För bakteriella infektioner ordinerar läkare effektiva antibiotika för barn. Speciellt populär är droger i flytande form, eftersom suspensionen och doseringen för barn är lättare, och det är lättare att svälja barnet. Ett av de effektiva antibakteriella medlen i denna form är Zinnat. När det är värt att ge det till ett barn, kan det påverka barnens hälsa negativt och hur är ett sådant läkemedel ordentligt utmatat?

Släpp formulär

Zinnat-suspensionen framställs från granuler placerad i en flaska i en mängd av 1,25 g. En mätkupa och en doseringssked appliceras på glasflaskan inuti vilken läkemedlet är belägen.

Granulerna själva ser ut som korn med olika storlekar och oregelbundna former, upp till 3 millimeter i storlek. De har en vit färg, så efter tillsats av vatten erhålls en vit suspension, som kan ha en ljusgul nyans och det finns en karakteristisk lukt av frukt.

Läkemedlet tillverkas också i tabletter som inte kan brytas. De är endast föreskrivna för barn som kan svälja denna form av medicin.

struktur

Suspensionens huvudkomponent är cefuroxim i form av axetil. Detta antibiotikum för varje 5 ml av läkemedlet innehåller 125 mg. För att göra läkemedlet sött har sackaros och sötningsmedel såsom aspartam och acesulfam kalium tillsatts. För lukten i beredningen finns det ett tutti-frutti-smakämne. Dessutom innefattar granuler xantangummi, stearinsyra och povidon K30.

Princip för verksamheten

Läkemedlet är representativt för cephalosporin antibiotika och tillhör andra generationen. Den har aktivitet mot ett tillräckligt stort antal patogener, inklusive mikrober som producerar beta-laktamas, så denna suspension kan administreras med resistens mot ampicillin eller amoxicillin.

Zinnat har en baktericid effekt på mikrober, som verkar på syntesen av bakteriella cellväggar.

Läkemedlet förstör:

• Intestinala pinnar.
• Hemofila pinnar.
• Gonokocker.
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providencia.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermal Staphylococcus.
• Pyogena streptokocker.
• Pneumokocker.
• Streptococcus grupp B.
• Peptostreptokokki.
• Peptokokki.
• Gram-negativa och gram-positiva baciller, inklusive bakterier och fuzobakterii.
• Borrelia.

Läkemedlet är inaktivt mot pseudomonader, listeria, legionella, enterokocker, citro och enterobakter och några andra mikrober. Läkemedlet kan inte fungera på vissa stammar av clostridier, stafylokocker eller Proteus, så före behandling är det lämpligt att genomföra ett test som kommer att bestämma patogenens känslighet för cefuroxim.

vittnesbörd

Suspension föreskrivs för bakteriella infektioner orsakade av en patogen som är känslig för cefuroxim:

• När tonsillit, otitis, faryngit och andra sjukdomar påverkar övre luftvägarna.
• Vid urinrör, cystit eller bakteriell infektion i njurarna.
• Med pyoderma, kokar och andra hudskador.
• Med gonorré.
• Med Lyme sjukdom.
• Med bakteriell bronkit eller lunginflammation.

Vid vilken ålder är det tillåtet att ta?

Zinnat i flytande form är ordinerad till spädbarn som är 3 månader gamla. Användning av läkemedel hos nyfödda rekommenderas inte. Tabletten kan användas över 3 år om barnet inte protesterar mot tabletterna och kan svalna dem säkert.

Kontra

Suspension Zinnat ska inte användas vid behandling av barn i vilka:

• Det finns intolerans mot cefalosporiner.
• Fenylketonuri upptäcktes.

Ökad uppmärksamhet till läkaren vid utnämningen av ett sådant läkemedel kräver detektion av barns njurpatologi och sjukdomar i mag-tarmkanalen, särskilt om höga doser används. Eftersom suspensionen innehåller sackaros bör detta beaktas vid behandling av barn med diabetes.

Biverkningar

Terapi med Zinnat-suspension kan orsaka ett barn:

• Allergisk reaktion. Den vanligaste manifestationen av det är utslag på huden, lite mindre klåda eller nässle. I sällsynta fall är förekomsten av drogfeber.
• Candidiasis. Denna bieffekt är förknippad med undertryckandet av inte bara skadliga men även fördelaktiga mikroorganismer som hindrar utvecklingen av Candida-svampar.
• Avföring i avföring, ömhet i magen eller illamående. Sällan framkallar suspensionen kräkningar eller utveckling av kolit.
• Förändringar i blodantalet. Oftast detekteras ett ökat antal eosinofiler, lite mindre leukopeni och trombocytopeni. Ibland reagerar barnets kropp på läkemedelshemolytisk anemi.
• Huvudvärk eller yrsel.
• Leverskador, som ofta uppenbarar en tillfällig ökning av enzymaktivitet, men kan representeras av kolestatisk gulsot eller hepatit.

Instruktioner för användning och dosering

För att späda granulerna med vatten måste du använda en mätbägare och skriva kokt vatten i märket motsvarande 37 ml. Skaka granulerna för att göra dem mer skarpa, häll vattnet inuti flaskan och stäng det med ett lock. Efter att du har vänt på flaskan, skaka den i ca 15 sekunder, vrid den tillbaka till sin normala position och skaka igen.

Barnet kan ges utspädd medicin eller späd ut den erforderliga suspensionen med en liten mängd mjölk eller fruktjuice strax före användning. Varm vätska eller mat med läkemedlet ska inte blandas.

För många barn ordinerar läkaren Zinnat i en fast dos, som för de flesta infektioner är 125 mg två gånger om dagen. Över 2 års ålder med allvarliga infektioner kan en enstaka dos öka till 250 mg, vilket motsvarar en daglig dos på 500 mg.

I vissa fall beräknar barnläkare dosen av suspensionen av vikten av en liten patient. En engångsdos av läkemedlet under 12 år är 10 mg per kg kroppsvikt hos barnet och för allvarliga infektioner - 15 mg / kg. Efter att ha bestämt rätt mängd av den aktiva substansen, ges den till barn två gånger om dagen.

Till exempel, ett barn i åldern 1 år väger 12 kg, då en enda dos Zinnat för det kommer att vara 120 mg (en skopa) och otitis eller annan infektion vid medel med svår behovet av att ge 180 mg (1,5 skopor).

Zinnat

Beskrivning från och med 27 maj 2016

• Latinska namnet: Zinnat
• ATC-kod: J01DC02
• Aktiv beståndsdel: Cefuroxim (Cefuroxim)
• Tillverkare: Glaxo Operations UK Limited (UK)

struktur

Sammansättningen av tabletterna Zinnat 125 mg innehåller cefuroxim-axetil (125 mg i verksamt ämne som cefuroxim). Zinnat 250 mg tabletter innehåller också den aktiva ingrediensen cefuroximaxetil (250 mg beräknad som cefuroxim). Dessutom innehåller läkemedlet ytterligare komponenter: MCC, kroskarmellosnatrium, natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid, vegetabilisk hydrerad olja.

De granuler från vilka Zinnat-suspensionen framställs innehåller cefuroxim-axetil som aktiv substans, såväl som ytterligare ingredienser: stearinsyra, sackaros, aspartam, acesulfamkalium, povidon K30, xantangummi, smakämnen.

Släpp formulär

Antibiotikumet Zinnat framställs i form av tabletter och granuler, varifrån en suspension bereds.

• Tabletter med ett vitt eller nästan vitt filmlock, formen är oval, bikonvex. Å ena sidan har de graveringen "GXES5" (dos på 125 mg), "GXES7" (dos på 250 mg). I en sektion har tabletten vit eller nästan vit färg. Innehålls i en blister på 5 eller 10 st. i en kartong - 1 eller 2 bl.
• Granuler - korn, med oregelbunden form, olika storlekar men högst 3 mm. Färg - vit eller nästan vit. Efter utspädning bildas en vit eller ljusgul suspension, som har en fruktig arom. Innehållna granuler i mörka glasflaskor, 125 mg / 5 ml. Injektionsflaskan är stängd med en plastlock som är försedd med en anti-manipuleringsanordning för barn. En skopa sätts också i kartongen.

Farmakologisk aktivitet

Cefuroximaxetil är en föregångare till cefuroxim, som tillhör andra generationens cefalosporinantibiotika. Den uppvisar aktivitet mot ett brett spektrum av patogener, inklusive stammar som producerar p-laktamas.

Cefuroxim är resistent mot bakteriell p-laktamas, därför är substansen effektiv mot ampicillinresistenta eller amoxicillinresistenta stammar. Den har en baktericid effekt, som är associerad med processen att undertrycka syntesen av cellväggen av bakterier på grund av bindning till huvudmålproteinerna.

Cefuroxim in vitro-aktivitet noterades i förhållande till ett antal gram-negativa aerober, gram-negativa aerober, anaerober (cocci gram-positiva och gram-negativa, gram-positiva och gram-negativa stavar, gram-negativa spirocheter).

Känslig för cefuroxim är följande mikroorganismer: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Stammar av Staphylococcus aureus och Staphylococcus epidermidis, vilka är resistenta mot meticillin, Legionella spp. Också känsliga för Zinnats aktiva substans är individuella stammar av en sådan genera: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter att läkemedlet har tagits oralt absorberas cefuroxim-axetilsubstansen långsamt från matsmältningsorganet. Substansen hydrolyseras snabbt för att frigöra cefuroxim i tarmarnas och slemhinnans slemhinnor. Penetrerar genom placentan, BBB, passerar i bröstmjölk. Optimal absorption av läkemedlet sker om det tas omedelbart efter en måltid.

Den högsta koncentrationen av den aktiva substansen efter att ha tagit piller noteras efter ca 2,4 timmar, förutsatt att läkemedlet togs efter måltid.

Den högsta koncentrationen efter att suspensionen inträffat observeras efter ca 2-3 timmar, förutsatt att läkemedlet tas efter en måltid.

Med plasmaproteiner, ett bindemedel på ca 33-50%.

Cefuroxim utsätts inte för metabolism i kroppen.

Halveringstiden är 1-1,5 timmar. Utsöndras genom tubulär utsöndring och glomerulär filtrering. Under dialys reduceras serumkoncentrationerna av substansen.

Indikationer för användning

Zinnat tabletter och suspension är indicerade för användning i syfte att exponera ett brett spektrum av gram-positiva och gram-negativa bakterier. Det används för att behandla sjukdomar av infektionsinflammatorisk natur, utlöst av bakterier som är känsliga för cefuroxim:

• infektionssjukdomar i övre luftvägarna och övre luftvägarna (bihåleinflammation, otitis media, faryngit, etc.);
• infektionssjukdomar i nedre luftvägarna (bronkit, lunginflammation, förvärring av kronisk form av bronkit);
• sjukdomar i smittsam mjukvävnad och hud (furunkulos, pyoderma, etc.);
• infektionssjukdomar i urinvägarna (pyelonefrit, cystit, uretrit etc.);
• Lyme sjukdom i sitt tidiga skede, förebyggande av utvecklingen av de sena stadierna av denna sjukdom hos patienter från 12 år;
• gonorré;
• meningit;
• peritonit;
• sepsis.

Kontra

Alla doseringsformer av Zinnat är kontraindicerade vid överkänslighet mot β-laktamantibiotika (om det finns en känslighet för cefalosporinantibiotika, karbapenem, penicilliner).

Zinnat tabletter ska inte tas till barn under 3 år.

En suspension beredd från granuler är inte föreskriven för personer som har ökad känslighet för aspartam, fenylketonuri. Du kan inte använda denna form av antibiotikum för behandling av barn under 3 månader.

Försiktighet Zinnat föreskrivs för sjukdomar i matsmältningssystemet (inklusive historia), ulcerös kolit, njursvikt, såväl som under graviditet och amning.

Biverkningar

I regel är negativa reaktioner vid behandling med läkemedlet med cefuroximaxetil aktiv substans inte signifikanta, de är reversibla och kortlivade. Följande biverkningar kan uppstå:

• superinfektion med Candida svampar;
• lymfatiska och hematopoietiska system: eosinofili, trombocytopeni, Coombs falskt positivt test, leukopeni, i mycket sällsynta fall - hemolytisk anemi;
• immunförsvar: manifestationer av överkänslighetsreaktioner i form av hudutslag, urtikaria, klåda, i mycket sällsynta fall - serumsjukdom, drogfeber, anafylaksi;
• nervsystemet: huvudvärk, yrsel
• matsmältningssystemet: dysfunktion i mag-tarmkanalen, som uppträder som diarré, illamående, buksmärta, ibland kräkningar och i sällsynta fall pseudomembranös kolit;
• gallvägar och lever: övergående ökning av leverenzymer, i sällsynta fall - hepatit, gulsot (mestadels kolestatisk);
• integrar, subkutant fett: i mycket sällsynta fall - erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.

Instruktioner för användning Zinnat (metod och dosering)

Antibiotikum Zinnat ska endast användas som föreskrivet av en läkare.

Zinnat tabletter, bruksanvisningar

I regel måste läkemedlet i form av tabletter tas 7 dagar, men längden på kursen kan vara från 5 till 10 dagar. Det rekommenderas att dricka tabletter efter måltid.

Vuxna patienter med de flesta smittsamma sjukdomar ordineras 250 mg Zinnat 2 gånger om dagen. Vid behandling av infektionssjukdomar i urinvägarna rekommenderas att ta 125 mg 2 r. per dag. Vid infektionssjukdomar i nedre luftvägarna med mild och måttlig svårighetsgrad föreskrivs 250 mg Zinnat-medel 2 gånger om dagen. Vid allvarliga sjukdomar ökas dosen till 500 mg 2 r. per dag. Med okomplicerad form av gonorré visas en enstaka dos av 1 g av läkemedlet.

För behandling av Lyme sjukdom föreskriva 500 mg 2 p. per dag varar behandlingsperioden 20 dagar.

Barn över tre år med de flesta sjukdomar förskrivs 125 mg Zinnat 2 r. per dag. Den högsta dagliga dosen är 250 mg. Vid behandling av otitis media eller allvarliga infektionssjukdomar kan läkaren ordinera 250 mg 2 p. per dag. Tillåten dos per dag - 500 mg

Suspension Zinnat, bruksanvisning

Uppskjutning för barn inuti tillämpas, mottagning för barn från 3 månader visas.

I de flesta fall föreskriver läkaren en dos på 125 mg 2 p. per dag. Barn efter att ha fyllt två år när de behandlar otitis media eller svåra infektionssjukdomar visar 250 mg två gånger om dagen, men inte mer än 500 mg per dag.

Vid utnämning av läkemedlet till spädbarn beräknas dosen med hänsyn till barnets ålder och kroppsvikt. Som regel barn från 3 månader. administreras vid 10 mg per 1 kg kroppsvikt 2 p. per dag. Vid svåra infektioner kan dosen ökas till 15 mg per 1 kg kroppsvikt 2 p. per dag, men barnet ska inte ta mer än 500 mg medicin per dag.

överdos

I händelse av överdosering av läkemedlet kan irritation i hjärnan utvecklas till anfall. I detta fall utförs symptomatisk terapi, med beaktande av att serumceffuroximhalterna reduceras under peritonealdialys och hemodialys.

interaktion

Biverkningen av cefuroxim kan minska vid användning av läkemedel som minskar surhetsgraden av magsaften. Sådana droger neutraliserar effekten av att öka absorptionen av droger när de tas efter måltider.

Zinnat kan påverka tarmmikrofloran, och detta leder till en minskning av östrogenreabsorptionen. Som ett resultat är effekten av hormonella orala preventivmedel reducerad.

Eftersom på grund av ferrocyanidtestet är ett falskt negativt resultat möjligt att bestämma nivån av glukos i blodet och det är önskvärt att använda hexokinas- eller glukosoxidasmetoderna i plasma.

Mottagandet av Zinnat påverkar inte den kvantitativa bestämningen av kreatinin med alkalisk-picrat-metoden.

Vid samtidig användning med loopdiuretika, tubulär utsöndring, renal clearance reduceras, koncentrationen av cefuroxim i plasma ökar, liksom dess halveringstid.

När det tas samtidigt med diuretika ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter med aminoglykosider.

Försäljningsvillkor

Zinnat säljs på recept.

Förvaringsförhållanden

Tabletter och granuler förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 °. Den färdiga suspensionen ska förvaras i kylskåp, temperaturen ska vara 2-8 ° C. Det är nödvändigt att skydda alla former av Zinnat-produkter från barn.

Hållbarhet

Förvara tabletter Zinnat kan vara 3 år, granulat - 2 år. Hållbarheten för den färdiga suspensionen är högst 10 dagar.

Särskilda instruktioner

Försiktighet måste vidtas när man förskriver ett antibiotikum till personer som har en allergisk reaktion på beta-laktamantibiotika i historien.

Under behandlingen är det viktigt att övervaka njurfunktionen. Detta ska vara charmigt gjort för de patienter som får höga doser av medicinering.

Under behandlingen kan patienter uppleva en falsk positiv reaktion av urin till glukos.

Med långvarig användning av Zinnat antibiotikum är aktiv tillväxt av Candida svampar möjlig. Även med långvarig behandling kan tillväxten av några andra resistenta mikroorganismer förekomma. I det här fallet är det lämpligt att avbryta behandlingen.

Eftersom pseudomembranös kolit kan utvecklas vid behandling med bredspektrum antibiotika är det viktigt att utföra en differentiell diagnos av pseudomembranös kolit hos personer som har svår diarré under antibiotikabehandling eller efter avslutad behandling.

Vid behandling med Zinnat borreliosis kan Jarish-Herxheimer-reaktionen observeras, vilken är associerad med läkemedlets baktericida aktivitet relativt spirochete Borrelia burgdorferi. Det är nödvändigt att informera patienter om möjligheten att utveckla liknande symtom.

Om det inte fanns någon klinisk effekt för 3 dagar efter behandlingsstart bör du fortsätta att ta drogen.

Du kan inte hugga eller krossa Zinnat-tabletter. Därför är denna form av medicin inte föreskriven för små barn, såväl som för de patienter som har svårt att svälja.

Personer med diabetes bör ta hänsyn till att i 5 ml beredd Zinnat suspension innehåller 0,25 XE.

Eftersom acetylsalicylsyra kan ge upphov till vertigo, är det nödvändigt att varna patienterna om behovet av att driva fordon noga och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter.

Analoger av Zinnat

Analoger av denna medicin är drogerna Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, Cefuroximnatrium, Cefuroxime Axetil etc. Endast den behandlande läkaren kan välja analoger av Zinnat för barn efter den korrekta diagnosen har gjorts.

Zinnat för barn

De recensioner om Zinnat för barn som lämnar föräldrar visar att detta antibiotikum för barn används ofta och med framgång. I grund och botten föreskrivs barn en suspension, vars intag effektivt lindrar barnets tillstånd. Det är viktigt att instruktionerna om upphängning för barn följs strikt. Det bör tas i beaktande att tabletterna inte är föreskrivna för barn under 3 år, suspension - barn under 3 månader.

Under graviditet och amning

Användningen av antibiotika under graviditeten är endast möjlig om kvinnans fördel överstiger den potentiella risken för barnet. Var försiktig förskrivna i tidig graviditet. Eftersom det verksamma ämnet går in i bröstmjölk, under amning, är läkemedlet endast möjligt på recept och under överinseende av en läkare.

Recensioner av Zinnate

De föräldrar som gav antibiotiken Zinnat för barn, recensioner skriver mest positivt. De noterar att läkemedlet efter några dagars administrering förbättrade signifikant tillståndet för infektionssjukdomar. I detta fall är biverkningar sällsynta. Det är som regel en allergisk reaktion, huvudvärk. Flertalet patienter, både vuxna och de användare som gav botemedlet, noterar dock att det finns behov av att ta probiotika efter en behandling med detta läkemedel. Också hänvisat till bekvämligheten med att använda verktyg i form av en suspension.

Zinnat pris, var att köpa

Ett antibiotikum i form av 125 mg tabletter kostar i genomsnitt 250 rubel per 10 tabl. Priset på Zinnat tabletter 250 mg - från 440 rubel. för 10 flikar. Priset på Zinnat-suspensionen är från 280 rubel.

Zinnat Solution - officiella * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER

vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer: П N008779-101209

Handelsnamn på drogen: Zinnat

International Nonproprietary Name (INN): cefuroxim.

Kemiskt namn: (1RS) -1 - [(acetyl) oxi] etyl- (6R, 7R) -3 - [(karbamoyloxi) -metyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (metoxiimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-tia-l-azabicyklo [4,2,0] okt-2-en-2-karboxylat

Doseringsform: granuler för framställning av en suspension för oral administrering 125 mg / 5 ml.

ingredienser:
Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150 mg (motsvarande 125 mg cefuroxim)
Hjälpämnen (i 5 ml): stearinsyra, sackaros (3,062 g), Tutti Frutti 51.880 / AP-smakämnen 05:50, kaliumsesulfam, aspartam, povidon KZO, xantangummi.

Beskrivning: Granuler i form av oregelbundna korn i olika storlekar, men inte mer än 3 mm, vita eller nästan vita.
Utspädning ger en suspension från vit till ljusgul i färg med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakologisk grupp: cephalosporin antibiotikum
ATX J01DC02-kod

farmakodynamik
Cefuroximacetyl är en föregångare till cefuroxim, som tillhör 2: e generationen cefalosporinantibiotika. Cefuroxim är aktiv mot ett brett spektrum av patogener, inklusive stammar som producerar ß-laktamas.
Cefuroxim är resistent mot verkan av bakteriskt p-laktamas, därför effektivt mot ampicillinresistenta eller amoxicillinresistenta stammar.
Den baktericidala effekten av cefuroxim är associerad med undertryckandet av syntesen av den bakteriella cellväggen som ett resultat av bindning till huvudmålproteinerna.
Cefuroxim är vanligtvis aktiv in vitro mot följande mikroorganismer:
Gram-negativa aerober:
Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammar som producerar och inte producerar penicillinas); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positiva aerober:
Staphylococcus aureus (inklusive penicillinasproducerande stammar, men exklusive meticillinresistenta stammar); Staphylococcus epidermidis (inklusive penicillinasproducerande stammar, men med undantag av meticillinresistenta stammar); Streptococcus pyogenes (och andra beta-hemolytiska streptokocker); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
anaerober:
Gram-positiva och gramnegativa kockar (inklusive arter av släktet Peptococcus och Ptptostreptococcus); gram-positiva baciller (inklusive arter av släktet Clostridium) - gram-negativa baciller (inklusive bakterier och arter av släktet Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andra mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Följande mikroorganismer är okänsliga för cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticillinresistenta stammar av Staphylococcus aureus och Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Vissa stammar av följande släkting är okänsliga för cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetik
Efter intag av cefuroxim absorberas axetil från mag-tarmkanalen och snabbt hydrolyseras i tunntarmen och i blodet, vilket frigör cefuroxim i den systemiska cirkulationen. Cefuroxim passerar genom BBB, passerar genom placentan och går in i bröstmjölk. Optimal absorption förutsatt att läkemedlet tas under eller omedelbart efter en måltid. Maximal serumkoncentration efter intag bestäms efter 2,4 timmar. Maten ökar absorptionen av cefuroxim-axetil suspension.
När suspensionen inutas är absorptionshastigheten för cefuroximaxetil lägre än vid användning av tabletter, varigenom maximal koncentration minskas, tiden för att nå dem ökar och den systemiska biotillgängligheten minskar (med 4-17%).
Halveringstiden är från 1 till 1,5 timmar. Beroende på de använda bestämningsmetoderna är graden av cefuroximbindning till proteiner från 33 till 50%.
Cefuroxim metaboliseras inte, utsöndras genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Cefuroxim serumnivåer reduceras genom dialys.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Läkemedlet är indicerat för behandling av sjukdomar som orsakas av bakterier som är mottagliga för cefuroxim.

• Infektioner i övre luftvägarna, öra, hals och näsa, såsom inflammation i mellanörat, bihåleinflammation, tonsillit och faryngit.
• Lägre luftvägsinfektioner, såsom lunginflammation, akut bronkit och förvärring av kronisk bronkit.
• Urogenitala infektioner, såsom pyelonefrit, cystit och uretrit. Gonorré, akut okomplicerad gonokock uretrit och cervicit.
• Infektioner av huden och mjuka vävnader, såsom furunkulos, pyoderma och impetigo.
• Behandling av tidiga stadier av Lyme-sjukdomen och efterföljande förebyggande av sena manifestationer av Lyme-sjukdom hos vuxna och barn över 12 år.

KONTRA
Överkänslighet mot cefalosporin antibiotika, penicilliner och karbapenem.
Det ska användas med försiktighet vid njurfel, sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive historia och ulcerös kolit), graviditet, amning och hos barn upp till 3 månader.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER
En standardbehandlingskurs är ca 7 dagar (från 5 till 10 dagar).
För optimal absorption bör Zinnat Suspension tas med måltider.
vuxna:

Zinnat® (125 mg / 5 ml) cefuroxim

instruktion

• ryska
• kazakiska ryska

Handelsnamn

Zinnat®

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Granuler för framställning av suspensioner för oral administrering, 125 mg / 5 ml

struktur

5 ml suspension innehåller

aktiv ingrediens - cefuroximaxetil 150,0 mg (motsvarande

cefuroxim 125 mg),

hjälpämnen: stearinsyra, sackaros, Tutti Frutti-smakämnen 51,880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharts.

beskrivning

Granuler i form av korn av oregelbunden form, av olika storlekar, men inte mer än 3 mm, vita eller nästan vita. När den späds med vatten bildas en suspension från vit till ljusgul färg med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Antibakteriella läkemedel för systemanvändning. Andra beta-laktam antibakteriella läkemedel. Andra generationens cefalosporiner. Cefuroxim.

ATX-kod J01DC02

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter intag absorberas cefuroximaxetil från mag-tarmkanalen och hydrolyseras snabbt i tarmslimhinnan och blodet, vilket frigör cefuroxim i den systemiska cirkulationen. Optimal absorption uppnås när suspensionen tas med mat.

Vid upptagning av suspensionen är absorptionshastigheten (Cmax) för cefuroximaxetil lägre än vid användning av tabletter (Cmax) som bestäms inom 2-4 timmar, varigenom maximal koncentration minskar, tiden som krävs för att nå och den systemiska biotillgängligheten minskar (med 4-17%).

Graden av cefuroximbindning till plasmaproteiner varierar från 33% till 50%, beroende på administreringssättet.

Cefuroxim metaboliseras inte i kroppen.

Halveringstiden för cefuroxim är 1-1,5 timmar.

Cefuroxim utsöndras av njurarna oförändrade genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Konkurrenskraftigt möte probenitsida ökar hastigheten på AUC med 50%.

Njurfunktion

Cefuroxim farmakokinetiken har inte studerats hos patienter med varierande grader av njurdysfunktion. Halveringstiden för cefuroxim ökar med nedsatt njurfunktion, vilket är huvudriktlinjen för dosvalet hos dessa patienter. Hos patienter i hemodialys finns minst 60% av den totala dosen av cefuroxim närvarande i kroppen vid tidpunkten för dialysens början, vilket elimineras inom 4 timmar efter dialysproceduren. Sålunda behöver sådana patienter en ytterligare dos cefuroxim för att slutföra hemodialysförfarandet.

Leverdysfunktion

Det finns inga data på patienter med nedsatt leverfunktion. Eftersom cefuroxim utsöndras huvudsakligen av njurarna förväntas nedsatt njurfunktion inte påverka farmakokinetiken för cefuroxim.

farmakodynamik

Zinnat® är ett 2: e generations cefalosporin antibiotikum. Den har ett brett spektrum av åtgärder. Det är resistent mot de flesta p-laktamas, därför är det aktivt mot ampicillinresistenta eller amoxicill-resistenta stammar. Baktericida effekten bryter mot syntesen av bakteriecellväggen som ett resultat av bindning till huvudmålproteinerna.

Stammenas motstånd beror på den geografiska platsen och tiden. Använd lokala resistensdata för att behandla allvarliga infektioner.

Cefuroxim är effektivt mot följande mikroorganismer.

Gram-positiva aeroba bakterier:

Staphylococcus aureus (meticillinkänsliga isolat) *

Gram-negativa aeroba bakterier:

Mikroorganismer med eventuellt resistens mot cefuroxim

Gram-positiva aeroba bakterier:

Gram-negativa aeroba bakterier:

Gram-positiva anaeroba bakterier:

Gram-negativa anaeroba bakterier:

Cefuroximresistent

Gram-positiva aeroba bakterier:

Gram-negativa aeroba bakterier:

* Alla meticillinresistenta S.aureus-bakterier är resistenta mot cefuroxim.

Indikationer för användning

Behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- akut streptokock tonsillit och faryngit

- akut bakteriell sinusit

- akut otitis media

- exacerbation av kronisk bronkit

- infektioner i huden och mjuka vävnader (till exempel furunkulos, pyoderma, impetigo) som inte åtföljs av komplikationer

- tidiga stadier av Lyme sjukdom

Tänk på formella riktlinjer för korrekt användning av antibakteriella medel.

Dosering och administrering

Läkemedlets varaktighet är i genomsnitt 7 dagar (från 5 till 10 dagar).

Konstruerad för oral administrering. För optimal absorption ska läkemedlet tas med mat.

Vuxna och barn (> 40 kg)

Indikationer för användning

dos

Akut tonsillit och faryngit, akut bakteriell sinusit

Zinnat ® (Zinnat ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

1 Mängden cefuroximaxetil justeras beroende på renheten hos den använda substansserien.

2 Antalet MCC justeras för att bibehålla en konstant massa av kärnan.

1 Cefuroxim-axetil och stearinsyra finns i form av ett komplex av stearinsyra-cefuroxim-axetil 15% (SACA), vars mängd beror på det kvantitativa innehållet av cefuroximaxetil i den ursprungliga substansen.

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: filmdragerad, vit eller nästan vit, ovalformad, biconcave, inristad på ena sidan: för 125 mg dosen - "GXES5" för 250 mg dosen - "GXES7". I tvärsnitt: kärnan är vit eller nästan vit.

Granuler: i form av korn av oregelbunden form, av olika storlekar men inte mer än 3 mm, vita eller nästan vita. Vid utspädning bildas en suspension av vit till ljusgul färg med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cefuroximaxetil är en föregångare till cefuroxim, vilket är ett andra generationens cefalosporinantibiotikum. Cefuroxim är aktiv mot ett brett spektrum av patogener, inklusive stammar som producerar p-laktamas.

Cefuroxim är resistent mot bakteriskt p-laktamas, därför effektivt mot ampicillinresistenta eller amoxicillinresistenta stammar.

Den baktericidala effekten av cefuroxim är associerad med undertryckandet av syntesen av den bakteriella cellväggen som ett resultat av bindning till huvudmålproteinerna.

Cefuroxim är vanligtvis aktiv in vitro mot följande mikroorganismer.

Gram-negativa aerober: Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammar som producerar och producerar inte penicillinas); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Aerob grampositiva: Staphylococcus aureus (inklusive stammar som producerar penicillinas, men ej inkluderande stammar som är resistenta mot meticillin), Staphylococcus epidermidis (inklusive stammar som producerar penicillinas, men ej inkluderande stammar som är resistenta mot meticillin), Streptococcus pyogenes (och andra beta-hemolytiska streptokocker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupp B (Streptococcus agalactiae).

Anaerober: Gram-positiva och Gram-negativa kocker (.. Inklusive arter av släktena Peptococcus spp och Peptostreptococcus spp), grampositiva stavar (inklusive arter av släktet Clostridium spp, med undantag av Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), gramnegativa baciller (inklusive Bacteroides spp och arter av släktet Fusobacterium spp..) Gram-negativa spirocheter (inklusive Borrelia spp.).

Följande mikroorganismer är okänsliga för cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticillinresistenta stammar av Staphylococcus aureus och Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Vissa stammar av följande släkting är okänsliga för cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetik

Efter oral cefuroxim absorberas axetil långsamt från mag-tarmkanalen och hydrolyseras snabbt i slemhinnan i tunntarmen och blodet, vilket frigör cefuroxim. Cefuroxim penetrerar BBB, placentan och utsöndras i bröstmjölk. Cefuroxim Axetil absorberas optimalt när läkemedlet tas omedelbart efter en måltid.

Valfri för filmdragerade tabletter. C_max cefuroxim (2,9 mg / l för en dos av 125 mg och 4,4 mg / l för en dos på 250 mg) observeras efter ca 2,4 timmar medan läkemedlet efter en måltid tas.

Dessutom för granuler för framställning av suspensioner för oral administrering. C_max cefuroxim (2-3 mg / l för en dos av 125 mg och 4-6 mg / l för en dos på 250 mg) observeras om cirka 2-3 h när läkemedlet tas i bruk efter att ha ätit.

Kommunikation med proteiner av blodplasma ger cirka 33-50%.

Cefuroxim metaboliseras inte.

T_1/2 Det är 1-1,5 timmar. Cefuroxim utsöndras genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Med samtidig administration av probenecid ökas AUC med 50%. Cefuroxim serumkoncentrationen reduceras under dialys.

Indikationer av Zinnat ®

Cefuroximaxetil är ett proläkemedel av den orala formen av antibiotikum cefuroxim med en bakteriedödande verkan mot ett stort antal gram-positiva och gramnegativa bakterier. Cefuroxim är resistent mot p-laktamas.

Läkemedlet är indicerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av bakterier som är mottagliga för cefuroxim:

infektioner i övre luftvägarna, ENT-organ som otitis media, sinusit, tonsillit och faryngit;

nedre luftvägsinfektioner, såsom lunginflammation, akut bakteriell bronkit och förvärring av kronisk bronkit;

urinvägsinfektioner som pyelonefrit, cystit och uretrit

infektioner av huden och mjuka vävnader, såsom furunkulos, pyoderma och impetigo;

gonorré: akut okomplicerad gonorré urethrit och cervicit;

behandling av borreliosis (Lyme disease) i ett tidigt skede och förebyggande av de sena stadierna av denna sjukdom hos vuxna och barn över 12 år.

Cefuroxim är också tillgängligt i form av natriumsalt (Zinacef ® läkemedel) för parenteral administrering. Som en del av stegterapi rekommenderas en övergång från den parenterala formen till den orala formen av cefuroxim. Stegterapi indikeras vid behandling av lunginflammation och vid förvärring av kronisk bronkit.

Kontra

För alla doseringsformer

överkänslighet mot β-laktamantibiotika (speciellt till cefalosporinantibiotika, penicilliner och karbapenem i historien).

Valfri för filmdragerade tabletter

barns ålder upp till 3 år.

Dessutom för granuler för framställning av suspensioner för oral administrering

överkänslighet mot aspartam;

barn upp till 3 månader.

Med försiktighet: njursvikt gastrointestinala sjukdomar (inklusive i historien, liksom ulcerös kolit); gravida kvinnor; laktationsperiod.

Använd under graviditet och amning

Zinnat ® ska användas om den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för barnet.

Det finns inga experimentella bevis på de embryopatiska eller teratogena effekterna av cefuroximaxetil, men som med andra läkemedel bör försiktighet utövas när man förskriver det i tidig graviditet.

Försiktighet måste tas vid förskrivning till ammande mödrar, eftersom läkemedlet bestäms i bröstmjölk.

Biverkningar

Biverkningar med cefuroximaxetil är vanligtvis milda, övergående och reversibla.

De biverkningar som presenteras nedan listas beroende på den anatomiska och fysiologiska klassificeringen och frekvensen av förekomsten. Förekomstfrekvensen bestäms enligt följande: mycket ofta - ≥1 / 10; ofta - ≥1 / 100 och ® kan påverka tarmmikrofloran, vilket leder till en minskning av östrogenreabsorptionen och därmed en minskning av effekten av orala hormonella kombinerade preventivmedel.

Vid ett ferrocyanidprov kan ett falskt negativt resultat observeras. Därför rekommenderas att använda glukosoxidas eller hexokinasmetoder för att bestämma nivån av glukos i blodet och / eller plasma.

Läkemedlet Zinnat ® påverkar inte den kvantitativa bestämningen av kreatinin med alkali-picrat-metoden.

Samtidig administrering med loopdiuretika saktar ner tubulär sekretion, minskar renal clearance, ökar plasmakoncentrationen och ökar T_1/2 cefuroxim.

Vid samtidig behandling med aminoglykosider och diuretika ökar risken för nefrotoxiska effekter.

Dosering och administrering

För alla doseringsformer

Inuti, efter att ha ätit (tabletter) / under måltiden (suspension). Standardbehandlingstiden är cirka 7 dagar (från 5 till 10 dagar).

Zinnat suspension för barn: bruksanvisning och varför det behövs, pris, recensioner, analoger

Zinnat antibakteriellt läkemedel produceras i form av granuler för framställning av suspensioner. Läkemedlet tillhör gruppen 2: a generations cephalosporiner och är som regel väl tolererade, biverkningar från mag-tarmkanalen är sällsynta. Effektiviteten hos den aktiva beståndsdelen övervakas mot många patogena mikroorganismer, eftersom läkemedlet ofta föreskrivs för förkylningar som orsakas av patogena mikrobers aktivitet.

Läkemedlet är förskrivet till barn över 3 år. Forskning om användningen av kompositionen i nyföddperioden utfördes inte. Det är viktigt att komma ihåg att den färdiga suspensionen kan appliceras inom 10 dagar efter beredningen, efter den här tiden ska den kasseras med hushållsavfall. Det är viktigt att komma ihåg att, trots säkerheten av cefalosporiner, bör en klar dosering övervakas. Det är möjligt att endast ange medel till läkare, så att de rekommenderade doserna följs noggrant.

Doseringsform

Ämnet för beredning av suspensioner är en granulerad blandning, som måste blandas med vatten före användning. I färdig form lagras blandningen inte mer än 10 dagar, den torra sammansättningen behåller sina egenskaper i 2 år. Detta förklarar behovet av att ansluta läkemedlet med en vätska direkt innan det tas. Granuler för beredning av läkemedelskompositionen har en vit färg och oregelbunden form.

Varning! Läkemedlet är tillgängligt i pillerform. I en liknande dosform föreskrivs läkemedlet för barn över 3 år.

Kombinationen av ämnen som representerar läkemedlet Zinnat - Skada inte barnets immunförsvar.

Förberedelsen omfattar:

• axetil cefuroxim;
• sackaros;
• stearinsyra;
• K30;
• aspartam;
• xantangummi;
• acesulfam kalium;
• aromer.

Suspension är den föredragna formen för barn, eftersom lösningen på grund av säkra smaker har en trevlig smak.

Den optimala dosen av den medicinska kompositionen bestäms av den behandlande läkaren, med hänsyn till barnets ålder och hälsa. Innan du använder ett antibakteriellt medel bör du skicka ett mottagningsprövning av patogena mikroorganismer till den aktiva komponenten, vilket kommer att minska varaktigheten av behandlingstiden. Baserat på forskningsresultaten kommer specialisten att kunna välja den optimala dosen av komponenten.

Indikationer för användning

Enligt informationen som beskrivs i anvisningarna för användning av läkemedlet kan läkemedlet användas i följande fall:

• infektion i övre eller nedre luftvägarna;
• kronisk bronkit
• infektiösa lesioner av lungorna och bronchusen;
• lungabscess;
• bakteriell lunginflammation
• infektion i bröstorganen efter operation
• sinusit;
• halsont;
• halsfluss;
• laryngit;
• otitis media;
• infektionssjukdomar i bäckenorganen;
• infektiösa lesioner av det urogenitala området
• patologier av ben och leder
• mjukvävnadssjukdomar.

Effekten av läkemedlet vid behandling av alla infektiösa patologier, provocerad av bakterier känsliga för antibiotikumets aktiva substans, har bevisats.

Doseringsregim av läkemedlet

Oavsett den ursprungliga frisättningsformen används vita granulat för framställning av kompositionerna avsedda för oral administrering. Läkemedelskomposition, liksom alla läkemedel i antibiotikagruppen, rekommenderas att tas omedelbart efter att ha ätit mat.

Varning! Det är viktigt att överväga att 10 ml suspensionen motsvarar 250 mg av den aktiva beståndsdelen. Läkemedlet i sådana doser används för att behandla sjukdomar hos barn över 12 år.

Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt för varje patient. I regel är det nödvändigt att använda kompositionen i 5-10 dagar, i svåra fall rekommenderas att ta läkemedlet i 20 dagar.

Doseringsregimen för den medicinska kompositionen är som följer:

• barn över 12 år, i närvaro av smittsamma lesioner i övre luftvägarna, är läkemedlet ordinerat i en dos på 25 mg 2 gånger om dagen;
• Vid lunginflammation eller andra belastade lesioner används läkemedlet i ökade doser. Barn som är 12 år och äldre är ordinerade 500 mg 2 gånger om dagen.
• med lesioner i det urogenitala systemet rekommenderas 125 mg 3 gånger om dagen;
• med smittsamma lesioner i könsorganet (gonorré) rekommenderas att ta 1 g av läkemedlet per dag, en liknande dos som motsvarar 20 ml suspension.

Barn under 12 år, läkemedlet är ordinerat i en dos av 125 mg per dag. För unga barn beräknas dosen individuellt beroende på barnets vikt: 10 mg av den aktiva komponenten i kompositionen ska vara per kg kroppsvikt.

För svåra infektiösa skador kan läkemedlet användas med en hastighet av 15 mg per 1 kg kroppsvikt hos barnet.

Varning! Om du inte tar suspensionen och tabletterna för ett barn, är läkemedlet ordinerat i form av injektioner. Detta är en nödvändighet när absorptionen av komponenterna i produkten med hjälp av mag-tarmkanalen är omöjlig.

Övergången till läkemedlet i form av en suspension är möjlig efter en signifikant och varaktig förbättring av barnets välbefinnande.

Hur man tar kompositionen i form av en suspension

Läkemedlet är utrustat med en speciell mätsked, som är graverad i 2,5 och 5 ml. Det är inte alltid lämpligt att ge biverkningen till barn, därför är det bättre att byta mätverktyget med en spruta utan en nål.

Läkemedlet rekommenderas att ta efter eller under måltiden. Det är viktigt att notera att den medicinska kompositionen har en uttalad söt smak med en dominerande smak av läkemedel. Inte alla barn accepterar kompositionen med nöje och föräldrarna bör vara redo för detta. Om barnet rent nekar att ta drogen i denna form ska du kontakta din läkare för att ersätta suspensionen med tabletter.

Varning! Den normaliserade volymen av suspensionen får läggas till barnet i saften eller teet, men på så sätt tar barnen motvilligt med sig.

Regler för upphängningsberedning

För att bereda lösningen fylls granulerna med renat eller kokt vatten. Farmakologiska fabriker kompletterar produkten speciellt med en mätkolv avsedd för 37 ml vätska. Det är denna volym vatten som krävs för utspädningen av kompositionen.

Det bör noteras att flaskans lock är utrustad med speciellt skydd. För att öppna flaskan, håll den och vrid den medurs. Därefter avlägsna skyddsfilmen från bubblarnas hals och tillsätt vatten. För att erhålla en homogen blandning ska flaskan skakas noggrant i 2-3 minuter. Efter fullständig upplösning av granulerna är organet redo för mottagning. Kompositionen bör förvaras i kylskåp i 10 dagar, innan flaskan ska skakas före användning.

För att komma ihåg lösningsdagen för dagen, bör den skrivas ned med en penna på flaskan. Läkemedlet är förbjudet att använda efter 10 dagar, det kan orsaka försämring av patienten, särskilt barnet. Om läkaren har föreskrivit en tid för en patient inom 20 dagar, ska du omedelbart köpa 2 flaskor.

Biverkningar av Zinnat

Instruktioner för användning av läkemedlet indikerar möjliga manifestationer av biverkningar från olika kroppssystem.

Ofta finns det störningar i mag-tarmkanalen:

• illamående;
• kräkningar;
• nedsatt avföring
• flatulens;
• kramper;
• epigastrisk smärta;
• stomatit och andra sår i munnen (hos barn).

Från genitourinary systemet:

• hudutslag med klåda;
• nässelfeber;
• feber;
• angioödem;
• exudativ erytem;
• bronkospasm;
• anafylaktisk chock.

Blodsystemet:

• hemolytisk anemi;
• leukopeni;
• gipoprotrombinemii;
• eosinofili.

Från sidan av centrala nervsystemet:

• huvudvärk;
• hörselskada
• förvirring;
• dåsighet;
• konvulsioner.

Vid användning av läkemedlet i injicerbara former observeras lokala reaktioner på injektionsstället.

Det är värt att komma ihåg att att ta drogen kan utlösa manifestationen av vaginal candidiasis hos kvinnor. Detta beror på ökad tillväxt av svampmikroflora på den första dagen då kompositionen tas.

Kontra

Verktyget är förbjudet att ta emot i följande fall:

• i närvaro av överkänslighet i patienten till penicilliner;
• allergisk reaktion mot cefalosporiner;
• blödning och patologi i mag-tarmkanalen;
• graviditet och amning.

Läkemedlet rekommenderas inte att utse barn under nyföddperioden. Sådan försiktighet är relaterad till det faktum att den kliniska provningen av läkemedlet i denna åldersgrupp inte genomfördes.

Samverkan med andra komponenter

Zinnat är en suspension för barn och ett bakteriedödande medel som minskar surhetsgraden av magsaft och minskar biovådligheten av cefuroxim. Läkemedlet rekommenderas inte att ta före måltider för att undvika överdriven aggressivitet hos kompositionen. Mottagning före måltid kan väcka uppenbarelse av oönskade biverkningar.

Många antibiotika har en negativ effekt på tarmmikrofloran, och Zinnat är inget undantag. Läkemedlet har en funktion att minska effektiviteten hos kombinerade orala preventivmedel, eftersom kvinnor som är skyddade mot oönskade graviditeter bör överväga andra metoder för skydd.

Rekommenderas inte för användning i anslutning till loopdiuretika.

Ytterligare information

Hållbarheten för granulerna för beredning av lösningen i ett individuellt förpackning är 3 år. Klar suspension ska förvaras i kylskåpet högst 10 dagar. Efter denna period ska rester av kompositionen kasseras med hushållsavfall. Läkemedlet släpper ut från nätverket av apotek i Ryska federationen utan recept, men man bör komma ihåg att verktygets oberoende utnämning är oacceptabel. Det är viktigt att utvärdera den nuvarande risken för att uttrycka biverkningar.

Analoger av läkemedlet

Följande droger är relaterade till Zinnats analoger:

1. Axetin är ett komplett substitut för Zinnat. Den framställs i tabletter och i pulver, från vilken en injektionslösning framställs. Ett antibiotikum ska användas med försiktighet för behandling av för tidigt, nyfödd, gravid och omvårdnad.
2. Cefamabol är ett substitut för Zinnat i den kliniska och farmakologiska gruppen. Dess aktiva ingrediens är cefamandol, som har en bakteriedödande effekt. Finns i pulverpreparat för tillverkning av en lösning för administrering till muskler och vener. Antibiotikumet är kontraindicerat hos spädbarn yngre än 6 månader och under naturlig utfodring. Under graviditeten utlöses den med försiktighet.
3. Makropen refererar till substitut för Zinnat av den terapeutiska gruppen. Vid försäljning av läkemedlet finns i granulat, varav suspensionen tillåter barn från födsel och tabletter, kan de inte vara patienter yngre än 3 år. Antibiotikumet är oförenligt med amning, men det kan tas under graviditeten.
4. Augmentin tillhör antibiotika och är en substitut för Zinnat i den terapeutiska gruppen. Som aktiva ingredienser innehåller preparatet amoxicillin och klavulansyra. Hos barn används antibiotikum som en suspension. Du kan ge den från födseln.

Läkemedelspriset

Kostnaden för drogen är i genomsnitt 288 rubel. Priserna varierar från 250 till 324 rubel