Cefix suspension, i instruktionerna för barn, indikeras som ett halvsyntetiskt läkemedel med antimikrobiell verkan som syftar till att undertrycka vitaliteten hos pneumokocker, enterokocker, streptokocker, hemofil infektion, Escherichia coli och andra patogena mikroorganismer.

Representerar cephalosporin III generation. Det används för att behandla en mängd olika sjukdomar.

Indikationer för användning

Sammansättningen av Cefix innehåller den aktiva komponenten - cefixime (cefixime) och ytterligare komponenter - kroskarmellosnatrium, livsmedelstillsatser E211, E330, E451, E466, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, sackaros.

Medföljande läkemedel Cefix instruktioner för användning för barn indikerar följande indikationer:

• med bihåleinflammation, otitis, faryngit och andra sjukdomar i övre luftvägarna, som har ett bakteriellt ursprung;
• med bronkit, trakeit, angina och andra infektiösa lesioner i andningsorganen;
• i fall av gonokock uretrit, pyelonefrit, cervicit och andra sjukdomar i urinvägarna;
• infektiös tarmsjukdom.

Designad för barn som tillhör åldersgruppen 1/2 till 12 år och väger upp till 50 kg. Det tas oralt, strikt som föreskrivet av en läkare. Varaktigheten av antibiotikumintaget bestäms individuellt, beroende på sjukdoms svårighetsgrad, i genomsnitt från 5 till 14 dagar. Vid behandling av cystit kan Cefix ta 3 dagar.

Läkemedlets hållbarhet vid t ° inte högre än + 25 ° C är 3 år. Analoger av Cefix som innehåller en gemensam aktiv substans - cefiximtrihydrat är Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix är ett vitt pulver med jordgubbsmak och arom.

instruktion

Förpackningen av läkemedlet är utrustad med en speciell behållare med en mätskala från 1 till 10.

Den medföljande cefixen för barninstruktion anger följande metod för beredning av suspensionen:

1. skaka pulverflaskan;
2. förkokt och kylt vatten hälls i en flaska med cefix, fyller den upp till ½ volym - till märket som skrivs ut på flaskans vägg;
3. stäng locket och skaka väl för att lösa upp pulvret
4. Öppna flaskan igen och fyll den med vatten till märket märkt på flaskan.
5. skaka om för att helt lösa upp pulvret
6. Produkten är klar för användning, 5 minuter efter beredningen. Att ta drogen beror inte på mat. Före varje läkemedelsintag ska den utspädda läkemedelsflaskan skakas noggrant.

Den beredda suspensionen innehåller i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Förberedd medicinering tas 1 gång per dag, dess dosering bestäms med en hastighet av 8 mg / kg kroppsvikt. Om så önskas kan den dagliga dosen av läkemedlet delas in i 2 gånger.

Graden av absorption av läkemedlet genom matsmältningsorganen påverkas av matintag. Den högsta koncentrationen av cefix i blodet observeras från 2 till 6 timmar efter administrering. En viss del av läkemedlet utsöndras tillsammans med urinen på den första dagen, resten skiljs ut tillsammans med gallan. I närvaro av njursjukdom ökar varaktigheten av läkemedelsutskiljningen i urinen signifikant.

Om den beredda suspensionen förvaras i kylskåp är hållbarheten 14 dagar.

Kontra

Den medföljande barnhandboken Cefix indikerar att det finns vissa kontraindikationer att använda:

• barn i åldrarna 0 till 6 månader;
• om du är allergisk mot antibiotika i cefalosporiner och penicilliner
• i händelse av överkänslighet mot andra komponenter i detta läkemedel;
• vid diagnos av porfyrsjukdom.

Utnämning av cefix till gravida kvinnor är endast möjligt när förmånen för moderen att ta drogen överstiger det troliga hotet mot fostrets hälsa. Användningen av läkemedlet av kvinnor under amning är helt uteslutet. Med det tvingade behovet att ta drogen, bör amning tillfälligt avbrytas.

Enligt instruktionerna för läkemedlet är barn under 12 år kontraindicerat intag av cefix i kapslar.

Biverkningar

Sällan uppenbara biverkningar som orsakas av att ta Cefix kan uttryckas som:

• hudutslag, dermatit, torrhet, överdriven svettning;
• Utseendet på buksmärta orsakad av tarmkramper, diarré, flatulens;
• illamående, kräkningar, dysbios, aptitlöshet, muntorrhet i munnen;
• trötthet, huvudvärk, yrsel, generell svaghet;
• njurar, ökad kreatinin och urea i blodet;
• håravfall, manifestationer av Lyells syndrom;
• störningar i lymfsystemet: leukopeni, neutropeni, trombocytos, tromboflebit, hemolytisk anemi;
• anafylaktisk chock, artralgi, erytem multiforme;
• manifestationer av serumsjukdom, Vergolfsjukdom;
• förhöjda nivåer av bilirubin, transaminas i blodet, utvecklingen av kolestas.

Medan man tar drogen kan man se en positiv reaktion på Coombs-testet och urinlukos. För att bestämma koncentrationen av den senare bör ett glukosoxidasprov utföras.

överdos

Vid överdosering av läkemedel har patienten:

• illamående;
• diarré;
• yrsel och andra karakteristiska biverkningar.

Behandling av en överdos med detta läkemedel inbegriper symptomatisk behandling.

På grund av bristen på en specifik motgift, vid en överdosering av Cefix, bör magsvikt utföras, och därefter ska antihistaminer och glukokortikoider tas. Ett lika effektivt sätt att lindra symtomen på överdosering är syrebehandling.

Användningen av hemodialys för att lindra symtom på överdosering är ineffektiv.

Kostnad för

Föreläsningen kommer i flaskor på 30 och 60 ml.

För Cefixime suspension för barn, priset på en 30 ml flaska varierar från 430-450 rubel, 60 ml är ca 900 rubel.

Cefix har nyligen uppträtt på apotekshyllorna redan fått en viss popularitet bland föräldrar vars barn lider av infektionssjukdomar med icke-viralt ursprung.

recensioner

Medföljande läkemedlet Cefix för barnrecensioner är tvetydiga. De flesta föräldrar och barnläkare lyfter fram sin effektivitet:

• Cefix ordinerades i komplex terapi tillsammans med expektorativa läkemedel vid behandling av bronkit hos ett 7-årigt barn. Från användningen av drogen lämnade ett gott intryck - hjälpte snabbt, det fanns ingen allergi. Efter 5 dagar från behandlingens början var bronkit helt borta;
• Cefix, även om det är ett allergiframkallande men mycket effektivt läkemedel, har positivt visat sig vid behandling av andningsorgan i andningsorganen hos barn äldre än ett halvt år. Den har en lämplig form - i form av en suspension, som bereds en gång och sedan förvaras i kylskåpet och används i enlighet med syftet;
• tog Cefix som föreskrivits av barnläkaren i 5 dagar. Baby - ett år tog läkemedlet inga problem, eftersom det har en trevlig lukt och söt jordgubbsmak. Suspensionen bereddes enligt anvisningarna, efter intagning handlade läkemedlet snabbt - bokstavligen på andra dagen. Efter två eller tre dagar av att ta barnet uppträdde ett utslag på huden, vilket snabbt försvann efter att läkemedlet avbröts.

Ibland finns det klagomål om de biverkningar som uppkommer vid användning av suspensionen, främst på grund av förekomsten av en allergisk reaktion hos barn. Bland andra klagomål om drogen bör det noteras att den är ganska hög kostnad, begränsad hållbarhet i kokad form, liksom behovet av att köpa en andra flaska för svåra former av infektioner.

Relaterade videor

Framställning av Cefix-suspension:

Som framgår av instruktionerna och patientrecensionerna har Cefix, ett preparat för beredning av en suspension för barn, visat sig vara ett effektivt medel vid behandling av sjukdomar orsakade av bakteriella infektioner. Biverkningar som härrör från användningen är associerade med individuell intolerans mot läkemedlet.

Instruktioner för cefix: indikationer för användning, kontraindikationer, analoger

Latinnamn: Cefix
ATX-kod: J01 dd08
Aktiv beståndsdel: Cefixime
trihydrat
Tillverkare: Pharma International Co.,
Jordanien
Läkemedlets frisläppande villkor: recept

Cefix - En tredje generationens läkemedel vars aktiva substans är Cefixime. Drogen eliminerar många sjukdomar orsakade av infektioner, i ett antal som det finns bronkit, bihåleinflammation, inflammation i det tredje örat och många andra. Cefix ordineras strikt av den behandlande läkaren. Kapslar kan inte användas för barn upp till 12 år och suspensionen till sex månader.

Angivanden för antagning

Cefix används för att behandla:

• bronkit
• sinuit
• tonsillit
• faryngit
• lunginflammation
• trakeit
• Tarminfektioner
• Infektioner i det genitourära systemet.

struktur

Ett piller innehåller 200 mg aktiv ingrediens. Förutom den innehåller kapseln:

• Mikrokristallin cellulosa
• Vegetabilisk olja hydrerad
• Natriumlaurylsulfat
• Magnesiumstearat
• Kroskarmellosnatrium

Pulver för barn Cefix i beredd form innehåller 100 mg cefiximtrihydrat per 5 ml.

Läkemedelsegenskaper

Läkemedel har egenskapen att snabbt absorberas i matsmältningsorganet. Den högsta koncentrationen av läkemedlet i blodet uppträder ungefär 3,5 till 4 timmar efter administrering.

Avlägsnande av cefix varar ungefär tre och en halv, fyra timmar. Vid problem med njurarna ökar elimineringstiden vanligtvis. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras i urinen.

Cefix kapslar

Cefix säljs i kapslar om 200 och 400 mg. Färgen på kapseln är vit och locket är blått, en enterisk beläggning, ingen lukt och smak.

Dosering och administrering

Cefix piller ska tas under måltiden av vuxna och barn över 12 år (400 mg, dvs en tablett). Behandlingsperioden bestäms av den behandlande läkaren.

Cefix pulver

Kostnaden för en flaska på 30 ml varierar från 435 till 450 rubel.

Pulvret för suspension av beredningen innehåller 100 mg av huvudkomponenten per 5 ml av den beredda suspensionen i en flaska av 30 och 60 ml.

Vitt pulver, med lukt och söt smak av jordgubbar, säljs tillsammans med behållaren. På kapacitet finns divisioner från 1 till 10.

Flaskan är helt säker för barn. Det har ett lock som du måste trycka för att öppna.

Dosering och administrering

Skaka flaskan väl innan du bereder suspensionen. För att hålla väggarna så lite som möjligt av pulvret. Därefter ska du lägga kokt hett vatten i två steg. Skaka flaskan bra varje gång tills blandningen är likformig.

Cefix kan tas 5-10 minuter efter förberedelsen. Vid varje efterföljande behandling ska läkemedlet skakas.

Barn från sex månader tilldelat pulver för suspension. Från sex månader till 12 år definieras dosen av läkemedel som 8 mg / kg kroppsvikt en gång dagligen, om så önskas kan dosen delas in i två lika doser (4 mg / kg). Inträdeslängden bestäms individuellt.

Kontra

Någon form av frisättning av läkemedlet är förbjudet för allergier mot cefalosporiner antibiotika. Förbjudet när man tar porfyri.

Cefix piller kan inte dricka upp till tolv år - detta anges i anvisningarna och på förpackningen av läkemedlet.

Pulver till suspension är förbjudet att gälla för barn upp till sex månader.

Före användning ska Cefix konsultera en specialist.

Mottagande gravid och under amning

Läkemedel för gravida kvinnor är endast möjlig när fördelarna med läkemedlet för moderen överstiger risken för fostret.

Studier av effekten av cefix på barnet har inte studerats i ett halvår, därför bör ammande mammor avbryta laktation.

Säkerhetsföreskrifter

Patienter med njursjukdom bör vara försiktiga med behandlingen och kroppens svar på läkemedlet. Doseringen och behandlingsperioden i sådana fall bestäms av läkaren.

Cross-drug interaktioner

När du tar drogen är strängt förbjudna alkoholhaltiga drycker.

Användningen av droger med probencid kan leda till en ökning av innehållet av cefix i blodet.

Läkemedlet ökar koncentrationen av karamazepin i blodet. Användning av cefix med warfarin kan orsaka blödning. När du tar orala preventivmedel (tabletter), notera att Cefix minskar deras effektivitet.

Biverkningar

Biverkningar av läkemedlet är extremt sällsynta och obetydliga. De viktigaste manifestationerna, som också anges i bruksanvisningen, är: rodnad, utslag, urtikaria, diarré, buksmärta, illamående, flatulens, dyspepsi, yrsel, huvudvärk, störningar i lymfsystemet. Märkte ett utslag? Läs artikeln för att få reda på hur du ska bli av med allergier: hur man bota ett allergiskt utslag.

Symptom som anemi (hemolytisk, aplastisk), njursvikt, nefropati (giftig), onormal leverfunktion, kolit är också möjlig. Det finns mycket få fall av deras manifestation.

Trots den föreslagna listan över biverkningar framträder de mycket sällan och nästan omärkligt.

överdos

Om du inte följer det föreskrivna antalet och hur du tar Cefix, kan överdosering inträffa. Ofta beror detta på bristande följd av instruktioner och instruktioner från specialisten.

Om dosen inte överensstämmer, kan förhöjda biverkningar förekomma.

Terapi: Tvätta, förskriv antihistaminer och syrebehandling.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Cefix förvaras i vilken form som helst vid en temperatur av högst 25 ° C. Suspension i färdig form kan förvaras högst 14 dagar, endast i kylskåp. Hållbarhetstid är upp till 3 år.

analoger

Analoger för Cefix finns tillgängliga på den huvudsakliga aktiva komponenten. En särskiljande egenskap är de extra komponenterna, läkemedlets pris och absorberbarhet.

Lopraks

Exir Pharmaceutical Co., Iran

Priset för pulver för tillverkning av suspensioner 50 ml varierar från 300 till 350 rubel, för tabletter du kan betala från 850 till 1350 rubel.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är Cefixime, läkemedlet är tillgängligt i två former: i form av belagda tabletter och i pulverform.

fördelar:

• Effektiv åtgärd
• Snabb behandling
• Relativt lågt pris.

nackdelar:

• Stor lista över biverkningar
• Kräver ett läkemedel som återställer tarmmikrofloran.

Ceforal Solutab

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L., Italien

Pris - 580 rubel.

Den huvudsakliga aktiva substansen är cefixim och cephalosporic. Finns i form av kapslar, tabletter och pulver.

fördelar:

• Bra läkemedelseffekt
• Lågt pris
• Möjlighet att ersätta piller för många sjukdomar med piller.

nackdelar:

• Långt antal biverkningar
• Det är problematiskt att hitta drogen i apoteket.

cefixim

Beskrivning från och med 26 november 2014

• Latinnamn: Cefix
• ATC-kod: J01DD08
• Aktiv beståndsdel: Cefiximitrihydrat
• Tillverkare: Pharma International Co, Jordanien

struktur

En kapsel med 200 mg innehåller cefiximtrihydrat med en dos av 200 mg. Följaktligen innehåller en 400 mg kapsel den aktiva substansen 400 mg. Följande ämnen används som ytterligare ämnen: natriumlaurylsulfat, natriumkroscarmellos, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, vegetabilisk olja hydrogenerad.

Cefix suspension (för barn) innehåller fem milliliter 100 mg cefiximtrihydrat. Som ytterligare ämnen som används: kroskarmellosnatrium, xantangummi, natriumbensoat, citronsyramonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylcellulosa, smakämnen, sackaros.

Släpp formulär

Cefix-mediciner finns i kapslar om 400 och 200 mg, liksom i pulverform för beredning av oral suspension, med en dos på 100 mg / 5 ml i en injektionsflaska med 30 ml och 100 mg / 5 ml i en flaska med 60 ml.

Farmakologisk aktivitet

Cefix i någon form av frisättning, inklusive suspension för barn, är mycket resistent mot närvaron av beta-laktamas-enzymer som syftar till att bekämpa beta-laktamantibiotika (cefalosporiner, etc.). Som ett resultat kan många organismer som är resistenta mot penicilliner och cefalosporiner, på grund av närvaron av beta-laktamas, vara mottagliga för effekterna av läkemedlets aktiva substanser.

Antibiotikum Cefix påverkar nästan alla stammar av olika mikroorganismer, inklusive:

• Gram-positiva mikroorganismer: pneumokocker, Streptokocker, pyrrolidonylpeptidas.
• Gram-negativa mikroorganismer: hemofila infektioner (beta-laktamas-positiva och negativa stammar), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (de flesta är beta-laktamas-positiva), E. coli, Mirabilis protei, gonokocker, inklusive penicillinas.

Anmärkning: Pseudomonas-arter, streptokock D-gruppstammar (inklusive enterokocker), Listeria, mest staphylokockstammar (inklusive meticillinresistenta stammar) och de flesta Enterobacter-stammar är resistenta mot cefiximtrihydrat.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet kännetecknas av snabb absorption i mag-tarmkanalen, oavsett om det tas med mat eller inte. Läkemedlets biotillgänglighet, inklusive för barn, är 30-50%. I den aktiva substansen uppnås maximal koncentration 2 till 6 timmar efter oral administration av en kapsel 200 mg, 400 mg eller suspension i en mängd beroende på sjukdomens ålder och komplexitet. Cirka 50% av dosen av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen under dagen. Cefiximtrihydrat kan också utsöndras delvis i gallan.

Hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (20-40 ml / min kreatininclearance) kan 50% cefiximtrihydrat elimineras från kroppen på 6,4 timmar. Vid svårt njursvikt (från 5 till 20 ml / min kreatininclearance) ökar halveringstiden i genomsnitt till 11,5 timmar.

Indikationer för användning

Verktyget är ordinerat för behandling av följande sjukdomar:

• okomplicerade urinvägsinfektioner;
• akuta tarmsjukdomar;
• otitis media;

Dessutom är detta läkemedel förskrivet för behandling av sjukdomar orsakade av pneumokocker och streptokocker pyrrolidonylpeptidas:

Kontra

Cefix i någon form av frisättning är kontraindicerad för användning hos personer som är allergiska mot grupper av cefalosporiner antibiotika.

Dessutom bör läkemedlet inte användas för porfyri.

Barn under 12 år rekommenderas att inte ta drogen i form av kapslar, och sirap för barn rekommenderas inte för användning före 6 månader.

Varning: Innan Cefix används som läkemedel är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Biverkningar

De flesta biverkningarna som observerades i kliniska prövningar av detta läkemedel var milda och tillfälliga. De vanligaste biverkningarna är:

Förutom dessa biverkningar kan njurdysfunktion, giftig nefropati, onormal leverfunktion, aplastisk och hemolytisk anemi och kolit vara extremt sällsynt.

Cefix, användningsanvisningar (metod och dosering)

Läkemedlet i form av kapslar rekommenderas att tas med mat. Barn i åldern 12 år och vuxna får en daglig dos på 400 mg. Behandlingsförloppet bestäms av en specialist, beroende på sjukdomens ålder och svårighetsgrad. För barn yngre än 6 månader administreras läkemedlet som en suspension.

Hos patienter med kreatininclearance mellan 21 och 60 ml / min ska dosen minskas till 300 mg per dag. Patienter med kreatininclearance mindre än 20 ml / min bör dosen reduceras till 200 mg per dag.

Suspension Cefix, instruktion för barn

För barn från 6 månader till 12 år ordineras Cefix i en dos med en dos av 8 mg / kg kroppsvikt hos barnet en gång om dagen eller 4 mg / kg kroppsvikt - två gånger om dagen. Längden av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt.

För barn i åldern 12 år och äldre är läkemedlet ordinerat i en dos av 400 mg / dag 1 gång eller 200 mg 2 gånger.

överdos

Med en överdos av det beskrivna läkemedlet kan det uppstå illamående, yrsel, kräkningar, generell svaghet, diarré.

interaktion

Nephrotoxicitet hos den beskrivna läkemedlet ökar med samtidig administrering av läkemedlet med furosemid och aminoglykosider.

Varaktigheten av protrombintiden med kliniska manifestationer av blödning eller utan dem kan öka med användning av cefix med antikoagulantia.

Samtidigt som du tar detta läkemedel är det absolut förbjudet att dricka alkohol.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet i alla former av frisättning frisätts endast på apoteket på recept.

Förvaringsförhållanden

Cefix i form av kapslar och pulver bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, i form av en färdig suspension - i kylskåp inte längre än två veckor.

Hållbarhet

Analoger av Cefix

När det gäller kompositionen av de aktiva beståndsdelarna och frisättningsformen innefattar Cefix-analoger: Vinex, Ikzim, Lopraks, Cefixime (alla listade droger finns i pulverform).

Analoger av läkemedlet i form av kapslar: Supraks Komfortab, Supraks Solyutab, Vinex, Lopraks, Flamyfix.

Cefix Recensioner

På grund av det faktum att Cefix kan behandla barn upp till 6 månader och 12 år, lämnar översynen för barnsuppsättning oftast moderen. Enligt de flesta mödrar orsakar Cefix i form av suspension och kapslar när de tas i högst 7 dagar, inga biverkningar, och själva behandlingen är effektiv, särskilt vid trakeit och andra andningsvägar.

Pris Cefix

Beroende på form av frisättning varierar priset på Cefix från 100 till 140 hryvnian. Priset på Cefix analoger är från 80 till 120 hryvnian.

Instruktioner för användning och kontraindikationer av tabletter och suspensioner för barn "Cefix" 400, analoger

Läkemedlet "Cefix" 400, enligt bruksanvisningen, är utformat för att bekämpa bakterier i infektionssjukdomar i andningsorganen och övre luftvägarna. Antibiotikumet är tillgängligt i olika former och lämpar sig för patienter av olika åldersgrupper. Före användning måste du bekanta dig med läkemedlets sammansättning och se till att det inte finns kontraindikationer.

Beskrivning av läkemedlet "Cefix"

"Cefix" går in i kategorin halvsyntetiska antibiotika och har en baktericid effekt vid intag. Läkemedlet är lämpligt för användning som en omfattande behandling eller monoterapi.

struktur

Den aktiva komponenten av läkemedlet är cefalosporin. Ämnet har antibakteriell aktivitet och ingår i form av trihydrat. De mindre beståndsdelarna innefattar magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumlaurylsulfat och andra.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i pulverform och i kapslar. Vid val av lämplig sort bör hänsyn tas till egenskaper hos infektionsförloppet, patientens ålder och nuvarande hälsotillstånd.

kapslar

400 mg kapslar ska tas oralt samtidigt som mat. Behandlingstiden vid användning av kapslar beror på sjukdomens svårighetsgrad och bestäms av läkaren individuellt.

pulver

Pulvret framställs suspension för oral användning. 5 ml suspensionen innehåller 100 mg av den aktiva beståndsdelen. Behovet av att använda suspensionen sker när patienten förskrivs en dos på mindre än 400 mg.

Farmakologiska egenskaper

Drogen visar bakteriedödande aktivitet mot patogener. Cefix är mycket stabil när b-laktamas är närvarande. De flesta enterokockerna är inte känsliga för läkemedlets effekter.

Farmakologisk grupp

"Cefix" ingår i 3: e generationens grupp av cefalosporin antibiotika. Läkemedlets biotillgänglighet är 30-50%.

farmakodynamik

Maximal koncentration av antibiotikum i serum sker 4 timmar efter konsumtion. Halveringstiden varierar inom 3-4 timmar, men kan öka vid instabil njurfunktion.

farmakokinetik

Efter att antibiotikumet tagits absorberas intagligt i mag-tarmkanalen. Mer än hälften av läkemedlet binds till plasmaproteiner, inklusive albumin. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras med urin och gall.

Sjukdomar för vilka ett botemedel är föreskrivet

Det finns ett antal infektionssjukdomar för vilka antibiotikabehandling krävs. Speciellt indikationerna för förskrivning av läkemedel är:

• akut bronkit eller förvärring av dess kroniska form;
• halsont;
• lunginflammation;
• tonsillit och bihåleinflammation av bakteriell ursprung
• inflammation i mellanörat.

Instruktioner för användning och dosering

Anvisningarna för antibiotikum innehåller instruktioner för dosering baserat på patientens ålder. För att undvika negativa konsekvenser och biverkningar bör dosen utan medicinska recept observeras strikt.

Förbereda en suspension för barn

Suspensionens standarddos för yngre patienter är 400 mg per dag. Förbered suspensionen, skaka flaskan och späd innehållet med kylt men förkokt vatten. I processen med flytande infusion är det nödvändigt att blanda lösningen. Det är nödvändigt att använda suspension inte tidigare än 5 minuter efter beredningen.

För vuxna

Dosen för patienter som är äldre än 12 år är 8 mg per kg kroppsvikt. Du kan ta medicinen en gång eller dela upp dosen i 2 delar och använda med ett intervall på 12 timmar. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms individuellt för varje specifikt fall, med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad, nuvarande hälsotillstånd och patientens egenskaper.

I regel är varaktigheten av kontinuerlig behandling från 5 till 14 dagar.

För gravida kvinnor och under amning

Att ta "Cefix" under födelsetiden bör endast vara fallet när det planerade resultatet överstiger de troliga riskerna för fostret. Om det behövs, genomgå behandling under amning bör plocka upp en analog av läkemedlet för att inte skada barnets hälsa.

Vid användning i behandlingen är kontraindicerat

Det finns ett antal medicinska kontraindikationer, i närvaro där behandling av infektioner med hjälp av Cefix är förbjuden. Listan över kontraindikationer inkluderar följande:

1. Förmåga till manifestationen av allergiska reaktioner eller överkänslighet mot antibiotikumets aktiva komponent.
2. Överträdelse av pigmentmetabolism.
3. Barn ålder upp till 6 månader.
4. Individuell intolerans mot antibiotikum av kroppen.

Överdosering

Att ta drogen i en ökad mängd leder till en ökad manifestation av biverkningar, särskilt från mag-tarmkanalen. Vid överdosering med ett antibiotikum krävs ett gastrisk avloppsförfarande. Ofta ordinerar läkare antihistaminmedicin och syrebehandling.

Biverkningar

På matsmältningssidan kan eventuella biverkningar som diarré, kräkningar och illamående, känsla av torr mun, tillfällig aptitlöshet, flatulens. På den del av nervsystemet - yrsel, migrän, känsla av konstant trötthet. Andra biverkningar inkluderar: hudutslag, utveckling av serumsjukdom, urtikaria, håravfall, torr hud.

Interaktion med andra droger

Vid kombination av ett antibiotikum med aminoglykosider ökar Cefix nefrotoxicitet. Med kombinationen av läkemedlet med antikoagulantia kommer sannolikt att öka protrombintiden. Under behandlingen av en terapeutisk kurs med användning av ett antibiotikum får man inte konsumera alkoholhaltiga drycker.

Villkor och lagring

Antibiotiska kapslar och torrt pulver kan lagras i 3 år. Hållbarheten för den beredda suspensionen är 14 dagar. Den optimala förvaringstemperaturen är 20-25 grader. "Cefix" måste skyddas från barn och inte utsättas för direkt exponering för ultravioletta strålar.

Semester och kostnad

På grund av de kraftfulla effekterna på kroppen, är läkemedlet släppt i ett apotek endast med lämplig medicinsk recept. Kostnaden för "Cefix" beror på den valda frisättningsformen och förpackningsvolymen.

Medicinsk substitut

Ett antal CEFIX-analoger finns på läkemedelsmarknaden, som har liknande sammansättning och effekter på kroppen. De vanligaste substituten är Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Behovet att byta antibiotikum uppstår när kroppen är intolerant mot den aktiva substansen eller mindre komponenter i Cefix. Om du vill justera behandlingsplanen och ersätta det föreskrivna läkemedlet med en analog bör du rådfråga en läkare.

Cefix: bruksanvisningar

struktur

Aktiv beståndsdel: cefixime;

5 ml suspension innehåller cefixim (i form av trihydrat) 100 mg

Hjälpämnen: natriumbenzoat (E 211) xantangummi; kroskarmellosnatrium; natriumkarboximetylcellulosacellulosa mikrokristallint syracitratmonohydrat, kolloidal sackarosilikondioxid; jordgubbsmak (pulver).

Doseringsform

Pulver för oral suspension.

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: Vitt till ljusgult pulver med jordgubbslukt.

Farmakologisk grupp

Antibakteriella medel för systemisk användning. Andra beta-laktamantibiotika. III-generationen cefalosporiner. ATX-kod J01D D08.

Farmakologiska egenskaper

Cefixime är ett antibiotikum av den tredje generationen cefalosporiner för oral administrering. In vitro visar signifikant baktericid aktivitet mot ett brett spektrum av gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. Det är kliniskt effektivt vid behandling av infektioner orsakade av frekventa patogena mikroorganismer, inklusive Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella-arter, Haemophilus influenzae (beta-laktamazopositiva och negativa), Moraxella, personligt negativ) och Enterobacter-arter. Den har en hög grad av stabilitet i närvaro av beta-laktamas.

De flesta av enterokockstammarna (Streptococcus faecalis, Streptococcus group D) och Staphylococci (i synnerhet koagulas-positiva, koagulas-negativa och metycylinosiska stammar) är resistenta mot cefixim. Dessutom är de flesta av Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes och Clostridia stammar resistenta mot cefixim.

Sug. Biotillgänglighet efter oral administrering av cefixim är 22-54%. Eftersom närvaron av mat inte påverkar absorptionen signifikant kan cefixim ordineras oberoende av måltiden. Maximal nivå i serum efter att ha rekommenderat dos för vuxna eller barn är från 1,5 till 3 μg / ml. Vid upprepad dosering uppstår en liten ackumulering av cefixim eller praktiskt taget ingen ackumulering av den. Farmakokinetiken för cefixim jämfördes hos friska äldre patienter (64 år) och unga volontärer (11-35 år) efter administrering av 400 mg cefixim en gång dagligen i 5 dagar. De genomsnittliga C max- och AUC-värdena var något högre hos äldre patienter. Äldre patienter kan ordineras i samma doser som vuxna.

Distribution. Cefixime är nästan helt bunden till albuminfraktionen, den genomsnittliga fria fraktionen är ca 30%.

Metabolism. Cefiximmetaboliter isolerades inte från humant serum eller human urin.

Slutsats. Cefixime utsöndras huvudsakligen oförändrat i urinen. Den övervägande mekanismen är glomerulär filtrering.

Inga data om penetration av cefixim i bröstmjölk.

vittnesbörd

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• infektioner i övre luftvägarna (inklusive inflammation i mellanörat) och andra övre luftvägarna infektioner (bihåleinflammation, faryngit, bakteriell etiologi av tonsillit) vid patogenens kända eller misstänkta resistens mot andra ofta använda antibiotika eller vid risk för behandlingssvikt
• nedre luftvägsinfektioner (inklusive akut bronkit och förvärring av kronisk bronkit);
• urinvägsinfektioner (inklusive cystit, cysturitrit, okomplicerad pyelonefrit).

Det är kliniskt effektivt vid behandling av infektioner orsakade av frekventa patogena mikroorganismer, inklusive Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella-arter, Haemophilus influenzae (beta-laktamazopositiva och negativa), Moraxella, personligt negativ) och Enterobacter-arter. Den har en hög grad av stabilitet i närvaro av beta-laktamas.

De flesta av enterokockstammarna (Streptococcus faecalis, Streptococcus group D) och Staphylococci (i synnerhet koagulas-positiva, koagulas-negativa och metycylinosiska stammar) är resistenta mot cefixim. Dessutom är de flesta stammarna av Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes och Clostridia resistenta mot cefixim.

Kontra

Känsligheten mot antibiotika hos cefalosporiner eller andra komponenter i läkemedlet, överkänslighet mot penicilliner bekräftades; porfyri.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Liksom vid användning av andra cefalosporiner har en ökning av protrombintiden rapporterats hos vissa patienter, så försiktighet bör tas med patienter som får antikoagulantbehandling.

Cefixime ska användas med försiktighet till patienter som får antikoagulantia som kumarin, såsom warfarinkalium. Eftersom cefixim kan öka verkan av antikoagulantia är en ökning av protrombintiden med eller utan kliniska manifestationer av blödning möjlig.

Tubular sekretionsblockerare (allopurinol, probenecid, diuretika) ökar maximal koncentration av cefixim i serum, vilket sänker utsöndringen av cefixim genom njurarna, vilket kan leda till överdoseringssymptom.

Med den kombinerade användningen av cefixim med potentiellt nefrotoxiska ämnen (aminoglykosider, kolistin, polymyxin, viomycin) eller potenta diuretika (etakrynsyra, furosemid) finns det en ökad risk att utveckla njursvikt.

Salicylsyra ökar nivån av fri cefixim med 50% på grund av rörelse av cefixim från proteinbindningsställen. Denna effekt är koncentrationsberoende.

Carbamazepin kan orsaka en ökning av koncentrationen av cefixim i blodplasman, så det är lämpligt att övervaka denna indikator.

Nifedipin ökar biotillgängligheten av cefixim, men den kliniska interaktionen är inte definierad.

Potentiellt kan, liksom andra antibiotika, när läkemedlet används, minska minskningen av östrogenabsorptionen och minska effekten av kombinerade orala preventivmedel.

Under behandling med cefixim är en falsk positiv reaktion på glukos i urinen möjlig med användning av tabletter med kopparsulfat, lösningar av Benedict eller Fehling. Ett glukosoxidas test rekommenderas för att bestämma urin glukos.

Cefalosporinantibiotika kan ge ett falskt positivt Coombs direkt test. Så bör man komma ihåg att ett positivt Coombs-test kan orsakas av detta läkemedel.

Applikationsfunktioner

Kutana biverkningar såsom toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symtom (DRESS syndrom) har rapporterats hos vissa patienter när de används cefixim. Om svåra hudreaktioner uppstår ska cefixim avbrytas och lämplig behandling ska ordineras.

Vid behandling av cefalosporiner har fall av hemolytisk anemi hos läkemedel beskrivits, inklusive svåra fall med dödligt utfall. Hemolytisk anemi har också rapporterats efter upprepad användning av cefalosporiner (inklusive cefixim).

Påverkan på njurfunktionen.

Cefixime ska användas med försiktighet till patienter med signifikant nedsatt njurfunktion (se "Dosering och administrering, njursvikt").

Som med andra cefalosporiner kan cefixim leda till akut njursvikt, inklusive tubulo-interstitial nefrit som huvudpatologiskt tillstånd. Om akut njursvikt uppträder, ska cefixim avbrytas och lämplig behandling ska ordineras och / eller lämpliga åtgärder vidtas.

När det gäller cefixim i höga doser samtidigt med aminoglykosider, måste polymyxin B, kolistin, ögondiuretika (furosemid, etakrynsyra), njurfunktionen övervakas noggrant. Efter långvarig användning av cefixim är det värt att kontrollera statusen för hemopoiesis funktion.

I samband med korsreaktionen av överkänslighet före behandlingens början bör det fastställas huruvida patienten har en historia med allvarliga överkänslighetsreaktioner mot cefalosporin eller penicillinantibiotika. Med extrem försiktighet bör cefixim ordineras till patienter med överkänslighet mot penicillinantibiotika, eftersom risken för anafylaktisk reaktion föreligger. Om en allergisk reaktion mot cefixim har utvecklats, ska du sluta använda drogen. Allergiska reaktioner (särskilt anafylaksi), observerade vid användning av beta-laktamantibiotika, kan vara svåra och i vissa fall dödliga (se "Biverkningar").

Kolit / överväxt av okänsliga mikroorganismer.

Vid applicering av läkemedlet kan uppleva biverkningar från mag-tarmkanalen, så cefixim bör användas med försiktighet hos patienter med en historia av blödning, gastrointestinala störningar, speciellt såsom ulcerös kolit, regional enterit eller kolit, samt med onormal leverfunktion.

Långvarig användning av cefixim kan orsaka överdriven tillväxt av icke-känsliga mikroorganismer, inklusive störningar i den normala tarmfloran, vilket kan leda till överdriven tillväxt av Candida albicans, och utveckling av munslemhinnan candidiasis (cm. "Biverkningar").

Bredspektrum antibiotika, särskilt vid långvarig användning, kan orsaka utveckling av pseudomembranös kolit. Symtom på pseudomembranös kolit kan utvecklas under eller efter att behandlingen med antibiotika har upphört.

Förekomsten av allvarlig diarré under behandlingen kan bero på utvecklingen av pseudomembranös kolit. I dessa fall ska cefixim avbrytas och en lämplig undersökning ska genomföras.

Effekt på blodsystemet.

Med användning av beta-laktam antibiotika kan utvecklas neutropeni och agranulocytos, särskilt vid långvarig behandling. Med utvecklingen av neutropeni är det nödvändigt att sluta behandlingen med cefixim.

Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än 10 dagar) ska blodet övervakas.

Påverkan på resultaten av serologiska studier.

Vid användning av Cefixime kan Coombs-testet ge falska positiva resultat. Cefixim kan också orsaka ett falskt positivt uringlukosprov (se "Biverkningar").

Spektrum av antibakteriell aktivitet.

För infektioner orsakade av beta-hemolytisk streptokockgrupp A, bör behandlingen vara minst 10 dagar för att förhindra akut reumatisk feber.

Samverkan med alkohol.

Cefalosporiner ökar alkoholens toxicitet, så vid behandling av cefixim rekommenderas det inte att dricka alkoholhaltiga drycker.

Viktig information om vissa läkemedelstillsatser.

Det läkemedel innebär cefixim, pulver för oral suspension, som en hjälpsubstans innehåller sackaros, men om patienten har en intolerans installerat vissa sockerarter bör konsultera en läkare innan du tar denna medicin. Patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar som fruktosintolerans eller sackarosbrist-isomaltos bör inte använda detta läkemedel.

Använd under graviditet eller amning.

Data om användningen av läkemedlet under graviditeten är inte. Användningen av cefixim under graviditeten är endast möjlig när den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Cefixime tränger igenom placentan. Om det behövs, använd läkemedlet bör avbrytas amning.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer.

Generellt påverkar det inte, men biverkningar från centrala nervsystemet (till exempel yrsel) som kan leda till en minskning av hastigheten på psykomotoriska reaktioner bör beaktas. I så fall bör du avstå från att köra eller arbeta med mekanismer.

Dosering och administrering

Måltid påverkar inte absorptionen av cefixim. Normalt är behandlingsperioden 7 dagar, om så krävs kan behandlingen förlängas till 14 dagar. Vid behandling av okomplicerad cystit är behandlingsförloppet 3 dagar.

Barn i åldern 6 månader till 10 år med kroppsvikt upp till 50 kg:

Den rekommenderade dosen är 8 mg / kg per dag för 1 dos eller 4 mg / kg varje 12:00 beroende på sjukdoms svårighetsgrad.

Vuxna och barn över 10 år gamla (eller väger mer än 50 kg):

Den rekommenderade dosen är 400 mg per dag för 1 dos eller 200 mg varje 12:00 beroende på sjukdoms svårighetsgrad.

Äldre patienter

administreras med den rekommenderade vuxna dosen. Njurfunktionen ska övervakas och dosen justeras för allvarligt njursvikt (se "Njurfunktion").

Cefixime kan användas för nedsatt njurfunktion. För patienter med kreatininclearance på 20 ml / min eller mer, ordinera en normal dos och doseringsplan. Hos patienter med kreatininclearance under 20 ml / min rekommenderas den dagliga dosen att minskas med 50%. Detta gäller också för patienter med kronisk ambulatorisk peritonealdialys eller hemodialys.

Metoden för framställning av suspensionen.

Innan du lagar mat måste du vrida och skaka injektionsflaskan för att lossa pulvret. Tillsätt kokt kallt vatten till linjen (etiketten) som anges på flaskan i 2 steg, varje gång skaka injektionsflaskan tills en homogen suspension bildas.

Ta suspensionen kan vara inte tidigare än 5 minuter efter beredningen.

Före varje användning ska den färdiga suspensionen skakas ordentligt.

Läkemedlet används för barn i 6 år. Säkerheten och effekten av cefixim för barn under 6 månader har inte fastställts. Det är därför inte rekommenderat att använda cefixim i denna kategori av patienter.

överdos

Symtom: ökade biverkningar, yrsel, illamående, kräkningar, diarré.

Behandling: magsköljning, tar antihistaminer och glukokortikoider; syrebehandling. Hemodialys eller peritonealdialys bidrar bara till att cefixim avlägsnas från kroppen. SPECIAL.

Det finns inga specifika motgift för behandling av överdosering.

Biverkningar

Biverkningar orsakade av cefixim är små och förekommer sällan. Följande överträdelser är möjliga:

Ur nervsystemet: huvudvärk, yrsel, dysfori, hyperaktivitet.

På hörsel- och vestibulärapparatens sida hörs hörselnedsättning.

På andningsorganets sida: andfåddhet.

Från blodsystemet och lymfatiska systemet: eosinofili, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, trombocytos, neutropeni, hemolytisk anemi, hypoprotrombinemi (blödning och blåmärken utan någon uppenbar anledning), tromboflebit, förlängning av trombin och protrombintid, agranulocytos.

På den del av mag-tarmkanalen: magkramper och tarmar, buksmärtor, diarré *, illamående, kräkningar, candidiasis i munslemhinnan, pseudomembranös kolit, muntorrhet, dyspepsi, flatulens, struma, sällan - stomatit, glossit.

Metabolism: anorexi.

Från matsmältningssystemet: hepatit, kolestas, övergående förhöjning av levertransaminaser och alkaliskt fosfatas, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsot, ikterichnost sklera, hud ikterichnost.

På njur- och urinvägarna: akut njursvikt, inklusive interstitial nefrit som huvudpatologiskt tillstånd, hematuri.

Av immunsystemet av hud och subkutan vävnad: överkänslighetsreaktioner, inkluderande hudutslag, klåda, angioödem, anafylaktisk chock, anafylaktiska reaktioner; reaktioner som serumsjukdom; läkemedelsinducerad utslag med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) svullnad av ansikte, hudrodnad, utslag, erythema multiforme och Stevens-Johnsons syndrom, serumsjuka, purpura, artralgi, feber.

Hud: makulopapulärt och vesikulärt utslag, svampdermatit, epitelskalning, torr hud, håravfall, solbränna, toxisk epidermal nekrolys.

Infektioner och invasioner: Vaginal candidiasis (vaginal klåda eller urladdning).

Fall av diarré efter applicering av cefixim kan associeras med Clostridium difficile.

Data om laboratorieparametrar: De flesta laboratorieändringar är övergående och har ingen klinisk betydelse. Det kan finnas en ökning av blodkaretan, en ökning av serumkreatinin, falskt positiva resultat från Coombs-testet, och en positiv reaktion på ketoner i urinen är möjlig vid test med nitroprussid men inte med nitrofericyanid. Att ta cefixime kan leda till falskt positiva tester för glukos i urinen, så du bör använda enzymetester, förändringar i lever- och njurtester.

Allmänna symtom: svettning, trötthet, svaghet, inflammation i slemhinnorna.

* Diarré är vanligtvis associerad med användningen av läkemedlet i höga doser. Fall av måttlig till svår diarré har rapporterats; i detta fall är avbrytande av behandlingen berättigad. Om allvarlig diarré inträffar, ska cefixim avbrytas.

Hållbarhet

3 år (oöppnad flaska).

Efter beredning lagras den färdiga suspensionen i 14 dagar i kylskåpet.

Cefixime - officiell * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Ceforal Solutab

INN eller gruppnamn: Cefixime

Doseringsformulär:

struktur
1 tablett innehåller:
Aktiv beståndsdel: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjälpämnen: Mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hyprolos, kolloidal kiseldioxid, povidon, magnesiumstearat, kalciumsackarinat trisesquihydrat, jordgubbsmak (FA 15757 och PV 4284), färgämne "gul solnedgång" (E110).

Beskrivning: avlång tablett av blekorange färg med risk för båda sidor, med lukt av jordgubbar.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [J01DD08]

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik:
Verkningsmekanism
Semisyntetiskt antibiotikum från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för oral administrering. Har en bakteriedödande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av den bakteriella cellväggen. Cefixime är resistent mot p-laktamas, producerat av många gram-positiva och gram-negativa bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praxis och in vitro bekräftades effekten av cefixim vid infektioner orsakade av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har också aktivitet in vitro mot Gram-positiv Streptococcus agalactiae och Gram-negativa bakterier, sn, bakterie, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, Sn och Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de flesta stammarna av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Är resistenta mot läkemedlet. (inklusive meticillinresistenta stammar), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetik:
absorption
Vid intagning är biotillgängligheten 40-50% och beror inte på matintag. Maximal plasmakoncentration (C_max) hos vuxna efter oral administrering i en dos av 400 mg uppnås på 3-4 timmar och är 2,5-4,9 μg / ml efter administrering i en dos av 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matintag på absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
fördelning
Distributionsvolymen med införandet av 200 mg cefixim var 6,7 liter, samtidigt som en jämviktskoncentration uppnåddes - 16,8 liter. Cirka 65% av cefixim binds till plasmaproteiner. Cefixime skapar högsta koncentrationer i urin och gall. Cefixime tränger igenom placentan. Cefiximkoncentrationen i navelsträngens blod nådde ⅙-½ läkemedelskoncentration i moderns blodplasma; i bröstmjölk är läkemedlet inte bestämt.
Metabolism och utsöndring
Halveringstiden för eliminering hos vuxna och barn är 3-4 timmar. Cefixim metaboliseras inte i levern. 50-55% av dosen utsöndras i urinen oförändrad inom 24 timmar. Ca 10% av cefixim utsöndras i gallan.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Om patienten har njursvikt kan en ökning av halveringstiden och därmed en högre plasmakoncentration av läkemedlet och en sänkning av dess eliminering av njurarna förväntas. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min och vid 400 mg cefixim ökar eliminationshalveringstiden till 7-8 timmar, den maximala plasmakoncentrationen är i genomsnitt 7,53 μg / ml och utsöndringen i urinen om 24 timmar är -5,5%. Hos patienter med levercirros ökar halveringstiden till 6,4 timmar, tiden för att nå maximal koncentration (TC_max) - 5,2 h; Samtidigt ökar andelen läkemedel som elimineras av njurarna. C_max och området under den farmakokinetiska kurvan förändras inte.

Indikationer för användning
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• streptokock tonsillit och faryngit;
• sinusit;
• akut bronkit
• exacerbation av kronisk bronkit
• akut otitis media;
• okomplicerade urinvägsinfektioner;
• okomplicerad gonorré;
• shigellos.

Kontra

• överkänslighet mot cefixim eller läkemedelskomponenter;
• överkänslighet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• rekommenderas inte till barn med kroniskt njursvikt och hos barn som väger mindre än 25 kg i denna doseringsform

Med omsorg
Äldre ålder, njursvikt, kolit (i historien), graviditet.

Graviditet och amning
Användningen av läkemedlet Ceforal Solutab under graviditeten är möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning av amning avbrytas.

Dosering och administrering
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg är den dagliga dosen 400 mg i en eller två doser.
För barn som väger 25-50 kg administreras läkemedlet i en dos av 200 mg per dag i en dos.
Tabletten kan sväljas med tillräcklig mängd vatten, eller spädas i vatten och dricka den resulterande suspensionen omedelbart efter beredningen. Läkemedlet kan tas oberoende av måltiden.
Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomsförloppet och typen av infektion. Efter försvinnandet av symtom på infektion och / eller feber är det lämpligt att fortsätta att ta drogen i minst 48-72 timmar.
Behandlingstiden för infektioner i andningsorganen och LOR-organen är 7-14 dagar.
För tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, bör behandlingen vara minst 10 dagar.
Med okomplicerad gonorré är läkemedlet ordinerat i en dos av 400 mg en gång.
Med okomplicerade infektioner i det nedre urinvägarna hos kvinnor kan läkemedlet administreras i 3-7 dagar, med okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - 14 dagar.
Med okomplicerade infektioner i övre och nedre urinvägarna hos män är behandlingstiden 7-14 dagar.
Vid nedsatt njurfunktion fastställs dosen beroende på indikatorn för kreatininclearance i serum. För kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys rekommenderas att använda andra doseringsformer av läkemedlet på grund av behovet av att minska den dagliga dosen med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialys bör dagsdosen minskas med 2 gånger.

Biverkningar
Biverkningar klassificeras enligt frekvensen av rapporterade fall:
Mycket ofta: (> 10%); ofta (1-10%); sällan (0,1-1%); sällan (0,01-0,1%); mycket sällan (från blodsystemet och de blodbildande organen:
Mycket sällan: övergående leukopeni, agranulocytos, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det fanns isolerade fall av koagulationssjukdomar.
Allergiska reaktioner:
Sällan: allergiska reaktioner (till exempel urtikaria, hudklapp).
Mycket sällan: Lyells syndrom (i detta fall ska läkemedlet omedelbart avbrytas); Andra allergiska reaktioner i samband med sensibilisering är läkemedelsfeber, serumsjukdomssyndrom, hemolytisk anemi och interstitial nefrit. Med utvecklingen av anafylaktisk chock administreras epinefrin, systemiska glukokortikosteroider och antihistaminer.
Från nervsystemet:
Sällsynt: huvudvärk, yrsel, dysfori.
Reaktioner i matsmältningssystemet: Ofta: buksmärta, matsmältningssjukdomar, illamående, kräkningar och diarré.
Mycket sällan: pseudomembranös kolit.
Från hepatobiliärsystemet:
Sällan: ökning av nivå av alkaliskt fosfatas och transaminaser.
Mycket sällan: Isolerade fall av hepatit och kolestatisk gulsot.
Från genitourinary systemet:
Mycket sällan: En liten ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet, hematuri.

överdos
När det tas i en dos som överstiger maximalt dagligen, är det möjligt att öka frekvensen av ovanstående dosberoende biverkningar.
Behandling: magsköljning; genomföra symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys och peritonealdialys är inte effektiva.

Interaktion med andra droger
Tubular sekretionsblockerare (probenecid och andra) sänker utsöndringen av cefixim genom njurarna, vilket kan leda till symtom på överdosering.
Cefixime minskar protrombinindexet, ökar effekten av indirekta antikoagulantia.
Med samtidig användning av cefixim med karbamazepin observerades en ökning av plasmakoncentrationen av den senare. i sådana fall är det lämpligt att utföra terapeutisk läkemedelsövervakning.

Särskilda instruktioner
På grund av risken för korsallergiska reaktioner med penicilliner rekommenderas det att noga utvärdera patienternas historia. Vid en allergisk reaktion ska användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas.
Med långvarig användning av läkemedlet kan det störa den vanliga mikrofloran i tarmen, vilket kan leda till överdriven reproduktion av Clostridium difficile och utvecklingen av pseudomembranös kolit. När milda former av antibiotikarassocierad diarré uppträder, är det vanligtvis nog att sluta ta drogen. I mer allvarliga former rekommenderas korrigerande behandling (till exempel oral administrering av vancomycin 250 mg 4 gånger om dagen). Antidiarrheal läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet, med utvecklingen av pseudomembranös kolit är kontraindicerade.
När det gäller användningen av läkemedlet Ceforal Soluteb samtidigt med aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyra) i höga doser, är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen särskilt noggrant. Efter långvarig behandling med Ceforal Solutab bör tillståndet för hematopoiesisfunktionen kontrolleras.
Dispergerbara tabletter ska endast lösas i vatten. Under behandling är en falskt positiv direkt Coombs-reaktion och en falsk positiv reaktion av urin till glukos möjliga vid användning av vissa testsystem för snabb diagnos.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer
Studier av effekterna av läkemedlet Ceforal Solutab på förmågan att köra fordon och mekanismer utfördes inte. På grund av möjliga biverkningar (t.ex. yrsel) bör försiktighet utövas.

Släpp formulär
Dispersible tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumfolie.
1 blisterförpackning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blister med 5 tabletter tillsammans med instruktioner för användning i kartong.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.