Varje person är skyldig att läsa instruktionerna för användning innan du tar några mediciner. Men har kommit upp med "biverkningar" kolumnen, folk panik vid ett antal möjliga problem. Sedan går de till doktorn igen och ber dem att ersätta de föreskrivna piller och så vidare till oändligheten, eftersom det inte finns några farmakologiska läkemedel utan några biverkningar. Tänk på vilken typ av problem som kan uppstå efter att ha tagit Metronidazol, och hur man minskar risken för kollision med dem.

Metronidazol är ett farmakologiskt läkemedel av antimikrobiella och antiprototozoala effekter. För att förstöra bakterierna som har legat inuti en person, blockerar läkemedlet parasitens nukleinsyror, vilket gör att de berövar dem av deras förmåga att föröka sig. Som ett resultat passerar dessa åtgärder inte utan spår och de dör.

Metronidazol hjälper till att bli av med sådana parasiter:

• Patogena medel av anaerobt ursprung.
• Gram-positiva mikroorganismer, såsom clostridi, proteus.
• Trichomonas.
• Amöbor.
• Obligatoriska anaerober.
• Gardnerellas.
• Giardia.

Det är värt att notera att Metronidazol inte har någon effekt på stafylokocker och streptokocker som tillhör anaeroba bakterier.

Indikationer för användning

Detta läkemedel är föreskrivet för helminthiasis, mikrobiella invasioner, allvarliga tillstånd hos patienten, gynekologi etc.

Efter att ha utfört en grundlig studie av patienten, tillskriver experter Metronidazol med sådana diagnoser:

• Giardiasis, amebiasis, trichomoniasis.
• Abscess i bukrummet eller hjärnan, sepsis, peritonit.
• Endometritis, tröst, äggstocksabces eller äggledare.
• Endokardit, meningokockinfektion.
• Purulent ben eller hudsjukdom.

Dessutom används Metronidazol efter avlägsnande av bilagan, operationer på tarmarna, bäckenorganen, eftersom forskarna har märkt att detta minskar risken för mikroorganismer invasionen i en försvagad patients kropp. I det här fallet används det inte som ett självständigt läkemedel, men används i kombination med ett antibiotikum - Ceftriaxon.

Biverkningar och frisättningsformer Metronidazol

På apotek kan du köpa Metronidazol, inte bara i form av tabletter. Detta läkemedel finns i form av ljus, geler och salvor. Ljus Metronidazol används av personer som behöver antibiotikabehandling och som har kontraindikationer för oral behandling, såsom sår, gastrit. Gelén används för att behandla inflammationer eller infektioner i munnen (tandvård), och salvor används för att eliminera akne orsakad av exponering för mikroorganismer.

Oavsett vilken dosform av Metronidazol du behöver köpa, bör du förstå att de är gjorda på grundval av den aktiva ingrediensen - metronidazol. Om drogen av någon anledning inte passar din kropp, behöver du helt ersätta den.

Metronidazol kan orsaka sådana biverkningar:

• Dysfunktion i matsmältningssystemet, följt av kräkningar och illamående.
• Förvrängning av smak, motvilja att äta.
• Buksmärta, diarré.
• Huvudvärk, dålig sömn.
• Anafylaktisk chock.
• Swooning, rastlöshet.
• Tillfällig hörapparat.
• Hudutslag eller klåda.

Vissa människor tror att det är från detta läkemedel att det finns en obehaglig smak i munnen och en fet lukt från munnen. Dessa problem beskrivs inte i bruksanvisningen, men oroa dig inte för det. Snart kommer denna bieffekt att försvinna i sig.

Funktioner vid användning av metronidazol:

• Vissa människor kan inte ta Metronidazol på grund av den individuella intoleransen hos den aktiva substansen eller andra komponenter i läkemedlet. Av samma anledning kan det inte användas för behandling av barn under 3 år utan föregående samråd med en specialist.
• Under graviditet eller amning är det också värt att neka behandling med Metronidazol eftersom det aktiva ämnet lätt övervinner placenta barriären, hamnar i bröstmjölk och kan också skada barnet.

Annars anses detta läkemedel vara ett effektivt antibakteriellt medel, och med en väl valda doseringsbehandling kommer det inte att skada patienten och orsaka inte biverkningar. Behandlingen med detta läkemedel bör dock utföras uteslutande under överinseende av den behandlande läkaren.

Sekundära biverkningar

Förutom de biverkningar som kan uppstå som ett resultat av användningen av Metronidazol, finns det mindre biverkningar. De kan uppstå på grund av en störning i människokroppen eller med fel kombination av använda mediciner, nämligen:

• Om en person har nedsatt bröstcancerfunktion rekommenderas det att sluta använda Metronidazol eftersom det kan leda till förvärmning av pankreatit.
• Om patienten använder Warfarin eller Fluorouracil, är det också nödvändigt att konsultera en specialist. Metronidazol ökar effekten av ovanstående läkemedel, vilket leder till ackumulering av joner, litium i kroppen och minskad blodkoagulering.
• Med en felaktigt utvald dos kan patienten uppleva panikattack, som utlöses av ett fel i centrala eller perifera nervsystemet, och anfall, migrän och störningar i muskuloskeletala systemet kan uppstå.

Dessutom kan det sägas att patienten under behandling kan uppleva magskramper eller berusning eftersom läkemedlet i sig är giftigt och aktivt interagerar med substanser som utsöndras av parasiterna själva. Då kan patienten drabbas av hepatotoxicitet, därför rekommenderas att använda enterosorbenter, till exempel Enterosgel, under behandling med metronidazol.

Faktum är att med korrekt behandling med Metronidazol kan biverkningar undvikas, och därför bör du inte självmedicinera. Om du efter det första mötet känner dig sjuk, kontakta omedelbart en läkare. Han undersöker dig om biverkningarna inte är signifikanta, så kommer de att passera sig om några dagar, men om de orsakades av intolerans mot det aktiva ämnet eller ledde till allvarliga konsekvenser, behöver du omgående återhämtning.

Vad ska ersättas med metronidazol

Moderna forskare har utvecklat många läkemedel som har olika namn, men samma sammansättning, så många undrar, varför behöver vi sådana droger? Deras huvudsakliga funktion är att behandla en person till vilken användningen av det mest populära läkemedlet från hans farmakologiska grupp är kontraindicerat, och om du befinner dig i en situation där behandling med Metronidazol förvärrar ditt välbefinnande, så finns det en väg ut - använd moderna analoger.

Metronidazol - bruksanvisningar och frisättningsform, indikationer, dosering, komposition och pris

Som en del av etiotropisk behandling föreskriver läkare läkemedlet Metronidazol. Detta är ett antiprotozoalt läkemedel med uttalad antibakteriell aktivitet, som kännetecknas av en systemisk effekt i kroppen. Med det kan du snabbt förstöra den patogena floran, påskynda återhämtningen i en snabbt pågående infektionsprocess. Självbehandling är hälsofarlig, förvärrar den kliniska bilden.

Sammansättning och frisättningsform

Detaljerad bruksanvisning Metronidazol rapporterar att läkemedlet har flera former av frisättning. Dessa är platta tabletter med vit färg på 20 delar. i plastburkar eller 10 st. på blåsan, vaginala suppositorier på 10 st. i en förpackning, en gul infusionslösning av 500 ml i tanken. Vid gynekologi används vaginalgel 1% med 30 g vardera och grädde 15 g vardera i aluminiumrör. Den terapeutiska effekten tillhandahålls av aktiva ingredienser.

Form av frisättning av läkemedlet

Aktiva ingredienser, mg

Hjälpämnen, mg

injektionsvätska, lösning (infusion)

natriumklorid (900), natriumdihydrofosfatdihydrat (300), vatten d / och (100)

stearinsyra, potatisstärkelse, talk

metronidazol (0,125, 0,25, 0,5)

polyetenoxid 1500, polyetylenoxid 400

metronidazol (1 g)

propylenglykol, natriumhydroxid, propylparahydroxibensoat (propylparaben, Nipasol), karbomer (carbopol), dinatriumedetat (Trilon B, dinatriumsaltet av etylendiamintetraättiksyra), renat vatten

syntetisk olbrot, propylhydroxibensoater, natriumlaurylsulfat, stearinsyra, glycerol, metiloksibenzoat, cetylalkohol, vatten

propylenglykol, etanol, metyloxibensoat, dinatrium EDTA, karboxipolymetylen 940, trietanolamin, propyloxibensoat, vatten

Farmakologiska egenskaper

Metronidazol (metronidazolum) är ett antiprotozoalt medel. Betitlade komponent är ett derivat av 5-nitromidazola, återställer 5-nitro intracellulära transportproteiner anaeroba mikrober och protozoer. Interaktionen av 5-nitro inhiberar syntesen av nukleinsyror, den bidrar till döden av mikroorganismer patogena Gram-serien. Valfria (valfria) anaerober och aerob är inte känsliga för metronidazol.

Den aktiva substansen adsorberas från mag-tarmkanalen (gastrointestinala kanaler i framtiden), tränger in i blodomloppet och distribueras till vävnaderna. Metronidazol verkar på organen i centrala nervsystemet (CNS) genom blod-hjärnbarriären. Metabolismen sker i levern, inaktiva metaboliter utsöndras av njurarna, delvis genom tarmarna.

Metronidazol - antibiotikum eller ej

Ett läkemedel med antiprotozoala och antimikrobiella egenskaper minskar aktiviteten och hämmar tillväxten av patogen flora. Metronidazol fungerar som ett antibiotikum, men det är det inte. Detta antimikrobiella medel, som i kombination med halvsyntetiska penicilliner, till exempel Amoxicillin, ger en bakteriedödande verkan mot Helicobacter pylori, orsakssystemet av gastrit och magsår.

Indikationer för användning Metronidazol

Drogen har ett brett spektrum av åtgärder. Instruktionerna indikerar patologiska processer som är undertryckta av ämnet metronidazol:

• protozoinfektioner: trikomonasinfektion, intestinal amöbainfektion, extra-intestinal amöbainfektion, kutan leishmanios, balantidiasis, Trichomonas vaginit, Trichomonas uretrit, amöbadysenteri, gapdnellez;
• sjukdomar orsakade av clostridier och peptostreptokokki: peritonit, lever abscess, endomyometritis, endometrit, abscess i äggledarna och äggstockarna, livmoder skrapning, inflammation i vulva, infektioner i hud och mjukdelar;
• sjukdomar orsakade av bakterier: meningit, infektioner i benvävnad och leder, endokardit, lunginflammation med empyema, lungabscess, sepsis, hjärnabscess;
• omfattande lesioner av muskuloskeletala systemet med osteomyelit, bakteriell artrit
• behandling av onkologiska sjukdomar enligt Klimchuk-metoden
• pseudomembranös kolit;
• komplicerad pankreatit (inflammation i bukspottkörteln);
• komplikationer efter operation på tjocktarmen;
• kronisk alkoholism
• som en del av behandlingen av magsår och duodenalsår, maligna tumörer.

De detaljerade instruktionerna innehåller information om salvans externa användning. Huvudindikationer:

• bakteriell vaginos;
• akne vulgaris och rosacea;
• icke-helande sår och trophic sår;
• demodikos;
• som radiosensibiliserande medicin för strålbehandling, strålbehandling.

metronidazol

Priserna i onlineapotek:

Metronidazol är ett antiprotozoalt och antibakteriellt läkemedel som används vid behandling av många infektionssjukdomar, liksom för att förhindra utveckling av komplikationer efter gynekologisk verksamhet.

Farmakologisk verkan av metronidazol

Den aktiva komponenten av metronidazol härrör från 5-nitroimidazol. Mekanismen för dess verkan ligger i den biokemiska reduktionen av intracellulära transportproteiner av 5-nitrogruppen av metronidazol.

Läkemedlet, som hämmar syntesen av nukleinsyror, interagerar aktivt med DNA hos mikrobiella celler, vilket leder till bakteriens snabba död.

Metronidazol är aktiv på:

• Entamoeba histolytica;
• Gram-negativa anaerober Fusobacterium spp. och Bacteroides spp.;
• Trichomonas vaginalis;
• Några gram-positiva anaerober.

Samtidigt med amoxicillin är metronidazol effektiv mot Helicobacter pylori. Dessutom ökar läkemedlet tumörernas känslighet för strålning.

Metronidazol enligt anvisningarna påverkar inte fakultativa anaerober och aeroba mikroorganismer.

Släpp formulär

Drogen Metronidazol produceras i form av:

• 250 och 500 mg tabletter;
• 1% vaginal gel, i rör på 30 g;
• Infusionsvätska, i flaskor om 100 ml;
• Vaginalt suppositorium för 250 och 500 mg.

Indikationer för användning Metronidazol

Metronidazol enligt instruktionerna för behandling av:

• Infektioner som orsakar anaeroba Bacteroides spp. Dessa inkluderar infektioner i leder och ben och infektioner i centrala nervsystemet, inklusive meningit, hjärnabscess, lunginflammation, bakteriell endokardit, sepsis;
• Protozoala infektioner av extra-intestinal amebiasis, inklusive amebisk leverabscess, amoebisk dysenteri, trichomoniasis (trichomonas uretrit och vaginit etc.);
• Pseudomembranös kolit, främst orsakad av antibiotika;
• Infektioner som orsakar Peptococcus niger-arter, Clostridium spp. och Peptostreptococcus spp., inklusive smittsamma sjukdomar i bukhålan (till exempel leverabscess och peritonit) och infektionssjukdomar i bäckenorganen (till exempel endometrit och infektioner i vaginal fornix);
• Gastrit eller duodenalsår orsakade av Helicobacter pylori.

Även Metronidazol tabletter enligt de instruktioner som föreskrivs för förebyggande av komplikationer som kan orsaka kirurgi, speciellt utförs på tjocktarmen, i rektalområdet, såväl som i gynekologisk övning.

Som radiosensibiliserande läkemedel ordineras metronidazol under strålbehandling i fall där tumörens motstånd beror på hypoxi i sina celler.

Kontra

Metronidazol-instruktionerna är kontraindicerade att applicera:

• Mot bakgrund av leukopeni, inklusive en sjukdom i anamnesen;
• Vid överkänslighet
• Mot bakgrund av leverfel (vid utnämning av läkemedlet i stora doser);
• Under amning;
• Mot bakgrund av organiska skador i centrala nervsystemet, inklusive epilepsi;
• I graviditetens första trimester
• I barnläkemedel (upp till 3 år).

Användningen av metronidazol i II-III trimestern av graviditet och vid lever- och njursvikt kräver särskild vård.

Dosering och administrering

Metronidazol tabletter ska tas med eller efter måltid med vatten eller mjölk.

Behandlingsregimen är vanligtvis individ. Vanligtvis är Metronidazol tabletter förskrivna:

• Vid behandling av giardiasis - 5-7 dagar, 1 tablett Metronidazol (500 mg) två gånger om dagen;
• Vid behandling av trichomoniasis - 10 dagar, 250 mg två gånger dagligen, eller 5-8 dagar, 400 mg, också 2 gånger om dagen. Samtidigt med användning av piller förskriver kvinnor vanligtvis ljus Metronidazol. Om det behövs, upprepa kursen en månad efter kontrollstudierna.
• Vid behandling av leverabscess - 3-5 dagar vid en maximal daglig dos på 2,5 g, som kan tas en gång eller delas in i 2-3 doser. Vanligtvis kompletteras terapi med antibiotika (tetracykliner);
• Vid behandling av kronisk amebiasis, 5-10 dagar, 1 tablett (500 mg) tre gånger om dagen, och vid behandling av akut amoebisk dysenteri, 2,25 g av läkemedlet i 3 doser. Behandlingen stoppas efter att symtomen försvinner.
• Vid behandling av pseudomembranös kolit, 500 mg upp till fyra gånger om dagen;
• Vid behandling av ulcerös stomatit - 3-5 dagar, 1 tablett Metronidazol (500 mg) två gånger om dagen.

Användningen av metronidazol vid behandling av kronisk alkoholism visas i 3-6 månader, 500 mg per dag.

För förebyggande av smittsamma komplikationer efter operationen föreskrivs medicinering enligt ordningen:

• 3-4 dagar före operationen - 3-6 tabletter (250 mg) i 3 doser;
• Efter operationen (på första dagen) - 1 g en gång;
• I 7 dagar efter operationen - 3 tabletter (250 mg).

Mot bakgrund av en uttalad nedsatt njurfunktion bör den dagliga dosen av metronidazol halveras.

Stearinljus Metronidazol används intravaginalt. Beroende på beviset är det möjligt att använda en gång i en mängd av 2 g eller i 10 dagar, 500 mg två gånger om dagen (på morgonen och kvällen).

Biverkningar av metronidazol

Enligt recensioner kan metronidazol orsaka störningar hos olika kroppsdelar, vilket oftast manifesteras i form av:

• Yrsel, ataxi, nedsatt motorisk koordination, förvirring, depression, irritabilitet, svaghet, ökad excitabilitet, sömnlöshet, kramper, huvudvärk, hallucinationer, perifer neuropati (nervsystemet);
• Diarré, illamående, stomatit, aptitlöshet, kräkningar, förstoppning, kolonn i tarmkanalen, torrhet i munslemhinnan, "metallisk" smak i munnen, glossit, pankreatit (matsmältningssystemet);
• Dysuri, polyuria, cystit, candidiasis, inkontinens i urinen, urinfärgning i brunrött färg (urinvägar).

De mest sannolika allergiska reaktionerna som utvecklas under behandling med Metronidazol, enligt recensioner, innefattar nasal trafikproblem, hudspolning, urtikaria, feber, hudutslag, artralgi.

Av de andra biverkningarna kan utvecklas neutropeni, leukopeni och flatning av T-våget på EKG.

Lokala reaktioner som oftast utvecklas med användning av metronidazol-suppositorier är vanligtvis outtryckta och kan manifestera sig som:

• Burning sensation;
• Frekvent urinering;
• klåda;
• Hyperemi eller brännande smärta av slemhinnan hos de yttre genitala organen.

Vid överdosering med metronidazol observeras matsmältningsstörningar, nämligen ataxi, kräkningar och illamående och när läkemedlet tas med radiosensibiliserande läkemedel, perifer neuropati och kramper.

Eftersom det inte finns någon specifik motgift för överdosbehandling, föreskrivs stöd och symptomatisk behandling i detta fall.

Förvaringsförhållanden

Metronidazol är ett av de antiprotozoala receptbelagda läkemedlen med standardförvaringsförhållanden.

Metronidazol (metronidazol)

Innehållet

Strukturell formel

Ryskt namn

Latin substansnamn Metronidazol

Kemiskt namn

Brutto formel

Farmakologisk grupp av substanser Metronidazol

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

Ämnenets egenskaper Metronidazol

Vitt eller något grönt kristallint pulver. Det är svårt att lösa upp i vatten och olösligt i alkohol.

farmakologi

Nitrogruppen i molekylen, som är en elektronacceptor är inkorporerad in i andningskretsen av de enklaste och anaerober (konkurrerar med proteiner elektrontransportiruyuschimi -. Flavoprotein, etc.) som ger andningsprocesser och orsakar celldöd. Dessutom har vissa typer av anaerober förmåga att hämma DNA-syntesen och orsaka dess nedbrytning.

Efter intag absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (biotillgänglighet på minst 80%). C_max uppnås inom 1-3 h och varierar mellan 6 och 40 μg / ml, beroende på dosen. Plasmaproteinbindningen är försumbar - 10-20%. Det tränger in i vävnader och kroppsvätskor, vilket skapar baktericida koncentrationer i saliv, seminalvätska, vaginala sekretioner. penetrerar genom BBB och placental barriärer, utsöndras i bröstmjölk. I kroppen metaboliseras cirka 30-60% metronidazol genom hydroxylering, sidokedjekon oxidation och konjugering med glukuronsyra för att bilda inaktiva och aktiva (2-oximetronidazol) metaboliter. Huvudmetaboliten har också antiprotozoal och antimikrobiell verkan. T_1/2 med normal leverfunktion - 8 timmar (från 6 till 12 timmar), med alkoholisk leverskada - 18 timmar (10-29 timmar), för nyfödda födda vid gestation 28-30 veckor - ca 75 timmar; 32-35 veckor - 35 timmar; 36-40 veckor - 25 timmar. 60-80% av den accepterade dosen utsöndras av njurarna (20% oförändrad) och genom tarmarna (6-15%). Renal clearance är 10,2 ml / min. Hos patienter med nedsatt njurfunktion, efter upprepad administrering kan kumulation av metronidazol i serum observeras (därför hos patienter med svår njurinsufficiens, bör administreringsfrekvensen minskas). Metronidazol och huvudmetaboliterna avlägsnas snabbt från blodet under hemodialys (T_1/2 reducerad till 2,6 h). I peritonealdialys utsöndras njurarna i små mängder.

Aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaeroba gramnegativa mikroorganismer: Bacteroides spp. (inklusive B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaeroba gram-positiva pinnar: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaeroba gram-positiva cocci: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonacidverkan (99% av ovanstående dödade protozoer) observeras vid en läkemedelskoncentration av 2,5 | ig / ml under 24 h. För anaeroba mikroorganismer, MIC₉₀ gör 8 mkg / ml. I kombination med amoxicillin är den aktiv mot Helicobacter pylori (amoxicillin hämmar utvecklingen av metronidazolresistens).

När de ordineras för personer som lider av kronisk alkoholism, utvecklar de en aversion mot alkohol (orsakar antabus-liknande syndrom).

Användning av ämnet Metronidazol

För systemanvändning. Protozoala infektioner: extraintestinal amebiasis (inklusive amebisk leverabscess), tarmamebiasis (amebisk dysenteri), trichomoniasis, balantidiasis, giardiasis (giardiosis), kutan leishmaniasis, trichomonas vaginit, trichomoniasis uretrit. Infektioner av ben och leder, centrala nervsystemet (inklusive meningit, hjärnabscess), bakteriell endokardit, lunginflammation, empyema och lungabscess orsakad av Bacteroides spp. (inklusive B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infektioner i bukhålan (peritonit, leverens abscess), infektioner i bäckenorganen (endometritis, endomyometritis, äggled i äggledarna och äggstockar, infektioner av vaginalfornix efter operation), infektioner av hud och mjuka vävnader orsakade av Bacteroides spp. (inklusive B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis orsakad av Bacteroides spp. (inklusive B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembranös kolit associerad med användningen av antibiotika. Gastrit eller duodenalsår associerat med Helicobacter pylori. Förebyggande av postoperativa komplikationer (speciellt för ingrepp på kolon, nära rektalt område, apendektomi, gynekologisk verksamhet). Alkoholism. Strålbehandling av patienter med tumörer - som radiosensibiliserande medel, i fall där tumörets motstånd är beroende av hypoxi i tumörcellerna.

För intravaginal användning: urogenitalt trichomoniasis (inklusive uretrit, vaginit), ospecifik vaginit hos olika etiologier, bekräftad av kliniska och mikrobiologiska data.

För extern användning: rosacea (inklusive poststeroider), akne vulgaris, infektiösa hudsjukdomar, fet seborré, seborrheisk dermatit, trofasår i nedre extremiteterna (mot bakgrund av åderbråck, diabetes mellitus), brännskador, nonhealing sår, sängar, hemorrojder, analfissurer.

I tandvård: blandade (aeroba och anaeroba) infektioner av olika lokalisering, periodontal sjukdom, purulent-inflammatoriska processer i maxillofacialområdet.

Kontra

Överkänslighet (inklusive andra derivat av nitroimidazol), leukopeni (inklusive historia), organiska skador i centrala nervsystemet (inklusive epilepsi), leverfel (vid stora doser), graviditet (I-trimester ) amning.

Begränsningar av användningen av

Leversjukdomar (kumulation är möjlig), njure, centrala nervsystemet, graviditet (II - III trimester).

Använd under graviditet och amning

Kontraindiceras under graviditetens första trimester, i II-III trimestern - med försiktighet (metronidazol passerar genom placentan).

Kategori av åtgärder på fostret av FDA - B.

Metronidazol utsöndras i human mjölk och skapar koncentrationer som liknar de i blodplasma. Kan ge moderna mjölk en bitter smak. För att undvika läkemedlets effekt på barnet, är det nödvändigt att sluta amma i ytterligare 1-2 dagar under och efter att behandlingen avslutats.

Biverkningar av metronidazol

På matsmältningsområdet: diarré, aptitlöshet, illamående, kräkningar, tarmkolik, förstoppning, obehaglig "metallisk" smak och torr mun, glossit, stomatit, pankreatit.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, yrsel, samordning, syncopala tillstånd, ataxi, förvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghet, sömnlöshet, hallucinationer; med långvarig behandling i höga doser - perifer neuropati, transienta epileptiforma anfall.

Ur urinvägarna: dysuri, cystit, polyuri, urininkontinens.

Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, hudspolning, nässäppa, feber.

Andra: artralgi, flattning av T-våg på EKG; med långvarig behandling i höga doser - leukopeni, candidiasis.

Lokala reaktioner: med / i introduktionen - tromboflebit (smärta, hyperemi eller svullnad på injektionsstället). Med intravaginal applikation - klåda, brännande, smärta och irritation i skeden tjock, vit, slemhinnig urladdning från slidan utan lukt eller svag lukt, frekvent urinering; efter avskaffandet av läkemedlet kan utvecklas vaginal candidiasis; brännande känsla eller irritation av penis hos sexpartnern. När den appliceras topiskt, hyperemi, skalning och bränning av huden, rivning (om gelén appliceras nära ögonen).

interaktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia. Vid samtidig behandling med litiumpreparat kan koncentrationen av den senare i plasma och sannolikheten för utveckling av symtom på förgiftning öka. Fenytoin och fenobarbital minskar effekten av metronidazol genom att aktivera det leverala mikrosomala systemet och påskynda metabolism och utsöndring. Cimetidin hämmar metronidazolets metabolism, vilket kan leda till ökad koncentration i serum och en ökning av risken för biverkningar. Metronidazol är inkompatibelt med alkohol (om det tas gemensamt, utvecklar antabus-liknande syndrom). Samtidig användning med disulfiram kan leda till utveckling av olika neurologiska symtom (intervallet mellan administrering är minst 2 veckor). Det rekommenderas inte att kombinera med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid). Sulfonamider förbättrar den antimikrobiella verkan av metronidazol.

Metronidazol för på / i inledningen bör inte blandas med andra droger.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, ataxi, i allvarliga fall - perifer neuropati och epileptiska anfall.

Behandling: symptomatisk; specifik motgift är frånvarande.

Administreringsväg

Inuti, in / i, intravaginalt, externt.

Ämnesskyddsåtgärder metronidazol

Under behandling är etanol kontraindicerat (kan utveckla en disulfiram-liknande reaktion: Spastisk buksmärta, illamående, kräkningar, huvudvärk, plötslig spolning).

I kombination med amoxicillin rekommenderas inte till patienter yngre än 18 år.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera blodbilden.

Med utvecklingen av leukopeni beror möjligheten att fortsätta behandlingen på risken att utveckla en smittsam process. Utseendet av ataxi, yrsel och någon annan försämring av patienternas neurologiska status kräver att behandlingen avbryts.

Vid behandling av Trichomonas vaginit hos kvinnor och Trichomonas uritrit hos män är det nödvändigt att avstå från sex. Nödvändigt samtidig behandling av sexuella partners. Efter behandling av trichomoniasis bör kontrolltest utföras under tre regelbundna cykler före och efter menstruation.

Efter behandling med giardiasis, om symtomen kvarstår, ska 3-4 veckor genomföras 3 avföringstester med flera dagars mellanrum (vissa framgångsrikt behandlade patienter kan få laktosintolerans orsakad av invasion, vilket kan kvarstå i flera veckor eller månader, med återkallande av symptom på giardiasis).

Vid applicering topiskt, undvik kontakt med ögonen (kan orsaka lakrimation). Vid kontakt med gelén, tvätta ögonen omedelbart med mycket vatten.

Det är nödvändigt att uppmärksamma patienter, speciellt förare av fordon och personer som arbetar med andra mekanismer, för risken för yrsel i samband med att ta läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Det kan immobilisera treponema och leda till ett falskt positivt Nelson test.

Urinfärgning i en rödbrun färg (på grund av närvaron av ett vattenlösligt pigment som härrör från metabolism av metronidazol) kan uppstå.

metronidazol

METRONIDAZOL - det latinska namnet på läkemedlet METRONIDAZOL

Registreringsinnehavare:
MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko OJSC

ATX-kod för METRONIDAZOL

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder METRONIDAZOL ska du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

07.001 (Antibakteriellt läkemedel med antibakteriell aktivitet)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Infusionsvätska, genomskinlig, svagt gul färg med grönaktig kant.

Hjälpämnen: natriumklorid 900 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat (natriumfosfatmonosubstituerad 2-vatten) 300 mg, vatten d / och (upp till 100 ml).

100 ml - plastflaskor (1) - plastpåsar.

Farmakologisk aktivitet

Anti-protozoan och antimikrobiellt läkemedel härrörande från 5-nitroimidazol. Verkningsmekanismen består i den biokemiska reduktionen av 5-nitrogruppen av intracellulära transportproteiner av anaeroba mikroorganismer och protozoer. Den utvunna 5-nitrogruppen samverkar med DNA-molekyler i mikrobiella celler, som hämmar syntesen av deras nukleinsyror, vilket leder till bakteriernas död.

Den är aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, samt förplikta anaerober Bacteroides spp. (Inklusive Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Vissa grampositiva mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Minimihämmande koncentration för dessa stammar är 0,125-6,25 μg / ml.

I kombination med amoxicillin är den aktiv mot Helicobacter pylori (amoxicillin hämmar utvecklingen av metronidazolresistens).

Okänslig för metronidazol aeroba mikroorganismer och fakultativa anaerober, men i närvaro av blandade växter (aerober och anaerober) metronidazol verkar synergistiskt med antibiotika som är effektiva mot vanliga aerober.

Ökar känsligheten hos tumörer mot strålning, orsakar sensibilisering mot alkohol (disulfiramopodobnoeffekt).

farmakokinetik

Har hög inträngningsförmåga uppnå bakteriedödande koncentrationer i de flesta vävnader och kroppsvätskor, inklusive lungor, njurar, lever, hud, cerebrospinalvätska, hjärna, galla, saliv, fostervatten, abscess hålighet, slidsekret, sperma, bröstmjölk tränger igenom blod-hjärnan och placental barriär.

Vd: vuxna - ungefär 0,55 l / kg, nyfödda - 0,54-0,81 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner - 10-20%.

Med på / i introduktionen av 500 mg i 20 min. Сmax i blodserum efter 1 h - 35,2 μg / ml. Koncentrationen av läkemedlet i blodet efter 4 timmar - 33,9 μg / ml, efter 8 timmar - 25,7 μg / ml; Cmin med den efterföljande introduktionen - 18 μg / ml. Tmax - 30-60 min. Terapeutisk koncentration upprätthålls under 6-8 timmar. Vid normal gallbildning kan koncentrationen av metronidazol i gall efter intravenös administrering avsevärt överstiga koncentrationen i plasma.

I kroppen metaboliseras cirka 30-60% metronidazol genom hydroxylering. oxidation och glukuronidering. Huvudmetaboliten (2-hydroximetronidazol) har också en antiprotozoal och antimikrobiell effekt.

T1 / 2 med normal leverfunktion - 8 timmar (från 6 till 12 timmar), med alkoholisk leverskada - 18 timmar (från 10 till 29 timmar), för nyfödda födda vid 28-30 veckors graviditet - cirka 75 timmar, 32 35 veckor - 35 timmar, 36-40 veckor - 25 timmar. 60-80% utsöndras av njurarna (20% oförändrat) och 6-15% av tarmarna. Vid uppenbar nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) kan upprepad administrering av metronidazol i serum observeras hos patienter och därför bör dosen av läkemedlet halveras.

Metronidazol och huvudmetaboliterna avlägsnas snabbt från blodet under hemodialysen (T1 / 2 reduceras till 2,6 timmar). Med peritonealdialys visas i små kvantiteter.

METRONIDAZOL: DOSERING

In / i införandet av metronidazol är indicerat för allvarliga infektioner, såväl som i frånvaro av möjligheten att ta drogen inuti.

För vuxna och barn över 12 år är en enstaka dos 500 mg, hastigheten för intravenös (kontinuerlig) eller droppinjektion är 5 ml / min. Intervallet mellan injektioner är 8 timmar. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms individuellt. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g. Enligt indikationerna, beroende på beskaffenheten, växlar de till underhållsbehandling med orala former av metronidazol.

Barn under 12 år metronidazol injicerade 7,5 mg / kg kroppsvikt i 3 doser med en hastighet av 5 ml / min.

För förebyggande av anaerob infektion före planerad operation på organ i små gas- och urinvägar hos vuxna och barn över 12 år, föreskrivs metronidazol i form av infusioner i en dos av 500-1000 mg, på operationsdagen och nästa dag i en dos av 1500 mg / dag (500 mg vardera var 8: e timme. Efter 1-2 dagar byter de vanligen till underhållsbehandling med orala former av metronidazol.

För patienter med svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) och / eller lever är den maximala dagliga dosen av metronidazol 1000 mg (dosen är 2 gånger per dag).

Som radiosensibiliserande läkemedel administreras de iv-dropp, med en hastighet av 160 mg / kg eller 4-6 g / m2 kroppsyta 0,5-1 h före bestrålningsstart. Ansök före varje session i 1-2 veckor. Under den återstående perioden av strålbehandling används metronidazol inte. Maximal enstaka dos får inte överstiga 10 g. Kursdosen är 60 g. För att lindra berusningen som orsakas av bestrålning, applicera en droppinjektion av en 5% dextroslösning, hemodisk eller 0,9% natriumkloridlösning.

I livmoderhalscancer och livmoderhalscancer används hudcancer i form av lokala applikationer (3 g upplöst i 10% lösning av dimetylsulfoxid, fuktade tamponger, som används topiskt. 1,5-2 timmar före bestrålning). Vid en dålig regression av tumören utförs applikationer under hela strålbehandlingstiden. Med en positiv dynamik att rensa tumören från nekros - under de första 2 veckorna av behandlingen.

Metronidazol för IV-infusion rekommenderas inte att blandas med andra droger!

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, ataxi när det tas som ett radiosensibiliserande medel - kramper, perifer neuropati.

Behandling: ingen specifik motgift, symptomatisk och stödjande terapi.

Läkemedelsinteraktion

Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter, vilket leder till en ökning av protrombintiden.

På liknande sätt orsakar disulfiram intolerans mot etanol.

Samtidig användning av metronidazol med disulfiram kan leda till utveckling av olika neurologiska symtom (intervallet mellan administrering är minst 2 veckor).

Metronidazol för på / i inledningen rekommenderas inte att blandas med andra droger.

Cimetidin hämmar metronidazolets metabolism, vilket kan leda till ökad koncentration i serum och en ökning av risken för biverkningar.

Samtidig administrering av läkemedel som stimulerar mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenobarbital, fenytoin) kan påskynda eliminering av metronidazol. som ett resultat minskar dess plasmakoncentration.

När det tas samtidigt med litiumpreparat kan koncentrationen av den sista i plasma och utvecklingen av symtom på förgiftning öka.

Det rekommenderas inte att kombinera med icke depolariserande muskelavslappnande medel (vecuroniumbromid).

Sulfonamider förbättrar den antimikrobiella verkan av metronidazol.

Graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditetens första trimester och laktation. Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

Graviditet (II och III trimester) endast av hälsoskäl.

METRONIDAZOL: ADVERSE EFFEKTER

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, aptitlöshet, intestinal kolik, diarré, förstoppning, beläggningar på tungan, bitter, metallsmak i munnen, stomatit, muntorrhet, glossit, pankreatit.

På den hematopoetiska systemets sida: reversibel neutropeni (leukopeni).

CNS: perifer neuropati (domningar i armar och ben), huvudvärk, kramper, dåsighet, yrsel, koordinationssvårigheter, ataxi, förvirring, depression, irritabilitet, trötthet, sömnsvårigheter, hallucinationer, irritabilitet.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelutslag, klåda, erythema multiforme, angioödem och anafylaktisk reaktion, rodnad, nästäppa, feber, ledvärk.

Lokala reaktioner: På injektionsstället är tromboflebit möjligt (smärta, hyperemi eller svullnad på injektionsstället).

På den del av hepatobiliära systemet: ökad aktivitet av leverenzym, kolestas, gulsot.

Ur genitourinary systemet: dysuri, cystit, polyuria. inkontinens, candidiasis av slidan hos slemhinnan, färgning av urin i en rödbrun färg (orsakar en metronidazolmetabolit, har ingen klinisk betydelse).

Annat: feber, flattning av T-våg på EKG.

Villkor för lagring

Lista B. Förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid temperaturer från 0 till 30 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 2 år.

vittnesbörd

• protozoala infektioner;
• extraintestinal amebiasis,
• inklusive amebisk leverabscess;
• tarmamebiasis (amoebisk dysenteri);
• trikomonasinfektion;
• trichomonas vaginit;
• trichomonas uretrit;
• infektion
• orsakad av Bacteroides spp.
• (inklusive
• Bacteroides fragilis,
• Bacteroides distasonis,
• Bacteroides ovatus,
• Bacteroides thetaiotaomicron,
• Bacteroides vulgatus);
• infektioner av ben och leder
• CNS-infektioner
• även inkluderande
• meningit;
• hjärnabscess
• bakteriell endokardit
• lunginflammation;
• empyem;
• lungabscess;
• sepsis;
• infektion
• orsakad av Clostridium spp. art,
• Peptococcus niger och Peptostreptococcus spp.;
• infektioner i bukhålan (peritonit,
• leverabscess);
• infektioner i bäckenorganen (endometrit,
• bukspott och äggstockar,
• vaginal fornix infektion);
• pseudomembranös kolit (associerad med användningen av antibiotika);
• gastrit eller duodenalsår,
• Helicobacter pylori-relaterad;
• förebyggande av postoperativa komplikationer (speciellt ingrepp på tjocktarmen,
• adrectal area
• blindtarms
• gynekologisk kirurgi);
• strålbehandling av patienter med tumörer - som radiosensibiliserande läkemedel,
• i fall
• när tumörresistens beror på hypoxi i tumörcellerna.

Kontra

• leukopeni (inklusive
• i historien);
• organiska skador i centrala nervsystemet (inklusive epilepsi);
• leversvikt (vid utnämning av stora doser);
• graviditet (jag termen);
• laktationsperiod
• Överkänslighet.

Graviditet (II och III trimester) endast av hälsoskäl, njursvikt / leverfel.

Särskilda instruktioner

In / i infusionslösningens introduktion visas hos patienter där oral administrering av läkemedlet är omöjligt. Vid blandade infektioner kan infusionslösningen av metronidazol användas i kombination med parenterala antibiotika, utan att blanda läkemedlen med varandra.

När IV dropp inte ska blandas med andra droger. Med användning av läkemedlet kan det vara en exacerbation av candidiasis.

Att dricka alkohol under behandlingsperioden är strängt förbjudet.

När läkemedlet används kan det observeras en liten leukopeni, så det är lämpligt att övervaka blodbilden (antalet leukocyter) i början och slutet av behandlingen.

I kombination med amoxicillin rekommenderas inte till patienter yngre än 18 år.

Vid leukopeni beror möjligheten att fortsätta behandlingen på risken att utveckla en smittsam process.

Utseendet av ataxi, yrsel och någon annan försämring av patienternas neurologiska status kräver att behandlingen avbryts.

Det kan immobilisera treponema och leda till ett falskt positivt Nelson test. Vid behandling av Trichomonas vaginit hos kvinnor och Trichomonas uritrit hos män är det nödvändigt att avstå från sex. Nödvändigt samtidig behandling av sexuella partners. Efter behandling av trichomoniasis bör kontrolltest utföras under 3 på varandra följande cykler före och efter menstruation.

När behandlingen utförs i mer än 10 dagar - endast i motiverade fall, med strikt observation av patienten och regelbunden övervakning av laboratorieblodparametrar. Om en längre behandling krävs på grund av förekomsten av kroniska sjukdomar, bör förhållandet mellan den förväntade effekten och den potentiella risken för komplikationer vägas noggrant.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Om biverkningar inträffar i centrala nervsystemet, bör du avstå från att köra och arbeta med potentiellt farligt maskineri.

Använd i strid med njurfunktion

För patienter med svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) är den maximala dagliga dosen av metronidazol 1000 mg (2 gånger / dag).

Använd i strid med levern

För patienter med svår leverfunktion är den maximala dagliga dosen av metronidazol 1000 mg (2 gånger om dagen).

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Registreringsnummer

rr d / inf. 5 mg / 1 ml: fl. 100 ml P N002063 / 02 (2031-07-08 - 0000-00-00)

Metronidazol: biverkningar och effekter hos kvinnor

Metronidazol är ett läkemedel som har en antiprotozoal effekt och har antimikrobiell aktivitet. Detta läkemedel ingår i listan över produkter som erkänns av WHO som det viktigaste.

Verktyget upptäcktes av franska apotekare i mitten av förra seklet. Läkemedlet var det första i gruppen nitroimidazoler, som framgångsrikt användes för behandling av trichomoniasis.

Metronidazol påverkar bakteriefloran negativt. Denna effekt upptäcktes senare än verktyget ökade sin popularitet.

Instruktioner för användning av läkemedlet

Verktyget blockerar bildandet av nukleinsyror, därför stannar bildandet av en population av mikroorganismer, så de dör så småningom. Läkemedlet påverkar patogena aeroba ämnen, det vill säga mikroorganismer som inte behöver syre för livet.

Instruktionerna för läkemedlet listar de patogena ämnen som är känsliga för läkemedlet. Metronidazol påverkar:

• Trichomonas,
• amoeba,
• Garndnerelly,
• Giardia,
• Obligatoriska anaerober,
• Några typer av gram-positiva mikrober.

Läkemedlet har ingen effekt på stafylokocker, streptokocker och andra aeroba bakterier.

Metronidazol har använts framgångsrikt för att behandla följande sjukdomar:

Verktyget kan också användas för sepsis och peritonit, såväl som abscesser, som är lokaliserade i bukorganen. Dessutom kan Metronidazol användas för att behandla olika gynekologiska sjukdomar.

Verktyget kan användas i gynekologi med:

• Endometrit av olika ursprung,
• Asbestosser i den intima zonen - äggstockar eller äggledare,
• Inflammation efter abort eller gynekologisk operation,
• Trast.

Dessutom kan läkemedlet användas för sådana sjukdomar:

1. Inflammation och abscesser i lungvävnaden och lungorna,
2. Abscesses med lokalisering i hjärnan,
3. Meningokockinfektion
4. endokardit,
5. Purulent patologi av benvävnad och hud.

I bruksanvisningen för läkemedlet indikeras att verktyget aktivt kan användas som förebyggande före operation på:

• tarmar,
• ömt bilaga.

I det intima området kännetecknas användningen av metronidazol av gynekologiska manipuleringar. Läkemedlet används också för att behandla tarmar och magsår.

Gel med metronidazol används ofta i tandvård för behandling av smittsamma processer. Gel används för att behandla munnen för att eliminera inflammation. Salva med denna aktiva ingrediens föreskrivs också av hudläkare för behandling av akne.

Metronidazol tablettform

Metronidazol tabletter kommer snabbt från tarmen in i blodomloppet, jämnt fördelat över system och organ. Läkemedlet börjar spridas genom biologiska vätskor:

1. cerebrospinal och peritoneal vätska,
2. saliv,
3. galla.

I stora volymer kommer medlet in i benvävnad, bröstmjölk, tränger den väl genom placentan. Cirka 80% av läkemedlet utsöndras av njurarna, resterande 20% - med galla.

Tabletterna förskrivs till vuxna och barn över 12 år vid 7, 5 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt. Den genomsnittliga dosen av medel varierar från 250 till 6500 mg 2 gånger om dagen.

Mängden medicinering beror på scenen i den patologiska processen och andra indikationer. Barn yngre än 12 år, rekommenderar läkare att använda läkemedlet vid 10 mg / kg 3 gånger om dagen.

Metronidazol i pillerform används efter en måltid, det kan inte krossas eller tuggas.

Metronidazol suppositorier

Varje ljus innehåller 500 mg metronidazol. I form av ljus används läkemedlet på gynekologiska fält för behandling av:

• Uretrit och vaginit av varierande svårighetsgrad, som orsakas av icke-specifika patogener,
• Urogenital trichomoniasis.

Recensioner tyder på att ljus med Metronidazol har en uttalad effekt efter det första förfarandet. Ett ljusformat preparat sätts in i slidan. Den rekommenderade dosen är 2 gram av läkemedlet en gång.

Du kan också komma in i ljus, som innehåller 500 mg metronidazol 2 gånger om dagen. Behandlingskursen är tio dagar. För hela behandlingstiden är sexuell kontakt utesluten.

Många tror att är metronidazol ett antibiotikum? Denna åtgärd anses vara ett syntetiskt producerat bredspektrumläkemedel. Det kan hävdas att Metronidazol är ett antimikrobiellt, men inte ett antibiotikum.

Antibiotika är naturliga ämnen som är gjorda av speciella svampar. Det aktiva ämnet Metronidazol finns inte i naturen, det bildas endast med hjälp av farmaceutiska tekniker.

Biverkningar av metronidazol

Vid framställning av metronidazol uttrycks biverkningar som:

1. Kräkningar och andra störningar i matsmältningsorganen,
2. Minskad aptit och förändring i smak, förändring av pall, tarmkramper.

Från Metronidazol kan också börja:

• Ångest och sömnstörningar,
• yrsel,
• migrän,
• Nedsatt perifer känslighet,
• kramper,
• svimning,
• Tillfällig hörselnedsättning.

Också från drogen kan vara sjuk, är sannolikheten för dålig andedräkt högt. Ibland minskar antalet leukocyter och blodplättar i blodet.

Recensioner rapporterar att Metronidazol i någon doseringsform kan orsaka en allergisk reaktion, till exempel:

1. Kliande effekt
2. nässelfeber,
3. hudutslag,
4. Anafylaktisk chock.

Verktyget rekommenderas inte att användas med individuell hög känslighet för läkemedlet och dess komponenter. Det kan inte heller tilldelas barn upp till tre år.

Metronidazol är kontraindicerat under graviditeten under första trimestern. När barnet bär i senare perioder kan medlet ordineras av kvinnans läkare, genom att utvärdera hennes tillstånd och riskerna för barnet.

I de flesta fall är människor nöjda med behandlingen med metronidazol. Många patienter noterar att under urinbehandling blåste deras urin brunt.

Enligt information från recensioner anses Metronidazol vara ett pålitligt och effektivt verktyg som hjälper till med allvarliga sjukdomar. Biverkningsfrekvensen är försumbar om du följer alla rekommendationer från den behandlande läkaren.

Andra biverkningar

Vissa källor indikerar att den relativa kontraindikationen kan fungera i bukspottkörteln. Verktyget behöver inte användas, eftersom det kan bidra till förvärring av pankreatit, men det finns ingen tillförlitlig information och officiella kliniska data om detta.

Listan över relativa kontraindikationer inkluderar även terapi med vissa mediciner. Till exempel är användningen av metronidazol kontraindicerad vid behandling med antikoagulantia, till exempel warfarin med obligatorisk övervakning av INR, detsamma gäller fluorouracil.

Metronidazol ökar deras verkan och kan leda till en minskning av antalet koagulationsfaktorer, till en stor ackumulering av joner i kroppen. Under behandling med fluorouracil kan litium ackumuleras.

Förutom kontraindikationer för användning begränsas behandlingen till läkemedlet Metronidazol i viss utsträckning av ett stort antal potentiella biverkningar. Vissa av dem kan förbises, medan andra, om de inte tas bort i tid, kan provocera en förvärring av vissa sjukdomar och allvarligt förvärra patientens hälsotillstånd.

Först och främst är det nödvändigt att hantera vissa komplikationer i centrala nervsystemet. Klinisk övning är medveten om fall av bildandet av drog meningism och meningit.

Dessutom kan konvulsiva anfall och symtom på yttre nervsjukdomar i extremiteterna utvecklas. Om en patient misslyckas med att följa doserna kan koordination och statiska problem uppstå, liksom allvarliga huvudvärk.

Bland symtom i mag-tarmkanalen är det möjligt att namnge, förutom den kända kräkningen och illamående, spasmerliknande smärta i buken. Om läkemedelsförgiftning uppträder kan hepatotoxicitet börja.

Biverkningar på urinvägarna uttrycks i vissa urinproblem och mängden urin. Det förändras ofta inte bara dess färg, utan också dens densitet. Om läkemedlet kommer ytterligare information att ge en video i den här artikeln.