· Antibiotikum, β-laktam, första generationen cefalosporin, parenteral.

· Blockerar syntesen av den bakteriella cellväggen på grund av överträdelsen av de sena stadierna av peptidoglykansyntesen.

Förhindrar bildandet av peptidbindningar genom att hämma transpeptidas.

· Förorsakar lys av delande bakterieceller.

Rp: Cefazolini 250000 ED

S. Innehållet i 1 flaska löst i 3 ml 0,9% natriumklorid. Ange 3 ml intramuskulärt 4 gånger om dagen

· Bakteriella infektioner i övre och nedre luftvägarna.

· ENT-organ (inklusive otitis media).

· Urin och gallvägar.

· Liten bäckenorgan (inklusive gonorré).

· Hud och mjukvävnad.

· Ben och leder (inklusive osteomyelit).

· Sår, brännskador och postoperativa infektioner.

· Förebyggande av kirurgiska infektioner under pre- och postoperativ period.

· Ökade transaminasnivåer.

· Candidiasis av munhålan och vagina.

Makrolider (neomakrolider)

erytromycin

· Antibiotikum, makrolid, 14-ledig, naturlig.

Bindas reverserbart till ribosomernas 50S-subenhet, vilket stör plasmidbildningens bildning mellan aminosyramolekyler och blockerar syntesen av proteiner från mikroorganismer.

Cefazolin: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt antibiotikum av grupp I-cefalosporiner för parenteral användning.

Verkningsmekanismen för cefazolin är baserad på undertryckandet av syntesen av bakteriella cellväggar av bakterier i tillväxtfasen på grund av blockeringen av penicillinbindande proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Detta leder till en bakteriedödande effekt.

Förhållandet mellan farmakokinetik och farmakodynamik

Effekten av cefazolin beror huvudsakligen på hur lång tid det är att läkemedlet bibehålls över den minsta inhiberande koncentrationen (MIC) för en given patogen.

Vanligtvis känsliga mikroorganismer:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-Sensibel)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan förekomma förvärvat resistens:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediär)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturligt motstånd:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

farmakokinetik

När det tas in, är läkemedlet förstört i mag-tarmkanalen, därför administreras Cefazolin endast parenteralt. Efter i / m injektion absorberas snabbt; cirka 90% av den administrerade dosen är bunden till blodproteiner. Maximal koncentration av cefazolin i blodet med / m injektionen observeras efter 1 h efter injektion. Vid administrering i / m i doser på 0,5 g eller 1 g är C max 37 och 64 μg / ml, efter 8 timmar är serumkoncentrationerna 3 respektive 7 μg / ml. Med på / i introduktionen av en dos av 1 g C max - 185 μg / ml, koncentrationen i serum efter 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 från blodet - ca 1,8 timmar med in / i och 2 timmar efter injektionen / m. Terapeutiska koncentrationer i blodplasma lagras under 8-12 timmar. Tränger i leder, i vävnaden av det kardiovaskulära systemet, bukhålan, njurar och urinvägar, placenta, mellanörat, andningsorgan, hud och mjuk vävnad. Koncentrationen i gallblåsans och gallens vävnad är signifikant högre än i serumet. I synovialvätska blir nivån av cefazolin jämförbar med serumnivåer ungefär 4 timmar efter administrering. Dåligt passerar genom BBB. Passerar genom placentalbarriären, finns i fostervätskan. Utsöndras (i små mängder) i bröstmjölk. Fördelningsvolym - 0,12 l / kg.

Inte biotransformerad. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i oförändrad form: under de första 6 timmarna - cirka 60%, efter 24 timmar - 70-80%. Efter administrering i / m i doser på 0,5 g och 1,0 g är den maximala koncentrationen i urinen 2400 μg / ml respektive 4000 μg / ml. En liten del av läkemedlet utsöndras i gallan.

Indikationer för användning

Cefazolin för injektion är indicerat för behandling av följande infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

Luftvägsinfektioner orsakade av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar) och S. pyogenes.

Injicerbart bensatin penicillin anses vara det valfria läkemedlet vid behandling och förebyggande av streptokockinfektioner, inklusive förebyggande av reumatism.

Cefazolin är effektivt för att eliminera streptokocker från nasofarynx, men det finns inga data om effektiviteten av cefazolin vid efterföljande förebyggande av reumatism.

Urinvägsinfektioner: orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Infektioner av huden och dess strukturer: orsakad av S. aureus (inklusive stammar som producerar beta-laktamas), S. pyogenes och andra streptokockstammar.

Blodkärlsinfektioner: orsakade av E. coli, olika stammar av Streptococcus, P. mirabilis och S. aureus.

Infektioner av ben och leder: orsakad av S. aureus.

Genitala infektioner (inklusive prostatit, epididymit): orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: orsakad av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar), P. mirabilis, E. coli.

Endokardit: orsakad av S. pyogenes (inklusive stammar som producerar beta-laktamas). Lämpliga studier av kulturen och mottagligheten bör utföras för att bestämma patogenens känslighet för cefazolin.

Perioperativ profylax: profylaktisk administrering av cefazolin preoperativt, under operation eller efter operation kan minska frekvensen av vissa postoperativa infektioner hos patienter som genomgår kirurgiska ingrepp som är klassificerade som kontaminerade eller potentiellt kontaminerade (t.ex. vaginal hysterektomi och kolecystektomi i patienter med hög risk : ålder över 70 år, samtidig akut cholecystit, obstruktiv gulsot eller närvaron av gallsten).

Perioperativ användning av cefazolin kan också vara effektiv hos kirurgiska patienter i vilka en infektion på operationsplatsen kommer att utgöra en allvarlig risk (till exempel vid öppen hjärtkirurgi och med protesförband).

Den profylaktiska administreringen av cefazolin bör vanligtvis avbrytas inom en 24-timmarsperiod efter det kirurgiska förfarandet. Vid operation, där förekomsten av en infektion kan vara särskilt förödande (till exempel under öppen hjärtkirurgi och protesförening) kan profylaktisk administrering av cefazolin variera från 3 till 5 dagar efter att operationen är avslutad.

För att minska utvecklingen av läkemedelsresistenta bakterier och för att upprätthålla effektiviteten av cefazolin och andra antibakteriella läkemedel bör cefazolin endast användas för att behandla eller förebygga infektioner med en beprövad eller mottaglig mottaglig mikroorganismer. När information om kultur och mottaglighet är tillgänglig, bör förutsättningarna för att välja eller ändra antibiotikabehandling övervägas. I avsaknad av sådana data kan lokal epidemiologi och mottaglighet bidra till det empiriska valet av terapi.

Kontra

Överkänslighet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Läkemedlet är inte ordinerat för prematura barn och barn i den första månaden i livet.

Med försiktighet: njursvikt, tarmsjukdom (inklusive en historia av kolit).

Graviditet och amning

Under amningstiden används läkemedlet med försiktighet och stoppar amning under behandlingsperioden. Användning under graviditet är endast tillåtet av hälsoskäl.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intramuskulärt och intravenöst (jet eller dropp). Doseringen bestäms individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad, typ av patogen och dess känslighet för cefazolin.

Förberedelse av lösningar för injektion och infusion

För intramuskulär administrering upplöses innehållet i injektionsflaskan 0,5 g av läkemedlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion, skakas noggrant tills fullständig upplösning. Den resulterande lösningen injiceras djupt i muskeln.

För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras långsamt över 3-5 minuter. För intravenöst dropp beredning 0,5 g eller 1 g späddes i 50-100 ml vatten för injektion eller isoton natriumkloridlösning eller 5% dextros och administreras i 20-30 minuter (införande hastighet av 60-80 droppar per minut 1 ).

Endast transparenta, nyberedda lösningar av läkemedlet är lämpliga för användning.

För vuxna den enda dos av cefazolin i infektioner orsakade av grampositiva mikroorganismer, är 0,25-0,5 g var 8: e h. Vid luftvägsinfektioner genomsnittliga gravitations orsakad av pneumokocker, eller urinvägsinfektioner, vuxna läkemedel som administreras i en dos av 0,5-1 g varje 12 h. För sjukdomar som orsakas av gramnegativa mikroorganismer ordineras läkemedlet i en dos av 0,5-1 g var 6-8 timmar.

I allvarliga infektioner (sepsis, endokardit, peritonit, nekrotiserande pneumoni, akut osteomyelit, komplicerad urinvägsinfektion) daglig vuxen dos av läkemedlet kan ökas till ett maximum - 6 g / dag, med ett intervall mellan infusioner 6-8 timmar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i, 1 g för 0,5-1 timmar före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Barn äldre än 1 månad, läkemedlet ordineras i en daglig dos på 20-50 mg / kg kroppsvikt (i 3-4 doser); med allvarliga infektioner - 90-100 mg / kg. Den maximala dagliga dosen för barn är 100 mg / kg.

Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

Vid förskrivning av cefazolin till patienter med nedsatt njurfunktion är korrigering av doseringsregimen nödvändig. Hos vuxna reduceras dosen av läkemedlet och intervallet mellan dess injektioner ökar. Den initiala dosen, oavsett graden av njursvikt, är 0,5 g. Vidare rekommenderas följande doseringsregler för cefazolin hos vuxna patienter med nedsatt njurfunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. och mer kan du gå in i full dos

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. du kan gå in i full dos, men intervallet mellan injektioner bör ökas till 8 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 11-34 ml / min. ½ dos administreras med ett intervall på 12 timmar mellan injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. och mindre ½ dos administreras med ett intervall mellan injektioner på 18-24 timmar.

Vid nedsatt njurfunktion hos barn administreras den vanliga engångsdosen av läkemedlet först, efterföljande doser korrigeras med hänsyn till graden av njursvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 12-30 mg / kg, uppdelad i 2 administreringar med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 5-12,5 mg / kg, uppdelad i 2 doser med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 5-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 2-5 mg / kg, uppdelad i 2 administreringar med ett intervall på 24 timmar.

Biverkningar

Immunsystemet: hudutslag, klåda, rodnad, dermatit, urtikaria, hypertermi, angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock, exsudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsjuka, bronkospasm.

På den del av blodsystemet och lymfsystemet har fall av leukopeni, agranulocytos, neutropeni rapporterats; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytos, hypoprotrombinemi, minskad hematokrit, ökad protrombintid, pancytopeni.

På den del av mag-tarmkanalen: anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, gasbildning, symptom av pseudomembranös kolit, som kan ske under eller efter behandling, kan långvarig användning utveckla en struma, candidiasis i mag-tarmkanalen (inklusive candidal stomatit). I isolerade fall var det en ökning av nivån av ALT och AST och alkaliskt fosfatas, extremt sällan - övergående hepatit och kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi.

På urinvägarna: nedsatt njurfunktion (ökade kvävehaltiga kväve i blodet, hyperkreatininemi); i sådana fall reduceras dosen av läkemedlet, och behandlingen utförs under kontroll av dynamiken hos dessa indikatorer. Sällan rapporterade interstitiell nefrit och annan njursvikt (nefropati, nekros av njurens papiller, njursvikt).

Neurologiska störningar: huvudvärk, yrsel, parestesi, ångest, agitation, hyperaktivitet, anfall.

Reaktioner på injektionsstället: smärta, induration, svullnad på injektionsstället, fall av flebit utvecklad med intravenös administrering.

Andra biverkningar: allmän svaghet, blek hud, takykardi, blödningar. I sällsynta fall kan anogenitalt klåda, genital candidiasis och vaginit förekomma. Positivt Coombs-test. Vid långvarig användning kan utvecklas superinfektion orsakad av läkemedelsresistenta patogener.

överdos

Parenteral administrering av orimliga höga doser av läkemedlet kan orsaka yrsel, parestesi och huvudvärk. I överdos cefazolin eller dess ackumulering i patienter med kronisk njursvikt kan inträffa neurotoxiska effekter, den observerade ökad vilja krampaktig, generaliserad tonisk-kloniska anfall, kräkningar, takykardi.

Behandling: Avbryt användning av läkemedlet, om det behövs - för att utföra antikonvulsiv, desensibiliserande terapi. Vid allvarlig överdosering rekommenderas stödjande terapi och övervakning av hematologiska, njur-, leverfunktioner och blodkoagulationssystem tills patientens tillstånd stabiliseras. Läkemedlet utsöndras från hemodialys; peritonealdialys är mindre effektiv.

Interaktion med andra droger

Rekommenderas inte för samtidig användning med antikoagulantia och diuretika, inklusive furosemid, etakrynsyra (med samtidig användning med loopdiuretika, kanalisk utsöndring av cefazolin blockeras).

Synergism av antibakteriell verkan observeras i kombination med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider ökar risken för njurskador. Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). Läkemedlet ska inte blandas i samma infusionsflaska med andra antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Utsöndring av läkemedlet minskas, medan utnämningen med probenitsid. Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, saktar utsöndringen, ökar koncentrationen i blodet och ökar risken för toxiska reaktioner.

Cefazolin är oförenlig med läkemedel innehållande amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalciumgluceptat, kalciumglukonat, cimetidin-hydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxitetracyklin-hydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat och tetracyklin-hydroklorid.

Vid samtidig användning med etanol är disulfiram-liknande reaktioner möjliga.

Korsreaktivitet mellan cefazolin och penicillinpreparat kan uppstå.

Cefazolin kan minska den terapeutiska effekten av BCG-vaccin, tyfusvaccin, så denna kombination rekommenderas inte.

Säkerhetsföreskrifter

Patienter med en historia av allergiska reaktioner mot penicilliner, karbapenemer, kan vara känsliga för cefalosporin-antibiotika, emellertid vara medveten om möjligheten av tvär allergiska reaktioner.

Under behandling med cefazolin är det möjligt att erhålla positiva (direkta och indirekta) Coombs-prover och en falsk positiv reaktion av urin till glukos. Läkemedlet påverkar inte resultaten av glykosuriska test utförda med hjälp av enzymmetoder. Vid tillsättningen av läkemedlet kan förvärras gastrointestinala sjukdomar, särskilt kolit.

Behandling med antibakteriella läkemedel, särskilt i svår sjukdom hos äldre och i försvagade patienter, barn, kan leda till antibiotikaassocierad diarré, kolit, inklusive pseudomembranös kolit. Om diarré uppträder under eller efter behandling med cefazolin är det därför nödvändigt att utesluta dessa diagnoser, inklusive pseudomembranös kolit. Användningen av cefazolin bör stoppas vid allvarlig och / eller blandad med diarré i blodet och genomföra lämplig behandling. I avsaknad av den nödvändiga behandlingen kan giftig megakolon, peritonit och chock utvecklas.

Dosjustering för geriatriska patienter med normal njurfunktion är inte nödvändig.

Cefazolin kan inte administreras intratekalt på grund av risken för allvarliga toxiska reaktioner från centrala nervsystemet, inklusive anfall.

Patienter med en brist eller en kränkning av syntesen av vitamin K (t ex kronisk leversjukdom, njursjukdom, hög ålder, näringsbrist, långvarig antibiotikabehandling), under långvarig behandling med antikoagulantia föregående destinations cefazolin, protrombintid måste övervakas.

Vid administrering intravenöst hypotoniska lösningar med vatten för injektion som lösningsmedel kan hemolys utvecklas.

En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 500 mg innehåller 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 1000 mg innehåller 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Detta bör beaktas hos personer som kontrollerar natriumintag (på lågnatriumdiet).

Användning hos barn. Läkemedlet är inte förskrivet till för tidiga barn och barn under 1 månad.

Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. Försiktighet måste vidtas vid körning av fordon och andra potentiellt farliga maskiner på grund av risken för anfall.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

På platsen skyddad mot fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Rp: Cefalexin 0,25

S. 1 tablett (250 mg) 3 gånger om dagen.

5. Amikatsin baby 8 månader i muskeln

Det tillhör gruppen aminoglykosider. Påverkar många stammar av gramnegativa bakterier. Det har mindre nefrotoxicitet jämfört med gentamicin.

Formutsläpp: En lösning innehållande 1,0 g, 0,5 g och 0,25 g av läkemedlet.

Utsedd av 10-15-20 mg / kg / dag v1-2 introduktion.

Rp Amikacina sulfat 0,5

S. Torka in innehållet i ampullen med 5,0 ml av en 0,25% lösning av novokain.

Injicera 4,0 ml (400 mg) i muskeln 2 gånger om dagen.

6. Bactrimbenku 1 år.

Det tillhör gruppen sulfonamider med trimetoprim. Den har ett brett spektrum av aktivitet, bland annat i förhållande till toxoplasma och pneumocysts. Inverkar inte på enterokocker, pyocyanit, anaerober.

Produktform: tabletter av 0,12 g, 0,48 g, sirap 0,2 g sulfadimetoxazol och 0,04 g trimetoprim / 5 ml.

Tilldelas 6-8 mg / kg / dag i 2 doser trimetaprim.

S. På 5 ml suspension 2 gånger om dagen.

7. Osp (fenoximetylpenicillin) barn 2 år inuti.

Det är ett derivat av fenoximetylpenicillin, är mer beständigt i mag-tarmkanalen, absorberas snabbare, biotillgängligheten beror inte på mat. Det indikeras för en mild till måttlig streptokockinfektion.

Släpp formulär: flik. 250 och 500 tusen enheter, en suspension av 750 tusen enheter / 5 ml.

Tilldelas till 50-100 tusen enheter / kg / dag i 3-4 receptioner för barn under 10 år och 3 miljoner U / dag i 3-4 receptioner för barn över 10 år.

S. Vid 2,0 ml (300 tusen IE) 4 gånger om dagen för ett barn på 2 år.

8. Ampicillin baby 1 år i / m.

Det tillhör penicillin gruppen av antibiotika, har ett expanderat antimikrobiellt spektrum. Påverkar ett antal gramnegativa bakterier (E. coli, P. Mirabilis), salmonella, shigella, enterokocker. Ej aktiv mot Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, serration. Tilldelade akuta bakteriella infektioner, samhällsförvärvad lunginflammation, salmoneloze, bakteriell meningit och endokardit, leptospiros.

Formfrisättning: flaskor med pulver vid 0,25 och 0,5 g.

Utsedd av 50-100 mg / kg / dag vid 4 administrering.

Rp: Ampicillini 0,25

S. Torka in innehållet i ampullen med 4,0 ml 0,9% NaACl-lösning.

Introducera 4,0 ml (250 mg) 4 gånger om dagen för ett 1 år gammalt barn i a / m.

9. Bitsillin-5 för intramuskulär injektion av ett barn på 5 år.

Tillhör penicillinkoncernen av långvarig verkan.

Det absorberas långsamt, skapar inte höga koncentrationer i blodet.

Ingredienser: 1 del bensylpenicillinprokain, 4 delar bensatin

Produktform: 1,5 ml U.-flaskor.

Tilldelas 1,5 miljoner enheter för förebyggande av reumatism 1 var 4: a

10. Amoxiclav barn 2 år inomhus.

Avser ampicillinderivat med förbättrad farmakokinetik. Den innefattar amoxycillin och klavulansyra (inhibitor-laktomaz), kombinationen ger en hög baktericid aktivitet mot grampositiva och gramnegativa bakterier.

Samtidigt matintag påverkar inte absorptionen av läkemedlet.

Det är indicerat för infektioner i övre och nedre luftvägarna, akut och kronisk otitis media, urinvägsinfektioner, gynekologiska infektioner. Infektioner av mjukvävnad och hud.

Produktform: 250/125 tabletter, pulver för suspension-100 ml.

Tilldelad: barn från 3 månader till 12 år - 30 mg / kg X 3 gånger om dagen.

S. 1 tesked 3 gånger om dagen i 7 dagar.

11.Sumamed (azitromycin) barn 3 år inuti.

Det är en representant för makrolid bredspektrum antibiotika. Har en baktericid effekt på aerob

gram-negativa bakterier, klamydia, mykoplasma, ureaplasma,

Treponema. Läkemedlet tränger in i luftvägarna och vävnaderna.

Produktform: tabletter - 125 mg och 500 mg, kapslar - 250 mg, pulver för framställning av suspensioner på 100 och 200 mg.

Tilldelad: 1 dag 10 mg / kg / dag, 2-5 dagar, 5 mg / kg / dag i en enda dos.

S. 1 tesked en gång om dagen i 3-5 dagar.

12. Ersefuril (nifuroksazid) barn 8 månader. inuti.

Avser nitrofuranderivat. Aktiv mot

Gram-positiva och gramnegativa bakterier, praktiskt taget inte

absorberas i matsmältningssystemet. Det rekommenderas för akut intestinal diarré.

Produktform: tabletter med 0,2 g, suspension 4%.

Tilldelad: från 1 månad till 2,5 år - 0,1 g var 8-12 timmar oavsett

Rp: Ercefuril 0,2

S. För ½ tablett 3 gånger om dagen.

13. Vancomycinbinuke 10 år.

Det tillhör gruppen glykopeptider. Den har antibakteriell

bakteriedödande verkan. Läkemedlet av val för behandling

stafylokockinfektioner och infektioner orsakade av enterokocker.

Produktform: Injektionsflaskor med 0,5 g och 1,0 g för framställning av en infusionslösning.

Det ordineras: i en venndropp - 40-60 mg / kg / dag i 2-4 administrationer till barn, 10-15 mg / kg var 12: e timme till nyfödda.

Rp: Vancomicini 1.0

S. Injektionsflaskans innehåll ska spädas i 20,0 ml 0,9% NaACl-lösning. TSBs

mycket långsamt (minst 60 minuter) i / i droppen.

14. Doxycyklin (vibramycin) inuti ett barn på 8 år.

Antibiotisk tetracyklingrupp som har en bakteriostatisk

åtgärd, ett brett utbud av aktiviteter, men också en hög frekvens

Formfrisättning: kapslar av 0,05 g, 0,1 g.

Utsedd till barn över 8 år vid 5 mg / kg / dag i 1-2 doser.

Rp: Doxycyklini 0,1

S. För ½ tablett 2 gånger om dagen.

15. Makmiror (nifuratel) ett barn på 15 år.

Det har antimikrobiella, antiprotozoala, antifungala

handling. Det är indicerat för amebiasis, giardiasis, magsår, gastrit associerad med H. pylori.

Produktform: 200 mg tabletter.

Tilldelas till 15 mg / kg 2 gånger om dagen i 7 dagar.

S. 3 tabletter 2 gånger om dagen.

16. Infusion av Altheyarebk rot 6 månader.

Det tillhör gruppen antitussiva droger, expectorant

åtgärder. Stimulerar hosta, har antiinflammatorisk

handling. Används hos barn i form av infusion med oproduktiva

Rp: Infusi radicis Althaeae ex 3.0-100.0

D.t.d.S. 1 tsk 3-4 gånger om dagen.

17. Mukaltinrebenku 1 år.

Det hänvisar till narkotikabekämpande åtgärder. Tabletternas sammansättning innefattar rot Althea och soda bikarbonat. Stimulerar hosta, har antiinflammatorisk effekt.

Släpp form: tabletter.

Tilldelad: 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen.

S. 1 tablett 3 gånger om dagen.

18. Erespal barn 5 år.

Eliminerar bronkokonstriktion, har antiinflammatorisk verkan i bronkierna. Det används för att behandla bronkopulmonala sjukdomar.

Produktform: 80 mg belagda tabletter, 150 ml sirap i en flaska.

Tilldelas till 4 mg / kg / dag. Barn som väger mer än 10 kg 2-4 matskedar per dag.

Cefazolin (1 g) cefazolin

instruktion

• ryska
• kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Pulver till lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 1 g

struktur

1 flaska innehåller

aktiv ingrediens - cefazolin natrium när det gäller cefazolin - 1,0 g

Om Skriften

Pulver vit eller vit med gulaktig färgfärg

Farmakoterapeutisk grupp

Antibakteriella läkemedel för systemanvändning. Första generationen cefalosporiner

ATH-kod J01DB04

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Cephalosporin antibiotikum I generation för parenteral användning. Effektiv baktericid, störande syntesen av cellväggen hos mikroorganismer. Den har ett brett verkningsspektrum, aktiva mot gram-positiva (Staphylococcus spp, inkluderande Staphylococcus aureus (och inte producerar penicillinas) ;. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) och Gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Mikroorganismer. Aktiv mot Haemophilus influenzae, några stammar av Enterobacter spp. och Enterococcus spp.

Ineffektiva mot Pseudomonas aeruginosa, indolpolozhitelnyh stammar av Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Anaerober, meticillinresistenta stammar av Staphylococcus spp.

Farmakokinetik. Tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) med intramuskulär injektion i en dos av 0,5 g respektive 1,0 g, 2 och 1 h; maximal koncentration (Cmax) - 38 och 64 μg / ml. Efter intravenös administrering, TCmax vid infusions slut, Cmax - 180 μg / ml. Penetrerar leder, hjärtvävnader och blodkärl, bukhålan, njurarna och urinvägarna, placentan, mellanörat, luftvägar, hud och mjuka vävnader. I små mängder utsöndras i bröstmjölk. Koncentrationen i gallblåsans och gallens vävnad är signifikant högre än i blodplasman. Med obstruktion av gallblåsan är koncentrationen i gallan lägre än i plasma. Fördelningsvolym - 0,12 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner - 85%... Halveringstiden (T1 / 2) på / m - 1,8 h, vid / i inledn - 2 timmar Om njurfunktion T1 / 2 - 20-40 timmar härleds huvudsakligen via njurarna i oförändrad form i den första 6 h - 60-90%, efter 24 h - 70-95%. Efter i / m administrering i doser av 0,5 g och 1,0 g Cmax i urin, 1 mg / ml respektive 4 mg / ml.

Indikationer för användning

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för Cefazolin:

- övre och nedre luftvägarna

- ENT-organ (inklusive otitis media)

- urin och gallvägar

- bäckenorganen

- hud och mjukvävnad

- ben och leder (inklusive osteomyelit)

- sår, brännande och postoperativa infektioner

Förebyggande av kirurgiska infektioner i pre- och postoperativ period.

Dosering och administrering

Intramuskulär (IM), intravenös (IV) (jet och dropp).

Doseringsregimen och behandlingens varaktighet bestäms individuellt med hänsyn till indikationerna, infektions svårighetsgrad, patogenens känslighet. Administreringsfrekvensen bör vara minst 4 gånger om dagen.

Cefazolin natrium
Cefazolin natrium

Pharm. gruppen

analoger

inga andra namn

receptet

Rp: Cefazolini-natrii 0,5.
D.t.d N.6
S. Innehåll av 1 flaska utspädd i 2 ml vatten för injektion.
Introducera intramuskulärt 2 gånger om dagen, 2 ml.

Farmakologisk aktivitet

olusyntetisk cefalosporin antibiotikum av den första generationen för parenteral administrering. Liksom alla andra beta-laktamantibiotika har den en baktericid effekt som påverkar syntesen av mikroväggens cellvägg.

Aktiv mot gram-positiva aeroba mikroorganismer: Staphylococcus spp. (känslig för meticillin), Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Gram-negativa aeroba mikroorganismer: Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis; anaeroba bakterier: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Prevotella spp, Propionibacterium acnes, Veilonella spp....
Mikroorganismer med mellanliggande känslighet: anaerober, Eubacterum spp.

Ej aktiv mot gram-positiva aeroba mikroorganismer: Enterococcus spp., Staphylococcus spp. (meticillinresistent), Listeria monocytogenes; Gramnegativa aeroba mikroorganismer: Acinetobacter baumanii, Aeromonas spp., Alcaligenes denitrificans, Bordetella spp., Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Legionella spp., Morganella morganii, på plats, på plats, ur vägen, out of the way, Proteobacter spp., Morganella spp. Vibrio spp., Yersinia enterocolitica; anaeroba mikroorganismer: Bacteroides spp., Clostridium difficile; Andra mikroorganismer: Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp.

Penicillinresistent Streptococcus pneumoniae är korsresistent mot cefalosporiner, såsom cefazolin.

Användningsmetod

V / m, in / i (jet och dropp). Det genomsnittliga dagliga intaget för vuxna är 1-4 g; administreringsfrekvensen är 3-4 gånger om dagen.

Den maximala dagliga dosen är 6 g. Den genomsnittliga behandlingen är 7-10 dagar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i, 1 g för 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver en förändring av doseringsregimen i enlighet med CC-värdena: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en plasmakreatininkoncentration på 1,5 mg eller mindre kan hela dosen administreras; med CC 54-35 ml / min eller plasmakreatininkoncentration på 3-1,6 mg% kan hela dosen administreras, men intervallen mellan injektioner bör ökas till 8 timmar; vid CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkoncentrationen 4,5-3,1 mg% - 1/2 dos vid 12 h intervaller; om QC är 10 ml / min eller mindre eller när plasmakreatininkoncentrationen är 4,6 mg eller mer, 1/2 av den vanliga dosen var 18-24 timmar. Alla rekommenderade doser administreras efter initialdosen 0,5 g.

Barn 1 månad och äldre - 25-50 mg / kg / dag; Vid allvarlig infektion kan dosen ökas till 100 mg / kg / dag. Frekvensen av administrering - 3-4 gånger om dagen. Hos barn med nedsatt njurfunktion utförs dosjustering beroende på CC-värdena: med en CC på 70-40 ml / min - 60% av den genomsnittliga dagliga dosen och administreras var 12: e timme; när CC 40-20 ml / min - 25% av den genomsnittliga dagsdosen med ett intervall på 12 timmar; vid CC 5-20 ml / min - 10% av den genomsnittliga dagliga dosen var 24: e timme. Alla rekommenderade doser administreras efter den initiala doseringsdosen.

Beredning av injektions- och infusionslösningar: 0,5 g av läkemedlet löses i 2 ml vatten för injektion, 1 g i 4 ml vatten för injektion. För intravenös bolusadministration späds den resulterande lösningen med 5 ml vatten för injektion, injiceras sedan långsamt över 3-5 minuter. För intravenös dropp spädas läkemedlet med 50-100 ml 5-10% dextroslösning, 0,9% NaCl-lösning, Ringers lösning, 5% natriumbikarbonatlösning.

Under avelning ska flaskorna skakas kraftigt tills fullständig upplösning.

Innan läkemedlet används, upptas lösningen i plastbehållare vid rumstemperatur (uppvärmning är ej tillåten) och omrörs. Om olösta partiklar detekteras eller behållaren är trycksatt, kan lösningen inte användas.

vittnesbörd

Behandling av infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:
- bakteriella infektioner i övre och nedre luftvägarna;
- urinvägsinfektioner (inklusive akut pyelonefrit)
- infektioner i huden och mjuka vävnader, inkl. sår och brännskador
endokardit
septikemi
- infektioner i bukorganen och gallvägarna
- infektioner av ben och bindväv (inklusive osteomyelit)
syfilis
- gonorré
- mastit.
Förebyggande av infektion under operation.

Kontra

- nyfödda upp till 1 månad (användaräkerhet har inte fastställts);
- överkänslighet mot drogen
- Överkänslighet mot andra cefalosporinantibiotika.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras till patienter med njursvikt, med tarmsjukdomar (inklusive kolit)

Biverkningar

illamående, kräkningar, diarré, epigastrisk smärta, pseudomembranös kolit, ökning av koncentrationen av leverenzymer (ASAT, ALAT, alkaliskt fosfatas, LDH) i blod, leukopeni, neutropeni, agranulocytos, trombocytopeni, lymfocytos, hemolytisk anemi, candidiasis, allergiska reaktioner (hud hudutslag, klåda, toxisk epidermal nekros, Stevens - Johnsons syndrom, erythema multiforme, angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock), reaktioner på injektionsstället: infiltration och bildningen av abscesser, flebit och tromboflebit itov.

Släpp formulär

Ämnet är sterilt pulver.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Cefazolin sodium" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt läkemedel.

cefazolin
cefazolin

Pharm. gruppen

analoger

receptet

Rp.: Cefazolini 1,0
D.t.d. №20 i flac.
S. enligt systemet.

Farmakologisk aktivitet

Cephalosporin antibiotikum I generation. Baktericid effekt.

Innehar ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Aktiva gentemot grampositiva (Staphylococcus spp., Och inte producerar penicillinas, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, antracis B.), och gramnegativa organismer (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.).

Det är också aktivt mot Spirochaetaceae och Leptospiraceae.
Läkemedlet är inte effektivt mot P. aeruginosa, indol-positiva stammar av Proteus spp., M. tuberculosis, anaeroba mikroorganismer.

Användningsmetod

V / m, in / i (jet och dropp).
Det genomsnittliga dagliga intaget för vuxna är 0,25-1 g;
administreringsfrekvensen är 3-4 gånger per dag.
Den maximala dagliga dosen - 6 g (i sällsynta fall - 12 g).
Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.
För förebyggande av postoperativ infektion - in / i 1 g för 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njurfunktion behöver ändras i doseringsregimen i enlighet med QC-värdena:
med QC 55 ml / min och mer eller med en kreatininkoncentration i plasma på 1,5 mg eller mindre, kan den fulla dosen administreras;
med CC på 54-35 ml / min eller plasmakreatininkoncentration på 1,6-3,0 mg kan hela dosen administreras men intervallen mellan injektioner bör ökas till 8 timmar;
när CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkoncentrationen 3,1-4,5 mg, 1/2 dos i intervaller om 12 timmar;
om QC är 10 ml / min eller mindre eller när plasmakreatininkoncentrationen är 4,6 mg och mer - 1/2 av den vanliga dosen var 18-24 timmar.
Alla rekommenderade doser administreras efter initial dosdos på 500 mg.
Barn 1 månad och äldre - 25-50 mg / kg / dag; Vid allvarlig infektion kan dosen ökas till 100 mg / kg / dag. Frekvensen av administrering - 3-4 gånger per dag.

Hos barn med nedsatt njurfunktion utförs doseringsreglering beroende på värdena på QC:
med CC 40-70 ml / min - 60% av den genomsnittliga dagliga dosen och administreras var 12: e timme;
med CC 20-40 ml / min - 25% av den genomsnittliga dagsdosen med ett intervall på 12 timmar;
vid CC 5-20 ml / min - 10% av den genomsnittliga dagliga dosen var 24: e timme. Alla rekommenderade doser administreras efter initial laddningsdos.

Förberedelse av lösningar för injektion och infusion:
0,5 g av läkemedlet löses i 2 ml vatten för injektion, 1 g i 4 ml vatten för injektion. För IV-bolusadministrering späds den resulterande lösningen med 5 ml vatten för injektion, injiceras sedan långsamt över 3-5 minuter.
För iv administrering späds läkemedlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% natriumbikarbonatlösning.
Under avelning ska flaskorna skakas kraftigt tills fullständig upplösning.

vittnesbörd

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av patogener känsliga för drogen:
sepsis
- peritonit
endokardit
- infektioner i luftvägarna
- infektioner i urinvägarna, inklusive syfilis och gonorré
- infektiösa skador på ben och leder.
Förebyggande av postoperativa komplikationer.

Kontra

- graviditet
- laktation
- Överkänslighet mot läkemedel i cefalosporinkoncernen och andra beta-laktamantibiotika
Förskriv inte en nyfödd.

Med försiktighet - njur / leverfel, pseudomembran enterocolit.

Biverkningar

- Allergiska reaktioner: urtikaria, frossa, feber, utslag, klåda;
sällan bronkospasm, zosinofili, exudativ erytem multiforme, malign exudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), angioödem, anafylaktisk chock.

- På matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning, flatulens, buksmärta, dysbakteri, candidiasis i mag-tarmkanalen (inklusive candidal stomatit), onormal leverfunktion (ökad aktivitet av levertransaminaser, ALP, hyperbilirubinemi), sällan - stomatit, glossit, hepatit och kolestatisk gulsot, pseudomembran enterocolit.

- Från sidan av blodbildande organ: leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, minskning av hematokrit, en ökning av protrombintiden.

- På den del av det urogenitala systemet: nedsatt njurfunktion (azotemi, ökad urea i blodet, hyperkreatininemi), anal klåda, klåda i könsorganen.

- Lokala reaktioner: flebit, ömhet längs venerna, ömhet och infiltration vid intramuskulär administrering.

- Annat: superinfektion, candidiasis.

Släpp formulär

Pulver till lösning för intravenös och intramuskulär injektion
Pulver för beredning av lösning för in / i och in / m införandet av en vit eller nästan vit färg.
1 fl.
cefazolin (i form av natriumsalt) 250 mg
Glasflaskor (1) - kartonger.
Pulver för beredning av lösning för in / in och in / m vid introduktion från vit till nästan vit färg.
1 fl.
cefazolin (i form av natriumsalt) 500 mg
Glasflaskor (1) - kartonger.
Pulver för beredning av lösning för in / in och in / m vid introduktion från vit till nästan vit färg.
1 fl.
Cefazolin (i form av natriumsalt) 1 g
Glasflaskor (1) - kartonger.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Cefazolin" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt läkemedel.

cefazolin

Cefazolin är ett halvsyntetiskt antibiotikum från en stor grupp av första generationens cefalosporiner.

Denna beta-laktampreparat anses vara minst toxisk i cefalosporin antibakteriell uppställning. Huvuddelen av läkemedlet är natriumsaltet av cefazolin, i form av vita eller gulvita kristaller, lättlösliga i vatten. Den terapeutiska effekten av det antibakteriella läkemedlet är baserat på en kraftfull bakteriedödande effekt på ett brett spektrum av patogena mikroorganismer.

Klinisk farmakologisk grupp

Cephalosporin I generation.

Försäljningsvillkor från apotek

Du kan köpa på recept.

Hur mycket kostar Cefazolin i apotek? Genomsnittspriset är 27 rubel.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet är tillgängligt i form av ett gulvitt eller vitt pulver, som är upplöst för intramuskulär eller intravenös injektion. Läkemedlet är förpackat i flaskor. En sådan frisättningsform som Cefazolin-tabletter är inte till salu.

• Varje injektionsflaska innehåller 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv substans - Cefazolin i form av natriumsalt.

Pulvret är vitt eller nästan vitt, när det löses blir det en klar, färglös vätska med en liten specifik lukt.

Farmakologisk effekt

Cefazolin är det minst giftiga cefalosporinantibiotikumet med ett brett spektrum av bakteriedödande verkningar.

Visar aktivitet mot gram-positiva bakterier (Staphylococcus spp., Syntetiserande och inte syntetiserande penicillinas, Streptococcus spp., Inklusive ischech, ischechnech, vilket är ett företag som har hittats av minorna i en spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Svampar, rickettsia, protozoer, virus, indol-positiva Proteus-stammar är resistenta mot läkemedlet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maximal koncentration av läkemedlet uppnås en timme efter intramuskulär injektion och omedelbart efter intravenös administrering. Enligt instruktionerna lagras Cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% av den administrerade dosen) i blodet i 8-12 timmar. 90% av läkemedlet utsöndras av njurarna i oförändrat tillstånd.

Indikationer för användning

Vad hjälper? Enligt instruktionerna är Cefazolin föreskrivet för behandling av infektioner orsakade av närvaron av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet, nämligen:

• infektioner av den osteoartikulära apparaten;
• osteomyelit;
• infektioner i bäckenorganen;
• mastit;
• lungabscess, lunginflammation, empyema;
• septicemi;
• gall- och urinvägsinfektioner;
• peritonit;
• brännskador, sårinfektioner;
• endokardit;
• infektioner av mjukvävnad, hud;
• otitis media;
• syfilis;
• gonorré.

Kontra

Läkemedlet har en specifik lista över kontraindikationer, så innan du börjar behandla bör du noggrant studera bifogade instruktioner. Cefazolin injektioner ska inte ges till patienter om de har ett eller flera tillstånd:

• graviditet;
• individuell intolerans mot komponenterna;
• fall av allvarliga allergiska reaktioner mot cefalosporiner;
• allvarligt njursvikt
• allvarlig leversjukdom, åtföljd av kroppsförslitning
• ålder av patienter upp till 6 månader (för denna doseringsform).

Relativa kontraindikationer är laktationsperioden och förekomst av pseudomembranös kolit hos patienten, inklusive en historia av.

Utnämning under graviditet och amning

Cefazolin passerar placentan och påverkar fostret, så antibiotikum under graviditet kan endast användas om det finns absoluta bevis när det finns ett hot mot moderns liv. Hittills är det inte klart exakt vilken effekt Cefazolin har på fostret. Därför är det nödvändigt att noga väga förhållandet mellan den möjliga risken och avsedda nyttan vid beslut om användning av antibiotika av gravida kvinnor.

Hittills har Cefazolin testats endast på gravida råttor. Dessutom orsakade läkemedlet i stora doser inte teratogena effekter, det vill säga ledde inte till bildandet av medfödda deformiteter hos fostret. Sådana kontrollerade studier på gravida kvinnor, av uppenbara skäl, genomfördes emellertid inte.

Cefazolin penetrerar också i bröstmjölk, även om det detekteras i små koncentrationer. Om det är nödvändigt bör dess användning under amning överföra barnet till den konstgjorda blandningen vid behandlingstillfället.

Dosering och användningsmetod

Som anges i bruksanvisningen används Cefazolin i / m, in / i (jet och dropp). Det genomsnittliga dagliga intaget för vuxna är 0,25-1 g; administreringsfrekvensen är 3-4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen - 6 g (i sällsynta fall - 12 g). Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i 1 g för 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver en förändring av doseringsregimen i enlighet med CC-värdena: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en plasmakreatininkoncentration på 1,5 mg eller mindre kan hela dosen administreras; med CC på 54-35 ml / min eller plasmakreatininkoncentration på 1,6-3,0 mg% kan hela dosen administreras men intervallen mellan injektioner bör ökas till 8 timmar; vid CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkoncentrationen 3,1-4,5 mg% - 1/2 dos vid 12 h intervaller; Om QC är 10 ml / min eller mindre eller när plasmakreatininkoncentrationen är 4,6 mg eller mer, 1/2 av den vanliga dosen var 18-24 timmar. Alla rekommenderade doser administreras efter initial dosdos på 500 mg.

Barn 1 månad och äldre - 25-50 mg / kg / dag; Vid allvarlig infektion kan dosen ökas till 100 mg / kg / dag. Frekvensen av administrering - 3-4 gånger per dag.

Hos barn med nedsatt njurfunktion utförs doseringsreglering beroende på CC-värdena: med CC 40-70 ml / min - 60% av den genomsnittliga dagliga dosen och administreras var 12: e timme; med CC 20-40 ml / min - 25% av den genomsnittliga dagsdosen med ett intervall på 12 timmar; vid CC 5-20 ml / min - 10% av den genomsnittliga dagliga dosen var 24: e timme. Alla rekommenderade doser administreras efter initial laddningsdos.

Hur man blandar pulver till injektionsvätskor?

Instruktioner för beredning av lösningar för injektion och infusion: 0,5 g av läkemedlet löses i 2 ml vatten för injektion, 1 g i 4 ml vatten för injektion. För IV-bolusadministrering späds den resulterande lösningen med 5 ml vatten för injektion, injiceras sedan långsamt över 3-5 minuter. För iv administrering späds läkemedlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% natriumbikarbonatlösning.

Under avelning ska flaskorna skakas kraftigt tills fullständig upplösning.

Hur mycket prickar Cefazolin?

Varaktigheten av Cefazolin användning beror på infektionens svårighetsgrad och återhämtningshastigheten. Behandlingsförloppet varar från 7 till 14 dagar. Använd inte Cefazolin-injektioner under mindre än 5 dagar eller mer än 15 dagar, eftersom det i detta fall finns en stor risk att utveckla antibiotikaresistenta typer av mikroorganismer. Dessa resistenta mikroorganismer kan igen orsaka en infektion, som måste behandlas igen, endast med användning av ett annat, ännu starkare antibiotikum. Tyvärr finns det stor risk att, till ett annat antibiotikum, kan mikroorganismen vara resistent. I detta fall är prognosen för livet ofördelaktig, eftersom det finns mycket få antibiotika i världen som klarar resistenta mikrober. Och om de inte hjälper, kan du bara lita på de sjuka immunitet.

Det är därför som användningen av antibiotika, inklusive Cefazolin, måste behandlas på ett ansvarsfullt sätt. Du kan inte kasta injektioner så snart personen blir bättre, med tanke på att behandlingen är över. Minst 5 dagar av Cefazolin-injektioner ska göras, övervinna smärta och motvilja. Detta gäller särskilt för barn. När allt kommer omkring är ett barn snabbare och enklare än en vuxen kan "förvärva" resistenta typer av mikrober som ständigt kommer att orsaka infektioner som är svåra att behandla.

Biverkningar

Användningen av antibiotika, särskilt långsiktigt, kan orsaka biverkningar från olika kroppssystem:

• klåda;
• utslag i form av urtikaria
• en kraftig minskning av blodplättarnas nivå
• symptom på leukemi
• Förekomsten av hemolytisk anemi
• sår i munnen och läpparna;
• snabbt progressiv stomatit;
• manifestationer av pankreatit i akut form;
• kräkningar och illamående;
• diarré;
• leverdysfunktion;
• utveckling av bronkospasm
• märkt svullnad i andningsorganen;
• Utseende av hudtoxisk nekrolys;
• utveckling av symptom på granulocytopeni
• Utseendet av tecken som liknar interstitial nefrit;
• håravfall och svår klåda i könsorganet.

Dessutom kan under injektionen i sig svettas, åtföljd av frossa och övergång till muskelkramper, en attack av takykardi, andningssvårigheter tills den stannar. Om minst ett av dessa symptom uppträder, stoppar läkemedlet omedelbart, läkemedlet ersätts med ett annat läkemedel med samma terapeutiska effekt. Dessutom kan intramuskulär administrering av antibiotikumet vara smärtsamt och vävnadskonsolidering förekommer ofta i injektionsområdet.

Överdoseringssymptom

Överdosering efter felaktig användning av antibiotikum Cefazolin (Cefazolin-AKOS) är tillåtet och det uppenbarar sig med ett antal symtom, såsom:

1. parestesi;
2. Plötsliga hjärtrytmstörningar;
3. Otillbörliga muskelkontraktioner;
4. Konvulsivt syndrom;
5. huvudvärk;
6. yrsel;
7. Kräkningar.

Behandlingen av dessa symtom är som följer: För det första måste du sluta sätta injektioner med ett läkemedel, och för det andra, om symptomen stör patienten för mycket, bör han börja ta läkemedel som kan eliminera dem. Det märks att kroppen i sig bidrar till att antibiotikumet återkallas. Med en överdos är hemodialys accelererad, vilket bidrar till att processen hela tiden avslutas. Tja, om fallet är mycket svårt, inträffar sjukhusvistelse och mekanisk blodrengöring används - dialys.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar använda drogen läser du speciella instruktioner:

1. Med försiktighet ordineras läkemedlet till patienter med gastrointestinala sjukdomar (särskilt med kolit).
2. Med cefazolin kan positiva direkta och indirekta Coombs-prov förekomma.
3. Vid användning av cefazolin är det möjligt att erhålla en falsk positiv reaktion på glukos i urinen.
4. Säkerheten hos läkemedlet i prematura barn och barn i den första månadens liv har inte fastställts.
5. Patienter med tidigare allergiska reaktioner på penicilliner kan ha ökad känslighet mot cefalosporinantibiotika.

Kompatibilitet med andra droger

Vid användning av läkemedlet måste hänsyn tas till interaktionen med andra droger:

1. Aminoglykosider ökar risken för njurskador.
2. Samtidig användning med antikoagulantia och diuretika rekommenderas inte.
3. Loop diuretika och läkemedel som blockerar tubulär sekretion, ökar koncentrationen av cefazolin i plasma.
4. Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). För beredning av en lösning för på / i introduktionen (jet eller dropp) kan inte lidokain användas.

Patientrecensioner

Vi erbjuder dig att läsa recensioner av personer som använde Cefazolin:

1. Tosh. Bra billig drog. Jag stakk på sjukhuset för lunginflammation. Mycket smärtsamma injektioner, därför, för utspädning, använd inte vatten, men Lidocaine eller Novocain kommer att bli väldigt lättare. Lunginflammation på denna behandling var också snabb, även om de alls var rädda av atypiska patienter, men det visade sig vara den mest typiska, och dessutom kunde den lilla inte motstå antibiotikumet Cefazolin.
2. Alexander. Bra läkemedel! För att inte säga att det gör ont mycket, men det gör jag alltid med Novocaine. Behandlade dem och förvärring av pyelonefrit 2 gånger och orvi. Även med en flaska i en burk, efter att ha tagit medicinen, hällde jag 1 ml kokt vatten och droppade i min näsa, eftersom näsan var så snygg att det började lägga mina öron. När fyllningen föll ut och under den var det en fruktansvärd inflammation, att hälften av ansiktet var svullet, tog Cefazolin och fuktade öronstaven med hennes saliv, samlade pulver och hällde det i hålet och stannade lugnt natten innan hon gick till tandläkaren. (Det här är alla råd från min mormor-doktor i sovjetskolan).
3. Marina. Jag var förskriven cefazolin injektioner för en komplicerad ont i halsen. Redan efter den första injektionen försämrades hälsotillståndet, det skakade, kastade det i värme och sedan i kallt tillstånd. Efterföljande injektioner resulterade i svår yrsel, huvudvärk och sedan utslag och allvarlig klåda som orsakade hela kroppen att klia. Dessutom var injektionerna mycket smärtsamma, det visar sig att de behövde spädas med lidokain eller novokain, och jag injicerades med en vanlig lösning i vatten för injektion. Läkaren sa att detta definitivt är en allergisk reaktion, så att läkemedlet måste bytas ut med ett annat antibiotikum. Så, mycket beror på professionalism av läkare.

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Antsef;
• Zolin;
• Intrazolin;
• Ifizol;
• kefzol;
• Lizolin;
• Natsef;
• Orizolin;
• Orpin;
• Totatsef;
• Tsezolin;
• Cefazolin-natrium;
• Cefazolin Sandoz;
• Cefazolin Elf;
• Cefazolin "Biohemi";
• Cefazolin-ICCO;
• Cefazolin-Verein;
• Cefazolin natriumsalt;
• Tsefamezin;
• Tsefaprim;
• Tsefezol;
• Tsefoprid.

Innan du köper en analog, kontakta din läkare.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Förvara flaskor av pulver som rekommenderas på en sval plats utom räckhåll för barn. Undvik direkt solljus på drogen.

Pulverets hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatumet. Använd inte expired läkemedel.

Lösningen bör beredas omedelbart före introduktionen, det är oacceptabelt att förvara den beredda lösningen till nästa injektion.