, 0,4-0,5 ml patientens blod; inkubation av grödor vid 37 med två eller tre dagar. Efter hemokulturens aspiration med en spruta från en allierad, justeras volymen av den kombinerade hemokulturen till 5-6 ml med en steril isotonisk lösning av natriumklorid, fosfatbuffrad (0,15 molär koncentration, pH 7,1-7,2). I samband med odling av blodkultur och förberedelse av autovacciner därifrån utförs alla manipuleringar i enlighet med reglerna om ovillkorlig asepsis.

III. I de senare stadierna av utvecklingen av aids, kompletteras blodförloppsförloppet (se I) och förloppet av autovaccinbehandling (se II) nödvändigtvis genom att replikera poolen av makrofager och hjälpar-T-celler, vilka skadas permanent och irreversibelt i samband med AIDS. Detta görs med hjälp av en blodtransplantation som tas från navelsträngen hos nyfödda barn (i stället för den tidigare utvecklade, men ganska mödosamma metoden att erhålla och använda hybridom) och innehåller alla nödvändiga stamceller av hemoleukopoiesis i benmärgen hos en AIDS-patient. Därmed ger behovet av att skapa på förlossningssjukhus blodbanker från navel ven nyfödda barn (av cut-off vid födseln navelsträngen från moderkakan) och dess screening för kompatibilitet med de antigena egenskaperna hos blod (på samma sätt som de banker navelsträngsblod födda spädbarn som länge har funnits, till exempel, i USA). Detta tar hänsyn till det faktum att sådant blod kan användas allmänt för transplantation i benmärgen med olika sjukdomar och skador (strålsjukdom, brännskador etc.). I akuta fall är det möjligt att använda blodet från navelvenen hos nyfödda barn för intraosseous implantering av sina mammor med aids. Antalet och perioden av intraosseösa cerebrala transplantationer av navelblod från barn födda till AIDS-patienter bestäms av svårighetsgraden av processen. Alla manipulationer som är förknippade med att ta barns navlighetsblod och dess användning för transplantation, utförs under strikt asepsis.

IV. Behandling av AIDS-patienter och AIDS-virusbärare med hjälp av den beskrivna metoden (se I, II och III) åtföljs nödvändigtvis av användningen av generell förstärkningsterapi (vitaminterapi, administrering av spårämnen, leukohematopoietiska läkemedel etc.) som föreskrivs för patienter av enskilda skäl.

Metoden för strikt individuell kombinerad behandling av AIDS, med hänsyn till förbättringen, bör genomföras under förhållanden med konstant övervakning av patientens allmänna tillstånd, åtföljd av obligatoriska kliniska blod- och urintester, med regelbunden övervakning av indikationerna på specifika serologiska test för HIV retrovirus i patientens blod.

Den föreslagna metoden för behandling av AIDS illustreras av följande exempel.

Exempel 1. Framställning av glukoproteinfraktionen ("glukoprotein") från färsk human placenta (eller lagras under djupfrysning vid -40 ° C i högst en vecka).

Klippning placenta 50 g finfördelas med sax och suspenderades i isotonisk natriumkloridlösning buffrad natrium- och kaliumfosfat (0,15 molar koncentration, pH 7,1-7,2) och utsattes för ytterligare målning i en vävnadskvarn med användning av en teflonmortelstöt. Alla dessa manipuleringar, liksom efterföljande operationer för att isolera glukoproteinet, utförs i kylan (+ 4 ° C). Läget för sönderdelning av den krossade leveren med slagsmetoden i vävnadsslipmaskinen i den vanliga laboratoriemodellen: 1600-1800 varv per minut i 3-5 minuter. Förfarandet för slipning och sönderdelning av placentan upprepas för att ackumulera utgångsmaterialet för att isolera glukoproteinet i reserv i tillräcklig mängd.

Den kombinerade suspensionen av den sönderdelade placentan centrifugeras i en kyld centrifug (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Fällningen fryses i flytande kväve och utsattes sedan för frystorkning i en konventionell dammsugnings-laboratoriemodell under normal lyofilisering. Den lyofiliserade beredningen kan förvaras i en säkert sluten behållare i en frys av ett vanligt hushålls-kylskåp i upp till en vecka.

För att isolera glukoproteinet suspenderas den lyofiliserade beredningen av placentan i 10% ammoniumsulfatlösning, fosfatbuffrad (0,15 m, pH 7,1-7,2) i ett förhållande (g / ml) av 1:10. Placental fraktionering av preparatet åtföljs av periodisk avlägsnande av fällningar genom centrifugering i en kyld supercentrifug (30000x, 15 min; + 4 ° C) då koncentrationen av tillsatt ammoniumsulfat ökar till 65% mättnad (under övervakning av pH, som ständigt bör ligga vid 6,5 enheter). För fixering på sorbenten av det inhemska varumärket FAS, används enligt standardmetoden, utfällning vid 65% mättnad med ammoniumsulfat vid pH 6,5 under centrifugering i en kyld supercentrifug (se ovan) och utsattes för lyofilisering enligt den ovan beskrivna metoden. Samtidigt fixeras den lyofiliserade beredningen av gammaglobulinfraktionen isolerad från kaninhyperimmun-antiserumet med tillsats av ammoniumsulfat vid den isoelektriska punkten under fraktionerad centrifugering och lyofiliseras därefter genom standardtekniken (med samma standardmetod) på samma FAS-sorbent. Vid den beskrivna metoden för tillverkning av immunosorbent, förstärkt genom kovalent fixering av glukoproteinet från den mänskliga placentan, används alla kemiska reagenser av "analytisk kvalitet" -kvalificering för att isolera glukoprotein och gamma-immunoglobulinfraktionerna. Det erhållna immunosorbentet används på en kolonn för plasmaadsorption vid rengöring av AIDS-patienter eller AIDS-virusbärare från HIV-retroviruset, liksom andra associerade virus- och mikroorganismer (se avsnitt I).

Exempel 2. Definitionen av den HIV-bindande aktiviteten hos glukoproteinfraktionen hos en human placenta (i termer av dess användning för att förbättra immunosorbentens HIV-bindande aktivitet i enlighet med exempel 1). En vägd mängd av 100 mg av den lyofiliserade beredningen av glukoproteinfraktionen av placentan, framställd i enlighet med exempel 1, löses i 100 ml isotonisk (0,85%) natriumkloridlösning i fosfatbuffert (0,15 m, pH 7,1-7,2) och för att avlägsna ammoniumsulfat, dialysera mot tre förändringar av fysiologisk natriumkloridlösning i fosfatbuffert i de angivna koncentrationerna i kylan (+ 4 ° C). Till den dialyserade glukoproteinlösningen och till kontrollprovet 1, som endast innehåller isotonisk natriumkloridlösning i fosfatbuffert (enligt det angivna receptet), tillsätt 1 ml specifikt diagnostik, vanligtvis använd för serodiagnos av aids och 0,5 ml kloroform för att förhindra grovbildning av prover. Efter noggrann blandning inkuberas proverna innehållande 10 ml glukoproteinlösning med diagnostik och kloroform, såväl som prover av samma volym från kontroll 1 vid 37 ° C under en dag under bomullstvättproppar; Samtidigt inkuberas 10 ml prover innehållande enbart isotonisk natriumkloridlösning i fosfatbuffert (som angivits ovan) och kloroform och utsätts för alla de manipuleringar som prover testas med glukoprotein och prover av kontroll 1 (kontroll 2).

Efter termostering upphettas alla prov i ett vattenbad (40 ° C) i en spishäll för att avlägsna kloroform tills dess lukt avlägsnas från proven. Sedan, efter kylning i kylen (+ 4 ° C) tillsätts prov av ammoniumsulfat till alla prov till mättnad med 65% vid pH 6,5. I prover med glukoproteiner och i prover av kontroll 1 faller ett flockigt sediment ut, mer uttalat i prover med glukoproteiner. Alla prov centrifugeras i en kyld supercentrifug (30000xg, 15 min; + 4 ° C). Samtidigt centrifugerades prover från kontroll 2, där ingen fällning bildades i närvaro av ammoniumsulfat under andra lika betingelser.

De centrifugerade fällningarna erhållna från prover innehållande glukoproteiner från placenta och AIDS-specifik diagnostik såväl som från prover från kontroll 1 innehållande endast diagnostiska medel, tillsammans med supernatanterna som motsvarar alla dessa fällningar, och prover från kontroll 2 dialyserades såsom beskrivits ovan för att avlägsna ammoniumsulfat. De dialyserade fällningarna återupplöses i varje fall i 10 ml av en isotonisk lösning av natriumklorid i fosfatbuffert. All den resulterande fraktionen av upplösta fällningar och deras motsvarande supernatanter från glukoprotein och kontroll 1-prov utsätts för spektrofotometri mot kontrollprover från kontroll 2 för att kvantifiera obunden specifik diagnostik för RNA med användning av AIDS med användning av en semi-mikroprofotometrisk metod.

Resultaten som erhölls i den semi-mikro-spektrofotometriska utvärderingen av bindningen av HIV-retrovirus-RNA från en specifik diagnostik för AIDS:

a) Den rekonstituerade fraktionen av fällningen från prover med placental glukoprotein innehåller 75-80% av den initiala koncentrationen av RNA tillsatt till dessa diagnostiska prover, medan motsvarande fraktioner av supernatanten (supernatanten) från samma prover innehåller endast 20-25% av den initiala koncentrationen av RNA av samma diagnos

b) Förändringar i innehållet i det tillsatta diagnoset i fråga om den rekonstituerade fällningen från kontroll 1 (prover som inte innehöll glukoproteinet från placentan) och motsvarande supernatant ligger inom ramen för metodfelet och utgör 2-5 och 95-98% av den initiala koncentrationen av det tillsatta diagnostiska RNA.

Den erhållna data indikerar att den isolerade fraktionen av glukoproteinet från human placenta innehåller (binder) huvuddelen av substansen som är ansvarig för bindande AIDS-specifik diagnostik. Möjligheten att isolera från den mänskliga placentan en fraktion som binder en AIDS-specifik diagnostik under betingelserna för en standardmetod baserad på saltning av ammoniumsulfat vid en isoelektrisk punkt och vanligtvis användes i analys- och farmaceutisk produktionspraxis för att fraktionera proteinhaltiga ämnen. arten av ämnet eller ämnena som är ansvariga för att binda denna diagnostik. Användningen av befintliga kvalitativa analysprover för olika proteiner ledde till slutsatsen att den isolerade fraktionen av fällningen företrädesvis representeras av substansen / ämnenna av en glykoprotein natur - glukoprotein (glukoproteiner), troligen av cellreceptor-ursprung. Uppvärmning av läkemedlet i glykoproteinfraktionen som binder den specifika diagnosen vid 100 ° C i 5 minuter påverkar inte signifikant resultaten av analysen, vilket indikerar en tillräckligt stark bindning av HIV-antigenens struktur som en del av det diagnostiska användningsområdet.

Exempel 3. Användningen av en förbättrad metod för behandling av AIDS i de tidiga stadierna av sjukdomen. För blodrening med användning av plasma-plasmaferes-plasmasorptionsförfarandet på en plasmasorptionskolonn (i det extrakorporeala plasmasorptions- och plasmaplasmasystemet) användes ett immunosorbent tillverkat enligt exempel 1 och verifierat i enlighet med exempel 2. en kurs av två till tre procedurer som varar 1,5-2 timmar en gång i veckan med en total volym av 1000-1200 ml flytande blod (plasma) följt av ersättning med en lika stor volym plasma substitut (reopoliglyukina). Omedelbart efter fullbordandet av varje blodreningsförfarande ger plasma-plasmaferes-plasmasorptionsmetoden parenteral (intramuskulär) administrering av autovaccin.

Förloppet av autovaccinbehandling består av fyra till fem injektioner: Två eller tre injektioner av autovaccin utförs under blodreningen och de sista en eller två injektionerna efter avslutad blodrörning med ett veckovis intervall (intervall). Varje injektion av autovaccin (vid användning av 20-24 kycklingembryon för sådd i alanit är 0,4-0,5 ml av patientens blod (se II) bestäms genom intramuskulär administrering av 5-6 ml autovaccin.

Exempel 4. Användningen av metoden vid transport av HIV. Behandlingsförloppet utförs i enlighet med exempel 3. Vid persistent viral transport bör den allmänna behandlingen behandlas.

Exempel 5. Användningen av metoden för raderade och asymptomatiska former av AIDS, identifierad på basis av epidemiologiska data. För att undvika utveckling av förvärmning av infektionsprocessen eller utvecklingen av virusbäraren, bör behandlingen utföras i enlighet med exempel 1.

Exempel 6. Användningen av metoden i de sena stadierna av utvecklingen av AIDS (med uppenbara manifestationer av AIDS-kliniken: lymfadenopati, etc.) och med en komplicerad kurs av AIDS: förekomsten av opportunistiska infektioner och andra komplikationer). Behandlingen utförs i enlighet med exempel 3 men kompletteras med en veckovis introduktion i benmärgen (till exempel intrasternal) av blod från navelsträngen hos ett spädbarn, med beaktande av antigenkompatibilitet (se III) under varje vecka under huvudbehandlingen (plasma-reningsplasferferesen plasmasorption och autovaccinoterapi i enlighet med exempel 3). Efter en allmän behandling bör patienterna övervakas med periodiska kontroller av serologiska tester för hiv. Samtidigt upprepas cyklerna i allmän behandling (i enlighet med ovanstående): det första året efter 3-4 månader, det andra året - efter 5-6 månader, det tredje året - en gång om året, för att undvika återfall av aids. Endast 3 år efter infektion med AIDS eller etableringen av en virusbärande cell, under förutsättning att behandlingen är fullständig i enlighet med exempel 3, 4, 5 eller 6, kan patienter avregistreras och observeras.

Sammanfattningsvis bör det noteras att listan över droger som föreslås i världen för behandling av aids kontinuerligt uppdateras med nya med garantier för botemedel mot aids. Tyvärr är garantierna tyvärr endast när de testar sådana droger i kliniken. Det sista som föreslås på detta område är behandling av aids med hjälp av extrakt från bark och blad av mangoträdet på begäran av indiska forskare. Sådana extrakt testades vid University of California (USA) med en positiv slutsats om eliminering av infektionsdoserna av HIV-retroviruset i djurmodellexperiment under inverkan av sådana extrakt. Den positiva effekten av sådana extrakt förklaras av den immunostimulerande effekten på organismen av infekterade djur. Däremot har modellförsök med djurinfektion med HIV-retroviruset långt ifrån det som läkaren måste hantera när en person är smittad med aids, och det är därför inte möjligt att förvänta sig en botemedel mot aids endast med hjälp av sådana droger.

Den föreslagna förbättrade metoden för att behandla aids är utan tvekan besvärlig och dyr, men det är det för närvarande besvärliga problemet med aids, med dess alltför dyra lösning för en person som fortfarande tar bort människans liv, vilket är dyrare än någonting i världen. Det är möjligt att den fortsatta utvecklingen av behandling av AIDS från de skisserade positionerna kommer att introducera underlättande av bevis. Nästa steg är lösningen av cancer och influensaproblem.

1. Tkachenko V.V. Funktion av den informativa feedbacken "proteingen" som ett oumbärligt tillstånd för organismernas överlevnad i sin miljö. / Nytt vetenskapligt koncept. På lördag Cheget forum '89. Intellektuella resurser av vetenskaplig och teknisk utveckling. M. All-Union. vetenskaplig forskning Institutet för patentinformation, 1989, del II, sid. 418-422.

2. Tkachenko VV Membranhypotesen av motsatt (proteingenen "-information som länkar till ett nytt begrepp i vetenskap. I Constituen Congress, International Society for Pathophysiologi, Moskva, 28 maj - 1 juni, Abstracts, 9.2.20, 1991, s. 223 -223. Ibid., Konsekvenser av informationssprincipen mot protein (protein-gen). Abstracts 7.1.36, 1991, s. 181

3. Tkachenko, V.V. En ny kod: Ett nytt tillvägagångssätt för behandling av proteinbiosyntes som ett självreglerande system av molekylärbiologiska mekanismer. I sov. Mtd. Rev., Avsnitt 6, hematologi revs. Problem inom molekylärbiologi och hemostasiologi, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, sid 5, sid. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenes som ett ämne av experimentet under biosyntesen i lymfocyter. I ryska Med. Rev., Avsnitt 6, hematologi revs. Trombofili, cytokiner, immunogenes, 1995, vol. VII, pt. 3, sid. 115-131 sid

1. Förfarande för behandling av förvärvat immunbristssyndrom (AIDS), innefattande transplantation av en patient med en immunogen cellsuspension, kännetecknad av att behandlingen utförs på basis av principerna för biologisk information, medan patienten först rengörs före extrakorporealt med blod med användning av plasmabsorbent som är kovalent bunden med antikroppar erhållna genom hemokultur från denna patient och även kovalent kopplad till ett glukoprotein isolerat från human placenta, då oestriasis hastighet immunopotentiering via autovaccin gjort baserat på inaktiverat blododling från en given patient, sedan transporteras in i benmärgen transplantation av navelsträngsblod från navelsträngen vid födseln avstängning med plantsetoy.

2. Metoden enligt s. 1, kännetecknad av att användningen av plasmadsorption, kombinerad med plasmautbyte.

3. Metoden enligt punkterna. 1 och 2, kännetecknad av att för plasmads adsorption används ett glukoprotein, vilket isoleras från humana plankor enligt standardförfarandet genom att salta ut ammoniumsulfat vid 65% mättnad vid isoelektrisk punkt pI 6,5.

4. Metoden enligt punkterna. 1, kännetecknad av att användning av autovaccin, gjord på basis av hemokulturen hos patienten inaktiverad genom ultraviolett bestrålning.

Vad är blodplasma rengöring?

Ett antal neurologiska och autoimmuna sjukdomar: multipel skleros, optikomyelit, neuropati, HIV, sepsis, pest och andra vid något tillfälle av sjukdomsutvecklingen svarar inte på traditionell behandling, eller traditionell behandling fungerar inte på grund av skogen som sjukdomssymptom. Nyligen har plasmaferes använts för att rädda patienternas liv.

Vad är plasmaferes? Det här är ett förfarande för att avlägsna plasma från patientens blod. Faktum är att giftiga komponenter som uppträder i patientens kropp på grund av patogenernas verkan ackumuleras i patientens blodplasma, och borttagning av blodplasma fylld med gifter från patientens kropp sparar en person.

Blodplasma rensning åtföljs av en snabbläkningseffekt, det är viktigt att veta att blodplasma rengöring utförs med en speciell apparat i 1,5 timmar. Samtidigt är infektion hos patienten med hepatit och HIV hos andra patienter helt utesluten. Erfaren experter anser att användningen av plasmaferes för behandling av astma, högt blodtryck och artrit är obefogad eftersom det inte finns några tecken på terapeutisk effekt i detta fall.

De viktigaste metoderna för blodrening genom plasmautbyte.

Totalt finns det två huvudmetoder för plasmaferes. Den första metoden, filtrering, är baserad på användningen av ihåliga fiberfiltre med porer. PFM-800 och Rosa plasma filter tillverkas i Ryssland.

Den andra metoden är att separera blodet i en centrifug.

Blodkomponenterna kvar efter borttagningen av den förgiftade plasman - främst leukocyter och blodplättar - återvänder patientens kropp som, som svar på en minskning av blodmassan, börjar en kraftfull generation av plasma, vilket återställer vätskebalansen i kroppsvävnaden.

Så vad är plasmaferes? Först och främst är det ett kraftfullt verktyg för att rädda patientens liv om det är omöjligt att effektivt behandla med konventionella medel. En intressant tillämpning av plasmaferes är behandling av autoimmuna allergiska kroniska sjukdomar. I detta fall innehåller blodplasma många allergener och autoantikroppar. Samtidigt är det möjligt att fastställa en signifikant långsiktig förbättring av patientens hälsotillstånd, signifikant (upp till 40%) minska hormonell medicinering, överge nästan helt antitumörmedicinerna på cellulär nivå och fördubbla livslängden hos sådana patienter.

Breda utsikter för behandling med läkemedels- och alkoholplasferes öppnas, vilket kommer att få allvarliga positiva sociala konsekvenser.

Förfarande för behandling av HIV-infektion

Ägare av patentet RU 2449818:

Uppfinningen avser medicin, nämligen sjukdomar, och kan användas för att behandla HIV-infektion. För att göra detta, utför blodrening från virus, förorenade celler och mikroorganismer associerade med hjälp av immunohemferes. Innan rengöring av blodet i 7 till 10 dagar utförs en behandlingsförlopp, som innefattar en bioresonantisk kontaktfrihet på patientens kropp i 2 sessioner per dag under 20 till 30 minuter vardera. Därefter 15 - 20 minuter före början av varje session administreras 2 till 5 droppar magnetoaktivt klyvt organiskt järn med 5 ml vatten oralt till patienten. Efter varje session administreras 50-70 ml av en 10% vattenhaltig blandning av natriumtiosulfat och askorbinsyra i ett förhållande av 4: 1 i volym 40-60 sekunder efter deras blandning intravenöst till patienten. Efter behandlingens gång rengörs patienten med blod i extrakorporealkretsen. Sedan gör de en 5-7-dagars paus och upprepa behandlingen följt av blodrening under 2-4 månader. Effekt: ökad effektivitet vid behandling på grund av inaktivering av smittsamma medel, minskning av kroppsförgiftning, förebyggande av lipidperoxidering orsakad av produkterna av nedbrytning av celler av infektionsmedel. 2 hk f-ly, 2 ex.

Uppfinningen hänför sig till medicinområdet, speciellt till ett förfarande för behandling av HIV-infektion och kan användas vid behandling av HIV-infektion både i sjukdoms tidiga stadium och i dess sena utvecklingsstadier.

Mer än tjugo år har varit fruktlösa arbete med att skapa specifika vacciner mot många smittämnen. Fel i skapandet av sådana vacciner förklaras av det faktum att de infektiösa agenterna är mycket mutable av ingen som är bestridda. Å andra sidan är den infektiösa processen i dess genese nära associerad med manifestationen av aktiviteten hos andra virala medel (olika beroende på patientens individuella infektionsspektrum), kallade associerade, och brukar betraktas som orsakande faktorer.

Det är känt om endogen, latent, mikro- och ultra-mikroflora, undertryckt i kroppen av en frisk person genom sitt immunsystem och "återupplivande" aktiverad när en mänsklig bärare är infekterad, exempelvis av ett HIV-retrovirus som deponeras och replikeras först i makrofager, vilket orsakar massdöden för den senare. "Reviving" latent mikro och ultra-mikroflora börjar aktivt bidra till patogenesen och kliniska manifestationerna av sjukdomen. Det kännetecken hos alla virala processer - närvaron av en dubbel inkubationsperiod - övertygar detta. Den första är före prekursorperioden som förekommer i form av ett influensaliknande tillstånd med en blodbild som liknar den hos infektiös mononukleos och den andra sker efter prekursorperioden på grund av den bräckliga immunobiologiska resistensen hos värdorganismen och den aktiva latenta mikroen - och ultra-mikroflora. Detta utesluter inte möjligheten att ansluta sig till den infektiösa processen med mikro- och ultra-mikroflora av exogent ursprung.

När vi utvecklar en metod för att behandla HIV-infektion, måste vi därför inte bara tänka på huvudviruset utan även dess associerade föreningar i form av olika virus, inklusive onkogena DNA och vissa RNA-innehållande, liksom olika mikroorganismer (jästliknande svampar, bakterier och andra, inklusive opportunistiska).

Denna interaktion leder till massiv skada på kloner av populationer, första antigen som representerar icke-specifika aktiverade makrofager och därefter hjälpar-T-celler. Samtidigt finns det djupa kränkningar i form av korsningar av informationsvägar, "onda cirklar" och andra i kedjan av immunologiskt "tryck": / antigen-presenterande cell / makrofag och andra / hjälparceller / T₄ lymfocyt / B-cell som förvandlas till plasmacellspecifika antikroppar / information om antigena egenskaper hos antigener i form av virala medel / HIV-retrovirus och andra virus och associativa mikroorganismer som grund för bildandet av ett immunsvar med specifik antikroppsproduktion enligt det lämpliga genetiska informationsprogrammet, på principerna för bioresonans Informationsväxlingar mellan evolutionära patologiska processer. När man utvecklar en behandling för HIV-infektion, måste man därför inte bara tänka på HIV retrovirus som orsaksmedlet för den ursprungliga infektionsprocessen utan även dess associerade föreningar i form av olika virus, inklusive onkogena DNA och vissa virus som innehåller RNA-virus (retrovirus) och olika mikroorganismer. (jästsvampar, bakterier etc., inklusive villkorligt patogena), med vilka HIV-retroviruset interagerar från de första stunderna av dess invasion i människokroppen och bortom.

Det finns ett sätt att behandla HIV-infektion, inklusive blodrening från virus, förorenade celler och från associerade mikroorganismer med användning av immunohemoferes (patent nr 2146930, klass AC 35/16, 1998 - prototyp).

Nackdelen med denna metod är närvaron av biverkningar och långvarig behandling. Vid användning av en känd metod vid behandling av HIV-infektion är det omöjligt att uppnå fullständig rening av patientens blod från viruset som orsakar infektionen.

Föreliggande uppfinning är att öka effektiviteten hos förfarandet för behandling av HIV-infektion.

Det tekniska resultatet av uppfinningen är att minska behandlingstiden för HIV-infektion, minska antalet biverkningar och komplikationer.

Denna uppgift uppnås genom att i metoden för att behandla HIV-infektion, som innefattar att rengöra blodet av virus, förorenade celler och mikroorganismer som är förknippade med immunohemferes, före rengöring av blodet i 7 till 10 dagar, genomföra en behandling som innefattar en kontaktfri bioresonanseffekt på Patientens kropp har 2 sessioner per dag i 20 till 30 minuter vardera och 15-20 minuter före början av varje session tar patienten oralt 2 till 5 droppar magnetoaktivt klyvt organiskt järn med 5 ml vatten och därefter Efter varje session administreras 50-70 ml 10% vattenhaltig blandning av natriumtiosulfat och askorbinsyra i ett förhållande av 4: 1 i volym 40-60 sekunder efter blandning intravenöst till patienten, efter behandlingens gång rengörs patienten i extrakorporealkretsen; 5 ÷ 7-dagars paus och upprepa behandlingen, följt av blodrening i 2 ÷ 4 månader. I detta fall utförs bioresonans-effekten utan kontakt med patientens kropp med hjälp av den resonans-akustiska metoden, vilken innefattar den kombinerade användningen av elektromagnetisk strålning av kortvågs- ​​och millimeterbanden, varvid den första är vald inom området från 0,1 Hz till 30 kHz med en akustisk effekt på 10-40 dB och den andra ligger i intervallet 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB, och blodrengöring i extrakorporealkretsen utförs med hjälp av hemosorption, plasmautbyte eller immunoplasmaferes eller hemodialys.

Studier av patent- och vetenskapliga och tekniska informationskällor visade att den föreslagna metoden inte är känd och inte följer uttryckligen från den kända tekniken, dvs. uppfyller kriterierna för "nyhet" och "uppfinningsriktigt steg".

Den föreslagna metoden är enkel och kan användas på något sjukhus eller sjukhus, som är utrustad med standardutrustning som produceras av inhemsk och utländsk industri. Därför är den ifrågavarande metoden överkomlig och praktiskt tillämpbar.

Studier har visat att människokroppen är ett öppet icke-jämviktssystem där det hela tiden verkar: protontransport, som förbrukar en stor del av energin hos det elektriska fältet hos transmembranpotentialen, som har en enorm intensitet (10 3 V / cm); excitation, delokalisering och rörelse av elektroner längs peptidkedjor av proteinmolekyler i form av en ensam solitonvåg; överföring av kvant av elektromagnetiska fält, som verkar som en av de viktigaste bärarna av informationsflödet i biosystemen; ljudet av sfäriska strukturer i kroppens cellkärnor; DNA-syntes i automatiskt läge av musikaliska melodier med repetitiva faser; rotationsvibrationer av en stor DNA-molekyl som orsakar chockvågor i vattenmiljön som omger cellen, förökar som vibrationer av strukturerade vattendipoler; Övergången av en elektrisk våg till en akustisk våg och tillbaka på grund av elektrostriction, vilket leder till utseendet av en speciell elektromagnetisk-akustisk våg i cellen; cellstrålning av elektromagnetiska vågor, som beroende på ett antal faktorer kan undertrycka eller stimulera den vitala aktiviteten hos en annan grupp av celler; existens, tillsammans med den proteinkärniska formen av livet, är atomfält, där huvudrollen tillhör svag elektromagnetisk strålning, som utgör grunden för livet på grund av deras kontinuerliga interaktion med jordens geomagnetiska fält.

Detta, långt från fullständig lista över etablerade processer, ger den mycket komplexa uppsättningen processer som förekommer på alla nivåer i organisationen av den vitala aktiviteten hos människokroppen. Det visar tydligt det konstanta flödet av biokemiska, kemiska, biofysiska och andra reaktioner, vars antal är 10 21 per sekund. När patogener introduceras i människokroppen bildas foci av elektromagnetiska anomalier, vars orsak är den intensiva tillväxten och utvecklingen av mikro och ultramikroorganismer som är främmande för människokroppen. Denna process är bifurcation och åtföljs av en ökning i storleken av anomalier, där parametrarna för elektromagnetiska vågor skiljer sig kraftigt från parametrarna för elektromagnetiska vågor av celler och organ i människokroppen både i frekvens och i våglängd och dess polarisering.

De avvikelser som uppstått börjar intensivt påverka alla ovan angivna processer som ständigt förekommer i en hälsosam person, inklusive alla processer som hör samman med biokemiska, biofysiska, kemiska och fysiska reaktioner. Som ett resultat uppstår olika patologier i kroppen.

Verkningsmekanismen för magnetoaktivt organiskt järnstammar är som följer.

Denna förening är den närmaste analogen av hemoglobin. Med sin fysiska struktur är det en sfärisk partikel där järn är i form av nanokristaller och som har egenskapen att fritt penetrera det absoluta antalet cellmembran.

När ett ämne tas oralt tränger det snabbt in i blodomloppet och distribueras genom kroppen. Med magnetoaktiva egenskaper blockerar denna substans onormala elektromagnetiska zoner genom att orientera och koncentrera sina nanopartiklar längs elektromagnetiska kraftlinjer. Samtidigt förändras frekvensen och längden av elektromagnetiska vågor, liksom deras polarisation, i de blockerade, avvikande zonerna av tillväxt och utveckling av virala medel. Till följd av detta förändras förutsättningarna för aktiv tillväxt och utveckling av infektionsmedel dramatiskt: kanalerna för deras användning av protoner, elektroner och atomer av olika substanser är stängda och störda. Allt detta leder till deras utgång från cellerna till den extracellulära matrisen, där de inaktiveras av förändringsmekanismen i magnitud och tecken på laddningen som de bär, alla med samma magnetoaktiva organiska järnkluster.

Dessutom kontaktar magnetiska nanopartiklar i blodet med sina celler som påverkas av patogener och provocerar processen för deras frisättning i blodplasma, där de inaktiveras av samma mekanism.

Samtidigt med inaktiveringen av smittsamma medel i infektionsfältet, proton-donor- och protonacceptorreaktioner, återställs kemiska, fysikaliska, biokemiska reaktioner som involverar elektroner, protoner och anjoner. Och som ett resultat - kroppens celler vitala aktivitet återgår till processen med normal funktion.

Dessutom hämmar blodpartiklarna i en magnetisk substans processen för vidhäftning av röda blodkroppar genom att stabilisera sina laddningar och återställa permeabiliteten hos cellemembran.

Verkan av magnetoaktivt organiskt strykorgan på människokroppen sker mot bakgrund av den kombinerade användningen av elektromagitstrålning av kortvågs- ​​och millimeterområdet med en av dess komponenter vald inom området från 0,1 Hz till 30 kHz med en akustisk effekt på 10 dB till 40 dB och den andra i intervallet från 10 12 Hz till 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 dB till 3 dB, vilket ökar effektiviteten av påverkan av magnetoaktivt klyvat organiskt järn på cellerna av smittämnen.

Effekten av elektromagnetisk strålning på kroppen är som följer.

I en extremt förenklad modell kan de betraktas som ultra-små vibratorer på grund av den stora polariseringen av proteinmolekylerna. Med tanke på att, förutom den primära strukturen, proteinerna har en sekundär, tertiär och kvaternär, så betraktas hela spektret av bioresonantfrekvenser hos varje proteinmolekyl individuellt.

Med användning av olika mätmetoder fann man att formen av LgG-konformatorerna närmar sig en elliptisk cylinder 24 nm i längd och dess två tvärgående axlar är 19 nm respektive 5,9 nm. Med tanke på dessa dimensioner bestäms resonansfrekvenserna för denna vibrator. De visade sig vara 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, och detta motsvarar ultraviolettområdet.

Större proteiner har resonansfrekvenser i det synliga området elektromagnetiska vågor, infraröd, långt ultraviolett och även i y-området.

Polariseringen av proteinmolekyler, deras delar och makromolekylära komplex är också enorm, vilket gör dem mycket känsliga för monokromatiska strålningsflöden. Och som du vet kan någon vibrator (oscillerande system) inte bara effektivt mottaga, men också inte mindre effektivt överföra oscillationer vid dess frekvens. Men eftersom energi absorberas och emitteras av quanta är kvantiteten av spektret för enskilda utsläpp enhetsenheter.

På grund av proteinmolekylernas struktur är de hela systemet av vibratorer, vilket gör det möjligt för dem att isolera källor för bioresonant strålning av celler som påverkas av smittsamma medel och för antikroppar att orientera sig i kroppen relativt dessa källor och hitta den kortaste vägen till dem. Det är denna mekanism som ligger till grund för blockeringen av elektromagnetiska anomalier som bildas av patogener på de ställen där nanopartiklarna i en magnetoaktiv klyvad organisk järnförening introduceras i kroppen, vilka, liksom antikroppar, finner avvikelser längs den kortaste vägen.

Med tanke på arten av kärn-cytoplasmatiska interaktioner vid celldifferentiering noterar forskarna att högsymmetriska nukleinsyror har en utomordentlig förmåga att samla information från ultraviolettområdet. De är emellertid inte alltid aktiva vid sin excitation att överföra den till angränsande molekyler på grund av extremt liten kvant av fluorescensenergin och livslängden för singlet excitationen. På grund av detta kan de inte effektivt införa cellens viktig information, och speciellt när kroppen påverkas av patogener av infektioner. Och här spelar magnetiskt organiskt järnkluster en positiv roll. Eftersom nukleinsyror kan vara ett mål för strålningsinformation som sänds i ultraviolett intervall genom sina egenskaper, i "nukleinsyror-proteiner" -komplexet, underlättar magnetoaktivt klusterorganiskt järn genereringen av kodinformation av proteiner för aktivering av gener och nukleinsyror bidrar till att bli källa för utseendet av nya kodade av dem proteiner genom att effektivisera deras strukturer.

En levande organisme är alltid i ett tillstånd av fysikalisk-kemisk obalans, vars parametrar förändras ständigt inom de kritiska gränserna. Denna princip ligger till grund för alla levnadsämnen, där autowave upptar en speciell plats, som bildas på grund av interna energiprocesser och elektromagnetiska-akustiska processer som uppstår på grund av elektrostriktionen av mediet.

Autowaves av biologiska strukturer av biologiska objekt bildas av autowaves av deras element, vars rytmer, som ett resultat av kooperativ interaktion, genomgår kalibreringssynkronisering och bestämmer bioobjektets autowaveegenskaper som helhet.

I grunden betraktas autowaves som en vektorsynkron emission av kvanta av systemet i mediet och vektorfångst från mediet, det vill säga som utbyte av materia och energi mellan mikroobjekt. Samtidigt informerar varje system miljön om dess tillstånd, och som ett resultat av att fånga kvant från miljön mottar den information om dess tillstånd. Följaktligen har några materiella föremål quantum fluiditet, vilket är en faktor som förbinder den levande och livliga världen med i en enda helhet.

I de elektromagnetiska anomalierna som bildas av patogener bryts denna princip på grund av blockeringen av synergistiska autowaves av dem, och antagonistiska autowaves börjar dominera. Detta förklarar den snabba bildandet av dessa anomalier i kroppen, eftersom antagonistiska bilvägar utgör mottagning och överföring av all information som endast finns i avvikande formationer. En enda mekanism för utbyte av materia och energi bryts, tillsammans med vilken mottagning och överföring av information med bilvägar är kraftigt snedvridna. Genom att blockera elektromagnetiska anomalier med ett organiskt stryk av magnetisk kluster, återställs synergistiska auto-vågor. Patogenerna lämnar cellerna infekterade av dem och kommer in i biofluider med svaga bindningar. Deras laddning förändras dramatiskt i storleksordning och undertecknar på grund av effekten av nanopartiklar av magnetiskt aktivt organiskt järn på dem, medan protondonatorn och protonacceptorreaktionerna och reaktionerna som involverar elektroner och substansatomer återställs. Det är därför medan inverkan på kroppen genom elektromagnetiska vågor sträcker 0,1 Hz - 30 kHz och oral administrering av magnetiskt kluster organisk järn ger snabb rekonstitution av interaktion mellan makromolekyler och dess kraftiga minskningen den negativa effekten av infektiösa medel. Trots allt, från en fysisk synvinkel är makromolekylen en miniatyr fysiska kroppar, som har förmåga både att ändra sina former och storlekar, samt fasövergångar, med resultatet att fram i centra för införandet av infektiösa medel strukturella organisation är låg stabilitet och så småningom förstöras.

För inaktivering av levande smittämnen och giftigt patienten efter samtidig exponering för magnetiskt organisk järn kluster och kontaktlös bioresonant organiska feedback används en blandning av 10% vattenlösning av natriumtiosulfat och askorbinsyra i ett förhållande av 4 till 1 räknat på volym i 40 ÷ 60 sekunder efter blandning.

Natriumtiosulfat - Avgiftning, antiinflammatoriskt och desensibiliserande medel. Som ett avgiftningsmedel appliceras läkemedlet för 2-3 g per mottagning i form av en 10% lösning i vatten eller i isotonisk NaCl-lösning. Intravenöst och oral tiosulfatnatrium används för allergiska sjukdomar, artrit, neuralgi och som ett avgiftningsmedel används det för leversjukdomar, bukspottkörteln och andra sjukdomar.

Svavel som ingår i dess komposition ingår i sådana aminosyror som exempelvis cystein, cystin, lysin, taurin, glutning, metionin. Det är giftfritt, desinficerar blod, ökar kroppens motståndskraft mot infektioner, finns i alla vävnader i kroppen. Så i humant blod innehåller svavel 1800 mg / l.

Askorbinsyra är en antioxidant, är involverad i cellmetabolism, reglerar redoxprocesser, deltar i kolhydratmetabolism och normaliserar kapillärpermeabilitet. Det används för vissa akuta respiratoriska virusinfektioner, andra virussjukdomar, allergier, leversjukdomar, cancersjukdomar.

Mekanismen för inflytande av denna "komposition" på humant blod är som följer.

Vid blandning av vattenhaltiga lösningar av dessa ingredienser uppträder följande reaktioner:

Natriumtiosulfat i "komposition" är överskott. När det dissocieras i lösning uppträder följande joner:

Svaveljoner framställda (S₂O₃"), (HSO₃') och atomsvavel (S) är involverade samtidigt i avgiftning av kroppen och vid inaktivering i blodplasma, celler och den intercellulära matrisen av infektionsmedel. Detta fenomen av svavel och dess föreningar är att de elektroniska konfigurationerna av svavel och syre är identiska, deras kemiska egenskaper är desamma. I naturen finns det bara två element med en sådan uppsättning och konfiguration av elektroner. De skiljer sig endast i det fjärde kvanttalet - spin, det vill säga polariseringen av elektroner: i syre är det villkorligt rätt, och i svavel är det vänsterhänt. Svavel är samma oxidator som syre, med den enda skillnaden att syre oxiderar sin egen sort med rätt polarisation och svavel med vänster. Och eftersom alla patogener har lämnat polarisation, fungerar svavel och dess föreningar på det mest effektiva sättet, utan att påverka de fördelaktiga mikroorganismerna som har rätt polarisation.

Det resulterande natriumsaltet av askorbinsyra förhindrar lipidperoxidering som orsakas av patogenernas nedbrytningsprodukter.

Rengöring av kroppen från sönderfallsprodukter av virus, mikro- och ultra-mikrofloraceller och olika mikroorganismer kan genomföras med hjälp av det extrakorporeala cirkulationssystemet.

Den föreslagna metoden är som följer.

I det första steget, 2-3 dagar före patientens blodreningsprocess, utförs en bioresonant informativ effekt på patientens kropp i 7-10 dagar, två sessioner per dag, 20-30 minuter varje session. Denna exponering utförs med användning av en resonant akustisk mjukvarumetod baserat på den kombinerade användningen av de kortvågiga elektromagnetiska strålning och millimeter vågfrekvenser, varvid en av dess komponenter är vald i området från 0,1 Hz till 30 kHz vid en effekt av akustisk återkoppling 10 ÷ 40 dB, och den andra - inom intervallet 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB.

Före varje session av den kontaktfria bioresonans informativa effekten 15 - 20 minuter före sessionens början ges patienten 2 - 3 droppar magnetoaktivt klyvt organiskt järn med 5 ml vatten.

I ett andra steg efter det kontakt bioresonant inverkan på patientens kropp eliminerar toxicitet som har uppstått på grund av sönderdelningsmedel cellinfektion och inaktivering av de som förblev vid liv genom intravenös administrering av en blandning av 10% vattenlösning av natriumtiosulfat och askorbinsyra förhållande 4 till 1 volym efter 40-60 sekunder efter blandning.

Vid det tredje steget, efter 7-10 dagars behandling, utförs förfarandet för blodrening i extrakorporealkretsen genom en av de kända metoderna: hemosorption, plasmaferes, immunoplasmaferes.

Till exempel är hemosorption enligt följande. Före anslutning till extrakorporealkretsen injiceras 1,5 ÷ 2,0 ml heparin intravenöst i patienten. Därefter införs en kateter i den kubitala venen, till vilken en ledningslinje av en extrakorporär krets är ansluten, bestående av en kolonn med hemosorbent som leder linjen till kolonnen, en pump, en utloppsledning med en luftfälla och en intravenös kateter. Hemoperfusion genom en kolonn med hemosorbent utförs med en hastighet av 60 ml / min, 1,5-2 gånger volymen cirkulerande blod rengörs i en session. Vid slutet av blodreningsproceduren neutraliseras inte det tidigare administrerade heparinet.

Den föreslagna metoden för behandling av HIV-infektion utförs under betingelser för konstant observation av läkaren av patientens allmänna tillstånd med regelbunden övervakning av speciella serologiska test.

Vid långvarig transport av HIV-patogener bör behandlingen upprepas i 2 ÷ 4 månader. I detta fall består behandlingsförloppet av 7-10 dagliga cykler med intervaller om 5-7 dagar mellan cykler.

Sjuk N.K., 29 år gammal. I 5 år tog han droger. Han var sjukhus på en klinik där ett seropositivt resultat uppnåddes vid HIV-testning. Patienten förlorade sin vikt, oroade sig för den ständigt förhöjda temperaturen, svettningar, aptitlöshet, trötthet. CD₄-lymfocyter - 350, PCR-positiv, HIV-RNA - 20,0 tusen celler / μl, leukocyter - 4500. Diagnos: HIV-infektion, narkotikamissbruk, lymfadenopati. Under undersökningen (baslinje):

Patienten fick behandling i 7 dagar. Sålunda, i enlighet med förfarandet enligt uppfinningen före varje session patienten gavs 2 droppar magnetiskt kluster organisk järn med 5 ml vatten och efter 15 minuter på hans kropp exponeras kontaktlös bioresonans metod för 20 minuter med samtidig användning av elektromagnetisk strålning med kort vågfrekvens (frekvens 0, 1 Hz med en effektstyrka på 10 dB) och ett millimeterband (frekvens 10 11 Hz, med en effektstyrka på 0,3 dB).

Efter slutet av varje session administrerades 50 ml av en blandning av 10% vattenhaltiga lösningar av natriumtiosulfat och askorbinsyra i ett förhållande av 4 till 1 i volym 45 sekunder efter blandning till patienten intravenöst.

Efter en 7-dagars behandlingskurs genomgick patienten blodrening i den extrakorporeala kretsen genom hemosorption.

Efter en 5-dagars paus upprepades ovanstående procedurer i samma sekvens i 2 månader (med 5-dagars raster).

Efter behandlingen hade patienten följande indikatorer:

CD₄-lymfocyter - 450, PCR-positiva, HIV-RNA-500 celler / ml.

Vid slutet av 2: e kurset visade blodprov:

CD₄-lymfocyter - 550, PCR-negativ, HIV-RNA - inte detekterad.

Efter den tredje behandlingstiden visade blodprov:

CD₄-lymfocyter - 600, PCR-negativ, HIV-RNA - inte detekterad.

Efter den fjärde behandlingstiden visade blodprov:

CD₄-lymfocyter - 650, PCR-negativ, HIV-RNA - inte detekterad.

Efter femte behandlingstiden visade blodprov:

CD₄-lymfocyter - 700, PCR-negativ, HIV-RNA - inte detekterad.

Vid den tiden fick patienten vikt (har fått sin vanliga vikt), svettning, symtom på förgiftning försvann. Objektivt: levern vid kanten av costalbuen, smärtfri, lymfadenopati slutade. Patienten hade ett begär för droger. Utsläppas från kliniken med skyldighet att visas vid undersökningen en gång var sjätte månad.

Patient A.S. Yrke - en revisor. Sedan 2006 tar han regelbundet alkohol. År 2007 blev hon diagnostiserad med HIV-infektion. Under undersökningen: kroppen är utarmad, blodtryck 80/60 mm Hg, ingen aptit, temperatur 37,7 ° C (på morgonen), 39 ° C (på kvällen). I blodet: leukocyter 2000, lymfocyter 210.

Patienten genomgick den första behandlingen i 10 dagar, 2 sessioner per dag. I enlighet med den föreslagna metoden gav patienten 5 droppar magnetoaktivt klyvorganiskt järn med 5 ml vatten och efter 20 minuter påverkades hans kropp av bioresonantmetoden utan kontakt i 30 minuter med kombinerad användning av kortvågsfrekvensens magnetiska strålning (frekvens 30 kHz när effekten av effekten är 40 dB) och millimeterområdet (frekvens 10 Hz, med effekten på effekten 3 dB).

Efter varje session administrerades 70 ml av en blandning av 10% vattenhaltiga lösningar av natriumtiosulfat och askorbinsyra i ett förhållande av 4 till 1 i volym 60 sekunder efter blandning till patienten intravenöst.

Efter en 10-dagars behandlingskurs genomgick patienten blodrening i den extrakorporeala kretsen genom hemosorption.

Efter en 7-dagars paus upprepades ovanstående procedurer i samma sekvens i 4 månader (med 7-dagars raster).

Laboratorieblodprov som utfördes efter varje behandlingsperiod visade:

Efter första kursen:

T₄-lymfocyter - 320, leukocyter - 2700 minskade antikroppar mot HIV-viruset med hälften.

Vid slutet av 2: e kurset visade blodprov:

T₄-lymfocyter - 400, leukocyter - 3200 minskade antikroppar mot HIV-virus tre gånger.

Efter den tredje behandlingstiden visade blodprov:

T₄-lymfocyter - 510, leukocyter - 4100, minskade antikroppar mot HIV-virus fem gånger.

Efter den fjärde behandlingstiden visade blodprov:

T₄-lymfocyter - 600, leukocyter - 5200 minskade antikroppar mot HIV-viruset sju gånger.

Efter femte behandlingstiden visade blodprov:

T₄-lymfocyterna är 700, leukocyterna är 6500, antikroppar mot HIV-viruset detekteras inte.

Efter den sjätte behandlingstiden visade blodprov:

T₄-lymfocyter - 800, leukocyter - 7000, detekteras inte antikroppar mot HIV-viruset.

Efter den sjunde behandlingen har blodprov visat:

T₄-lymfocyter - 850, leukocyter - 7500, detekteras inte antikroppar mot HIV-viruset.

Den föreslagna metoden för behandling av HIV-infektion i jämförelse med prototypen ger en ökning av effektiviteten av behandlingen av HIV-infektion. Användning av den föreslagna metoden minskar behandlingstiden för HIV-infektion, minskar antalet biverkningar och komplikationer, medan ökad grad av blodrening hos en patient skyddar patienten från de toxiska effekterna av antivirala läkemedel.

Det är ofarligt och effektivt och kan därför användas i stor utsträckning inom medicinsk praxis vid behandling av HIV-infektion i tidiga och sena skeden av sjukdomen.

Med hjälp av den föreslagna metoden kan du stänga av smittkällan både hos patienten och virusbäraren från den epidemiologiska infektionskedjan och därför kan det anses vara en viktig komponent för att förhindra spridningen av HIV-infektion.

Den föreslagna metoden för behandling av HIV-infektion kan också tillämpas på behandling av andra sjukdomar som orsakas av virusinfektion, såsom influensa, infektiös viral hepatit, lungtubberkulos och andra.

1. Ett sätt att behandla HIV-infektion, innefattande blodrening från virus, celler som är förorenade av dem och från associerade mikroorganismer med användning av immunohemoferes, kännetecknad av att före behandling av blod i 7 till 10 dagar, en behandlingsförlopp innefattande bioresonanseffekten utan kontakt på patientens kropp 2 sessioner per dag i 20 till 30 minuter vardera och 15-20 minuter före början av varje session tar patienten oralt 2 till 5 droppar magnetoaktivt klyvt organiskt järn med 5 ml vatten och efter varje session patienten 50-70 ml av en 10% vattenhaltig blandning av natriumtiosulfat och askorbinsyra i förhållandet 4: 1 i volym 40 ÷ 60 s efter att deras blandning injiceras intravenöst, efter behandlingens gång rengörs patienten i extrakorporealkretsen; dag paus och upprepa behandlingsförloppet, följt av blodrening i 2-4 månader.

2. Förfarande för behandling av HIV-infektion enligt patentkrav 1, kännetecknad av att bioresonans-effekten på patientens kropp utförs med användning av en resonans-akustisk metod som innefattar kombinerad användning av elektromagnetisk strålning av kortvågs- ​​och millimeterbanden, varvid den första är vald inom intervallet från 0,1 Hz upp till 30 kHz med akustisk effekt på 10 ÷ 40 dB och den andra - i intervallet 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Förfarande för behandling av HIV-infektion enligt patentkrav 1, kännetecknad av att blodet i extrakorporealkretsen rengörs genom metoden för hemosorption eller plasmautbyte eller immunoplasmaferes eller hemodialys.