Handelsnamn av läkemedlet: Canephron ® H

Doseringsformulär:

struktur
100 g lösning innehåller:
Aktiva ingredienser:
29 g vattenalkohol extrakt från medicinska växter:
Centaury gräs - 0,6 g
Lyubistok medicinska rötter - 0,6 g
Rosemary löv - 0,6 g

Hjälpämnen:
Renat vatten - 71,0 g

beskrivning
Transparent eller något grumlig vätska i gulbrun färg, med doftande lukt. Möjlig förlust av ett litet sediment under lagring.

Farmakoterapeutisk grupp
Herbal diuretiskt medel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer för användning
Läkemedlet används i komplex terapi vid behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystitier) och njure (pyelonefrit), med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit), som ett sätt att förhindra bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Kontra
Överkänslighet mot läkemedelskomponenter, barns ålder (upp till 1 år). Peptisk sår och duodenalsår i det akuta skedet. Alkoholism (inklusive efter behandling med alkohol).

Med försiktighet: leversjukdom, traumatisk hjärnskada, hjärtsjukdom, barns ålder (över 1 år) (använd endast efter att ha råd med en läkare) - på grund av innehållet av etanol.

Använd under graviditet och under amning
Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjligt på recept, om de avsedda fördelarna för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering
Inuti, har löst sig i en liten mängd vatten eller tvättar med vatten. Vuxna: 50 droppar 3 gånger om dagen. Skolbarn: 25 droppar, 3 gånger om dagen. Barn i förskoleåldern (äldre än 1 år): 15 droppar 3 gånger om dagen.
Efter lättnad bör sjukdomsgraden fortsätta behandling med läkemedlet i 2-4 veckor.
Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken för barn, kan läkemedlet tas med andra vätskor.
En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.
Skaka före användning!

Biverkningar
Allergiska reaktioner är möjliga. Dyspeptiska störningar (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.
Vid första tecknet på en allergisk reaktion bör sluta ta drogen.

överdos
För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.
Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.
Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Särskilda instruktioner
När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.
Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.
Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.
Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16,0 till 19,5% (volym). Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär
Lösning för oral administrering. I en 50 ml eller 100 ml mörk glasflaska med en doseringsdämpningsanordning ovanpå, med en skruvlock och en säkerhetsring, placeras tillsammans med anvisningarna i en kartonglåda.

Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Öppnade flaskor kan användas i 6 månader.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Namn, adress till tillverkaren och adress till produktionsplatsen för läkemedlet
tillverkare
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Konsumentskadeståndsorganisation
Aktiebolag "Bionorika"
119619 Moskva, 6th Street. Nya trädgårdar d.2, block 1.

Canephron N droppar: bruksanvisningar

struktur

100g droppar innehåller: 29g flytande extrakt (1:56) från 1,8 g av en blandning av centauryi-gräs (Centaurii herba), älskrot (Levistici radix), rosmarinblad (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Extraktionsmedel etanol 59 volymprocent Hjälpämnen: renat vatten 71,0 g

Etanolhalt: 19% (volym).

beskrivning

En gulbrun vätska med en lugn lukt, med en aromatisk, lite bitter smak. Under lagring kan turbiditet eller utfällning uppträda.

Farmakologisk aktivitet

Växtbaserade komponenter i läkemedlet har antiinflammatoriska, antispasmodiska, diuretika, vasodilatatorer, antibakteriella (alla växtbaserade komponenter Kanefron® N innehåller ämnen med hög grad av effektivitet mot patogener av infektionssjukdomar).

Indikationer för användning

Läkemedlet används i standard och komplex behandling av kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njurar (pyelonefrit); med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit); som förebyggande av bildandet av urinstenar (även efter borttagning av urinstenar).

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Förstöring av magsår.

Droppar Canefron H är kontraindicerade som monoterapi för njursvikt.

Vid inflammatoriska sjukdomar i njurarna är samråd med en läkare obligatorisk.

Bevattningsbehandling är kontraindicerad vid ödem orsakad av hjärt- eller njursvikt.

Graviditet och amning

Gravida och ammande kvinnor kan ta medicinen, förutsatt att de följer anvisningarna för medicinsk användning och konsulterar sin läkare om risk / nyttaförhållandet.

Dosering och administrering

Vuxna: 50 droppar 3 gånger om dagen

Skolbarn: 25 droppar, 3 gånger om dagen

Barn från 1 år: 15 droppar 3 gånger om dagen

Om det behövs, för att mildra den bittra smaken, kan barn ta droppar genom att lägga dem till en liten mängd vätska.

På grund av läkemedlets goda tolerans indikeras långtidsbehandling.

När du använder flaskan, håll den upprätt.

Skaka flaskan före användning.

När bevattningsbehandling rekommenderas, förbrukar en tillräcklig mängd vätska.

överdos

Fall av överdosering har inte beskrivits.

Vid droganvändning i doser som överstiger terapeutisk behandling är det nödvändigt att utföra symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

För tillfället saknas information om interaktioner med andra droger. Kombination med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig.

Applikationsfunktioner

Säkerhetsföreskrifter

Släpp formulär

Flaskor av mörkt glas på 50 eller 100 ml.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Inom barnens räckhåll.

Hållbarhet

2 år. Efter öppnande av flaskan 6 månader. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

KANEFRON N

◊ Lösning för oral administrering i form av en transparent eller svagt grumlig vätska av gulbrun färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Hjälpämnen: renat vatten - 71 g.

50 ml - flaskor med en droppanordning (1) - kartonger.
100 ml - flaskor med en droppanordning (1) - kartonger.

I komplex terapi vid behandling av:

- kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njurar (pyelonefrit)

- icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit).

Som ett medel för att förhindra bildandet av urinstenar (även efter avlägsnande av urinstenar).

- magsår och duodenalsår i det akuta skedet

- alkoholism (inklusive efter behandling med alkohol)

- Barnens ålder upp till 1 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Med försiktighet: leversjukdom, hjärnskada, hjärtsjukdom, barns ålder över 1 år (användning är endast möjlig efter samråd med en läkare) - på grund av innehållet av etanol.

Läkemedlet tas oralt, utspätt i en liten mängd vatten eller pressat vatten.

Vuxna - 50 droppar 3 gånger per dag; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger per dag, barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger per dag.

Efter lättnad av sjukdomens svårighetsgrad bör behandlingen med läkemedlet fortsätta i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken för barn, kan läkemedlet tas med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Före användning ska läkemedlet skakas.

Eventuella allergiska reaktioner (om det finns tecken på en allergisk reaktion, du ska sluta ta drogen), dyspeptiska störningar (illamående, kräkningar, diarré).

För närvarande finns data om överdosering och förgiftning inte tillgängliga.

Behandling: Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.

Interaktioner med andra droger är för närvarande okända.

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

Under lagring kan en liten turbiditet av lösningen eller en liten utfällning uppträda, vilket inte påverkar preparatets effektivitet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16,0 till 19,5% (volym). Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig endast på recept endast om de avsedda fördelarna till moderen överstiger den potentiella risken för fostret och barnet.

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn upp till 1 år.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet hos barn äldre än 1 år (användning är endast möjlig efter samråd med en läkare) - på grund av innehållet av etanol.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Förberedelsen bör förvaras torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Öppnade flaskor kan användas i 6 månader.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Lösning: En klar eller något grumlig vätska, gulbrun i färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Belagda tabletter: orange, rund, bikonvex, med en slät yta.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombinerad produkt av vegetabiliskt ursprung, har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer läkemedel Canephron ® H

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njure (pyelonefrit);

icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit);

förebyggande av bildandet av urinstenar, inkl. efter deras borttagning.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

magsår och duodenalsår i det akuta skedet;

barns ålder (för lösning - upp till 1 år, för tabletter, belagd - upp till 6 år);

alkoholism, inkl. efter alkoholbehandling (för lösning);

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (för belagda tabletter);

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans (för belagda tabletter).

Med omsorg (för lösning): leversjukdom; huvudtrauma; hjärnans sjukdomar; barns ålder över 1 år gammal - användning är endast möjlig efter samråd med en läkare på grund av etanolhalten.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, störningar i matsmältningssystemet (illamående, kräkningar, diarré) är möjliga.

Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

interaktion

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt.

Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Dosering och administrering

Lösning. Späd i lite vatten eller drick vatten. Vuxna - 50 droppar 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger om dagen; barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger om dagen.

Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken, kan barn ta drogen tillsammans med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Före användning ska innehållet i injektionsflaskan skakas.

Tabletter, belagda. Tugga inte, drick vatten. Vuxna - 2 tabl. 3 gånger om dagen; barn i skolåldern - på 1 flik. 3 gånger om dagen. Efter svaghet bör sjukdoms svårighetsgrad fortsätta behandlingen med läkemedlet i 2-4 veckor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

överdos

För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning.

Särskilda instruktioner

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi.

Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet (för lösning).

De smältbara kolhydraterna som finns i tabell 1 är mindre än 0,04 XE.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Lösning. Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16 till 19,5 volymprocent. Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Tabletter, belagda. Läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive körning, arbeten med rörliga mekanismer).

Släpp formulär

Lösning för oral administrering. I mörka glasflaskor med doseringsanordningar på toppen med skruvlock och säkerhetsringar, 50 eller 100 ml. I en kartonglåda 1 fl.

Tabletter, belagda. I blister av aluminiumfolie och PVC / PVDH-filmer på 20 st. I en förpackning med kartong 3 eller 6 bl.

tillverkare

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Konsumentskadeståndsorganisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nya trädgårdar, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-postadress: [email protected]

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Canephron ® H

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Canephron ® H

belagda tabletter - 3 år.

oral lösning - 3 år. Öppna injektionsflaskor kan användas i 6 månader.

KANEFRON ansökningsanvisningar

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Den orala lösningen är genomskinlig eller lite blek, gulbrun i färg, med doftande lukt; möjlig utfällning av ett litet sediment under lagring.

Hjälpämnen: renat vatten 71 g.

50 ml - flaskor med en droppanordning (1) - kartongförpackningar.
100 ml - flaskor med en droppanordning (1) - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på den officiella bruksanvisningen och godkänd av tillverkaren.

Farmakologisk aktivitet

Herbal diuretiskt medel. Det kombinerade läkemedlet har en diuretikum, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

farmakokinetik

vittnesbörd

I komplex terapi vid behandling av:

- kroniska infektioner i blåsan (cystit) och njurar (pyelonefrit)

- med icke-infektiös kronisk inflammation i njurarna (glomerulonefrit, interstitiell nefrit).

Som ett medel för att förhindra bildandet av urinstenar (även efter avlägsnande av urinstenar).

Doseringsregimen

Inuti, har löst sig i en liten mängd vatten eller tvättar med vatten.

Vuxna - 50 droppar 3 gånger per dag; barn i skolåldern - 25 droppar 3 gånger per dag, barn i förskoleåldern (äldre än 1 år) - 15 droppar 3 gånger per dag.

Efter lättnad av sjukdomens svårighetsgrad bör behandlingen med läkemedlet fortsätta i 2-4 veckor.

Om det behövs, till exempel för att mildra den bittra smaken för barn, kan läkemedlet tas med andra vätskor.

En stor mängd vätska rekommenderas under läkemedelsbehandling.

Skaka före användning!

Biverkningar

Allergiska reaktioner är möjliga (om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen), dyspeptiska störningar (illamående, kräkningar, diarré).

Kontra

- överkänslighet mot drogen

- magsår och duodenalsår i det akuta skedet

- Barnens ålder (upp till 1 år)

- alkoholism (inklusive efter behandling med alkohol)

Med försiktighet: leversjukdom, traumatisk hjärnskada, hjärtsjukdom, barns ålder (över 1 år) (använd endast efter att ha råd med en läkare) - på grund av innehållet av etanol.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är endast möjlig på recept, i strikt överensstämmelse med rekommendationerna för användning och efter utvärdering av den behandlande läkaren av risk / nyttaförhållandet.

Särskilda instruktioner

När ödem orsakad av nedsatt funktion hos hjärtat eller njurarna är förbrukningen av stora mängder vätska kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion bör läkemedlet inte ordineras som monoterapi. Vid inflammatorisk njursjukdom bör du rådgöra med en läkare.

Vid förekomst av blod i urinen, smärta vid urinering eller vid akut urinretention, ett brådskande behov av att konsultera en läkare.

Under lagring kan det uppstå liten grumlighet eller liten utfällning, vilket inte påverkar preparatets effektivitet.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16,0 till 19,5% (volym). Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

överdos

För närvarande finns inga uppgifter om överdosering och berusning. Vid överdosering av läkemedel föreskrivs symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Kombination med antibakteriella medel är möjligt och lämpligt. Interaktioner med andra droger är för närvarande inte kända.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Förberedelsen bör förvaras torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år. Öppnade flaskor kan användas i 6 månader.

Canephron Solution: rekommendationer för användning, komposition, dosering

Kanefron lösning: bruksanvisning. Behandling av infektionssjukdomar i urinvägarna kräver ett ansvarsfullt tillvägagångssätt. De flesta föredrar produkter baserade på växtbaserade ingredienser. Distinguished av höga anti-inflammatoriska och antibakteriella egenskaper, de har en mindre uppsättning kontraindikationer, biverkningar, till skillnad från syntetiska analoger.

Ett populärt läkemedel baserat på medicinska växter är Canephron. Erbjuder i form av tabletter och lösning. Det används som ett självständigt medel eller i kombination med andra läkemedel.

Allmänna egenskaper

Canephron-lösning är en gulaktig brun vätska med doftande lukt. Under lagring kan en liten mängd sediment förekomma. Designad för internt bruk. Finns i 50 och 100 ml mörka glasflaskor. Det finns en droppdispenser under skruvlocket.

Lösningen innehåller hydroalkohol extrakt av medicinska växter. För matlagning används centauryen (gräs), rosmarin (löv), älskling (root). Varje komponent ingår i en mängd av 0,6 g per 100 ml av beredningen.

Vatten används som hjälpämne.

Det rekommenderas att förvara läkemedlet från solljus, vid rumstemperatur.

Farmakologiska egenskaper

Beskriver i detalj den terapeutiska effekten av Canephron-lösningsanvisningar för användning.

Effekten av användningen av läkemedlet på grund av sammansättningen av medicinska växter. De fenolkarboxylsyror som finns i dem, eteriska oljor har en kraftfull antimikrobiell egenskap som förstärker resultatet av antibakteriell behandling. Flavonoider har en destruktiv effekt på cytoplasmatiska membranet.

Rosemary, pektic, fenolkarboxylsyror hanterar effektivt inflammatoriska processer, hämmar frisättningen av ämnen som kan orsaka dem. Canephron-lösning ökar utsöndringen av urinsyrasalter, vilket förändrar pH, vilket resulterar i bildandet av kalkyl i urinvägarna.

Utvidgningen av njurskärlen som påverkas av rosmariniska oljor förbättrar blodcirkulationen och filtreringen av organet. Släckning av släta muskler leder till att smärta avlägsnas. Resultatet av användningen av läkemedlet för cystit är normaliseringen av urineringens frekvens, vilket minskar mängden protein i urinen.

vittnesbörd

Canephron-lösning är ordinerad för barn från andra år av livet. Tack vare dispensern som finns på flaskan används läkemedlet med hög noggrannhet. Läkemedlet används i komplex terapi riktad mot blåsesjukdomar i en infektionssjukdom (cystit), njureinflammation (interstitiell nefrit), kronisk inflammation i njurbäckenet (pyelonefrit). Canephron hjälper till att förhindra bildandet av njursten, tack vare förbättrad karbamidavlägsnande. Den används för urolithiasis och för profylaktiska ändamål efter avlägsnande av insättningar.

Lösningen har en uttalad diuretisk effekt, på grund av vilken kroppen blir av med överskott av vätska. Detta gör Canephron ett oumbärligt verktyg för att lindra ödem som uppstår när andra läkemedel används.

Det mest populära läkemedlet som förvärvats vid behandling av blåsor. Koncentrationen av läkemedlet i urinen har en effektiv effekt på patogener. Användningen av systemet ordinerat av läkaren leder till en markant minskning av inflammatorisk process, borttagande av smärta.

Inträdesregler

Kanefron-lösningen är avsedd för intern användning. Det rekommenderas att späda ut innan du tar med vatten. Under användningen av läkemedlet krävs att dricksregimen följs - drick mer vätskor. För barn kan den bittra smaken av ett läkemedel ändras genom att lägga droppar till alla drycker - juice, komposit, te.

Det är nödvändigt att ta Canephron tre gånger om dagen. Den vuxna dosen är 50 droppar per mottagning, för skolbarn - 25 droppar, i åldern 1 till 6 år är den rekommenderade enkeldosen 15 droppar. Stoppa inte behandlingen om symtomen på sjukdomen försvinner. Efter det akuta skedet övervinnas, är det nödvändigt att fortsätta ta medicinen i 2-4 veckor. Gör inget självständigt beslut om att avbryta behandlingen. Kursens längd bestäms av läkaren beroende på den kliniska bilden, patientens tillstånd. Skaka lösningen bra före användning.

Kontra

Trots läkemedlets växtbaserade sammansättning rekommenderas inte användning av Canephron för alla. Det är förbjudet att ta lösningen till människor:

• Med gastrointestinala sjukdomar i magsåren under en exacerbation av sjukdomen.
• Lider av alkoholism, liksom de som framgångsrikt har genomgått behandling av sjukdomen.
• Ha en överkänslighet mot drogen.

Ge inte läkemedel till barn upp till 1 års ålder. Försiktighet vid att ta drogen behövs för problem med levern efter traumatiska hjärnskador. Under fertiliseringsperioden, amning, kan Canephron tas på recept av den behandlande läkaren, när den positiva effekten överväger de möjliga riskerna och komplikationerna.

Det är viktigt att strikt följa rekommendationerna från specialisten för att ta drogen. Brott mot behandlingsregimen, doser kan leda till allvarliga komplikationer.

Vid användning av läkemedlet finns det möjlighet till biverkningar, som uppträder av illamående, kräkningar, diarré, allergiska reaktioner i form av skador på huden. Utseendet på något av de obehagliga symptomen är en orsak till att läkemedlet avbryts. Detektion av blod i urinen, smärtsam urinering, fördröja det kräver omedelbar behandling till läkaren.

Använd inte Canephron som ett medel för monoterapi, om det finns kränkningar i njurarna, hjärtat. För ödem som uppstår vid dessa sjukdomar får man inte konsumera mycket vätska.

Lösningens egenskaper

Skaka flaskan före användning.

Långvarig förvaring orsakar lösningen av lösningen, utseendet av sediment i det, vilket inte påverkar läkemedlets effektivitet och kvalitet.

Närvaron av alkohol i kompositionen (16,0-19,5% av volymen) minskar inte förmågan att köra ett fordon, några andra mekanismer. I processen med att applicera Kanefron rekommenderas dock att man uppmärksammar extremt försiktighet när man engagerar sig i aktiviteter som kräver en hög reaktionshastighet, koncentration.

Canephron N

Beskrivning från och med den 24 februari 2015

• Latinnamn: Canephron N
• ATX-kod: G04BX50
• Aktiv ingrediens: Centaury-gräs (Centurium erythraea), rötter av kärlek (Radix Levistici), Rosemary leaves (Folia Rosmarini)
• Tillverkare: Bionorica SE, Germany

struktur

Canephron H, som säljs i form av dragees, innehåller 18 mg torkade örter av tusen, rosmarinblad och medicinska kärleksrötter (som ett pulver) samt majsstärkelse (Maydis amylum), kolloidal kiseldioxid (silikondioxid kolloidal), laktosmonohydrat ( Laktosmonohydrat), Povidon (Povidon), Modifierad majsstamylstärkelse, Riboflavin (E101, Riboflavin), Kalciumkarbonat (Kalciumkarbonat), Dextros (Dextros), Titandioxid (Titan), Talk (Talc), Sackaros (Sackaros), skalak (Shellac), majsolja (Oleum maydis), järnoxidröd (E172), glykolg vaxvax

Sammansättningen av 100 gram droppar Canephron N innehåller 29 gram av ett vattenhaltigt alkoholhaltigt extrakt som framställts med hjälp av ört av centaury, rosmarinblad och medicinska rötter (600 mg medicinska råmaterial från varje växtkomponent används för att framställa 100 ml extrakt) och hjälpämnen: 16- 19,5 volymprocent etanol (etanol) och renat vatten (Aqua purificata).

Släpp formulär

Annotation till läkemedlet indikerar att Canephron H är tillgängligt i form av dragees och i form av en lösning för per os användning (inuti).

• Dragee bikonvex, har en rund form. Deras yta är jämn, färgen är orange. Piller säljs i förpackade förpackningar om 20 vardera i blåsor, 3 förpackningar i kartong.
• Lösningen är en klar och svagt luktig, aromatisk, gulbrun vätska. På apotek säljs det i 100 ml vardera i injektionsflaskor utrustade med en doseringsanordning.

Under lagring kan en liten lösning av lösningen och en liten mängd sediment i botten av flaskan uppträda. Varken den ena eller den andra påverkar läkemedlets farmakologiska aktivitet.

Farmakologisk aktivitet

Antispasmodisk, diuretikum, antimikrobiell (antiseptisk), antiinflammatorisk.

Wikipedia påpekar också att läkemedlet stimulerar utsöndringen av urea, indiska, kreatinin, urinsyra, som är slutprodukterna av kvävemetabolism.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet kännetecknas av antiinflammatorisk och antispasmodisk aktivitet och är avsedd för behandling av urologiska sjukdomar.

På grund av den unika kombinationen av örter som är aktiva substanser i Canephron H, har läkemedlet en diuretik effekt, minskar intensiteten av inflammation, eliminerar spasmen i urinvägarna, ökar effektiviteten av antibiotikabehandling, normaliserar urinering, minskar risken för återkommande förhöjningar av kronisk cystit.

Används som en av komponenterna i komplex behandling av cystit, hjälper Canephron N till att minska svårighetsgraden av smärta i urinblåsan och försvinnandet av smärta vid urinering.

Läkemedlet tolereras väl och kan användas i kombination med antibakteriella medel, även med behovet av långvarig användning.

Canephron H är också effektivt vid behandling av patienter som lider av kroniska inflammatoriska sjukdomar och kräver kontinuerlig stödjande eller anti-återfallsterapi.

Många studier bekräftar att användningen av läkemedlet minskar antalet upprepade exacerbationer av kroniska inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna, vilket resulterar i att deras funktionella tillstånd förbättras signifikant.

Den kemiska sammansättningen av medicinalväxter i Canephron N representeras av eteriska oljor, fenolkarboxylsyror och ett antal andra biologiskt aktiva substanser som har en uttalad antiseptisk effekt. En liknande effekt observeras vid applicering av piller och lösning Canethon N.

Apotekets växtbaserade komponenter påverkar det glomerulära och renala rörsystemet, vilket bidrar till att minska utsöndringen av proteiner hos patienter med proteinuri.

Farmakokinetiska egenskaper hos läkemedlet tillhandahålls inte.

Indikationer för användning

Vad hjälper medicinen? I beskrivningen av läkemedelsproducenten indikeras att denna produkt kan användas både för den huvudsakliga (grundläggande) behandlingen och som en del av en komplex terapi, vars syfte är behandling av akuta och kroniska former av infektionssjukdomar i blåsan och njurarna (inklusive cystit och pyelonefrit ).

Indikationer för användning av Canephron H är också kronisk njursjukdom av icke infektiöst ursprung, inklusive interstitial nefrit och glomerulonefrit.

Som ett profylaktiskt medel föreskrivs Canephron N för att förhindra utvecklingen av urolithiasis (användningen av läkemedlet indikeras, även för patienter som har genomgått operation för avlägsnande av urinberäkningar).

Kontra

Användningen av läkemedlet Canephron N i form av en lösning är kontraindicerat i alkoholberoende, liksom hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter. Också lösningen ska inte ges till personer som framgångsrikt har avslutat behandlingstiden för kronisk alkoholism.

Med försiktighet rekommenderas läkemedlet i denna dosform om patienten diagnostiseras med vissa leversjukdomar (Canephron H kan endast ordineras efter samråd med en läkare och utvärdera lämpligheten av ansökan).

Kontraindikationer för utnämning av dragee är överkänslighet mot deras beståndsdelar, liksom en ålder av 6 år.

Dessutom är båda doseringsformerna kontraindicerade för att utse:

• patienter med magsår i det akuta skedet av sjukdomen;
• för att lindra ödem hos patienter med njur- eller hjärtsvikt.

Canephron N är inte önskvärt att använda som det primära sättet för behandling av patienter med njursvikt.

Biverkningar

Kliniska studier har visat att Canephron N tolereras väl av patienter.

Hos patienter med överkänslighet uttrycktes biverkningar främst i form av hyperemi och klåda i huden, utslag av utslag på det och urtikaria.

I vissa fall fanns biverkningar som kräkningar, illamående, laxerande effekt.

Om dessa eller andra biverkningar utvecklas i samband med intaget av Canephron H, ska behandlingen med läkemedlet stoppas och söka medicinsk rådgivning. Sådana brådskande förhållanden som hematuri (blodets utseende i urinen), akut urinretention och urineringstörningar kräver en brådskande överklagande för medicinsk hjälp.

Instruktioner för användning Canephron H

Båda doseringsformerna av läkemedlet kan rekommenderas för långvarig användning. Varaktigheten av behandlingen beror på vad piller eller droppar förskrivs, liksom på försummelsen av den patologiska processen.

Efter det att klinisk effekt uppnåtts anses det som optimal att ta Canephron N i 14-18 dagar. Enligt vittnesbörd tillåts att genomföra behandlingskurser.

Canephron H är endast tillgängligt i form av en lösning för oral administrering och i form av dragees, så det är ingen mening att söka efter andra dosformer (till exempel suppositorier eller injektionslösning).

Canephron N: hur man tar - före måltider eller efter?

I instruktionerna som tillverkaren tillämpar på läkemedlet finns det ingen tydlig indikation av vilken tid det är bäst att ta droppar och lösningar samt eventuella uppgifter om effekten av den mat som tas på läkemedlets farmakokinetiska egenskaper.

I detta avseende bestämmer patienten när han ska dricka cannephron, före eller efter en måltid, efter eget gottfinnande.

Canephron tabletter: bruksanvisningar

Den optimala dosen av läkemedlet i form av en dragee väljs individuellt beroende på patientens ålder.

Vuxna patienter är visade att ta 2 tabletter, för skolbarn - 1 vardera. Antalet gånger som tas 3 gånger om dagen.

Droppar ska sväljas hela, tvättas med en liten mängd vätska.

Drops Canephron: bruksanvisningar

Droppar ska doseras beroende på ålder. En engångsdos för en vuxen - 50 droppar, för skolbarn - 25 droppar, för ett förskolebarn - 15 droppar, för spädbarn - 10 droppar.

Mängden tekniker - 3 gånger om dagen.

Före användning måste läkemedlet spädas i en liten mängd vätska. Eftersom smaken av lösningen är bitter får små barn blanda det med alla vätskor.

Instruktioner för användning under graviditet

Innan du tar Canephron N under graviditeten är det absolut nödvändigt att konsultera den läkare som leder graviditeten och noggrant studera instruktionerna som bifogats preparatet.

Doktorns frekvens och dos bestämmer doktorn beroende på graden av utveckling och egenskaper hos den patologiska processen.

Normalt innebär standardförfarandet för användning av Canephron H under graviditeten det dagliga intaget av 6 tabletter eller 150 droppar av lösningen. Dela upp den angivna dosen ska vara 3 doser.

Vid läkarmottagning är andra alternativ för att ta medicinen möjliga: till exempel droppar 30 droppar tre gånger om dagen eller 20 droppar två gånger om dagen. Dosen kan vara mindre även i fall där läkemedlet är ordinerat för profylaktiska ändamål.

Varaktigheten av att ta Kanefron beror på den kliniska situationen.

Veterinär användning

Canephron H ordineras ofta som ett botemedel mot cystit för katter. Standarddosen är 1 tablett per dag. Det ska delas in i 2 steg.

överdos

Hittills finns det inga rapporter om överdos och förgiftning vid användning av läkemedlet.

interaktion

Användningen av Canephron H som ett tillägg till antibakteriell terapi gör det möjligt att öka effektiviteten hos antibakteriella medel.

Inga data om några andra läkemedelsinteraktioner.

Försäljningsvillkor

Canephron N tillhör kategorin OTC-droger.

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara lösningen på en plats skyddad mot direkt solljus, utom räckhåll för barn, där temperaturen hålls kvar från 15 till 25 ° C.

Dragee förvaras i originalförpackningen på ett lättlätt ställe vid en temperatur av 15-25 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhet för tabletter - 4 år, för en lösning - 2 år från utfärdandedatumet. Innehållet i den öppna flaskan är lämplig för användning inom sex månader. Utgångsdatumet som anges på förpackningen med tabletter bestämmer möjligheten att använda dem till sista dagen i månaden.

Under lagring av lösningen kan sedimentet bildas, vilket beror på växtbeståndsdelarna som utgör beredningen. Denna effekt påverkar inte säkerheten och farmakologiska egenskaperna hos Canephron N.

Särskilda instruktioner

Under behandlingstiden med Kanefron är det nödvändigt att konsumera så mycket vätska som möjligt.

När läkemedlet används i form av en oral lösning, ska injektionsflaskan lagras upprätt. Före användning droppar ska flaskan med lösningen skakas.

När du använder tablettformen för behandling av patienter med diabetes mellitus, bör du komma ihåg att 1 tablett innehåller mindre än 0,04 XE (bröd enheter) smältbara kolhydrater.

Lösningen innehåller 16-19,5% etanol (volym).

När det används i terapeutiska doser påverkar läkemedlet inte hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och påverkar inte förmågan att köra bil eller andra mekanismer.

Vad är bättre - droppar eller piller?

Man tror att det inte finns någon grundläggande skillnad mellan droppar och Canephron-tabletter för njurarna. Men vissa läkare tenderar att argumentera för att denna åsikt inte är helt korrekt, och dropparna har flera fördelar jämfört med tablettformen.

För det första är innehållet i en flaska tillräckligt för en fullständig behandlingstid på en månad. Förpackningsdroppar 60 till samma kostnad är tillräckliga i 10 dagar, i samband med vilken behandlingstiden kommer att kosta 2-3 gånger dyrare.

För det andra är piller kontraindicerade för personer med intolerans mot sina sockerarter (glukos, laktos, sackaros, galaktos). Lösningen innehåller bara örter och alkohol, så det är tillåtet att använda det, även för behandling av denna kategori av patienter.

För det tredje är sannolikheten för allergiska reaktioner på tablettformen av Canephron en storleksordning högre än lösningen. Detta beror på det faktum att drageen innehåller ett större antal komponenter, inklusive färgämnen, vilket ofta framkallar allergier.

För det fjärde får dropparna gälla från en ålder, samma tabletter är endast föreskrivna från 6 år.

Analoger Canephron N

Analoger av inhemsk produktion - Vitaprost och Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analoger i Ukraina - Apiprost, Trinefron (LLC "Health"); Nephrofit (LLC "Aime"), Uronefron (OJSC "Farmak"), Fyturolit (CP Lugansk FF).

Prisanaloger Canephron N varierar från 10 till 560 UAH. Inhemska ersättare är som regel mer tillgängliga än importerade motsvarigheter. Nephrofit, som produceras av det ukrainska företaget Aime, kommer till exempel att kosta köparen ca 17-20 UAH, men det genomsnittliga priset på det tyska läkemedlet Solidago Compositum C (Heel) är 370 UAH.

Vad kan ersätta Kanefron N under graviditeten?

Gravida kvinnor, tillsammans med Kanefron N, ordineras Monurel, Fitolysin, Cyston.

Vilket är bättre: Canephron eller Cystone?

Både Canephron och Cystone är beredningar med en naturlig komposition. De har ett minimum av kontraindikationer och provar ett minimum av biverkningar.

De viktigaste fördelarna med canephron över cyston är:

• lägre sannolikhet för att utveckla allergiska reaktioner (detta beror på det faktum att det finns färre växtdelar i Canephron);
• förmågan att minska mängden protein som utsöndras i urinen (denna egenskap hos läkemedlet kan vara mycket användbar under graviditeten);
• Tillgänglighet av doseringsform, som är lämpligt att använda för behandling av små barn.

Fördelarna med cyston är:

• mer överkomligt pris;
• mer uttalad antibakteriell effekt (detta beror på läkemedlets rikare sammansättning);
• hög effektivitet vid avlägsnande av oxalat och fosfat urinberäkningar.

Till skillnad från Canephron kännetecknas Cyston av dess förmåga att stoppa attacker av njurkolik, är effektiv i tillstånd som åtföljs av en ökning av koncentrationen av urinsyra i blodet. Dessutom kan det användas för att behandla gikt och urininkontinens hos kvinnor.

Samtidigt är Cyston en storleksordning oftare än Canephron provocerar allergiska reaktioner, vilket är förknippat med dess rikare komposition.

Trots att användningsområdet för båda drogerna är likartat, kommer de att ha olika effekter på olika patienter.

När man till exempel väljer en agent för att avlägsna stenar från njurarna bör det noteras att för stenar i njurarna som bildas av urinsyrasalter, kan Canephron vara effektivare, och vid behov skulle stenar som bildas av deponier av oorganiska kalciumföreningar vara mer lämpliga. tsiston.

Vid behandling av infektionssjukdomar i urinvägarna visar båda medlen ungefär samma effektivitet. I denna situation blir läkemedlets pris det grundläggande urvalskriteriet för vissa patienter.

För barn

För barn äldre än ett år föreskrivs Kanefron i form av droppar. Tabletter är angivna för användning från sex års ålder.

Emellertid är läkemedlet ordinerat och barn upp till ett år. Den optimala dosen för spädbarn är 30 droppar per dag, uppdelad i 3 doser.

Läkemedel som ingår i lösningen tolereras väl av barn, och koncentrationen av alkohol i den är inte så stor att den skadar barnens kropp. Därför är det troligt att Canephron för spädbarn under ett år gammal är helt säkert.

I detta fall kan verktyget användas under lång tid och i kombination med andra droger.

De enda biverkningarna kan vara allergiska reaktioner på grund av individuell intolerans mot en eller annan komponent.

Canephron under graviditeten

Kan jag dricka cannephron under graviditeten? Svaret på denna fråga är positivt.

Eftersom läkemedlet innehåller ett komplex av medicinska växter, föreskrivs framtida mammor ofta Canephron för cystit, pyelonefrit och glomerulonefrit, liksom för ett antal andra problem med urinvägarna.

Många kvinnor är också intresserade av huruvida Canephron är ett diuretikum och om det är möjligt för gravida kvinnor att ta det för ödem.

Som framgår av tillverkaren har läkemedlet en uttalad antimikrobiell och antibakteriell effekt, lindrar spasmen, förhindrar infektion i urinvägarna, förbättrar njurarnas och blåsornas funktionella tillstånd, som under graviditeten upplever ökad stress och behöver ofta stöd.

Dessutom har droppar och piller en diuretisk effekt, vilket tillåter deras användning som ett medel för ödem, vilket kan åtföljas av graviditet. Läkemedlet hjälper till att minska puffiness, minskar intensiteten i ryggsmärta och förbättrar kvinnornas totala hälsa.

I vissa fall kan läkaren rekommendera att ta Canephron H för att förhindra preeklampi och förvärring av olika typer av njursjukdomar som är mycket oönskade under gestationsperioden.

Så varför förskriver du Canephron under graviditeten?

• för behandling av infektiösa och icke-infektiösa sjukdomar i urinvägarna (ett medel som är effektivt för cystit, interstitiell nefrit, pyelonefrit, glomerulonefrit);
• för förebyggande av nefrolithiasis (njursjukdom);
• för att minska urinproteinutsöndring.

En av fördelarna med medicinen är att den kan tas utan rädsla under lång tid, om det finns behov av det (inklusive under amningstiden).

Dessutom förbinder användningen av Canephron under amning inte ammande mamma att överföra barnet till blandningar och spannmål, men låter dig fortsätta amma utan rädsla för att skada barnets hälsa.

Den vanliga dosen av Canephron under graviditeten är följande - 6 piller eller 150 droppar med en frekvens av applikationer 3 gånger om dagen. Ibland förskrivs tabletter under graviditeten att ta 1 gånger om dagen och lösningen - 25-50 droppar två gånger om dagen.

Trots att läkemedlet praktiskt taget inte har kontraindikationer och sällan orsakar oönskade biverkningar, bör man komma ihåg att dess huvudkomponenter - rosmarin och kärlek - har förmågan att öka tonen i livmoderns muskler.

I sin rena form är dessa växter kontraindicerade för gravida kvinnor. Vid behandling av Canephron bör man följaktligen hålla sig till den dos som doktorn föreskriver.

Recensioner för Kanefron N

Recensioner av Kanefron N, kvar på forumet, överväldigande bra. För många patienter är läkemedlet en typ av trollstav.

Dess huvudsakliga fördelar är den naturliga kompositionen (och i lösningen finns också ett minimum av hjälpkomponenter), frånvaron av biverkningar, förmågan att ta piller och droppar länge, även under graviditet och under amning.

Recensioner av Kanefron under graviditeten indikerar att läkemedlet fungerar snabbt, försiktigt och effektivt. Verktyget eliminerar snabbt obehagliga symptom, tar bort överskott av vätska från kroppen, normaliserar proteinets koncentration i urinen och förbättrar det övergripande tillståndet i njurarna och urinvägarna.

Med njurkolik reducerar det signifikant smärtaintensiteten, accelererar urladdning av kalkyl och förhindrar utvecklingen av blåsan.

Mycket positiv återkoppling lämnades också av mammor som använde Canephron H för barn. Droppar för barn enligt de instruktioner som föreskrivs från en ålder, men i situationer där det är nödvändigt får de användas för behandling av spädbarn.

Fokusera på läkares recensioner kan vi dra slutsatsen att läkemedlets effektivitet beror på hur korrekt valt behandlingsregim. I fall av cystit eller pyelonefrit är det tillrådligt att ordinera Canephron N i kombination med uroseptika, antibiotika eller bakteriofager.

Pris Canephron H

Hur mycket är Canephron i Ukraina?

Priset på tabletter Canephron N nr 60 - från 120 UAH, priset på droppar Canephron N - från 109 UAH.

Samtidigt är priset på Kanefron N i Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa eller Dnepropetrovsk inte fundamentalt annorlunda.

Kostnaden för tabletter och droppar i Ryssland

Köp i Moskva och andra större städer i Ryssland Kanefron-tabletter kan vara i genomsnitt 370 rubel. Priset på lösningen är från 350 till 420 rubel.

Drogen har endast 2 former av frisättning - piller och lösning för oral administrering, andra former (ljus, lösning i ampuller för injektioner, etc.) saknas.

Läkemedlet ordineras ofta under graviditeten (det vill säga för långvarig användning). Ett mer ekonomiskt alternativ är lösningen, men de flesta gravida kvinnor riskerar inte att ta det på grund av närvaron av etanol i den.

I detta avseende är kvinnor ofta intresserade av om det finns mer ekonomisk förpackning av tabletter (till exempel, "120"). Svaret på denna fråga är negativt.