SYFTE OCH SAMMANSÄTTNING

Anordning "Gemma" är utformad för membran plasmaferes och andra förfaranden efferenta terapi :. Hemosorption, plasma sorption, isolerad ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmabyte, eritrotsitafereza, hemofiltrering, syresättning, elektrokemisk oxidation av blod, etc. Anordningen är avsedd för plasmaferes operationer hos patienter med Syftet med avgiftning, korrigering av immunitet och blodets sammanlagda tillstånd och i givare för plasmaberedning.

OMFATTNING

?? i praktiska folkhälsotjänster på kontor toxikologi, Transfusion, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonology, onkologi, dermatologi, missbruk, neurologi, intensivvård, kirurgi, obstetrik, gynekologi och pediatrik, etc.
?? i blodtjänsten, bloddonation;
?? i militärmedicin, i brådskande fall och vid katastrofmedicin (före sjukhus och sjukhusstadier).

ANVÄNDNINGSVILLKOR

?? inpatient, poliklinik, fält, "på vägen" hemhjälp;
?? omgivande lufttemperatur från +10 till + 35 # 176ї relativ fuktighet inte mer än 80% och atmosfärstryck 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheten är en perfusionsenhet med två peristaltiska valspumpar (en blodpump och en antikoaguleringspump), en anordning för att pressa doseringsbehållaren med en inbyggd trycksensor, ett säkerhets- och styrsystem. Plasmaferesproceduren tillhandahålls komplett med en förbruknings-transfusionslinje och ett membranplasmafilter.

TEKNISKA EGENSKAPER AV "GEMMA" APPARATET

Anordningen tillåter vid ett nominellt blodflöde av 50-60 ml / min, med enkel-nålperfusion för erhållande av plasma i en volym av 1-1,2 l / h.
Enheten möjliggör intensiv terapi med blodflöde på 160-180 ml / min med perfusion med två nål för att erhålla plasma i en volym av 2 l / h.

SÄKERHETSFÖRSKRIFTER

Enheten ger ett ljud- och visuellt larm och avstängning av pumparna i följande nödsituationer:
?? med en minskning av blodnivåerna i luftfällningslinjen;
?? med luftens utseende på motorvägen.

Enheten ser till att det visuella larmet slås på och pumparna är avstängda i följande nödsituationer:
?? med ett vakuumtryck vid blodpumpens inlopp i intervallet från minus 60 till minus 200 mm Hg;
?? med öppet skyddsglas
?? i fallet med att inte fylla mätbehållarlinen med enkel-nålperfusion.

Enheten ger en indikation av aktuella och angivna parametrar, samt nuvarande och nödsituationer:
?? enhetens driftlägen;
?? Varaktigheten av faserna för blodinsamling och återkomst
?? nödkoder;
?? flödeshastigheten hos blodpumpen;
?? Kostnadsförhållandet mellan blodpumpar och antikoagulantia;
?? uppskattat värde av den pumpade blodvolymen;
?? det beräknade värdet av den pumpade volymen av antikoagulant;
?? sätta volymen av enkel blodprovtagning i enkel-nål-perfusionsläge;
?? ange tryckgränsvärden
?? nivå av aktuellt tryck.

Apparaten innehåller ett transfusionssystem "System med ensam användning SM-PF-01", tillverkad i två versioner: "SM-PF-01" och "SM-PF-01 universal". Systemet ryggraden är en komponent som sterilt, pyrogenfritt och avsedda för upptagande av blod från en patient (donator), mata den och transfusionsvätskor i membranplasmafilter, plasmaurladdning av ett membranplasmafilter och retur röda blodceller med blod ersätter patient (donator) under förfarandet plasmaferes.

Systemet ryggrad "CM-PD-01 universella" skiljer sig från systemet ryggrad "CM-PF-01" endast i närvaro av ytterligare filialer, som tillåter att använda i additions plasmafilters andra massaöverföringsanordning: dialyskolonn, ett filter i det andra steget, hemosorption kolonn plazmosorbtsionnuyu kolonn och etc.

Gemma-enheten kan fungera antingen med ett enda nålanslutningsschema, när blod tas och returneras till en patients vena, eller ett tvånålt anslutningsschema används - i detta fall tas blod från en ven och returneras till den andra. När enheten fungerar både i anslutningsdiagram med enkla och dubbla nålar används samma linje.

En särskiljande egenskap hos apparaten "Gemma" är:

1. användning av rullehuvud i blodpumpar och antikoagulant
2. ingen recirkulation i extrakorporealkretsen;
3. Användning av en unik anordning för klämning av ballastbehållaren med inbyggd trycksensor;
4. Den ursprungliga optiska sensorn för vätskenivån i luftfällan, som gör det möjligt att noggrant övervaka utseendet i blodet av små luftbubblor (den så kallade moussen). Sensorn fungerar när du fyller på rena vätskor.
5. avancerat säkerhetssystem (vakuumsensor, trycksensor, nivågivare, luftgivare, sensor för onormal drift av pumpar, icke-fyllningsbehållare, sensor för montering av skyddsglas, säkerhetsventil);
6. stort val av hastighet (från 1 till 200 ml / min) och volymen blodprovtagning (från 3 till 10 ml), förhållandet mellan volymen antikoagulant och blod (från 1: 5 till 1:25), tryck vid ingången till plasmafiltret (från 60 till 240 mm Hg) andra, så att du kan välja det optimala läget för plasmaferes hos både vuxna patienter och barn.
7. en enkel stammen med en liten volym blod från den ursprungliga fyllningen, vilket tillåter användning när enheten används både i ennål och två-nålanslutningsplaner;
8. användarvänlighet.

Anordningen för plasmautbyte "Gemma"

Syfte och sammansättning
Anordning "Gemma" är utformad för membran plasmaferes och andra förfaranden efferenta terapi :. Hemosorption, plasma sorption, isolerad ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmabyte, eritrotsitafereza, hemofiltrering, syresättning, elektrokemisk oxidation av blod, etc. Anordningen är avsedd för plasmaferes operationer hos patienter med Syftet med avgiftning, korrigering av immunitet och blodets sammanlagda tillstånd och i givare för plasmaberedning.

tillämpningsområde

• i praktiska folkhälsotjänster på kontor toxikologi, Transfusion, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonology, onkologi, dermatologi, missbruk, neurologi, intensivvård, kirurgi, obstetrik, gynekologi och pediatrik, etc.
• i blodtjänsten, bloddonation;
• i militärmedicin, i brådskande fall och vid katastrofmedicin (före sjukhus och sjukhusstadier).

Användarvillkor

• inpatient, poliklinik, fält, "på vägen" hemhjälp;
• omgivningstemperatur från +10 till + 35 ° С, relativ fuktighet inte mer än 80% och atmosfärstryck 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheten är en perfusionsenhet med två peristaltiska valspumpar (en blodpump och en antikoaguleringspump), en anordning för att pressa doseringsbehållaren med en inbyggd trycksensor, ett säkerhets- och styrsystem. Plasmaferesproceduren tillhandahålls komplett med en förbruknings-transfusionslinje och ett membranplasmafilter.

Tekniska egenskaper hos enheten "Gemma"

Anordningen tillåter vid ett nominellt blodflöde av 50-60 ml / min, med enkel-nålperfusion för erhållande av plasma i en volym av 1-1,2 l / h. Enheten möjliggör intensiv terapi med blodflöde på 160-180 ml / min med perfusion med två nål för att erhålla plasma i en volym av 2 l / h.

Säkerhetskrav
Enheten ger ett ljud- och visuellt larm och avstängning av pumparna i följande nödsituationer:

• med en minskning av blodnivåerna i luftfällningslinjen;
• med luftens utseende på motorvägen.

Enheten ser till att det visuella larmet slås på och pumparna är avstängda i följande nödsituationer:

• med ett vakuumtryck vid blodpumpens inlopp i intervallet från minus 60 till minus 200 mm Hg;
• med öppet skyddsglas
• i fallet med att inte fylla mätbehållarlinen med enkel-nålperfusion.

Enheten ger en indikation av aktuella och angivna parametrar, samt nuvarande och nödsituationer:

• enhetens driftlägen;
• Varaktigheten av faserna för blodinsamling och återkomst
• nödkoder;
• flödeshastigheten hos blodpumpen;
• Kostnadsförhållandet mellan blodpumpar och antikoagulantia;
• uppskattat värde av den pumpade blodvolymen;
• det beräknade värdet av den pumpade volymen av antikoagulant;
• sätta volymen av enkel blodprovtagning i enkel-nål-perfusionsläge;
• ange tryckgränsvärden
• nivå av aktuellt tryck.

Apparaten innehåller ett transfusionssystem "System med ensam användning SM-PF-01", tillverkad i två versioner: "SM-PF-01" och "SM-PF-01 universal". Systemet ryggraden är en komponent som sterilt, pyrogenfritt och avsedda för upptagande av blod från en patient (donator), mata den och transfusionsvätskor i membranplasmafilter, plasmaurladdning av ett membranplasmafilter och retur röda blodceller med blod ersätter patient (donator) under förfarandet plasmaferes.

Systemet ryggrad "CM-PD-01 universella" skiljer sig från systemet ryggrad "CM-PF-01" endast i närvaro av ytterligare filialer, som tillåter att använda i additions plasmafilters andra massaöverföringsanordning: dialyskolonn, ett filter i det andra steget, hemosorption kolonn plazmosorbtsionnuyu kolonn och etc.

Gemma-enheten kan fungera antingen med ett enda nålanslutningsschema, när blod tas och returneras till en patients vena, eller ett tvånålt anslutningsschema används - i detta fall tas blod från en ven och returneras till den andra. När enheten fungerar både i anslutningsdiagram med enkla och dubbla nålar används samma linje.

En särskiljande egenskap hos apparaten "Gemma" är:

• användning av rullehuvud i blodpumpar och antikoagulant
• ingen recirkulation i extrakorporealkretsen; Användning av en unik anordning för klämning av ballastbehållaren med inbyggd trycksensor;
• Den ursprungliga optiska sensorn för vätskenivån i luftfällan, som gör det möjligt att noggrant övervaka utseendet i blodet av små luftbubblor (den så kallade moussen). Sensorn fungerar när du fyller på rena vätskor.
• avancerat säkerhetssystem (vakuumsensor, trycksensor, nivågivare, luftgivare, sensor för onormal drift av pumpar, icke-fyllningsbehållare, sensor för montering av skyddsglas, säkerhetsventil);
• stort val av hastighet (från 1 till 200 ml / min) och volymen blodprovtagning (från 3 till 10 ml), förhållandet mellan volymen antikoagulant och blod (från 1: 5 till 1:25), tryck vid ingången till plasmafiltret (från 60 till 240 mm Hg) andra, så att du kan välja det optimala läget för plasmaferes hos både vuxna patienter och barn.
• en enkel stammen med en liten volym blod från den ursprungliga fyllningen, vilket tillåter användning när enheten används både i ennål och två-nålanslutningsplaner;
• användarvänlighet.

LiveInternetLiveInternet

-kategorier

• TES-terapi (2)
• Kosmetologi (2)
• Membran plasmaferes (1)
• Behandling av alkoholberoende (1)

-Jag är fotograf

Bilder för tatuering och tatuering avlägsnande maskiner

-Sök via dagbok

-Prenumerera via e-post

-statistik

Apparat för plasmaskift "Gemma" - operationen av plasmaferes, hemosorption

Anordningen för plasmautbyte "Gemma"

Enheten "Gemma" är avsedd för plasmaferesoperationer hos patienter med
Syftet med avgiftning, korrigering av immunitet och blodaggregation
och även från givare i syfte att framställa plasma.

Anordningen är en perfusionsenhet med två peristaltiska valspumpar.
(blodpump och antikoagulationspump), vridningsanordning
ballastbehållare med inbyggd tryckgivare, system
säkerhet och förvaltning. Plasmaferesproceduren tillhandahålls i
komplett med förbrukningsmaterial - transfusionslinje och
membranplasmafilter.

intensivvårdsenhet

kirurgiska avdelningar

terapeutiska avdelningar

moderskap avdelningar

toxikologi avdelningar

givarkontor

Enheten innefattar en transfusion "Systemway single-use SM-PF-01."
Bagagerummet är en engångsprodukt,
steril, pyrogenfri och konstruerad för att ta blod från en patient
(donatorn), dess tillförsel och transfusionsmedia till membranplasma-filtret,
avlägsnande av plasma från membranplasma-filtret och återkomst av erytrocyt
massor tillsammans med blodsubstitut till patienten (donatorn) under
Plasmaferesprocedurer.

1 - nål (kateter) för bloduppsamling / retur;

2, 3 - kontakt för
anslutning;

4, 5, 6, 7, 8, - kontaktdon;

12, 13, 14, 15 - Klämman är oreglerad;

16, 17, 18 - klämma
justerbar;

19, 20 - dropper;

21 - luftfälla dropper;

22
- behållare för att samla plasma

23 - behållare med antikoagulant

24 -
behållare med infusat (saltlösning);

25 - membranplasmafilter
PFM-800 (PFM-500);

26 - Injektionsstället;

27 - pumpsegment ON;

28 - pumpsegment NK;

29 - mätningssegment

30 - dosering
behållare;

31 - luftfilter;

L1 är en bloduppsamlingsgren;

L2-gren
antikoagulantmatning;

L3 - plasma-gren;

L4 - frisättningsgren
luft från droppfällan;

L5 - infusionsflöde;

L6-gren
återkomst av erytrocytmassa.

Enheten "Gemma" kan fungera som i ett nätverksanslutningsschema, när
blod samlas in och returneras till samma ven hos patienten, och
två-nålanslutningsschema - i detta fall tas blod
från en ven och återvända till en annan. När maskinen arbetar enligt
enkla och dubbla nålanslutningsmönster som används
samma motorväg.

Huvud tekniska egenskaper hos enheten "Gemma"

Anordningen för plasmautbyte "Gemma"

Pris: 553 500 rub.

Enheten "Gemma" är avsedd att genomföra plasmaferesoperationer hos patienter för avgiftning, korrigering av immunitet och blodets aggregerande tillstånd. och även från givare i syfte att framställa plasma.

Enheten är en perfusionsenhet med två peristaltiska valspumpar (en blodpump och en antikoaguleringspump), en ballastbehållare med en inbyggd trycksensor, ett säkerhets- och styrsystem. Plasmaferesproceduren tillhandahålls komplett med en förbruknings-transfusionslinje och ett membranplasmafilter.

Omfattning - Intensive care units, kirurgiska, terapeutiska, moderskap, toxikologiska, donator avdelningar på sjukhus och kliniker.

Enheten innefattar en transfusion "Systemway single-use SM-PF-01." Systemet ryggraden är en komponent som sterilt, pyrogenfritt och avsedda för upptagande av blod från en patient (donator), mata den och transfusionsvätskor i membranplasmafilter, plasmaurladdning av ett membranplasmafilter och retur röda blodceller med blod ersätter patient (donator) under förfarandet plasmaferes.

En särskiljande egenskap hos apparaten "Gemma" är:

• användning av rullehuvud i blodpumpar och antikoagulant
• Användning av en unik anordning för klämning av ballastbehållaren med inbyggd trycksensor;
• Den ursprungliga optiska sensorn för vätskenivån i luftfällan, som gör det möjligt att noggrant övervaka utseendet i blodet av små luftbubblor (den så kallade moussen). Sensorn fungerar när du fyller på rena vätskor.
• avancerat säkerhetssystem (vakuumsensor, trycksensor, nivågivare, luftgivare, sensor för onormal drift av pumpar, icke-fyllningsbehållare, sensor för montering av skyddsglas, säkerhetsventil);
• stort val av hastighet (från 1 till 200 ml / min) och volymen blodprovtagning (från 3 till 10 ml), förhållandet mellan volymen antikoagulant och blod (från 1: 5 till 1:25), tryck vid ingången till plasmafiltret (från 60 till 240 mm Hg) andra, så att du kan välja det optimala läget för plasmaferes hos både vuxna patienter och barn.
• en enkel stammen med en liten volym blod från den ursprungliga fyllningen, vilket tillåter användning när enheten används både i ennål och två-nålanslutningsplaner;
• användarvänlighet.

Plasmaferesmaskin Gemma Plasmofilter grossist

Anordningen är avsedd att utföra proceduren för membranplasferferes för donatorsändamål för att erhålla plasma, autoplasma såväl som för terapeutiska ändamål för avgiftning, immun- och rekorrigering.

När anordningen användes framställdes steril pyrogenfri, enkel användning (plasmaprinter PFM), plasma-membran PFM-800 (eller PFM-500) för systemvägarna SM-PF-01, steril, pyrogenfri, engångsbruk (i det följande-stammen) och enligt TU 9444-003-49013468-2007.

Anordningen och stammen tillhandahåller operationen av plasmaferes, båda med användning av ett nålförbindningsschema, när blod tas och returneras till en ven och ett tvånålskopplingsschema användes när blod tas från en ven och en återgång till den andra.

Anordningen kan också användas för andra efferentbehandlingsprocedurer: hemosorption, plasmasorption, isolerad ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmautbyte, röd blodcellsaferes, hemofiltrering, syrebildning, elektrokemisk blodoxidation etc.

tillämpningsområde

• i praktiskt hälsovård vid institutionerna för toxikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, återupplivning, kirurgi; inom obstetriker, gynekologi, barnsjukdomar mm
• i blodtjänsten, bloddonation;
• i militärmedicin, i brådskande fall och vid katastrofmedicin (före sjukhus och sjukhusstadier).

Användarvillkor

• inpatient, poliklinik, fält, "på vägen" hemhjälp;
• omgivningstemperatur från +10 till + 35 ° C, relativ fuktighet inte mer än 80% och atmosfärstryck (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

specifikationer:

1. Enheten gör att du kan ställa in flödeshastigheten för blodpumpen.

• i intervallet från 2 till 50 ml / min med diskrethet av 1 ml / min,
• i intervallet från 50 till 200 ml / min med diskrethet 5 ml / min.

2. Relativ avvikelse från blodpumpens konsumtion från det inställda värdet - högst ± 10%.! - Förbrukningen av blodpumpen är den totala förbrukningen av blod och antikoagulant. Anordningen tillåter dig att ställa in förhållandet blodflöde till flödeshastigheten för antikoagulanten i intervallet från 5 till 25 i steg om 1. Den relativa avvikelsen av förhållandet blodflöde till antikoagulans flödeshastighet från det inställda värdet är inte mer än ± 10%.

3. Räckvidden av indikationer på tryckindikatorn är från O till 300 mm Hg. med ett relativt fel på ± 15%

4. Enheten med enkel nålperfusion låter dig ställa in blodtrycket i linjen i returfasen inom intervallet 60 till 240 mm Hg. med en upplösning av 15 mm Hg Relativ tryckavvikelse från det inställda värdet - högst ± 10%.

5. Anordningen med två-nålsprimering gör att du kan ställa in tröskeln för blodtrycket i linjen i intervallet från 60 till 300 mm Hg. med en upplösning av 15 mm Hg Den relativa avvikelsen för tryckgränsen från det inställda värdet är högst ± 10%.

6. Det maximala trycket i extrakorporealkretsen är 300 mm Hg.

7. Enheten med enkel nålperfusion gör det möjligt att ställa in volymen av en enda blodkollektion i doseringsbehållaren på linjen i intervallet från 3 till 10 ml. med diskrethet om 1 ml. Relativ avvikelse från volymen av enblodsamling från det inställda värdet - högst ± 10%.

8. De beräknade värdena för volymerna av pumpat blod och antikoagulant visas i indikatorn "VOLUME" inom gränserna för indikationer från 0,01 till 9,99 liter med ett steg på 10 ml med en noggrannhet av ± 1 ml. Plasmofiltr CJSC ®

9. Faserna för blodintagens intag och återföring under en-nålperfusion visas på indikatorn "MODE" med en noggrannhet på ± 1 s. Den maximala varaktigheten är: för blodprovtagning - (240 ± 5) s, för återföring av blod - (60 ± 5) s

10. Enheten tillhandahåller ljud och visuellt larm och avstängning av pumpar i följande nödsituationer:

• med en minskning av blodnivån i luftledningens droppfälla i förhållande till placeringen av apparatnivåsensorn;
• när luft uppträder i linjesektionen mellan luftgivaren och magnetventilen på enheten;

Efter att orsaken till nödsituationen eliminerats, återupptar pumparna inte automatiskt driften.

11. Enheten tillhandahåller visuellt larm och avstängning av pumpar i följande nödsituationer:

• med stängning av mätningssegmentet av linjen (med ett vakuumtryck vid blodpumpens inlopp i intervallet från minus 60 till minus 200 mm Hg);
• efter att ha nått den inställda tryckgränsen. Efter eliminering av orsaken till den onormala situationen återupptas pumpens funktion automatiskt.

12. Enheten tillhandahåller visuellt larm och avstängning av pumpar i följande nödsituationer:

• med skyddsglasskruven är inte helt åtdragen;
• vid icke-påfyllning av mätbehållaren på linjen med enkel-nålperfusion.

Efter att ha eliminerat orsaken till nödsituationen återupptas pumparna efter att ha tryckt på "START" -knappen.

13. Anordningen arbetar på ett växelströmsnät med en frekvens på 50 Hz och en nominell spänning på 220 V med en nätverksspänningsavvikelse på ± 10% av dess nominella värde.

14. Effekten som förbrukas av enheten vid nätets märkspänning är högst 100 V · A.

15. För säkerhet uppfyller enheten kraven i GOST R 50267.0-92 för klass I-produkter av typen CF.

16. Anordningen ger kontinuerlig drift under minst 8 timmar.

17. Genomsnittlig tid mellan misslyckanden - inte mindre än 1500 timmar.

18. Den genomsnittliga livslängden före avveckling av apparaten (hållbarhet) är minst 4 år.

19. Apparatens yttre ytor är resistenta mot kemisk desinfektion enligt МУ-287-113. Desinfektionsmedel - väteperoxidlösning enligt GOST 177-88 med 0,5% av rengöringsmedel av Lotos enligt GOST 25644-96 eller kloraminlösning TU 6-01- 4689387-16-89. Enheten "GEMMA" ™

20. Anordningen är avsedd att användas i slutna utrymmen vid en omgivande lufttemperatur på 10 till 35 ° C, en relativ fuktighet av högst 80% och ett atmosfärstryck på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

21. Anordningens massa - högst 8 kg.

22. Apparatens totala dimensioner - högst 320 × 200 × 200 mm.

23. Innehållet i apparaten av ädla metaller:

• guld - 0,11237 g.,
• silver - 0,10712 g.

24. Extracorporeal krets är en transfusionssystem-motorväg SM-PF-01 till enheten "Gemma" med ett massutbyteselement - membranplastfilter PFM-800 (PFM-500).

Som ett massutbyteselement kan andra membran eller sorptionsanordningar användas.

1 Enhet "Gemma" - 1 st.

3 Fixeringsanordning av plasmafilter PK-PFM - 1 st.

4 Systemlinje SM-PF-01 - 1 st.

5 Systemlinje SM-PF-01 universal - 1 st.

6 Plasmofilter PFM-800 (eller PFM-500) - 1 st..

Apparat för plasmaferes "GEMMA" - företaget mittek - medicinsk utrustning

ENHET FÖR PLASMAFEREZA "GEMMA"

Anordningen är avsedd att utföra proceduren för membranplasferferes för donatorsändamål för att erhålla plasma, autoplasma såväl som för terapeutiska ändamål för avgiftning, immun- och rekorrigering. När anordningen användes framställdes steril pyrogenfri, enkel användning (plasmaprinter PFM), plasma-membran PFM-800 (eller PFM-500) för systemvägarna SM-PF-01, steril, pyrogenfri, engångsbruk (i det följande-stammen) och enligt TU 9444-003-49013468-2007. Anordningen och stammen tillhandahåller operationen av plasmaferes, båda med användning av ett nålförbindningsschema, när blod tas och returneras till en ven och ett tvånålskopplingsschema användes när blod tas från en ven och en återgång till den andra. Anordningen kan också användas för andra efferentbehandlingsprocedurer: hemosorption, plasmasorption, isolerad ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmautbyte, röd blodcellsaferes, hemofiltrering, syrebildning, elektrokemisk blodoxidation etc.

omfattning:

• i praktisk folkhälsa hos institutionerna för toxikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, återupplivning, kirurgi; inom obstetriker, gynekologi, barnsjukdomar mm

• i blodtjänsten, donation;

• i militärfältmedicin, i brådskande fall och vid katastrofmedicinsk behandling (förhospital och sjukhusstadium).

Användarvillkor

• Inpatient, öppenvård, fält, "på vägen", hemhjälp;

• Omgivningstemperatur från +10 till + 35 ° C, relativ fuktighet inte mer än 80% och atmosfärstryck (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. MASKINENS TEKNISKA TEKNISKA KARAKTERISTIK

3,1. Enheten gör det möjligt att ställa in blodflödesflödet i intervallet från 2 till 50 ml / min med en upplösning på 1 ml / min,

• i intervallet från över 50 till 200 ml / min med diskrethet om 5 ml / min. Relativ avvikelse från blodpumpens förbrukning från det inställda värdet - högst ± 10%. ! - Förbrukning av blodpump är den totala förbrukningen av blod och antikoagulant

3,2. Anordningen tillåter dig att ställa in förhållandet blodflöde till flödeshastigheten för antikoagulanten i intervallet från 5 till 25 i steg om 1. Den relativa avvikelsen av förhållandet blodflöde till antikoagulans flödeshastighet från det inställda värdet är inte mer än ± 10%.

3,3. Räckvidden av indikationer på tryckindikatorn är från O till 300 mm Hg. med ett relativfel på ± 15% 3.4. Enheten med enkel nål perfusion gör att du kan ställa in blodtrycket i linjen i returfasen inom intervallet 60 till 240 mm Hg. med en upplösning av 15 mm Hg Relativ tryckavvikelse från det inställda värdet - högst ± 10%.

3,5. Anordningen med två-nålsprimering gör att du kan ställa in tröskeln för blodtrycket i linjen i intervallet från 60 till 300 mm Hg. med en upplösning av 15 mm Hg Den relativa avvikelsen för tryckgränsen från det inställda värdet är högst ± 10%.

3,6. Det maximala trycket i extrakorporealkretsen är 300 mmHg.

3,7. Enheten med enkel nålperfusion låter dig ställa in volymen av en enda blodkollektion i doseringsbehållaren på linjen i intervallet från 3 till 10 ml. med diskrethet om 1 ml. Relativ avvikelse från volymen av enblodsamling från det inställda värdet - högst ± 10%.

3,8. De beräknade värdena för volymen pumpat blod och antikoagulant visas på indikatorn "VOLUME" inom gränserna för indikationer från 0,01 till 9,99 liter med ett steg på 10 ml med en noggrannhet av ± 1 ml.

3,9. Varaktigheten av blodets intag och returfas under enskild nålperfusion visas på indikatorn "MODE" med en noggrannhet på ± 1 s. Den maximala varaktigheten är: för blodprovtagning - (240 ± 5) s, för återföring av blod - (60 ± 5) s

3,10. Enheten slår på det hörbara och visuella larmet och stänger av pumparna i följande nödsituationer: • När blodnivån i luftfallsledningen faller i förhållande till enhetens nivåsensor; • När luft uppträder i linjesektionen mellan luftgivaren och magnetventilen på enheten. Efter att orsaken till nödsituationen eliminerats, återupptar pumparna inte automatiskt driften.

3,11. Enheten ger möjlighet att slå på det visuella larmet och stänga av pumparna i följande nödsituationer: • När mätningssegmentet stängs (med vakuumtryck vid blodpumpinloppet i intervallet från minus 60 till minus 200 mm Hg); • när man når den inställda tryckgränsen. Efter eliminering av orsaken till den onormala situationen återupptas pumpens funktion automatiskt.

3,12. Enheten säkerställer att det visuella larmet slås på och pumparna är avstängda i följande onormala situationer: • När skyddsskruven inte är helt åtspänd • Vid icke-påfyllning av mätbehållaren på linjen med enkel-nålperfusion. Efter att ha eliminerat orsaken till nödsituationen återupptas pumparna efter att ha tryckt på "START" -knappen.

3,13. Anordningen arbetar från ett växelströmsnät med en frekvens på 50 Hz med en märkspänning på 220 V med en nätverksspänningsavvikelse på ± 10% av det nominella värdet.

3,14. Effekten som förbrukas av enheten vid nätets märkspänning är inte mer än 100 V · A.

3,15. När det gäller säkerhet uppfyller enheten kraven i GOST R 50267.0-92 för klass I-produkter av typen CF.

3,16. Enheten ger kontinuerlig drift under minst 8 timmar.

3,17. Genomsnittlig tid att misslyckas är minst 1500 timmar.

3,18. Den genomsnittliga livslängden före avveckling av enheten (hållbarhet) är minst 4 år.

3,19. Apparatens yttre ytor är resistenta mot kemisk desinfektion enligt МУ-287-113. Desinfektionsmedel - väteperoxidlösning enligt GOST 177-88 med 0,5% tvättmedel av Lotos-typen enligt GOST 25644-96 eller kloraminlösning TU 6-01-4689387-16-89. 3,20. Anordningen är avsedd att användas i slutna utrymmen vid en omgivande lufttemperatur på 10 till 35 ° C, en relativ fuktighet av högst 80% och ett atmosfärstryck på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg]. 3,21. Apparatens massa är högst 8 kg. 3,22. Övergripande dimensioner av enheten - högst 320x200x200 mm. 3,23. Innehållet i apparaten av ädla metaller: guld - 0,11237 g, silver - 0,10712 g. 3,24. Extracorporeal krets är ett transfusionssystem motorväg SM-PF-01 till enheten "Gemma" med massöverföringselement - membranplastfilter PFM-800 (PFM-500). Som ett massutbyteselement kan andra membran eller sorptionsanordningar användas.

Anordningen för en plasmaskift "Gemos-PF" är bärbar, multifunktionell

Enheten "Gemos-PF", multifunktionell

Patenten №№ RU 2514545, RU 2491100, RU 2422160, RU 89131

Enheten GEMOS-PF är ett bärbart multifunktionssystem av adaptiv klass. Den apparat som används för icke-invasiva blodceller engångspumppuls spade mikroklapanami som fungerar som den "perifera hjärtat" i samband med konstgjorda kärlengångsbruk systemet. Konstruktionen har inte traumatiska blodmekaniska ventiler och ventiler, rullar, fingrar, sprutpumpar och skrymmande centrifuger. Apparaten ersätter tillfälligt några avgiftningsfunktioner i lever och njurar.

Huvudsyftet:
- separation av blodfiltreringsmetod för plasma och formade element. Insamling, avlägsnande och ersättning av plasma.
- avlägsnande från blodet genom sorption och filtreringsmetoder av toxiska och patologiska produkter av exogent och endogent ursprung.

omfattning:
- extrem medicin: brådskande, militär, sport, förstahjälpstjänst; katastrofmedicin.
- praktisk hälsovård: återupplivning, toxikologi, drog- och alkoholmissbruk, kardiologi, kirurgi, neurologi, pediatrik, pulmonology, gastroenterologi, reumatologi, allergologi, nefrologi, onkologi, endokrinologi, kosmetologi, dermatologi, gynekologi och obstetrik, psykiatri, et al.
- veterinärmedicin.

Användarvillkor - alla:
inpatient, öppenvård, fält, "på vägen", hemhjälp.

Ålder av patienter - alla åldersgrupper
inklusive barn från 1 år.

Implementerade terapeutiska metoder:
- terapeutisk plasmaferes, autodonor, plasmautbyte
- plasma, lymf, hemosorption
- ultra-, hemofiltrering, aktiv infusion
- blodkroppsvätska, autohemotransfusion

Viktiga funktioner:
• extrakorporeal kretsvolym - 40 ml.
• Stötpumpens urladdning - 5 och 10 ml.
• Blodperfusionshastighet upp till 150 ml / min.
• Plasmakapacitet - upp till 25 ml / min.
• förspädning och förtunning av blod
• dosering av antikoagulant.
• Hus - Tillverkad av rostfritt stål.
• Dimensioner - 31x17x11 cm, vikt - 6,5 kg, kraft - 20 VA.
• mat:

220 V, 50 Hz eller = 12 V från ett fast nätverk eller autonom,
även inkluderande ombordkälla.
• Resurs - minst 3000 procedurer, garanti - 3 år.

Säkerhetsinställningar - Avancerat:
• anslutning med en nål eller två-nål till perifer eller
centrala venen.
• Adaptiv justering för individuellt blodflöde.
• Optimering av extrakorporeal blodperfusion.
• Stängd extrakorporeal krets:
- fungerar utan förvaringskapacitet
- innehåller inte luft / blodgränser som ökar processens trombogenicitet,
- inkluderar en pulspump med kronblad, atraumatisk för blodceller,
- minimeras med parametrar:
fyllningsvolym, kontaktytor, blodvärmeförlust, tid spenderad ute
kroppen; antalet delar av motorvägen, deras förbindelser och rörliga delar
- hermetisk vid fyllning och perfusion av blod: ingen del är separerad,
- tillverkad av biokompatibla, icke-toxiska, pyrogenfria och hypoallergena material,
- steril, engångsbruk.
• avancerat patientskyddssystem med extremt små mikrofilter:
- Air. antibakteriella filter - 1,2 mikron,
- mikropartikelinfusionsfilter - 15 mikron,
- blodmikroaggregattransfusionsfilter - 180 mikron.
• Givare för insamlingens gång och återkomst av blod.
• Vakuum- och trycksensorer i linje med exfusion och reinfusion av blod.
• 4 luftgivare: i linje med antikoagulant och infusionsmedel, inkl. 2 sensorer på reinfusionslinjen
blod.
• innehållsgivare i behållare av antikoagulant och utspädningsmedel (fysisk lösning).
• förmågan att fortsätta proceduren eller returnera blod vid nödstopp
strömförsörjning.
• ljud, ljussignaler och blockeringar i nödsituationer.

Konsumtionssatser för plasmaferes och hemosorption till enheten "Gemos-PF" produceras seriellt. Kits för andra medicinska metoder tillverkas och levereras i en separat order. Alla leveranser av inhemsk produktion: plasmafilter "Gemos-PPS" motorväg krovoprovodyaschie för hemosorption "Gemos-MH" -kolumnen hemosorption "Gemos-KS" och "Gemos-DS" ställer montering "Plazmoset" - för plasmaferes och "Gemoset "- för hemosorption.

Enheten levereras i "Diplomat" -paketet med tillbehör för autonomt arbete. Distributionstid - 5 min. Kräver inte installation, idrifttagning och underhåll.

GEMOS-PF är en lätt, kompakt och mobil enhet. Vikten, dimensionerna och volymen av blodkretsen är 4 till 6 gånger mindre än den för de importerade analogerna av Haemonetics etc. Det utmärks av hög klinisk effektivitet, ökad säkerhet och effektivitet. Den har fler funktioner än stationära enheter. Det ersätter flera funktionellt olika enheter för avgiftning.

Enheter använder privata läkare, distrikts och kommunala vårdinrättningar, specialiserade offentliga och privata kliniker, allmänna sjukhus, missbruk, cancer, TB apotek, moderskap hem, obstetriska-gynekologiska och barnkliniker, vårdcentraler Hälsoministeriet, sjukhus och medpodrazdeleniya nödsituationer ministeriet, inrikesministeriet, FSB och försvarsministeriet RF, vars antal överstiger 1000 enheter.

Anordningen är effektiv vid behandling av över 200 typer av sjukdomar.

Mer än 800 000 plasmaferes och hemosorptionsprocedurer utfördes.

Geografi - 89 städer i Ryssland och utomlands.

Tävlingar, utmärkelser, priser. Enheterna i Gemos-serien har tilldelats Golden Quality Mark, som tilldelats med diplom, certifikat och medaljer vid ryska och utländska utställningar och tävlingar. Gemos - vinnaren av den internationella konkurrensen om ryska innovationer, som utförs av Expert Magazine, av Audi, Intel, 3M; Anerkänd som "Bästa inhemska produkt - Tillbaka till Försvarsmakten i Ryska federationen." Fördelarna med enheten är bevisade av läkare - experter från Ryssland, USA och Tyskland.

Effekterna av behandlingen. På det omfattande kliniska materialet (500 tusen procedurer, 780 sjukhus, 20 års arbete) visade den höga effektiviteten av behandlingen med hjälp av apparaten Gemos. Konsumtionen av läkemedel minskar med 30%, varaktigheten av intensiv behandling minskar med 60%. 1,5 gånger förlängd sjukdomsförgiftning. Förloppet av ett antal oträckliga och kroniska sjukdomar förbättras. Den totala behandlingstiden minskar, dödligheten minskar.

Ekonomi. Lönsamheten hos plasmaferes och hemosorptionsprocedurer med Gemos-PF-apparaten är: från 50% (budgetmedicinska organisationer) till 250% (privata kliniker). Driftskostnaderna är minimala. Kostnaden för behandling för patienter med större effektivitet och säkerhet är mycket lägre än vid användning av importerad utrustning.

Systemet av plasmaferes på enheten "Gemos-PF" med en förbrukningsuppsättning av "Plasmoset".

Apparaten i serien "Gemos-PF" och engångsprodukter för dem har en fullständig uppsättning registrering och tillåter dokument från Ryska federationens hälsovårdsministerium.

® Utvecklare, tillverkare och leverantör: Biotech-M.

Adress: 123181, Moskva, st. Marshal Katukov, 5. tel / fax: (495) 758-6522, 750-0847

Apparat "Gemma"

Apparat för plasmaferesprocedurer "Gemma"

Apparat för plasmaferesprocedurer "Gemma"

Utförda förfaranden:

• hemosorbtion
• plasmasorption
• isolerad ultrafiltrering
• aktiv infusion
• hemoperfusion
• plasmautbyte
• eritrotsitaferez
• hemofiltrering
• syresättning
• elektrokemisk blodoxidation

Terapeutisk aferes teknik

Tel: + 7 (495) 414-68-15

Produktkatalog

Utrustning och förbrukningsmaterial "Plasmaseparator Gemma"

Plasmaseparatorn "Gemma" är avsedd för plasmaferes och kaskad plasmafiltreringsförfaranden.

Gemma är en anordning med två synkroniserade valspumpar - blodtillförsel och antikoagulant. När enheten används, används systemvägen SM-PF-01 och membranplasmafilter PFM-800 eller PFM-500. Plasmaferesprocedurer som använder "Gemma" kan utföras med antingen en enda nål eller två nålanslutningsmönster. Tekniska egenskaper hos enheten presenteras på tillverkarens webbplats www.plasmafilter.spb.ru

Förutom funktionerna hos plasmaseparatorn kan Gemma fungera som en anordning för genomförande av kaskad-plasmafiltreringsförfaranden. I det här fallet kan antingen den andra "Gemma" -anordningen eller en av de tillgängliga plasmaseparatorer användas som den primära plasmaseparatorn. För kaskad plasmafiltreringsförfaranden är det möjligt att kombinera olika utrustningar.

Ett kännetecken hos enheten "Gemma" är valet inom ett stort antal driftsparametrar, vilket möjliggör användningen av enheten för att utföra procedurer, inte bara hos vuxna patienter utan även hos barn.

gemma

Produktnamn (på ryska): Gamma

Gemma är en liten apparat för utförande av membranplasferaproses och andra efferentbehandlingar: hemosorption, plasmasorption, isolerad ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmautbyte, erytrocytaferes, hemofiltrering, syrebildning, elektrokemisk oxidation av blodet.

Det används till patienter med allvarlig förgiftning, nedsatt immunitet, med ett aggregerat tillstånd av blodet och i givare för plasmaberedning.

Enheten medger att man erhåller plasma i en volym av 1-1,2 1 / h med användning av ett enkelsnålschema med ett blodflöde av 50-60 ml / min. Det är också möjligt att använda ett tvålnålschema med ett blodflöde på 160-180 ml / min, vilket gör att du kan få två gånger plasmaet under samma tidsperiod.

Enheten är utrustad med ljud- och larmmatning vid ett viktigt problem, vilket ger kontroll för läkaren och säkerheten för patienten.

Enheten har funktionerna för att visa aktuella och inställda parametrar, samt indikering vid alarmförhållanden.

Bagagerummet är disponibelt, vilket skapar ytterligare kvalitetskontroll och eliminerar risken för infektion.

funktioner:

• Brett spektrum av indikationer
• Möjligheten att använda enkelsnål och tvånålsystem
• Ljud och larmmatning
• Parametervisning