Beskrivning från och med 13 november 2014

• Latinnamn: Ceforal Solutab
• ATC-kod: J01DD08
• Aktiv beståndsdel: Cefixime (Cefixime)
• Tillverkare: Astellas Pharma Europe B.V., Nederländerna

struktur

En tablett av läkemedlet innehåller: cefiximtrihydrat 447,7 mg (400 mg i cefixim) + hjälpämnen (lågsubstituerad hyprolos, kiseldioxid, jordgubbsmak, mikrokristallin cellulosa, povidon, kalciumsackarinat trisesquihydrat, E110, magnesiumstearat).

Släpp formulär

Läkemedlet framställs i form av avlånga tabletter, dispergerbara, med en karakteristisk lukt av jordgubbar. Färg - ljus orange. På varje tablett riskerar man å ena sidan. I förpackningar med 1, 5, 7 eller 10 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Antibakteriellt, bakteriedödande medel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva beståndsdelen är ett antibiotikum, tillhör gruppen av tredje generationens cefalosporiner.

Verkningsmekanismen är baserad på förmågan att störa syntesen av peptidoglykan, vilken är den huvudsakliga strukturella komponenten i cellväggen hos skadliga mikroorganismer. Antibiotikumet är resistent mot beta-laktamas, visar bakteriedödande aktivitet mot många gram-positiva och negativa bakterier.

I kliniska prövningar visade läkemedlet aktivitet för Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogen, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis.

Gram-positiva bakterier som dör under läkemedlets verkan: Streptococcus pneumoniae och Streptococcus agalactiae. Grammofon för att göra det säkert

Emellertid kan läkemedlet inte klara sig: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

Efter intag absorberas ungefär hälften av den aktiva substansen genom mag-tarmkanalen. Om samtidigt med läkemedlet att ta mat ökar absorptionstiden med cirka 0,8 timmar. Efter 2-6 timmar närmar sig koncentrationen av antibiotikum i serum 65%. Nästan hälften av substansen utsöndras av njurarna under dagen. Halveringstiden för blodplasma är från 3,5 till 9 timmar.

Det bör noteras att äldre är jämviktsvärdet av AUC 40% högre än hos andra patientgrupper.

Hos människor som lider av njursjukdom, om Cl-kreatinin når 30 ml per minut, ökar halveringstiden för läkemedlet till 6 timmar. Om Cl-kreatinin är 6-20 ml per minut - upp till 11 och en halv timme.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är mottagliga för antibiotika:

• infektioner i övre andningsorganen och luftvägarna;
• med akut icke komplicerad gonorré
• för behandling av kroniska eller akuta urinvägsinfektioner.

Kontra

• en patient med porfyri
• om du är allergisk mot cefixim (penicilliner, cefalosporiner) eller andra komponenter i produkten;
• med allergier i historia, urtikaria eller hudutslag;
• med bronkial astma.

Biverkningar

Möjliga manifestationer av följande biverkningar från att ta drogen:

• agranulocytos, trombocytopeni, eosinofili, transient leukopeni;
• hemolytisk anemi, erytem, ​​Stephen-Johnsons syndrom, feber, epidermal nekrolys;
• blödningsstörningar
• förhöjda leverenzymer;
• allergier, klåda, urtikaria, Lyells syndrom (det finns ett behov av omedelbart avbrytande av läkemedlet);
• dystrofi, illamående, huvudvärk, förlust av medvetande, svaghet;
• epigastrisk smärta, matsmältningsbesvär och matsmältningsbesvär, kräkningar, diarré, flatulens;
• hepatit eller gulsot;
• vaginit, candidiasis, klåda i könsorganet.

Instruktioner för användning Ceforal Solutab (metod och dosering)

Varaktigheten av behandlingen och doseringen måste bestämmas av läkaren. Efter det att förbättringar har uppstått i tillståndet är det nödvändigt att fortsätta ta ytterligare 2-3 dagar.

Tabletten kan vara full, tvättas med stor mängd vätska eller lösas i vatten. Efter upplösning i vätskan ska läkemedlet druckas så snart som möjligt. Läkemedlet kan tas utan hänsyn till mat.

Instruktioner för Ceforal Solutab 400 mg, för barn från 12 år och vuxna (kroppsvikt över 50 kg).

Den dagliga dosen är vanligtvis 0,4 gram. Du kan ta ett piller 400 mg i taget eller uppdelad i 2 doser.

Behandlingsförloppet är från 7 till 10 dagar.

För behandling av icke-komplicerade former av gonorré kan du ta en tablett (400 mg) en gång.

För barn upp till 12 år beräknas den dagliga dosen med formeln 8 mg agens per kg barnvikt. Läkemedlet är berusat 1 gång per dag eller 4 mg per 1 kg kroppsvikt, var 12: e timme.

Om sjukdomen orsakas av bakterien Streptococcus pyogenes, bör varigheten inte vara mindre än 10 dagar.

För äldre patienter är dosjustering inte nödvändig.

För njursjukdom, om CC är 21-60 ml per minut eller patienten är på hemodialys, reduceras den dagliga dosen till 75% av den rekommenderade dosen. Om QC är mindre än 20 ml per minut eller patienten är på peritonealdialys, halveras den dagliga dosen.

överdos

Om du tar läkemedlets mängd, betydligt högre än den maximala dagliga dosen, är det möjligt att öka frekvensen av biverkningar.

Gastric lavage bör utföras, stödjande och symptomatisk behandling. Läkemedlet har ingen specifik motgift, hemodialys och peritonealdialys är ineffektiva.

interaktion

Probenecid och andra blockerare av kanalsöndring ökar koncentrationen av antibiotikum i blodet och saktar bort eliminering, vilket kan leda till en överdosering.

Under inverkan av läkemedlet kan koncentrationen av karbamazepin öka i blodet. När det kombineras med läkemedlet bör karbamazepin övervakas blodnivåer av de sista läkemedlen.

Aminoglykosider och furosemid när de tas med Ceforal ökar belastningen på njurarna.

Var försiktig med att kombinera läkemedlet med salicylsyra och nifedipin.

När man skickar Coombs-testet och tar antibiotika - cefalosporiner, kan ett falskt positivt resultat visas på testet.

Absorptionsprocessen (absorption i matsmältningsorganet) cefixim kan saktas av antacida som innehåller aluminium eller magnesiumhydroxid.

Kombinationen av läkemedlet med antikoagulantia eller warfarin kan öka protrombinindexet, men kliniska manifestationer i form av blödning förekommer som regel inte.

Resultaten av test för glukosinnehållet i urinen (för testtabletter av kopparsulfat, lösningar av Fehling eller Benedict) är inte tillförlitliga om patienterna tog Ceforal när de utfördes.

Under effekten av ett antibiotikum kan effekten av terapi med användning av östrogen, kombinerade orala preventivmedel minska.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur av högst 25 grader, ge inte till barn.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

För barn under 6 månader måste försiktighet utövas vid behandling av läkemedlet.

Tabletterna löser sig uteslutande i vatten.

Med långvarig användning av läkemedlet störs tarmmikrofloran, candidiasis i munslimhinnan, tillväxt av Clostridium difficile, diarré, pseudomembranös kolit kan förekomma.

Om en allvarlig allergisk reaktion på ett antibiotikum uppträder, ska den avbrytas omedelbart.

Vid användning hos äldre bör du vara försiktig.

Analoger Ceforal Solutab

Nära analoger av Ceforal: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

Under graviditet och amning

Hittills finns det inte tillräckligt med erfarenhet av användningen av verktyget hos gravida kvinnor. Därför är det möjligt att ordinera ett läkemedel endast i händelse av akut behov, endast efter samråd med din läkare.

Amning medan antibiotikumet tas bör avbrytas.

Recensioner för Ceforal Solyub

De flesta recensioner är bra. Många skriver att detta bara är ett mirakelläkemedel, tack vare sitt brett utbud av applikationer. Män är speciellt nöjda med att medicinen snabbt (för 1 mottagning!) Lindrar gonorré.

Det finns positiva recensioner av Ceforal för cystitis. En kvinna försökte bota cystit under mycket lång tid, nästan ett år, men sjukdomen återvände efter ett tag. Och Ceforal "hjälpte omedelbart."

Ofta finns det biverkningar, vanligtvis förknippade med matsmältningsbesvär och överkänslighetsreaktioner.

Pris Ceforal Solyub

Priset på Ceforal varierar från 500 till 800 rubel för 7 tabletter.

Du kan köpa medicin i Moskva för ca 630 rubel (7 stycken av 400 mg vardera).

Utbildning: Hon tog examen från Rivne State Basic Medical College med examen i apoteket. Hon tog examen från Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov och praktikplats vid dess bas.

Arbetslivserfarenhet: Från 2003 till 2013 arbetade hon som apotekare och chef för ett apotekskiosk. Hon fick utmärkelser och distinktioner för många år av hårt arbete. Medicinska artiklar publicerades i lokala publikationer (tidningar) och på olika Internetportaler.

Ceforal Solutab

Latinnamn: Ceforal Solutab

ATX-kod: J01DD08

Aktiv beståndsdel: Cefixime (Cefixime)

Tillverkare: Astellas Pharma Europe B.V., Nederländerna

Beskrivning relevant för: 12.10.17

Ceforal Solutab är ett antibakteriellt läkemedel som tillhör tredje generationens cephalosporiner. Detta verktyg används i smittsamma sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för drogen.

Aktiv ingrediens

Släpp form och sammansättning

Ceforal Solutab finns i form av dispergerbara tabletter med en ljus orange färg. Använd tabletter i blister med 1, 5 och 7 stycken, i kartongförpackningar.

Indikationer för användning

Ceforal Solutab används vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för detta antibiotikum. Dessa sjukdomar innefattar:

• Streptokocksfaryngit och laryngit.
• Bihåleinflammation.
• Akut bronkit.
• Förstöring av kronisk bronkit.
• Akut otitis media.
• Shigellos.
• Okomplicerade urinvägsinfektioner.
• Okomplicerad gonorré.

Kontra

Ceforal Solyutab kontraindicerat hos personer som lider av överkänslighet mot cefalosporiner, penicilliner och cefixim. Hos barn med kroniskt njursvikt är detta läkemedel strängt förbjudet.

Med särskild försiktighet ordineras detta antibiotikum för äldre, gravida kvinnor och även för patienter med kolithistoria. Amning under behandling med Ceforal Solutab bör stoppas.

Instruktioner för användning Ceforal Solutab (metod och dosering)

Att ta drogen beror inte på användningen av mat. Tabletterna kan spädas i vatten (som suspension) och sväljas hela.

Den dagliga dosen för vuxna och barn som väger över 50 kg är en tablett (det kan tas både omedelbart och för två).

Barn under 12 år - 8 mg / kg kroppsvikt 1 gång / dag eller 4 mg / kg var 12: e timme.

För infektioner orsakade av Streptococcus pyogenes ska behandlingen vara minst 10 dagar.

Biverkningar

Ceforal Solutab orsakar oftast sådana biverkningar som: illamående, buksmärtor, diarré, kräkningar och matsmältningsbesvär. Långvarig behandling med det analyserade antibiotikumet leder till störningar i den normala intestinala mikrofloran.

Ceforal Solutab kan också utlösa följande oönskade reaktioner:

• Ur urinsystemet: En liten ökning av kreatinins nivå i blodet och hematuri.
• Av nervsystemet: yrsel, dysfori och huvudvärk.
• På det hematopoietiska systemet: koagulationsstörning, övergående leukopeni, agranulocytos, eosinofili och pancytopeni.
• Allergiska reaktioner: Drogfeber, urtikaria, klåda, Lyells syndrom, interstitiell nefrit och hemolytisk anemi.

överdos

analoger

Analoger på ATH-koden: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Läkemedel med liknande verkningsmekanism (sammanträffande ATC-kod 4: e nivå): Ceftriaxon.

Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk cephalosporin III-generations antibiotikum för oral administrering av ett brett spektrum av verkan. Baktericid effekt. Verkningsmekanismen beror på inhibering av syntesen av patogenens cellmembran. Cefixime är resistent mot p-laktamas, som produceras av de flesta gram-positiva och gram-negativa bakterier.

In vitro och klinisk praxis är cefixim aktiv mot gram-positiva bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negativa bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro är cefixim aktiv mot gram-positiva bakterier: Streptococcus agalactiae; Gramnegativa bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens....

Cefixime-resistenta Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, mest av Staphylococcus spp. (inklusive meticillinresistenta stammar), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter med pseudomembranös kolit (i historien) eller kroniskt njursvikt.

Med långvarig administrering är det möjligt att tarmmikrofloran störs, vilket kan leda till tillväxten av Clostridium difficile och orsaka utveckling av svår diarré och pseudomembranös kolit.

Hos patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan det finnas tecken på överkänslighet mot cefalosporinantibiotika.

Under behandlingen är en positiv direkt Coombs-reaktion och ett falskt positivt urinsvar mot glukos möjliga.

Under graviditet och amning

Användning under graviditet är endast möjlig när den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Vid behov bör användning under amning stoppa amning.

I barndomen

Läkemedlet används med försiktighet till barn under 6 månader.

I åldern

Läkemedlet används med försiktighet hos äldre.

Läkemedelsinteraktion

Kalciumsekretionsblockerare (inklusive probenecid) ökar sannolikheten för utvecklingen av symtom på en överdos av Ceforal. Dessutom ökar läkemedlet effekten av indirekta koagulanter.

Antacida som innehåller magnesium eller aluminiumhydroxid, sakta ner absorptionen av cefixim.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Förvara i torr, skyddad från solstolar vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

Pris på apotek

Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: bruksanvisningar och recensioner

Latinnamn: Ceforal Solutab

ATX-kod: J01DD08

Aktiv beståndsdel: cefixime (Cefixime)

Tillverkare: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Italien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab är ett tredje generations cefalosporin antibiotikum med ett brett spektrum av bakteriedödande verkningar.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - dispergerbara tabletter: blekorange, avlång, på båda sidor med risk för karaktäristisk jordgubbs lukt (i en kartongförpackning 1 blister 1 eller 7 tabletter, 1 eller 2 blister 5 tabletter varje och bruksanvisningar Ceforal Solyutab 400 mg ).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv beståndsdel: cefixime - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
• hjälpkomponenter: povidon, kolloidal kiseldioxid, kalciumsackarinat trisesquihydrat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hyprolos, gul solnedgångfärgämne (E110), jordgubbsmak.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Cefixime är ett semisyntetiskt cephalosporin antibiotikum av III-generationen av ett brett spektrum av åtgärder, avsedd för oral administrering. Mekanismen för bakteriedödande verkan är associerad med inhibering av syntesen av cellmembranet hos patogenen. Ämnet är resistent mot β-laktamas, som produceras av de flesta gram-positiva och gramnegativa bakterier.

Cefixime är aktiv mot följande bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
• Gramnegativa

I klinisk praxis bekräftas aktiviteten hos ett ämne med avseende på följande bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gramnegativ: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistent mot cefiximresistent: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (inklusive meticillinresistenta stammar).

farmakokinetik

Biotillgängligheten av cefixim vid administrering oralt är 40-50%, värdet av denna indikator beror inte på matintag men tiden att nå C_max (maximal koncentration) cefixim i serum när läkemedlet tas i bruk reduceras med 0,8 timmar.

Cefixime binds till plasmaproteiner, huvudsakligen albumin, i en nivå av 65%. Cirka 50% av dosen utsöndras oförändrad i urinen om 24 timmar och cirka 10% av dosen utsöndras i gallan.

T-värde_1/2 (halveringstid) är 3-4 timmar och beror på dosen.

Hos patienter med kreatininclearance 20-40 ml / min T_1/2 ökar till 6,4 timmar, med kreatininclearance i intervallet 5 till 10 ml / min - till 11,5 timmar.

Indikationer för användning

Ceforal Solutab är ordinerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för cefiximernas verkan:

• sinusit;
• shigellos;
• urinvägsinfektion okomplicerad kurs;
• tonsillit och faryngit streptokock etiologi;
• akut akut bronkit och kronisk bronkit under exacerbation
• gonorré, okomplicerad kurs
• akut otitis media.

Kontra

• kroniskt njursvikt hos barn
• vikt mindre än 25 kg;
• laktationsperiod
• individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet, såväl som cefalosporiner eller penicilliner.

Relativ (Ceforal Solutab 400 mg tabletter ordineras under medicinsk övervakning):

• njursvikt
• belastad historia för kolit;
• avancerad ålder;
• graviditet.

Ceforal Solutab, användningsanvisningar: metod och dosering

Ceforal Solutab tabletter tas oralt, oavsett måltiden.

Läkemedlet kan användas på två sätt: svälja det hela, dricka en tablett med tillräcklig mängd vatten eller späd i vatten till en suspension, som måste vara berusad omedelbart efter beredningen.

Den dagliga dosen för vuxna och barn som väger 50 kg - 400 mg, kan tas en gång eller delas in i 2 gånger.

Barn med en vikt på 25 till 50 kg Ceforal Solutab föreskrivs i en daglig dos på 200 mg i en dos.

Vid behandling av okomplicerad gonorré anges en engångsdos på 400 mg Ceforal Soluteb.

Varaktigheten av kursen bestäms individuellt beroende på arten av sjukdomsförloppet och typen av patogen. När symtomen på infektion och / eller feber försvinner, rekommenderas behandling för att fortsätta i minst 2-3 dagar.

Genomsnittlig kursens längd:

• sjukdomar i övre luftvägarna och luftvägarna, komplicerade av infektioner i nedre och övre urinvägarna hos män: 7-14 dagar;
• Streptokock (Streptococcus pyogenes) tonsillofaryngit: minst 10 dagar;
• okomplicerade infektioner i nedre och övre urinvägarna hos kvinnor: 3-7 respektive 14 dagar.

För patienter med nedsatt njurfunktion bestäms dosen av Ceforal Soluteb individuellt beroende på värdet av kreatininclearance:

• 20 ml / min och mindre såväl som hos patienter som genomgår peritonealdialys: den dagliga dosen reduceras med 2 gånger
• 21-60 ml / min, liksom hos patienter i hemodialys: den dagliga dosen reduceras med 25% och därför rekommenderas denna grupp av patienter att använda andra doseringsformer av läkemedlet.

Biverkningar

Eventuella sidreaktioner (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Forskare från Oxford University genomförde en serie studier där de drog slutsatsen att vegetarianism kan vara skadlig för människans hjärna, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att inte utesluta fisk och kött från deras kost.

Den sällsynta sjukdomen är Kourous sjukdom. Endast representanter för furstammen i Nya Guinea är sjuka. Patienten dör av skratt. Man tror att orsaken till sjukdomen äter människans hjärna.

Faller från en ås, du är mer benägna att bryta nacken än att falla från en häst. Försök inte att motsätta sig detta uttalande.

Det välkända läkemedlet "Viagra" har ursprungligen utvecklats för behandling av arteriell hypertension.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine orgasm.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, i strid med deras integritet, kan skjuta på upp till 10 meter.

Även om en persons hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

Om din lever slutat fungera skulle döden ha inträffat inom 24 timmar.

Arbete som inte är för människans vilja är mycket mer skadligt för hans psyke än att det inte finns något arbete alls.

Fyra skivor mörk choklad innehåller cirka två hundra kalorier. Så om du inte vill bli bättre är det bättre att inte äta mer än två skivor per dag.

Enligt studier har kvinnor som dricker några glas öl eller vin en vecka ökad risk att utveckla bröstcancer.

Under drift utbreder vår hjärna en mängd energi som motsvarar en 10-watt glödlampa. Så bilden av en glödlampa ovanför huvudet i ögonblicket av uppkomsten av en intressant tanke är inte så långt från sanningen.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

Det brukade vara det som gnider berikar kroppen med syre. Men denna åsikt har blivit motsatt. Forskare har bevisat att en person kyler hjärnan och förbättrar sin prestanda.

Enligt många forskare är vitaminkomplex praktiskt taget oanvändbara för människor.

Någon vill ha det bästa för sig själva. Men ibland förstår du inte själv att livet kommer att förbättras flera gånger efter att ha hört en specialist. Liknande situation.

CEFORAL SOLUTAB

Beredning: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Aktiv beståndsdel: cefixime
ATC-kod: J01DD08
KFG: Cephalosporin III generation
ICD-10 (avläsningar): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nummer: LSR-005995/10
Registreringsdatum: 25.06.10
Ägarereg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nederländerna) producerat av A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Italien)

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Tabletterna är dispergerbara blekorange, avlång, med risk för båda sidor, med lukt av jordgubbar.

Hjälpämnen: Mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hyprolos, kolloidal kiseldioxid, povidon, magnesiumstearat, kalciumsackarinat trisesquihydrat, jordgubbsaromer, färgämne solnedgång gulgul (E110).

1 stycke - blåsor (1) - förpackningar kartong.
5 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
7 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
5 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.

INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2013

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Semisyntetiskt antibiotikum från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för oral administrering. Har en bakteriedödande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av den bakteriella cellväggen. Cefixime är resistent mot ett brett spektrum av p-laktamas, som produceras av många gram-positiva och gram-negativa bakterier.

I klinisk praxis och i vitroeffektivnost Cefixime bekräftade infektioner orsakade av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime är också aktiv in vitro mot Gram-positiv - Streptococcus agalactiae och gramnegativa bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Lax, lite som några år gammal, är en bra idé för några av dina projekt när din tid är upp till dig?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de flesta stammarna av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Är resistenta mot läkemedlet. (inklusive meticillinresistenta stammar), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetik

Vid intagning är biotillgängligheten 40-50% och beror inte på matintag. C_max i blodplasma hos vuxna efter oral administrering i en dos av 400 mg uppnås efter 3-4 timmar och är 2,5-4,9 μg / ml efter administrering i en dos av 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matintag på absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

V_d med introduktionen av 200 mg cefixim var 6,7 liter, när den nått C_ss - 16,8 l. Cirka 65% av cefixim binds till plasmaproteiner. Cefixime skapar högsta koncentrationer i urin och gall. Cefixime tränger igenom placentan. Koncentrationen av cefixim i navelsträngsblocket nådde 1 / 6-1 / 2 av läkemedelskoncentrationen i moderblodplasma; i bröstmjölk är läkemedlet inte bestämt.

Metabolism och utsöndring

T_1/2 hos vuxna och barn är 3-4 timmar. Cefixime metaboliseras inte i levern. 50-55% av dosen utsöndras i urinen oförändrad inom 24 timmar. Ca 10% av cefixim utsöndras i gallan.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid njursvikt kan en ökning av T förväntas._1/2 och följaktligen en högre koncentration av läkemedlet i plasma och saktar dess eliminering av njurarna. Hos patienter med CC 30 ml / min när man tar 400 mg cefixim T_1/2 ökar till 7-8 timmar, C_max i plasma är den i genomsnitt 7,53 μg / ml och utsöndring med urin om 24 timmar är 5,5%. Hos patienter med levercirros T_1/2 ökar till 6,4 h, tiden för att nå C_max - 5,2 timmar Samtidigt ökar andelen läkemedel som elimineras av njurarna. C_max och AUC ändras inte.

INDIKATIONER

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- Streptokock tonsillit och faryngit

- förvärring av kronisk bronkit

- akut otitis media

- okomplicerade urinvägsinfektioner

DOSING MODE

För vuxna och barn som väger mer än 50 kg är den dagliga dosen 400 mg i 1 eller 2 doser.

Barn med en kroppsvikt på 25-50 kg av läkemedlet ordineras i en dos av 200 mg / dag i en mottagning.

Tabletten kan sväljas med tillräcklig mängd vatten, eller spädas i vatten och dricka den resulterande suspensionen omedelbart efter beredningen. Läkemedlet kan tas oberoende av måltiden.

Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomsförloppet och typen av infektion. Efter försvinnandet av symtom på infektion och / eller feber är det lämpligt att fortsätta att ta drogen i minst 48-72 timmar.

Behandlingstiden för infektioner i andningsorganen och övre luftvägarna är 7-14 dagar.

För tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, bör behandlingen vara minst 10 dagar.

Med okomplicerad gonorré är läkemedlet ordinerat i en dos av 400 mg en gång.

Med okomplicerade infektioner i nedre urinvägarna hos kvinnor är läkemedlet ordinerat i 3-7 dagar, med okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - inom 14 dagar.

Med okomplicerade infektioner i övre och nedre urinvägarna hos män är behandlingstiden 7-14 dagar.

Vid nedsatt njurfunktion fastställs dosen beroende på CC i serum. Vid CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys rekommenderas att använda andra doseringsformer av läkemedlet på grund av behovet av att minska den dagliga dosen med 25%. Vid QC 20 ml / min eller mindre, eller hos patienter på peritonealdialys, ska dagsdosen minskas med 2 gånger.

ADVERSE EFFEKTER

Biverkningar klassificeras enligt frekvensen av rapporterade fall: mycket ofta (> 10%); ofta (1-10%); sällan (0,1-1%); sällan (0,01-0,1%); mycket sällan (≤ 0,01%).

På blodets del: mycket sällan - övergående leukopeni, agranulocytos, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i vissa fall - störningar i blodkoagulering.

Allergiska reaktioner: sällan - urtikaria, klåda; Mycket sällan - Lyells syndrom (i detta fall ska läkemedlet omedelbart avbrytas), läkemedelsfeber, serumsjukdomssyndrom, hemolytisk anemi och interstitiell nefrit (epinefrin (adrenalin), systemisk GCS och antihistaminer administreras under utveckling av anafylaktisk chock).

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - huvudvärk, yrsel, dysfori.

På matsmältningssystemet: ofta - magsmärta, matsmältningsbesvär, illamående, kräkningar och diarré; sällan, övergående ökningar av alkaliska fosfatas- och transaminasnivåer; mycket sällan - pseudomembranös kolit; i vissa fall - hepatit och kolestatisk gulsot.

Ur urinsystemet: Mycket sällan - En liten ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet, hematuri.

KONTRA

- överkänslighet mot cefalosporiner eller penicilliner

- Överkänslighet mot cefixim eller läkemedelskomponenter.

Rekommenderas ej för barn med kroniskt njursvikt och hos barn som väger mindre än 25 kg i denna doseringsform.

Försiktighetsåtgärder ska ordineras läkemedlet för njursvikt, kolit (i historien), under graviditet, liksom äldre patienter.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Användningen av läkemedlet Ceforal Solutab under graviditeten är möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning tillfälligt upphöra med amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

På grund av risken för korsallergiska reaktioner med penicilliner rekommenderas det att noga utvärdera patienternas historia. Vid en allergisk reaktion ska användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas.

Med långvarig användning av läkemedlet kan det störa den normala intestinala mikrofloran, vilket kan leda till överdriven reproduktion av Clostridium difficile och utvecklingen av pseudomembranös kolit. När milda former av antibiotikarassocierad diarré uppträder, är det vanligtvis nog att sluta ta drogen. I mer allvarliga former rekommenderas korrigerande behandling (till exempel oral administrering av vancomycin 250 mg 4 gånger / dag). Antidiarrheal läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet, med utvecklingen av pseudomembranös kolit är kontraindicerade.

När det gäller användningen av läkemedlet Ceforal Soluteb samtidigt med aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyra) i höga doser, är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen särskilt noggrant. Efter långvarig behandling med Ceforal Solutab bör tillståndet för hematopoiesisfunktionen kontrolleras.

Dispergerbara tabletter ska endast lösas i vatten.

Under behandling är en falskt positiv direkt Coombs-reaktion och en falsk positiv reaktion av urin till glukos möjliga vid användning av vissa testsystem för snabb diagnos.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Studier av effekterna av läkemedlet Ceforal Solutab på förmågan att köra fordon och mekanismer utfördes inte. På grund av möjliga biverkningar (t.ex. yrsel) bör försiktighet utövas.

ÖVERDOS

När det tas i en dos som överstiger maximalt dagligen, är det möjligt att öka frekvensen av ovanstående dosberoende biverkningar.

Behandling: magsköljning; genomföra symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys och peritonealdialys är inte effektiva.

DRUG INTERACTION

Tubulära sekretionsblockerare (inklusive probenecid) sänker utsöndringen av cefixim i urinen vilket kan leda till överdoseringssymptom.

Cefixime minskar protrombinindexet, ökar effekten av indirekta antikoagulantia.

Med samtidig användning av cefixim med karbamazepin observerades en ökning av plasmakoncentrationen av den senare. i sådana fall är det lämpligt att utföra terapeutisk läkemedelsövervakning.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Ceforal Solutab

Indikationer för användning

Bakteriella infektioner i övre och nedre luftvägarna (faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, akut bronkit och förvärring av kronisk bronkit), urinvägs (okomplicerat); otitis media, okomplicerad gonorré i urinröret och livmoderhalsen.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv beståndsdel, grupp

Doseringsform

kapslar, granuler för suspension för oral administrering, filmdragerade tabletter

Kontra

Överkänslighet mot Ceforal Solyutab, inkl. penicilliner, penicillamin, barns ålder (upp till 6 månader), laktationsperiod.

Hur man ansöker: dosering och behandling

Inside. I den genomsnittliga dagliga dosen av Ceforal Solutab för vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt på mer än 50 kg - 400 mg 1 gång per dag eller 200 mg 2 gånger om dagen.

Daglig dos för barn som väger mindre än 50 kg - 3-9 mg / kg; Vid behov kan dosen ökas till 12 mg / kg. Många möten för vuxna - 2 gånger; barn - 2-3 gånger om dagen. Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

Barn under 12 år ska ges som en suspension i en dos av 8 mg Ceforal Soluteb / kg 1 gång per dag eller 4 mg / kg var 12: e timme.

För barn i åldern 5-11 år är den dagliga dosen av suspensionen 6-10 ml, i åldrarna 2-4 år - 5 ml, i en ålder av 6 månader till 1 år - 2,5-4 ml.

För sjukdomar orsakade av Streptococcus pyogenes är behandlingsförloppet minst 10 dagar.

Med okomplicerad gonorré i urinröret och livmoderhalsen - 400 mg en gång.

Vid nedsatt njurfunktion fastställs Ceforal Solutab dosen beroende på serum CC-värdet: Vid CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys bör dagsdosen minskas med 25%; med QC 20 ml / min och mindre eller hos patienter med peritonealdialys, ska den dagliga dosen minskas med 2 gånger.

Slamberedningsmetod: Vrid flaskan över och skaka pulvret. Tillsätt 40 ml kyldt kokt vatten i 2 steg och skaka tills en homogen suspension bildas. Därefter är det nödvändigt att tillåta suspensionen att sedimentera i 5 minuter för att säkerställa fullständig upplösning av pulvret. Skaka välberedd suspension före användning.

Farmakologisk aktivitet

III-generations cefalosporin antibiotikum för parenteral användning. Baktericid effekt (bryter mot syntesen av cellväggen av mikroorganismer). Det har ett brett spektrum av åtgärder, som inkluderar olika aeroba och anaeroba gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, inklusive Pseudomonas aeruginosa. Motståndskraftig mot beta-laktamas, både gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Den aktiva substansen i Ceforal Soluteb är mycket aktiv med avseende på Streptococcus lunginflammation, Hemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (inklusive stammar som producerar fyrtor) Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (inklusive Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, några stammar av Streptococcus, Enterococcus spp. (meticillinresistenta stammar), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, de flesta stammarna av Staphylococcus, Enterobacter och Clostridium är resistenta mot cefixim.

Biverkningar

Allergiska reaktioner på Ceforal Solutab-komponenter: urtikaria, hudspolning, hudklyvning, klåda i könsorganet, eosinofili, feber, erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).

Ur nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus. Tseforal Solyutab

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, stomatit, diarré, buksmärta, förstoppning, pseudomembranös kolit, dysbakteri, kolestas; kolestatisk gulsot.

På den del av genitourinary systemet: vaginit.

Ur urinsystemet: renal dysfunktion, interstitiell nefrit.

Laboratorieindikatorer: ökad aktivitet av levertransaminaser och alkaliskt fosfatas, hyperbilirubinemi, ökat ureakväve, hyperkreatininemi, ökad protrombintid.

Annat: candidiasis, utveckling av hypovitaminos B, andfåddhet.

Särskilda instruktioner

Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika. Under behandling med Ceforal Solutab är en falskt positiv Coombs direktreaktion och en falsk positiv reaktion av urin till ketonuri, glukos möjlig.

interaktion

Tubular sekretionsblockerare (allopurinol, diuretika) fördröjer utsöndringen av Ceforal Solyutab av njurarna, vilket kan leda till ökad toxicitet.

Minskar protrombinindex, förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia.

Antacida som innehåller magnesium eller aluminiumhydroxid, sakta ner absorptionen av Ceforal Solyutab.

Ceforal Solyutab: bruksanvisningar

struktur

1 tablett innehåller:

cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)

mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hyprolos, kolloidal kiseldioxid, povidon, magnesiumstearat, kalciumsackarinat-trisquihydrat, jordgubbsaromer (FA 15757 och PV 4284), färgämne "gul solnedgång" (E110).

beskrivning

Oblong tablett av blekorange färg med hak för att skilja på båda sidor, med lukten av jordgubbar.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt antibiotikum från gruppen av tredje generationens cefalosporiner för oral administrering. Har en bakteriedödande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av den bakteriella cellväggen. Cefixime är resistent mot verkan av p-laktamas som produceras av många gram-positiva och gram-negativa bakterier.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

I termer av klinisk praxis och in vitro effekt av Cefixime bekräftade infektioner orsakade av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixim besitter också in vitro aktivitet mot gram-positiva - Streptococcus agalactiae och gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de flesta stammar av Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Inklusive meticillinresistenta stammar), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetik

Vid intagning är biotillgängligheten 40-50% och beror inte på matintag. Maximal plasmakoncentration (C_max) hos vuxna efter oral administrering i en dos av 400 mg uppnås på 3-4 timmar och är 2,5-4,9 μg / ml efter administrering i en dos av 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matintag på absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

Distributionsvolymen med införandet av 200 mg cefixim var 6,7 liter, samtidigt som en jämviktskoncentration uppnåddes - 16,8 liter. Cirka 65% av cefixim binds till plasmaproteiner. Cefixime skapar högsta koncentrationer i urin och gall. Cefixime tränger igenom placentan. Koncentrationen av cefixim i navelsträngsblocket nådde 1 / 6-1 / 2 av läkemedelskoncentrationen i moderblodplasma; i bröstmjölk är läkemedlet inte bestämt.

Metabolism och utsöndring

Halveringstiden för eliminering hos vuxna och barn är 3-4 timmar. Cefixim metaboliseras inte i levern. 50-55% av dosen utsöndras i urinen oförändrad inom 24 timmar. Ca 10% av cefixim utsöndras i gallan.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Om patienten har njursvikt kan en ökning av halveringstiden och därmed en högre plasmakoncentration av läkemedlet och en sänkning av dess eliminering av njurarna förväntas. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min och vid 400 mg cefixim ökar eliminationshalveringstiden till 7-8 timmar, maximal plasmakoncentration är i genomsnitt 7,53 μg / ml och utsöndringen i urinen om 24 timmar är 5,5%. Hos patienter med levercirros ökar halveringstiden till 6,4 timmar, tiden för att nå maximal koncentration (TC_max) - 5,2 h; Samtidigt ökar andelen läkemedel som elimineras av njurarna. C_max och området under den farmakokinetiska kurvan förändras inte.

Indikationer för användning

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• streptokock tonsillit och faryngit
• sinuit
• akut bronkit
• exacerbation av kronisk bronkit
• akut otitis media
• okomplicerade urinvägsinfektioner
• okomplicerad gonorré
• shigellos

Kontra

• överkänslighet mot cefixim eller läkemedelskomponenter
• överkänslighet mot cefalosporiner eller penicilliner
• rekommenderas inte till barn med kroniskt njursvikt och hos barn som väger mindre än 25 kg i denna doseringsform

Graviditet och amning

Dosering och administrering

För vuxna och barn som väger mer än 50 kg är den dagliga dosen 400 mg i en eller två doser.

För barn med en kroppsvikt på 25-50 kg administreras läkemedlet i en dos av 200 mg per dag i en enstaka dos.

Tabletten kan sväljas med tillräcklig mängd vatten, eller spädas i vatten och dricka den resulterande suspensionen omedelbart efter beredningen. Läkemedlet kan tas oberoende av måltiden.

Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomsförloppet och typen av infektion. Efter försvinnandet av symtom på infektion och / eller feber är det lämpligt att fortsätta att ta drogen i minst 48-72 timmar.

Behandlingstiden för infektioner i andningsorganen och övre luftvägarna är 7-14 dagar.

För tonsillofaryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, bör behandlingen vara minst 10 dagar.

Med okomplicerad gonorré är läkemedlet ordinerat i en dos av 400 mg en gång.

Med okomplicerade infektioner i det nedre urinvägarna hos kvinnor kan läkemedlet administreras i 3-7 dagar, med okomplicerade infektioner i övre urinvägarna hos kvinnor - 14 dagar.

Med okomplicerade infektioner i övre och nedre urinvägarna hos män är behandlingstiden 7-14 dagar.

Vid nedsatt njurfunktion fastställs dosen beroende på indikatorn för kreatininclearance i serum. För kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hemodialys rekommenderas att använda andra doseringsformer av läkemedlet på grund av behovet av att minska den dagliga dosen med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialys bör dagsdosen minskas med 2 gånger.

Biverkningar

Biverkningar klassificeras efter frekvens. rapporterade fall:

Mycket ofta: (> 10%); ofta (1-10%); sällan (0,1-1%); sällan (0,01-0,1%); mycket sällan (≤0,01%);

På den del av blodsystemet och blodbildande organ:

Mycket sällan: övergående leukopeni, agranulocytos, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det fanns isolerade fall av koagulationssjukdomar.

sällsynta: allergiska reaktioner (t.ex. urtikaria, klåda).

Mycket sällan: Lyells syndrom (i detta fall bör läkemedlet omedelbart avbrytas); Andra allergiska reaktioner i samband med sensibilisering är läkemedelsfeber, serumsjukdomssyndrom, hemolytisk anemi och interstitial nefrit. Med utvecklingen av anafylaktisk chock administreras epinefrin, systemiska glukokortikosteroider och antihistaminer.

Från nervsystemet:

sällan: huvudvärk, yrsel, dysfori.

Reaktioner från matsmältningssystemet:

ofta: buksmärta, matsmältningssjukdomar, illamående, kräkningar och diarré.

Mycket sällan: pseudomembranös kolit.

Från hepatobiliärsystemet:

sällan: ökat alkaliskt fosfatas och transaminaser.

Mycket sällan: Utvalda fall av hepatit och kolestatisk gulsot.

Från genitourinary systemet:

Mycket sällan: en liten ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet, hematuri.

överdos

När det tas i en dos som överstiger maximalt dagligen, är det möjligt att öka frekvensen av ovanstående dosberoende biverkningar.

Behandling: magsköljning; genomföra symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys och peritonealdialys är ineffektiva.

Interaktion med andra droger

Tubular sekretionsblockerare (probenecid och andra) sänker utsöndringen av cefixim genom njurarna, vilket kan leda till symtom på överdosering.

Cefixime minskar protrombinindexet, ökar effekten av indirekta antikoagulantia.

Med samtidig användning av cefixim med karbamazepin observerades en ökning av plasmakoncentrationen av den senare. i sådana fall är det lämpligt att utföra terapeutisk läkemedelsövervakning.

Applikationsfunktioner

På grund av risken för korsallergiska reaktioner med penicilliner rekommenderas det att noggrant utvärdera patienternas historia. Vid en allergisk reaktion ska användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas.

Med långvarig användning av läkemedlet kan det störa den vanliga mikrofloran i tarmen, vilket kan leda till överdriven reproduktion av Clostridium difficile och utvecklingen av pseudomembranös kolit. När milda former av antibiotikarassocierad diarré uppträder, är det vanligtvis nog att sluta ta drogen. I mer allvarliga former rekommenderas korrigerande behandling (till exempel oral administrering av vancomycin 250 mg 4 gånger om dagen). Antidiarrheal läkemedel som hämmar gastrointestinal motilitet, med utvecklingen av pseudomembranös kolit är kontraindicerade.

När det gäller användningen av läkemedlet Ceforal Soluteb samtidigt med aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyra) i höga doser, är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen särskilt noggrant. Efter långvarig behandling med Ceforal Solutab bör tillståndet för hematopoiesisfunktionen kontrolleras.

Dispergerbara tabletter ska endast lösas i vatten. Under behandling är en falskt positiv direkt Coombs-reaktion och en falsk positiv reaktion av urin till glukos möjliga vid användning av vissa testsystem för snabb diagnos.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Studier av effekterna av läkemedlet Ceforal Solutab på förmågan att köra fordon och mekanismer utfördes inte. På grund av möjliga biverkningar (t.ex. yrsel) bör försiktighet utövas.

Släpp formulär

400 mg dispergerbara tabletter.

1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumfolie.

1 blisterförpackning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blister med 5 tabletter tillsammans med instruktioner för användning i kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.