Analog av den berömda biseptolen. Aktiv beståndsdel: Co-trimoxazol,
Information om den aktiva substansen
Titel Co-trimoxazol

Korta instruktioner
olika bakteriella infektioner i andningsorganen, urinvägarna, mag-tarmkanalen och andra organ.
Speciella anmärkningar Den antibakteriella aktiviteten hos läkemedlet är sämre än antibiotika. Läkemedlet rekommenderas inte för barn.
Särskilda instruktioner När du använder dig under lång tid måste du regelbundet övervaka blodbilden, urinalysen. Använd försiktighet hos äldre patienter och patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion. Om du slutar ta drogen tills den slutliga utrotningen av infektionskällan kan bakterier bli resistenta mot denna grupp av droger.
Indikationer av angina,
laryngit,
bronkit,
otitis media;
urinvägsinflammation
tyfoidfeber, dysenteri, kolera;

Bactrim är ett antibiotikum

Bactrim
Sulfametoxazol + trimetoprim (populär: det är nästan ett antibiotikum)
Kombinerat bakteriedödande kemoterapeutiskt medel.

Det kallas också "resenärens tablett", eftersom utomlands, särskilt i södra länder, kan du bli förgiftad, och han tar 12 timmar att ta och hjälper direkt!

Liksom något piller, det har indikationer och kontraindikationer. Om det finns en individuell intolerans är det naturligtvis farligt.

Den maximala dosen på 2 ton på morgonen och kvällen på den första dagen, och därefter 1 ton vardera. 2 gånger om dagen med måltider. Liksom alla sulfonamider främjar det bildandet av njurstenar, så det rekommenderas att dricka mycket vatten.

Har en läkare utsett dig? Vad är anledningen till upptagande? Mottagning inom 5-7 dagar utgör ingen fara för kroppen, liksom alla antibiotika, kräver att hilakdroppar återställs i tarmfloran.

I grund och botten, ingen stor sak. Finns för barn i form av sirap.

Jag tar alltid en resa. Det finns fortfarande "supermete", ett annat företag. Samma åtgärd.

Författaren frågar inte om ett antibiotikum eller inte!

Bactrim - bruksanvisningar, former av Bactrim (suspension, tabletter och Bactrim sirap för barn)

Latinska namnet: Bactrim
ATX-kod: J01EE01
Aktiv beståndsdel: Co-trimoxazol
Tillverkare: F.Hoffmann-La Rosh Ltd,
Schweiz
Läkemedlets frisläppande villkor: recept
Pris: från 160 till 200 rubel.

struktur

"Bactrim" - suspension, som tas oralt, innehåller aktiva ingredienser: sulfametoxazol i en dos av 200 mg och trimetoprim i en dos av 40 mg. Som andra ämnen: polysorbat, sorbitol, propylparhydroxibensoat och metylparhydroxibensoat, cellulosa, samt smaker och renat vatten.

Bactrim-tabletter innehåller i sin sammansättning av de aktiva substanserna trimetoprim i en dos av 160 mg och 800 mg sulfametoxazol. Av de övriga substanserna, povidon, magnesiumstearat, natriumtvätt, liksom stärkelse och natriumglykolat.

Läkemedelsegenskaper

"Bactrim" är ett syntetiskt antibakteriellt läkemedel. När det gäller aktivitet liknar det sulfa droger. Bakteriostatisk effekt på mikroorganismer som Gram + cellväggens struktur och Gram-. På metabolismen av bakterier är ett dubbellås enligt följande:

1. Sulfametoxazol avbryter syntesen av dihydrofolsyra inuti mikroorganismens cell
2. Trimetoprim verkar på länken av bakteriell metabolism, som följer för syntesen av dihydrofolsyra: läkemedlet blockerar processen för återvinning av en redan syntetiserad syra i tetrahydrofolsyra, vilket är nödvändigt för mikroorganismen för dess utveckling.

"Bactrim" är ett antibiotikum som absorberas vid hög hastighet. Maximal koncentration av läkemedlet i patientens plasma kan noteras så tidigt som 1-3 timmar efter att antibiotikumet tagits. En maximal koncentration på ca 7 timmar upprätthålls.

Höga halter av läkemedlet detekteras i patientens njur- och andningsapparat. Visar antibiotikum huvudsakligen med urinlösning. Under dagen frigörs 55-60% av den administrerade dosen av läkemedlet.

Indikationer för användning

"Bactrim" kan vara effektivt när det ordineras för följande patologier:

1. Luftvägsinfektioner: bronkit, lungabscess, lunginflammation, pleural empyema eller bronkiektas
2. Urinvägsinfektioner: pyelit, cystit, uretrit, kronisk pyelonefrit, gonokock uretrit, prostatit
3. Gastrointestinala infektioner
4. Kirurgiska infektioner
5. Gonorré okomplicerad kurs.

Genomsnittligt pris från 160 till 190 rubel.

Bactrim, suspension och sirap

"Bactrim" kan vara en suspension för oral administrering. I förpackningen med 100 eller 50 ml.

Särskilt för barn finns det en "Bactrim" sirap, 1 ml och en innehåller 40 mg sulfametoxazol och trimetoprim 8 mg. Sirap är förpackad i förpackningar med 10 eller 20 stycken. Sirap är extremt lämplig för barn.

Genomsnittligt pris från 170 till 200 rubel.

Användningsmetod

Barn under 5 månader - en halv tesked, två gånger om dagen. Efter sex månader och upp till 5 år, 1 tsk. Från 6 till 12 - 2 tsk.

Om du använder sirap börjar dosen med en halv matsoppa sirap och växa till 2 mätskedar (från 6 till 12 år) under dessa åldersgränser.

Vid svåra infektioner kan doser för barn ökas med 50%.

Genomsnittligt pris från 150 till 200 rubel.

"Bactrim Forte" tabletter

Antibiotikumet kan också representeras av tabletter i skalet "Bactrim Forte", som är förpackat i 50, 20 eller 10 förpackningar.

Användningsmetod

Ett antibiotikum är föreskrivet inuti. Vanligtvis är läkemedlet ordinerat för barn över 12 år eller för vuxna patienter, 2 tabletter två gånger om dagen, vilket ska tas efter måltid. Om smittsamma sjukdomar är svåra kan dosen av läkemedlet öka: det är redan föreskrivet 3 tabletter två gånger om dagen.

För kroniska infektioner ordineras Bactrim 1 tablett två gånger om dagen. För barn 2-5 år är det nödvändigt att ta två tabletter två gånger om dagen och för barn 5-12 år - 4 tabletter två gånger om dagen. Barn kan också ges särskilda tabletter där antibiotikumet finns i en mängd av 100 mg sulfametoxazol och 20 mg trimetoprim.

Behandlingstiden är vanligtvis 12-14 dagar vid akut infektionsprocess. För kronisk infektion exakt längd naturligtvis inte: både vuxna och barn kurslängd och dos, i vilken läkemedlet måste tas, beroende på den särskilda infektion.

Kontra

Ta drogen måste vara under strikt medicinsk övervakning. Det finns ett antal allvarliga kontraindikationer.

1. Allergiska reaktioner på användningen av sulfonamider
2. Hematopoietiska systemsjukdomar
3. Sjukdomar i samband med nedsatt njur- eller leverfunktion
4. graviditet

Med stor försiktighet bör verktyget användas hos små barn. Det är också viktigt att noggrant övervaka patientens blodbild om ett antibiotikum har ordinerats.

Under amning och under graviditet

Ett antibiotikum anses inte vara strängt teratogent och embryotoxiskt läkemedel. Det rekommenderas dock att ta det endast under graviditeten när nyttan av det överstiger väsentliga skadliga effekter.

Om alla samma "Bactrim" ordineras under graviditeten, måste du kombinera den med folsyra i en mängd av 5-10 mg per dag. Under sista trimestern är det bättre att undvika användning av drogen. Hög risk för patologisk gulsot hos fostret.

Under perioden amning är också bättre att undvika att ta "Bactrim", eftersom både dess aktiva komponenten kommer att falla till nyfödda med modersmjölken, varefter barnet kan utveckla biverkningar. Barn i denna ålder kan inte ens sirap.

Interaktioner med andra droger

"Bactrim" kan förbättra effekten av droger som warfarin, fenytoin, metotrexat, insulin. Drogen reducerar emellertid aktiviteten av orala preventivmedel och tricykliska kemiska strukturer av antidepressiva medel.

Följande effekter är möjliga på själva antibiotikans effekt. Om rifampicin tas samtidigt med "Bactrim", reduceras halveringstiden för trimetoprim. Detta innebär att koncentrationen av läkemedlet i blodet minskar snabbt.

Diuretika förvärrar vanligtvis antibiotikans biverkningar. Kombinationen med vissa diuretika och piller som sänker blodsockret, de så kallade hypoglykemiska drogerna, kan prova våldsamma allergiska reaktioner hos en patient.

Biverkningar

Av de mest troliga biverkningarna när man förskriver bactrim bör följande nämnas:

1. Illamående och kräkningar
2. diarré
3. Allergisk reaktion
4. Njurskada
5. Förstörelsen av vita blodkroppar - leukopeni.

Allergier kan manifesteras i form av myggbett, om hur man snabbt eliminerar det, läs artikeln: utslag som myggbett.

överdos

Om dosen har överskridit kommer patienten att fira illamående, kräkningar, yrsel, dåsighet, smärta i huvudet, svimning, förvirring och urinen i form av kött slops på grund av närvaron av blod i den sista. Temperaturen kan stiga. Om en överdos inträffar hela tiden, patientens blod lider formeln: u-tillstånd såsom leukopeni (minskat antal vita blodkroppar), trombocytopeni, gulsot, och megaloblastisk anemi (brist på B 12 och folsyra).

Som metoder för att kontrollera överdosering "Bactrim" tillämpa magsköljning, ökat vätskeintag, administrering av kalciumsalter och folsyra intramuskulärt vid en dos av 5-15 mg. Ibland, i särskilt allvarliga fall av läkemedelsförgiftning måste hemodialys utföras.

Villkor för lagring

Du kan hålla antibiotikumet i 5 år. Temperaturen i detta fall ska vara upp till 25 grader. Bactrim har ingen speciella lagringsförhållanden.

analoger

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Pris från 90 till 500 rubel.

Antimikrobiellt läkemedel med bred aktivitet, som avser sulfatläkemedel. Finns i ampuller, tabletter och i suspension.

godsaker

• Suspension irriterar inte magslemhinnan vid användning
• Som regel god tolerans

cons

• Minskar syntesen av vitaminer från grupp B i tarmarna
• Dyrt verktyg

"Co-trimoxazol-Akri"

Akrikhin, Ryssland
Pris från 15 till 40 rubel.

Kombinerat läkemedel mot mikrober. Den har ett brett spektrum av åtgärder.

godsaker

• Billiga botemedel
• Stor dos per tablett

cons

• Tabletten irriterar magslemhinnan medan du tar det
• Tilldela inte barn.

Bactrim är ett antibiotikum

Samråd utförs av specialister och forskare med högre läkemedelsutbildning. Avsnittet "Fråga till apotekaren, apotekaren" är den egna oberoende rådgivningsdelen av IFS WebApteka.RU. Vi garanterar oberoende av våra svar från ekonomiska intressen för specifika tillverkare av läkemedel, kosttillskott, distributörer och andra liknande organisationer.

Vi frågar dig: innan du ställer en fråga, kontrollera om andra användare tidigare har frågat det (använd sökordsökningen bland de frågor och svar som redan finns).

Bactrim är ett antibiotikum eller inte

Flickor, bara utan tofflor! Ett antibiotikum.

Vi har alla varit besvikna i summan, det är dyrt, och det hjälper illa, köp augmentin, det är ett brett spektrum antibiotikum, barn tolererar det bra, speciellt om det hjälpte din mormor, har de troligen samma patogen.

I stället för sumamed, köper jag azitromycin, jag gav just en mindre dos denna gång, en suspension för barn, på den första dagen gick all snot, som de lidit länge för.

amning mediciner

Tjejer berätta för mig: Jag har bihåleinflammation. utsedd Flemoklav, barn 1,2 år fortfarande ammar. Detta antibiotikum kan inte enligt instruktionerna för HB. men doktorn föreskrev. Jag läste artikeln. Jag förstod bara inte vilken grupp mitt antibiotikum hör hemma till. kan du dricka det eller inte? tack

vi är 3 veckor gamla och vi var på vakterna och min mage försvagades och såret var tvungen att dricka droger som de nol etc. Gastroenterologen förbjöd vakterna. Medicinens varaktighet var 4 veckor men barnläkaren föreslår och insisterar på konditioneringen och fortsätter sedan tarmarna! här och att lyssna?

Bactrim - Instruktion

Internationell titel:

grupp:

Aktiva ingredienser:

Doseringsformulär:

koncentrera till infusionsvätska, sirap, suspension för oral administrering, suspension för oral administrering [för barn], tabletter, tabletter [för barn], belagda tabletter

Farmakologisk aktivitet:

Kombinerat antimikrobiellt läkemedel bestående av sulfametoxazol och trimetoprim. Sulfametoxazol, liknande i struktur till PABA, stör syntesen av dihydrofolsyra i bakterieceller, vilket förhindrar införlivandet av PABA i dess molekyl. Trimetoprim ökar verkan av sulfametoxazol, som stör störningen av dihydrofolsyra till tetrahydrofolsyra - den aktiva formen av folsyra, som är ansvarig för proteinmetabolism och mikrobiell celldelning. Det är ett bredspektrum bakteriedödande läkemedel, aktivt mot följande mikroorganismer: Streptococcus spp. (hemolytiska stammar är känsligare för penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inklusive enterotoxogena stammar), Salmonella spp. (Inklusive Salmonella typhi och Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkluderande ampicillinresistens stammar), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp.. (Inklusive Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp, Legionella pneumophila, Providencia, vissa arter Pseudomonas (utom Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp, Yersinia spp, Morganella spp, Pneumocystis carinii...; Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogena svampar, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Resistent mot läkemedlet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus. Hämmar den vitala aktiviteten hos Escherichia coli, vilket leder till en minskning av syntesen av tymin, riboflavin, nikotinsyra och andra B-vitaminer i tarmarna. Varaktigheten av den terapeutiska effekten är 7 timmar.

indikationer:

Urinvägsinfektioner: uretrit, cystit, pyelit, pyelonefrit, prostatit, epididymit, gonorré (man och kvinna), mjuk chancre, veneral lymfogranulom, inguinal granulom; luftvägsinfektioner: bronkit (akut och kronisk), bronkiektas, kronisk lunginflammation, bronkopneumoni, pneumocystis lunginflammation; infektioner i övre luftvägarna: otitis media, sinusit, laryngit, tonsillit; skarlet feber; gastrointestinala infektioner: tyfusfeber, paratyphoid feber, salmonellabärare, kolera, dysenteri, cholecystit, kolangit, gastroenterit orsakad av enterotoxiska Escherichia coli-stammar; infektioner i huden och mjuka vävnader: akne, furunkulos, pyoderma, sårinfektioner; osteomyelit (akut och kronisk) och andra osteoartikulära infektioner, brucellos (akut), sydamerikansk blastomykos, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmos (som en del av komplex terapi).

Kontraindikationer:

Överkänslighet (inklusive sulfonamider), lever- och / eller njursvikt (CC mindre än 15 ml / min), aplastisk anemi, B12-bristande anemi, agranulocytos, leukopeni, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, graviditet, Pneumoni lunginflammation och ålder upp till 6 år (för intramuskulär administrering), barns ålder (upp till 3 månader för oral administrering), hyperbilirubinemi hos barn. Var försiktig. Folsyrabrist, bronkial astma, sköldkörtelsjukdom.

Biverkningar:

I nervsystemet: huvudvärk, yrsel i vissa fall - aseptisk meningit, depression, apati, tremor, perifer neurit. På andningsorganets del: bronkospasm infiltrar lungan. På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, aptitlöshet, diarré, gastrit, buksmärta, glossit, stomatit, kolestas, ökad aktivitet av levertransaminaser, hepatit, hepatonekros, pseudomembran enterocolit. På den del av blodbildande organen: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytos, megaloblastisk anemi. Från urinvägarna: polyuri, interstitiell nefrit, njursvikt, kristalluri, hematuri, ökande koncentrationer av urea, hypercreatininemia, giftiga nefropati med oliguri och anuri. Från muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi. Allergiska reaktioner inkluderar klåda, ljuskänslighet utslag, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), exfoliativ dermatit, allergisk myokardit, feber, angioneurotiskt ödem, hyperemi sklera. Lokala reaktioner: tromboflebit (vid venepunktur), ömhet på injektionsstället. Övrigt: hypoglykemi. Överdosering. Symtom: illamående, kräkningar, tarmkolik, yrsel, huvudvärk, sömnighet, depression, svimning, förvirring, suddig syn, feber, hematuri, kristalluri; med långvarig överdos - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anemi, gulsot. Behandling: Magsvikt, surgöring av urin ökar utsöndringen av trimetoprim, vätskeintag, intramuskulärt - 5-15 mg / dag kalciumfolinat (eliminerar effekten av trimetoprim i benmärgen), vid behov hemodialys.

Dosering och administrering:

Bactrim tar oralt, in / i, in / m. I varje doseringsform är andelen trimetoprim och sulfametoxazol 1: 5. Insidan (tabletter), vuxna och barn över 12 år - 960 mg en gång, eller 480 mg 2 gånger om dagen. För allvarliga infektioner, 480 mg 3 gånger om dagen, för kroniska infektioner är en underhållsdos 480 mg 2 gånger om dagen. Barn 1-2 år gammal - 120 mg 2 gånger om dagen, 2-6 år - 120-240 mg 2 gånger om dagen, 6-12 år - 240-480 mg 2 gånger om dagen. Suspension: barn 3-6 månader - 120 mg 2 gånger dagligen, 7 månader-3 år - 120-240 mg 2 gånger om dagen, 4-6 år - 240-480 mg 2 gånger om dagen, 7-12 år - 480 mg 2 gånger om dagen, vuxna och barn över 12 år - 960 mg 2 gånger om dagen. Sirap för barn: Barn 1-2 år - 120 mg 2 gånger om dagen, 2-6 år - 180-240 mg 2 gånger om dagen, 6-12 år - 240-480 mg 2 gånger om dagen. Minsta behandlingstiden är 4 dagar; Efter det att symtomen försvunnit fortsätter behandlingen i 2 dagar. Vid kroniska infektioner är behandlingskursen längre. Vid akut brucellos - 3-4 veckor, med tyfus och paratyphoid - 1-3 månader. För att förebygga återkommande kroniska urinvägsinfektioner hos vuxna och barn över 12 år - 480 mg 1 gång per natt för barn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Behandlingstid - 3-12 månader. Behandlingen av akut cystit hos barn på 7-16 år är 480 mg 2 gånger om dagen i 3 dagar. Med gonorré - 1920-2880 mg / dag för 3 doser. Med gonorréfaryngit (med överkänslighet mot penicillin) - 4320 mg 1 gång per dag i 5 dagar. Vid lunginflammation orsakad av Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / dag med ett intervall på 6 timmar i 14 dagar. Parenteral: i / m för vuxna och barn över 12 år - 480 mg var 12: e timme, barn 6-12 år - 240 mg var 12: e timme. In / i dropp, vuxna och barn över 12 år - 960-1920 mg var 12: e timme. barn 6-12 år - 480 mg 2 gånger om dagen; 6 månader-5 år - 240 mg 2 gånger om dagen; 6 veckor-5 månader - 120 mg 2 gånger om dagen. För maximal effektivitet bör en konstant koncentration av trimethoprim i plasma eller serum bibehållas vid 5 μg / ml eller högre. Malaria orsakad av Plasmodium falciparum, - in / i-infusion (1920 mg 2 gånger om dagen) i 2 dagar. Barn behöver en motsvarande minskad dos. För att uppnå högre koncentrationer i CSF administrerad i / i dropp (upplöst i 200 ml lösningsmedel) i 1 h, 2 gånger om dagen. Vid njurinsufficiens beror dosen på CC: s storlek: om CC är över 25 ml / min - standarddosen; vid 15-25 ml / min - standarddos i 3 dagar, därefter halva standarddosen. När CC är mindre än 15 ml / min, föreskrivs hälften av standarddosen endast på grund av hemodialys. Lös upp i följande proportioner omedelbart före administrering: 480 mg (5 ml infusionsvätska, lösning) per 125 ml, 960 mg (10 ml) per 250 ml, 1440 mg (15 ml) per 500 ml infusionslösning. När en turbiditet eller kristallisering av lösningen sker före eller under infusionen, kan blandningen inte användas. Administreringstiden är 1-1,5 timmar (bör överensstämma med patientens behov av vätska). Om nödvändigt injiceras restriktioner på volymen injicerad vätska i högre koncentrationer. 5 ml löses i 50-75 ml 5% dextros i vatten. Med allvarliga infektioner i alla åldersgrupper kan dosen ökas med 50%.

Särskilda instruktioner:

Det är önskvärt att bestämma koncentrationen av sulfametoxazol i plasma varje 2-3 dagar omedelbart före nästa infusion. Om koncentrationen av sulfametoxazol överskrider 150 μg / ml, ska behandlingen avbrytas tills den sjunker under 120 μg / ml. För långa behandlingar (över en månad) krävs regelbundna blodprov, eftersom det finns sannolikhet för hematologiska förändringar (oftast asymptomatiska). Dessa förändringar kan vara reversibla med utseende av folsyra (3-6 mg / dag), vilket inte väsentligt kränker läkemedlets antimikrobiella aktivitet. Särskild försiktighet bör utövas vid behandling av äldre patienter eller patienter med misstänkt initial folatbrist. Utnämning av folsyra är också tillrådligt vid långvarig behandling vid höga doser. För att förebygga kristalluri rekommenderas att behålla en tillräcklig mängd urin. Sannolikheten för toxiska och allergiska komplikationer av sulfonamider ökar signifikant med en minskning av njurens filtreringsfunktion. Mot bakgrund av behandlingen är det också oanvändbart att konsumera livsmedelsprodukter som innehåller stora mängder PABA-gröna delar av växter (blomkål, spenat, baljväxter), morötter och tomater. Överdriven sol- och UV-strålning bör undvikas. Risken för biverkningar är signifikant högre hos AIDS-patienter. Rekommenderas inte för tonsillit och faryngit orsakad av beta-hemolytisk streptokocksgrupp A, på grund av stamens utbredda resistans.

interaktion:

Farmaceutisk kompatibel med följande läkemedel: dextros för IV-infusioner 5 och 10%, levulos för IV-infusioner 5%, NaCl för iv-infusioner 0,9%, en blandning av 0,18% NaCl och 4% dextros för iv-infusioner, 6 % dextran 70 för IV-infusioner i 5% dextros eller 0,9% NaCl-lösning, 10% dextran 40 för IV-infusioner i 5% dextros eller 0,9% NaCl-lösning, ringerens injektionsvätska, lösning. Ökar den antikoagulerande aktiviteten hos indirekta antikoagulantia, liksom effekten av hypoglykemiska läkemedel och metotrexat. Minskar intensiteten av hepatisk metabolism av fenytoin (förlänger T1 / 2 med 39%) och warfarin, vilket förbättrar deras effekt. Minskar tillförlitligheten av oralt preventivmedel (hämmar tarmmikrofloran och minskar den enterohepatiska cirkulationen av hormonella föreningar). Rifampicin reducerar T1 / 2-trimetoprim. Pyrimethamin i doser över 25 mg / vecka ökar risken för megaloblastisk anemi. Diuretika (oftare tiazider) ökar risken för trombocytopeni. Minska effekten av bensokain, prokainum, prokainamid (och andra läkemedel, vars hydrolys producerar PABA). Mellan diuretika (tiazider, furosemid, etc.) och orala hypoglykemiska medel (sulfonylureaderivat) å ena sidan och antimikrobiella sulfonamider - med andra är en korsallergisk reaktion möjlig. Fenytoin, barbiturater, PAS ökar manifestationerna av folsyrabrist. Salicylsyraderivat förbättrar effekten. Askorbinsyra, hexametylentetramin (och andra läkemedel som surar urin) ökar risken för kristalluri. Kolestiramin minskar absorptionen, så det ska tas 1 timme efter eller 4-6 timmar innan du tar co-trimoxazol. Läkemedel som hämmar benmärgshematopoiesis ökar risken för myelosuppression.

Bactrim: bruksanvisningar

Suspension Bactrim är en representant för den farmakologiska gruppen av kombinerade antibakteriella läkemedel för systemisk användning. Detta läkemedel innehåller ett antibakteriellt medel av sulfonamidgruppen och trimetoprim. På grund av kombinationen av antibakteriella föreningar är Bactrim-suspensionen aktiv mot ett stort antal patogener av bakterieinfektioner och har ett brett spektrum av verkan. Detta läkemedel används för etiotropisk (terapi som syftar till att förstöra patogenen) för behandling av infektionssjukdomar som orsakas av olika patogena (patogena) bakterier.

Släpp form och sammansättning

Drogen Bactrim finns i 2 doseringsformer - tabletter och suspension för oral intag. Aktiva substanserna är suspensioner sulfametoxazol (ingår i en mängd av 200 mg per 5 ml suspension) och trimetoprim (innehåll - 40 mg per 5 ml suspension). Förutom de aktiva beståndsdelarna i suspensionen finns hjälpkomponenter, vilka inkluderar:

• Disperserad cellulosa.
• Metylparahydroxibensoat.
• Propyl.
• Sorbitol (70% lösning).
• Polysorbat 80.
• Korrigeren med banansmak och lukt 85509 N.
• Korrigeringsmedel med vaniljsmak och lukt 73690-36.
• Renat vatten.

Suspension finns i flaskor om 5 och 100 ml. I ett kartongförpackning finns en flaska, en mätsked för 5 ml och anvisningar för användningen av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror på de farmakologiska egenskaperna hos de huvudsakliga aktiva beståndsdelarna sulfametoxazol och trimetoprim (de kombineras till en aktiv beståndsdel, samtrimoxazol). De har en bakteriedödande effekt (leda till bakteriecellernas död) genom att blockera bakteriella intracellulära enzymer som katalyserar syntesen av folsyra (det är nödvändigt för normal utbyte av nukleotidbaser, som utgör grunden för genetiskt material). I samband med kombinationen av aktiva substanser manifesteras deras bakteriedödande effekt vid en lägre koncentration jämfört med den isolerade administreringen av sulfametoxazol eller trimetoprim. Också i kombination har de ett bredare spektrum av åtgärder mot sådana grupper av patogena mikroorganismer:

• Gramnegativa stavformiga bakterier (gramfärgnings är rosa) - Haetmophilus influenzae (β-laktamas-positiva, β-laktamas-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, annat Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. andra Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andra Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andra Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Också Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andra Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidigare Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
• Grampositiva kocker (när de är färgade med Gram-fläcklila, har en sfärisk form) - Staphylococcus aureus (meticillinkänslig och meticillinresistent), Staphylococcus spp. (koagulas-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig och penicillinresistent).

Patogener specifika infektioner (Chlamydia, syfilis, tuberkulos) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, och Treponema pallidum i de flesta fall är resistenta mot läkemedlet.

Efter intag av suspensionen absorberas de aktiva beståndsdelarna i Bactrim-preparatet snabbt i blodet från tarmarna, medan den terapeutiska koncentrationen uppnås redan 20-30 minuter efter administrering. Sulfametoxazol och trimetoprim ackumuleras väl i alla vävnader i kroppen. Penetrera blod-hjärnbarriären i hjärnan eller ryggmärgen. Under graviditet och amning kan dessa aktiva substanser ackumuleras i kroppen av ett växande foster och övergå till bröstmjölk. De metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av intermediära förfallsprodukter som utsöndras av njurarna i urinen.

Indikationer för användning

Huvudindikationen för användning av Bactrim-suspension är en smittsam process som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för sulfametoxazol och trimetoprim. Dessa patologiska processer innefattar:

• Övre luftvägsinfektioner - rinit (inflammation i nässlemhinnan), faryngit (infektiös process i halsen), laryngit (halsinfektion), tonsillit (tonsillit). Dessutom används läkemedlet i den inflammatoriska eller purulenta processen i paranasala bihålor - bihåleinflammation.
• Lägre luftvägsinfektioner - Trakeit (inflammation i trakeal slemhinna), bronkit (bakterieprocess i bronkierna), lunginflammation (lunginflammation).
• Infektioner i matsmältningsorganen är inflammatoriska bakterieprocesser i tarmarna, magen, leveren, hepatobiliärsystemet, inklusive särskilt farliga infektioner (kolera).
• Infektioner i urin- och reproduktionsorganen - bakteriell skada på njurarna, urinblåsan, urinblåsan, urinröret, livmoderhalsen hos kvinnor och prostatakörteln hos män.
• Vissa generaliserade specifika infektioner är brucellos, aktinomykos (med undantag för sjukdomar som orsakas av en sann svamp).

Suspension Bactrim är vanligtvis ett andra antibiotikum, som används vid allvarlig infektion i kroppen eller förekomsten av resistens (resistens) av bakterier till andra första antibiotika.

Kontra

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid vissa patologiska eller fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket innefattar:

• Individuell intolerans, överkänslighet (överkänslighet) mot de viktigaste aktiva ingredienserna eller hjälpkomponenterna i läkemedlet.
• Leveranspatologi, åtföljd av hepatocyternas nederlag (celler i leverparenchymen) och nedsatt funktionell aktivitet hos orgeln.
• Svåra överträdelser av njurens funktionella aktivitet med utvecklingen av deras misslyckande.
• Anemi (anemi), på grund av brist på folsyra i kroppen.
• Trombocytopeni är en minskning av antalet blodplättar i blodet av immunförsvar.
• Patologiska tillstånd i blodsystemet (hematologiska störningar), tillsammans med markerade förändringar i laboratorieparametrarna.
• Graviditet när som helst och amning - läkemedlets aktiva substanser kan leda till brist på folsyra i kroppen hos ett utvecklande foster eller spädbarn, vilket kan leda till utveckling av olika störningar i formationen och funktionell aktivitet hos olika organ och system.

Förekomsten av möjliga kontraindikationer måste bestämmas före användning av Bactrim-suspensionen.

Dosering och administrering

Bactrim-suspensionen tas oralt (oral administrering) efter en måltid och dricker mycket vätska. Dosen av läkemedlet beror på patogenen och svårighetsgraden hos den smittsamma processen. Frekvensen för att ta emot suspensionen är 2 gånger om dagen (varje dos efter 12 timmar). Beroende på ålder är de rekommenderade terapeutiska doserna:

• Barn i åldern 2 till 5 månader - ½ scoop (2,5 ml) suspension 2 gånger om dagen.
• Ålder från 6 månader till 6 år - 1 skopa (5 ml) av suspensionen inuti efter 12 timmar.
• Barn i åldern 6 till 12 år - 2 skopor (10 ml) suspension 2 gånger om dagen.

För vuxna är den genomsnittliga terapeutiska dosen av läkemedlet 2 gånger högre. Även vid allvarlig infektion kan dosen ökas hos barn oavsett ålder. Vid lunginflammation, vars orsaksmedel är bakterien Pneumocystis carinii, ökas dosen genom att ta suspensionen 4 gånger om dagen (var 6: e timme). Med en liten kränkning av njurfunktionen bör dosen av läkemedlet halveras, med utveckling av njursvikt, läkemedlet avbryts.

Biverkningar

Ibland kan användningen av läkemedlet i terapeutiska doser leda till utveckling av negativa reaktioner och biverkningar från olika organ och system, bland annat:

• Matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, diarré (diarré), stomatit (trofisk inflammation i munslemhinnan), parenkymal toxisk hepatit (inflammation på grund av skador på levercellerna). Pseudomembran enterocolit (en specifik inflammatorisk reaktion av slemhinnan hos lilla och tjocktarmen) kan mycket sällan utvecklas.
• Allergiska reaktioner som uppträder av utslag på huden och klåda. I sällsynta fall kan allergiska infiltrationer (klumpar) utvecklas i lungorna. Utvecklingen av anafylaktisk chock (allvarlig allergisk reaktion med multipel organsvikt och en progressiv minskning av systemiskt arteriellt tryck) är extremt sällsynt.
• Röd benmärg och blod - kan vara mindre (inträffar sällan) förändringar i hematologiska blodparametrar såsom leukopeni (minskning av antalet leukocyter) i första hand genom att minska neutrofil och trombocytopeni (minskat antal blodplättar).
• Urinsystemet - ett brott mot njurens funktionella aktivitet.
• Nervsystemet - sällan kan neuropati utvecklas (en metabolisk störning i cellerna i nervsystemet och fibrerna).
• Muskuloskeletala systemet - myalgi (muskelsmärta), artralgi (smärta i lederna) kan mycket sällan förekomma.

Vid biverkningar i de flesta fall avbryts läkemedlet. Med ett betydande behov av användning vid svåra infektionssjukdomar, minska doseringen och genomföra pågående laboratorieövervakning av huvudindikatorerna för funktionell aktivitet hos lever, njurar och blodsystem.

Särskilda instruktioner

Innan du använder läkemedlet Bactrim, är det nödvändigt att noggrant läsa instruktionerna och var uppmärksam på sådana specifika instruktioner för användningen:

• Användningen av läkemedlet hos äldre, mot bakgrund av folsyrabrist i kroppen kan leda till utveckling av förändringar i hematologiska parametrar (leukopeni, trombocytopeni). Därför, i sådana kategorier av patienter, är läkemedlet ordinerat med försiktighet med periodisk klinisk blodanalys.
• Oavsett det allmänna tillståndet, med långvarig användning av Bactrim-suspensionen, utförs periodisk laboratorieövervakning av funktionell aktivitet hos lever, njurar och hematologiska parametrar.
• Under behandlingen övervakas kroppens vattenbalans och en tillräcklig tillförsel av vätske- och mineralsalter säkerställs.
• Läkemedlet kan interagera med vissa läkemedel av andra farmakologiska grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så innan du börjar använda det måste du varna läkaren om att ta andra läkemedel.
• Suspension Bactrim används inte för att behandla gravida kvinnor. Under amning, för hela behandlingsperioden, överförs barnet till utfodring med anpassade mjölksformler.
• Drogen har ingen direkt effekt på koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten hos de psykomotoriska reaktionerna. På grund av den möjliga utvecklingen av biverkningar och negativa reaktioner från andra organ och system rekommenderas det under mottagandet att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

I apoteket frigörs läkemedlet endast på recept. Vid tvivel, frågor om hans mottagning, är det nödvändigt att samråda med en läkare.

överdos

Ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen av Bactrim-suspension kan åtföljas av illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, nedsatt njurfunktion, lever och förändringar i blodtal. I sådana fall ska läkemedlet stoppas. För att minska allvaret av förgiftning utförs mage- och tarmsköljningar, hemodialys (hårdvattenrening av blodplasma från läkemedlets aktiva substans) och symptomatisk behandling.

Bactrim-analoger

För de huvudsakliga aktiva beståndsdelarna och farmakologiska effekterna är analoger av Bactrim-suspensionen sådana preparat -Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Villkor för lagring

Hållbarheten av läkemedlet sedan dess tillverkning är 5 år. Det måste hållas utom räckhåll för barn, på en mörk och torr plats med en lufttemperatur som inte överstiger + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspension för oral administrering, en flaska på 100 ml. - från 154 rubel.

Bactrim är ett antibiotikum ??

På sidorna i projektet Mail.ru är barn inte tillåtna kommentarer som bryter mot Ryska federationens lagar, såväl som propaganda och antidetenskapliga uttalanden, reklam, förolämpar författare av publikationer, andra paneldeltagare och moderatorer. Alla meddelanden med hyperlänkar tas också bort.

Användarkonton som systematiskt bryter mot reglerna blockeras och alla meddelanden kvar kommer att raderas.

Om du märker ett meddelande som bryter mot dessa regler klickar du på knappen "Rapportera". Moderatorer vid första tillfället kommer att uppmärksamma honom.

Kontakta administrationen av projektet är möjligt via feedbackformuläret.

Bactrim Forte - officiella * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Belagda tabletter

ingredienser:

En belagd tablett innehåller:

co-trimoxazol 960 mg

(motsvarar 800 mg sulfametoxazol och 160 mg trimetoprim);

hjälpämnen: povidon, natriumstärkelseglykolat (karboximetylstärkelsnatrium), magnesiumstearat, natriumdocute;

hölje: hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos), talk, titandioxid, polyetylenglykol 6000 (makrogol).

beskrivning
Oblong, bikonvexa tabletter, belagd, vit eller nästan vit färg, med gravyr på ena sidan av "ROCHE 800 + 160" och delande teckning på andra sidan, luktfri eller med svag lukt.

Tablettens längd är 18,7 - 19,8 mm, bredd 8,5 - 9,4 mm, tjocklek 6,7 - 8,0 mm.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod [J01EE01]

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerat bakteriedödande kemoterapeutiskt medel

Bactrim innehåller två aktiva substanser som har en synergistisk effekt genom att blockera två enzymer som katalyserar successiva stadier av folinsyrabiosyntes i mikroorganismer. På grund av denna mekanism uppnås den in vitro bakteriedödande effekten vid sådana koncentrationer i vilka de enskilda komponenterna av läkemedlet endast har en bakteriostatisk effekt. Dessutom är Bactrim ofta effektiv mot patogener som är resistenta mot en av dess komponenter.

In vitro antibakteriell verkan Bactrim täcker ett brett spektrum av gram-positiva och gram-negativa patogener, fastän känsligheten kan bero på geografisk plats.

Vanligtvis känsliga patogener (MPC 160 mg / l för sulfametoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Om Bactrim utses empiriskt är det nödvändigt att ta hänsyn till lokala särdrag av resistens mot Bactrim för eventuella patogener av en viss smittsam sjukdom.

För infektioner som kan vara orsakade delvis av mottagliga mikroorganismer, rekommenderas det att testa för känslighet för att eliminera resistensen hos patogenen.

Känslighet mot Bactrim kan bestämmas genom standardmetoder, till exempel skivmetoden eller utspädningsmetoden som rekommenderas av National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCCT).

NCCLS rekommenderar följande känslighetskriterier:

Diskmetod *, diameter av tillväxtinhiberingszon (mm)

Utspädningsmetod **, IPC (μg / ml)

* Disk: 1,25 mcg trimetoprim och 23,75 mcg sulfametoxazol.

** Trimetoprim och sulfametoxazol i förhållandet 1:19.

farmakokinetik

Efter oral administration absorberas trimetoprim och sulfametoxazol snabbt och nästan fullständigt i övre mag-tarmkanalen. Efter 1-4 timmar efter en enstaka dos av 160 mg trimetoprim + 800 mg sulfametoxazol är den maximala koncentrationen av trimetoprim i plasma 1,5-3 μg / ml och sulfametoxazol - 40-80 μg / ml. När det tas upp flera gånger med ett intervall på 12 timmar stabiliseras minimikviktskoncentrationerna efter 2-3 dagar inom 1,3-2,8 μg / ml för trimetoprim och 32-63 μg / ml för sulfametoxazol.

Distributionsvolymen av trimetoprim är ca 130 liter, sulfametoxazol - ca 20 liter. 45% trimetoprim och 66% sulfametoxazol är associerade med plasmaproteiner.

Trimetoprim är något bättre än sulfametoxazol penetrerar prostatakörtelns icke-inflammatoriska vävnad, seminalvätska, vaginala sekretioner, saliv, hälsosam och inflammerad lungvävnad, gallan, medan båda komponenterna i läkemedlet tränger in i spinalvätskan och vattenhuman i ögat.

Stora mängder trimetoprim och lite mindre mängder sulfametoxazol kommer från blodomloppet till interstitiella och andra extravasala kroppsvätskor, medan koncentrationerna av trimetoprim och sulfametoxazol överskrider de minimala hämmande koncentrationerna för de flesta patogener.

Hos människor finns trimetoprim och sulfametoxazol i placentan, navelsträngsblod, fostervätska och fostervävnader (lever, lungor), vilket indikerar penetrering av båda ämnena genom placentaskärmen. Normalt är koncentrationen av trimetoprim i fostret nära de i moderen och koncentrationen av sulfametoxazol i fostret är lägre än hos mamman.

Båda ämnena utsöndras i bröstmjölk. Koncentrationer i bröstmjölk är nära (trimetoprim) eller lägre (sulfametoxazol) hos de i moderns plasma.

Cirka 50-70% av dosen av trimetoprim och 10-30% av sulfametoxazoldosen utsöndras oförändrat. De viktigaste metaboliterna av trimetoprim är 1- och 3-oxider och 3'- och 4'-hydroxiderivat. Vissa metaboliter har antimikrobiell aktivitet. Sulfametoxazol metaboliseras i levern, huvudsakligen av N₄-acetylering och i mindre utsträckning konjugation med glukuronsyra.

Halveringstiden för de två komponenterna ligger mycket nära varandra (i genomsnitt 10 timmar för trimetoprim och 11 timmar för sulfametoxazol).

Både substanser, liksom deras metaboliter elimineras nästan uteslutande genom njurarna, både genom glomerulär filtrering och tubulär sekretion, varigenom koncentrationen av båda aktiva substanserna i urinen är mycket högre än i blodet. En liten del av de aktiva substanserna utsöndras i avföring.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med senil ålder och med svår njurinsufficiens (kreatininclearance 15-30 ml / min) ökar halveringstiden för båda komponenterna av läkemedlet, vilket kräver dosjustering.

vittnesbörd

Bactrim ska endast ordineras i de fall där läkaren, enligt läkaren, överstiger den möjliga riskens fördel. Det är nödvändigt att lösa frågan om det är möjligt att hantera ett effektivt antibakteriellt medel.

Eftersom bakteriens känslighet för antibiotika in vitro varierar i olika geografiska områden och över tiden bör de lokala egenskaperna hos bakteriell känslighet beaktas vid val av läkemedel.

Infektioner i andningsorganen och ENT-organen: Förstärkning av kronisk bronkit, otitismedia hos barn, om det finns tillräcklig anledning att föredra en kombination av trimetoprim och sulfametoxazol antibiotikum monoterapi. Behandling och förebyggande (primär och sekundär) av lunginflammation orsakad av Pneumocystis carinii hos vuxna och barn.

Urinvägsinfektioner: urinvägsinfektioner, mjuk chancre.

Infektioner i mag-tarmkanalen: tyfus och paratyfoid feber, shigellos (orsakade av känsliga stammar av Shigella flexneri och Shigella sonnei, om visat antibakteriell terapi), turistdiarré orsakad av enterotoxiska stammar av Escherichia coli, kolera (utöver vätska och elektrolyt påfyllning).

Andra bakterieinfektioner: infektioner orsakade av olika mikroorganismer (möjlig kombination med andra antibiotika), till exempel: brucellos, akut och kronisk osteomyelit, nokardios, aktinomycos, toxoplasmos och sydamerikansk blastomykos.

Kontraindikationer:

Allvarlig skada på leverparenchyma allvarlig njurinsufficiens (kreatininclearance 30 ml / min ordineras den vanliga dosen, med kreatininclearance 15-30 ml / min - hälften av den vanliga dosen och när kreatininclearance

Bactrim

Ekaterina Ruchkina 27 december 2013

Beskrivning och anvisningar av läkemedlet Bactrim

Bactrim - är ett läkemedel som skadar bakterierna. Det tillhör gruppen sulfonamider och innehåller två aktiva beståndsdelar: sulfametoxazol och trimetoprim. De har ett brett spektrum av aktivitet mot olika bakterier (till exempel stafylokocker, Listeria, Shigella, Klebsiella och många andra) och protozoer. Bactrim har en bakteriedödande effekt, det vill säga förstör alla former av mikroorganismer - både vuxna och utvecklare. Den absoluta analogen av detta läkemedel är biseptol.

Bactrim gäller när:

• Infektioner i luftvägarna, inklusive lunginflammation, lungabscess, och så vidare;
• Infektioner i det urogenitala systemet, inklusive cystit, prostatit, pyelonefrit och så vidare;
• Infektioner i matsmältningssystemet, inklusive kolera, cholecystit, diarré, och så vidare;
• Infektioner i örat, näsan och halsen, inklusive bihåleinflammation, otit och laryngit;
• Infektioner i huden och mjuka vävnader, inklusive furunkulos, purulenta sår, akne och så vidare;
• Andra infektiösa processer, till exempel malaria, toxoplasmos, osteomyelit och andra;

Bactrim släpps som en suspension. Paketet innehåller en mätsked. Behandling med detta verktyg ordineras till patienter från den andra månaden i livet. Instruktionen av Bactrim-preparatet innehåller en beskrivning av sina tre doseringssystem för patienter som är äldre än tolv år:

• Standard - fyra uppmätta skedar på morgonen och på kvällen;
• Minsta, utformad under en längre tid än två veckor, behandlingsförloppet - två mätskedar på morgonen och kvällen;
• Maximal, konstruerad för svåra fall - sex mätskedar två gånger om dagen;

Även för vissa specifika infektioner är specifika läkemedelsanvändningsmönster förskrivna. Till exempel kan kvinnor vars hälsa lider av akut men okomplicerad cystit, ta en till åtta matskedar till tolv suspensioner. För unga patienter beräknas dosen av detta antibiotika baserat på deras vikt och tillstånd.

Ta Bactrim efter en måltid. En enstaka dos av läkemedel måste åtföljas av riklig dricks.

Bactrim är kontraindicerat i:

• Allvarlig nedsatt njur- eller leverfunktion
• Några blodsjukdomar;
• Graviditet och amning
• Behandling av barn under två månader;

- med försiktighet när

• Folsyrabrist, inklusive vid kronisk alkoholism hos äldre patienter;
• Allvarliga allergier och astma i bronkier
• Sköldkörtelns sjukdomar;

Biverkningar och biverkningar

Användningen av detta antibiotikum kan störa mag-tarmkanalen, orsaka matsmältningsbesvär, pankreatit, leverfunktion och så vidare. På andningsorganets sida kan man observera hosta, lungskador. Nervsystemet hos vissa patienter reagerar på behandling med Bactrim på ett oönskat sätt. Huvudvärk, depression, hallucinationer och andra biverkningar kan utvecklas. Dessutom kan detta läkemedel orsaka patologier i njurarna, blodbildning, allergiska reaktioner av olika slag.

En overdos av Bactrim orsakar ett farligt tillstånd som kännetecknas av allvarlig förgiftning, nervsystemet. Patienten behöver kvalificerad hjälp. I synnerhet kan hemodialys anges.

Recensioner Bactrim

Alla antibakteriella läkemedel har aktiva anhängare och motståndare. Här och recensioner av Bactrim visar att detta verktyg också samlade sin cirkel av anhängare och detektorer.

De första beskriver hur de lyckades bota olika sjukdomar med hjälp av Bactrim snabbt och utan oönskade konsekvenser:

- Min dotter var flera månader gammal när det var stark laryngit. De ordinerade detta antibiotika och, bokstavligen, på den allra första dagen av sitt intag, förbättrades hennes tillstånd. Sjukdomen gick snabbt och utan spår. Jag anser att det är nödvändigt att ge antibiotika rätt och i tid. Då kommer det inga komplikationer.

- Bactrim botade en allvarlig kyla med hög feber. Det tog bara en vecka att helt återhämta sig.

Inte alla, men detta läkemedel hjälper så radikalt:

- När cystit tog Bactrim. Försvåringen har gått, men själva sjukdomen förblir. Bara sänkta.

Det finns också de som har hört eller upplevt biverkningarna av detta läkemedel. Dessa människor är emot att använda Baktima:

- Jag hade en fruktansvärd allergi mot denna Bactrim. Jag skulle inte ge det till barn för någonting.

- Hur många säger att Biseptol eller Bactrim inte ska ges till barn. För många biverkningar. Men på marken fortsätter den att förskrivas med vana. Föräldrar måste vara mer kritiska för att ordinera läkare.

Faktum är, utan mycket behov av att ansöka Bactrim - mycket frivolously. Men i vissa fall behöver du bara ett starkt och snabbt verktyg. Ibland är den bästa lösningen att använda Bactrim eller liknande läkemedel som kommer att undertrycka den smittsamma processen som förstör hälsan. Förstå i vilken position patienten är, hur allvarlig infektionen är, hur mycket kroppen behöver akut hjälp - endast en kompetent läkare kan. En sådan specialist bör vara betrodd och utföra sina instruktioner med precision. Han diskuterar också alla möjliga frågor och rädslor i samband med medicinen.